暨大-物理化學-習題集-含金量超高

相平衡選擇題：1.二組分體系恒溫時．可能同時存在的最大相數(shù)為〔〕(A)Φ=2(B)Φ=3(C)Φ=42.在α、β兩項中都含有A和B兩種物質(zhì)，當達相平衡時，以下哪種情況正確〔〕3.在101325Pa下，水、冰和水蒸氣平衡的系統(tǒng)中，自由度為〔〕(A)0(B)1(C)24.在密閉容器中有食鹽飽和溶液，并且存在著從溶液中析出的細小食鹽結(jié)晶，那么系統(tǒng)的自由度是〔〕(A)0(B)1(C)2(D)35.系統(tǒng)是N2和O2兩種氣體的混合物時，自由度應為〔〕(A)1(B)2(C)3(D)46.在101325Pa下，水和水蒸氣呈平衡的系統(tǒng)，其自由度f為〔〕(A)0(B)1(C)2(D)37.NH4Cl(s)在真空容器中分解到達平衡NH4Cl(s)→HCl(g)+NH3(g)〔〕(A)K=3,Φ=2,f=2(B)K=2,Φ=2,f=1(C)K=1,Φ=2,f=1(D)K=4,Φ=2,f=18.25℃(A)K=1,Φ=2,f=1(B)K=2,Φ=2,f=1(C)K=2,Φ=2,f=0(D)K=4,Φ=2,f=19.在318K時純丙酮的的蒸氣壓為43.063kPa，今測得氯仿的摩爾分數(shù)為0.30的丙酮－氯仿二元溶液上丙酮的蒸氣壓為26.77kPa，那么此溶液：〔〕(A)為理想液體混合物(B)對丙酮為負偏差(C)

對丙酮為正偏差

(D)無法確定10.苯(A)與甲苯(B)形成理想混合物，當把5mol苯與5mol甲苯混合形成溶液，這時，與溶液相平衡的蒸汽中，苯(A)的摩爾分數(shù)是：〔〕(A)

yA=0.5

(B)yA<0.5

(C)yA>0.5(D)無法確定11.二組分理想溶液的沸點的論述正確的選項是：〔〕(A)

沸點與溶液組成無關(guān)(B)

沸點在兩純組分的沸點之間(C)

小于任一純組分的沸點(D)大于任一純組分的沸點12.由A及B二種液體組成理想溶液，A、B的飽和蒸氣壓分別為p*A、p*B，x為液相組成，y為氣相組成，假設p*A>p*B(*表示純態(tài))，那么：〔〕(A)

xA>xB(B)xA>yA(C)無法確定(D)xA<yA13.液體A與B混合形成非理想混合物，當A與B分子之間作用力大于同種分子之間作用力時，該混合物對拉烏爾定律而言：〔〕(A)

產(chǎn)生正偏差

(B)產(chǎn)生負偏差(C)不產(chǎn)生偏差(D)無法確定

14.H2O、K+、Na+、Cl-、I-體系的組分數(shù)是：〔〕(A)

K=3

(B)K=5

(C)K=4

(D)K=215.壓力升高時，單組分體系的熔點將如何變化：〔〕(A)

升高(B)降低(C)不變(D)不一定16.硫酸與水可組成三種化合物：H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s)，在p下，能與硫酸水溶液共存的化合物最多有幾種：〔〕(A)

1種(B)2種(C)3種(D)0種17.兩組分理想溶液，在任何濃度下，其蒸氣壓：〔〕(A)

恒大于任一純組分的蒸氣壓(B)

恒小于任一純組分的蒸氣壓(C)

介于兩個純組分的蒸氣壓之間(D)

與溶液組成無關(guān)18.具有最低恒沸溫度的某兩組分體系，在其T-x相圖最低點有〔〕(A)f=0;xg=xl(B)f=1;xg=xl(C)f=0;xg>xl(D)f=1;xg>xl19.一定溫度下,二元理想液態(tài)混合物中假設純B的飽和蒸汽壓大于純A的飽和蒸汽壓〔pB*>pA*),那么當xB增大汽液兩相達平衡時，系統(tǒng)壓力〔〕(A)不變(B)減少(C)增大(D)不一定20.由A、B二組分組成一理想液態(tài)混合物。假設pB*>pA*，那么系統(tǒng)總蒸氣壓p總有〔〕(A)p總<pB*(B)p總<pA*(C)p總=pB*+pA*(D)pB*>p總>pA*21.組分A與組分B形成完全互溶體系，一定溫度下,假設純B的飽和蒸汽壓大于純A的飽和蒸汽壓〔pB*>pA*),當此組分構(gòu)成的混合液，處于汽液平衡時〔〕(A)yB>xB(B)yB<xB(C)yB=xB(D)ABC都有可能22.將過量NaHCO3(s)放入一真空密封容器中,在50℃下,NaHCO3按下式進行分解:,系統(tǒng)到達平衡后,那么其組分數(shù)K和自由度f為()(A)3,2(B)3,1(C)2,0(D)2,123.在上題中已達平衡的系統(tǒng)中參加CO2(g)時,系統(tǒng)重新到達平衡后,那么系統(tǒng)的組分數(shù)K=(),f=().(A)3,2(B)3,1(C)2,0(D)2,124.在溫度T下,CaCO3(s),CaO(s),及CO2的平衡系統(tǒng)的壓力為p,它們之間存在反響:假設往該平衡系統(tǒng)參加CO2(g),當重新到達平衡時,系統(tǒng)的壓力()(A)變大(B)變小(C)不變(D)可能變大也可能變小25.在液態(tài)完全互溶的兩組分A,B組成的氣液平衡系統(tǒng)中，在外壓一定下，于該氣液平衡系統(tǒng)中參加組分B(l)后，系統(tǒng)的沸點下降，那么該組分在平衡氣相中的組成yB()它在液相中的組成xB。(A)大于(B)小于(C)等于(D)數(shù)據(jù)不全無法確定26.A(低沸點)與B(高沸點)兩種純液體組成液態(tài)完成互溶的氣液平衡系統(tǒng)。在一定的溫度下,將B(l)參加平衡系統(tǒng)中，測得系統(tǒng)的壓力增大,說明此系統(tǒng)()(A)一定具有最大正偏差(B)一定具有最大負偏差(C)有可能是最大正偏差也有可能是最大負偏差(D)數(shù)據(jù)不夠,無法確定27.苯一乙醇雙液體系中，苯的沸點是353.3K,乙醇的沸點是351.6K,兩者的共沸組成為：含乙醇47.5%(摩爾分數(shù))，沸點為341.2K。今有含乙醇77.5%的苯溶液，在到達氣、液平衡后，氣相中含乙醇為y2，液相中含乙醇為x2。問：以下結(jié)論何者正確？()(A)y2>x2(B)y2=x2(C)y2<x2(D)不確定28.二元恒沸混合物的組成()(A)固定(B)隨溫度而變(C)隨壓力而變(D)無法判斷29.一單相體系，如果有3種物質(zhì)混合組成，它們不發(fā)生化學反響，那么描述該系統(tǒng)狀態(tài)的獨立變量數(shù)應為()(A)3(B)4(C)5(D)630.對于相律，下面的陳述中正確的選項是()(A)相律不適用于有化學反響的多相系統(tǒng)(B)影響相平衡的只有強度因素(C)自由度為零意味著系統(tǒng)的狀態(tài)不變(D)平衡的各相中，系統(tǒng)包含的每種物質(zhì)都不缺少時相律才正確31.關(guān)于三相點，下面的說法中正確的選項是()(A)純物質(zhì)和多組分系統(tǒng)均有三相點(B)三相點就是三條兩相平衡線的交點(C)三相點的溫度可隨壓力改變(D)三相點是純物質(zhì)的三個相平衡共存時溫度和壓力所決定的相點32.用相律和Clapeyron方程分析常壓下水的相圖所得出的下述結(jié)論中不正確的選項是()(A)在每條曲線上，自由度f=1(B)在每個單相區(qū)，自由度f=2(C)在水的凝固點曲線上，△Hm(相變)和△Vm的正負號相反(D)在水的沸點曲線上任一點，壓力隨溫度的變化率都小于零33.Clapeyron方程不適用于()(A)純組分固(α)=純組分固(β)可逆相變(B)理想溶液中任一組分的液－氣可逆相變(C)純物質(zhì)固－氣可逆相變(D)純物質(zhì)在等溫等壓下的不可逆相變34.對于下述結(jié)論，正確的選項是()(A)在等壓下有確定沸點的液態(tài)系統(tǒng)一定是純物質(zhì)(B)任何純固體物質(zhì)都有熔點(C)在一定溫度下，純液體的平衡蒸氣壓與液體所受外壓力無關(guān)(D)純固體物質(zhì)的熔點可以有很多個35.下面的表述中不正確的選項是()(A)定壓下，純固體物質(zhì)不一定都有確定的熔點(B)定壓下，純液態(tài)物質(zhì)有確定的唯一沸點(C)定壓下，固體混合物都不會有確定的熔點(D)定溫下，液體的平衡蒸氣壓與外壓有關(guān)36.當用三角形坐標來表示三組分物系時，假設某物系其組成在平行于底邊BC的直線上變動時，那么該物系的特點是()(A)B的百分含量不變(B)A的百分含量不變(C)C的百分含量不變(D)B和C的百分含量不變37.在一定壓力下，在A,B二組分溶液的溫度－組成圖的最高〔或最低〕恒沸點處，氣－液兩相組成的關(guān)系為：氣相摩爾分數(shù)yB()液相摩爾分數(shù)xB。(A)<(B)>(C)＝(D)>>〔遠遠大于〕38.在一定壓力下，假設在A,B兩組分系統(tǒng)的溫度－組成圖〔即T-xB圖〕中出現(xiàn)最高恒沸點，那么其蒸氣總壓對拉烏爾定律必產(chǎn)生〔〕偏差。(A)一般正(B)一般負(C)最大正(D)最大負39.氫氣和石墨粉在沒有催化劑存在時，在一定溫度和壓力下不發(fā)生化學發(fā)應，體系的組分數(shù)為多少？()(A)K=2(B)K=3(C)K=4(D)K=5假設上述體系中，在有催化劑存在時可生成n種碳氫化合物。平衡時組分數(shù)為多少？()(A)K=2(B)K=4(C)K=n+2(D)K=n41.一個含有K+,Na+,NO3－和SO42－四種離子的不飽和水溶液，其組分數(shù)為多少？()(A)K=3(B)K=4(C)K=5(D)K=642.假設在水中溶解KNO3和Na2SO4兩種鹽，形成不飽和溶液，那么該體系的組分數(shù)為多少？()(A)K=3(B)K=4(C)K=5(D)K=643.碳酸鈉與水可組成以下幾種水合物：Na2CO3?H2O,Na2CO3?7H2O,Na2CO3?10H2O。問在101kPa下，與Na2CO3的水溶液和冰共存的含水鹽最多可以有幾種？()(A)沒有(B)1種(C)2種(D)3種44.以下說法中，哪一種比擬準確？相律可應用于()(A)封閉體系(B)開放體系(C)非平衡開放體系(D)已達平衡的多相開放體系45.單一組分物質(zhì)的熔點溫度()(A)是常數(shù)(B)僅是壓力的函數(shù)(C)同時是壓力和溫度的函數(shù)(D)除了溫度和壓力外，還是其他因素的函數(shù)上述說法中，哪一個正確？46.某種物質(zhì)在某溶劑中的溶解度()(A)僅是溫度的函數(shù)(B)僅是壓力的函數(shù)(C)同時是溫度和壓力的函數(shù)(D)除了溫度和壓力外，還是其他因素的數(shù)上述說法中，哪一個正確？47.NaCl水溶液和定壓純水經(jīng)半透膜達成滲透平衡，該體系的自由度數(shù)是多少？()(A)f＝1(B)f＝2(C)f＝3(D)f＝448.在實驗室的敞口容器中，裝有單組分液體。如對其不斷加熱，將看到什么現(xiàn)象()(A)沸騰現(xiàn)象(B)三相共存現(xiàn)象(C)臨界現(xiàn)象(D)升華現(xiàn)象49.在一個固體的透明真空容器中，裝有少量單組分液體。如對其不斷加熱，可見到什么現(xiàn)象？()(A)沸騰現(xiàn)象(B)三相共存現(xiàn)象(C)臨界現(xiàn)象(D)升華現(xiàn)象50.上題中，如使容器不斷冷卻，可得什么現(xiàn)象？()(A)沸騰現(xiàn)象(B)三相共存現(xiàn)象(C)臨界現(xiàn)象(D)升華現(xiàn)象51.克-克方程可適用以下哪些體系？()(A)I2(s)→I2(g)(B)C(石墨)→C(金剛石)(C)I2(s)→I2(l)(D)I2(l)→I2(g)(E)I2(g)(n,T1,p1)→I2(g)(n,T2,p2)(F)I2(l)+H2(g)→2HI(g)52.同一只液化石油氣罐，每一次都用到無氣流出時才去灌氣。但冬季灌氣時，該罐可裝8kg，夏季灌氣時，可裝10(A)氣罐熱脹冷縮(B)液化氣是多組分(C)磅秤不準(D)氣溫的影響53.接上題。為了使該氣罐冬季也能裝10kg(A)把罐內(nèi)剩余物倒出(B)用火烘烤罐體放氣(C)用氣時，將罐放在熱水中浸泡(D)換大號氣罐54.用比擬準確的語言表達，相圖說明的是什么體系()(A)封閉體系(B)開放體系(C)未達平衡的開放體系(D)已達平衡的多相開放體系55.相圖與相律之間是什么關(guān)系？()(A)相圖由相律推導得出(B)相圖由實驗結(jié)果繪制得出，相圖不能違背相律(C)相圖由實驗結(jié)果繪制得出，與相律無關(guān)(D)相圖決定相律56.下述說法中，哪一個是錯誤的？()(A)通過相圖可確定一定條件下體系由幾相構(gòu)成(B)相圖可表示出平衡時每一相的組成如何(C)相圖可表示出到達相平衡所需的時間長短(D)通過杠桿規(guī)那么可在相圖上計算各相的相對數(shù)量多少57.物質(zhì)A與B的體系在蒸餾時可按一定比例構(gòu)成低共沸混合物E。純物質(zhì)時，A與B的沸點之間的關(guān)系為Tb(B)>Tb(A)。假設將任意比例的A＋B體系在一個精餾塔中蒸餾，那么塔頂餾出物應是什么？()(A)純B(B)純A(C)低共沸混合物E(D)不一定58.假設A與B可構(gòu)成高共沸混合物E′，那么將任意比例的A＋B體系在一個精餾塔中蒸餾，塔頂餾出物應是什么？()(A)純B(B)純A(C)高共沸混合物E′(D)不一定59.組分A與B可形成共沸混合物E。現(xiàn)欲將A+B的體系進行共沸蒸餾，將二組分別離，那么E應是什么？()(A)高共沸混合物(B)低共沸混合物(C)無論是高共沸混合物或低共沸混合物均可(D)無論是高共沸混合物或低共沸混合物均不可60.組分A與B體系用共沸蒸餾法別離，所用的兩個精餾塔中只有塔1有進料口?，F(xiàn)假設將任意比例的A+B物料參加塔中，那么從塔1底部應得到什么物質(zhì)？()(A)純A(B)純B(C)共沸混合物(D)不一定是純A或純B61.當外壓恒定時，同一比例的A與B組成的溶液其沸點和冷凝點有何關(guān)系？()(A)一定重合(B)一定不重合(C)不一定重合62.溫度為T時，液體A的蒸氣壓為13330Pa，液體B的蒸氣壓為6665Pa。設A與B構(gòu)成理想液體混合物，那么當A在溶液中的摩爾分數(shù)為0.5時，其在氣相中的摩爾分數(shù)為多少？()(A)1/3(B)1/2(C)2/3(D)3/463.固熔體是幾相？()(A)一相(B)二相(C)三相(D)四相64.用什么儀器即可以區(qū)分固熔體和低共熔混合物？()(A)放大鏡(B)金相顯微鏡(C)超顯微鏡(D)電子顯微鏡65.組分A與B可以形成以下幾種穩(wěn)定混合物：A2B(s〕，AB〔s),AB2(s〕，AB3〔s),設所有這些化合物都有相合熔點，那么此A-B體系的低共熔點最多有幾個？()(A)3個(B)4個(C)5個(D)6個66.在水與苯胺的相圖。C點為最高臨界溶解點，溫度為T0，C點下面的區(qū)域為兩相區(qū)。假設在某項化工工藝中欲用水萃取苯胺中的物質(zhì)，那么操作的最正確溫度應如何選擇？()(A)T>T0(B)T<T0(C)T=T0填空題：1.把任意的N2(g)、H2(g)和NH3(g)于723K時放入壓力為300×105Pa的壓力反響器內(nèi)，到達平衡后，其中的化學物種數(shù)為＿；組分數(shù)為＿；相數(shù)為＿；自由度數(shù)為＿。假設原先只充入NH3(g)，使其反響，那么上述各量分別為＿；＿；＿；＿。2.純物質(zhì)兩相平衡的條件是()。3.在真空密閉容器中故人過量的NH4I(s)與NH4Cl(s)，并發(fā)生以下的分解反響:達平衡后，系統(tǒng)的組分數(shù)C＝()，相數(shù)P＝()，自由度數(shù)F＝()。Na2CO3(s)與H2O(1)可生成Na2CO3(s)·H2O(s)、Na2CO3(s)·7H2O(s)、Na2CO3(s)·10H2O(s)，那么30℃時，與Na2CO在抽空的容器中放入NH4HCO3(s)，發(fā)生反響NH4HCO3(s)＝NH3(g)+CO2(g)+H2O(g)且到達平衡，那么這個系統(tǒng)的組分數(shù)＝()；自由度數(shù)＝()。將一定量NaCl(s)溶于水中形成不飽和溶液，假設NaCl完全電離，H2O(l)可建立電離平衡，離子無水合反響，那么系統(tǒng)的C＝()；F=()。自由度數(shù)的文字定義式是：()；相律的數(shù)學表達式是：()。含有KNO3和NaCl的水溶液與純水達滲透平衡時，平衡體系的自由度為()。NaHCO3(s)在真空容器中局部分解為NaCO3(s)、H2O(g)和CO2(g)達平衡時，該系統(tǒng)的獨立組分數(shù)、相數(shù)及自由度分別為()。10.在液態(tài)完全互溶的兩組分A，B組成的氣液平衡系統(tǒng)中，外壓一定時，于該氣液平衡系統(tǒng)中參加組分B(1)后，系統(tǒng)的沸點下降，那么該組分在平衡氣相中的組成yB()它在液相中的組成xB。11.A(1)與B(1)形成理想液態(tài)混合物，在溫度T下，純A(1)的飽和蒸氣壓為pA*，純B(1)的飽和蒸氣壓為pB*＝5pA*。在同溫度下，將A(1)與B(1)混合成一氣液平衡系統(tǒng)，測得其總壓為2pA*，此時平衡蒸氣相中B的摩爾分數(shù)yB＝()12.在溫度T下，A、B兩組分在液相完全互溶，而且它們的飽和蒸氣壓分別為pA*與pB*，且pA*>pB*。在一定溫度下，由A、B組成的氣液平衡系統(tǒng)，當系統(tǒng)組成xB<0.3時，往系統(tǒng)中參加B(1)那么系統(tǒng)壓力增大；反之，當系統(tǒng)組成xB>0.3時，注系統(tǒng)中參加B(1)那么系統(tǒng)壓力降低，這一結(jié)果說明該系統(tǒng)是具有()恒沸點。13.對三組分相圖，最多相數(shù)為()；最大自由度數(shù)為()；它們分別是()等強度變量。填空題答案：1.3，2，1，1;3，1，1，02.3.C=2,P=3,F=14.15.1；16.2；37.能夠維持系統(tǒng)原有相數(shù)而可以獨立改變的變量；F=C-P+2。8.49.2；3；110.﹥11.yB=0.62512.最高13.5；4；溫度、壓力及兩個組成三、判斷題：1.多組分系統(tǒng)，物種數(shù)會因思考問題的方法而異，組分數(shù)卻是一定的。(√)2.單組分系統(tǒng)的物種數(shù)一定等于1。(×)3.自由度就是可以獨立變化的變量。(×)4.在恒定壓力下,根據(jù)相律得出某一系統(tǒng)的F=1,那么該系統(tǒng)的溫度就有一個確定的值。(×)5.根據(jù)二元液系的p-x圖可以準確地判斷該系統(tǒng)的液相是否是理想液態(tài)混合物。(√)6.二組分的理想液態(tài)混合物的蒸氣總壓力介于二純組分的蒸氣壓之間。(√)7.雙組分相圖中恒沸混合物的組成隨外壓力的不同而不同。(√)8.依據(jù)相律，恒拂混合物的沸點不隨外壓的改變而改變。(×)9.依據(jù)相律，純液體在一定溫度下，蒸氣壓應該是定值。(√)10.相是指系統(tǒng)處于平衡時，物理性質(zhì)及化學性質(zhì)都均勻的局部。(√)11.二組分理想液態(tài)混合物的總蒸汽壓大于任意純組分的蒸汽壓。(×)12.在一定溫度下，由純液態(tài)的A與B形成理想液態(tài)混合物。pA*<pB*，當氣—液兩相到達平衡時，氣相組成yB總是大于液相組成xB。(√)13.如同理想氣體一樣，理想液態(tài)混合物中分子間沒有相互作用力。(×)14.在一定壓力下，A—B二組分溶液的溫度—組成圖的最高(或最低)恒沸點處，氣—液兩相組成相等?！病獭?5.在一定壓力下．假設在A—B二組分系統(tǒng)的溫度—組成圖中出現(xiàn)最高恒沸點，那么其蒸氣總壓對拉烏爾定律必產(chǎn)生最大負偏差。(√)16.水的冰點與水的三相點沒有區(qū)別。(×)17.二組分沸點—組成圖中，處于最高或最低恒沸點時其自由度為零。(√)18.含不揮發(fā)性溶質(zhì)的理想稀溶液的沸點總是高于純?nèi)軇┑姆悬c。(√)19.克拉佩龍〔Clapeyron〕方程式對于任何純物質(zhì)的任何兩相平衡均適用。(√)20.組分數(shù)K就是表示在一個平衡體系中所含各種物質(zhì)的種類數(shù)。(×)21.杠桿規(guī)那么只適用于T～x圖的兩相平衡區(qū)。(×)22.對于二元互溶液系，通過精餾方法總可以得到兩個純組分。(×)23.二元液系中，假設A組分對拉烏爾定律產(chǎn)生正偏差，那么B組分必定對拉烏爾定律產(chǎn)生負偏差。

(×)24.恒沸物的組成不變。(×)25.假設A、B兩液體完全不互溶，那么當有B存在時，A的蒸氣壓與系統(tǒng)中A的摩爾分數(shù)成正比。(×)26.三組分系統(tǒng)最多同時存在5個相。(√)27.在一個密封的容器內(nèi)，裝滿了373.15K的水，一點空隙也不留，這時水的蒸氣壓等于零。(×)28.在室溫和大氣壓力下，純水的蒸氣壓為p*，假設在水面上充入N2(g)以增加外壓，那么純水的蒸氣壓下降。(×)29.小水滴與水汽混在一起成霧狀，因為它們都有相同的化學組成和性質(zhì)，所以是一個相。(×)30.面粉和米粉混合得十分均勻，肉眼已無法分清彼此，所以它們已成為一相。(×)31.將金粉和銀粉混合加熱至熔融，再冷卻至固態(tài)，它們已成為一相。(√)32.1mol的NaCl(s)溶于一定量的水中，在298K時，只有一個蒸氣壓。(√)33.1mol的NaCl(s)溶于一定量的水中，再參加少量的KNO3(s)，在一定的外壓下，當?shù)竭_氣－液平衡時，溫度必有定值。(×)34.純水在三相點和冰點時，都是三相共存，根據(jù)相律，這兩點的自由度都應該等于零。(×)35.在克拉貝龍方程中：dp/dT=ΔH/TΔV，ΔH和ΔV的符號可相同或不同。(√)36.恒沸物的組成不變。(×)電化學一、選擇題1.CuSO4溶液的重量摩爾濃度為m,那么溶液的離子強度為()(A)m(B)3m(C)2.法拉第〔Faraday〕常數(shù)Ｆ表示()(A)1mol電子的電量(B)1mol電子的質(zhì)量(C)1mol電子的數(shù)量3.以下溶液中哪個溶液的摩爾電導率最大()(A)

0.1MKCl水溶液(B)0.001MHCl水溶液(C)

0.001MKOH水溶液(D)0.001MKCl水溶液4.在一定溫度和較小的濃度情況下，增大強電解質(zhì)溶液的濃度，那么溶液的電導率κ與摩爾電導Λm變化為()(A)

κ增大，Λm增大(B)κ增大，Λm減少(C)

κ減少，Λm增大

(D)κ減少，Λm減少5.在一定的溫度下，當電解質(zhì)溶液被沖稀時，其摩爾電導變化為()(A)

強電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都增大(B)強電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都減少(C)

強電解質(zhì)溶液增大，弱電解質(zhì)溶液減少(D)強弱電解質(zhì)溶液都不變6.298K，?CuSO4、CuCl2、NaCl的極限摩爾電導率λ∞分別為a、b、c(單位為S·m2·mol-1)，那么Λ∞(Na2SO4)是()(A)

c+a-b(B)2a-b+(C)2c-2a+b(D)2a-7.離子運動速度直接影響離子的遷移數(shù)，它們的關(guān)系是()(A)離子運動速度越大，遷移電量越多，遷移數(shù)越大(B)

同種離子運動速度是一定的，故在不同電解質(zhì)溶液中，其遷移數(shù)相同(C)

在某種電解質(zhì)溶液中，離子運動速度越大，遷移數(shù)越大(D)離子遷移數(shù)與離子本性無關(guān)，只決定于外電場強度8.質(zhì)量摩爾濃度為m的H3PO4溶液，離子平均活度系數(shù)為γ±，那么溶液中H3PO4的活度aB為()(A)4m4γ±4

(B)4mγ±(C)27mγ±4(D)27m4γ±9.將AgCl溶于以下電解質(zhì)溶液中，在哪個電解質(zhì)溶液中溶解度最大()(A)

0.1MNaNO3(B)0.1MNaCl(C)0.01MK2SO4(D)0.1MCa(NO3)210.濃度為1mol·kg-1的CuSO4濃度的離子強度I1，濃度為1mol·kg-1的NaCl濃度的離子強度I2，那么I1與I2的關(guān)系為()(A)

I1=?I2

(B)I1=I2(C)I1=4I2

(D)I1=2I211.以下說法不屬于可逆電池特性的是()(A)

電池放電與充電過程電流無限小(B)

電池的工作過程肯定為熱力學可逆過程(C)

電池內(nèi)的化學反響在正逆方向彼此相反(D)電池所對應的化學反響ΔrGm=012.以下電池中，哪個電池反響不可逆()(A)

Zn|Zn2+||Cu2+|Cu

(B)Zn|H2SO4|Cu(C)

Pt,H2(g)|HCl(aq)|AgCl,Ag

(D)Pb,PbSO4|H2SO4|PbSO4,PbO213.對韋斯登標準電池，以下表達不正確的選項是()(A)

溫度系數(shù)小(B)為可逆電池(C)正極為含12.5%鎘的汞齊(D)電池電動勢保持長期穩(wěn)定不變14.電極①Pt,Cl2(g)|KCl(a1)與②Ag(s)，AgCl(s)|KCl(a2)，這兩個電極的電極反響相界面有()(A)

(1)2個(2)2個

(B)(1)1個，(2)2個(C)

(1)2個(2)1個(D)(1)1個，(2)1個15.鉛蓄電池放電時，正極發(fā)生的電極反響是()(A)2H++2e→H2(B)

Pb→Pb2++2e(C)

PbSO4+2e→Pb+SO42-(D)PbO2+4H++SO42-+2e→PbSO4+2H2O16.以下電池的電動勢與氯離子活度無關(guān)的是()(A)

Zn|ZnCl2(aq)|Cl2(p),Pt(B)

Zn|ZnCl2(aq)|KCl(aq)|AgCl,Ag(C)

Ag,AgCl|KCl(aq)|Cl2(p),Pt

(D)Pt,H2(p)|HCl(aq)|Cl2(p),Pt17.25℃時電池反響H2(g)+?O2(g)=H2O(l)對應的電池標準電動勢為E1，那么反響2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)所對應的電池的標準電動勢E2(A)

E2=-2E1(B)E2=2E1(C)

E2=-E1(D)E2=E1

18.以下反響AgCl(s)+I-→AgI(s)+Cl-其可逆電池表達式為()(A)

AgI(s)|I-|Cl-|AgCl(s)

(B)AgI(s)|I-||Cl-|AgCl(s)(C)

Ag(s),AgCl(s)|Cl-||I-|AgI(s),Ag(s)(D)

Ag(s),AgI(s)|I-||Cl-|AgCl(s),Ag(s)19.可以直接用來求Ag2SO4的溶度積的電池是()(A)

Pt|H2(p)|H2SO4(a)|Ag2SO4(s)|Ag(B)

Ag|AgNO3(a)||K2SO4(a)|PbSO4(s),Pb(s)(C)

Ag(s),Ag2SO4(s)|K2SO4(a)||HCl(a)|AgCl(s),Ag(s)(D)

Ag|AgNO3(a)||H2SO4(a)|Ag2SO4(s),Ag(s)20.假設某電池反響的熱效應是負值，那么此電池進行可逆工作時，與環(huán)境交換的熱()(A)

放熱(B)吸熱(C)無熱(D)無法確定21.原電池Pt,H2(p)|H2SO4(0.01m)|O2(p),Pt在298K時，E=1.228V，并H2O(l)的生成熱=-286.06kJ·mol-1，n=2，那么該電池的溫度系數(shù)是()(A)

-8.53×10-4V·K-1(B)-4.97×10-3V·K-1(C)

4.12×10-3V·K-1(D)8.53×10-4V·K-122.在恒溫恒壓條件下，以實際工作電壓E’放電過程中，電池的反響熱Q等于()(A)

ΔH-zFE’(B)ΔH+zFE’(C)TΔS(D)TΔS-zFE’23.以下電池中E最大的是()(A)

Pt|H2(p)|H+(a=1)||H+(a=0.5)|H2(p)|Pt(B)

Pt|H2(2p)|H+(a=1)||H+(a=1)|H2(p)|Pt(C)

Pt|H2(p)|H+(a=1)||H+(a=1)|H2(p)|Pt(D)

Pt|H2(p)|H+(a=0.5)||H+(a=1)|H2(2p)|Pt24.法拉第定律限用于()(A)液態(tài)電解質(zhì)(B)無機液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)(C)所有液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)(D)所有液態(tài)、固態(tài)導電物質(zhì)在一般情況下，電位梯度只影響()(A)離子的電遷移率(B)離子遷移速率(C)電導率(D)離子的電流分數(shù)濃度為m的Al2(SO4)3溶液中，正、負離子的活度系數(shù)分別為γ+和γ－,那么平均活度系數(shù)γ±等于()(A)(108)1/5m(B)(γ+2γ-3)1/(C)(γ+2γ-3)1/5(D)(γ+3γ-2)1/5室溫下無限稀的水溶液中，離子摩爾電導率最大的是()(A)1/3La3＋(B)1/2Ca2＋(C)NH4＋(D)OH-科爾勞許定律Λm=Λm∞(1－Bc1/2)適用于()(A)弱電解質(zhì)(B)強電解質(zhì)(C)無限稀溶液(D)強電解質(zhì)的稀溶液在應用電位計測定電動勢的實驗中，通常必須用到()(A)標準電池(B)標準氫電極(C)甘汞電極(D)活度為1的電解質(zhì)溶液0.001mol?kg-1K3[Fe(CN)6]水溶液的離子強度為()(A)6.0x10-3(B)5.0x10-3(C)4.5x10-3(D)3.0x10-3Λm∞(H2O,291K)＝4.89x10-2(S?m2?mol-1)，此時(291K)純水中的mH+＝mOH-＝7.8x10-8mol?kg-1，那么該溫度下純水的電導率k為()(A)3.81x10-9S?m-1(B)3.81x10-6S?m-1(C)7.63x10-9S?m-1(D)7.63x10-6S?m-1φCu2+/Cu0＝0.337V，φCu+/Cu0＝0.521V，由此可知φCu2+/Cu+0等于()(A)0.184V(B)－0.184V(C)0.352V(D)0.153VCu的原子量為63.54，用0.5法拉第電量可從CuSO4溶液中沉淀出多少克Cu？()(A)16g(B)32g(C)64g(D)127gμLiCl(晶體)0＝－384kJ?mol-1，那么Li-Cl2電池：Li|LiCl飽和溶液|Cl2(101.325kPa)|M的標準電動勢E0約為()(A)1V(B)2V(C)3V(D)4V往電池Pt,H2(101.325kPa)|HCl(1mol?kg-1)ⅡCuSO4(0.01mol?kg-1)|Cu的右邊分別參加下面四種溶液，其中能使電動勢增大的是()(A)0.1mol?kg-1CuSO4(B)0.1mol?kg-1Na2SO4(C)0.1mol?kg-1Na2S(D)0.1mol?kg-1NH3?H2O電池Pt,H2(p1)ⅠHCl(a±)ⅠCl2(p2),Pt的反響可寫成(1)H2(p1)+Cl2(p2)→2HCl(a±)(2)1/2H2(p1)+1/2Cl2(p2)→HCl(a±)那么()(A)ΔrGm,1=ΔrGm,2,E1=E2(B)ΔrGm,1≠ΔrGm,2,E1=E2(C)ΔrGm,1=ΔrGm,2,E1≠E2(D)ΔrGm,1≠ΔrGm,2,E1≠E2欲求AgCl的活度積，那么應設計的電池為()(A)Pt,Cl2(p)|HCl(a1)||AgNO3(a2)|Ag(B)Ag,AgCl(s)|HCl(a)|Cl2(p),Pt(C)Ag,AgCl(s)|HCl(a1)||AgNO3(a2)|Ag(D)Ag|AgNO3(a1)||HCl(a2)|AgCl(s),Ag以下電池中液接電勢不能被忽略的是()(A)Pt,H2(p1)|HCl(m)|H2(p2),Pt(B)Pt,H2(p)|HCl(m1)||HCl(m2)|H2(p),Pt(C)Pt,H2(p)|HCl(m1)|HCl(m2)|H2(p),Pt(D)Pt,H2(p)|HCl(m1)|AgCl,Ag-Ag,AgCl|HCl(m2)|H2(p),Pt為測定由電極Ag|AgNO3(aq)及Ag,AgCl|HCl(aq)組成的電池的電動勢，以下哪一項不可采用？()(A)電位計(B)飽和KCl鹽橋(C)標準電池(D)直流檢流計39.溫度T時電池反響A+B=C+D所對應的電池的標準電動勢為E1θ,那么反響2C+2D=2A+2B所對應的電池的標準電動勢E2θ,那么()(A)E2θ=E1θ(B)E2θ=-E1θ(C)E2θ=2E1θ(D)E2θ=-2E1θ40.298K在無限稀釋的水溶液中〔〕(A)Na+的遷移數(shù)為定值(B)Na+的遷移速率為定值(C)Na+的電遷移率為定值(D)Na+的摩爾電導率為定值41.以下電池中，電池電動勢E與Cl-濃度無關(guān)的是〔〕(A)Zn︱ZnCl2(aq)︱AgCl(s)︱Ag(s)(B)Zn︱ZnCl2(aq)‖KCl(aq)︱Cl2(g,p)︱Pt(C)Ag︱AgCl(s)︱KCl(aq)︱Cl2(g,p)︱Pt(D)Hg︱HgCl2(s)︱KCl(aq)‖AgNO3(aq)︱Ag42.在一測定離子遷移數(shù)裝置中，放有濃度為c的ZnCl2的水溶液，當在某一測量條件下，Zn2+的遷移速率剛好與Cl-1的遷移速率相等，那么此時所測得的Zn2+的遷移數(shù)t(Zn2+)()t(Cl-1)。(A)2倍于(B)的1/2為(C)等于(D)無法確定43.某電解質(zhì)溶液的濃度m=0.05molkg-1，離子強度I=0.15molkg-1，該電解質(zhì)是〔〕(A)NaCl(B)CuSO4(C)CaCl2(D)AlCl3填空題1.電解質(zhì)溶液中含有相同濃度的Fe2+、Ca2+、Zn2+、Cu2+的電解質(zhì)溶液，假設不考慮超電勢時，在惰性電極上金屬析出的次序如何？2.電池Ag(s),AgCl(s)︱Cl-(aq)‖Ag+(aq)︱Ag可選用＿做鹽橋。3.電池Ag(s)︱AgNO3(aq)‖KCl(aq)︱Cl2(g),Pt的電池反響為＿4.298K時，電池Pt,H2(g)︱H2SO4(b)︱Ag2SO4(s)︱Ag的Eθ=0.6501V，Eθ{Ag+/Ag}=0.799V，那么Ag2SO4的活度積Ksp為＿5.常用的甘汞電極的電極反響：Hg2Cl2(s)+2e-→2Hg(l)+2Cl-(aq)，設飽和甘汞電極、摩爾〔1mol/dm3〕的甘汞電極和0.1mol/dm3甘汞電極的電極電勢分別為E1、E2、E3，那么298K時三者的相對大小為()6.25℃時，要使電池Na(Hg)(α1)︱Na+(aq)︱Na(Hg)(α2)成為自發(fā)電池，那么α1＿α2。〔填<,>或7.有一自發(fā)原電池，其溫度系數(shù)為負值，那么該反響的ΔrHm＿0〔填<,>或=〕。8.電池反響(1)Cu︱Cu2+‖Cu2+,Cu+︱Pt，(2)Cu︱Cu+‖Cu2+,Cu+︱Pt的電池反響均可寫成Cu+Cu2+=2Cu+，那么298K時如上兩電池的E1θ＿E2θ，ΔrGm,1θ＿ΔrGm,2θ。9.在溫度T下，假設將濃度為cB的某強電解質(zhì)B的溶液稀釋至濃度為1/2cB時，那么稀釋后的電解質(zhì)溶液的電導率(稀)()稀釋前的溶液電導率(濃)；而摩爾電導率Λm(稀)()Λm(濃)。10.在電解池中，其電極間距離為1m，外加電壓為1V，池中放有m=0.01mol·kg-1NaCl溶液。假設保持其他條件不變，僅將電極距離從1m改為2m，正、負離子的遷移速率u()，正、負離子的遷移數(shù)t()。11.在25℃下，將電導率κ(KCl)=0.141S·m-1的KCl裝入電導池中，測得其電阻為525Ω，而在同一電導池中放入濃度為0.10mol·dm-3的NH3·H2O溶液，測得其電阻為2030Ω，那么NH3·H2O的摩爾電導率Λm12.假設原電池Ag(s)︱AgCl(s)︱HCl(a)︱Cl2(g,p)︱Pt(s)的電池反響寫成以下兩種反響式那么ΔrG(1)()ΔrG(2);E(1)()E(2)13.以下兩電池的標準電動勢分別為E10和E20上述原電池〔3〕的標準電動勢E30與E10和E20的關(guān)系式為()填空題答案“1.Fe2+>Cu2+>Zn2+>Ca2+2.NH4NO3或KNO33.Ag(s)+1/2Cl2(g)=Ag++Cl-4.9.58×105.E1<E2<E36.>7.<8.≠,=9.可能大于也可能小于,大于10.變小,不變11.12.E(1)=E(2),2ΔrG(1)=ΔrG(2)13.三、判斷題1.由公式Λm=κ/c可知，對強電解質(zhì)，假設濃度增大一倍，離子數(shù)目增大一倍，其電導率也增大一倍,故Λm不隨濃度變化。(×)2.只要在電池放電時的反響與充電時的反響互為可逆，那么該電池就是可逆電池。(×)3.無論是強電解質(zhì)還是弱電解質(zhì)，溶液的摩爾電導率Λm均隨濃度的增大而減小。(√)4.無限稀釋時，電解質(zhì)的摩爾電導率可由作圖外推法得到。(×)5.溶液是電中性的，正、負離子所帶電量相等，所以正、負離子離子的遷移數(shù)也相等。(×)6.離子遷移數(shù)與離子速率成正比，某正離子的運動速率一定時，其遷移數(shù)也一定。(×)7.離子的摩爾電導率與其價態(tài)有關(guān)系。(√)8.電解質(zhì)溶液中各離子遷移數(shù)之和為1。(√)9.電解池通過lF電量時，可以使1mol物質(zhì)電解。(×)10.無限稀電解質(zhì)溶液的摩爾電導率可以看成是正、負離子無限稀摩爾電導率之和，這一規(guī)律只用于強電解質(zhì)。(×)11.對于電池Zn|ZnSO4(aq)||AgNO3(aq)|Ag，其中的鹽橋可以用飽和KCl溶液。(×)12.用Pt電極電解CuCl2水溶液，陽極上放出Cl2。(√)13.在一定溫度下稀釋電解質(zhì)溶液，摩爾導電率Λm肯定會增大，而電導率k值的變化那么不一定。(√)摩爾電導率Λm＝k/c，對于弱電解質(zhì)溶液，式中的c表示已解離局部的濃。(×)在一定溫度下，1－1價強電解質(zhì)稀溶液的摩爾電導率Λm值的大小反映了溶液濃度的大小和離子遷移率的大小。(√)工業(yè)電解槽可通過104A以上的大電流，可見正、負離子在電場作用下的遷移速率是很大的。(×)電解時在電極上首先發(fā)生反響的離子總是承當了大局部的電量遷移任務。(×)18.一定的溫度下，給定離子B在一定溶劑的無限稀溶液中的摩爾電導率和電遷移率都是常數(shù)。(√)電池的電動勢決定于電池內(nèi)的氧化復原反響，因此，對應著一定的電池總反響必有確定的電動勢(×)電極反響是可逆反響的電極不一定能選作參考電極。(√)對于給定的電極反響，標準電極電勢的數(shù)值隨溫度而變。(√)對任一種有液接的濃差電池，加鹽橋比不加鹽橋的電動勢大。(×)23.恒溫下，電解質(zhì)的溶液的濃度增大時，其電導率增大，摩爾電導率減少。(×)24.以Λm對作圖，用外推法可以求得弱電解質(zhì)的無限稀釋摩爾電導率。(×)25.離子獨立運動定律既可應用于無限稀釋的強電解質(zhì)溶液，又可應用于無限稀釋的弱電解質(zhì)溶液。(√)26.濃度等條件保持不變的情況下，僅改變電位梯度，那么離子電遷移速率要隨之變化，因此離子的遷移數(shù)也要改變。(×)27.電導率k=Kcell/R，所以電導率k與電導池常數(shù)Kcell成正比關(guān)系。(×)外表現(xiàn)象選擇題1.以下措施中，不一定會使溶膠發(fā)生聚沉的是()(A)加熱溶液(B)參加電解質(zhì)(C)參加大分子溶液2.彎曲液面所產(chǎn)生的附加壓力()(A)一定大于零(B)一定小于零(C)一定不等于零3.附加壓力Δp與液面曲率半徑和外表張力的關(guān)系為()4.以下表達不正確的選項是()(A)

比外表自由能的物理意義是，在定溫定壓下，可逆地增加單位外表積引起系統(tǒng)吉布斯自由能的增量(B)

外表張力的物理意義是，在相外表的功面上，垂直作用于外表上任意單位長度功線的外表緊縮力(C)

比外表自由能與外表張力量綱相同，單位不同(D)

比外表自由能單位為J·m2，外表張力單位為N·m-1時，兩者數(shù)值不同5.一個玻璃毛細管分別插入25℃和75(A)

相同(B)無法確定(C)25℃水中高于(D)75℃水中高于6.某溫度壓力下，有大小相同的水滴、水泡和氣泡，其氣相局部組成相同，見圖。它們?nèi)咄獗碜杂赡艽笮?)(A)

Ga=Gc<Gb(B)

Ga=Gb>Gc(C)

Ga<Gb<Gc(D)

Ga=Gb=Gc7.對處于平衡狀態(tài)的液體，以下表達不正確的選項是()(A)

凸液面內(nèi)局部子所受壓力大于外部壓力(B)

凹液面內(nèi)局部子所受壓力小于外部壓力(C)

水平液面內(nèi)局部子所受壓力大于外部壓力(D)

水平液面內(nèi)局部子所受壓力等于外部壓力8.彎曲液面下的附加壓力與外表張力的聯(lián)系與區(qū)別在于()(A)

產(chǎn)生的原因與方向相同，而大小不同(B)

作用點相同，而方向和大小不同(C)產(chǎn)生的原因相同，而方向不同(D)作用點相同，而產(chǎn)生的原因不同9.在一個密閉的容器中，有大小不同的兩個水珠，長期放置后，會發(fā)生()(A)大水珠變大，小水珠變小(B)大水珠變大，小水珠變大(C)

大水珠變小，小水珠變大(D)大水珠，小水珠均變小10.開爾文方程RTln(p/p0)=2γ·M/(ρ·r)不能運用的體系是()(A)

空氣中分散有r=10-5cm(B)

水中分散有r=10-6cm(C)

水中分散有r=10-5cm(D)

水中分散有r=10-8cm11.微小固體顆粒在水中的溶解度應()(A)

與顆粒大小成正比(B)與顆粒大小無關(guān)(C)隨外表張力增大而增大(D)與固體密度成正比12.以下摩爾濃度相同的各物質(zhì)的稀水溶液中，哪一種溶液的外表發(fā)生負吸附()(A)硫酸(B)己酸(C)硬脂酸(D)苯甲酸13.一根毛細管插入水中，液面上升的高度為h，當在水中參加少量的NaCl，這時毛細管中液面的高度為()(A)

等于h(B)大于h(C)小于h(D)無法確定14.用同一支滴管分別滴取純水與以下水的稀溶液，都是取得1cm3，哪一種液體所需液滴數(shù)最少？()(A)

純水(B)NaOH水溶液(C)正丁醇水溶液(D)苯磺酸鈉水溶液15.涉及溶液外表吸附的說法中正確的選項是()(A)

溶液外表發(fā)生吸附后外表自由能增加(B)

溶質(zhì)的外表張力一定小于溶劑的外表張力(C)定溫下，外表張力不隨濃度變化時，濃度增大，吸附量不變(D)

飽和溶液的外表不會發(fā)生吸附現(xiàn)象16.某溫度時，對十二烷基苯磺酸鈉的γ～c曲線如下圖，()圖中說明烴基為直鏈時比帶有支鏈時外表活性劑的(A)效率高，有效值小(B)效率低，有效值大(C)效率高，有效值大(D)效率低，有效值小17.隨著溶質(zhì)濃度增大，水溶液外表張力降低是因為()(A)

溶質(zhì)分子與水分子的親和力小于水分子間的親和力(B)

溶質(zhì)分子與水分子的親和力大于水分子間的親和力(C)

溶質(zhì)分子間的親和力小于水分子間的親和力(D)

溶質(zhì)分子間的親和力大于水分子間的親和力18.膠束的出現(xiàn)標志著外表活性劑的()(A)降低外表張力的作用下降(B)溶解已到達飽和(C)

分子間作用超過它與溶劑的作用(D)分子遠未排滿溶液外表19.在空間軌道站中，飄浮著一個足夠大的水滴，當用一內(nèi)壁干凈，外壁油污的毛細管接觸水滴時()(A)

水不進入毛細管(B)

水進入毛細管并到達一定高度(C)

水進入直到毛細管另一端(D)

水局部進入并從另一端出來，形成兩端有水球20.如下圖，一支玻璃毛細管插入水中，有一段水柱，水柱內(nèi)b處的壓力pb為()(A)pb=p0(B)

pb=p0+ρgh(C)

pb=p0-ρgh(D)

pb=ρgh21.水對玻璃潤濕，汞對玻璃不潤濕，將一玻璃毛細管分別插入水和汞中，以下表達不正確的選項是()(A)

管內(nèi)水面為凹球面(B)管內(nèi)汞面為凸球面(C)

管內(nèi)水面高于水平面(D)管內(nèi)汞面與汞平面一致22.如下圖，a、b、c為內(nèi)徑相同的玻璃毛細管。a中水柱升高至h，b中間有擴大局部，d為內(nèi)徑相同的石蠟毛細管(水不潤濕石蠟)，那么以下表達不正確的選項是()(A)

b管中水柱自動升至h’，假設將水吸至高于h，去掉吸力，水面保持在h(B)

c管中水柱自動升至h?并向下滴水(C)

c管中水柱自動升至h?，不向下滴水(D)

d管中水面低于槽中水平面23.礦石浮選法的原理是根據(jù)外表活性劑的()(A)

乳化作用(B)增溶作用(C)

去污作用(D)潤濕作用24.有機液體與水形成W/O型還是O/W型乳狀液與乳化劑的HLB值有關(guān)，一般是()(A)HLB值大，易形成W/O型(B)HLB值小，易形成O/W型(C)HLB值大，易形成O/W型(D)HLB值小，不易形成W/O型25.以下表達不正確的選項是()(A)

農(nóng)藥中參加潤濕劑可使σ(l-g)和σ(l-s)減小，藥液在植物外表易于鋪展(B)

防水布上涂外表活性劑使σ(s-g)減小，水珠在其上不易鋪展(C)

泡沫浮選法中捕集劑極性基吸附在礦石外表，非極性基向外易被吸附在泡沫上(D)

起泡劑的主要作用是增大液體外表張力26.對于增溶作用，以下表達不正確的選項是()(A)

增溶作用使被溶物質(zhì)化學勢降低(B)

增溶系統(tǒng)是熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)，而乳狀液或溶膠是熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)(C)

增溶作用與真正的溶解作用一樣，均使溶劑依數(shù)性有很大變化(D)

增溶作用發(fā)生在有大量膠束形成的離子型外表活性劑溶液中20℃時水的外表張力為7.28x10-2N?m-1，在此溫度和p0壓力下將水的外表積可逆地增大10cm2時，體系的ΔG等于()(A)7.28x10-5J(B)－7.28x10-5J(C)7.28x10-5J(D)－7.28x10-5J28.在等溫等壓條件下，將10g水的外表積增大2倍，作功W，水的吉布斯自由能變化為dG，那么()(A)dG=W(B)dG=－W(C)dG>W(D)不能答復29.用同一滴管在同一條件下分別滴下同體積的三種液體：水、硫酸水溶液、丁醇水溶液，那么它們的滴數(shù)為()(A)一樣多(B)水的最多，丁醇水溶液最少(C)硫酸水溶液最多，丁醇水溶液最少(D)丁醇水溶液最多，硫酸水溶液最少30.以下說法中不正確的選項是()(A)任何液面都存在外表張力(B)平面液體沒有附加壓力(C)彎曲液面的外表張力方向指向曲率中心(D)彎曲液面的附加壓力指向曲率中心31.將裝有潤濕性液體的毛細管水平放置，在其右端加熱，那么管內(nèi)液體將()(A)向右移動(B)向左移動(C)不動(D)左右來回移動32.液體在毛細管中上升的高度與以下哪一個因素根本無關(guān)()(A)溫度(B)液體密度(C)大氣壓力(D)重力加速度33.298K、p0下，將直徑1mm的毛細管插入水中，需多大壓力才能防止水面上升？此時水的外表張力為72x10-3N?m-1。()(A)288kPa(B)144kPa(C)576kPa(D)316kPa34.微小晶體與同一種的大塊晶體相比擬，以下說法哪一個不正確？()(A)微小晶體的飽和蒸氣壓大(B)微小晶體的外表張力未變(C)微小晶體的溶解度小(D)微小晶體的熔點較低35.水在某毛細管內(nèi)上升高度為h，假設將此管垂直地向水深處插下，露在水面以上的高度為h/2，那么()(A)水會不斷冒出(B)水不流出，管內(nèi)液面凸起(C)水不流出，管內(nèi)凹液面的曲率半徑增大為原先的2倍(D)水不流出，管內(nèi)凹液面的曲率半徑減小為原先的一半36.設反響CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)已達平衡，在其他條件不變的情況下將CaCO3進一步粉碎，那么平衡()(A)向左移動(B)向右移動(C)不移動(D)不能確定37.下面對于物理吸附的描述，哪一條不正確？()(A)吸附力基于范德華力，吸附一般沒有選擇性(B)吸附層可以是單分子層或多分子層(C)吸附速度較快，吸附熱較小(D)吸附較穩(wěn)定，不易解吸38.Freundlich吸附等溫式/m=kpn適用于()(A)低壓(B)中壓(C)高壓(D)任何壓力39.用BET流動法測定多孔固體的比外表時，要求氣體與固體之間最好()(A)只有物理吸附(B)只有化學吸附(C)兼有兩類吸附(D)只在高壓下吸附40.蘭繆爾吸附等溫式所基于的一個假設是()(A)理想的氣體行為(B)平整的固體外表(C)吸附熱為一常數(shù)，不隨吸附過程變化(D)吸附與脫附的活化能均為零41.氣體在固體外表發(fā)生等溫吸附時()(A)ΔS>0(B)ΔS<0(C)ΔS=0(D)ΔS≥042.往水中參加外表活性劑以后()(A)dγ/dc>0,產(chǎn)生正吸附(B)dγ/dc>0,產(chǎn)生負吸附(C)dγ/dc<0,產(chǎn)生正吸附(D)dγ/dc<0,產(chǎn)生負吸附43.W/O型乳化劑的HLB值范圍是()(A)2—6(B)7—10(C)12—15(D)14—1844.對臨界膠束濃度(CMC)說法不正確的選項是()(A)CMC是形成膠束的最低濃度(B)在CMC前后溶液的外表張力都有顯著變化(C)在CMC前后溶液的電導值變化顯著(D)到達CMC以后溶液的外表張力不再有明顯變化45.在用最大氣泡法測定液體外表張力的實驗中，下述哪一條操作規(guī)定是錯誤的？()(A)毛細管壁必須清洗干凈(B)毛細管口必須平整(C)毛細管必須垂直放置(D)毛細管插入液體內(nèi)部一定深度46.298K時水—辛醇的界面張力為0.009N?m-1，水—汞的界面張力為0.375N?m-1，汞—辛醇的界面張力為0.348N?m-1。由以上數(shù)據(jù)可以判定()(A)水可以在汞—辛醇的界面上鋪展(B)辛醇可以在汞—水界面上鋪展(C)水不能在汞的外表鋪展(D)辛醇不能在汞的外表鋪展47.溶膠與大分子溶液的相同點是()(A)熱力學穩(wěn)定體系(B)熱力學不穩(wěn)定體系(C)動力學穩(wěn)定體系(D)動力學不穩(wěn)定體系48.在稀的砷酸溶液中通入H2S制備硫化砷(As2S3)溶膠，H2S適當過量。那么膠團結(jié)構(gòu)為()(A)[(As2S3)m?nH+,(n－x)HS-]x+?xHS-(B)[(As2S3)m?nHS-,(n－x)H+]x-?xHH+(C)[(As2S3)m?nH+,(n－x)HS-]x-?xHS-(D)[(As2S3)m?nHS-,(n－x)H+]x+?xHS+49.在溶膠的以下幾種現(xiàn)象中，不是基于其動力性質(zhì)的為()(A)滲透(B)電泳(C)擴散(D)沉降平衡50.以下諸性質(zhì)中，哪一個屬于親液溶膠()(A)膠溶與膠凝作用可逆(B)需要第三種物質(zhì)作為穩(wěn)定劑(C)對電解質(zhì)十分敏感(D)丁達爾效應很強51.對電動勢()描述錯誤的選項是()(A)它是指膠粒的相對運動邊界與液體內(nèi)部的電位差(B)其值隨外加電解質(zhì)而變化(C)其值一般高于熱力學電勢(D)有可能因外加電解質(zhì)而改變符號52.以30ml0.01mol?dm-3的KCl溶液和10ml0.02mol?dm-3的AgNO3溶液混合制備溶膠，其膠粒的電泳走向是()(A)向正極移動(B)向負極移動(C)因溫度而異(D)因電位梯度而異53.將帶正電的Fe(OH)3溶膠與帶負電的Sb2S3溶膠混合，結(jié)果將是()(A)發(fā)生聚沉(B)不聚沉(C)聚沉與否取決于攪拌速度(D)聚沉與否取決于正負電量是否接近相等54.在pH<7的Al(OH)3溶膠中，使用以下電解質(zhì)使其聚沉：(1)MgCl2(2)NaCl(3)Na2SO4(4)K3Fe(CN)6。在其他條件相同的情況下，聚沉能力的大小次序為()(A)(1)>(2)>(4)>(3)(B)(1)<(2)<(4)<(3)(C)(4)>(3)>(2)>(1)(D)(4)<(3)<(2)<(1)55.有兩種利用光學性質(zhì)測定膠體溶液濃度的儀器：比色計和比濁計，它們分別觀察膠體溶液的()(A)透射光，折射光(B)透射光，散射光(C)透射光，反射光(D)折射光，散射光將大分子電解質(zhì)NaR的水溶液與純水用半透膜隔開，到達Donnan平衡后，膜外水的pH值()(A)大于7(B)小于7(C)等于7(D)57.根據(jù)生產(chǎn)或生活的需要，有時需要破壞亞穩(wěn)狀態(tài)，以下措施中與破壞亞穩(wěn)狀態(tài)無關(guān)的是〔〕(A)由飛機從高空噴灑微小AgI顆粒進行人工降雨(B)在蒸餾時與液體中參加沸石或一端封閉的毛細玻璃管(C)農(nóng)藥中參加外表活性劑(D)結(jié)晶操作中延長陳化時間58.以下中不能用以衡量液體在上的潤濕程度的是〔〕(A)固液兩相接觸后系統(tǒng)外表吉布斯函數(shù)降低的程度(B)固體在液體中的分散程度(C)測定接觸角的大小〔固體具有光滑表平面〕(D)測定潤濕熱的大小59.以下關(guān)于固體外表吸附熱的描述，正確的選項是〔〕(A)物理吸附比化學吸附有更顯著的吸附熱(B)吸附過程可以吸熱又如可以放熱，所以吸附熱又正也有負(C)吸附熱的作用不能反響吸附作用的強弱(D)隨著吸附作用的進行，吸附量增多，外表覆蓋度越大，吸附熱將減少60.在一閉封容器中有大小不同的兩水珠，長期放置后〔〕(A)大小均消失(B)兩個一樣大(C)小的消失而大的更大(D)大的消失而小的變大61.等溫等壓下，將一定質(zhì)量的水由一個大球分散為許多小水滴時，以下物理量中保持不變的有〔〕(A)外表吉布斯函數(shù)(B)外表張力(C)液面上的附加壓力(D)飽和蒸氣壓62.在一支干凈的水平放置的玻璃毛細管中注入一滴純水，形成一自由移動的液柱，然后用微量注射管向液柱左側(cè)注入少量的KCl水溶液，設潤濕性質(zhì)不變，那么液柱將〔〕(A)不移動(B)向右移動(C)向左移動(D)無法確定63.外表張力是物質(zhì)的外表性質(zhì)，其值與很多因素有關(guān)，但是與以下因素無關(guān)〔〕(A)溫度(B)壓力(C)組成(D)外表積64.對彎曲液面上的蒸氣壓的描述正確的選項是〔〕(A)大于平面液體的蒸氣壓(B)小于平面液體的蒸氣壓(C)大于或小于平面液體的蒸氣壓(D)都不對65.常見的一些亞穩(wěn)現(xiàn)象都與外表現(xiàn)象有關(guān)，下面的說法正確的選項是〔〕(A)過飽和蒸氣是由于小液滴的蒸氣壓小于大液滴的蒸氣壓所致(B)過熱液體形成的原因是新相種子－小氣泡的附加壓力太小(C)飽和溶液陳化，晶粒長大是因為小晶粒溶解度比大晶粒的小(D)人工降雨時在大氣中撒入化學物質(zhì)的主要目的是促進凝結(jié)中心形成66.防毒面具吸附毒氣而根本上不吸附氧氣，這是因為〔〕(A)毒氣通常比氧氣密度大(B)毒氣分子不如氧氣分子活潑(C)一般毒氣都易液化，氧氣難液化(D)毒氣是物理吸附，氧氣是化學吸附67.外表活性劑在結(jié)構(gòu)上的特征是〔〕(A)一定具有磺酸基或高級脂肪烴基(B)一定具有親水基(C)一定具有親油基(D)一定具有親水基和憎水基68.外表活性劑是針對某種特定的液體或溶液而言的，外表活性劑的實質(zhì)性作用是〔〕(A)乳化作用(B)增溶作用(C)降低外表張力(D)增加外表張力69.當溶液中外表活性劑的濃度足夠大時，外表活性劑分子便開始以不定的數(shù)目集結(jié)，形成所謂膠束，膠束的出現(xiàn)標志著〔〕(A)外表活性劑的溶解度已到達飽和狀態(tài)(B)外表活性劑分子間的作用超過它與溶劑的作用(C)外表活性劑降低外表張力的作用下降(D)外表活性劑增加外表張力的作用下降70.一定條件下液體在毛細管中上升的高度與毛細管半徑〔〕(A)無關(guān)(B)成正比(C)成反比(D)不確定71.外表活性劑是〔〕(A)能降低溶液外表張力的物質(zhì)(B)能增加溶液外表張力的物質(zhì)(C)溶入少量就能顯著降低溶液外表張力的物質(zhì)(D)溶入少量就能顯著增加溶液外表張力的物質(zhì)72.霧屬于分散體系，其分散介質(zhì)是()(A)

液體(B)氣體(C)固體(D)氣體或固體73.溶膠的根本特性之一是()(A)

熱力學上和動力學上皆屬于穩(wěn)定體系(B)熱力學上和動力學上皆屬不穩(wěn)定體系(C)熱力學上不穩(wěn)定而動力學上穩(wěn)定體系(D)熱力學上穩(wěn)定而動力學上不穩(wěn)定體系74.以下說法中正確的選項是()(A)

溶膠在熱力學和動力學上都是穩(wěn)定系統(tǒng)(B)

溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng)(C)

能產(chǎn)生丁達爾效應的分散系統(tǒng)是溶膠(D)

通過超顯微鏡也不能看到膠體粒子的形狀和大小填空題1.將以玻璃毛細管插入汞槽中，常溫常壓下液面呈＿形(填凹或凸)，管內(nèi)水銀面＿管外水銀面(填高于或低于)，在常壓下溫度降低時液面將＿(填上升、下降或不變)。2.同種液體，在一定溫度下形成液滴、氣泡和平面液體，對應的飽和蒸汽壓分別為p1、p2和p3，假設將三者按大小順序排列為＿。3.在吸附過程中，ΔG＿0，ΔH＿0，ΔS＿0(填>、=或<)。4.液體外表層中的分子總受到一個指向()力，而外表張力那么是()方向上的力。5.在恒T,p下，純液體是通過()來降低其外表吉布斯自由能的，例如，荷葉上的水滴呈球狀是因為()。6.分散在大氣中的小液滴和小氣泡，或者毛細管中的凸液面和凹液面，所產(chǎn)生的附加壓力的方向均指向于()。7.水平放置的一根毛細管，設管中液體對毛細管壁完全潤濕，當加熱管中水柱的右端時，那么水柱將向()移動。8.將同樣量的兩小水滴中之一灌在玻璃毛細管中，該水滴能很好地潤濕管壁，而另一小水滴那么放在荷葉上，假設兩者均放在同溫度地大氣中，那么最先蒸氣掉的是()。9.產(chǎn)生過冷、過熱和過飽和等亞穩(wěn)態(tài)現(xiàn)象之原因是()。10.在一定的T,p下，無論何種氣體在固體外表上的吸附過程的熵變一定是()，而焓變也一定是()。11.在恒T,p下，于純水中參加少量的外表活性劑時，那么外表活性劑在外表層中的濃度()其在本體中的濃度，此時溶液的外表張力()純水的外表張力。填空題