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文檔簡介

有機化學智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年曲阜師范大學糖醛的結構式是()。

答案:3-丁烯-1-胺與亞硝酸作用,下面哪個化合物最難生成?()

答案:

答案:1、3下列各異構體中,不與硝酸銀醇溶液反應的是()。

答案:

答案:具有對映異構現(xiàn)象的烷烴,其最少碳原子數是多少?()

答案:7

答案:Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ烯鍵上加成常常是反式加成,但是下列加成中哪一種是順式的?()

答案:名稱是(2S,3R)-2-羥基-3-氯丁二酸的是()。

答案:下列化合物酸性最強的應是()。

答案:

答案:

答案:(2)>(3)>(1)>(4)

答案:同一雜環(huán)化合物中雜原子和C原子編號順序是()。

答案:O>S>N>C1g化合物A中加入1.9g溴,恰好使溴完全褪色,A與高錳酸鉀溶液一起回流后,反應液的產物中只有甲丙酮,因此A的結構式為()。

答案:

答案:下述反應不屬于協(xié)同反應的是()。

答案:拜耳—維利格氧化

答案:下列四個試劑,親核性最強的是()。

答案:

答案:欲將一個2-丁炔轉變(E)-2-丁烯,應選用哪一種試劑?()

答案:鹵化氫HCl(Ⅰ),HBr(Ⅱ),HI(Ⅲ)與烯烴加成時,其活性順序為()。

答案:Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ

答案:

答案:冠醚可以和金屬正離子形成絡合物,并隨著環(huán)的大小不同而與不同的金屬離子絡合,18-冠-6最容易絡合的離子是()。

答案:

答案:m-二硝基苯

答案:光照對旋下列沸點比較正確的是()。

答案:

答案:下列化合物中,不能與格氏試劑發(fā)生反應的是()。

答案:

答案:下列化合物中哪個烯醇式含量最高?()

答案:

答案:(4)>(3)>(2)>(1)氟利昂可用作致冷劑,它是()。

答案:含氟及氯的烷烴

答案:亞硝胺類是強致癌物,它們是在酸性條件下,亞硝酸鹽(常用作食品防腐劑和發(fā)色劑)作用于胺類而生成的,胺類主要是指()。

答案:二級胺

答案:庫切羅夫反應

答案:

答案:(2)>(4)>(3)>(1)

答案:4-氨基-3-溴吡啶吡啶a,吡咯b,噻吩c,苯d,發(fā)生親電取代反應難易程度是()。

答案:b>c>d>a

答案:下列哪組化合物不發(fā)生Diels-Alder反應?()

答案:下列醇類能發(fā)生消去反應的是()。(1)甲醇(2)1-丙醇(3)1-丁醇(4)2-丁醇(5)2,2-二甲基-1-丙醇(6)2-戊醇(7)環(huán)己醇

答案:(2)(3)(4)(6)(7)吡咯比吡啶堿性弱,這是因為()。

答案:吡咯N上電子對是芳香六隅體的一部分除去甲苯中少量吡啶可加入()。

答案:鹽酸(稀)

答案:

答案:Ⅰ>Ⅱ

答案:下面化合物中,哪一個是β-D-(+)-葡萄糖的對映體?()

答案:環(huán)上2位上H和3位上H的NMR譜化學位移差值最大的是()。

答案:

答案:區(qū)別丙烯、丙炔、環(huán)丙烷時鑒別丙炔最好的辦法是采用()。

答案:

答案:

答案:周環(huán)反應

答案:

答案:2,3-二甲基戊烷(Ⅰ)、正庚烷(Ⅱ)與2-甲基己烷(Ⅲ)三種烴類化合物的沸點次序為()。

答案:Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ下列關于手性碳原子說法正確的是()。

答案:當化合物存在一個不對稱碳原子時,該化合物是手性的

答案:

答案:

答案:

答案:2—甲基—1─丁醇首先轉變成對甲苯磺酸酯,然后與溴化鈉/乙醇反應,使之轉變?yōu)殇寤?反應中()。

答案:第一步構型保持,第二步翻轉丙烯與HBr加成,有過氧化物存在時,其主要產物是()。

答案:

答案:I+不易生成下列化合物有對映異構的應是()。

答案:

答案:淡黃色沉淀

答案:為了使呋喃或噻吩與溴反應得到一溴代產物,采用()。

答案:溶劑稀釋及低溫Tollens試劑的組成是()。

答案:

答案:消除產物下列物質熔點高低順序為()。(1)正戊烷;(2)異戊烷;(3)新戊烷;(4)丙烷。

答案:(1)>(2)>(3)>(4)以下雜環(huán)化合物中屬于缺電子芳雜環(huán)的是()。

答案:吡啶

答案:加熱順旋下列的各組化合物中哪組都溶于水?()

答案:甲醚,環(huán)氧乙烷,乙醛下列四個化合物沸點最高的是()。

答案:正己烷

答案:親核反應

答案:4種若已知某化合物分子中有兩個手性碳原子,由此可以預測該化合物()。

答案:其它選項都不對在1,3-丁二烯分子中存在的電子效應是()。

答案:在下列化合物中堿性最大的是()。

答案:咪唑

答案:NaI的丙酮溶液

答案:3>2>1

答案:

答案:D

答案:(1),(2),(3),(5)

答案:Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ下列化合物中哪個能溶于堿中?()

答案:

答案:苯甲醛在KCN影響下縮合,主產物是()。

答案:下列化合物中沸點最高的是()。

答案:咪唑喹啉硝化時,硝基進入()。

答案:5位和8位

答案:109.5°下列化合物與水反應生成相應的醇類,速率最快的是()。

答案:叔溴戊烷

答案:苯環(huán)氨a,吡啶b,喹啉c,吡咯d堿性強弱次序是()。

答案:a>b>c>d

答案:醚存放時間過長,會逐漸形成過氧化物,用下列哪種試劑可檢驗過氧化物的存在?()

答案:KI—淀粉試紙

答案:

答案:環(huán)上2位上H和3位上H的NMR譜化學位移差值最小的是()。

答案:

答案:用IR區(qū)別吡啶和六氫吡啶,以下說法錯誤的是()。

答案:用化學法鑒別噻吩和苯可采用()。

答案:加吲哚醌苯a,呋喃b,吡咯c,噻吩d發(fā)生親電取代反應的活性次序是()。

答案:c>b>d>a將吡啶直接變成2-氨基吡啶應用試劑()。

答案:苯胺a,吡啶b,六氫吡啶,吡咯d的堿性強弱次序是()。

答案:c>b>a>d2-乙?;量┫趸瘯r硝基主要進入()。

答案:4位和5位

答案:3位吡啶與NaNH2,液氨作用下水解主要生成()。

答案:2-氨基吡啶

答案:

答案:(1)光照(2)加熱按照Woodward-Hoffmann規(guī)律,含4n+2個價電子的共軛烯烴在電環(huán)化反應時()。

答案:熱反應按對旋方式進行,光反應按順旋方式進行

答案:下列化合物中不能作為雙烯體發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應的化合物是()。

答案:

答案:加熱對旋

答案:[3,3]遷移

答案:

答案:加熱順旋

答案:光照對旋丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的條件下縮合的主要產物是什么?()

答案:下列化合物中堿性最強的是()。

答案:

答案:

答案:Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅰ

答案:3-氨基-1-丁烯與亞硝酸反應產物為()。

答案:1-丁烯-3-醇和2-丁烯-1-醇相同碳原子數目的胺中,伯、仲、叔胺的沸點次序為()。

答案:伯>仲>叔

答案:下面四個含氮化合物中,堿性最強的是()。

答案:哪種羧酸衍生物具有愉快的香味?()

答案:酯

答案:在下列物質中用作聚合反應引發(fā)劑的是()。

答案:偶氮二異丁腈

答案:

答案:乃春(即氮烯Nitrene)下列各化合物中,堿性最弱的一個是()。

答案:

答案:丙胺下列哪種化合物不能形成分子間氫鍵?()

答案:

答案:甲苯

答案:由乙醇開始,合成丁二酸不需要下列哪種條件?()

答案:戊二酸受熱(300℃)后發(fā)生什么變化?()

答案:失水成酐羧酸的沸點比相對分子質量相近的烴,甚至比醇還高。主要原因是由于()。

答案:形成二締合體羧酸分子的二締合體中OH拉伸振動吸收峰位于()。

答案:下列化合物酸性大小的順序為()。(1)乙醇;(2)乙酸;(3)甲醇;(4)乙炔。

答案:(2)>(3)>(1)>(4)如何鑒別鄰苯二甲酸與水楊酸?()

答案:下列哪種條件下可以得到叔醇的酯?()

答案:欲使羧酸直接轉化為酮,應采用哪種試劑?()

答案:RLi下列哪種化合物是最強的酸?()

答案:

答案:Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ在酸溶液中哪一個化合物的羰基易發(fā)生質子化?()

答案:苯甲醛為無色液體,放置時間較長,會有大量白色晶體出現(xiàn),這是什么反應?()

答案:氧化還原反應

答案:(1)和(4)

答案:

答案:

答案:

答案:碘甲烷及溴丙烷

答案:從庫房領來的苯甲醛,瓶口常有一些白色固體,它是()。

答案:苯甲酸

答案:

答案:RMgX與下列哪種化合物反應,再水解,可在碳鏈中增長兩個碳?()

答案:

答案:

答案:下列四個化合物,在水中溶解度最大的是()。

答案:在低于70℃溫度下,叔丁醇和乙醇在稀硫酸催化作用下主要得到()。

答案:

答案:

答案:

答案:乙醛和甲醇Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法?()

答案:混合醚

答案:

答案:

答案:(1)(3)SN1反應的特征是:生成碳正離子中間體(Ⅰ),立體化學發(fā)生構型轉化(Ⅱ),反應速率受反應物濃度影響,與親核試劑濃度無關(Ⅲ),在親核試劑的親核性強時易發(fā)生(Ⅳ)。()

答案:Ⅰ,Ⅲ合成格氏試劑一般在下列哪一溶劑中反應?()

答案:醚列四個鹵代烴,R是相同的烴基,其中鹵原子最容易成為負離子離去的是()。

答案:R─I

答案:正戊腈格氏試劑中的烷基與金屬鹵化物反應,生成有機金屬化合物,此法不能用于哪種金屬?()

答案:Li

答案:(1),(3),(5)下列分子式中,畫有下加橫線的H,NMR化學位移最大的是()。

答案:下列化合物在1HNMR譜中有兩組吸收峰的是()。

答案:

答案:4

答案:2:1

答案:δ:1.0(雙峰,6H),1.75(多重峰,1H),3.95(雙峰,2H),4.7(多重峰,1H)以苯為起始原料,通過兩步反應(親電取代)便可制得的是()。

答案:芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸藥,TNT是什么化合物?()

答案:傅-克反應烷基易發(fā)生重排,為了得到正烷基苯,最可靠的方法是()。

答案:通過?;磻?再還原下列哪個轉變是最難實現(xiàn)的?()

答案:間硝基乙酰苯胺硝化時,不會生成的化合物是()。

答案:在傅-克反應中,下述具有相同烴基的鹵代烷,哪一種反應最活潑?()

答案:R─F下列哪種說法正確?()

答案:任何一個基團,無論是致活和致鈍,對于鄰位和對位的影響最強

答案:親電反應

答案:1.2.3.4由苯合成對氯間硝基苯磺酸可由三步反應完成,你看三步反應以哪個順序較好?()

答案:(1)硝化(2)磺化(3)氯化

答案:Z或反下列哪種化合物是L構型?()

答案:

答案:8判斷下述四種聯(lián)苯取代物中哪個是手性分子?()

答案:判別一個化合物有旋光性的依據是()。

答案:分子是手性分子下列物質哪一個無手性?()

答案:1,2-二甲基環(huán)丙烷有幾個立體異構體?()

答案:三個,一對對映體和一個內消旋體下列哪對互為對映體?()

答案:

答案:(1),(4)

答案:非對映異構體

答案:構象異構體

答案:51,3-二甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構象是()。

答案:兩個甲基均在e鍵上

答案:

答案:有順反異構體的化合物是()。

答案:1,2-二甲基環(huán)己烷下列命名正確的是()。

答案:下列化合物中,有順反異構體的是()。

答案:丙烯基乙炔

答案:sp環(huán)戊二烯常以二聚體存在,二聚體的結構式是()。

答案:比較C≡C(Ⅰ),C=C(Ⅱ),C─C(Ⅲ),C=C─C=C(Ⅳ)的鍵長次序為()。

答案:Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ>ⅠLindlar試劑的組成是什么?()

答案:

答案:Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ>Ⅰ

答案:消去反應

答案:兩種酮的混合物從庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中區(qū)別出1-庚炔最簡明的辦法是采用()。

答案:

答案:

答案:

答案:1-甲基環(huán)己烯+HBr反應的主要產物是()。

答案:1-甲基-1-溴代環(huán)己烷烯烴與鹵素在高溫或光照下進行反應,鹵素進攻的主要位置是()。

答案:雙鍵的α-C原子

答案:

答案:用下列哪種方法可由1-烯烴制得伯醇?()

答案:乙烷的構象只有交叉式和重疊式兩種。()

答案:錯

答案:01,2-二甲基丁烷沿C2-C3旋轉時最穩(wěn)定的構象是()。

答案:1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷有幾種異構體?()

答案:2種

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