提高采收率概述_第1頁
提高采收率概述_第2頁
提高采收率概述_第3頁
提高采收率概述_第4頁
提高采收率概述_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1.其它條件相同時(shí),分析水濕和油濕條件下,大小毛管中油滴的滯留情況,如果排驅(qū)滯留油滴,可采取哪些措施?

在并聯(lián)孔隙模型中,直到水從任意孔隙竄出以前,大小孔隙兩端壓差(pA-pB)相同,捕集作用發(fā)生在流速較小的孔隙中。水進(jìn)入孔隙i后:

油濕條件下:界面張力向下的垂直分力×潤濕周長

=作用在油柱上向上的浮力r1<r2,且cosθ<0(θ>90°),所以pc1>pc2。

孔隙兩端ΔpAB相同,所以v1<v2,滯留發(fā)生孔隙1中。

水濕條件下毛管力是動(dòng)力,油濕條件下毛管力是阻力。由于毛管力與孔隙半徑成反比,所以水濕條件下,小孔隙中的動(dòng)力大,油滴滯留在大孔隙;而油濕條件下,小孔隙中的阻力大,油滴滯留在小孔隙。

孔隙1中孤立油珠兩端因毛管力而引起的壓差是:

要使孤立油珠從孔隙1中驅(qū)替出來,則需ΔpAB>Δpw。此時(shí),ΔpAB為水相流過孔隙2產(chǎn)生的壓降,即:

排驅(qū)措施:(1)提高驅(qū)替速度;(2)增大驅(qū)替液粘度;(3)降低、消除界面張力。2.何謂毛管數(shù)?分析毛管數(shù)與殘余油飽和度的關(guān)系。

毛管數(shù)表示在一定潤濕性和滲透率的孔隙介質(zhì)中兩相流動(dòng)時(shí),排驅(qū)油滴的動(dòng)力(粘滯力),與阻力(毛管力)之比。

在Ncam<l0-6時(shí),毛管力對(duì)排驅(qū)起支配作用,殘余油飽和度變化不大;在l0-5<Ncam<l0-4范圍內(nèi),毛管力與粘滯力對(duì)殘余油飽和度的影響相互制約,隨著Ncam增加,殘余油飽和度下降。在更大毛管數(shù)下,粘滯力對(duì)排驅(qū)起支配作用,殘余油飽和度變得很小。

3.何謂粘性指進(jìn),主要起因是什么?粘性指進(jìn)與流度比是怎樣的關(guān)系,哪些方法可控制粘性指進(jìn)?

粘性指進(jìn)是指排驅(qū)前緣呈指狀穿入被驅(qū)替相的現(xiàn)象,它是由于排驅(qū)相的粘度低于被排驅(qū)相粘度,以及油層非均質(zhì)性差異造成的。

當(dāng)M>1時(shí),ε呈指數(shù)形式增長(Δp是負(fù)值),粘性指進(jìn)加??;當(dāng)M<1時(shí),ε將以指數(shù)形式推遲,粘性指進(jìn)減弱。

控制方法:增大排驅(qū)相粘度,減小被排驅(qū)相粘度;改善油層非均質(zhì)性差異。

4.何謂舌進(jìn),主要起因是什么?分析舌進(jìn)對(duì)排驅(qū)前緣的影響,哪些方法可控制舌進(jìn)?

舌進(jìn)是油水前緣沿高滲透層凸進(jìn)的現(xiàn)象。油層非均質(zhì)性、排驅(qū)介質(zhì)與被排驅(qū)介質(zhì)的粘度差異、重力差異都會(huì)引起舌進(jìn)。

成層非均質(zhì)性油層中,高滲透層的排驅(qū)速度明顯快于低滲透層,且當(dāng)層間存在可滲透的夾層時(shí),低滲透層的水會(huì)進(jìn)入高滲透層,使低滲透層的油水前緣推進(jìn)更慢。在同層中,由于重力差異也會(huì)出現(xiàn)突進(jìn),且驅(qū)替速度越大,排驅(qū)前緣越不平整。

控制方法:改善油層非均質(zhì)性差異;增大排驅(qū)相粘度;減小被排驅(qū)相粘度;重力差異明顯時(shí)降低排驅(qū)速度。5.簡(jiǎn)要分析水驅(qū)采收率的影響因素。

1)油藏流體粘度:油水粘度比越大,水驅(qū)采收率越低;2)潤濕性:親水油層的水驅(qū)采收率高于親油油層;3)粘滯力與毛管力:粘滯力增大,毛管力降低,水驅(qū)采收率提高;4)非均質(zhì)性:非均質(zhì)性越嚴(yán)重,水驅(qū)采收率越低;5)油層沉積韻律:正韻律油層含水上升快,水洗厚度小,但水洗層段驅(qū)油效率高;反韻律油層含水上升慢,水洗厚度大,但水洗層段驅(qū)油效率低;復(fù)合韻律介于兩者之間;6)流度比:M<1,水驅(qū)采收率高;M>1,水驅(qū)采收率低;7)井網(wǎng):受布井方式、井網(wǎng)效率等影響。

1.影響聚合物溶液粘度的主要因素有哪些?如何在聚合物驅(qū)過程中減少粘度損失?

1)聚合物分子量和結(jié)構(gòu):分子量越高,粘度越大;結(jié)構(gòu)不同粘度不一;2)聚合物濃度:濃度越高,粘度越大;3)鹽和鹽的類型:鹽濃度越高,粘度越小,二價(jià)陽離子較一價(jià)陽離子影響更大;4)水解度:低水解度時(shí),水解度增加,粘度增大。5)溫度:溫度越高,粘度越??;6)pH值:pH增大,促進(jìn)水解;7)溶劑類型:良溶劑中,溶液粘度大,不良溶劑中,溶液粘度小。1)機(jī)械降解:在高流量區(qū)(閥門、射孔孔眼)因強(qiáng)烈的剪切和拉伸引起的降解;采用低速攪拌器,注塞式注液泵,避免使用針形閥,增大射孔密度和孔徑,單井單泵等。2)化學(xué)降解:細(xì)菌、氧、金屬離子等作用引起的降解;添加殺菌劑、除氧劑、金屬絡(luò)合劑。3)高溫降解:溫度升高,粘度下降在70℃下使用2.什么是有效粘度,阻力系數(shù),殘余阻力系數(shù)?簡(jiǎn)述它們的意義及相互關(guān)系?有效粘度:聚合物溶液在孔隙介質(zhì)中流動(dòng)時(shí)的實(shí)際粘度。阻力系數(shù):聚合物降低流度比的能力,是水的流度與聚合物的流度之比,F(xiàn)R。殘余阻力系數(shù):聚合物降低滲透率的能力,是聚合物驅(qū)前后巖石的水相滲透率之比,F(xiàn)RR。3.聚合物驅(qū)濃度剖面綜合分析方法。C/C01.01-SorIPVIPVRPV△PV0.5ABx1.02.0jyj+1-Sorj+1PV(1)理想突破點(diǎn):前緣:1-Sor

后緣:j+1-Sor(2)實(shí)際突破點(diǎn)過C/C0=0.5作PV軸的平行線,與曲線相交于A和B兩點(diǎn),A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)x為前緣實(shí)際突破點(diǎn),B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)y為后緣實(shí)際突破點(diǎn)。

x=1-Sor-IPV+RPV y=j+1-Sor-IPV

聯(lián)立求出IPV和RPV。4.分析聚合物驅(qū)改善流

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論