JTG-E51-2009公路工程無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗(yàn)規(guī)程-PDF解密

中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JTGE51—2009公路工程無(wú)機(jī)結(jié)合料2009-10-15發(fā)布中華人民共和國(guó)交通運(yùn)輸部發(fā)布2009·北京中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)公路工程無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗(yàn)規(guī)程forHighwayEngineer2009年第42號(hào)2009年10月16日印發(fā)《公路工程無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗(yàn)規(guī)程》(JTJ057—1994)量起到了很大的作用。但隨著公路建設(shè)水平的進(jìn)步，半剛性基修訂后的規(guī)程由5章(35個(gè)試驗(yàn)方法)、2個(gè)附錄構(gòu)成，主要修訂內(nèi)容有：3.修訂了含水量試驗(yàn)方法、水泥或石灰穩(wěn)定材料中水泥或石灰劑量測(cè)定方法(ED滴定法)及石灰穩(wěn)定材料中石灰劑量測(cè)定方法(直讀式測(cè)鈣儀法)3個(gè)試驗(yàn)方法。4.增加了石灰細(xì)度、石灰未消化殘?jiān)考皶r(shí)將意見(jiàn)和建議函告交通部公路科學(xué)研究院(地址：北京市海淀主編單位：交通部公路科學(xué)研究院參編單位：長(zhǎng)安大學(xué)—1— 22.1術(shù)語(yǔ) 22.2符號(hào) 43原材料試驗(yàn) 5T0801—2009含水量試驗(yàn)方法(烘干法) 5T0802—1994含水量試驗(yàn)方法(砂浴法) 8T0803—1994含水量試驗(yàn)方法(酒精法) T0809—2009)水泥或石灰穩(wěn)定材料中水泥或石灰劑量測(cè)定方法(EDTA滴定法) T0810—2009石灰穩(wěn)定材料中石灰劑量測(cè)定方法(直讀式測(cè)鈣儀法) T0811—1994石灰有效氧化鈣測(cè)定方法 T0812—1994石灰氧化鎂測(cè)定方法 T0813—1994石灰有效氧化鈣和氧化鎂簡(jiǎn)易測(cè)定方法 T0814—2009石灰細(xì)度試驗(yàn)方法 T0815—2009石灰未消化殘?jiān)繙y(cè)定方法 T0816—2009粉煤灰二氧化硅、氧化鐵和氧化鋁含量測(cè)定方法 T0817—2009粉煤灰燒失量測(cè)定方法 T0818—2009粉煤灰細(xì)度試驗(yàn)方法 55T0819—2009石灰、粉煤灰密度測(cè)定方法 T0820—2009粉煤灰比表面積測(cè)定方法(勃氏法) 4無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的取樣、成型和養(yǎng)生試驗(yàn) T0841—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料取樣方法 T0804—1994無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料擊實(shí)試驗(yàn)方法 T0842—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料振動(dòng)壓實(shí)試驗(yàn)方法 T0843—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試件制作方法(圓柱形) T0844—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試件制作方法(梁式) T0845—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料養(yǎng)生試驗(yàn)方法 5無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的物理、力學(xué)試驗(yàn) T0805—1994無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)方法 2——T0806—1994無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料間接抗拉強(qiáng)度試驗(yàn)方法(劈裂試驗(yàn)) ——T0851—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料彎拉強(qiáng)度試驗(yàn)方法 T0808—1994無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料室內(nèi)抗壓回彈模量試驗(yàn)方法(頂面法) T0807—1994無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料室內(nèi)抗壓回彈模量試驗(yàn)方法(承載板法) T0852—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料劈裂回彈模量試驗(yàn)方法 T0853—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料彎拉回彈模量試驗(yàn)方法 T0854—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料干縮試驗(yàn)方法 T0855—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料溫縮試驗(yàn)方法 T0856—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料疲勞試驗(yàn)方法 T0857—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料室內(nèi)動(dòng)態(tài)抗壓回彈模量試驗(yàn)方法 T0858—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料凍融試驗(yàn)方法 T0859—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料滲水試驗(yàn)方法 T0860—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料抗沖刷試驗(yàn)方法 附錄A正態(tài)樣本異常值的判斷及處理方法——狄克遜準(zhǔn)則 附錄B一元線性回歸分析 12通過(guò)率為90%～100%的最小標(biāo)準(zhǔn)篩孔尺寸。顆粒最大粒徑不大于4.75mm,公稱最大粒徑不大于2.36mm的土，包括各種黏質(zhì)土、顆粒最大粒徑不大于26.5mm,公稱最大粒徑大于2.36mm且不大于19mm的土或集顆粒最大粒徑不大于53mm,公稱最大粒徑大于19mm且不大于37.5mm的土或集3兩種或兩種以上無(wú)機(jī)結(jié)合材料穩(wěn)定的強(qiáng)度符合要求的混2.1.10最佳含水量和最大干密度theoptimumwatercontentandthemaximum無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料進(jìn)行擊實(shí)或振實(shí)試驗(yàn)時(shí)，在含水在圓柱形試件上，采用具有一定周期和波形的動(dòng)態(tài)壓力荷載，接拉伸強(qiáng)度(indirecttensionstr4劈裂強(qiáng)度(間接抗拉強(qiáng)度)彎拉強(qiáng)度E%W%%%%%5T0801—2009含水量試驗(yàn)方法(烘干法)62.3.2大鋁盒：能放樣品2000g以上。2.3.3電子天平：量程不小于3000g,感量0.1g。3試驗(yàn)步驟3.1.1取清潔干燥的鋁盒，稱其質(zhì)量m?,并精確至0.01g;取約50g試樣(對(duì)生石灰3.1.2對(duì)于水泥穩(wěn)定材料，將烘箱溫度調(diào)到110℃;對(duì)于其他材料①,將烘箱調(diào)到放入烘箱中進(jìn)行烘干，需要的烘干時(shí)間隨試樣種類和試樣數(shù)量?jī)纱畏Q量的差(每次間隔4h)不超過(guò)原試樣質(zhì)量的0.1%②時(shí)，即認(rèn)為樣品已烘干。3.1.4將盛有烘干試樣的鋁盒放入干燥器內(nèi)冷卻③。然后稱鋁盒和烘干試樣的質(zhì)量m?,并精確至0.01g。注①:某些含有石膏的土在烘干時(shí)會(huì)損失其結(jié)晶水，用此方法測(cè)定對(duì)其含水量有影響。每1%石膏對(duì)含水量的影響3.2.1取清潔干燥的鋁盒，稱其質(zhì)量m,,并精確至0.1g。取500g試樣(至少300g)3.2.2對(duì)于水泥穩(wěn)定材料，將烘箱溫度調(diào)到110℃;對(duì)于其他材料，將烘箱調(diào)到放入烘箱中進(jìn)行烘干，需要的烘干時(shí)間隨土類和試樣數(shù)量而改稱量的差(每次間隔4h)不超過(guò)原試樣質(zhì)量的0.1%時(shí)，即認(rèn)為樣品已烘干。3.2.4稱鋁盒和烘干試樣的質(zhì)量m?,并精確至0.1g。3.3.1取清潔干燥的鋁盒，稱其質(zhì)量m?,并精確至0.1g。取2000g試樣經(jīng)粉碎后3.3.2對(duì)于水泥穩(wěn)定材料，將烘箱溫度調(diào)到110℃;對(duì)于其他材料，將烘箱調(diào)到放入烘箱中進(jìn)行烘干，需要的烘干時(shí)間隨土類和試樣數(shù)量而改變。當(dāng)冷卻試樣連續(xù)兩次稱量的差(每次間隔4h)不超過(guò)原試樣質(zhì)量的0.1%時(shí)，即認(rèn)為樣品已烘干。3.3.4稱鋁盒和烘干試樣的質(zhì)量m?,并精確至0.1g。4計(jì)算用式(T0801-1)計(jì)算無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)式中：w——無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的含水量(%);m?——鋁盒的質(zhì)量(g);應(yīng)符合表T0801-1的要求。含水量(%)允許誤差(%)含水量(%)允許誤差(%)8本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0801-2。工程名稱盒號(hào)盒的質(zhì)量m?(g)盒+濕試樣的質(zhì)量m?(g)盒+干試樣的質(zhì)量m?(g)水的質(zhì)量m?-m?(g干試樣的質(zhì)量m?-m?(g)含水量(%)條文說(shuō)明水泥與水拌和就要發(fā)生水化作用，在較高溫度下水化作用發(fā)生得較快。如先將混合料放入烘箱泥發(fā)生水化作用的水，這樣得出的含水量往往偏小。所以應(yīng)提前將烘箱升溫到110℃,使含水泥的混合料一開(kāi)始就能在110℃的環(huán)境下進(jìn)行烘訂將原規(guī)程中針對(duì)臺(tái)秤的措施予以刪除，對(duì)稱量要求在4000g以內(nèi)的，統(tǒng)一采用感量為0.01g的原規(guī)程的儀器，因此對(duì)用于中粒土和粗粒土測(cè)試的天平感量放T0802—1994含水量試驗(yàn)方法(砂浴法)1適用范圍本方法適用于在工地快速測(cè)定無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的含水量。當(dāng)土中含有大量石92.1.1鋁盒：直徑約50mm,高25～2.2.1天平：量程不小于1000g,感量0.1g。2.3.1天平：量程不小于3000g,感量0.1g。2.3.2方盤(pán)：邊長(zhǎng)約250mm,深50～2.3.6長(zhǎng)方盤(pán)：長(zhǎng)約200mm,寬約100mm。3.1.4稱鋁盒和烘干試樣質(zhì)量m?,并精確至0.01g。間，以確定烘干所需要的最短時(shí)間。如將試樣再烘1min后，其質(zhì)量損失不超過(guò)0.1g(對(duì)于細(xì)粒土),0.5g(對(duì)于300g,穩(wěn)定粗粒土的試樣至少要2000g。將試樣弄碎并均勻地撒布在方盤(pán)內(nèi)，稱方盤(pán)樣的合質(zhì)量m?,并精確至0.1g。3.2.2將方盤(pán)放在正在加熱的砂浴內(nèi)，應(yīng)注意砂浴溫度不要過(guò)高。在加熱過(guò)程中，3.2.4當(dāng)方盤(pán)冷卻后，立即稱方盤(pán)和烘干試樣的合質(zhì)量用式(T0802-1)計(jì)算無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的含水量。式中：w——無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的含水量(%);m?——鋁盒或方盤(pán)的質(zhì)量(g);m?——鋁盒或方盤(pán)與濕穩(wěn)定材料的合質(zhì)量(g);m?——鋁盒或方盤(pán)與干穩(wěn)定材料的合質(zhì)量(g)。5結(jié)果整理本試驗(yàn)應(yīng)進(jìn)行兩次平行測(cè)定，取算術(shù)平均值，保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位。允許重復(fù)性誤差應(yīng)符合表T0802-1的要求。表T0802-1含水量測(cè)定的允許重復(fù)性誤差值本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0802-2。表T0802-2無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料含水量測(cè)定記錄表(砂浴法) 盒的質(zhì)量m?(g)盒+濕試樣的質(zhì)量m?(g)盒+干試樣的質(zhì)量m?(g)水的質(zhì)量mz-m?(g)干試樣的質(zhì)量m?-m?(g)含水量(%)條文說(shuō)明T0803—1994含水量試驗(yàn)方法(酒精法)3.5在酒精燃燒過(guò)程中，用攪拌棒經(jīng)常攪拌試樣，但應(yīng)注意勿使試樣損失。對(duì)細(xì)粒土，至少燃燒3遍；對(duì)中、粗粒土，一般需燒2～3遍。3.6酒精燃燒完后，使蒸發(fā)皿冷卻。當(dāng)蒸發(fā)皿冷卻至室溫時(shí)，稱蒸發(fā)皿和試樣的合質(zhì)量m?,細(xì)粒土精確至0.01g,中、粗粒土精確至0.1g。用式(T0803-1)計(jì)算無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的含水量。式中：w——無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的含水量(%);m?——蒸發(fā)皿的質(zhì)量(g);m?——蒸發(fā)皿和濕穩(wěn)定材料的合質(zhì)量(g);m?——蒸發(fā)皿和干穩(wěn)定材料的合質(zhì)量(g)。本試驗(yàn)應(yīng)進(jìn)行兩次平行測(cè)定，取算術(shù)平均值，保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位。允許重復(fù)性誤差應(yīng)符合表T0803-1的要求。表T0803-1含水量測(cè)定的允許重復(fù)性誤差值含水量(%)允許誤差(%)含水量(%)允許誤差(%)本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0803-2。表T0803-2無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料含水量測(cè)定記錄表(酒精法)工程名稱 試樣位置 試樣編號(hào) 試驗(yàn)方法_試驗(yàn)日期盒的質(zhì)量m?(g)盒+濕試樣的質(zhì)量m?(g)盒+干試樣的質(zhì)量m?(g)水的質(zhì)量m?-m?(g)干試樣的質(zhì)量m?-m?(g)含水量(%)條文說(shuō)明(EDTA滴定法)1適用范圍1.1本方法適用于在工地快速測(cè)定水泥和石灰穩(wěn)定材料中水泥和石灰的劑量，并可用于檢查現(xiàn)場(chǎng)拌和和攤鋪的均勻性。1.2本辦法適用于在水泥終凝之前的水泥含量測(cè)定，現(xiàn)場(chǎng)土樣的石灰劑量應(yīng)在路拌后盡快測(cè)試，否則需要用相應(yīng)齡期的EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量的標(biāo)準(zhǔn)曲線確定。1.3本方法也可以用來(lái)測(cè)定水泥和石灰綜合穩(wěn)定材料中結(jié)合料的劑量。3.210%氯化銨(NH?Cl)溶液：將500g氯化銨(分析純或化學(xué)純)放在10L的聚乙烯3.4鈣紅指示劑：將0.2g鈣試劑羧酸鈉(分子式C?H?N?NaO?S,分子量460.39)與4準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)曲線為0)。4.2.1公式：干料質(zhì)量=濕料質(zhì)量/(1+含水量)(1)干混合料質(zhì)量=濕混合料質(zhì)量/(1+最佳含水量)(2)干土質(zhì)量=干混合料質(zhì)量/(1+石灰或水泥劑量)(3)干石灰或水泥質(zhì)量=干混合料質(zhì)量-干土質(zhì)量(4)濕土質(zhì)量=干土質(zhì)量×(1+土的風(fēng)干含水量)(5)濕石灰質(zhì)量=干石灰質(zhì)量×(1+石灰的風(fēng)干含水量)(6)石灰土中應(yīng)加入的水=濕混合料質(zhì)量-濕土質(zhì)量-濕石灰質(zhì)量每個(gè)樣品取1000g左右(如為細(xì)粒土，則可稱取300g左右)準(zhǔn)備試驗(yàn)。為了減少中、粗粒5種混合料的水泥劑量應(yīng)為：水泥劑量為0,最佳水泥劑量左右、最佳水泥劑量±2%和+4%①,每種劑量取兩個(gè)(為濕質(zhì)量)試樣，共10個(gè)試樣，并分別放在10個(gè)大口聚乙烯乙烯桶)內(nèi)。土的含水量應(yīng)等于工地預(yù)期達(dá)到的最佳含水量，土中所加的水應(yīng)與工地所注①:在此，準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)曲線的水泥劑量可為0、2%、4%,6%,8%。如水泥劑量較高或較低，應(yīng)保證工地實(shí)際所用4.4取一個(gè)盛有試樣的盛樣器，在盛樣器內(nèi)加入兩倍試樣質(zhì)量(濕料質(zhì)量)體積的10%氯化銨溶液(如濕料質(zhì)量為300g,則氯化銨溶液為600mL;如濕料質(zhì)量為1000g,則氯化銨溶液為2000mL)。料為300g,則攪拌3min(每分鐘攪110～120次);料為1000g,則攪拌5min。如用1000mL具塞三角瓶，則手握三角瓶(瓶口向上)用力振蕩3min(每分鐘120次±5次),以代替攪拌棒攪拌。放置沉淀10min②,然后將上部清液轉(zhuǎn)移到300mLEDTA二鈉EDTA二鈉4.5用移液管吸取上層(液面上1~2cm)懸浮液10.0mL放入200mL的三角瓶?jī)?nèi)，用量管量取1.8%氫氧化鈉(內(nèi)含三乙醇胺)溶液50mL倒入三角瓶中，此時(shí)溶液pH值為12.5～13.0(可用pH12～14精密試紙檢驗(yàn)),然后加入鈣紅指示劑(質(zhì)量約為0.2g),搖至0.1mL)。計(jì)算V?-V?,即為EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗坐標(biāo)，以水泥或石灰劑量(%)為橫坐標(biāo)制圖。兩者的關(guān)系應(yīng)是一根順滑的曲線，如圖水泥劑量(%)圖T0809-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)曲線細(xì)粒土取試樣約1000g。5.2對(duì)水泥或石灰穩(wěn)定細(xì)粒土，稱300g氯化銨溶液600mL;對(duì)水泥或石灰穩(wěn)定中、粗粒土，可直接稱取1000g左右，放入10%氯化銨溶液2000mL,然后如前述步驟進(jìn)行試驗(yàn)。(3)試驗(yàn)數(shù)量n;(5)試驗(yàn)結(jié)果平均值X;(6)試驗(yàn)結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)差S;(7)試驗(yàn)結(jié)果變異系數(shù)C。8記錄本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0809-1。表T0809-1水泥或石灰劑量測(cè)定記錄表 結(jié)構(gòu)層名稱 穩(wěn)定劑種類 試驗(yàn)方法12溶液消耗量(mL)溶液消耗量(mL)溶液消耗量(mL)12本方法來(lái)源于T0809—1994。EDTA滴定法的化學(xué)原理是：先用10%的NH?Cl弱酸溶出水泥穩(wěn)定材料中的Ca2*,然后用EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液奪取Ca2*,EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量與相應(yīng)的水泥劑量(水泥劑量的大小正比于盡管氯化銨的標(biāo)裝為一瓶500g,但在使用過(guò)程中氯化銨必須用電子秤稱量，不可用一瓶就當(dāng)500g。瓶裝蒸餾水標(biāo)裝一桶為4500mL,在使用過(guò)程中必須重新過(guò)量簡(jiǎn)。摻配后進(jìn)行試驗(yàn)，同時(shí)為了減少配料過(guò)程中的離散，對(duì)粗集料基層(最大粒徑在25mm左右)必須有(7d以內(nèi))的水泥和石灰含量測(cè)定。工程實(shí)踐證明，對(duì)水泥和石灰土，在不同齡期測(cè)出的灰劑量都在下降。圖T0809-2為一組水泥穩(wěn)定材料和水泥穩(wěn)定材料中的一部分鈣離子已經(jīng)與土中的礦用初始的EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量的標(biāo)準(zhǔn)曲線確應(yīng)該用不同的EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量的標(biāo)準(zhǔn)曲線，只有這樣才能在不同齡期都能測(cè)出實(shí)際的灰劑T0810—2009石灰穩(wěn)定材料中石灰劑量測(cè)定方法(直讀式測(cè)鈣儀法)2.4電子天平：量程不小于1500g,感量0.01g;分析天平：量程不小于50g,感量0.0001g,各1臺(tái)。3.110%氯化銨溶液3.220%氫氧化鈉溶液用感量0.01g的電子天平迅速稱取40g分析純氫氧化鈉(NaOH)放入300mL燒杯將分析純碳酸鈣(CaCO?)在180℃烘箱中烘2h后，取出放入干燥器內(nèi)冷卻45min。用分析天平準(zhǔn)確稱取碳酸鈣10.009g放入300mL燒杯中。用少許蒸餾水潤(rùn)濕后，從杯口用吸水管沿杯壁逐滴滴入1:5稀鹽酸(18mL鹽酸加90mL蒸餾水)并輕搖杯子，使碳酸鈣倒入容量瓶中。當(dāng)蒸餾水加到約950mL左右時(shí)，再用20%氫氧化鈉調(diào)至中性，使pH值用大肚移液管吸取10~'mol/m3氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液100mL放入1000mL容量瓶中，加蒸用大肚移液管吸取10~2mol/m23氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液100mL放入1000mL容量瓶中，加蒸用感量0.01g的電子天平稱分析純氯化鉀(KCl)70g,放入300mL燒杯中，用量筒取10~1'mol/m3氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液15滴左右。再將內(nèi)參比電極裝回管內(nèi)。在每天進(jìn)行測(cè)定之5橡皮帽飽和KCl溶液橡皮帽導(dǎo)線屏蔽接頭電極內(nèi)芯接頭b)鈣電極用滴管添加氯化鉀飽和溶液。測(cè)定時(shí)拔去上端加液口橡皮灰穩(wěn)定材料。石灰穩(wěn)定細(xì)粒土各制備300g濕混合料，分別放入1000mL具塞三角瓶(瓷杯)中，混勻。再用量筒加入10%氯化銨溶液600mL,蓋緊塞子用手振蕩(或用攪拌棒攪入5L聚乙烯桶中，混勻。再用量筒加入10%氯化銨溶液2000mL,用攪拌棒攪拌5min。以上溶液靜置10min后，將上部清液用移液管轉(zhuǎn)移到干燥、潔凈的500mL具塞三角當(dāng)石灰品種、土質(zhì)和水質(zhì)相同時(shí)，制備的6%、14%石灰土標(biāo)準(zhǔn)劑量浸提液可供連續(xù)標(biāo)定10d之用。注①:可以根據(jù)設(shè)計(jì)劑量選擇石灰土標(biāo)準(zhǔn)浸提液劑量的上限，如果劑量高時(shí)，標(biāo)定所用劑量的上18%等。此時(shí)，標(biāo)定儀器過(guò)程中調(diào)節(jié)旋鈕Ⅱ應(yīng)使之顯示16.0或18.0等。6標(biāo)定儀器6.1將上述制備好的標(biāo)準(zhǔn)液分別移出25～30mL至干燥、潔凈的50mL燒杯中，各加入一只攪拌子。先將6%標(biāo)準(zhǔn)液放在直讀式測(cè)鈣儀上，待儀器開(kāi)始攪拌后放入鈣電極和甘汞電極(圖T0810-2),停止攪拌后，調(diào)整校正I旋鈕，使之顯示6.0;采樣讀數(shù)結(jié)束。將電極提起，取下6%標(biāo)準(zhǔn)6.2再將裝有14%標(biāo)準(zhǔn)液的燒杯放在直讀式測(cè)鈣儀上，6.3如此重復(fù)2～3次。每次用6%和14%標(biāo)準(zhǔn)液校正均能顯示6.0和14.0時(shí)，儀器7試驗(yàn)步驟7.1從施工現(xiàn)場(chǎng)同一位置取具有代表性的石灰穩(wěn)定中、粗粒土約3000g,石灰穩(wěn)定細(xì)粒土試樣約1000g,經(jīng)進(jìn)一步拌勻后備用。7.2用感量0.01g的電子天平稱取兩份石灰穩(wěn)定細(xì)粒土試樣各300g,并分別放入兩個(gè)1000mL具塞三角瓶中，每個(gè)三角瓶中加10%氯化銨溶液600mL。蓋緊塞子用手振蕩(或用不銹鋼棒攪拌)2min,保持每分鐘120次±5次。用感量0.01g的電子天平稱取兩份石用攪拌棒攪拌5min。杯中。加入一只攪拌子并放在直讀式測(cè)鈣儀上，儀器開(kāi)始攪拌后，放入鈣電極和甘汞電8結(jié)果整理8.1試驗(yàn)結(jié)果精確至0.1%。9報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：(1)無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料名稱；(2)試驗(yàn)方法名稱；(3)試驗(yàn)數(shù)量n;(4)試驗(yàn)結(jié)果極小值和極大值；本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0810-1。 試驗(yàn)方法結(jié)合料劑量(%)條文說(shuō)明本次修訂將原規(guī)程中儀器標(biāo)定和現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量取樣統(tǒng)一起來(lái)，以標(biāo)定，而在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試中則直接選取有代表性的水泥土或石灰土混合料，過(guò)2mm或2.5mm篩后進(jìn)行試驗(yàn)。這就導(dǎo)致室內(nèi)的儀器標(biāo)定和現(xiàn)場(chǎng)取樣的滴定試驗(yàn)有明顯的差別。本次修訂要求將儀器標(biāo)定的濕混合料采用單份摻配后進(jìn)行試驗(yàn)，同時(shí)為了減少配料過(guò)程中的離散，對(duì)粗集料基層(最大粒徑在25mm左右)必須有1000g左右的總質(zhì)量，放入體積(mL)是濕料質(zhì)量(g)兩倍的氯化銨溶液進(jìn)行拌和。修訂后的室內(nèi)標(biāo)定和現(xiàn)場(chǎng)取樣的方法與T0809—2009在試驗(yàn)操作過(guò)程中應(yīng)注意的事項(xiàng)有：在計(jì)算6%和14%混合料的組成時(shí)，應(yīng)使混合料的最佳含水量與施工碾壓時(shí)的最佳含水量相近。若土、石灰或水質(zhì)有變化時(shí)，必須重新配制6%和14%(或16%、18%)石灰土標(biāo)準(zhǔn)劑量浸提液，并用它標(biāo)定儀器。制備每個(gè)樣品的浸提液時(shí)，攪拌的時(shí)間、速度和方式應(yīng)力求相同。配制的氯化銨溶液當(dāng)天用完，不宜放置過(guò)久。所用器具必須用水沖洗干凈。每測(cè)完一個(gè)樣品應(yīng)用蒸餾水或自來(lái)水沖洗電極，并用軟紙吸干后再測(cè)下一個(gè)樣品。若進(jìn)行全天測(cè)試，午間休息時(shí)可將鈣電極薄膜端浸泡在10~3mol氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液中，下午測(cè)定前不必進(jìn)行活化。下午測(cè)定結(jié)束后應(yīng)用水沖洗電極，并用軟紙吸干水，套上橡皮帽，然后掛起干放保存，次日用前再進(jìn)行活化。在連續(xù)使用時(shí)，電極的內(nèi)參比液應(yīng)每周更換一次，以保證試驗(yàn)的穩(wěn)定性。試驗(yàn)規(guī)程JTJ057—1985附錄一為用鈣電極測(cè)定灰土中石灰的劑量。它用電極電位儀測(cè)不同石灰劑量的石灰土浸提液的電位值。后來(lái)，又以ST-C土壤測(cè)鈣儀(現(xiàn)名為交直流兩用石灰劑量測(cè)試儀)替代電極電位儀測(cè)量石灰土浸提液的電位值。利用這些儀器測(cè)試前，需要制備5種不同標(biāo)準(zhǔn)劑量石灰土浸提液并繪制石灰劑量與電位值的關(guān)系曲線，即常稱的工作曲線。由于鈣電極固有的漂移現(xiàn)象，致使用同樣的標(biāo)準(zhǔn)劑量浸提液繪制的工作曲線即使上、下午也有平移或不規(guī)則的漂移現(xiàn)象。所以，上午用標(biāo)準(zhǔn)劑量石本規(guī)程采用直讀式測(cè)鈣儀代替上述儀器。采用該儀器測(cè)量只需制備兩種不同標(biāo)準(zhǔn)劑量(6%和14%另一更高劑量)的石灰土浸提液，克服了用電極電位儀、土壤測(cè)鈣儀和離子計(jì)等每天至少需用5種標(biāo)準(zhǔn)劑量石灰土浸提液繪制工作曲線的缺點(diǎn)。由于直讀式測(cè)鈣儀每次測(cè)量待測(cè)石灰土浸提液相應(yīng)的石灰劑量前，都用兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)劑量的浸提液對(duì)儀器進(jìn)行快速標(biāo)定，所以它不再受鈣電極漂移的影響。測(cè)量任一浸提液時(shí)，直讀式測(cè)鈣儀顯示屏上直接顯示浸提液相應(yīng)的石灰劑量，因此，它的使用很方便。它的測(cè)量精度高、測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確。在室內(nèi)對(duì)同樣的浸提液用直讀式測(cè)鈣儀與EDTA滴定法的對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表T0810-2。表T0810-2直讀式測(cè)鈣儀與EDTA滴定法的對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)劑量(%)8從表列結(jié)果可以看到，直讀式測(cè)鈣儀測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和精度都能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)方法EDTA滴定法的直讀式測(cè)鈣儀的測(cè)量過(guò)程與EDTA滴定法的測(cè)量過(guò)程相比，制備浸提液的過(guò)程是相同的。對(duì)浸提液進(jìn)行劑量測(cè)定時(shí)，直讀式測(cè)鈣儀要簡(jiǎn)單得多，它免除了使用三乙醇胺、氫氧化鈉、鈣指示劑和EDTA二鈉等化學(xué)試劑以及判斷是否達(dá)到終點(diǎn)的困難。現(xiàn)在市售的直讀式測(cè)鈣儀的適用范圍已經(jīng)拓寬，因此在具體使用過(guò)程中，應(yīng)參考廠家的說(shuō)明書(shū)，進(jìn)行儀器自檢和標(biāo)定工作，以及相關(guān)操作。T0811—1994石灰有效氧化鈣測(cè)定方法3.30.1%甲基橙水溶液：稱取0.05g甲基橙溶于50mL蒸餾水(40～50℃)中。3.4鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(相當(dāng)于0.5mol/L):將42mL濃鹽酸(相對(duì)密度1.19)稀釋至1L,稱取0.8～1.0g(精確至0.0001g)已在180℃烘干2h的碳酸鈉(優(yōu)級(jí)純或基準(zhǔn)級(jí))記錄0.053——與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液[C(HCl)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜臒o(wú)水碳注①:該處鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度相當(dāng)于1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的一半左右。4.1生石灰試樣：將生石灰樣品打碎，使顆粒不大于1.18mm。拌和均勻后用四分法縮減至200g左右，放入瓷研缽中研細(xì)。再經(jīng)四分法縮減至20g左右。研磨所得石灰樣缽中磨細(xì)至無(wú)不均勻顆粒存在為止。置于稱量瓶中在105℃烘箱內(nèi)烘至恒量，儲(chǔ)于干燥5試驗(yàn)步驟5.1稱取約0.5g(用減量法稱量，精確至0.0001g)試樣，記錄為m,放入干燥的250mL具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆蓋在試樣表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷卻的蒸餾水50mL,立即加塞振蕩15min(如有試樣結(jié)塊或粘于瓶壁現(xiàn)象，則應(yīng)重新取樣)。準(zhǔn)溶液體積V?,用已標(biāo)定的約0.5mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(滴定速度以2～3滴/s為宜),至溶液的粉紅色顯著消失并在30s內(nèi)不再?gòu)?fù)現(xiàn)即為終點(diǎn)，記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶6計(jì)算按式(T0811-2)計(jì)算有效氧化鈣的含量。m?——試樣質(zhì)量(g);對(duì)同一石灰樣品至少應(yīng)做兩個(gè)試樣和進(jìn)行兩次測(cè)定，并取兩終結(jié)果。石灰中氧化鈣和有效鈣含量在30%以下的允許重復(fù)性誤差為0.40,30%～50%的為0.50,大于50%的為0.60。9記錄本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0811-1。鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液耗量V?條文說(shuō)明個(gè)鉻離子的價(jià)態(tài)由6+到3+得到3個(gè)電子);而硫酸亞鐵銨作為還原劑，1mol/L的就是1N,因?yàn)橐粋€(gè)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度而言的，而在式(T0811-1)和式(T081量相對(duì)誤差不超過(guò)許可限度?，F(xiàn)在普通分析天平的精度能夠達(dá)到0.0001g,滴定管的體積測(cè)量絕對(duì)誤差為±0.02mL。所以基準(zhǔn)物用量只有大于0.2g和20.00mL,才能保證測(cè)量相對(duì)誤差不大于±0.1%。0.4g碳酸鈉用0.5mol/L鹽酸滴定約消耗15mL左右，故將碳酸鈉用量改為0.8000～1.0000g,滴定所需的0.5mol/L鹽酸溶液約30mL。T0812—1994石灰氧化鎂測(cè)定方法本方法適用于測(cè)定各種石灰的總氧化鎂含量。3.11:10鹽酸：將1體積鹽酸(相對(duì)密加濃氫氧化銨(氨水)(相對(duì)密度為0.90)570mL,然后用水稀釋至1000mL。3.5氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：精確稱取1.7848g在105℃烘干(2h)的碳酸鈣(優(yōu)級(jí)純),置于移入1000mL的容量瓶中，用新煮沸冷卻后的蒸餾水稀釋至刻度搖勻。此溶液每毫升的Ca2+含量相當(dāng)于1mg氧化鈣的Ca2+含量。3.620%的氫氧化鈉溶液：將20g氫氧化鈉溶于80mL蒸餾水中。3.7鈣指示劑：將0.2g鈣試劑羧酸鈉和20g已在105℃烘干的硫酸鉀混合研細(xì)，保存3.810%酒石酸鉀鈉溶液：將10g酒石酸鉀鈉溶于90mL蒸餾水中。3.9三乙醇胺(1:2)溶液：將1體積三乙醇胺以2體積蒸餾水稀釋搖勻。4.1精確吸取V?=50mL氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液放于300mL三角瓶中，用水稀釋至100mL左右，然后加入鈣指示劑約0.2g,以20%氫氧化鈉溶液調(diào)整溶液加3～4mL,然后以EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至溶液由酒紅色變成純藍(lán)色時(shí)為止，記錄EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V2。4.3EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)氧化鎂的滴定度(Tgo),即1mLEDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)5.1生石灰試樣：將生石灰樣品打碎，使顆粒不大于1.18m縮減至200g左右，放入瓷研缽中研細(xì)。再經(jīng)四分法縮減至20g左右。研磨所得石灰樣缽中磨細(xì)至無(wú)不均勻顆粒存在為止。置于稱量瓶中在105℃烘箱內(nèi)烘至恒量，儲(chǔ)于干燥6試驗(yàn)步驟6.1稱取約0.5g(精確至0.0001g)石灰試樣，并記錄試樣質(zhì)量m,放入250mL燒杯中，用水濕潤(rùn)，加1:10鹽酸30mL,用表面皿蓋住燒杯，加熱至微沸，并保持微沸8~10minc溶液的pH=10)、酸性鉻蘭K—萘酚綠B指示標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V?,用EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色時(shí)即為終點(diǎn)，記錄滴定管中EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V?。V?、V?的差值即為二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量V?。6.4再?gòu)?.2的容量瓶中，用移液管吸取25mL溶液，置于300mL三角瓶中，加水150mL稀釋后，加三乙醇胺溶液5mL及20%氫氧化鈉溶液5mL(此時(shí)待測(cè)溶液的pH≥12),放入約0.2g鈣指示劑。記錄滴定管中初始EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V,,用EDTA二7計(jì)算V?——滴定鈣鎂合量消耗EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL);9報(bào)告本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0812-1。工程名稱路段范圍石灰來(lái)源試樣編號(hào)石灰氧化鎂測(cè)定記錄表試驗(yàn)日期試樣質(zhì)量(g)氧化鈣溶液的體積V?(mL)EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量V?(mL)石灰試樣質(zhì)量m(g)滴定鈣鎂合量V?滴定鈣V?氧化鎂含量X(%)在原規(guī)程(T08012—1994)中，加入鈣指示劑為0.1g,用于調(diào)節(jié)溶液的顏色。試驗(yàn)表明，加入0.1g的鈣指示劑后，溶液的顏色較淺，不夠顯著。為了提高滴定精度，此次修訂將鈣指示劑的用量調(diào)整為0.2g。基于同樣的原因，將試驗(yàn)步驟中的鈣指示劑用量也調(diào)整為0.2該試驗(yàn)是利用EDTA在pH=10左右的溶液中能與鈣鎂完全絡(luò)合的原理，測(cè)出鎂、鈣總含量，再利用EDTA在pH≥12的溶液中只與鈣離子絡(luò)合的原理，測(cè)出鈣含量，兩者之差即為鎂的含量。接影響到氧化鎂的含量，因此在試驗(yàn)中應(yīng)嚴(yán)格做好各步操作。用萬(wàn)分之一天平稱取石灰試樣時(shí)宜用減量法。用EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)，V?或V?的滴定速度宜為2~3滴/s,不宜過(guò)快。滴定V?或V?時(shí)，有時(shí)溶液會(huì)由原來(lái)的酒紅色變藍(lán)色后又復(fù)現(xiàn)酒紅色，因沒(méi)有達(dá)到滴定終點(diǎn)，此時(shí)應(yīng)繼續(xù)滴定。其原因是溶液局部濃度過(guò)大，造成在滴定未到終點(diǎn)時(shí)，指示劑變藍(lán)色，在不到30s內(nèi)又恢復(fù)酒紅色。此時(shí)應(yīng)T0813—1994石灰有效氧化鈣和氧化鎂簡(jiǎn)易測(cè)定方法3.11mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：取83mL(相對(duì)密度1.19)濃鹽酸以蒸餾水稀釋至稱取已在180℃烘箱內(nèi)烘干2h的碳酸鈉(優(yōu)級(jí)純或基準(zhǔn)級(jí)純)1.5～2.0g(精確至0.0001g),記錄為m?,置于250mL三角瓶中，加100mL水使其完全溶解；然后加入2～3滴0.1%甲基橙指示劑，記錄滴定管中待標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液初始體積V?,用待標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至碳酸鈉溶液由黃色變?yōu)槌燃t色；將溶液加熱至微沸，并保持微沸m?——稱取碳酸鈉的質(zhì)量(g);0.053——與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液[C(HCl)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜臒o(wú)水碳3.21%酚酞指示劑。4.1生石灰試樣：將生石灰樣品打碎，使顆粒不大于1.18mm。拌和均勻后用四分法縮減至200g左右，放入瓷研缽中研細(xì)。再經(jīng)四分法縮減至20g左右。研磨所得石灰樣品，應(yīng)通過(guò)0.15mm(方孔篩)的篩。從此細(xì)瓷研缽中磨細(xì)至無(wú)不均勻顆粒存在為止。置于稱量瓶中在105℃烘箱烘至恒量，儲(chǔ)于干5試驗(yàn)步驟5.1迅速稱取石灰試樣0.8～1.0g(精確至0.0001g)放入300mL三角瓶中，記錄試樣質(zhì)量m。加入150mL新煮沸并已冷卻的蒸餾水和10顆玻璃珠。瓶口上插一短頸漏斗，使用帶電阻的電爐加熱5min(調(diào)到最高檔),但勿使液體沸騰，放入冷水中迅速5.2向三角瓶中滴入酚酞指示劑2滴，記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V?,在不斷搖式中：X——有效氧化鈣和氧化鎂的含量(%);m——樣品質(zhì)量(g);效氧化鈣和氧化鎂的毫克當(dāng)量都以CaO的毫克當(dāng)量計(jì)算。7.1讀數(shù)精確至0.1mL。9記錄本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0813-1。工程名稱試驗(yàn)日期滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積N滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積12條文說(shuō)明T0814—2009石灰細(xì)度試驗(yàn)方法2儀器設(shè)備2.3天平：量程不小于500g,感量0.01g。物質(zhì)量m?(g物質(zhì)量m?(g)條文說(shuō)明1適用范圍本方法適用于生石灰、生石灰粉和消石灰粉的未消化殘?jiān)康臏y(cè)定。2儀器設(shè)備2.2生石灰漿渣測(cè)定儀(圖T0815-1)。2.4天平：量程不小于1500g,感量0.01g。圖T0815-1生石灰漿渣測(cè)定儀3.1將4000g試樣破碎并全部通過(guò)16mm方孔篩，其中通過(guò)2.36mm方孔篩的試樣量不大于30%,混合均勻，備用。生石灰粉試樣混合均勻即可。3.2稱取已制備好的生石灰試樣1000g倒入裝有2500mL(20℃±5℃)清水的篩筒(篩筒置于外筒內(nèi))。蓋上蓋，靜置消化20min,用圓木棒連續(xù)攪動(dòng)2min,再靜置消化40min,再攪動(dòng)2min。提起篩筒用清水沖洗篩筒內(nèi)殘?jiān)了鞑粶啙?沖洗用清水仍倒3.3將殘?jiān)迫胩麓杀P(pán)(或蒸發(fā)皿)內(nèi)，在105℃烘箱中烘干至恒量，冷卻至室溫后用2.36mm方孔篩篩分。稱量篩余物m?,計(jì)算未式中：X——未消化殘?jiān)?%);5結(jié)果整理5.2取3次獨(dú)立試樣進(jìn)行平行試驗(yàn)，然后取平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。允許重不大于5%,否則應(yīng)增加樣本量重新試驗(yàn)。6報(bào)告7記錄本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0815-1。試樣編號(hào)試驗(yàn)日期樣品質(zhì)量m(g)2.36mm篩余物質(zhì)量m?(g)未消化殘?jiān)縓(%)條文說(shuō)明1適用范圍本方法適用于測(cè)定粉煤灰中二氧化硅、氧化鋁和氧化鐵的含量。2儀器設(shè)備2.1分析天平：不應(yīng)低于四級(jí)，量程不小于100g,感量0.0001g。2.3瓷蒸發(fā)皿：容量50～100mL。2.4馬福爐：隔焰加熱爐，在爐膛外圍進(jìn)行電阻加熱。應(yīng)使用溫度控制器，準(zhǔn)確控制爐溫，并定期進(jìn)行校驗(yàn)。(20℃,單位g/cm3或%):1.18～1.19g/cm3或36%~38%;1.13g/cm3或40%;1.39～1.41g/cm3或65%~68%;1.84g/cm3或95%~98%;0.90～0.91g/cm3或25%~28%。注①:鹽酸(1+2)表示1份體積的濃鹽酸與2份體積的水相混合。3.1鹽酸：(1+1);(1+2);(1+4);(1+11);(3+97)。3.3硫酸：(1+4);(1+1)。3.4氨水：(1+1);(1+2)。稀釋至1L。3.7無(wú)水乙醇(C?H?OH):體積分?jǐn)?shù)不低于99.5%;乙醇，體積分?jǐn)?shù)95%;乙醇(1+4)。3.91—(2—吡啶偶氮)—2—萘酚(PAN)指示劑溶液：將0.2gPAN溶于100mL體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇中。至100mL,過(guò)濾后儲(chǔ)存于塑料瓶中。此溶液可保存約一周。3.11抗壞血酸溶液(5g/L):將0.5g抗壞血酸(V.C)溶于100mL水中，過(guò)濾后使用，3.12氫氧化鉀溶液(200g/L):將200g氫氧化鉀(KOH)溶于水中，加水稀釋至1L,儲(chǔ)3.13焦硫酸鉀(K?S?O?):將市售焦硫酸鉀在瓷蒸發(fā)皿中加熱熔化，待氣泡停止發(fā)生3.14鈣黃綠素—甲基百里香酚藍(lán)—酚酞混合指示劑溶液(簡(jiǎn)稱CMP混合指示劑):稱取1.000g鈣黃綠素、1.000g甲基百里香酚藍(lán)、0.200g酚酞與50g已在105℃烘干過(guò)的稱取0.6g(m?)已于105～110℃烘過(guò)2h的碳酸鈣(CaCO?),精確至0.0001g,置于400mL燒杯中，加入約100mL水，蓋上表面皿，沿杯口滴加鹽酸(1+1)至碳酸鈣全部溶稱取EDTA二鈉(乙二胺四乙酸二鈉鹽)約5.6g置于燒杯中，加約200mL水，加熱溶(T0816-3)(T0816-5)公路工程無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗(yàn)規(guī)程(JTGE51—20將3.7g硫酸銅(CuSO?·5H?O)溶于水中，加4~5滴硫酸(1+1),用水稀釋至1L,從滴定管緩慢放出[C(EDTA)=0.015mol/L]EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10～15mL(見(jiàn)3.16)于400mL燒杯中，用水稀釋至約150mL,加15mLpH4.3的緩沖溶液(見(jiàn)3.17熱至沸，取下稍冷，加5～6滴PAN指示劑溶液(見(jiàn)3.9),以硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至亮稱取0.2000g經(jīng)1000～1100℃新灼燒過(guò)30min以上的二氧化硅(SiO?),精確至升含有0.2mg二氧化硅。3.23.2工作曲線的繪制吸取每毫升含有0.02mg二氧化硅的標(biāo)準(zhǔn)溶液0mL、2.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL分別放入100mL容量瓶中，加水稀釋至約40mL,依次加入5mL鹽酸(1+11)、8mL體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇、6mL鉬酸銨溶液。放置30min后，加入4試驗(yàn)準(zhǔn)備4.2檢查Cl~離子(硝酸銀檢驗(yàn))來(lái)檢查質(zhì)量是否恒定。當(dāng)連續(xù)兩次稱量之差小于0.0005g時(shí)，即達(dá)到恒量。5試驗(yàn)步驟(1)稱取約0.5g試樣(m?),精確至0.0001g,置于鉑坩堝中，將蓋斜置于坩堝上，在950～1000℃下灼燒5min,冷卻。用玻璃棒仔細(xì)壓碎塊狀物，加入0.3g±0.01g無(wú)水碳酸鈉(見(jiàn)3.8)混勻，再將坩堝置于950～1000℃下灼燒10min,放冷。皿，從皿口滴入5mL鹽酸及2～3滴硝酸，待反應(yīng)停止后取下表面皿，用平頭玻璃棒壓碎塊狀物使其分解完全，用熱鹽酸(1+1)清洗坩堝數(shù)次，洗液合并于蒸發(fā)皿中。將蒸發(fā)皿分?jǐn)噭?，在蒸汽水浴上蒸發(fā)至干后繼續(xù)蒸發(fā)10～15min,蒸發(fā)(3)取下蒸發(fā)皿，加入10～20mL熱鹽酸(3+97),攪拌使可溶性鹽類溶解。用中速濾紙過(guò)濾，用膠頭擦棒擦洗玻璃棒及蒸發(fā)皿，用熱鹽酸(3+97)洗滌沉淀3～4次，熱水充分洗滌沉淀，直至檢驗(yàn)無(wú)氯離子為止(見(jiàn)4.2)。濾液及洗液保存在250mL容量后放入950～1000℃的馬福爐內(nèi)灼燒(見(jiàn)4.1)1h,取出坩堝置于干燥器中冷卻至室溫，稱(5)向坩堝中加數(shù)滴水潤(rùn)濕沉淀，加3滴硫酸(1+4)和10mL氫氟酸，放入通風(fēng)櫥內(nèi)電熱板上緩慢蒸發(fā)至干，升高溫度繼續(xù)加熱至三氧化硫白煙完全逸盡。將坩堝放入950～1000℃的馬福爐內(nèi)灼燒30min,取出坩堝置于干燥器中冷卻至室溫，稱量。反復(fù)灼向按方法5.1.1經(jīng)過(guò)氫氟酸處理后得到的殘?jiān)屑尤?.5g焦硫酸鉀(見(jiàn)3.13)熔融，熔塊用熱水和數(shù)滴鹽酸(1+1)溶解，溶液并入按方法5.1.1分離二氧化硅后得到的化硅(見(jiàn)5.1.3)、三氧化二鐵(見(jiàn)5.2)、三氧化二鋁(見(jiàn)5.3)用。5.1.3可溶性二氧化硅的測(cè)定(硅鉬藍(lán)光度法)從溶液A中吸取25.00mL溶液放入100mL容量瓶中。用水稀釋至40mL,依次加入5mL鹽酸(1+11)、95%(V/V)乙醇8mL、6mL鉬酸銨溶液，放置30min后加入20mL鹽酸比色皿，以水作參比，于660nm處測(cè)定溶液的吸光度。在工作曲線上(見(jiàn)3.23.2)查出二氧化硅的質(zhì)量m?。5.1.4計(jì)算m?——灼燒后未經(jīng)氫氟酸處理的沉淀及坩堝的質(zhì)量(g);m?——用氫氟酸處理并經(jīng)灼燒后的殘?jiān)佰釄宓馁|(zhì)量(g);m?——試料的質(zhì)量(g)。m?——按該法測(cè)定的100mL溶液中所含的二氧化硅的質(zhì)量(mg);m?——本方法5.1.1中試料的質(zhì)量(g)。SiO?總含量按式(T0816-9)計(jì)算。5.2三氧化二鐵的測(cè)定(基準(zhǔn)法)從溶液A(見(jiàn)5.1.2)中吸取25.00mL溶液放入300mL燒杯中，加水稀釋至約100mL,用氨水(1+1)和鹽酸(1+1)調(diào)節(jié)溶液pH值在1.8～2.0之間(用精密pH試紙檢驗(yàn))。將溶液加熱至70℃,加10滴磺基水楊酸鈉指示劑溶液，此時(shí)溶液為紫紅色。用[C(EDTA)=0.015mol/L]EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液緩慢地滴定至亮黃色(終點(diǎn)時(shí)溶液溫度應(yīng)不低于60℃,如終點(diǎn)前溶液溫度降至近60℃時(shí)，應(yīng)再加熱至60～70℃)。保留此溶液供測(cè)m——本方法5.1.1中試料的質(zhì)量(g)。將滴定三氧化二鐵后的溶液pH值調(diào)整至3,在煮沸狀態(tài)下用EDTA—銅和PAN為指將5.2中測(cè)完三氧化二鐵的溶液用水稀釋至約200mL,加1～2滴溴酚藍(lán)指示劑溶液，滴加氨水(1+1)至溶液出現(xiàn)藍(lán)紫色，再滴加鹽酸(1+1)至黃色，加入pH3的緩沖溶液15mL,加熱至微沸并保持1min,加入10滴EDTA—銅溶液，及2～3滴PAN指示劑，用m?——本方法5.1.1中試料的質(zhì)量(g)。平行試驗(yàn)兩次，允許重復(fù)性誤差為0.20%。T0817—2009粉煤灰燒失量測(cè)定方法本方法適用于粉煤灰燒失量的測(cè)定。本方法將試樣在950～1000℃的馬福爐中灼2.3分析天平：量程不小于50g,感量0.0001g。無(wú)不均勻顆粒存在為止，置于小燒杯中在105～110℃烘干3.3稱取約1g試樣(m?),精確至0.0001g,置于已灼燒至恒量的瓷坩堝中，放在馬福爐內(nèi)從低溫開(kāi)始逐漸升高溫度，在950～1000℃下灼燒15～20min,取出坩堝置于干燥器4計(jì)算式中：X——燒失量(%);5結(jié)果整理5.1試驗(yàn)結(jié)果精確至0.01%。6報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：(3)粉煤灰的燒失量。本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0817-1。 試樣編號(hào)條文說(shuō)明校正后的燒失量(%)=測(cè)得的燒失量(%)+吸收空氣中氧的含量T0818—2009粉煤灰細(xì)度試驗(yàn)方法質(zhì)量為m?c4計(jì)算X?——0.3mm方孔篩通過(guò)百分含量(%);m?——標(biāo)準(zhǔn)樣品篩余標(biāo)準(zhǔn)值(%);m——標(biāo)準(zhǔn)樣品篩余實(shí)測(cè)值(%)。 樣品質(zhì)量m?、m?(g)0.075mm篩余物質(zhì)量m?(g)0.3mm篩余物質(zhì)量m?(g)T0819—2009石灰、粉煤灰密度測(cè)定方法1適用范圍2儀器設(shè)備2.1李氏比重瓶：容量為250mL或300mL,如圖T0819-1所示。公路工程無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗(yàn)規(guī)程(JTGE51—202.3烘箱：能控溫在105℃±2℃。2.4恒溫水槽：能控溫在20℃±0.5℃。3試驗(yàn)步驟3.1將代表性的試樣置于瓷皿中，在105℃烘箱中烘干至恒量(一般不少于6h),放入干燥器中冷卻后，試樣的質(zhì)量不少于200g。3.2向比重瓶中注入煤油，至刻度0～1mL之間，將比重瓶放入20℃的恒溫水槽中，靜放至比重瓶中的油溫不再變化為止(一般不少于2h),讀取比重瓶中煤油液面的刻度(V?),以彎液面的下部為準(zhǔn)，精確至0.02mL。李氏比重瓶(尺寸單3.3將比重瓶取出擦干，用濾紙將李氏比重瓶?jī)?nèi)零點(diǎn)以上的沒(méi)有煤油的部分仔細(xì)擦凈。并將電子天平擦凈，將比重瓶放在電子天平上清零。用小牛角匙將石灰(粉煤灰)通過(guò)漏斗徐徐加入比重瓶中，待比重瓶中煤油的液面上升至接近比重瓶的最大讀數(shù)時(shí)為止。取下漏斗，擦凈瓶壁和電子天平上可能灑落的石灰。然后將比重瓶放在電子天平上，讀取電子天平的讀數(shù)，即為加入石灰(粉煤灰)的質(zhì)量m,一般在50g左右。石灰(粉煤灰)粉不得粘在比重瓶頸壁上。3.4蓋上比重瓶的蓋子，輕輕搖晃比重瓶，使瓶中的空氣充分逸出，至液體不再產(chǎn)生氣泡時(shí)為止。再次將比重瓶放入恒溫水槽中，待溫度不再變化時(shí)，讀取比重瓶的讀數(shù)V?,以彎液面的下部為準(zhǔn)。整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中，比重瓶中的溫度變化不得超過(guò)1℃。式中：pr—試樣的密度(g/cm3);γ:——試樣對(duì)于水的相對(duì)密度，無(wú)量綱；m——試樣的干燥質(zhì)量(g);V?——加試料前的比重瓶讀數(shù)(mL);V?——加試料后的比重瓶讀數(shù)(mL);p?——試驗(yàn)溫度時(shí)水的密度(g/cm3)。5結(jié)果整理6報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：(3)試驗(yàn)方法名稱；(4)試驗(yàn)結(jié)果平均值。本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0819-1。試樣質(zhì)量m(g)密度pr(g/cm3)條文說(shuō)明T0820—2009粉煤灰比表面積測(cè)定方法(勃氏法)裝置等組成。透氣圓筒陽(yáng)錐與U形壓力計(jì)的陰錐應(yīng)能圖T0820-1勃氏儀示意圖面鏡2.3穿孔板：由不銹鋼或銅質(zhì)材料制成，厚度為1.0mm±0.1mm。穿孔板直徑為2.6抽氣裝置：其吸力能保證水面超過(guò)第3條刻度b)搗器4.1勃氏儀圓筒試料層體積的標(biāo)定方法用水銀排代法標(biāo)定圓筒的試料層體積。將穿孔板平放入圓筒內(nèi)，再放入兩片濾紙。出水銀稱量(m?),然后取出一片濾紙，在圓筒內(nèi)加入適量的試樣。再蓋上一片濾紙后用P水——試驗(yàn)溫度下水銀的密度(g/cm3)。4.2勃氏儀標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間的標(biāo)定方法將水泥細(xì)度和比表面積標(biāo)準(zhǔn)樣在110℃±5℃下烘干1h并在干燥器中冷卻至室溫。p——水泥細(xì)度和比表面積標(biāo)準(zhǔn)樣的密度(g/cm3);精確稱取至0.001g。將穿孔板放入透氣圓筒的突緣上，用搗棒把一片濾紙放到穿孔緊。將準(zhǔn)確稱取的按本方法4.2.2計(jì)算的水泥細(xì)度和比表面積標(biāo)準(zhǔn)樣倒入圓筒，輕敲圓緩慢地從壓力計(jì)一臂中抽出空氣，直到壓力計(jì)內(nèi)液面上升到超過(guò)第3條刻度線時(shí)關(guān)閉閥門(mén)。當(dāng)壓力計(jì)內(nèi)液面的彎月面下降到第3條刻線時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)，當(dāng)液面的彎月面下降到第2條刻線時(shí)停止計(jì)時(shí)。記錄液面從第3條刻線到第2條刻線所需的時(shí)間t,,精確至0.1s。透氣試驗(yàn)要重復(fù)稱取兩次標(biāo)準(zhǔn)樣分別進(jìn)行，當(dāng)兩次透氣時(shí)間的差超過(guò)1.0s時(shí)，要測(cè)第35.1粉煤灰樣品取樣后，應(yīng)先通過(guò)0.9mm方孔篩，再在105℃的烘箱中烘干至恒量，將透氣圓筒上口用橡皮塞塞緊，接到壓力計(jì)上。用抽氣裝置從壓力計(jì)一臂中抽出部5.4空隙率(e)的確定對(duì)粉煤灰粉料的空隙率應(yīng)予選用0.530±0.005。當(dāng)按該空隙率不能將試樣壓至本方法4.2.3規(guī)定的位置時(shí)，則允許改變空隙率。空隙率的調(diào)整以2000g砝碼(5等砝碼)將試樣壓實(shí)至本方法4.2.3規(guī)定的位置為準(zhǔn)。5.5確定試樣量p——試樣密度(g/cm3);V——試料層體積(cm3),按本方法4.1測(cè)定；5.6試料層制備大部下端時(shí)關(guān)閉閥門(mén)。當(dāng)壓力計(jì)內(nèi)液體的彎月面下降到第3條刻度線時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)(圖T0820-2),當(dāng)液體的彎月面下降到第2條刻6計(jì)算6.3當(dāng)被測(cè)試樣的密度和空隙率均與標(biāo)準(zhǔn)樣品不同，試驗(yàn)時(shí)溫度與校準(zhǔn)溫度之差≤粉煤灰比表面積應(yīng)由兩次透氣試驗(yàn)結(jié)果的平均值確定，計(jì)算結(jié)果保留至10cm2/g。如兩次試驗(yàn)結(jié)果相差2%以上，則應(yīng)重新試驗(yàn)。2005。粉煤灰比表面積是指單位質(zhì)量的粉煤灰粉末所具有的總面積，以cm2/g表示。其原理是根據(jù)一定量的空氣通過(guò)具有一定空隙率和固定厚度的粉煤灰層時(shí)，所受阻力不同而引起流速的變化來(lái)測(cè)定粉煤灰的比表面積。在一定空隙率的粉煤灰層中，孔隙的大小和數(shù)量是顆粒尺寸的函數(shù)，同時(shí)也決定了測(cè)定比表面積應(yīng)注意以下幾個(gè)方面：(1)試樣搗實(shí)：由于試料層內(nèi)空隙分布均勻程度對(duì)比表面積結(jié)果有影響，因此搗實(shí)試樣應(yīng)按規(guī)定統(tǒng)一操作。(2)空隙率大?。涸跍y(cè)定需要相互比較的試料時(shí)，空隙率不宜改變太多。(3)確保勃氏儀各部分接頭應(yīng)保持緊密。勃氏儀分手動(dòng)和自動(dòng)兩種。當(dāng)同一粉煤灰用手動(dòng)勃氏儀和自動(dòng)勃氏儀測(cè)定的結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí)，以手動(dòng)勃氏儀測(cè)定結(jié)果為準(zhǔn)。溫度(℃)水銀密度(g/cm3)空氣黏度η(Pa·s)8T0841—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料取樣方法如果集料中含有粒徑2.36mm以下的細(xì)料，材料應(yīng)該是表面干燥的。將材料充分拌3料堆取料4試驗(yàn)室分料4.1目標(biāo)配合比階段各種石料應(yīng)逐級(jí)篩分，然后按設(shè)定級(jí)配進(jìn)行配料。4.2生產(chǎn)配合比階段可采用四分法分料，且取料總質(zhì)量應(yīng)大于分料取樣后每份質(zhì)量的5施工過(guò)程中混合料取樣5.1在進(jìn)行混合料驗(yàn)證時(shí)，宜在攤鋪機(jī)后取料，且取料應(yīng)分別來(lái)源于3～4臺(tái)不同的料車，然后混合到一起進(jìn)行四分法取樣，進(jìn)行無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度成型及試驗(yàn)。5.2在評(píng)價(jià)施工離散性時(shí)，宜在施工現(xiàn)場(chǎng)取料。應(yīng)在施工現(xiàn)場(chǎng)的不同位置按隨機(jī)取樣原則分別取樣品，對(duì)于結(jié)合料劑量還需要在同一位置的上層和下層分別取樣，試樣應(yīng)單獨(dú)1適用范圍1.1本方法適用于在規(guī)定的試筒內(nèi)，對(duì)水泥穩(wěn)定材料(在水泥水化前)、石灰穩(wěn)定材料及石灰(或水泥)粉煤灰穩(wěn)定材料進(jìn)行擊實(shí)試驗(yàn)，以繪制穩(wěn)定材料的含水量—干密度關(guān)系曲線，從而確定其最佳含水量和最大干密度。1.2試驗(yàn)集料的公稱最大粒徑宜控制在37.5mm以內(nèi)(方孔篩)。1.3試驗(yàn)方法類別。本試驗(yàn)方法分三類，各類擊實(shí)方法的主要參數(shù)列于表T0804-1。類別錘的落高公稱粒徑內(nèi)徑(cm)高(cm)容積(cm3)甲5乙5丙32儀器設(shè)備徑152mm、高170mm的金屬圓筒，套環(huán)高50mm,直徑151mm和高50mm的筒內(nèi)墊塊，2.2多功能自控電動(dòng)擊實(shí)儀：擊錘的底面直徑50mm,總質(zhì)量4.5kg。擊錘在導(dǎo)管內(nèi)的2.3電子天平：量程4000g,感量0.01g。2.5方孔篩：孔徑53mm、37.5mm、26.5mm、19mm、4.75mm、2.36mm的篩各1個(gè)。2.7直刮刀：長(zhǎng)200～250mm、寬30mm和厚3mm,一側(cè)開(kāi)口的直刮刀，用以刮平和修3.1將具有代表性的風(fēng)干試料(必要時(shí)，也可以在50℃烘箱內(nèi)烘干)用木錘搗碎或用木碾碾碎。土團(tuán)均應(yīng)破碎到能通過(guò)4.75mm的篩孔。但應(yīng)注意不使粒料的單個(gè)顆粒破碎3.2如試料是細(xì)粒土，將已破碎的具有代表性的土過(guò)4.75mm篩備用(用甲法或乙法篩上的顆粒的含量不超過(guò)10%,則過(guò)26.5mm篩，留作備用(用甲法或乙法做試驗(yàn))。3.4如試料中粒徑大于19mm的顆粒含量超過(guò)10%,則將試料過(guò)37.5mm篩；如果存留在37.5mm篩上的顆粒的含量不超過(guò)10%,則過(guò)53mm的篩備用(用丙法試驗(yàn))。3.6在預(yù)定做擊實(shí)試驗(yàn)的前一天，取有代表性的試料測(cè)定其風(fēng)干含水量。對(duì)于細(xì)粒應(yīng)不少于2000g。4試驗(yàn)步驟4.2.1將已篩分的試樣用四分法逐次分小，至最后取出約10～15kg試料。再用四分法將已取出的試料分成5～6份，每份試料的干質(zhì)量為2.0g(對(duì)于細(xì)粒土)或2.5kg(對(duì)4.2.2預(yù)定5～6個(gè)不同含水量，依次相差0.5%～1.5%①,且其中至少有兩個(gè)大于可能需要取2%。4.2.3按預(yù)定含水量制備試樣。將1份試料平鋪于金屬盤(pán)內(nèi)，將事先計(jì)算得的該份試料中應(yīng)加的水量均勻地噴灑在試料上，用小鏟將試料充分拌和到均勻狀態(tài)(如為石灰超過(guò)24h。m?——混合料中素土(或集料)的質(zhì)量(g),其原始含水量為w,即風(fēng)干含水量(%);me——混合料中水泥或石灰的質(zhì)量(g),其原始含水量為w。(%);w——要求達(dá)到的混合料的含水量(%)。完成下述擊實(shí)試驗(yàn)。拌和后超過(guò)1h的試樣，應(yīng)予作廢(石灰穩(wěn)定材料和石灰粉煤灰穩(wěn)定備好的試樣400～500g(其量應(yīng)使擊實(shí)后的試樣等于或略高于筒高的1/5)倒入筒內(nèi)，整平第1層試樣的擊實(shí)。第1層擊實(shí)完后，檢查該層高度是否合適，用量。用刮土刀或螺絲刀將已擊實(shí)層的表面“拉毛”,然后重復(fù)上述做法，進(jìn)行其余4層試樣的擊實(shí)。最后一層試樣擊實(shí)后，試樣超出筒頂?shù)母叨炔坏么笥?mm,超出高度過(guò)大4.2.6用刮土刀沿套環(huán)內(nèi)壁削挖(使試樣與套環(huán)脫離)后，扭動(dòng)并取下套環(huán)。齊筒4.2.7用脫模器推出筒內(nèi)試樣。從試樣內(nèi)部從上至下取兩個(gè)有代表性的樣品(可將脫出試件用錘打碎后，用四分法采取),測(cè)定其含水量，計(jì)算至0.1量的差值不得大于1%。所取樣品的數(shù)量見(jiàn)表T0804-2(如只取一個(gè)樣品測(cè)定含水量，則表T0804-2測(cè)穩(wěn)定材料含水量的樣品質(zhì)量公稱最大粒徑(mm)約50約1000烘箱的溫度應(yīng)事先調(diào)整到110℃左右，以使放入的試樣能立即在105～110℃的溫度4.2.8按本方法4.2.3～4.2.7的步驟進(jìn)行其余含水量下穩(wěn)定材料的擊實(shí)和測(cè)定工進(jìn)行擊實(shí)試驗(yàn)。本法更適宜于公稱最大粒徑達(dá)19mm的集料。4.3.1將已過(guò)篩的試料用四分法逐次分小，至最后取出約30kg試料。再用四分法將所取的試料分成5～6份，每份試料的干質(zhì)量約為4.4kg(細(xì)粒土)或5.5kg(中粒土)。4.3.2以下各步的做法與本方法4.2.2～4.2.8相同，但應(yīng)該先將墊塊放入筒內(nèi)底定細(xì)粒土)或1100g(對(duì)于穩(wěn)定中粒土),每層的錘擊次數(shù)為59次。4.4.1將已過(guò)篩的試料用四分法逐次分小，至最后取約33kg試料。再用四分法將所取的試料分成6份(至少要5份),每份質(zhì)量約5.5kg(風(fēng)干質(zhì)量)。4.4.2預(yù)定5～6個(gè)不同含水量，依次相差0.5%～1.5%。在估計(jì)最佳含水量左右可只差0.5%～1%①。附近取1%。4.4.4同4.2.4。實(shí)筒應(yīng)放在堅(jiān)實(shí)地面上，取制備好的試樣1.8kg左右[其量應(yīng)使擊實(shí)后的試樣略高于(高出1～2mm)筒高的1/3]倒入筒內(nèi)，整平其表面，并稍加壓緊。然后將其安裝到多功能自控電動(dòng)擊實(shí)儀上，設(shè)定所需錘擊次數(shù)，進(jìn)行第1層試樣的擊實(shí)。第1層擊實(shí)完后檢查該層的高度是否合適，以便調(diào)整以后兩層的試樣用量。用刮土刀或螺絲刀將已擊實(shí)的表面筒頂?shù)母叨炔坏么笥?mm。超出高度過(guò)大的試件應(yīng)該作廢。4.4.6用刮土刀沿套環(huán)內(nèi)壁削挖(使試樣與套環(huán)脫離),扭動(dòng)并取下套環(huán)。齊筒頂4.4.7用脫模器推出筒內(nèi)試樣。從試樣內(nèi)部由上至下取兩個(gè)有代表性的樣品(可將脫出試件用錘打碎后，用四分法采取),測(cè)定其含水量，計(jì)算至0.1量的差值不得大于1%。所取樣品的數(shù)量應(yīng)不少于700g,如只取一個(gè)樣品測(cè)定含水量，則樣品的數(shù)量應(yīng)不少于1400g。烘箱的溫度應(yīng)事先調(diào)整到110℃左右，以使放入的試樣能4.4.8按本方法4.4.3～4.4.7進(jìn)行其余含水量下穩(wěn)定材料的擊實(shí)和測(cè)定。凡已用5.1穩(wěn)定材料濕密度計(jì)算m?——試筒與濕試樣的總質(zhì)量(g);m?——試筒的質(zhì)量(g);w——試樣的含水量(%)。5.3制圖5.4超尺寸顆粒的校正當(dāng)試樣中大于規(guī)定最大粒徑的超尺寸顆粒的含量為5%～30%時(shí)，按下列各式對(duì)試驗(yàn)所得最大干密度和最佳含水量進(jìn)行校正(超尺寸顆粒的含量小于5%時(shí)，可以不進(jìn)行校pím=pam(1-0.01p)+0.9×0.01pG′(T0804-4)pam—試驗(yàn)所得的最大干密度(g/cm3);p——試樣中超尺寸顆粒的百分率(%);w6=w?(1-0.1p)+0.01pw。式中：w6——校正后的最佳含水量(%);w?——試驗(yàn)所得的最佳含水量(%);p——試樣中超尺寸顆粒的百分率(%);w?——超尺寸顆粒的吸水量(%)。復(fù)性試驗(yàn)最大干密度的差不應(yīng)超過(guò)0.05g/cm3(穩(wěn)定細(xì)粒土)和0.08g/cm3(穩(wěn)定中粒土和粗粒土),最佳含水量的差不應(yīng)超過(guò)0.5%(最佳含水量小于10%)和1.0%(最佳含水6.2混合料密度計(jì)算應(yīng)保留小數(shù)點(diǎn)后3位有效數(shù)字，含水量應(yīng)保留小數(shù)點(diǎn)后1位有效(4)最大干密度(g/cm3);(5)最佳含水量(%),并附擊實(shí)曲線。8記錄本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0804-3。工程名稱結(jié)合料劑量(%)結(jié)合料含水量(%) 23456干密度加水量(g)筒+濕試樣的質(zhì)量(g筒的質(zhì)量(g)濕試樣質(zhì)量(g)濕密度(g/cm3)干密度(g/cm3)含水量盒號(hào)盒+濕試樣的質(zhì)量(g)盒+干試樣的質(zhì)量(g)盒的質(zhì)量(g)水的質(zhì)量(g)干試樣的質(zhì)量(g)含水量(%)平均含水量(%)條文說(shuō)明限約小3%～10%,對(duì)于砂類土較塑限值約小3%,對(duì)于黏質(zhì)土較塑限值約小6%～10%。天然砂礫土、水量可能較素土大1%～3%。T0842—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料振動(dòng)壓實(shí)試驗(yàn)方法1適用范圍本方法適用于在室內(nèi)對(duì)水泥、石灰、石灰粉煤灰穩(wěn)定粒料土基層材料進(jìn)行振動(dòng)壓實(shí)試驗(yàn)，以確定這些材料在振動(dòng)壓實(shí)條件下的含水量—干密度曲線，確定其最佳含水量和最大2儀器設(shè)備圖T0842-1所示，可用螺栓固定成一體?？烧{(diào)。2.3電子天平：量程15kg,感量0.1g;量程4000g,感量0.01g。圖T0842-2振動(dòng)壓實(shí)機(jī)示意圖3.1對(duì)集料進(jìn)行篩分，按預(yù)定級(jí)配配好集料。如果集料的最大公稱粒徑不大于37.5mm,則直接備料；如果大于37.5mm的粒徑含量超過(guò)10%,則過(guò)37.5mm篩備用，篩試樣應(yīng)不少于100g;對(duì)于中粒料，試樣應(yīng)不少于1000g;對(duì)于粗粒料，試樣應(yīng)不少于4試驗(yàn)步驟量約為5.5～6.5kg。4.3預(yù)定5～6個(gè)不同含水量，依次相差1%～2%,且其中至少有兩個(gè)大于和兩個(gè)小在試料上，用小鏟將試料充分拌和到均勻狀態(tài)，然后裝入密閉容器或塑料口袋內(nèi)浸潤(rùn)m?——混合料中集料的質(zhì)量(g),其原始含水量為w。,即風(fēng)干含水量(%);w——要求達(dá)到的混合料的含水量(%)。拌和到均勻狀態(tài)。加有水泥的試料拌和后，應(yīng)在1h內(nèi)完成振實(shí)試驗(yàn)。拌和后超過(guò)1h的振實(shí)的混合料一起卸下。用刮土刀沿套環(huán)內(nèi)壁稍稍挖松振實(shí)后的邊緣10mm,否則作廢。4.12用脫模器推出鋼模內(nèi)混合料。用錘將經(jīng)過(guò)振實(shí)的混合料打碎后，從其中心部分取2000～2500g的混合料，裝入金屬盆中。將金屬盆連同混合料一起放入110℃的烘箱公路工程無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗(yàn)規(guī)程(JTGE51—2009)w——穩(wěn)定材料的含水量(%)。和0.08g/cm3(穩(wěn)定中粒土和粗粒土),最佳含水量的差不應(yīng)超過(guò)0.5%(最佳含水量小于10%)和1.0%(最佳含水量大于10%)。試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：(1)試樣的最大粒徑、超尺寸顆粒的百分率；(2)水泥的種類和強(qiáng)度等級(jí)，或石灰中有效氧化鈣和氧化鎂的含量(%);(3)無(wú)機(jī)結(jié)合料類型及劑量；(4)所用振動(dòng)壓實(shí)機(jī)的各參數(shù)；(5)最大干密度(g/cm3);(6)最佳含水量(%),并附振實(shí)曲線。8記錄本試驗(yàn)的記錄格式見(jiàn)表T0842-1。試樣編號(hào)結(jié)合料劑量(%)集料含水量(%)振動(dòng)參數(shù)：頻率面壓力結(jié)合料含水量(%)試驗(yàn)者 激振力123456干密度加水量(g)筒的質(zhì)量(g)濕試樣質(zhì)量(g)濕密度(g/cm3)干密度(g/cm3)含水量盒號(hào)盒+濕試樣的質(zhì)量(g)盒+干試樣的質(zhì)量(g)盒的質(zhì)量(g)水的質(zhì)量(g)干試樣的質(zhì)量(g)含水量(%)平均含水量(%)備注(振動(dòng)狀態(tài))條文說(shuō)明含有礫石或碎石顆粒的中粒料特別是粗粒料難于刮平。在整平過(guò)程中可允許某些大顆粒露出表T0843—2009無(wú)機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試