2021屆高三化學(xué)三輪復(fù)習(xí) 全國(guó)I卷-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（A）

2021屆高三化學(xué)三輪復(fù)習(xí)全國(guó)I卷一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（A）

1.下列有機(jī)化合物命名正確的是（）

CH3cHe比嚴(yán)比

A.OHCH5:4-甲基-2-戊醇

B.HC00CH2cH3：丙酸

CH3-C2C-CH-CH3

C.CH,：2-甲基-3-戊快

D.CH，CHCH<HO：2-甲基丁醛

2.對(duì)實(shí)驗(yàn)室制得的粗澳苯［含澳苯（不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，沸點(diǎn)為

156.2℃）>Br2和苯（沸點(diǎn)為80℃）］進(jìn)行純化，未涉及的裝置是（）

so2

A.1]/水

3.Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體，可由X在一定條件下合

成：下列說法不正確的是（）

A.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的

量之比為3:2

B.X的分子式為（2］國(guó)4。5

C.由X制取Y的過程中可得到甲醇

D.一定條件下，Y能發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)

4.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是（）

A.除去乙醇中的少量水，方法是加入新制生石灰，經(jīng)過濾后即得乙醇

B.HOCH2CH（CH3）2與（CH3）3COH屬于碳鏈異構(gòu)

C.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇雜質(zhì),可加入足量燒堿溶液，通過分液即得

乙酸乙酯

D.一個(gè)苯環(huán)上已經(jīng)連有-CH3、-CH2cH3、-0H三種基團(tuán),如果在苯環(huán)上再連接

一個(gè)-CHs，其同分異構(gòu)體有16種

5.在H3c第Pc/分子中，處于同一平面上碳原子數(shù)最少是（）

A.8個(gè)B.10個(gè)C.12個(gè)D.14個(gè)

6.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為3:2的化合物是（）

7.金絲桃昔是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)

構(gòu)式如圖：

下列關(guān)于金絲桃昔的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.分子含21個(gè)碳原子

C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.不能與金屬鈉反應(yīng)

8.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯（常因溫度過高而生成少量的so）的裝置和探究乙烯性質(zhì)

的實(shí)驗(yàn)裝置分別如圖1和圖2所示，原理為c,H50H誓CH,===CH,T+H,O。下

170C一

列實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是（）

圖1圖2

A.向圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸后，要放入幾片碎瓷片

B.收集乙烯氣體最好的方法是排水法

C.證明有so2生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是燒瓶?jī)?nèi)混合液顏色逐漸發(fā)黑

D.證明乙烯與澳水的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，可用pH計(jì)測(cè)量反

應(yīng)前后濱水的pH

9.下列說法正確的是（）

A.飽和（NHjSO,和CuSO,溶液都使蛋白質(zhì)變性

B.體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒

C.C6H50H和C6H5cHQH互為同系物

D.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)

10.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是（）

A.（CH3）3C-CH=CH2與氫氣完全反應(yīng)后，生成2,2,3-三甲基戊烷

B.工業(yè)上由乙烯制乙醇、苯制環(huán)己烷均屬于加成反應(yīng)

C.C5Hlic1的同分異構(gòu)體有3種

D.—YH,分子中所有碳原子一定在同一平面上

11.有機(jī)物分子中，當(dāng)某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),這種碳

原子稱為“手性碳原子”.例如，如圖有機(jī)物分子中帶“*”碳原子就是手性碳原

子.該有機(jī)物分別發(fā)生下列反應(yīng),生成的有機(jī)物分子中仍含有手性碳原子的

是（）

Br

CH3COOCb^—C_CHO

CH,OH

A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

B.與NaOH水溶液反應(yīng)

C.與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D.催化劑作用下與比反應(yīng)

CH2CH=CHCW2

12.已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。II可經(jīng)三步反

BrBr

HOOCCHCH2COOH

應(yīng)制得I,其中第二步的反應(yīng)類型是（）

C1

A.加成反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.消去反應(yīng)

13.某物質(zhì)中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一種或幾種，在

鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②加入新制的CU（OH）2懸濁液，沉淀不溶解；

③與含有酚獻(xiàn)的NaOH溶液共熱時(shí)，溶液中的紅色逐漸變淺直至褪去。

下列敘述正確的是（）

A.一定有甲酸乙酯和甲酸B.一定有甲酸乙酯和乙醇

C.一定有甲酸乙酯，可能有甲醇D.四種有機(jī)化合物都一定有

14.食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下：

OHOCH2COOHOCH2COOCH2CH=CH2

CICH2COOH)CH2=CHCH2OH

OUJ%，⑵

苯酚：苯氧乙酸菠蘿酯

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)

B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMn04溶液發(fā)生反應(yīng)

C.步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用濱水檢驗(yàn)

D.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

15.下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是（）

CC14

A.CH,CH=CH2+BrCH3CHBrCH2Br

B.CH3CH2OH>CH2=CH2f+H20

C.CH3COOH+CH3OH濃吩a>CH3COOCH3+H2O

D.O>+HN03濃N°Z+H2°

16.下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是（）

A.棉花、蠶絲和人造絲的主要成分都是纖維素

B.甲烷和5的反應(yīng)與乙烯和亞的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)

C.蔗糖、麥芽糖的分子式均為JHQ”,二者互為同分異構(gòu)體

D.乙醇、乙酸均能與NaOH反應(yīng)，因?yàn)榉肿又芯泄倌軋F(tuán)“-OH”

17.光氣（co”），又稱碳酰氯，常溫下為無色氣體，劇毒?；瘜W(xué)性質(zhì)不穩(wěn)

定，反應(yīng)活性較高，常用作合成農(nóng)藥、藥物、染料及其他化工產(chǎn)品的中間

體。氯仿（CHCL）被氧化可產(chǎn)生光氣：2cHeU-2HC1+2coek。下列說法

正確的是（）

A.CHC13的空間結(jié)構(gòu)為四面體形

B.COCL為平面形分子，中心C原子采用sp2雜化

C.CHC"和cock分子中所有原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

D.CHCb是手性分子，存在對(duì)映異構(gòu)體

18.下列說法中正確的是（）

CH3cHzcHCH2cH§

A.I在其核磁共振氫譜圖中有3組吸收峰

CH2cH3

B.紅外光譜圖只能確定有機(jī)化合物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目

C.質(zhì)譜法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定

D.紅外光譜、核磁共振氫譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)

19.有機(jī)物H是優(yōu)良的溶劑，在工業(yè)上可用作洗滌劑、潤(rùn)滑劑，其合成線

路:

o

XJ1X/COOCH2CH3

D

HOOC人竺衿,日申?%

③△

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—。H的名稱為—oF中有一個(gè)手性碳原子

(2)D-E的化學(xué)方程式為—o

(3)F中含有官能團(tuán)的名稱為_。G-H的反應(yīng)類型為_。

(4)寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①能與NaHCCh溶液反應(yīng)放出CO2

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為9：1：1：1

?HIO

(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由人人和乙烯(CH2=CH2)為起始原料，制備的合

成路線_(無機(jī)試劑任選)。

20.A是某天然蛋白質(zhì)在一定條件下發(fā)生水解得到的產(chǎn)物之一。經(jīng)測(cè)定：A

的相對(duì)分子質(zhì)量不超過200,其中氧元素所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.5%；等物

質(zhì)的量的A分別與NaOH、Na充分反應(yīng)，消耗兩者的物質(zhì)的量之比為

1:2;經(jīng)儀器分析A分子中含有苯環(huán)，不含一CH2—和一CH3基團(tuán)。

⑴測(cè)定A的相對(duì)分子質(zhì)量的儀器是,A的摩爾質(zhì)量為

(2)一定條件下A分子間發(fā)生反應(yīng)生成聚酯的化學(xué)方程式為o

(3)A的同分異構(gòu)體有多種，寫出符合下列條件的所有異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①與A具有相同的官能團(tuán)，是二取代苯，且苯環(huán)上的一澳代物有兩種

②催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③分子中氨基與竣基的位置關(guān)系與A分子中的氨基與竣基的位置關(guān)系不

同

21.某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯，反應(yīng)原理、裝置和數(shù)據(jù)

如下：

OH

CH2CH2CHCOOH殛事

OH

密度沸點(diǎn)

物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量水溶性

gym-℃

2-羥基-4-苯基丁酸1801.219357微溶

乙醇460.78978.4易溶

2-羥基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212難溶

實(shí)驗(yàn)步驟：

①如圖甲，在干燥的三頸燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL無

水乙醇和適量濃硫酸，再加入幾粒沸石；

②加熱至70℃左右保持恒溫半小時(shí)；

③分離、提純?nèi)i燒瓶中的粗產(chǎn)品，得到有機(jī)粗產(chǎn)品；

④精制產(chǎn)品。

請(qǐng)回答下列問題：

⑴油水分離器的作用是0實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)沒有加沸石，請(qǐng)寫出

補(bǔ)加沸石的操作：O

⑵本實(shí)驗(yàn)宜采用加熱方式(填“水浴”“油浴”或“酒精

燈”)。

(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次

水洗的目的是O

(4)在精制產(chǎn)品時(shí)，加入無水Mgs。4的作用為;然后

過濾，再利用圖乙裝置進(jìn)行蒸屈純化，圖乙裝置中的錯(cuò)誤有

(5)若按糾正后的操作進(jìn)行蒸編純化，并收集212C的t留分，得2-羥基-4-苯

基丁酸乙酯約9.0go則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為0

參考答案

1.答案：A

解析：烷垃的系統(tǒng)命名法主要表現(xiàn)在“一長(zhǎng)一近一多一少”。即“一長(zhǎng)”

是主鏈最長(zhǎng)；“一近”是編號(hào)起點(diǎn)離支鏈要近；“一多”是支鏈數(shù)目要

多，“一小”是支鏈位置號(hào)碼之和要小，其它物質(zhì)的命名是依此為基本，

選取含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，A項(xiàng)4-甲基-2-戊醇，正確；B項(xiàng)該物

質(zhì)的官能團(tuán)是酯基，名稱為甲酸乙酯，錯(cuò)誤；C項(xiàng)4-甲基-2-戊煥，錯(cuò)

誤；D項(xiàng)3-甲基丁醛，錯(cuò)誤；選A。

2.答案：C

解析：純化粗澳苯的思路：除澳（利用so?的還原性）一分離出苯和澳苯的混

合液（分液）一分離出澳苯（蒸饋）。除去Br2可以用so2,原理是

Br2+SO2+2H2O===H2SO4+2HBr,A項(xiàng)不符合題意；苯和澳苯的混合液與無機(jī)

溶液互不相溶，分液可得苯和澳苯的混合液，B項(xiàng)不符合題意；由上述分

析可知，不涉及過濾裝置，C項(xiàng)符合題意；澳苯的沸點(diǎn)與苯的沸點(diǎn)相差較

大，用蒸儲(chǔ)裝置分離出澳苯，D項(xiàng)不符合題意。

3.答案：D

解析：A.X中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，Imol可與3moi

NaOH反應(yīng)，Y中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉反應(yīng)，且酯基可水解生成酚

羥基和竣基，則ImolY可與3moiNaOH反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的

量之比為1:1,故A錯(cuò)誤；

B.Y分子中含有10個(gè)C,3個(gè)0、8個(gè)H原子，分子式為「HQ，故B錯(cuò)誤；

C.根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知：由X制取Y的過程中可得到乙醇，故C錯(cuò)

誤；

D.Y含有酚羥基和碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，故D正確。

故選：D。

4.答案：D

解析：CaO與水反應(yīng)后，混合物成分沸點(diǎn)差異增大，應(yīng)選蒸饋法分離，故

錯(cuò)誤；

ACH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH;，官能團(tuán)不同，屬于類別異構(gòu)，故B

錯(cuò)誤；乙酸乙酯與NaOH反應(yīng)，不能除雜，應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液、分液，

故C錯(cuò)誤；一個(gè)苯環(huán)上已經(jīng)連有一CH,、-CH2cH3、-OH三種基團(tuán)，如果在苯

CH3CH3

環(huán)上再連接一個(gè)一CH3，看成二甲苯（6TH、H3c均、d廠CH）苯環(huán)上連

CH3

有一CHCH、-0H，A中一OH在甲基的中間時(shí)乙基有2種位置，-OH

23力騏

在甲基的鄰位時(shí)乙基有3種位置，-0H在兩個(gè)甲基的間位時(shí)乙基有2種位

置，共7種；HQY>YHS中先固定-0H,乙基有3種位置，有3種同分異

CH3

構(gòu)體；3四先固定-0H在鄰位時(shí)乙基有3種位置，固定-0H在間位時(shí)乙

基有3種位置，有6種；則同分異構(gòu)體有7+3+6=16（種），故D正確。

5.答案：B

解析：苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的C一定與苯環(huán)共面，則前面苯環(huán)

及甲基上C一定共面,與后面苯環(huán)上3個(gè)C（甲基上C.與甲基相連C及對(duì)位

C）共面時(shí)，共面碳原子數(shù)最少，共7+3=10個(gè)，

故選：Bo

6.答案：D

解析：A.由對(duì)稱可知，有2種H原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，

氫原子數(shù)之比為6:2=3:1,故A錯(cuò)誤；

B.由對(duì)稱可知，有3種H原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰，故B錯(cuò)

誤；

C.由結(jié)構(gòu)可知，含有三種位置的H原子，甲基上一種，苯環(huán)與甲基相連

碳上一種，苯環(huán)上還有一種，原子個(gè)數(shù)比為628=3:1:4,故C錯(cuò)誤；

D.由對(duì)稱可知，有2種H原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，氫原子

數(shù)之比為6:4=32故D正確;

故選D.

7.答案：D

解析：該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反

應(yīng)，A項(xiàng)正確；由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為JHZQJB項(xiàng)正

確；該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；

該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

8.答案：C

解析：選項(xiàng)A,放入幾片碎瓷片可防止暴沸，正確；選項(xiàng)B,乙烯的密度

與空氣密度接近，最好用排水法收集乙烯，正確；選項(xiàng)C,①中品紅溶液

褪色或顏色變淺證明有so?生成，錯(cuò)誤；選項(xiàng)D,若乙烯與澳水發(fā)生的是

取代反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物HBr溶于水使溶液呈酸性，則反應(yīng)前后濱水的pH會(huì)

發(fā)生變化，若pH不變，則是加成反應(yīng)，正確。

9.答案：D

10.答案:B

11.答案：C

解析：A.該有機(jī)物與乙酸反應(yīng)生成的酯中，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個(gè)

CH3coOCH2-,所以沒有手性碳原子，故A不選；

B.該有機(jī)物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)后生成的醇中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接

兩個(gè)-CH2OH,所以沒有手性碳原子，故B不選；

C.該有機(jī)物與銀氨溶液反應(yīng)后的生成的有機(jī)物中，原來的手性碳原子現(xiàn)在連

接的原子或原子團(tuán)是:一個(gè)澳原子、一個(gè)-CH2OH、一個(gè)CH3coOCH2-、一

個(gè)-COOH,所以該原子仍然是手性碳原子，故C選；

D.該有機(jī)物在催化劑作用下與氫氣反應(yīng),原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個(gè)-

CH20H,所以沒有手性碳原子，故D不選；

故選C.

12.答案：A

CH2cH=€11(洱HOOCCHCHJCOOH

解析：II可經(jīng)三步反應(yīng)制得I,①先水解生成

BrBrCl

,為鹵代燃的水解反應(yīng)；②若直接氧化，碳碳雙鍵也

HOCH2cH^CHCH20H

被氧化，則應(yīng)先加成生成HOCH,CHC1CH2CH,OH；③HOCH2cHe1CH2cH20H被

HOOCCHCH2coOH

強(qiáng)氧化劑氧化可得到|,所以第二步的反應(yīng)類型為加成反

a

應(yīng)，A正確。

13.答案:C

解析：由①可知該物質(zhì)中含有醛基，②加入新制Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶

解，故該物質(zhì)中不含竣基，排除甲酸的存在，則一定有甲酸乙酯；由③中

現(xiàn)象可知，該物質(zhì)在加熱時(shí)能夠與NaOH發(fā)生反應(yīng)，也確定一定有甲酸乙

酯，綜上所述，該物質(zhì)中一定有甲酸乙酯，一定沒有甲酸，可能含有甲醇

和乙醇，故C正確。

14.答案：C

解析：步驟(1)的產(chǎn)物苯氧乙酸和所加試劑氯乙酸均不與Fe。溶液發(fā)生顯

色反應(yīng)，故殘留的苯酚可用FeJ溶液檢驗(yàn)，A正確；苯酚具有還原性，可

被酸性KMnC>4溶液氧化，菠蘿酯分子中含碳碳雙鍵，也可以被酸性KMnC)4

溶液氧化，B正確；烯丙醇和菠蘿酯中均含有碳碳雙鍵，均能與澳水發(fā)生

加成反應(yīng)，故不能用澳水檢驗(yàn)殘留的烯丙醇，C錯(cuò)誤；苯氧乙酸含有竣

基，具有酸性，可與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，菠蘿酯含有酯基，在

NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，二者都可與NaOH反應(yīng)，D正確。

15.答案：A

解析：A碳碳雙鍵斷裂，兩個(gè)碳原子分別結(jié)合了1個(gè)澳原子，屬于加成反

應(yīng)，符合題意。B屬于消去反應(yīng)，不符合題意。C為酸與醇的酯化反應(yīng)，

屬于取代反應(yīng)，不符合題意。D為苯的硝化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，不符合

題意。

16.答案:C

17.答案：AB

解析：C—H鍵與C—C1鍵鍵長(zhǎng)不相等，CHCh分子的空間結(jié)構(gòu)為四面體

形，A正確；co”中心C原子采取sp?雜化，分子空間結(jié)構(gòu)為平面三角

形，B正確；cock中所有原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，CHCy中

H原子最外層具有2個(gè)電子，C錯(cuò)誤；CH。中不含手性碳原子，其結(jié)構(gòu)

只有一種，不是手性分子，也不存在對(duì)映異構(gòu)體，D錯(cuò)誤。

18.答案:AD

CH3CH,CHCH,CH,

解析：|在其核磁共振氫譜圖中有3組吸收峰，故A正確；紅

CH2CH3

外光譜圖只能確定有機(jī)化合物中所含官能團(tuán)的種類，無法確定其數(shù)目，故

B錯(cuò)誤；通過質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，故C錯(cuò)誤；紅

外光譜儀用于測(cè)定有機(jī)化合物的化學(xué)鍵、官能團(tuán)種類，核磁共振儀可測(cè)定

有機(jī)化合物分子中氫原子的種類，質(zhì)譜儀用于測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子

質(zhì)量，所以紅外光譜、核磁共振氫譜、質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)化合物結(jié)

構(gòu)，故D正確。

19.答案：（1）/;4—甲基一2—戊醇；1

HJCHJ

(2)+HC1

（3）竣基和談基；加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）

20.答案：（1）質(zhì)譜儀；181g.moL

HO-CH—CH—COOH

⑵.X顯..定勺-I)HO

2

NH2COOH

◎）HOOC^CH2OH、HjN-^y-CH—（：H2OH

解析：（1）測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量的儀器是質(zhì)譜儀。A的相對(duì)分子質(zhì)量

不超過200,其中氧元素所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.5%,由號(hào)譽(yù)=3.3可

10

知，A中最多可有3個(gè)氧原子，A是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，則A為戊-

氨基酸，分子中含有一N%、-COOH,等物質(zhì)的量的A分別與NaOH、

Na充分反應(yīng)，消耗兩者的物質(zhì)的量之比為1:2,可知分子中還含有

一OH（醇羥基），一COOH與一OH個(gè)數(shù)之比為1:1,即分子中含有1個(gè)

-COOH和1個(gè)一OH,則A分子中含有3個(gè)氧原子，A的摩爾質(zhì)量為

3x16g-mol1

=181g-mol1

26.5%o

⑵根據(jù)上述分析，A為八氨基酸，A分子中含有苯環(huán)、一NH?、

一COOH、—OH,不含一CH2一和一CH3,可推得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

H(>—CH—CH—COOH

6M；A分子中含一OH和一COOH,一定條件下可發(fā)生縮聚

反應(yīng)生成聚酯。

（3）滿足條件：①與A具有相同的官能團(tuán)，是二取代苯，且苯環(huán)上的一浪

代物有兩種，說明含有一N