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高中生物名校試卷PAGEPAGE1江蘇省徐州市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題一、單項選擇題:1.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述,錯誤的是()A.釀制米酒時,將糯米蒸熟后立即加入酒曲,有利于防止雜菌污染B.家庭自制酸奶、自釀米酒等通常都不是純種發(fā)酵C.發(fā)酵所用的菌種都是天然存在的微生物D.自制黃豆醬時黃豆煮熟瀝干與面粉混勻蓋上紗布,長出的“毛”主要為毛霉〖答案〗A〖祥解〗1、果酒的制作離不開酵母菌,酵母菌是兼性厭氧微生物,在有氧條件下,酵母菌進(jìn)行有氧呼吸,大量繁殖,把糖分解成二氧化碳和水;在無氧條件下,酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵。故果酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精,酵母菌最適宜生長繁殖的溫度范圍是18~25℃;反應(yīng)中是否有酒精的產(chǎn)生,可用酸性重鉻酸鉀來檢驗,該物質(zhì)與酒精反應(yīng)呈現(xiàn)灰綠色。
2、腐乳制作的菌種主要是毛霉,代謝類型是需氧型真菌。毛霉生長的最佳溫度是在15℃~18℃,保持一定濕度?!驹斘觥緼、釀制米酒時,將糯米蒸熟冷卻后再加入酒曲,這樣不但有利于防止雜菌污染,還能避免高溫殺死菌種,A錯誤;B、家庭自制酸奶、自釀米酒都沒有進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌,因此通常都不是純種發(fā)酵,B正確;C、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)所用的菌種一般是天然存在的微生物,C正確;D、黃豆煮熟瀝干與面粉混勻蓋上紗布,長出的“毛”主要為毛霉,D正確。故選A。2.某同學(xué)制作泡菜時,向泡菜壇中加入一些“陳泡菜水”,并用5%的食鹽水進(jìn)行腌制。在不同的腌制時間測定了泡菜中亞硝酸鈉的含量,結(jié)果見圖。相關(guān)說法錯誤的是()A.加入“陳泡菜水”的目的是提供乳酸菌B.在發(fā)酵過程中,乳酸含量逐漸增多,可以抑制其他微生物的生長C.制作泡菜的過程中,有機(jī)物的干重和種類將減少D.從圖中結(jié)果可知7天后食用泡菜比較合適〖答案〗C〖祥解〗泡菜的制作原理:泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下,乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸?!驹斘觥緼、陳泡菜水中含有乳酸菌,加入“陳泡菜水”的目的是提供乳酸菌菌種,A正確;B、由于乳酸菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸,乳酸含量逐漸增多,不耐酸的雜菌數(shù)量逐漸減少,可以抑制其他微生物的生長,B正確;C、制作泡菜的過程中,由于乳酸菌的無氧呼吸導(dǎo)致有機(jī)物的干重降低,種類將增多,C錯誤;D、由圖結(jié)果可知,腌制泡菜亞硝酸鈉含量曲線圖在第7天時含量較低,亞硝酸鈉的含量能夠代表亞硝酸鹽的含量,故從測定結(jié)果可知7天后食用泡菜比較合適,D正確。故選C。3.下列關(guān)于微生物實驗操作的敘述,錯誤的是()A.培養(yǎng)微生物的試劑和器具都要進(jìn)行濕熱滅菌B.接種前后,接種環(huán)都要在酒精燈火焰上進(jìn)行灼燒C.接種后的培養(yǎng)皿要倒置D.菌種分離和菌落計數(shù)都可以使用固體培養(yǎng)基〖答案〗A〖祥解〗無菌技術(shù)指通過一定的物理、化學(xué)的手段,防止實驗室培養(yǎng)物被外來微生物污染,保持微生物的純培養(yǎng)的技術(shù),其中包括在微生物的分離、轉(zhuǎn)接、保存等過程中防止其他微生物污染的手段?!驹斘觥緼、常見的無菌操作方法:消毒和滅菌。接種室、接種箱等常用紫外線消毒法處理,接種環(huán)等常用灼燒滅菌法處理,吸管、培養(yǎng)皿等常用干熱滅菌法處理,培養(yǎng)基及多種器材用高壓蒸汽滅菌法處理,A錯誤;B、為了防止雜菌污染,每次接種前后,接種環(huán)都要進(jìn)行灼燒滅菌,B正確;C、接種后,培養(yǎng)皿需要倒置,以防皿蓋上水珠落入培養(yǎng)基造成污染,C正確;D、分離菌種可以用平板劃線法和稀釋涂布平板法,后者還可以用于微生物的計數(shù),所用培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基,D正確。故選A。4.網(wǎng)絡(luò)上曾有傳言,手機(jī)屏幕上單位面積的細(xì)菌比馬桶按鈕上的多。兩生物興趣小組為辨別真?zhèn)芜M(jìn)行了相關(guān)實驗,其過程及結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是()A.本實驗操作時應(yīng)嚴(yán)格按照無菌技術(shù)操作B.本實驗使用的培養(yǎng)基應(yīng)含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽C.本實驗不需要設(shè)置空白對照組實驗D.兩組實驗結(jié)果不同,可能因為樣本來源不同〖答案〗C〖祥解〗涂布平板法:將待測樣品制成均勻的系列稀釋液,盡量使樣品中的微生物細(xì)胞分散開,使成單個細(xì)胞存在,再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中,使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)。圖中菌落即為涂布平板法得到的結(jié)果?!驹斘觥緼、為防止雜菌污染,應(yīng)嚴(yán)格按照無菌技術(shù)操作,A正確;B、塝養(yǎng)基的基本成分包括水、無機(jī)鹽、碳源和氮源等,故本實驗使用的培養(yǎng)基應(yīng)含有水、碳源、領(lǐng)源和無機(jī)鹽,B正確;C、本實驗需要設(shè)置空白對照組,以排除無關(guān)變量的影響,C錯誤;D、通過觀察菌落的形態(tài)、大小,可知手機(jī)屏幕和馬桶按鈕都存在多種微生物,兩組實驗結(jié)果不同,可能是手機(jī)和馬桶按鈕的樣本來源不同,D正確。故選C。5.細(xì)菌性肺炎一般需要注射或口服抗生素進(jìn)行治療。當(dāng)細(xì)菌出現(xiàn)耐藥性時,療效下降。金黃色葡萄球菌(SAU)是細(xì)菌性肺炎的病原體之一。A、B、C、D四種抗生素均可治療SAU引起的肺炎。為選出最佳療效的抗生素,研究者分別將含等劑量抗生素A、B、C、D四張大小相同的濾紙片a、b、c、d置于SAU均勻分布的平板培養(yǎng)基上,在適宜條件下培養(yǎng)48h,結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.可增加一組,使用含等量無菌水的大小相等的濾紙片B.對實驗使用的培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌,可以采用干熱滅菌的方法C.A、B、C、D四種抗生素,抑菌效果最佳的是抗生素AD.濾紙片b周圍透明圈中出現(xiàn)一菌落,可能是該菌落發(fā)生了基因突變〖答案〗B〖祥解〗實驗原理:若金黃色葡萄球菌對各種抗生素敏感,在該抗生素周圍會出現(xiàn)透明圈,透明圈越大,越敏感,若金黃色葡萄球菌對各種抗生素不敏感,則不會出現(xiàn)透明圈?!驹斘觥緼、為使實驗結(jié)果更有說服力,可增加一組使用含等量無菌水的大小相等的濾紙片,A正確;B、對實驗使用的培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌,應(yīng)采用高壓蒸汽滅菌的方法,B錯誤;C、a處透明圈最大,說明抗生素A對該菌的作用效果最佳,C正確;D、濾紙片b周圍透明圈中出現(xiàn)一菌落,可能是基因突變產(chǎn)生了抗抗生素的細(xì)菌,D正確。故選B。6.花藥離體培養(yǎng)是重要的育種手段。下圖是某二倍體植物花藥育種過程的示意圖,下列敘述錯誤的是()A.為了防止微生物污染,過程①所用的花藥需在體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精中浸泡10sB.過程③的培養(yǎng)基中需添加較高濃度的細(xì)胞分裂素以利于芽的分化C.過程③逐步分化的植株中可篩選獲得純合的二倍體D.過程④應(yīng)將煉苗后的植株移栽到含有蔗糖和多種植物激素的基質(zhì)上〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)指的是在無菌培養(yǎng)的條件下,將離體的植物器官(根、莖、葉、花、果實等)、組織(形成層、花藥組織等)、細(xì)胞(體細(xì)胞、生殖細(xì)胞等)以及原生質(zhì)體等培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上,并給予適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件,使其長成完整植株的過程?!驹斘觥緼、植物組織培養(yǎng)過程應(yīng)該在無菌的條件下進(jìn)行,因此過程①所用的花藥需在70%乙醇中浸泡10s,以防止雜菌污染,A正確;B、過程③為再分化,其培養(yǎng)基中需添加較高濃度的細(xì)胞分裂素以利于芽的分化,B正確;C、過程③得到的植株是經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理的,因此可篩選獲得純合的二倍體,C正確;D、過程④獲得的植株可以進(jìn)行光合作用產(chǎn)生有機(jī)物,因此培養(yǎng)基中不需要加入蔗糖,D錯誤。故選D。7.在進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時,需要()A.用胃蛋白酶處理以獲得單細(xì)胞懸液B.定期更換培養(yǎng)液以清除代謝產(chǎn)物C.加入經(jīng)高壓蒸汽滅菌的血清以提供營養(yǎng)D.充入5%CO2以刺激細(xì)胞正常呼吸〖答案〗B〖祥解〗1、取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。2、動物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件:①無菌、無毒的環(huán)境;②營養(yǎng);③溫度和pH;④氣體環(huán)境:95%空氣+5%CO2?!驹斘觥緼、用胰蛋白酶處理以獲得單細(xì)胞懸液,A錯誤;B、定期更換培養(yǎng)液以清除代謝產(chǎn)物,保證細(xì)胞的正常生長,B正確;C、血清不能進(jìn)行高壓鍋蒸汽滅菌,C錯誤;D、充入5%的CO2的目的是維持培養(yǎng)液pH,不能刺激細(xì)胞呼吸,D錯誤。故選B。8.小鼠胚胎干細(xì)胞經(jīng)定向誘導(dǎo)可獲得多種功能細(xì)胞,制備流程如下圖所示。下列敘述正確的是()A.為獲得更多的囊胚,采用激素注射促進(jìn)雄鼠產(chǎn)生更多的精子B.胚胎干細(xì)胞來源于圖中細(xì)胞aC.細(xì)胞a和細(xì)胞b內(nèi)含有的核基因不同,所以全能性高低不同D.胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)出的各種細(xì)胞培養(yǎng)時的氣體環(huán)境是95%的氧氣和5%的CO2〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析:a表示內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞,b表示滋養(yǎng)層細(xì)胞。【詳析】A、獲得更多的囊胚,可采用激素注射以促進(jìn)雌鼠產(chǎn)生更多的生殖細(xì)胞,A錯誤;B、a表示內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞,將來發(fā)育成胎兒的各種組織,b表示滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤,故胚胎干細(xì)胞來源于圖中細(xì)胞a,B正確;C、a表示內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞,b表示滋養(yǎng)層細(xì)胞,是由同一個受精卵分裂分化形成的,所含核基因相同,C錯誤;D、胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)出的各種細(xì)胞都需在5%的CO2和95%的空氣的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),D錯誤。故選B。
9.下列關(guān)于胚胎分割技術(shù)的敘述,錯誤的是()A.胚胎分割屬于有性生殖B.用分割針或分割刀對早期胚胎進(jìn)行分割C.分割后的胚胎可移植到受體子宮內(nèi)進(jìn)一步完成胚胎發(fā)育D.對囊胚進(jìn)行分割時要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割〖答案〗A〖祥解〗胚胎分割是指采用機(jī)械方法將早期胚胎切割成2等分、4等分或8等分等,經(jīng)移植獲得同卵雙胚或多胚的技術(shù);來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì),因此胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一;目前以二分胚的分割和移植效率最高?!驹斘觥緼、胚胎分割是在體外條件下進(jìn)行的,A錯誤;BC、胚胎切割時,應(yīng)用分割針或分割刀片對早期胚胎進(jìn)行分割,分割后必須移植到受體子宮內(nèi)進(jìn)一步完成胚胎發(fā)育,B、C正確;D、為保證個體的成活率及發(fā)育的一致性,對囊胚進(jìn)行分割時要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,D正確。故選A。10.以下關(guān)于基因工程的操作工具,說法正確的是()A.DNA和RNA均可使用限制酶進(jìn)行切割B.切割質(zhì)粒的限制酶均能特異性地識別6個核苷酸序列C.載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標(biāo)記基因D.載體的作用是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞使之穩(wěn)定存在并表達(dá)〖答案〗D〖祥解〗基因工程基本工具:限制酶、DNA連接酶、運(yùn)載體?;蚬こ痰幕静僮鞑襟E主要包括四步:①目的基因的獲取;②基因表達(dá)載體的構(gòu)建;③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;目的基因的檢測與鑒定?!驹斘觥緼、限制酶只能在雙鏈DNA的特定位點(diǎn)上進(jìn)行切割,A錯誤;B、切割質(zhì)粒的限制酶具有特異性,不是都能特異性地識別6個核苷酸序列,B錯誤;C、載體質(zhì)粒通常采用抗生素抗性基因作為篩選標(biāo)記基因,C錯誤;D、載體上一般有復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因,載體的作用是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞使之穩(wěn)定存在并表達(dá),D正確。故選D。11.某線性DNA分子含有5000個堿基對(bp),先用限制酶a切割,再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割,得到的DNA片段大小如表所示。限制酶a、b的識別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()酶a切割產(chǎn)物長度(bp)酶b再次切割產(chǎn)物長度(bp)2100;1400;1000;5001900;200;800;600;1000;500A.酶a與酶b切斷的化學(xué)鍵不相同B.酶a與酶b切出的黏性末端不能相互連接C.該DNA分子中酶a與酶b的識別序列分別有3個和2個D.若酶a完全切割與該DNA序列相同的質(zhì)粒,得到的切割產(chǎn)物有4種〖答案〗C〖祥解〗由圖可知,酶a、b的識別序列不同,但產(chǎn)生的黏性末端相同,均為GATC,由酶切產(chǎn)物可知,酶a單獨(dú)切割后會形成4個片段,說明含有3個酶a的酶切位點(diǎn);酶b再次酶切后,又新形成4種片段,說明有2個酶b的酶切位點(diǎn)。【詳析】A、酶a與酶b切斷的化學(xué)鍵均為磷酸二酯鍵,A錯誤;B、a酶與b酶切出的黏性末端相同,用DNA連接酶可以將它們連接起來,B錯誤;C、由酶切產(chǎn)物可知,該DNA分子中,酶a與酶b的識別序列分別有3個和2個,C正確;D、用酶a切割與該DNA序列相同的質(zhì)粒(環(huán)狀的),也可得到3種大小不同的切割產(chǎn)物,D錯誤。故選C。12.下列有關(guān)“DNA的粗提取與鑒定”實驗的敘述,錯誤的是()A.本實驗不可用豬血細(xì)胞作為提取DNA的材料B.在2mol·L-1NaC1溶液中,DNA溶解度較大C.可利用DNA溶于冷酒精的性質(zhì)進(jìn)一步純化DNAD.二苯胺試劑要現(xiàn)配現(xiàn)用,否則會影響鑒定效果〖答案〗C〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的原理:1、DNA的溶解性:DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同(DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低);DNA不溶于酒精溶液,但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。2、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。3、DNA的鑒定:在沸水浴的條件下,DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色?!驹斘觥緼、該實驗中材料選擇的原則是DNA含量多,材料易得,操作簡便,因此雞血細(xì)胞是較理想的實驗材料,豬是哺乳動物,哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核以及眾多的細(xì)胞器,故本實驗不可用豬血細(xì)胞作為提取DNA的材料,A正確;B、在2mol·L-1NaCl溶液中,DNA溶解度較大,B正確;C、DNA不溶于酒精,C錯誤;D、二苯胺試劑不穩(wěn)定,需要現(xiàn)配現(xiàn)用,否則會影響鑒定效果,D正確。故選C。13.某科學(xué)家從細(xì)菌中分離出耐高溫淀粉酶(Amy)基因a,通過基因工程的方法,將基因a與載體結(jié)合后導(dǎo)入馬鈴薯植株中,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細(xì)胞中存在。下列有關(guān)這一過程的敘述錯誤的是A.獲取基因a的限制酶的作用部位是圖中的①B.基因a進(jìn)入馬鈴薯細(xì)胞后,可隨馬鈴薯DNA分子的復(fù)制而復(fù)制,傳給子代細(xì)胞C.連接基因a與載體的DNA連接酶的作用部位是圖中的②D.通過該技術(shù)人類實現(xiàn)了定向改造馬鈴薯的遺傳性狀〖答案〗C【詳析】分析:基因工程是按照人的意愿,運(yùn)用人工方法,對生物的基因組成進(jìn)行定向改造的技術(shù),基因工程中常用的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,兩者作用的對象都是磷酸二酯鍵?;蚬こ滩僮鞑襟E包括:提取目的基因→目的基因與運(yùn)載體結(jié)合→將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞→目的基因的表達(dá)和檢測。詳析:A.限制酶作用于磷酸二酯鍵,即作用部位是圖中的①,A正確;B.目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后,會隨著馬鈴薯DNA分子的復(fù)制而復(fù)制,傳給子代細(xì)胞,B正確;C.DNA連接酶用于連接目的基因和載體,形成磷酸二酯鍵,作用部位是圖中的①,C錯誤;D.基因工程可以定向改造生物的遺傳性狀,D正確?!狐c(diǎn)石成金』:本題考查了基因工程有關(guān)知識,如目的基因的獲取、基因工程中的工具酶、基因工程優(yōu)點(diǎn)等,難度不大,學(xué)生識記相關(guān)基礎(chǔ)知識即可解答。14.土壤農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時,Ti質(zhì)粒上的T-DNA片段轉(zhuǎn)入植物的基因組。利用農(nóng)桿菌以Ti質(zhì)粒作為載體進(jìn)行轉(zhuǎn)基因,下列相關(guān)敘述正確的是()A.T-DNA片段有利于介導(dǎo)外源DNA整合到植物的染色體DNA上B.用Ca2+處理農(nóng)桿菌,以利于其侵染植物細(xì)胞C.Ti質(zhì)粒是一種環(huán)狀DNA分子,屬于細(xì)菌的擬核DNAD.目的基因應(yīng)插入T-DNA片段外,以防止破壞T-DNA〖答案〗A〖祥解〗農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞,并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點(diǎn),如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上,通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,就可以把目的基因整合到植物細(xì)胞中染色體的DNA上。【詳析】A、Ti質(zhì)粒上的T-DNA片段能轉(zhuǎn)入植物的基因組中,因此T-DNA片段利于介導(dǎo)外源DNA整合到植物的染色體,A正確;B、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法中不需要用Ca2+處理農(nóng)桿菌,應(yīng)直接利用土壤農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞,B錯誤;C、Ti質(zhì)粒是一種環(huán)狀DNA分子,是存在于細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中的DNA,C錯誤;D、在農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法中,需要將目的基因插入到T﹣DNA片段上,D錯誤。故選A。二、多項選擇題:15.三親嬰兒有三個親代,可避免夫妻將某些致病基因傳遞給嬰兒,下圖是三親嬰兒培育流程示意圖,有關(guān)敘述正確的是()A.精子取出后需要獲能處理B.三親嬰兒DNA由母親、父親、捐獻(xiàn)者共同提供C.三親嬰兒的培育需要使用核移植、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)D.捐獻(xiàn)者攜帶的白化病基因可能會遺傳給三親嬰兒〖答案〗ABC〖祥解〗題圖分析:圖示表示三親嬰兒的培育過程,由圖可知,三親嬰兒的培育采用了核移植技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)等?!驹斘觥緼、精子取出后需要經(jīng)過獲能處理后才具有了與卵細(xì)胞完成受精的能力,A正確;B、三親嬰兒的染色體來自兩個親本,即父親和母親,核DNA一半父親、一半母親,而細(xì)胞質(zhì)DNA來源于捐獻(xiàn)者,即三親嬰兒DNA由母親、父親、捐獻(xiàn)者共同提供,B正確;C、結(jié)合圖示可以看出,三親嬰兒的培育運(yùn)用了核移植技術(shù),而且還需要采用早期培養(yǎng)培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植等技術(shù),C正確;D、捐獻(xiàn)者攜帶的白化病基因不可能會遺傳給三親嬰兒,因為捐獻(xiàn)者僅僅提供了質(zhì)基因,而白化病基因?qū)儆诤嘶?,D錯誤。故選ABC。16.用PCR方法檢測轉(zhuǎn)基因植株是否成功導(dǎo)入目的基因時,得到以下電泳圖譜,其中1號為DNA標(biāo)準(zhǔn)樣液(Marker),10號為電泳緩沖液。進(jìn)行PCR時加入的模板DNA如圖所示。據(jù)此做出分析正確的是()A.PCR產(chǎn)物的分子大小在250~500bp之間B.3號樣品為不含目的基因的載體DNAC.9號樣品對應(yīng)植株不是所需的轉(zhuǎn)基因植株D.10號的電泳結(jié)果能確定反應(yīng)體系等對實驗結(jié)果沒有干擾〖答案〗ACD〖祥解〗分析題圖:PCR過程中,可以通過設(shè)計特定的引物來擴(kuò)增特定的DNA片段。4~9號是轉(zhuǎn)基因植株,理論上應(yīng)包含目的基因,結(jié)合2號野生型和10號蒸餾水組的結(jié)果,推測包含目的基因的片段大小應(yīng)為250~500bp,但9號PCR結(jié)果不包含250~500bp片段,所以不是所需轉(zhuǎn)基因植株?!驹斘觥緼、PCR過程中,可以通過設(shè)計特定的引物來擴(kuò)增特定的DNA片段,4~9號是轉(zhuǎn)基因植株,理論上應(yīng)包含目的基因,結(jié)合2號野生型和10號電泳緩沖液組的結(jié)果,推測包含目的基因的片段大小應(yīng)為250~500bp,A正確;B、3號PCR結(jié)果包含250~500bp片段,應(yīng)包含目的基因,B錯誤;C、9號PCR結(jié)果不包含250~500bp片段,所以不是所需的轉(zhuǎn)基因植株,C正確;D、10號加入電泳緩沖液,可排除反應(yīng)體系等對結(jié)果的干擾,D正確。故選ACD。17.某種物質(zhì)X(一種含有C、H、O的有機(jī)物)難以降解,會對環(huán)境造成污染,只有某些細(xì)菌能降解X。研究人員按照如圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解X的細(xì)菌菌株。實驗過程中需要甲、乙兩種培養(yǎng)基,甲的組分為無機(jī)鹽、水和X,乙的組分為無機(jī)鹽、水、X和Y。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.甲、乙培養(yǎng)基均屬于選擇培養(yǎng)基,乙培養(yǎng)基組分中的Y物質(zhì)是瓊脂B.若要篩選高效降解X的細(xì)菌菌株,甲、乙培養(yǎng)基中X是唯一的碳源C.步驟③需在酒精燈火焰旁,將培養(yǎng)皿蓋打開放在一邊并用涂布器在平板表面將菌液涂布均勻D.步驟⑤的篩選過程中,各培養(yǎng)瓶中的X溶液的濃度相同〖答案〗ABD〖祥解〗分析題圖:①為淤泥取樣進(jìn)行稀釋,②為接種到液體培養(yǎng)基上,稀釋涂布平板法接種到以X為唯一碳源和氮源的選擇培養(yǎng)基上,其中Y為瓊脂,④⑤為挑取單菌落接種,用以X為唯一碳源和氮源的選擇培養(yǎng)基進(jìn)一步篩選?!驹斘觥縘A、甲、乙培養(yǎng)基均以X為唯一碳源和氮源,屬于選擇培養(yǎng)基,其中乙培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基,因此其組分中的Y物質(zhì)是瓊脂,A正確;B、篩選高效降解X的細(xì)菌菌株時要采用選擇培養(yǎng)基,甲、乙培養(yǎng)基中X是唯一的碳源和氮源,B正確;C、步驟③操作時需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行,為了防止雜菌污染,培養(yǎng)皿蓋不能完全打開,C錯誤。D、步驟⑤的篩選過程中,各培養(yǎng)瓶中的X溶液的濃度要相同,D正確。故選ABD。18.蘋果是我國北方地區(qū)常見的水果,為對其進(jìn)行深加工,某廠進(jìn)行了蘋果酒和蘋果醋的研制,其基本工藝流程如下。下列說法正確的是()A.甲罐中的微生物所需的最適溫度低于乙罐中微生物的最適溫度B.甲罐頂上管道彎曲及加水的目的是防止空氣、雜菌進(jìn)入,以及排氣減壓等C.乙罐中刨木花既有利于發(fā)酵菌的附著,又能為其提供一定的碳源D.為了形成無氧環(huán)境,甲罐內(nèi)的發(fā)酵液盡量裝滿〖答案〗AB〖祥解〗分析題圖,該圖是某廠進(jìn)行果酒和果醋生產(chǎn)的基本工藝流程,甲罐進(jìn)行的是酒精發(fā)酵,參與該過程的微生物主要是酵母菌;乙罐進(jìn)行的是果醋發(fā)酵,參與該過程的微生物主要是醋酸菌?!驹斘觥緼、甲罐進(jìn)行的是酒精發(fā)酵,果酒發(fā)酵的適宜溫度是18~30℃;乙罐是果醋發(fā)酵,果醋發(fā)酵的適宜溫度是30~35℃,故乙管微生物所需的最適溫度高于甲罐,A正確。B、甲罐是酒精發(fā)酵,需要在無氧環(huán)境中進(jìn)行,因此甲罐頂上彎管中加水的主要目的是防止空氣;酒精發(fā)酵過程中除了產(chǎn)生酒精,還產(chǎn)生二氧化碳,故還需要排氣減壓;此外該過程應(yīng)避免雜菌干擾,故應(yīng)防止雜菌進(jìn)入,B正確。C、乙罐中刨木花有利于發(fā)酵菌的附著,但不能為其提供一定的碳源,為其提供一定碳源的是酒精,C錯誤;D、甲罐在發(fā)酵過程中會產(chǎn)生二氧化碳,因而甲罐內(nèi)的裝入發(fā)酵液后應(yīng)預(yù)留一定的空間,D錯誤。故選AB。19.科學(xué)家通過改變一種名為NR2B的基因研制出了轉(zhuǎn)基因超級小鼠Hobbie-J,Hobbie-J比普通老鼠更加聰明,大腦運(yùn)轉(zhuǎn)更加迅速,它能夠輕松完成迷宮任務(wù)。下列關(guān)于Hobbie-J產(chǎn)生過程的描述,錯誤的是()A.通過PCR技術(shù)擴(kuò)增NR2B基因的前提是已知該基因全部的核苷酸序列B.改變后的NR2B基因作為目的基因,可直接注入小鼠受精卵內(nèi)C.啟動子和終止密碼子均在NR2B基因轉(zhuǎn)錄時發(fā)揮作用D.可采用PCR等技術(shù)檢測改變后的NR2B基因是否導(dǎo)入小鼠體內(nèi)〖答案〗ABC〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。(4)目的基因的檢測與鑒定。【詳析】A、通過PCR技術(shù)擴(kuò)增NR2B基因的前提是掌握NR2B基因的兩端的部分核苷酸序列,以便合成引物,A錯誤;B、改變后的NR2B基因作為目的基因,需要與載體結(jié)合后才可導(dǎo)入小鼠受精卵內(nèi),B錯誤;C、啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點(diǎn),可用于驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄,而終止密碼子位于mRNA上,與基因的翻譯過程有關(guān),C錯誤;D、可采用基因探針檢測改變后的NR2B基因是否導(dǎo)入小鼠體內(nèi):若出現(xiàn)雜交帶,則可證明導(dǎo)入成功,D正確。故選ABC。三、非選擇題:20.磷是植物生長的重要元素,施入土中的磷大多數(shù)與Ca2+等離子結(jié)合形成難溶性磷酸鹽。科研人員從貢柑果園土中選出可以將難溶性或不溶性磷轉(zhuǎn)化成可溶性磷的高效解磷菌,主要流程見下圖,請回答下列問題:(1)步驟③將土壤懸浮液稀釋了__________倍。經(jīng)步驟③最后一次稀釋之后若在3個平板上分別接入0.1mL稀釋液,經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后,得到的結(jié)果是:39、38、37,則每克土樣中的活菌數(shù)為__________個。運(yùn)用這種方法統(tǒng)計的結(jié)果往往較實際值______________,原因是____________________。(2)步驟④中的培養(yǎng)基的成分是:葡萄糖、(NH4)2SO4、NaC1、MgSO4·7H2O、KCl、FeSO4·7H2O、MnSO4、Ca3(PO4)2、瓊脂粉等,其中碳源的是__________。(3)步驟④中待菌落長好后挑出溶磷圈直徑(D)與菌落直徑(d)比值較__________的菌落。采用步驟⑤方法分離水樣中的細(xì)菌時,為了將聚集的菌體分離,在第二次及以后的劃線時,一定要從____________________開始劃線。通常情況下,對獲得的純菌種可以依據(jù)____________________對細(xì)菌進(jìn)行初步的鑒定和分類。(4)為進(jìn)一步測定初步篩選的三種菌株實際溶解磷的能力,研究人員將它們接種到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,并在、200r·min-1搖床培養(yǎng),定期取上清液,測定溶液中可溶性磷含量,得到如圖所示曲線。用搖床進(jìn)行培養(yǎng)的好處:____________________、____________________。結(jié)果表明最優(yōu)良的解磷菌株是____________________?!即鸢浮剑?)①.1000②.3.8×106③.偏?、?一個菌落可能來自于兩個或多個細(xì)胞(2)葡萄糖(3)①.大②.從上一次劃線的末端③.菌落(的形狀、大小、顏色等)特征(4)①.增加培養(yǎng)液中的溶氧量②.使菌株與培養(yǎng)液充分接觸,有利于物質(zhì)交換③.M-3-01〖祥解〗微生物的營養(yǎng)物質(zhì)主要有碳源、氮源、水和無機(jī)鹽等。篩選目的微生物必須使用選擇培養(yǎng)基。從土壤中分離微生物的一般步驟是:土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株常用的接種方法主要有稀釋涂布平板法和平板劃線法?!拘?詳析】步驟③進(jìn)行了3次稀釋,每次稀釋了10倍,則共將土壤懸浮液稀釋了1000倍。(39+38+37)÷3÷0.1×104=3.8×106個。由于兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落,因此該數(shù)值與活菌的實際數(shù)目相比偏低。【小問2詳析】培養(yǎng)基成分中葡萄糖含有碳元素,作為碳源。【小問3詳析】溶磷圈直徑(D)與菌落直徑(d)比值較大,說明細(xì)菌分解磷酸鹽的能力較強(qiáng),所以選擇溶磷圈直徑(D)與菌落直徑(d)比值較大的菌落。使用的接種方法是平板劃線法,為了將聚集的菌體分離獲得單個菌落,在第二次及以后的劃線時,一定要從上一次劃線的末端開始劃線,且劃線時最后一區(qū)域不要與第一區(qū)域相連。不同的微生物具有特定的菌落特征,所以可通過觀察菌落的形狀、大小、顏色等特征對細(xì)菌進(jìn)行初步的鑒定和分類?!拘?詳析】搖床培養(yǎng)是實驗室培養(yǎng)需氧微生物的常用方法,使用搖床培養(yǎng),不僅可以增大培養(yǎng)液中溶氧量,促進(jìn)微生物的有機(jī)呼吸,而且能夠增加菌體與培養(yǎng)液的接觸,有利于物質(zhì)交換,提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用率。根據(jù)實驗曲線圖,培養(yǎng)相同時間后,M-3-01的上清液中可溶性磷含量較高,可知M-3-01實際溶解磷能力最強(qiáng)。21.科學(xué)家利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)成功獲得了番茄——馬鈴薯雜種植株,為了便于雜種細(xì)胞的篩選和鑒定,科學(xué)家利用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記番茄和馬鈴薯的原生質(zhì)體膜上的蛋白質(zhì),其培育過程如下圖所示,請據(jù)圖回答下列問題:(1)植物體細(xì)胞雜交依據(jù)的生物學(xué)原理有___________________________。(2)在鑒定雜種原生質(zhì)體時可用顯微鏡觀察,(只考慮時細(xì)胞兩兩融合的情況)當(dāng)觀察到融合的細(xì)胞表面____________________可判斷該原生質(zhì)體是由番茄原生質(zhì)體和馬鈴薯原生質(zhì)體融合而成的。要促進(jìn)雜種細(xì)胞分裂生長,培養(yǎng)基中應(yīng)有__________和__________兩類激素。(3)若番茄細(xì)胞內(nèi)有m條染色體,二倍體,馬鈴薯細(xì)胞內(nèi)有n條染色體,四倍體,則“番茄——馬鈴薯”雜種植株是__________倍體,“番茄一馬鈴薯”雜種植株細(xì)胞在有絲分裂后期含________條染色體。(4)如果形成的植株來源于兩個番茄的原生質(zhì)體融合而成的雜種細(xì)胞,那么更常用且有效地得到這樣的番茄植株的處理方法是_____________________________。(5)馬鈴薯、草莓等都是無性生殖的作物,它們感染的病毒容易傳給后代,最終導(dǎo)致作物產(chǎn)量降低,品質(zhì)變差。下圖是利用草莓外植體(即離體的器官,組織或細(xì)胞)經(jīng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育脫毒草莓苗的過程。外植體愈傷組織胚狀體脫毒苗→草莓①和②分別表示__________、__________。切取草莓的一定大小的莖尖作為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng),再生的植株就有可能不帶病毒,原因是__________________________?!即鸢浮剑?)細(xì)胞膜的流動性、植物細(xì)胞的全能性(2)①.有紅色和綠色兩種熒光(既有紅色熒光又有綠色熒光)②.生長素③.細(xì)胞分裂素(3)①.六②.2m+2n(4)用(適宜濃度的)秋水仙素處理萌發(fā)的番茄種子或幼苗(5)①.脫分化②.再分化③.植物莖尖(分生區(qū)附近)病毒極少,甚至無病毒〖祥解〗1、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)依據(jù)的原理是細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性。2、分析題圖:圖示為植物體細(xì)胞雜交過程,其中①是去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體的過程,該過程常用酶解法;②是再生形成新的細(xì)胞壁的過程;③是脫分化過程;④是再分化過程?!拘?詳析】誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合體現(xiàn)細(xì)胞膜具有一定的流動性,雜種細(xì)胞形成雜種植株體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性,則植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的原理是細(xì)胞膜具有一定的流動性和植物細(xì)胞的全能性。【小問2詳析】在鑒定雜種原生質(zhì)體時可用顯微鏡觀察,根據(jù)細(xì)胞膜表面熒光的不同可觀察到3種不同的原生質(zhì)體(只考慮細(xì)胞兩兩融合的情況),即番茄原生質(zhì)體自身融合、馬鈴薯原生質(zhì)體自身融合、番茄和馬鈴薯原生質(zhì)體相互融合;根據(jù)題意,紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記番茄和馬鈴薯的原生質(zhì)體膜上的蛋白質(zhì),因此當(dāng)觀察到融合的細(xì)胞表面既有紅色熒光又有綠色熒光時可判斷該原生質(zhì)體是由番茄和馬鈴薯融合而成的。要促進(jìn)雜種細(xì)胞分裂生長,培養(yǎng)基中需要添加生長素和細(xì)胞分裂素等植物激素?!拘?詳析】若番茄是二倍體,馬鈴薯是四倍體,則“番茄——馬鈴薯”雜種植株是異源六倍體;雜種細(xì)胞的染色體數(shù)為融合前兩種細(xì)胞染色體數(shù)之和即(m+n),細(xì)胞有絲分裂后期由于著絲粒分裂姐妹染色單體分開,使得雜種細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍為2(m+n)?!拘?詳析】如果形成的植株來源于兩個番茄的原生質(zhì)體融合而成的雜種細(xì)胞,那么該過程形成的四倍體番茄,而得到四倍體番茄更簡單的處理方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的番茄種子和幼苗?!拘?詳析】①和②分別表示脫分化、再分化,植物分生區(qū)附近(莖尖)病毒極少,甚至無病毒,因此培育脫毒苗時,一般選取莖尖作為外植體。22.為了加快優(yōu)良種牛的繁殖速度,科學(xué)家采用了以下兩種方法,請根據(jù)圖中信息回答下列問題。(1)試管牛的培育屬于________(填“有性繁殖”或“無性繁殖”);試管牛和克隆牛的培育過程中均用到的工程技術(shù)有早期胚胎培養(yǎng)、__________等;克隆牛的培育依據(jù)的原理是_________。(2)促使B牛多排卵的激素一般是_________。對B牛和D牛要進(jìn)行_________處理。(3)在受精的過程中,卵子受精的標(biāo)志是_________。(4)要培育高產(chǎn)奶率的轉(zhuǎn)基因牛,如建立生產(chǎn)生長激素的乳腺生物反應(yīng)器,則要將______和乳腺蛋白基因的__________、__________等調(diào)控組件重組在一起(該過程需要用到的酶是__________),再通過__________法導(dǎo)人牛的__________中?!即鸢浮剑?)①.有性繁殖②.胚胎移植③.動物細(xì)胞核具有全能性(2)①.促性腺激素②.同期發(fā)情(3)在透明帶和卵細(xì)胞膜間有兩個極體(4)①.生長激素基因②.啟動子③.終止子④.限制酶和DNA連接酶⑤.顯微注射⑥.受精卵〖祥解〗胚胎工程:是指對動物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù),如胚胎移植、體外受精、胚胎分割、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。經(jīng)過處理后獲得的胚胎,還需移植到雌性動物體內(nèi)生產(chǎn)后代,以滿足人類的各種需求?!拘?詳析】試管牛的培育屬于有性生殖,試管牛和克隆牛的培育過程中均用到的工程技術(shù)有早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等;克隆牛的培育依據(jù)的原理是動物細(xì)胞核具有全能性?!拘?詳析】—般用促性腺激素處理供體母牛,促使其超數(shù)排卵;胚胎移植時,要對受體母牛和供體母牛進(jìn)行同期發(fā)情處理?!拘?詳析】在受精過程中,卵子受精的標(biāo)志是在透明帶和卵細(xì)胞膜間有兩個極體?!拘?詳析】要培育高產(chǎn)奶率的轉(zhuǎn)基因牛,如建立生產(chǎn)生長激素的乳腺生物反應(yīng)器,科學(xué)家將生長激素基因和乳腺蛋白基因的啟動子、終止子等調(diào)控組件重組在一起(該過程需要用到的酶是限制酶和DNA連接酶),再通過顯微注射法導(dǎo)入牛的受精卵中?!尽狐c(diǎn)石成金』】通過試管牛、克隆牛的培育方式,考查胚胎工程的理解、核移植的理解、轉(zhuǎn)基因牛的操作流程。23.圖1為胰島素基因結(jié)構(gòu)與引物位置示意圖,圖2為pBR322質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)示意圖,圖中EcoRI、SmaI、BamHI和HindIII為限制酶,箭頭或線段所指位點(diǎn)為對應(yīng)酶切位點(diǎn)。研究人員欲用此質(zhì)粒構(gòu)建胰島素基因的表達(dá)載體,培養(yǎng)能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌。請回答下列相關(guān)問題:(1)在構(gòu)建基因表達(dá)載體時,選擇__________和__________分別切割質(zhì)粒和目的基因,使用兩種限制酶切割產(chǎn)生不同的黏性末端,可以防止________________________。(2)若要進(jìn)行圖1中胰島素基因的擴(kuò)增常采用__________技術(shù),DNA新鏈的合成方向是__________,擴(kuò)增過程中若選擇引物3和6,則導(dǎo)致擴(kuò)增所得的DNA片段_____,故應(yīng)該選擇的引物為__________。(3)成功構(gòu)建的基因表達(dá)載體含有人胰島素基因及其啟動子等,其中啟動子的作用是_________________________________,若利用酵母菌作受體細(xì)胞生產(chǎn)胰島素等分泌蛋白,與大腸桿菌相比,酵母菌的優(yōu)勢有____________________________。若要檢測導(dǎo)入酵母菌的胰島素基因是否成功表達(dá),常用____________________技術(shù)。(4)為篩選出含有重組質(zhì)粒的菌落,采用含有不同抗生素的平板進(jìn)行篩選,得到A、B、C三類菌落,其生長情況如下表(“+”代表生長,“-”代表不生長)。根據(jù)表中結(jié)果判斷,應(yīng)選擇的菌落是_______(填表中字母)類,另外兩類菌落質(zhì)粒導(dǎo)入情況分別是________、__________。菌落類型平板類型ABC無抗生素+++氨芐青霉素++-四環(huán)素+--氨芐青霉素+四環(huán)素+--〖答案〗(1)①.BamHⅠ②.HindⅢ(第一第二空〖答案〗不分順序)③.質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化及反向連接(2)①.PCR②.5′→3′③.沒有BamHⅠ和HindⅢ的切割位點(diǎn)(或識別序列)④.引物4、引物5(3)①.提供RNA聚合酶特異性識別和結(jié)合的位點(diǎn),驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄②.酵母菌為真核細(xì)胞,含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,可對核糖體合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工③.抗原-抗體雜交(4)①.B②.A類菌落導(dǎo)入pBR322質(zhì)粒③.C類菌落未導(dǎo)入質(zhì)粒〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是Ca2+處理法(感受態(tài)細(xì)胞法)。(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【小問1詳析】為了防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化及反向連接,則需要用BamHⅠ和HindⅢ對質(zhì)粒和目的基因進(jìn)行切割?!拘?詳析】常用PCR技術(shù)對目的基因進(jìn)行擴(kuò)增,DNA合成時脫氧核苷酸連接在脫氧核苷酸鏈的3'末端,所以DNA新鏈的合成方向是5′→3′,擴(kuò)增過程中若選擇物3和6,則導(dǎo)致擴(kuò)增所得的DNA片段沒有BamHⅠ和HindⅢ的切割位點(diǎn)(或識別序列),故應(yīng)該選擇的引物為引物4、引物5?!拘?詳析】啟動子提供RNA聚合酶特異性識別和結(jié)合的位點(diǎn),驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄,所以表達(dá)載體中需要加入人胰島素基因的啟動子。酵母菌為真核細(xì)胞,含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,可對核糖體合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工,所以不選擇大腸桿菌?;虮磉_(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì),常用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測目的基因是否表達(dá)?!拘?詳析】重組質(zhì)粒中的四環(huán)素抗性基因被破壞,所以不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基中生長,但是能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長,所以應(yīng)該選擇B菌落。A類菌落在氨芐青霉素+四環(huán)素中都能生長,說導(dǎo)入了pBR322質(zhì)粒,C類菌落不能在含有抗生素的培養(yǎng)基中生長,則未導(dǎo)入質(zhì)粒。24.為降低宮頸癌治療藥物的副作用,科研人員嘗試在單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上,構(gòu)建抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),以便精準(zhǔn)治療。過程如圖1所示。(1)本實驗中,小鼠注射的特定抗原應(yīng)取自__________。(2)步驟①常用的誘導(dǎo)細(xì)胞融合的化學(xué)試劑是__________。(3)步驟②的細(xì)胞必須經(jīng)過步驟③____________________才能篩選得到符合要求的雜交瘤細(xì)胞,該雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是______________________________。雜交瘤細(xì)胞可采用注射到小鼠__________內(nèi)培養(yǎng)或在體外培養(yǎng)液中培養(yǎng)的方式進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。(4)步驟④是將獲得的a__________和b__________這兩部分,通過接頭結(jié)合在一起,從而獲得ADC。(5)研究發(fā)現(xiàn),ADC在患者體內(nèi)的作用如圖2所示。①ADC能降低宮頸癌治療藥物的副作用,是因為__________能精確地定位宮頸癌細(xì)胞,該過程的原理是______________________________。②根據(jù)圖2,嘗試解釋ADC的作用機(jī)理:ADC進(jìn)入宮頸癌細(xì)胞后,細(xì)胞中的__________釋放水解酶可將其水解,釋放出的藥物最終作用于__________,可導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡。〖答案〗(1)人的宮頸癌細(xì)胞(2)PEG(聚乙二醇)(3)①.克隆化培養(yǎng)、抗體檢測②.既能大量增殖又能產(chǎn)生特定(或所需或特異性)的抗體③.腹腔(4)①.單克隆抗體②.治療宮頸癌的藥物(5)①.單克隆抗體②.抗體與抗原的特異性結(jié)合③.溶酶體④.細(xì)胞核〖祥解〗由于單克隆抗體的特異性強(qiáng),能特異性識別抗原,因此可以把抗癌細(xì)胞的單克隆抗體跟放射性同位素、藥物等相結(jié)合,制成“生物導(dǎo)彈”。借助單克隆抗體的定位導(dǎo)向作用將藥物定向帶到癌細(xì)胞,在原位殺死癌細(xì)胞。療效高,副作用小,位置準(zhǔn)確。題圖分析,①過程為促進(jìn)B淋巴細(xì)胞喝骨髓瘤細(xì)胞融合的過程,②為篩選雜交瘤細(xì)胞的過程,③篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞的過程,④為獲得ADC的過程?!拘?詳析】圖中的藥物是治療宮頸癌的藥物,因此本實驗中需要制備的單克隆抗體是針對宮頸癌細(xì)胞的,因此圖中小鼠注射的特定抗原應(yīng)取自人的宮頸癌細(xì)胞?!拘?詳析】步驟①指的是誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的過程,常用的誘導(dǎo)細(xì)胞融合的化學(xué)試劑是PEG,即聚乙二醇?!拘?詳析】步驟②篩選出的雜交瘤細(xì)胞能產(chǎn)生多種抗體,因而必須經(jīng)過步驟③克隆化培養(yǎng)、抗體檢測,才能篩選得到符合要求的雜交瘤細(xì)胞,該雜交瘤細(xì)胞表現(xiàn)的特點(diǎn)是既能無限增殖、也能產(chǎn)生大量抗體。篩選的雜交瘤細(xì)胞既能在體外條件下大量增殖,也能在體內(nèi)大量增殖,因而可采用注射到小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)或在體外培養(yǎng)液的方式進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),進(jìn)而獲得大量的單克隆抗體?!拘?詳析】步驟④是將獲得的a單克隆抗體和b治療宮頸癌的藥物這兩部分,通過接頭結(jié)合在一起,從而獲得ADC,由于抗體的作用,能將藥物定向作用于人宮頸癌細(xì)胞,進(jìn)而達(dá)到降低副作用的效果?!拘?詳析】①ADC能降低宮頸癌治療藥物的副作用,是因為其上的抗體能將藥物精確地定位宮頸癌細(xì)胞,該過程的實現(xiàn)是由于抗體能與相應(yīng)的抗原發(fā)生特異性結(jié)合,進(jìn)而避免了對其他細(xì)胞的攻擊。②圖2顯示:ADC進(jìn)入宮頸癌細(xì)胞后,細(xì)胞中的溶酶體釋放水解酶可將其水解,釋放出的藥物最終作用于細(xì)胞核,啟動凋亡相關(guān)基因的表達(dá),導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡。江蘇省徐州市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題一、單項選擇題:1.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述,錯誤的是()A.釀制米酒時,將糯米蒸熟后立即加入酒曲,有利于防止雜菌污染B.家庭自制酸奶、自釀米酒等通常都不是純種發(fā)酵C.發(fā)酵所用的菌種都是天然存在的微生物D.自制黃豆醬時黃豆煮熟瀝干與面粉混勻蓋上紗布,長出的“毛”主要為毛霉〖答案〗A〖祥解〗1、果酒的制作離不開酵母菌,酵母菌是兼性厭氧微生物,在有氧條件下,酵母菌進(jìn)行有氧呼吸,大量繁殖,把糖分解成二氧化碳和水;在無氧條件下,酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵。故果酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精,酵母菌最適宜生長繁殖的溫度范圍是18~25℃;反應(yīng)中是否有酒精的產(chǎn)生,可用酸性重鉻酸鉀來檢驗,該物質(zhì)與酒精反應(yīng)呈現(xiàn)灰綠色。
2、腐乳制作的菌種主要是毛霉,代謝類型是需氧型真菌。毛霉生長的最佳溫度是在15℃~18℃,保持一定濕度?!驹斘觥緼、釀制米酒時,將糯米蒸熟冷卻后再加入酒曲,這樣不但有利于防止雜菌污染,還能避免高溫殺死菌種,A錯誤;B、家庭自制酸奶、自釀米酒都沒有進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌,因此通常都不是純種發(fā)酵,B正確;C、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)所用的菌種一般是天然存在的微生物,C正確;D、黃豆煮熟瀝干與面粉混勻蓋上紗布,長出的“毛”主要為毛霉,D正確。故選A。2.某同學(xué)制作泡菜時,向泡菜壇中加入一些“陳泡菜水”,并用5%的食鹽水進(jìn)行腌制。在不同的腌制時間測定了泡菜中亞硝酸鈉的含量,結(jié)果見圖。相關(guān)說法錯誤的是()A.加入“陳泡菜水”的目的是提供乳酸菌B.在發(fā)酵過程中,乳酸含量逐漸增多,可以抑制其他微生物的生長C.制作泡菜的過程中,有機(jī)物的干重和種類將減少D.從圖中結(jié)果可知7天后食用泡菜比較合適〖答案〗C〖祥解〗泡菜的制作原理:泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下,乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸?!驹斘觥緼、陳泡菜水中含有乳酸菌,加入“陳泡菜水”的目的是提供乳酸菌菌種,A正確;B、由于乳酸菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸,乳酸含量逐漸增多,不耐酸的雜菌數(shù)量逐漸減少,可以抑制其他微生物的生長,B正確;C、制作泡菜的過程中,由于乳酸菌的無氧呼吸導(dǎo)致有機(jī)物的干重降低,種類將增多,C錯誤;D、由圖結(jié)果可知,腌制泡菜亞硝酸鈉含量曲線圖在第7天時含量較低,亞硝酸鈉的含量能夠代表亞硝酸鹽的含量,故從測定結(jié)果可知7天后食用泡菜比較合適,D正確。故選C。3.下列關(guān)于微生物實驗操作的敘述,錯誤的是()A.培養(yǎng)微生物的試劑和器具都要進(jìn)行濕熱滅菌B.接種前后,接種環(huán)都要在酒精燈火焰上進(jìn)行灼燒C.接種后的培養(yǎng)皿要倒置D.菌種分離和菌落計數(shù)都可以使用固體培養(yǎng)基〖答案〗A〖祥解〗無菌技術(shù)指通過一定的物理、化學(xué)的手段,防止實驗室培養(yǎng)物被外來微生物污染,保持微生物的純培養(yǎng)的技術(shù),其中包括在微生物的分離、轉(zhuǎn)接、保存等過程中防止其他微生物污染的手段?!驹斘觥緼、常見的無菌操作方法:消毒和滅菌。接種室、接種箱等常用紫外線消毒法處理,接種環(huán)等常用灼燒滅菌法處理,吸管、培養(yǎng)皿等常用干熱滅菌法處理,培養(yǎng)基及多種器材用高壓蒸汽滅菌法處理,A錯誤;B、為了防止雜菌污染,每次接種前后,接種環(huán)都要進(jìn)行灼燒滅菌,B正確;C、接種后,培養(yǎng)皿需要倒置,以防皿蓋上水珠落入培養(yǎng)基造成污染,C正確;D、分離菌種可以用平板劃線法和稀釋涂布平板法,后者還可以用于微生物的計數(shù),所用培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基,D正確。故選A。4.網(wǎng)絡(luò)上曾有傳言,手機(jī)屏幕上單位面積的細(xì)菌比馬桶按鈕上的多。兩生物興趣小組為辨別真?zhèn)芜M(jìn)行了相關(guān)實驗,其過程及結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是()A.本實驗操作時應(yīng)嚴(yán)格按照無菌技術(shù)操作B.本實驗使用的培養(yǎng)基應(yīng)含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽C.本實驗不需要設(shè)置空白對照組實驗D.兩組實驗結(jié)果不同,可能因為樣本來源不同〖答案〗C〖祥解〗涂布平板法:將待測樣品制成均勻的系列稀釋液,盡量使樣品中的微生物細(xì)胞分散開,使成單個細(xì)胞存在,再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中,使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)。圖中菌落即為涂布平板法得到的結(jié)果?!驹斘觥緼、為防止雜菌污染,應(yīng)嚴(yán)格按照無菌技術(shù)操作,A正確;B、塝養(yǎng)基的基本成分包括水、無機(jī)鹽、碳源和氮源等,故本實驗使用的培養(yǎng)基應(yīng)含有水、碳源、領(lǐng)源和無機(jī)鹽,B正確;C、本實驗需要設(shè)置空白對照組,以排除無關(guān)變量的影響,C錯誤;D、通過觀察菌落的形態(tài)、大小,可知手機(jī)屏幕和馬桶按鈕都存在多種微生物,兩組實驗結(jié)果不同,可能是手機(jī)和馬桶按鈕的樣本來源不同,D正確。故選C。5.細(xì)菌性肺炎一般需要注射或口服抗生素進(jìn)行治療。當(dāng)細(xì)菌出現(xiàn)耐藥性時,療效下降。金黃色葡萄球菌(SAU)是細(xì)菌性肺炎的病原體之一。A、B、C、D四種抗生素均可治療SAU引起的肺炎。為選出最佳療效的抗生素,研究者分別將含等劑量抗生素A、B、C、D四張大小相同的濾紙片a、b、c、d置于SAU均勻分布的平板培養(yǎng)基上,在適宜條件下培養(yǎng)48h,結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.可增加一組,使用含等量無菌水的大小相等的濾紙片B.對實驗使用的培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌,可以采用干熱滅菌的方法C.A、B、C、D四種抗生素,抑菌效果最佳的是抗生素AD.濾紙片b周圍透明圈中出現(xiàn)一菌落,可能是該菌落發(fā)生了基因突變〖答案〗B〖祥解〗實驗原理:若金黃色葡萄球菌對各種抗生素敏感,在該抗生素周圍會出現(xiàn)透明圈,透明圈越大,越敏感,若金黃色葡萄球菌對各種抗生素不敏感,則不會出現(xiàn)透明圈?!驹斘觥緼、為使實驗結(jié)果更有說服力,可增加一組使用含等量無菌水的大小相等的濾紙片,A正確;B、對實驗使用的培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌,應(yīng)采用高壓蒸汽滅菌的方法,B錯誤;C、a處透明圈最大,說明抗生素A對該菌的作用效果最佳,C正確;D、濾紙片b周圍透明圈中出現(xiàn)一菌落,可能是基因突變產(chǎn)生了抗抗生素的細(xì)菌,D正確。故選B。6.花藥離體培養(yǎng)是重要的育種手段。下圖是某二倍體植物花藥育種過程的示意圖,下列敘述錯誤的是()A.為了防止微生物污染,過程①所用的花藥需在體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精中浸泡10sB.過程③的培養(yǎng)基中需添加較高濃度的細(xì)胞分裂素以利于芽的分化C.過程③逐步分化的植株中可篩選獲得純合的二倍體D.過程④應(yīng)將煉苗后的植株移栽到含有蔗糖和多種植物激素的基質(zhì)上〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)指的是在無菌培養(yǎng)的條件下,將離體的植物器官(根、莖、葉、花、果實等)、組織(形成層、花藥組織等)、細(xì)胞(體細(xì)胞、生殖細(xì)胞等)以及原生質(zhì)體等培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上,并給予適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件,使其長成完整植株的過程?!驹斘觥緼、植物組織培養(yǎng)過程應(yīng)該在無菌的條件下進(jìn)行,因此過程①所用的花藥需在70%乙醇中浸泡10s,以防止雜菌污染,A正確;B、過程③為再分化,其培養(yǎng)基中需添加較高濃度的細(xì)胞分裂素以利于芽的分化,B正確;C、過程③得到的植株是經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理的,因此可篩選獲得純合的二倍體,C正確;D、過程④獲得的植株可以進(jìn)行光合作用產(chǎn)生有機(jī)物,因此培養(yǎng)基中不需要加入蔗糖,D錯誤。故選D。7.在進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時,需要()A.用胃蛋白酶處理以獲得單細(xì)胞懸液B.定期更換培養(yǎng)液以清除代謝產(chǎn)物C.加入經(jīng)高壓蒸汽滅菌的血清以提供營養(yǎng)D.充入5%CO2以刺激細(xì)胞正常呼吸〖答案〗B〖祥解〗1、取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。2、動物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件:①無菌、無毒的環(huán)境;②營養(yǎng);③溫度和pH;④氣體環(huán)境:95%空氣+5%CO2?!驹斘觥緼、用胰蛋白酶處理以獲得單細(xì)胞懸液,A錯誤;B、定期更換培養(yǎng)液以清除代謝產(chǎn)物,保證細(xì)胞的正常生長,B正確;C、血清不能進(jìn)行高壓鍋蒸汽滅菌,C錯誤;D、充入5%的CO2的目的是維持培養(yǎng)液pH,不能刺激細(xì)胞呼吸,D錯誤。故選B。8.小鼠胚胎干細(xì)胞經(jīng)定向誘導(dǎo)可獲得多種功能細(xì)胞,制備流程如下圖所示。下列敘述正確的是()A.為獲得更多的囊胚,采用激素注射促進(jìn)雄鼠產(chǎn)生更多的精子B.胚胎干細(xì)胞來源于圖中細(xì)胞aC.細(xì)胞a和細(xì)胞b內(nèi)含有的核基因不同,所以全能性高低不同D.胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)出的各種細(xì)胞培養(yǎng)時的氣體環(huán)境是95%的氧氣和5%的CO2〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析:a表示內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞,b表示滋養(yǎng)層細(xì)胞?!驹斘觥緼、獲得更多的囊胚,可采用激素注射以促進(jìn)雌鼠產(chǎn)生更多的生殖細(xì)胞,A錯誤;B、a表示內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞,將來發(fā)育成胎兒的各種組織,b表示滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤,故胚胎干細(xì)胞來源于圖中細(xì)胞a,B正確;C、a表示內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞,b表示滋養(yǎng)層細(xì)胞,是由同一個受精卵分裂分化形成的,所含核基因相同,C錯誤;D、胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)出的各種細(xì)胞都需在5%的CO2和95%的空氣的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),D錯誤。故選B。
9.下列關(guān)于胚胎分割技術(shù)的敘述,錯誤的是()A.胚胎分割屬于有性生殖B.用分割針或分割刀對早期胚胎進(jìn)行分割C.分割后的胚胎可移植到受體子宮內(nèi)進(jìn)一步完成胚胎發(fā)育D.對囊胚進(jìn)行分割時要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割〖答案〗A〖祥解〗胚胎分割是指采用機(jī)械方法將早期胚胎切割成2等分、4等分或8等分等,經(jīng)移植獲得同卵雙胚或多胚的技術(shù);來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì),因此胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一;目前以二分胚的分割和移植效率最高?!驹斘觥緼、胚胎分割是在體外條件下進(jìn)行的,A錯誤;BC、胚胎切割時,應(yīng)用分割針或分割刀片對早期胚胎進(jìn)行分割,分割后必須移植到受體子宮內(nèi)進(jìn)一步完成胚胎發(fā)育,B、C正確;D、為保證個體的成活率及發(fā)育的一致性,對囊胚進(jìn)行分割時要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,D正確。故選A。10.以下關(guān)于基因工程的操作工具,說法正確的是()A.DNA和RNA均可使用限制酶進(jìn)行切割B.切割質(zhì)粒的限制酶均能特異性地識別6個核苷酸序列C.載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標(biāo)記基因D.載體的作用是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞使之穩(wěn)定存在并表達(dá)〖答案〗D〖祥解〗基因工程基本工具:限制酶、DNA連接酶、運(yùn)載體?;蚬こ痰幕静僮鞑襟E主要包括四步:①目的基因的獲??;②基因表達(dá)載體的構(gòu)建;③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;目的基因的檢測與鑒定。【詳析】A、限制酶只能在雙鏈DNA的特定位點(diǎn)上進(jìn)行切割,A錯誤;B、切割質(zhì)粒的限制酶具有特異性,不是都能特異性地識別6個核苷酸序列,B錯誤;C、載體質(zhì)粒通常采用抗生素抗性基因作為篩選標(biāo)記基因,C錯誤;D、載體上一般有復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因,載體的作用是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞使之穩(wěn)定存在并表達(dá),D正確。故選D。11.某線性DNA分子含有5000個堿基對(bp),先用限制酶a切割,再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割,得到的DNA片段大小如表所示。限制酶a、b的識別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()酶a切割產(chǎn)物長度(bp)酶b再次切割產(chǎn)物長度(bp)2100;1400;1000;5001900;200;800;600;1000;500A.酶a與酶b切斷的化學(xué)鍵不相同B.酶a與酶b切出的黏性末端不能相互連接C.該DNA分子中酶a與酶b的識別序列分別有3個和2個D.若酶a完全切割與該DNA序列相同的質(zhì)粒,得到的切割產(chǎn)物有4種〖答案〗C〖祥解〗由圖可知,酶a、b的識別序列不同,但產(chǎn)生的黏性末端相同,均為GATC,由酶切產(chǎn)物可知,酶a單獨(dú)切割后會形成4個片段,說明含有3個酶a的酶切位點(diǎn);酶b再次酶切后,又新形成4種片段,說明有2個酶b的酶切位點(diǎn)?!驹斘觥緼、酶a與酶b切斷的化學(xué)鍵均為磷酸二酯鍵,A錯誤;B、a酶與b酶切出的黏性末端相同,用DNA連接酶可以將它們連接起來,B錯誤;C、由酶切產(chǎn)物可知,該DNA分子中,酶a與酶b的識別序列分別有3個和2個,C正確;D、用酶a切割與該DNA序列相同的質(zhì)粒(環(huán)狀的),也可得到3種大小不同的切割產(chǎn)物,D錯誤。故選C。12.下列有關(guān)“DNA的粗提取與鑒定”實驗的敘述,錯誤的是()A.本實驗不可用豬血細(xì)胞作為提取DNA的材料B.在2mol·L-1NaC1溶液中,DNA溶解度較大C.可利用DNA溶于冷酒精的性質(zhì)進(jìn)一步純化DNAD.二苯胺試劑要現(xiàn)配現(xiàn)用,否則會影響鑒定效果〖答案〗C〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的原理:1、DNA的溶解性:DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同(DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低);DNA不溶于酒精溶液,但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。2、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。3、DNA的鑒定:在沸水浴的條件下,DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色。【詳析】A、該實驗中材料選擇的原則是DNA含量多,材料易得,操作簡便,因此雞血細(xì)胞是較理想的實驗材料,豬是哺乳動物,哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核以及眾多的細(xì)胞器,故本實驗不可用豬血細(xì)胞作為提取DNA的材料,A正確;B、在2mol·L-1NaCl溶液中,DNA溶解度較大,B正確;C、DNA不溶于酒精,C錯誤;D、二苯胺試劑不穩(wěn)定,需要現(xiàn)配現(xiàn)用,否則會影響鑒定效果,D正確。故選C。13.某科學(xué)家從細(xì)菌中分離出耐高溫淀粉酶(Amy)基因a,通過基因工程的方法,將基因a與載體結(jié)合后導(dǎo)入馬鈴薯植株中,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細(xì)胞中存在。下列有關(guān)這一過程的敘述錯誤的是A.獲取基因a的限制酶的作用部位是圖中的①B.基因a進(jìn)入馬鈴薯細(xì)胞后,可隨馬鈴薯DNA分子的復(fù)制而復(fù)制,傳給子代細(xì)胞C.連接基因a與載體的DNA連接酶的作用部位是圖中的②D.通過該技術(shù)人類實現(xiàn)了定向改造馬鈴薯的遺傳性狀〖答案〗C【詳析】分析:基因工程是按照人的意愿,運(yùn)用人工方法,對生物的基因組成進(jìn)行定向改造的技術(shù),基因工程中常用的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,兩者作用的對象都是磷酸二酯鍵?;蚬こ滩僮鞑襟E包括:提取目的基因→目的基因與運(yùn)載體結(jié)合→將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞→目的基因的表達(dá)和檢測。詳析:A.限制酶作用于磷酸二酯鍵,即作用部位是圖中的①,A正確;B.目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后,會隨著馬鈴薯DNA分子的復(fù)制而復(fù)制,傳給子代細(xì)胞,B正確;C.DNA連接酶用于連接目的基因和載體,形成磷酸二酯鍵,作用部位是圖中的①,C錯誤;D.基因工程可以定向改造生物的遺傳性狀,D正確?!狐c(diǎn)石成金』:本題考查了基因工程有關(guān)知識,如目的基因的獲取、基因工程中的工具酶、基因工程優(yōu)點(diǎn)等,難度不大,學(xué)生識記相關(guān)基礎(chǔ)知識即可解答。14.土壤農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時,Ti質(zhì)粒上的T-DNA片段轉(zhuǎn)入植物的基因組。利用農(nóng)桿菌以Ti質(zhì)粒作為載體進(jìn)行轉(zhuǎn)基因,下列相關(guān)敘述正確的是()A.T-DNA片段有利于介導(dǎo)外源DNA整合到植物的染色體DNA上B.用Ca2+處理農(nóng)桿菌,以利于其侵染植物細(xì)胞C.Ti質(zhì)粒是一種環(huán)狀DNA分子,屬于細(xì)菌的擬核DNAD.目的基因應(yīng)插入T-DNA片段外,以防止破壞T-DNA〖答案〗A〖祥解〗農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞,并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點(diǎn),如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上,通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,就可以把目的基因整合到植物細(xì)胞中染色體的DNA上?!驹斘觥緼、Ti質(zhì)粒上的T-DNA片段能轉(zhuǎn)入植物的基因組中,因此T-DNA片段利于介導(dǎo)外源DNA整合到植物的染色體,A正確;B、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法中不需要用Ca2+處理農(nóng)桿菌,應(yīng)直接利用土壤農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞,B錯誤;C、Ti質(zhì)粒是一種環(huán)狀DNA分子,是存在于細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中的DNA,C錯誤;D、在農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法中,需要將目的基因插入到T﹣DNA片段上,D錯誤。故選A。二、多項選擇題:15.三親嬰兒有三個親代,可避免夫妻將某些致病基因傳遞給嬰兒,下圖是三親嬰兒培育流程示意圖,有關(guān)敘述正確的是()A.精子取出后需要獲能處理B.三親嬰兒DNA由母親、父親、捐獻(xiàn)者共同提供C.三親嬰兒的培育需要使用核移植、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)D.捐獻(xiàn)者攜帶的白化病基因可能會遺傳給三親嬰兒〖答案〗ABC〖祥解〗題圖分析:圖示表示三親嬰兒的培育過程,由圖可知,三親嬰兒的培育采用了核移植技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)等。【詳析】A、精子取出后需要經(jīng)過獲能處理后才具有了與卵細(xì)胞完成受精的能力,A正確;B、三親嬰兒的染色體來自兩個親本,即父親和母親,核DNA一半父親、一半母親,而細(xì)胞質(zhì)DNA來源于捐獻(xiàn)者,即三親嬰兒DNA由母親、父親、捐獻(xiàn)者共同提供,B正確;C、結(jié)合圖示可以看出,三親嬰兒的培育運(yùn)用了核移植技術(shù),而且還需要采用早期培養(yǎng)培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植等技術(shù),C正確;D、捐獻(xiàn)者攜帶的白化病基因不可能會遺傳給三親嬰兒,因為捐獻(xiàn)者僅僅提供了質(zhì)基因,而白化病基因?qū)儆诤嘶?,D錯誤。故選ABC。16.用PCR方法檢測轉(zhuǎn)基因植株是否成功導(dǎo)入目的基因時,得到以下電泳圖譜,其中1號為DNA標(biāo)準(zhǔn)樣液(Marker),10號為電泳緩沖液。進(jìn)行PCR時加入的模板DNA如圖所示。據(jù)此做出分析正確的是()A.PCR產(chǎn)物的分子大小在250~500bp之間B.3號樣品為不含目的基因的載體DNAC.9號樣品對應(yīng)植株不是所需的轉(zhuǎn)基因植株D.10號的電泳結(jié)果能確定反應(yīng)體系等對實驗結(jié)果沒有干擾〖答案〗ACD〖祥解〗分析題圖:PCR過程中,可以通過設(shè)計特定的引物來擴(kuò)增特定的DNA片段。4~9號是轉(zhuǎn)基因植株,理論上應(yīng)包含目的基因,結(jié)合2號野生型和10號蒸餾水組的結(jié)果,推測包含目的基因的片段大小應(yīng)為250~500bp,但9號PCR結(jié)果不包含250~500bp片段,所以不是所需轉(zhuǎn)基因植株?!驹斘觥緼、PCR過程中,可以通過設(shè)計特定的引物來擴(kuò)增特定的DNA片段,4~9號是轉(zhuǎn)基因植株,理論上應(yīng)包含目的基因,結(jié)合2號野生型和10號電泳緩沖液組的結(jié)果,推測包含目的基因的片段大小應(yīng)為250~500bp,A正確;B、3號PCR結(jié)果包含250~500bp片段,應(yīng)包含目的基因,B錯誤;C、9號PCR結(jié)果不包含250~500bp片段,所以不是所需的轉(zhuǎn)基因植株,C正確;D、10號加入電泳緩沖液,可排除反應(yīng)體系等對結(jié)果的干擾,D正確。故選ACD。17.某種物質(zhì)X(一種含有C、H、O的有機(jī)物)難以降解,會對環(huán)境造成污染,只有某些細(xì)菌能降解X。研究人員按照如圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解X的細(xì)菌菌株。實驗過程中需要甲、乙兩種培養(yǎng)基,甲的組分為無機(jī)鹽、水和X,乙的組分為無機(jī)鹽、水、X和Y。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.甲、乙培養(yǎng)基均屬于選擇培養(yǎng)基,乙培養(yǎng)基組分中的Y物質(zhì)是瓊脂B.若要篩選高效降解X的細(xì)菌菌株,甲、乙培養(yǎng)基中X是唯一的碳源C.步驟③需在酒精燈火焰旁,將培養(yǎng)皿蓋打開放在一邊并用涂布器在平板表面將菌液涂布均勻D.步驟⑤的篩選過程中,各培養(yǎng)瓶中的X溶液的濃度相同〖答案〗ABD〖祥解〗分析題圖:①為淤泥取樣進(jìn)行稀釋,②為接種到液體培養(yǎng)基上,稀釋涂布平板法接種到以X為唯一碳源和氮源的選擇培養(yǎng)基上,其中Y為瓊脂,④⑤為挑取單菌落接種,用以X為唯一碳源和氮源的選擇培養(yǎng)基進(jìn)一步篩選?!驹斘觥縘A、甲、乙培養(yǎng)基均以X為唯一碳源和氮源,屬于選擇培養(yǎng)基,其中乙培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基,因此其組分中的Y物質(zhì)是瓊脂,A正確;B、篩選高效降解X的細(xì)菌菌株時要采用選擇培養(yǎng)基,甲、乙培養(yǎng)基中X是唯一的碳源和氮源,B正確;C、步驟③操作時需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行,為了防止雜菌污染,培養(yǎng)皿蓋不能完全打開,C錯誤。D、步驟⑤的篩選過程中,各培養(yǎng)瓶中的X溶液的濃度要相同,D正確。故選ABD。18.蘋果是我國北方地區(qū)常見的水果,為對其進(jìn)行深加工,某廠進(jìn)行了蘋果酒和蘋果醋的研制,其基本工藝流程如下。下列說法正確的是()A.甲罐中的微生物所需的最適溫度低于乙罐中微生物的最適溫度B.甲罐頂上管道彎曲及加水的目的是防止空氣、雜菌進(jìn)入,以及排氣減壓等C.乙罐中刨木花既有利于發(fā)酵菌的附著,又能為其提供一定的碳源D.為了形成無氧環(huán)境,甲罐內(nèi)的發(fā)酵液盡量裝滿〖答案〗AB〖祥解〗分析題圖,該圖是某廠進(jìn)行果酒和果醋生產(chǎn)的基本工藝流程,甲罐進(jìn)行的是酒精發(fā)酵,參與該過程的微生物主要是酵母菌;乙罐進(jìn)行的是果醋發(fā)酵,參與該過程的微生物主要是醋酸菌。【詳析】A、甲罐進(jìn)行的是酒精發(fā)酵,果酒發(fā)酵的適宜溫度是18~30℃;乙罐是果醋發(fā)酵,果醋發(fā)酵的適宜溫度是30~35℃,故乙管微生物所需的最適溫度高于甲罐,A正確。B、甲罐是酒精發(fā)酵,需要在無氧環(huán)境中進(jìn)行,因此甲罐頂上彎管中加水的主要目的是防止空氣;酒精發(fā)酵過程中除了產(chǎn)生酒精,還產(chǎn)生二氧化碳,故還需要排氣減壓;此外該過程應(yīng)避免雜菌干擾,故應(yīng)防止雜菌進(jìn)入,B正確。C、乙罐中刨木花有利于發(fā)酵菌的附著,但不能為其提供一定的碳源,為其提供一定碳源的是酒精,C錯誤;D、甲罐在發(fā)酵過程中會產(chǎn)生二氧化碳,因而甲罐內(nèi)的裝入發(fā)酵液后應(yīng)預(yù)留一定的空間,D錯誤。故選AB。19.科學(xué)家通過改變一種名為NR2B的基因研制出了轉(zhuǎn)基因超級小鼠Hobbie-J,Hobbie-J比普通老鼠更加聰明,大腦運(yùn)轉(zhuǎn)更加迅速,它能夠輕松完成迷宮任務(wù)。下列關(guān)于Hobbie-J產(chǎn)生過程的描述,錯誤的是()A.通過PCR技術(shù)擴(kuò)增NR2B基因的前提是已知該基因全部的核苷酸序列B.改變后的NR2B基因作為目的基因,可直接注入小鼠受精卵內(nèi)C.啟動子和終止密碼子均在NR2B基因轉(zhuǎn)錄時發(fā)揮作用D.可采用PCR等技術(shù)檢測改變后的NR2B基因是否導(dǎo)入小鼠體內(nèi)〖答案〗ABC〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。(4)目的基因的檢測與鑒定?!驹斘觥緼、通過PCR技術(shù)擴(kuò)增NR2B基因的前提是掌握NR2B基因的兩端的部分核苷酸序列,以便合成引物,A錯誤;B、改變后的NR2B基因作為目的基因,需要與載體結(jié)合后才可導(dǎo)入小鼠受精卵內(nèi),B錯誤;C、啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點(diǎn),可用于驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄,而終止密碼子位于mRNA上,與基因的翻譯過程有關(guān),C錯誤;D、可采用基因探針檢測改變后的NR2B基因是否導(dǎo)入小鼠體內(nèi):若出現(xiàn)雜交帶,則可證明導(dǎo)入成功,D正確。故選ABC。三、非選擇題:20.磷是植物生長的重要元素,施入土中的磷大多數(shù)與Ca2+等離子結(jié)合形成難溶性磷酸鹽??蒲腥藛T從貢柑果園土中選出可以將難溶性或不溶性磷轉(zhuǎn)化成可溶性磷的高效解磷菌,主要流程見下圖,請回答下列問題:(1)步驟③將土壤懸浮液稀釋了__________倍。經(jīng)步驟③最后一次稀釋之后若在3個平板上分別接入0.1mL稀釋液,經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后,得到的結(jié)果是:39、38、37,則每克土樣中的活菌數(shù)為__________個。運(yùn)用這種方法統(tǒng)計的結(jié)果往往較實際值______________,原因是____________________。(2)步驟④中的培養(yǎng)基的成分是:葡萄糖、(NH4)2SO4、NaC1、MgSO4·7H2O、KCl、FeSO4·7H2O、MnSO4、Ca3(PO4)2、瓊脂粉等,其中碳源的是__________。(3)步驟④中待菌落長好后挑出溶磷圈直徑(D)與菌落直徑(d)比值較__________的菌落。采用步驟⑤方法分離水樣中的細(xì)菌時,為了將聚集的菌體分離,在第二次及以后的劃線時,一定要從____________________開始劃線。通常情況下,對獲得的純菌種可以依據(jù)____________________對細(xì)菌進(jìn)行初步的鑒定和分類。(4)為進(jìn)一步測定初步篩選的三種菌株實際溶解磷的能力,研究人員將它們接種到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,并在、200r·min-1搖床培養(yǎng),定期取上清液,測定溶液中可溶性磷含量,得到如圖所示曲線。用搖床進(jìn)行培養(yǎng)的好處:____________________、____________________。結(jié)果表明最優(yōu)良的解磷菌株是____________________?!即鸢浮剑?)①.1000②.3.8×106③.偏?、?一個菌落可能來自于兩個或多個細(xì)胞(2)葡萄糖(3)①.大②.從上一次劃線的末端③.菌落(的形狀、大小、顏色等)特征(4)①.增加培養(yǎng)液中的溶氧量②.使菌株與培養(yǎng)液充分接觸,有利于物質(zhì)交換③.M-3-01〖祥解〗微生物的營養(yǎng)物質(zhì)主要有碳源、氮源、水和無機(jī)鹽等。篩選目的微生物必須使用選擇培養(yǎng)基。從土壤中分離微生物的一般步驟是:土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株常用
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