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文檔簡介
第五章血液及造血系統(tǒng)疾病病人的護理
第一節(jié)概述
第二節(jié)貧血
第三節(jié)出血性疾病
第四節(jié)白血病病人的護理
第五節(jié)造血干細胞移植病人的護理
第六節(jié)血液及造血系統(tǒng)疾病病人常用診療技術(shù)及護理
第一節(jié)概述
一、血液及造血系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能
血液及造血系統(tǒng)由血液系統(tǒng)及造血器官組成0
血液由血細胞及血漿組成。
造血器官有骨髓、腳腺、肝、脾和淋巴結(jié)。
血細胞分化
1.血液組成
血液又稱外周血,由血漿及血細胞組成。
①血細胞成分有紅細胞、白細胞及血小板3種。
②血漿成分復雜,含有多種蛋白質(zhì)、凝血及抗凝血因子、補體、抗體、酶、電解質(zhì)、各種激素及營養(yǎng)
物質(zhì)等。
(血漿
"紅細胞
2.血細胞的生理功能
(1)紅細胞:
成熟紅細胞呈雙凹圓盤形。
主要成分為血紅蛋白,主要功能是運輸氧和二氧化碳。
(2)白細胞
主要功能是參與人體對入侵異物的反應過程。
1)粒細胞:
①中性粒細胞一最主要。
具有殺菌或抑菌作用,是機體抵抗病原微生物特別是急性化膿性細菌入侵的第一道防線。
②嗜堿性粒細胞:
顆粒內(nèi)含組胺、過敏性慢反應物質(zhì)、嗜酸性粒細胞趨化因子等生物活性物質(zhì),主要與變態(tài)反應有關(guān)。
③嗜酸性粒細胞:
主要功能是破壞嗜堿性粒細胞釋放的生物活性物質(zhì),參與對蠕蟲的免疫反應,具有抗過敏、抗寄生蟲
作用0
2)單核細胞:
也是一種吞噬細胞,能吞噬、消滅細胞內(nèi)的致病微生物,清除衰老組織,識別、殺傷腫瘤細胞,是機
體抵御入侵細菌的第二道防線。
3)淋巴細胞:
淋巴細胞在免疫應答中起核心作用,又稱免疫細胞。
T細胞參與細胞免疫。
強胞參與體液免疫。
(3)血小板
主要參與生理性止血和血液凝固,保持毛細血管內(nèi)皮的完整性。
二、血液病的分類
1.紅細胞疾病如各種貧血、紅細胞增多癥。
2.白細胞疾病如白細胞減少或粒細胞缺乏癥、白血病第。
3.出血性疾病
(1)血小板減少或血小板功能異常:
如各種原因引起的血小板減少癥等。
(2)凝血功能障礙:如血友病,DIC。
(3)血管疾病:如過敏性紫瘢。
4.血栓性疾病如靜脈血栓形成,血栓閉塞性脈管炎等。
5.其他血液病如脾功能亢進,骨髓增生異常綜合征。
三、血液及造血系統(tǒng)疾病病人的癥狀及輔助檢查評估
(-)癥狀評估
1.貧血一最常見癥狀
2.出血或出血傾向
3.繼發(fā)感染
4.骨、關(guān)節(jié)疼痛
1.貧血最常見癥狀
①生成減少一缺鐵貧血、巨幼細胞貧血、再生障礙性貧血。
②破壞過多一溶血性貧血
③失血:急、慢性失血
中度以上貧血:常出現(xiàn)頭暈、耳鳴、乏力、活動后心慌、氣短等。
2.出血或出血傾向
(1)原因:
①血小板數(shù)量減少或功能異常一特發(fā)性血小板減少性紫瘢、再障。
②血管脆性增加一過敏性紫瘢
③凝血因子缺乏一血友病
(2)部位:
①皮膚黏膜一最多見
②關(guān)節(jié)腔反復出血一骨質(zhì)破壞、關(guān)節(jié)僵硬、畸形一可導致殘疾。
③內(nèi)臟出血一嘔血、咯血、尿血、便血等
④一內(nèi)出血一最嚴重
3.繼發(fā)感染
發(fā)熱是繼發(fā)感染最常見的癥狀。
原因:成熟的粒細胞減少、營養(yǎng)不良以及機體免疫力降低而引起。
常見感染部位:口腔黏膜(最常見)、咽、扁桃體、肺部、泌尿道以及肛周皮膚,嚴重時可發(fā)生敗血
癥。
4.骨、關(guān)節(jié)疼痛
多見于多發(fā)性骨髓瘤病人。
(-)輔助檢查
1.血液檢查
(1)紅細胞計數(shù)和血紅蛋白(Hb)測定:
①男性(4?5.5)XIO/L,Hb男性為120?160g/L。
②女性(3.5?5.0)X10“/L;女性110?150g/L。
根據(jù)血紅蛋白降低的程度臨床上將貧血分為四度:
①輕度貧血Hb<參考值低限;
②中度貧血HbV90g/L;
③重度貧血Hb<60g/L;
④極重度貧血Hb<30g/Lo
(2)白細胞總數(shù)及分類:
白細胞數(shù):(4?10)XIO'/L
(3)網(wǎng)織紅細胞計數(shù):
其增減反映骨髓的造血功能。
①網(wǎng)織紅細胞增多一骨髓紅細胞增生活躍一見于急性失血性貧血、溶血性貧血或貧血有效治療后。
②押織紅細胞減少一骨髓造血功能低下一再生障礙性貧血。
(4)血小板
正常值:(100-300)XIO'/L
2.骨髓細胞檢查
(1)正常骨髓象:
①骨髓增生活躍
②粒、紅比例適當(2:1?4:1),粒、紅兩系增生良好,兩系均可見少量原始細胞,以中晚幼階段
居多,各階段細胞比例正常;粒系占有核細胞的40%?60%,紅系及淋巴細胞各占有核細胞的20%左右。
③易見到巨核細胞,以產(chǎn)生血小板型居多。
血細胞分化
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(2)異常骨髓象:
①缺鐵性貧血一骨髓增生明顯活躍,紅系明顯增生,粒、紅比例減低。
②再生障礙性貧血一骨髓增生不良,淋巴細胞相對增多,粒、紅兩系明顯減少。
③急性白血病一骨髓增生極度或明顯活躍,某類細胞高度增生,以原幼階段增生為主。
3.止血、凝血功能檢查
(1)毛細血管抵抗力試驗(CRT):又稱束臂試驗或毛細血管脆性試驗。
新出血點若超過10個為陽性,表示毛細血管脆性增加。
多見于特發(fā)性血小板減少性紫瘢、再生障礙性貧血,血小板無力癥、血管壁異常等。
(2)出血時間(BT)測定:
BT延長見于血小板減少、血小板功能異常及服用阿司匹林后。
(3)凝血時間(CT)測定:
延長一見于各型血友病、抗凝藥物治療等。
(4)血小板計數(shù):
正常值(100?300)XIO'/L
①血小板減少一血小板數(shù)<100x109/L
多見于原發(fā)性血小板減少性紫瘢、再生障礙性貧血、白血病等;
②血小板增多一血小板>400XlO'/L
多見于慢性粒細胞白血病等。
例題
以下不屬于造血器官的是
A.月干
B.脾
C.淋巴結(jié)
D.胰腺
E.骨髓
f正確答案」D
「答案解析』胰腺不參與造血。造血器官有骨髓、胸腺、肝、脾和淋巴結(jié)。
成年男性的血紅蛋白正常值范圍為
A.110~150g/L
B.110-160g/L
C.120-160g/L
D.120~170g/L
E.170~200g/L
『正確答案」C
r答案解析J成年男性的血紅蛋白正常值范圍為120?160g/L
血液系統(tǒng)疾病患者最常見癥狀是
A.出血
B.貧血
C.繼發(fā)感染
D.骨、關(guān)節(jié)疼痛
E.肝、脾大
『正確答案JB
『答案解析J貧血是血液系統(tǒng)疾病病人最常見癥狀,引起貧血常見的原因為紅細胞生成減少、破壞過
多及失血,常見的疾病有缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血、惡性腫瘤及出
血性疾病大量出血時。
第二節(jié)貧血
貧血是指單位容積周圍血液中的血紅蛋白濃度、紅細胞計數(shù)和(或)血細胞比容(HCT)低于相同年齡、
性別和地區(qū)的正常標準。
以血紅蛋白濃度的降低最重要,我國成人血紅蛋白測定:
男性<120g/L
女性V110g/L
妊娠時<100g/L可診斷為貧血。
一、缺鐵性貧血
是體內(nèi)用來制造血紅蛋白的貯存鐵缺乏,血紅蛋白合成減少、紅細胞生成障礙引起的小細胞、低色素
性貧血,是臨床上最常見的一種貧血。多見于育齡婦女及嬰幼兒。
(-)病因及發(fā)病機制
1.病因
(1)鐵需求量增加而攝入不足:
①嬰幼兒、青少年、妊娠和哺乳期
②人工喂養(yǎng)的嬰幼兒如不及時補充含鐵量較多的食品。
(2)鐵吸收不良:
鐵主要在十二指腸和空腸上段吸收,胃大部切除及胃空腸吻合術(shù)后,由于胃酸不足,可影響鐵的吸收。
(3)鐵丟失過多:
慢性失血是成人缺鐵性貧血最重要、最多見的原因。
(三)輔助檢查
1.血象
小細胞低色素性貧血,紅細胞體積較正常小,形態(tài)不一,中心淡染區(qū)擴大。
2.骨髓象
紅系增生活躍,以中晚幼紅細胞為主。
骨髓鐵染色檢查細胞外鐵消失或明顯減少。
3.生化檢查
血清鐵蛋白:是體內(nèi)貯存鐵的指標,診斷缺鐵的準確度和敏感度最高,缺鐵時血清鐵蛋白小于12ng/L?
正常紅細胞低色索小紅細胞
二、巨幼細胞貧血
由于葉酸和(或)維生素兒缺乏所引起的一類貧血,表現(xiàn)為大細胞性貧血。
盼化
正常紅細胞巨紅喊
(-)病因及發(fā)病機制
1.攝入量不足與偏食、嬰幼兒喂養(yǎng)不當、加熱煮沸過度有關(guān)。
2.需要量增加,供給不足如嬰幼兒、妊娠、哺乳期婦女。
3.吸收不良,利用障礙如小腸病變、使用抗葉酸藥物等。
(三)輔助檢查
1.血象
大細胞性貧血,常伴白細胞、血小板減少。
2.骨髓象
紅系增生活躍,可見各階段巨幼紅細胞。
3.葉酸和維生素瓦測定
用微生物法測定血清維生素Bl2<74pmol/L,
血清葉酸濃度<6.81nmol/L,對本病診斷有重要價值。
III細胞分化
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三、再生障礙性貧血
簡稱再障,是由于多種原因?qū)е鹿撬柙煅δ芩ソ?以骨髓造血干細胞及造血微環(huán)境損傷、外周血全
血細胞減少為特征的一種綜合征。
臨床主要表現(xiàn)為進行性貧血、感染、出血和全血細胞的減少。
(-)病因及發(fā)病機制
1.原發(fā)性再障
2.繼發(fā)性再障:
(1)藥物及化學物質(zhì):
氯霉素(最常見)、抗癌藥、磺胺藥、保泰松、阿司匹林、苯妥英鈉、異煙腓等。苯及其衍生物、殺
蟲劑等也可引起。
(2)物理因素:各種電離輻射
(3)病毒感染:EB病毒、流感病毒以及肝炎病毒等。
(4)其他因素系統(tǒng)性紅斑狼瘡、慢性腎衰竭等。
(三)輔助檢查
1.血象
全血細胞減少,呈正細胞正色素性貧血。
2.骨髓象
急性再障增生低下或極度低下,粒、紅兩系均明顯減少。巨核細胞顯著減少。
第三節(jié)出血性疾病
一、特發(fā)性血小板減少性紫瘢(ITP)
是一種常見的因免疫機制使血小板破壞增多,外周血中血小板減少的出血性疾病。臨床以自發(fā)性廣泛
性皮膚、黏膜及內(nèi)臟出血,血小板破壞加速、壽命縮短和出現(xiàn)抗血小板自身抗體,骨髓巨核細胞發(fā)育、成
熟障礙為特點。
臨床可分為急性型和慢性型。
(-)病因及發(fā)病機制
1.感染因素
急性病人,在發(fā)病前1?2周多有上呼吸道病毒感染史。
2.免疫因素一抗血小板抗體存在
3.肝、脾因素
4.其他
(三)輔助檢查
1.血象:血小板減少。
2.骨髓象
巨核細胞增多或正常,缺乏血小板生成型巨核細胞。
3.其他
出血時間延長、束臂試驗陽性、血塊收縮不良;血小板壽命縮短。血小板相關(guān)免疫球蛋白(多為PAIgG)
增高.
二、過敏性紫瘢
過敏性紫瘢是較為常見的血管變態(tài)反應性出血性疾病。主要表現(xiàn)為皮膚紫瘢、黏膜出血、腹痛、便血、
關(guān)節(jié)腫痛或血尿。
本病多見于兒童及青少年,春秋季多發(fā)。
(-)病因及發(fā)病機理
1.病因多與下列因素有關(guān)。
(1)感染一最常見
細菌(以B溶血性鏈球菌為多)
(2)食物:如魚、蝦、蛋、乳類等異性蛋白質(zhì)。
(3)藥物:抗生素、磺胺藥、水楊酸類、保泰松、苯巴比妥類藥。
(4)其他:邈、昆蟲咬傷、寒冷及預防接種等。
(三)輔助檢查
血小板計數(shù)、出血時及凝血時均正常。
半數(shù)以上患者束臂試驗陽性,腎臟受累時,可出現(xiàn)蛋白尿、血尿或管型尿。
第四節(jié)白血病病人的護理
白血病是一類起源于造血(或淋巴)干細胞的惡性疾病,其特點是白血病細胞失去進一步分化成熟的
能力而停留在細胞發(fā)育的不同階段,在骨髓及其他造血組織中彌漫性惡性增生,浸潤破壞體內(nèi)臟器和組織,
并進入外周血液中,產(chǎn)生各種癥狀和體征,而正常造血功能受到抑制,外周血中出現(xiàn)幼稚細胞。
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(-)病因及發(fā)病機制
白血病的病因目前尚不完全清楚,病毒感染可能是主要的因素,此外,還與遺傳因素、放射線、化學
毒物和藥物等綜合因素有關(guān)。
(二)分類
1.根據(jù)白血病細胞的成熟程度和自然病程分為:
急性:細胞分化停滯在較早階段
多為原始細胞及早幼細胞,病情發(fā)展迅速,自然病程僅數(shù)月
慢性:細胞分化停滯在較晚階段,多為成熟和較成熟的細胞,病情發(fā)展緩慢,自然病程可為數(shù)年。
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2.根據(jù)受累的主要細胞系列分
急性
急性淋巴細胞白血病(ALL)
急性非淋巴細胞白血病
慢性
慢性淋巴細胞白血病
慢性粒細胞白血病
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