有機(jī)化合物波譜解析復(fù)習(xí)指導(dǎo)

目錄第一章紫外光譜………………2~4第二章紅外光譜………………5~11第三章核磁共振…………………12~34第四章質(zhì)譜…………………35~41第五章綜合解析…………………42~70第一章紫外光譜名詞解釋助色團(tuán)發(fā)色團(tuán)紅移藍(lán)移增色作用減色作用吸收帶選擇題不是助色團(tuán)的是：A、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－所需電子能量最小的電子躍遷是：A、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*以下說法正確的選項(xiàng)是：A、飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、UV吸收無加和性C、π→π*躍遷的吸收強(qiáng)度比n→σ*躍遷要強(qiáng)10－100倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移紫外光譜的峰強(qiáng)用εmax表示，當(dāng)εmax＝5000～10000時(shí)，表示峰帶：A、很強(qiáng)吸收B、強(qiáng)吸收C、中強(qiáng)吸收D、弱吸收近紫外區(qū)的波長為：A、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm紫外光譜中，苯通常有3個(gè)吸收帶，其中λmax在230～270之間，中心為254nm的吸收帶是：A、R帶B、B帶C、K帶D、E1帶7、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了：A、吸收峰的強(qiáng)度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級(jí)差大D、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因9、π→π*躍遷的吸收峰在以下哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長最大：A、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、以下化合物中，在近紫外區(qū)〔200～400nm〕無吸收的是：A、B、C、D、11、以下化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A、B、C、D、12、頻率〔MHz〕為4.47×108的輻射，其波長數(shù)值為A、670.7nm

B、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高A、σ→σ*

B、π→π*

C、n→σ*

D、n→π*問答題根據(jù)Woodward計(jì)算規(guī)那么，計(jì)算以下化合物的UVλmax某化合物在乙醇中的UVλmax分別為236nm〔ε＝12000〕，245nm〔ε＝18000〕請(qǐng)推斷其分別為結(jié)構(gòu)A還是B？AB一化合物初步推斷其結(jié)構(gòu)不是A就是B，經(jīng)測(cè)定UVλmaxEtOH＝352nm，試問其結(jié)構(gòu)為何？AB苯甲醛能發(fā)生幾種類型電子躍遷？在近紫外區(qū)能出現(xiàn)幾個(gè)吸收帶？一環(huán)己烯酮衍生物，其UVλmaxEtOH＝235nm，假設(shè)共軛體系中連接有烷基〔R〕，試問發(fā)色體系的可能結(jié)構(gòu)是什么？指出烷基取代位置。某強(qiáng)心苷元的結(jié)構(gòu)可能為〔A〕或〔B〕，測(cè)得紫外光譜λmaxEtOH＝218nm，試問其結(jié)構(gòu)為何者？〔B〕以下二組化合物中，哪個(gè)吸收波長較長？CH3-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH=CH3和8、pH對(duì)某些化合物的吸收帶有一定的影響，例如苯胺在酸性介質(zhì)中它的K吸收帶和B吸收帶發(fā)生藍(lán)移，而苯酚在堿性介質(zhì)中其K吸收帶和B吸收帶發(fā)生紅移,為什么？羥酸在堿性介質(zhì)中它的吸收帶和形狀會(huì)發(fā)生什么變化？9、某化合物的紫外光譜有B吸收帶,還有λ=240nm,ε=13×104及λ=319nm，ε=50兩個(gè)吸收帶，此化合物中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？10、將以下化合物按K吸收帶波長大小次序排列起來，并證明排列的理由。第二章紅外光譜一、名詞解釋：1、中紅外區(qū)2、fermi共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動(dòng)自由度7、指紋區(qū)8、相關(guān)峰9、不飽和度10、共軛效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻二、選擇題〔只有一個(gè)正確答案〕1、線性分子的自由度為：A：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+62、非線性分子的自由度為：A：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+63、以下化合物的νC=C的頻率最大的是：ABCD4、以下圖為某化合物的IR圖，其不應(yīng)含有：A：苯環(huán)B：甲基C：-NH2D：-OH5、以下化合物的νC=C的頻率最大的是：ABCD6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基的δCH特征強(qiáng)吸收峰為：A：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而寬的峰，其可能為：A：有機(jī)酸B：醛C：醇D：醚8、以下羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是：中三鍵的IR區(qū)域在：A~3300cm-1B2260~2240cm-1C2100~2000cm-1D1475~1300cm-110、偕三甲基(特丁基)的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為：A10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以上三、問答題1、某化合物的分子式為C3H6O，IR如下，請(qǐng)推斷其可能結(jié)構(gòu)式。2、某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C8H8O，試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式。3、比擬以下化合物的IR的相同與不同處？4、某化合物的IR如下，請(qǐng)問：(1)該化合物為芳香族還是脂肪族化合物？(2)結(jié)構(gòu)中是否有醇、醛、酮、酸等結(jié)構(gòu)？(3)是否有雙鍵、三鍵等結(jié)構(gòu)？(4)是否為有機(jī)胺類化合物？說明有關(guān)理由。5、比擬以下化合物的IR的相同與不同處？6、用紅外光譜法區(qū)別以下各對(duì)化合物。7、某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C7H9N，試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式。8、某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C10H14O，試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式。9、有一化合物的紅外譜中2870cm-1及926cm-1的強(qiáng)吸收，無2960cm-1，試判斷該化合物的正確結(jié)構(gòu)，并說出理由？10、比擬以下化合物的IR的特征吸收的異同。11、紅外光譜產(chǎn)生的條件是什么？吸收峰的強(qiáng)度由那些因素決定？12、以下化合物的IR光譜有何不同？〔A〕、CH3-CH=CH-CH3〔B〕、CH3-CH=CH213、可否用紅外光譜鑒別以下化合物？他們的IR光譜的主要區(qū)別何在？〔1〕〔2〕14、試將C=O鍵的特征吸收峰按波數(shù)上下的順序排列〔1〕〔2〕15、以下各組化合物在IR光譜的什么區(qū)域有不同的特征吸收？〔1〕〔2〕16、溴甲苯C7H7Br有一單峰在803cm-1處，它的正確結(jié)構(gòu)是什么？17、以下兩個(gè)化合物中，為什么A的νC=O頻率低于B？νC=O1731cm-1νC=O1731cm-11760cm-11776cm-118、順式環(huán)戊二醇－1，2的CCl4稀溶液，在3620cm-1及3455cm-1處顯兩個(gè)峰，為什么？19、以下三個(gè)化合物的IR光譜有何不同？〔A〕CH3(CH2)6COOH〔B〕(CH3)3CCHOHCH2CH3〔C〕(CH3)3CCH(CH2CH3)N(CH3)220、以下化合物在4000～1650cm-1區(qū)域內(nèi)有何吸收？第三章核磁共振一、名詞解釋化學(xué)位移磁各向異性效應(yīng)自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫屏蔽效應(yīng)遠(yuǎn)程偶合自旋裂分自旋偶合核磁共振屏蔽常數(shù)10.m+1規(guī)律11、楊輝三角12、雙共振13、NOE效應(yīng)14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑填空題1、1HNMR化學(xué)位移δ值范圍約為。2、自旋量子數(shù)I=0的原子核的特點(diǎn)是。選擇題1、核磁共振的馳豫過程是A自旋核加熱過程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請(qǐng)按序排列以下化合物中劃線局部的氫在NMR中化學(xué)位移的大小ab(CH3)3COHcCH3COOCH3d3、二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是A單峰，強(qiáng)度比1B雙峰，強(qiáng)度比1：1C三重峰，強(qiáng)度比1：2：1D四重峰，強(qiáng)度比1：3：3：14、核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場(chǎng)作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使以下哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級(jí)躍遷而引起的A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核5、磁等同核是指：A、化學(xué)位移相同的核B、化學(xué)位移不相同的核C、化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用不同的核D、化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角動(dòng)量，能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核7、在苯乙酮分子的氫譜中，處于最低場(chǎng)的質(zhì)子信號(hào)為：A、鄰位質(zhì)子B、間位質(zhì)子C、對(duì)位質(zhì)子D、甲基質(zhì)子8、下述化合物中的兩氫原子間的4J值為：A、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效應(yīng)是指：A、屏蔽效應(yīng)B、各向異性效應(yīng)C、核的Overhauser效應(yīng)D、電場(chǎng)效應(yīng)10、沒有自旋角動(dòng)量，不能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A、13C核B、2D核C、15N核D、16O核11、在下述化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的1H核：A、1種B、2種C、3種D、4種12、以下各組化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篈、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>a>bD、b>c>a>d13、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測(cè)氫核共振峰與TMS氫核間的頻率差()為420Hz，試問該峰化學(xué)位移()是多少ppm：A、10B、7C、6D、4.214、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為：A、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的3J值為：A、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz沒有自旋的核為A、1HB、2HC、12CD、13C17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，某被測(cè)氫核的共振峰與TMS間的頻率差〔△ν〕為430Hz，問該峰化學(xué)位移〔δ〕是多少ppm?A、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核？A、8B、4C、2D、1化合物的1HNMR譜中，化學(xué)位移處在最低場(chǎng)的氫核為A、甲基B、鄰位氫C、間位氫D、對(duì)位氫20、判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序abcdA、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>b>a>dD、d>a>b>c21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，對(duì)羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，分別為6.84和7.88ppm，偶合常數(shù)為8Hz，試問該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？A、A2B2B、A2X2C、AA`BB`D、AA`XX`22、在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為A、8---10HzB、0----2HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低級(jí)偶合的AX系統(tǒng)中共有條譜線。A、2B、3C、4D、524、在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號(hào)出現(xiàn)區(qū)域?yàn)锳、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppm25、在化合物的1HNMR譜中，化學(xué)位移處在最高場(chǎng)的氫核為A、HaB、HbC、HcD、CH326、化合物的1HNMR譜中，1H核化學(xué)位移大小順序?yàn)锳、CH3>Ho>Hm>HpB、Ho>Hp>Hm>CH3C、Hm>Hp>Ho>CH3D、Hm>Ho>Hp>CH327、在化合物中，三個(gè)甲基的化學(xué)位移值分別為a11.63,a2為1.29,a3為0.85。其中，a2和a3的δ值不同，后者明顯向高場(chǎng)移動(dòng)是因?yàn)樵摷谆鵄、受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū)D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)簡答題對(duì)二甲苯的氫譜中應(yīng)有幾組H，每組有多少個(gè)氫，各為幾重峰？某化合物不是二苯醚就是二苯甲烷，試問能否通過NMR鑒別，區(qū)別何在？隨著溫度升高，對(duì)酚類化合物OH共振信號(hào)有何影響？何為屏蔽效應(yīng)，苯環(huán)上的氫是處于屏蔽區(qū)還是去屏蔽區(qū)？什么是馳豫過程？當(dāng)使用照射頻率為56.4MHz時(shí)，欲使1H核發(fā)生共振信號(hào)，外加磁場(chǎng)強(qiáng)度各需多少？當(dāng)使用照射頻率為60MHz的NMR儀時(shí)，測(cè)得氫核的共振峰與TMS之間頻率差為60Hz，氫核的化學(xué)位移為多少ppm？某樣品在60MHz的NMR儀上測(cè)得的NMR譜有四個(gè)單峰，與TMS之間的頻率差分別為72,80,240和358Hz,計(jì)算該樣品在100MHz儀器上測(cè)得NMR譜上這四個(gè)峰的化學(xué)位移，并分別以ppm和Hz表示。用60MHz頻率照射時(shí)，CH3CH2X的1HNMR譜中，---CH2—裂分為四重峰，其中相鄰兩小峰間的距離△δ為0.15，請(qǐng)問：A、--CH3的共振峰分裂為幾重峰？兩相鄰小峰間的距離〔用Hz表示〕為多少？B、如果改用400MHz儀器測(cè)定，J是否改變〔用Hz表示〕？10、11、以下化合物的寬帶質(zhì)子去偶的13CNMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？它們的偏共振譜中，各個(gè)13C核顯示幾重峰？A、3—甲基戊烷B、2—甲基環(huán)已酮12、按照一級(jí)分裂規(guī)那么，以下化合物的每一組化學(xué)等同核各裂分為幾重峰？各小峰的強(qiáng)度比為多少？A、CH3CO2CH2CH2CH3B、CH3CH2OCH2CH2OCH2CH313、為什么化合物中H和H的化學(xué)位移值不同？14、為什么中OH的質(zhì)子比一般酚質(zhì)子處于較低場(chǎng)？推斷題1、兩個(gè)液態(tài)有機(jī)化合物Ａ和Ｂ，分子式均為C5H10O。IR譜提供1720cm－1，處均有強(qiáng)吸收峰，其質(zhì)子ＮＭＲ譜數(shù)據(jù)如下：Ａ：＝1.10〔6H〕雙峰，＝2.1〔３Ｈ〕單峰，＝2.50〔１Ｈ〕七重峰；Ｂ：＝1.05〔6H〕三重峰，＝２.47〔４Ｈ〕四重峰。推斷Ａ和Ｂ的結(jié)構(gòu)。2、某化合物的分子式為C3H6O，其質(zhì)子ＮＭＲ譜數(shù)據(jù)為：＝1.05〔3H〕三重峰，＝2.30〔2Ｈ〕四重峰，＝9.77〔１Ｈ〕單峰。試問它是以下化合物中的哪一個(gè)？〔1〕CH2＝CHOCH3〔2〕CH2＝CHCH2OH〔3〕CH3CH2CHO〔4〕3、兩化合物Ａ、Ｂ的分子式都是為C9H10O，它們的光譜分析數(shù)據(jù)如下：IR譜提供1720cm－1，處均有強(qiáng)吸收峰，其質(zhì)子ＮＭＲ譜數(shù)據(jù)如下：Ａ：IR譜：1690cm－1有強(qiáng)吸收峰；質(zhì)子ＮＭＲ譜：＝1.2〔3H〕三重峰，＝3.0〔2Ｈ〕四重峰，＝7.7〔5Ｈ〕多重峰。Ｂ：IR譜：1705cm－1有強(qiáng)吸收峰；質(zhì)子ＮＭＲ譜：＝2.0〔3H〕單峰，＝3.5〔2Ｈ〕單峰，＝7.1〔5Ｈ〕多重峰。推斷Ａ和Ｂ的結(jié)構(gòu)。某化合物的1HNMR譜中，在δ為1.91,2.10和4.69處各有一單峰，試判斷該化合物是以下化合物中的那一個(gè)？A、CH3—CH==CH—CO2CH3B、CH3—CH==CH—O--COCH3C、CH3-CO2C〔CH3〕==CH25、化合物A的分子式為C9H10O2，其IR譜及質(zhì)子ＮＭＲ譜如以下圖所示。推斷A的構(gòu)造。6、某化合物，分子式為C7H8O，1HNMR譜顯示三組峰：δ7.22(s,5H),δ4.64(s,2H)和δ3.27(s,1H,加重水后測(cè)定該峰消失)。試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C5H4O3，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C4H6O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C4H6O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C9H8O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C10H12O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C5H6OS，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C6H10O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C8H14O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C8H9NO2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C7H6O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C9H10O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C7H7NO，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C8H10，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C8H10，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C8H10，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C8H8，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C6H6O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其1HNMR如下圖，分子式為C8H8O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。19、某一烴類化合物，質(zhì)譜的分子離子峰m/z102，其1HNMR譜在δ7.4〔s,5H〕和3.1(s,1H),以及紅外吸收在2210cm-1和3310cm-1，試推導(dǎo)該化合物的結(jié)構(gòu)，第三章核磁共振-碳譜名詞解釋傅里時(shí)變換自由感應(yīng)衰減信號(hào)〔FID〕脈沖衛(wèi)星峰遠(yuǎn)程偶合噪音去偶LSPD和SELDEPT取代基位移?；灰?、苷化位移二維核磁共振譜二、填空題1、13CNMR化學(xué)位移δ值范圍約為。2、FID信號(hào)是一個(gè)隨變化的函數(shù)，故又稱為函數(shù)；而NMR信號(hào)是一個(gè)隨變化的函數(shù)，故又稱為函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核：A、1種B、2種C、3種D、4種2、以下各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篈、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>b>aD、b>c>a>d3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為：A、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、以下化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：A、1B、2C、3D、45、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和二個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：、6、以下化合物的噪音去偶的13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：A、7B、6C、5D、47、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和一個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：8、甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的13CNMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？A、7B、6C、4D、59、苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場(chǎng)的碳原子為A、甲氧基取代位B、 鄰位C、間位D、對(duì)位10、在化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C核？A、5B、6C、7D、811、一化合物，分子式為C6H8，高度對(duì)稱，在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號(hào)，在偏共振去偶譜上只有一個(gè)三重峰〔t〕及一個(gè)二重峰〔d〕，其結(jié)構(gòu)可能為A、B、C、D、四、簡答題如何進(jìn)行碳譜的測(cè)定？簡述碳譜與氫譜的區(qū)別。簡述13C化學(xué)位移的影響因素常見的碳譜有幾種？它們各有什么特點(diǎn)？簡述碳譜的分區(qū)規(guī)律。當(dāng)苯環(huán)上的一個(gè)氫被下述各種基團(tuán)取代后，取代苯中的δc與苯的δc值有什么差異？請(qǐng)解釋原因。取代基：--CN；--F；--NO2五、推斷題某化合物分子式為C5H11Br，其寬帶質(zhì)子去偶和偏共振去偶的13CNMR譜數(shù)據(jù)分別為δ21.9〔q〕,27.0(t),31.5(d)和41.9(t)，試推斷其結(jié)構(gòu)。2、某化合物，其13CNMR如下圖，分子式為C5H6OS，試推測(cè)其分子結(jié)3、某化合物，其13CNMR如下圖，分子式為C6H10O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。4、某化合物，其13CNMR如下圖，分子式為C8H14O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。5、某化合物，其13CNMR如下圖，分子式為C8H9NO2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其13CNMR如下圖，分子式為C7H6O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其13CNMR如下圖，分子式為C9H10O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其13CNMR如下圖，分子式為C8H10，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其13CNMR如下圖，分子式為C8H10，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其13CNMR如下圖，分子式為C8H10，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其13CNMR如下圖，分子式為C8H8，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其13CNMR如下圖，分子式為C6H6O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。某化合物，其13CNMR如下圖，分子式為C8H8O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。第四章質(zhì)譜名詞解釋均裂。亞穩(wěn)離子。分子離子?；?。分辨率。α-裂解。選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是〔〕A)分子中有電負(fù)性基團(tuán)B)分子中有不飽和基團(tuán)C)不飽和雙鍵基團(tuán)γ-位上要有H原子D)分子中要有一個(gè)六元環(huán)2、質(zhì)譜(MS)主要用于測(cè)定化合物中的〔〕A)官能團(tuán)B)共軛系統(tǒng)C)分子量D)質(zhì)子數(shù)3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量〔〕A)相等B)小于分子量C)大于分子量D)與分子量無關(guān)4、氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含N原子數(shù)的關(guān)系是()含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是偶數(shù)；B)含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；C)含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；D)無關(guān)系5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過程中發(fā)生〔〕A)兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移B)一個(gè)電子轉(zhuǎn)移C)兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移D)無電子轉(zhuǎn)移6、某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1：1,說明分子中可能含有〔〕A)一個(gè)ClB)一個(gè)BrC)一個(gè)ND)一個(gè)S7、對(duì)于斷裂一根鍵裂解過程，以下哪個(gè)說法是對(duì)的？〔〕在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。在雙鍵、芳環(huán)的β鍵上容易發(fā)生β斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定。8、以下化合物中,哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?〔〕9、采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮律”說：〔〕分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子10、某芳烴〔M=120〕的局部質(zhì)譜數(shù)據(jù):m/z120(M+)豐度40%,m/z92豐度50%,m/z91豐度100%，試問該化合物結(jié)構(gòu)如何?〔〕11、某一化合物〔M=102〕，質(zhì)譜圖上于m/z74(70%)處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為〔〕A)(CH3)2CHCOOCH3B)CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3D)(CH3)2CHCH2COOH12、某烷烴類化合物MS圖如下右圖，該化合物的結(jié)構(gòu)為〔〕A)C7H14B)C2H5BrC)C3H7ClD)C2H5F13、一個(gè)醚類，質(zhì)譜圖上在m/z92，處有一強(qiáng)的離子峰，該化合物結(jié)構(gòu)為何？〔〕ABCD16、化合物I的MS圖中〔M＝156〕，豐度最大的峰是〔〕Am/z99Bm/z141Cm/z113Dm/z5717、以下離子中，哪個(gè)離子是奇數(shù)電子離子，偶數(shù)質(zhì)量？〔〕AC3H5BC4H11NCC3H6ODC4H9N218、以下化合物，哪個(gè)能發(fā)生RDA裂解？〔〕ABCD9、對(duì)于斷裂一根鍵的裂解過程，下面哪個(gè)說法是對(duì)的？〔〕A在所有的化合物中直烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。C含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D在雙鍵，芳環(huán)的β鍵上容易發(fā)生β斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軛穩(wěn)定。20、以下化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?？〔?1、采用“氮規(guī)律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮規(guī)律”說：〔〕A分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子B分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子D有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子。22、某芳烴〔M＝120〕的局部質(zhì)譜如下，試問該化合物結(jié)構(gòu)為何？〔〕23、某化合物的分子量為67，試問下述分子式中哪一個(gè)可能是正確的：AC4H3OBC5H7CC4H5NDC3H3N224、某芳烴〔M＝134〕，質(zhì)譜圖上于m/z105處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物的哪一種：ABCD25、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A只含有C、H、OB、含SC、含ClD、含Br26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且m/z不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為：A分子離子峰B亞穩(wěn)離子峰C同位素峰D碎片離子峰27、容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A甲酸以上的酸B酰胺C乙酸以上的酸D羧酸28、芳烴的分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度通常是A較強(qiáng)B較少C很弱D不出現(xiàn)29、化合物的通?？煽吹絤/z為__________的很強(qiáng)的碎片峰。A105B91C88D7830、化合物的MS中有一m/z為92峰，該峰是通過什么方式裂解產(chǎn)生的Aβ開裂Bα開裂C麥?zhǔn)现嘏臘經(jīng)四元環(huán)的氫遷移重排31、鹵代烴可發(fā)生_______位的脫鹵化氫裂解A1、2或3、4B1、2或1、4C1、3或1、4D1、432、RDA裂解某化合物的分子量為84，試問下述分子式中哪一個(gè)可能是不正確的：A、C5H8OB、C6H12C、C5H10ND、C4H8N233、某芳烴(M=134)，質(zhì)譜圖上于m/z91處有一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物中的哪一種：34、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A、只含C、H、OB、含SC、含ClD、含Br35、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的質(zhì)荷比不等于它的質(zhì)量，而只等于它質(zhì)量的半數(shù)的峰，這類峰稱為：A、分子離子峰B、亞穩(wěn)離子峰C、雙電荷離子峰D、碎片離子峰36、正丁基苯(MW=134)的質(zhì)譜裂解產(chǎn)生m/z134,m/z105，m/z92，m/,91(基峰)，m/z,78和m/z65等峰，試寫出上述碎片離子產(chǎn)生的開裂途徑。37、在某烯的質(zhì)譜圖上，m/z83及m/z57處有兩二個(gè)強(qiáng)峰，試判斷該烯的結(jié)構(gòu)是〔A〕還是〔B〕。AB38、某化合物結(jié)構(gòu)可能是〔A〕或〔B〕，質(zhì)譜上有m/z97及m/z111離子峰，試推測(cè)該化合物結(jié)構(gòu)。AB簡答題1、以下給出的兩個(gè)化合物和兩張圖譜，請(qǐng)指出哪個(gè)化合物對(duì)應(yīng)哪張圖譜，并說明原因。A3－戊醇B2－戊醇