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文檔簡(jiǎn)介
臨床微生物檢驗(yàn)基本技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程...................................137
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本接種標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程...................................138
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌鑒定操作規(guī)程.......................................139
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室不染色標(biāo)本檢查法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程.........................140
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室革蘭染色標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程...................................141
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室抗酸染色標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程...................................142
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室墨汁染色標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程...................................144
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室藥物敏感試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程...............................145
文件編號(hào):
XXX醫(yī)院檢驗(yàn)科XXX-JY-CZ-WSW-0562
標(biāo)本處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室版本:20140601
程
作業(yè)指導(dǎo)書(shū)生效日期:20140615
共1頁(yè)
1.目的
規(guī)范標(biāo)本處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
2.范圍
臨床微生物標(biāo)本。
3.職責(zé)
微生物檢驗(yàn)人員嚴(yán)格執(zhí)行本程序。
4.程序
4.1血液標(biāo)本、
接收標(biāo)本后,立即對(duì)標(biāo)本進(jìn)行編號(hào)、登記。門診病人要同時(shí)登記
住址、聯(lián)系電話等信息。將血培養(yǎng)瓶置于全自動(dòng)培養(yǎng)儀中培養(yǎng)。
4.2痰標(biāo)本
4.2.1接收編號(hào)、登記后的痰標(biāo)本,加入痰消化劑或無(wú)菌生理鹽水
處理。
4.2.2用無(wú)菌棉簽挑取標(biāo)本分別涂布于血瓊脂平板、巧克力瓊脂平
板,麥康凱平板的第一區(qū),然后用接種環(huán)劃第二、第三區(qū).....
4.2.3同時(shí)做痰涂片鏡檢。
4.3咽拭子標(biāo)本涂布于血瓊脂平板、巧克力瓊脂平板、麥康凱平
板第一區(qū),然后用接種環(huán)劃第二區(qū)、第三區(qū).....
4.4腦脊液、胸腹水等穿刺液床邊抽取體液標(biāo)本l-2ml注入多功
能體液培養(yǎng)瓶或需氧血培養(yǎng)瓶,即送實(shí)驗(yàn)室。接收標(biāo)本后,立即對(duì)標(biāo)
本進(jìn)行編號(hào)、登記,置孵育箱培養(yǎng)。腦脊液標(biāo)本需離心涂片檢查。
4.5糞便或肛拭標(biāo)本接收標(biāo)本后,立即對(duì)標(biāo)本進(jìn)行編號(hào)、登記,
取糞便膿血部位標(biāo)本根據(jù)檢驗(yàn)申請(qǐng)單要求選擇平板,立即接種。
4.6尿標(biāo)本接收標(biāo)本后,立即對(duì)標(biāo)本進(jìn)行編號(hào)、登記,將尿標(biāo)本
混勻,用10ul定量接種環(huán)立即接種血瓊脂平板、麥康凱平板,分離細(xì)
菌和菌落計(jì)數(shù)。
參考文獻(xiàn)
[1]周庭銀編著.臨床微生物診斷與圖解.第二版.上海:上海科學(xué)技
術(shù)出版社,2007
[2]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜主編.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程.第3版.
南京:東南大學(xué)出版社,2006
編寫(xiě)人:AAA、BBB操作人:本室操作人員
批準(zhǔn)人:________
XXX醫(yī)院檢驗(yàn)科標(biāo)本接收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)文件編號(hào):
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室程XXX-JY-CZ-WSW-0563
作業(yè)指導(dǎo)書(shū)版本:20140601
生效日期:20140615
共1頁(yè)
1.目的
規(guī)范標(biāo)本接種標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
2.范圍
微生物所有標(biāo)本的接種。
3.職責(zé)
微生物檢驗(yàn)人員嚴(yán)格執(zhí)行本程序。
4.程序
4.1分區(qū)劃線法
4.1.1此法多用于糞便等含菌量較多的標(biāo)本。
4.1.2用接種環(huán)先將標(biāo)本涂布在平板第一區(qū)并作數(shù)次劃線,再在
二、三區(qū)依次用接種環(huán)劃線。每劃一個(gè)區(qū)域,應(yīng)將接種環(huán)燒灼
1次,待冷卻后再劃下一個(gè)區(qū)域。每一個(gè)區(qū)域的劃線應(yīng)接觸上一個(gè)區(qū)
域的接種環(huán)2-3次,使菌量逐漸減少,以形成單個(gè)菌落。
4.2斜注平板法
4.2.1本法用于尿液等標(biāo)本的細(xì)菌計(jì)數(shù)。
4.2.2將滅菌生理鹽水適量稀釋的標(biāo)本1mL置于滅菌平皿內(nèi),注
入已熔化并冷卻至50℃左右的培養(yǎng)基15ml,混勻,待冷卻后,倒置。
4.3斜面接種法
4.3.1此法主要用于鑒定或保存菌種,或觀察細(xì)菌的某些生化特性
和動(dòng)力。
4.3.2用左手握住菌種管和斜面培養(yǎng)管底部,右手持接種環(huán)。用右
手小指于手掌、小指于無(wú)名指分別拔出兩管的棉塞,將管口通過(guò)火焰
滅菌。用接種環(huán)伸入菌種管內(nèi)挑取移種之菌落。伸入斜面培養(yǎng)管內(nèi),
先從斜面底部到頂端拖一條接種線,再自下而上蜿蜒劃線,或直接自
下而上蜿蜒劃線。將接種環(huán)垂直插入半固體培養(yǎng)基的中央,穿刺至培
養(yǎng)基底部,然后穿刺線推出接種環(huán)。
4.4穿刺培養(yǎng)法
4.4.1此法用于保存菌種,觀察動(dòng)力及某些生化反應(yīng)。
4.4.2以接種環(huán)挑取細(xì)菌培養(yǎng)物,插入半固體培養(yǎng)基的中央,穿刺
至培養(yǎng)基底部,然后沿原穿刺線退出接種環(huán)。
4.5液體培養(yǎng)基接種法用滅菌接種環(huán)挑取菌落或標(biāo)本。在試管內(nèi)
壁于液面交界處研磨,使細(xì)菌混勻在液體培養(yǎng)基中。
參考文獻(xiàn)
[1]周庭銀編著.臨床微生物診斷與圖解.第二版.上海:上??茖W(xué)技
術(shù)出版社,2007
[2]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜主編.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程.第3版.
南京:東南大學(xué)出版社,2006
編寫(xiě)人:AAA、BBB操作人:本室操作人員
批準(zhǔn)人:______
文件編號(hào):
XXX-JY-CZ-WSW-056
XXX醫(yī)院檢驗(yàn)科
4
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室作細(xì)菌鑒定操作規(guī)程
版本:20140601
業(yè)指導(dǎo)書(shū)
生效日期:20140615
共1頁(yè)
1.目的
規(guī)范細(xì)菌鑒定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
2.適用范圍
革蘭陰性菌、革蘭陽(yáng)性菌等。
3.職責(zé)
檢驗(yàn)人員嚴(yán)格執(zhí)行本程序。
4.程序
4.1觀察菌落大小、顏色、氣味、溶血、形態(tài)特征等,觀察內(nèi)容應(yīng)
記錄在《細(xì)菌鑒定流程表》。
4.2涂片,革蘭染色,觀察染色性及細(xì)菌形態(tài)、大小和排列,球
菌、桿菌或螺形菌等,觀察內(nèi)容記錄在《細(xì)菌鑒定流程表》。
4.3初步生化反應(yīng)根據(jù)菌落特征和涂片結(jié)果選擇初步生化反
應(yīng),如氧化酶、觸酶、凝固酶(玻片法)等。
4.4制定細(xì)菌鑒定方案
4.4.1儀器鑒定方案(以VITEK2為例)
革蘭陰性桿菌:選擇GN卡(陰性菌鑒定卡)。
革蘭陽(yáng)性球菌:選擇GP卡(陽(yáng)性菌鑒定卡)。
酵母菌:選擇YST卡(酵母菌鑒定卡)。
需氧芽胞桿菌:選擇BBL卡(需氧芽孑包桿菌卡)。
4.4.2手工細(xì)菌鑒定法
氧化酶陽(yáng)性革蘭陰性桿菌,選擇非發(fā)酵鑒定生化反應(yīng)組合:葡萄
糖O/F、木糖、麥芽糖、硝酸鹽、動(dòng)力、七葉昔等生化反應(yīng)。
氧化酶陰性革蘭陰性桿菌,選擇腸桿菌科細(xì)菌鑒定生化反應(yīng)組合:
觸酶、硝酸鹽、葡萄糖O/F、動(dòng)力、乳糖、VP、口引噪、甲基紅、枸椽
酸鹽、精氨酸、鳥(niǎo)氨酸、賴氨酸等生化反應(yīng)。
疑不動(dòng)桿菌氧化酶陰性革蘭陰性桿菌,選擇非發(fā)酵鑒定生化反應(yīng)
組合。
革蘭陽(yáng)性球菌,選擇革蘭陽(yáng)性球菌鑒定生化反應(yīng)組合:觸酶、葡
萄糖O/F、膽汁七葉昔、蔗糖、木糖、甘露醇、硝酸鹽、胭酶等。
參考文獻(xiàn)
[1]周庭銀編著.臨床微生物學(xué)診斷與圖解.第二版.上海:上??茖W(xué)
技術(shù)出版社,2007
[2]王欽升,周正明,高屹主編.實(shí)用醫(yī)學(xué)培養(yǎng)基手冊(cè).北京:人民軍
醫(yī)出版社,1999
編寫(xiě)人:AAA、BBB操作人:本室操作人員
批準(zhǔn)人:________
文件編號(hào):
XXX-JY-CZ-WSW-056
XXX醫(yī)院檢驗(yàn)科不染色標(biāo)本檢查法
5
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室作標(biāo)準(zhǔn)
版本:20140601
業(yè)指導(dǎo)書(shū)操作規(guī)程
生效日期:20140615
共1頁(yè)
1.目的
規(guī)范不染色標(biāo)本檢查法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
2.范圍
微生物不染色標(biāo)本檢查。
3.職責(zé)
微生物檢驗(yàn)人員嚴(yán)格執(zhí)行本程序。
4.程序
不然色標(biāo)本檢查法主要用于檢查細(xì)菌的動(dòng)力及運(yùn)動(dòng)狀況。有鞭毛
的細(xì)菌,在顯微鏡下呈現(xiàn)活潑的運(yùn)動(dòng),
4.1濕片法用接種環(huán)取細(xì)菌懸液或細(xì)菌培養(yǎng)液2環(huán),置于清潔
載玻片中央,輕輕覆上蓋玻片,于油鏡下觀察。制片時(shí)菌液要適量,
不可有氣泡,不可外溢。
4.2懸滴法取潔凈的凹窩載玻片及蓋玻片各一塊,將凹孔四周
的平面上涂薄薄一層凡士林,取1接種環(huán)菌液置蓋玻片中央,將凹窩
載玻片的凹面向下,對(duì)準(zhǔn)于蓋玻片的液滴蓋上,然后迅速翻轉(zhuǎn)玻片,
用小鎮(zhèn)子輕輕壓,使蓋玻片與凹孔邊緣粘緊,使凡士林密封其邊緣,
菌液不致?lián)]發(fā)變干。鏡下觀察時(shí),先用低倍鏡,調(diào)成暗光,對(duì)準(zhǔn)焦距
后以高倍鏡觀察,不可壓碎蓋玻片。有動(dòng)力的細(xì)菌可見(jiàn)其從一處移動(dòng)
到另一處,無(wú)動(dòng)力的細(xì)菌呈現(xiàn)布朗運(yùn)動(dòng)而無(wú)位置改變。螺旋體由于菌
體纖細(xì)、透明,需用暗視野或位相顯微鏡觀察其形態(tài)、活動(dòng)。
4.3毛細(xì)管法主要用于檢查厭氧菌的動(dòng)力。以毛細(xì)管(長(zhǎng)60?
70mm,管徑0.5?1.0mm)接觸培養(yǎng)物,讓菌液吸入毛細(xì)管后,用火焰
將毛細(xì)管兩端熔封,將毛細(xì)管固定在載玻片上,鏡檢。
參考文獻(xiàn)
[1]周庭銀編著.臨床微生物學(xué)診斷與圖解.第二版.上海:上海科學(xué)
技術(shù)出版社,2007
[2]王欽升,周正明,高屹主編.實(shí)用醫(yī)學(xué)培養(yǎng)基手冊(cè).北京:人民軍
醫(yī)出版社,1999
(周庭銀)
編寫(xiě)人:AAA、BBB操作人:本室操作人員
批準(zhǔn)人:________
XXX醫(yī)院檢驗(yàn)科革蘭染色標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)文件編號(hào):
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室作程XXX-JY-CZ-WSW-056
業(yè)指導(dǎo)書(shū)6
版本:20140601
生效日期:20140615
共1頁(yè)
1.目的
規(guī)范革蘭染色標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
2.原理
細(xì)菌樣本先經(jīng)紫色草酸鹽結(jié)晶復(fù)合物染色,之后用Lugol-PVP媒染
劑處理以促進(jìn)燃料與革蘭染色陽(yáng)性菌結(jié)合。經(jīng)酒精-丙酮的脫色作用,
革蘭染色陰性菌中的結(jié)晶紫會(huì)被洗脫。番紅精則是作為復(fù)染劑:革蘭
染色陰性的細(xì)菌呈現(xiàn)粉紅色,而革蘭染色陽(yáng)性的細(xì)菌呈現(xiàn)紫色。o
3.試劑
3.1結(jié)晶紫草酸鹽溶液結(jié)晶紫2%;酒精20%;草酸鐵0.8%。
3.2穩(wěn)定Lugol-PVP復(fù)合物碘1.3%;碘化鉀2%;PVP(聚乙烯
此咯烷酮)10%o
3.3脫色劑95%酒精50%;丙酮50%。
3.4番紅精溶液番紅精0.25%;95%酒精10%。
4.質(zhì)控
4.1采用大腸埃希菌ATCC25922質(zhì)控菌株,每周1次,有室內(nèi)質(zhì)
控記錄。
4.2采用金黃色葡萄球菌ATCC25923質(zhì)控菌株,每周1次,有室
內(nèi)質(zhì)控記錄。。
5.操作步驟
5.1初染第一液初染劑(結(jié)晶紫)染色1分鐘,水洗。
5.2媒染第二液媒染液(碘液)染色1分鐘,水洗。
5.3脫色第三液脫色劑(95%酒精)用到無(wú)紫色脫落為止,水洗。
5.4復(fù)染第四液復(fù)染劑(石碳酸復(fù)紅或沙黃)染色30秒,水洗。
自然干燥后鏡檢。
6.結(jié)果判斷
革蘭陽(yáng)性菌呈紫色,革蘭陰性菌呈紅色。
7.注意事項(xiàng)
7.1染色的結(jié)果常受操作者技術(shù)的影響,尤其是容易過(guò)度脫色,往
往陽(yáng)性染成陰性。
7.2在同一載玻片上,需用已知金黃色葡萄球菌及大腸埃希菌作革
蘭陽(yáng)性及陰性對(duì)照。
7.3染色關(guān)鍵在于涂片和脫色,涂片不宜過(guò)厚,固定不宜過(guò)熱,脫
色不宜過(guò)度。
7.4菌齡為18?24小時(shí)為佳。
8.臨床意義
8.1鑒定細(xì)菌可將細(xì)菌分為陽(yáng)性和陰性兩大類,因而可以初步識(shí)
別細(xì)菌,縮小范圍,有利于進(jìn)一步鑒定。
8.2選擇藥物革蘭陽(yáng)性菌與陰性菌的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)有很大差別,因
而抗菌藥物有差異。
參考文獻(xiàn)
[1]周庭銀編著.臨床微生物學(xué)診斷與圖解.第二版.上海:上??茖W(xué)
技術(shù)出版社,2007
[2]王欽升,周正明,高屹主編.實(shí)用醫(yī)學(xué)培養(yǎng)基手冊(cè).北京:人民軍
醫(yī)出版社,1999
(周庭銀)
編寫(xiě)人:AAA、BBB操作人:本室操作人員
批準(zhǔn)人:_______
XXX醫(yī)院檢驗(yàn)科抗酸染色標(biāo)準(zhǔn)操作文件編號(hào):
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室作規(guī)程XXX-JY-CZ-WSW-056
業(yè)指導(dǎo)書(shū)7
版本:20140601
生效日期:20140615
共2頁(yè)
1.目的
規(guī)范抗酸染色標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
2.原理
抗酸菌具有耐受酸性介質(zhì)脫色的生物狀,此類細(xì)菌在石碳酸(苯酚)
的協(xié)同作用下,被復(fù)紅染色劑著色,能夠耐受酸性酒精脫色,顯微鏡
觀察時(shí)保持紫色紅色;而其他脫落細(xì)胞或標(biāo)本中的非抗酸菌被酸性酒
精脫色,可被復(fù)染劑亞甲藍(lán)染為藍(lán)色。
3.試劑
3.1Kinyoun溶液。
堿性品紅40g乙醇(95%)200ml
石碳酸80ml蒸儲(chǔ)水1000ml
3.2Gabett溶液
亞甲藍(lán)10g無(wú)水酒精300ml
硫酸200ml蒸儲(chǔ)水500ml
4.質(zhì)控
每天用龜分支桿菌ATCC93326做陽(yáng)性對(duì)照,大腸埃希菌ATCC25922
做陰性對(duì)照。
5.操作步驟
5.1初染涂片上滴加石碳酸復(fù)紅液,用火焰加熱至產(chǎn)生蒸汽,約
5分鐘,水洗。
5.2脫色第二液脫色約1分鐘,輕輕搖動(dòng)玻片,無(wú)紅色脫色或略
呈粉紅色時(shí)為止,水洗。
5.4復(fù)染第三液復(fù)染30秒,水洗。自然干燥后鏡檢。
6.結(jié)果判斷
抗酸桿菌呈紅色。
7.注意事項(xiàng)
7.1每張玻片只能涂一份標(biāo)本,禁止將2份或2份以上的標(biāo)本涂在
同一張載玻片上。
7.2為防止交叉感染,標(biāo)本應(yīng)先高壓滅菌后再涂片染色。
7.3在涂抹痰標(biāo)本時(shí),嚴(yán)禁對(duì)載玻片進(jìn)行加熱。
7.4菌齡為18?24小時(shí)為佳。
8.臨床意義
只針對(duì)用于結(jié)核病、麻風(fēng)病等的細(xì)菌檢查,初步診斷。
9.安全防護(hù)措施
9.1操作人員要戴口罩、手套和穿隔離衣。
9.2涂片制備痰標(biāo)本要高壓滅菌或者在標(biāo)本中加入等量0.5%
“84”消毒液(含有效氯2500mg/L)后涂片。氣管刷片送檢的
玻片,紫外線燈下照射30分鐘進(jìn)行染色鏡檢?;蛘邔?duì)于進(jìn)行抗
酸染色的痰標(biāo)本(因使用的容器原因不能高壓滅菌)。
9.3鏡檢后的玻片均浸泡在含有效氯1000mg/L的消毒液中,高壓
滅菌后處理。
9.4所有標(biāo)本、污染物丟棄之前,都需經(jīng)高壓滅菌、焚燒或浸泡殺
菌劑中。
參考文獻(xiàn)
[1]周庭銀編著.臨床微生物學(xué)診斷與圖解.第二版.上海:上??茖W(xué)
技術(shù)出版社,2007
[2]王欽升,周正明,高屹主編.實(shí)用醫(yī)學(xué)培養(yǎng)基手冊(cè).北京:人民軍
醫(yī)出版社,1999
(周庭銀)
編寫(xiě)人:AAA、BBB操作人:本室操作人員
批準(zhǔn)人:_______
XXX醫(yī)院檢驗(yàn)科墨汁染色標(biāo)準(zhǔn)文件編號(hào):
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室作操作規(guī)程XXX-JY-CZ-WSW-05
業(yè)指導(dǎo)書(shū)68
版本:20140601
生效日期:20140615
共1頁(yè)
1.目的
規(guī)范墨汁染色標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
2.原理
墨汁染色(負(fù)染色法):背景著色而菌體本身不著色的染色法稱負(fù)
染色法。此法用以觀察細(xì)菌及某種真菌的莢膜等。
3.試劑
印度墨汁。
4.質(zhì)控
新型隱球菌ATCC32609為陽(yáng)性,白念珠菌ATCC90038為陰性。
5.操作步驟
腦脊液等其他標(biāo)本離心取沉淀物或者挑取菌液1環(huán)涂于潔凈玻片
上,然后加印度墨汁1環(huán),覆以蓋玻片后鏡檢。鏡下背景呈黑褐色,
菌體無(wú)色。
6.結(jié)果判斷
新型隱球菌可呈寬闊透亮的厚莢膜,背景為纖細(xì)均勻的黑色,白細(xì)
胞被染成黑色不透亮,但核形明顯。
7.注意事項(xiàng)
7.1不要使用過(guò)期的印度墨汁。
7.2墨汁應(yīng)無(wú)污染、無(wú)顆粒等。
8.臨床意義
主要用于新型隱球菌的鑒定。
參考文獻(xiàn)
[1]周庭銀編著.臨床微生物學(xué)診斷與圖解.第二版.上海:上海科學(xué)
技術(shù)出版社,2007
[2]王欽升,周正明,高屹主編.實(shí)用醫(yī)學(xué)培養(yǎng)基手冊(cè).北京:人民軍
醫(yī)出版社,1999
(周庭銀)
編寫(xiě)人:AAA、BBB操作人:本室操作人員
批準(zhǔn)人:________
XXX醫(yī)院檢驗(yàn)科藥物敏感性試驗(yàn)標(biāo)文件編號(hào):
微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室作準(zhǔn)操作規(guī)程XXX-JY-CZ-WSW-056
業(yè)指導(dǎo)書(shū)9
版本:20140601
生效日期:20140615
共2頁(yè)
1.目的
規(guī)范藥物敏感性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保藥敏結(jié)果準(zhǔn)確。
2.原理
將含有定量抗菌藥物的紙片貼在已接種待檢菌的瓊脂平板上,紙片
中所含的藥物吸取瓊脂中的水分溶解后會(huì)不斷的向紙片周圍區(qū)域
擴(kuò)散,形成遞減的濃度梯度,在紙片周圍抑菌濃度范圍內(nèi)待檢菌的
生長(zhǎng)被抑制,從而產(chǎn)生透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映檢測(cè)菌對(duì)
測(cè)定藥物的敏感程度,并與該待檢菌的最低抑菌濃度(MIC)呈負(fù)
相關(guān),即抑菌圈愈大,MIC愈小。
3.試劑
M-H培養(yǎng)基、無(wú)菌生理鹽水、藥敏紙片、無(wú)菌棉簽、35℃孵育箱、
標(biāo)準(zhǔn)比濁管或比濁儀。
4.質(zhì)控
4.1常用細(xì)菌藥敏質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)菌株參見(jiàn)CLSI規(guī)定。
4.2質(zhì)控菌株每日隨臨床標(biāo)本一起進(jìn)行藥敏試驗(yàn),測(cè)定質(zhì)控菌株的
抑菌環(huán)。質(zhì)控菌株的抑菌
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