1.3.2-有機化合物的命名(烯烴)解析

2013年高二選修5第一章認識有機化合物編制人：王紅兵審核人：班級：二（）班小組：第（）組姓名：業(yè)精于勤荒于嬉行成于思毀于隨！第2頁共13頁第一章認識有機化合物1.3.2有機化合物的命名（烯烴【學(xué)習(xí)目標】1.知道有機化合物的習(xí)慣命名法，記住系統(tǒng)命名法的基本原則。2.會命名烷烴、烯烴、炔烴和苯的同系物?！緦W(xué)習(xí)重點】系統(tǒng)命名法命名各類有機物【學(xué)習(xí)難點】能用系統(tǒng)命名法命名各類有機物【教學(xué)方法】問題推進法、歸納演繹法【復(fù)習(xí)】烷烴系統(tǒng)命名法的基本步驟可歸納為：①選主鏈，稱某烷；②編號碼，定支鏈；③取代基，寫在前，注位置，短線連；④不同基，簡在前，相同基，二三連。5個原則：“長、多、近、簡、小”；【練習(xí)1】用系統(tǒng)命名法命名下列各有機物：命名：命名：命名：命名：命名：命名：命名：命名：【練習(xí)2】寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：(1).3，3-二乙基戊烷(2).2，2，3-三甲基丁烷(3).2-甲基-4-乙基庚烷二、烯烴和炔烴的命名

原則上與皖烴的命名相似；注意以下幾點不同點：

（1）選主鏈：含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈。烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈（2）編序號：離官能團最近，保證雙鍵或三鍵的位置最小。1號C不一定是離支鏈最近（3）寫名稱：必須在“某烯”或“某炔”前標明雙鍵或三鍵的位置，二烯烴要稱為“某二烯”

三、苯的同系物的命名1.習(xí)慣命名法（1）命名原則：苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。注意:先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯（2）如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：如：鄰二甲苯2.系統(tǒng)命名法（1）命名原則：若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對二甲苯叫做1，4—二甲苯?！井斕脵z測】1．有兩種烴，甲為，乙為

下列有關(guān)它們命名的說法正確的是()A．甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個B．甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個C．甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D．乙的名稱為3-甲基己烷2、某烯烴與氫氣加成后得到2，2－二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是（）A、2，2－二甲基－3－丁烯B、2，2－二甲基－2－丁烯C、2，2－二甲基－1－丁烯D、3，3－二甲基－1－丁烯3、某炔烴與氫氣加成得到2，3－二甲基戊烷，該炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式有（）A、1種B、2種C、3種D、4種4、對下列物質(zhì)進行系統(tǒng)命名：①①CH3CH=CH—CH—CH3CH3②②CHC—CCH3CH3—CH35、根據(jù)名稱寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式，并判斷下列有機物命名是否正確，如不正確，請寫出正確命名（1）3，4，4－三甲基－1－戊炔結(jié)構(gòu)簡式是否正確正確命名：（2）5，5－二甲基－3－己烯結(jié)構(gòu)簡式是否正確正確命名：6、有A、B、C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示： A的名稱是；B的名稱是；C的名稱是7．(1)有機物的系統(tǒng)名稱是__________________，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是__________________________________________。(2)有機物的系統(tǒng)名稱是___________________________，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是_____________________________________。8、1摩爾某有機物A能與1摩爾氫氣發(fā)生加成，反應(yīng)的產(chǎn)物是2，2，3-三甲基戊烷，A可是（寫出名稱）。9、寫出符合下列要求的可能結(jié)構(gòu)（1）分子式為C7H16主鏈上有四個碳原子的結(jié)構(gòu)簡式。（2）碳原子數(shù)為4的烷基的結(jié)構(gòu)簡式。（3）分子式為C9H12的苯的同系物只含一個支鏈的結(jié)構(gòu)簡式。

苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：

甲苯乙苯

如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：

鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯

若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對二甲苯叫做1，4—二甲苯。

三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。以二甲苯為例體會苯的同系物的命名。（2）若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從連有較復(fù)雜烴基的碳原子開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。3-甲基乙苯4-甲基乙苯（3）當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。苯乙烯苯乙炔分別為苯甲酸、苯甲醛二、烯烴和炔烴的命名與烷烴的命名有哪些不同之處？1．主鏈選擇不同烷烴命名時要求選擇分子結(jié)構(gòu)中的所有碳鏈中的最長碳鏈作為主鏈，而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈。2．編號定位不同編號時，烷烴要求離支鏈最近，即保證支鏈的位置盡可能的小，而烯烴或炔烴要求離雙鍵或三鍵最近，保證雙鍵或三鍵的位置最小。但如果兩端離雙鍵或三鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開始編號。3．書寫名稱不同必須在“某烯”或“某炔”前標明雙鍵或三鍵的位置。以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3為例4．實例(1)選主鏈：將含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯”或“某炔”。(虛線框內(nèi)為主鏈)(2)編序號：從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號，使雙鍵或三鍵碳原子的編號為最小。(3)寫名稱：先用大寫數(shù)字“二、三……”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或三鍵的個數(shù)；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯數(shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置(用雙鍵或三鍵碳原子的最小編號表示)，最后在前面寫出取代基的名稱、個數(shù)和位置。一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機物[練習(xí)]（）（）（1）CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3（2）CH3CH2CH2CH2CH2CH3C（）CH3CH2CH2CH2CH2CH（）（（）（3）(CH3)3C-CH2-C(CH3)32、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：（1）2，3，5-三甲基已烷（2）2，5-二甲基-4-乙基已烷變式探究1按要求回答下列問題：（1）命名為“2-乙基丙烷”，錯誤原因是 ；命名為“3-甲基丁烷”，錯誤原因是 ；該有機物的正確命名是 。（2）用系統(tǒng)命名法命名有機物為 。［答案］（1）主鏈未選對編號不正確2-甲基丁烷（2）2，2，4，6-四甲基-5-乙基庚烷變式探究2給下列有機物按系統(tǒng)命名法命名，并寫出化學(xué)式。（1） ， 。（2） ， 。（3） ， 。（4） ， 。（5） ， 。（6）C（CH3）4 ， 。［答案］（1）3-甲基戊烷C6H14（2）2，3，4-三甲基己烷，C9H20（3）3-乙基戊烷，C7H16（4）2，2，3-三甲基丁烷，C7H16（5）3-甲基-3-乙基庚烷，C10H22（6）2，2-二甲基丙烷，C5H121．烷烴命名的步驟口訣為：選主鏈，稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前；標位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算。(1)找主鏈：最長、最多定主鏈①選擇最長碳鏈作為主鏈。應(yīng)選含6個碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線所示。②當有幾個不同的碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈。如含7個碳原子的鏈有A、B、C三條，因A有三個支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選A為主鏈。(2)編碳號：編號位要遵循“近”、“簡”、“小”①以離支鏈較近的主鏈一端為起點編號，即首先要考慮“近”。如：②有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號。即同“近”，考慮“簡”。如③若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同“近”、同“簡”，考慮“小”。如：(3)寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯數(shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉伯數(shù)字用“-”連接。如命名為：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。2．烷烴命名的5個原則和5個必須(1)5個原則①最長原則：應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈；②最近原則：應(yīng)從離支鏈最近的一端對主鏈碳原子編號；③最多原則：若存在多條等長主鏈時，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作主鏈；④最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，應(yīng)以支鏈位號之和為最小為原則，對主鏈碳原子編號；⑤最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號。(2)5個必須①取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字“2,3,4……”表示；②相同取代基的個數(shù)，必須用中文數(shù)字“二，三，四，……”表示；③位號2,3,4等相鄰時，必須用逗號“，”表示(不能用頓號“、”)；④名稱中凡阿拉伯數(shù)字與漢字相鄰時，必須用短線“-”隔開；⑤若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。【經(jīng)典例題】

1、命名下列有機物：

解析：要特別注意主鏈要選擇最長的碳鏈，而且支鏈要選最多的。答案分別為：

2，2—二甲基—4—乙基己烷

2，5—二甲基—3—乙基己烷

習(xí)題反思：當有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。

2、下列有機物的命名正確的是（）

A．3,3-二甲基丁烷B．2,2-二甲基丁烷

C．2-乙基丁烷D．2,3,3-三甲基丁烷

解析：本題考查對烷烴命名原則的掌握程度。

根據(jù)烷烴的命名原則，A是錯誤的，它違反了“把主鏈里支鏈最近的一端作為起點編號確定位置”的原則。C也是錯誤的，它違反了“選定最長碳鏈為主鏈”的原則。D也是錯誤的，它違反了“支鏈位置數(shù)之和最小的”原則。正確答案應(yīng)選B。

3、判斷對下面物質(zhì)的命名是否正確：

3，6，6—三甲基—4—乙基辛烷（）

3，3，6—三甲基—5—乙基辛烷（）

答案：只有后者正確。一、烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴等含有官能團的有機物，其命名原則與烷烴基本相同，只是在選主鏈和編號時需要考慮到官能團的“決定地位”1.命名方法：與烷烴相似點：即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。不同點：主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。2.命名步驟：（1）選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；（2）定編號，近雙鍵（叁鍵）；（3）寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。3.命名題例：（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。如（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。如（3）把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。如正確命名為2，4-二甲基-2-己烯二、苯的同系物的命名1.習(xí)慣命名法（1）命名原則：苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。注意;先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯乙苯（2）如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：如：鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯2.系統(tǒng)命名法（1）命名原則：若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對二甲苯叫做1，4—二甲苯。（2）若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從連有較復(fù)雜烴基的碳原子開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。3-甲基乙苯4-甲基乙苯（3）當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。苯乙烯苯乙炔分別為苯甲酸、苯甲醛

（（）二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。編號：編號：（）（）（）（）編號：編號：（）（）（）（）（）編號：編號：（）（）（）（）（）（）3、用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。名稱：（名稱：（）名稱：（名稱：（）名稱：（名稱：（）4、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。[練習(xí)]寫出下列物質(zhì)的名稱：（（）三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一個氫原子被烷基取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如:名稱：（名稱：（）名稱：（）2、二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰位或1,2位;間位或1,3位;對位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如，二甲苯的三種位置異構(gòu)體：名稱：（名稱：（）名稱：（）名稱：（）[思考]四者間的關(guān)系是：其一氯代物分別有幾種：，，，。苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種：，，，。3、若苯環(huán)上有二個或二個以上的烷基取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。名稱：（）名稱：（）一、烷烴的命名1．烴基(1)寫出下列烴基的名稱或結(jié)構(gòu)：CH3CH2—__________CH2=CH—__________苯基________________苯甲基______________(2)寫出丁烷(C4H10)失去一個氫原子后烴基的所有結(jié)構(gòu)：____________________、______________________、____________________、______________________。2．烷烴的習(xí)慣命名法根據(jù)烷烴中碳原子數(shù)確定烷烴的名稱，碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、____、____、____、____、____、____來表示，碳原子數(shù)大于10的用數(shù)字表示，如C18H38稱為________，可用______、______、______區(qū)分同分異構(gòu)體。3．系統(tǒng)命名法命名步驟：(1)選主鏈：選定分子中____________為主鏈，按______________數(shù)目稱作“______”。(2)編號位：選主鏈中____________的一端為起點，用____________依次給主鏈上的各碳原子編號定位。(3)寫名稱：______寫在前面，用____________注明其位置，相同支鏈__________，用“二”“三”等數(shù)字表示__________。如名稱：____________________。二、烯烴和炔烴的命名寫出烴：CHCH3CH3CHCH3CH—CH=CH2CH2CH3的名稱：________________________，指出烯烴、炔烴與烷烴命名原則的不同之處。(1)主鏈選擇不同。烯烴、炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈。(2)編號定位不同。烯烴、炔烴要求確保碳碳雙鍵或三鍵位次最小。(3)名稱書寫不同。必須在烯、炔烴名稱前注明雙鍵或三鍵的位置。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。以二甲苯為例體會苯的同系物的命名。特別提醒有機物的命名方法，有兩種，一種是習(xí)慣命名法，另一種是系統(tǒng)命名法，如結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3，用習(xí)慣命名時，其名稱是正丁烷，而用系統(tǒng)命名法時，其名稱是丁烷；另外，在習(xí)慣命名法中的“某烷”的“某”是指烷烴分子中碳原子總數(shù)，而在系統(tǒng)命名法中是指主鏈中的碳原子數(shù)。知識點1烷烴的命名1．下列烷烴的名稱是否正確？若不正確請改正。2-甲基-4,5-二乙基己烷________________________________________________________________________；2,5-二甲基-4-乙基己烷________________________________________________________________________；3-乙基-2,4-二甲基己烷________________________________________________________________________；2,3,3,4,5-五甲基-4-乙基己烷________________________________________________________________________。2．寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式，若有違反系統(tǒng)命名者請予以糾正。(1)3,5-二甲基己烷____________________，正確名稱：____________；(2)3,3,4,4-四甲基-2-乙基戊烷____________________，正確名稱：____________；(3)4,4,5,5-四甲基-3-丙基己烷____________________，正確名稱：____________；(4)2,3,4,5-四甲基-3-乙基-5-丙基庚烷____________________，正確名稱：____________。知識點2烯烴和炔烴的命名3．有兩種烴，甲為，乙為。下列有關(guān)它們命名的說法正確的是()A．甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個B．甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個C．甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D．乙的名稱為3-甲基己烷4．(1)有機物的系統(tǒng)名稱是______________，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是____________。(2)有機物的系統(tǒng)名稱是____________________，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是______________________。知識點3苯的同系物的命名5．給下列苯的同系物命名的系統(tǒng)名稱為________________________________________________________________________。的系統(tǒng)名稱為________________________________________________________________________?！井斕脵z測】1．【練習(xí)】1、對下列物質(zhì)進行系統(tǒng)命名：①①CH3CH=CH—CH—CH3CH3②②CHC—CCH3CH3—CH32、根據(jù)名稱寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式，并判斷下列有機物命名是否正確，如不正確，請寫出正確命名（1）3，4，4－三甲基－1－戊炔結(jié)構(gòu)簡式是否正確正確命名：（2）5，5－二甲基－3－己烯結(jié)構(gòu)簡式是否正確正確命名：3、某烯烴與氫氣加成后得到2，2－二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是（）A、2，2－二甲基－3－丁烯B、2，2－二甲基－2－丁烯C、2，2－二甲基－1－丁烯D、3，3－二甲基－1－丁烯4、某炔烴與氫氣加成得到2，3－二甲基戊烷，該炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式有（）A、1種B、2種C、3種D、4種[練習(xí)]1、寫出下列物質(zhì)的名稱2、寫出下列名稱的結(jié)構(gòu)簡式（1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷（2）2，3，5—三甲基—3，4，4—三乙基辛烷（3）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯（4）1，1，2，2—四溴乙烷（5）3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯（6）2，3—二甲基—1，3—丁二烯3、寫出符合下列要求的可能結(jié)構(gòu)（1）分子式為C7H16主鏈上有四個碳原子的結(jié)構(gòu)簡式。（2）分子式為C8H18主鏈上有六個碳原子的結(jié)構(gòu)簡式。（3）碳原子數(shù)為4的烷基的結(jié)構(gòu)簡式。（5）分子式為C9H12的苯的同系物只含一個支鏈的結(jié)構(gòu)簡式。4、找出下列物質(zhì)的一氯取代產(chǎn)物的種類CH3CH3（1）CH3CHCHCH2CH3（1）CH3CH2C（CH2CH3）5、用電子式表示烴分子的空間結(jié)構(gòu)與碳的成鍵形式（1）碳碳單鍵的成鍵方式：（2）碳碳雙鍵的成鍵方式：（3）碳碳叁鍵的成鍵方式：當堂檢測題：1、寫出下列物質(zhì)的名稱（1）CH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3（2）CH3CH=C(CH2CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH32、寫出下列名稱的結(jié)構(gòu)簡式（1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷（2）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯（3）2，3—二甲基—1，3—丁二烯課后練習(xí)與提高：1、下列四種名稱所表示的烴，命名正確的是（）；不可能存在的是（）

A.2-甲基-2-丁炔 B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯 2、(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是（）A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷3、某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔4、下列有機物的名稱肯定錯誤的是

A.1，1，2，2-四溴乙烷 B.3，4-二溴-1-丁烯

C.3-乙基戊烷 D.2-甲基-3-丁烯5、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有

A.2種 B.3種 C.4種 D.5種6、1-丁炔的最簡式是，它與過量溴加成后的產(chǎn)物的名稱是，有機物B的分子式與1-丁炔相同，而且屬于同一類別，B與過量的溴加成后的產(chǎn)物的名稱是。7、有A、B、C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示： A的名稱是；B的名稱是；C的名稱是。8、1摩爾某有機物A能與1摩爾氫氣發(fā)生加成，反應(yīng)的產(chǎn)物是2，2，3-三甲基戊烷，A可是（寫出名稱）。9、寫出符合下列要求的可能結(jié)構(gòu)（1）分子式為C7H16主鏈上有四個碳原子的結(jié)構(gòu)簡式。（2）碳原子數(shù)為4的烷基的結(jié)構(gòu)簡式。（3）分子式為C9H12的苯的同系物只含一個支鏈的結(jié)構(gòu)簡式。

學(xué)案答案課前預(yù)習(xí)學(xué)案答案1、普通命名法系統(tǒng)命名法（1）、碳、十、庚、辛、壬、癸、十