高中選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)人教版復(fù)習(xí)鞏固三十四

最新精選高中選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)人教版復(fù)習(xí)鞏固三十四

?第1題【單選題】

分子式為C8H1404的有機(jī)物，水解得ImolA和2moiB,B經(jīng)分子內(nèi)脫水得C,C可形成高聚物

-ECH—

I

Cl|

J3,該有機(jī)物應(yīng)為（）

A、CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3

B、（CH3）2CHOOC-COOCH（CH3）2

C、CH3CH2OOC-COOCH2CH3

D、CH3CH2COOCH2CH2OOCCH2CH3

【答案】：

B

【解析】：

【解答】應(yīng)學(xué)會(huì)快速分析酯的結(jié)構(gòu)的方法:在有機(jī)物結(jié)構(gòu)鏈中間佰8基）中的兩個(gè)氧原子間化一虛線則T2S酸的剩余部分（St基）,

另醇的剩余部分儂氧基），由高聚物逆推醇B;一"一"1iiiHii?n或（CH3）2CHOH.推斷

?it<11M

A,lmol有機(jī)物（酯）生成ImolAffl2molB博）,A的碳原子數(shù)為8-2*3=2,A是二元酸即A為已二酸.

【分析】本題考查的是i對(duì)酯的結(jié)構(gòu)的分忻方法以及雷的聚合反應(yīng).

?第2題【單選題】

在蒸發(fā)發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒（低于400P）下列溶液，可以得到原溶質(zhì)物質(zhì)的固體是（）

A、氯化鋁溶液

B、碳酸氫鈉溶液

C、硫酸鎂溶液

D、高鋅酸鉀溶液

【答案】：

【解析】：

【解答】A、加熱氯化鋁溶液，水解生成氨氧化鋁和鹽酸，鹽酸易揮發(fā)，灼燒可得到氧化鋁,故A錯(cuò)誤；

B.加熱碳窿氫鈉溶液，碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉，故B錯(cuò)誤;

C、加入礴鎂溶液，雖然水解生成氫氧化鎂,但硫酸不易揮發(fā)，最終仍為硫酸鎂,故C正確；

D、加入高鎰酸鉀溶液，高鎰酸鉀分解生成鎰藪鉀、二氧化鎰和氧氣，故D錯(cuò)誤.

8Jd^:C.

【分析】在蒸發(fā)發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒（低于400℃）下列的溶液，可以得到該物質(zhì)的固體，則該物質(zhì)在蒸發(fā)時(shí)沒(méi)有發(fā)生水解生

成其它物質(zhì)，沒(méi)有被氧化或者發(fā)生分解等反應(yīng),以此解答該題.

第3題【單選題】

NM-3和D-58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：

關(guān)于NM-3和D-58的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A、都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同

B、都能與浸水反應(yīng)，原因不完全相同

C、都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同

D、遇FeCI3溶液都顯色，原因相同

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A.由結(jié)構(gòu)可知，都含有酚羥基,具有藪性,所以都能與NaOH溶液反應(yīng),但NM-3中含段基、酯基，也與

NaOH溶液反應(yīng),則原因不完全相同，故A正確；B.由羊酚能與濱水發(fā)生取代反應(yīng),雙鍵與溟水發(fā)生J正派應(yīng)可知，NM-3

中含酚羥基和碳碳雙鍵,D-58中含酚羥基,則都能與混水反應(yīng),原因不完全相同，故B正確；

C.酚羥基和陵基上的-0H都不能發(fā)生消去反應(yīng)，D-58中含醇-0H,且與-0H相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有H原子，

所以不能發(fā)生消去反應(yīng),原因不完全相同，故C錯(cuò)誤；

D.因舉酚遇FeCb溶液顯紫色，二者均含有酚羥基，則遇FeCb溶液都顯色，原因相同，故D正確；

SS^C.

A.由結(jié)構(gòu)可知,都含有酚羥基,Mwm；

B.由羊酚能與溟水發(fā)生取代反應(yīng),雙鍵與溟水發(fā)生加成反應(yīng)分析NM-3中含酚羥基和碳碳雙鍵，D-58中含酚羥基；

C.酚羥基和陵基上的-0H都不能發(fā)生消去反應(yīng),D-58中含醇-0H;

D.苯酚遇FeCb溶液顯紫色.

第4題【單選題】

將兩種互不相溶的液體分離的方法是（）

A、結(jié)晶

B、分液

C、蒸儲(chǔ)

D、過(guò)濾

【答案】：

B

【解析】：

【解答】A,結(jié)晶得到固體或晶體物質(zhì)，不符合要求，故A不符合題意;

B,分液:分離兩種互不相溶的液體，故B符合題意；

C、蒸餡：分離互溶的液體，利用其沸點(diǎn)不同，故C不符合題意；

D、過(guò)濾:分離的是液體和不溶物,故D不符合題意.

故答案為：B

【分析】本題考查物質(zhì)的分離方法.分液要用到的實(shí)驗(yàn)儀器是分液漏斗，分液是上層液體從上口流出下層液體從下口流出.

第5題【單選題】

下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

C、家里的食用胡麻油不小心混入了大量的水采取的分離方法

D、提純Fe(0H)3膠體

【答案】:

【解析】：

【解答】A.稱量NaOH固體，應(yīng)在小燒杯中稱量,同時(shí)祛碼應(yīng)放在右邊，'不符合題意;

B.配制100mL0.1mol/LNH2SO4溶液，不能在容量瓶中稀釋濃硫酸，B不符合題意;

C、油水互不相溶，分層，家里的食用胡麻油不dW混入了大量的水采取分液的分離方法,C符合題意;

D.提純Fe(OH)3膠體應(yīng)用滲析的方法分離，D不符合題意;

故答案為：C

【分析】A.易吸水潮解物質(zhì)的稱量，應(yīng)在玻璃器皿中進(jìn)行;

B.容能用于僚;

C不互溶液體的分離用分液；

D.KW的^麗;

第6題【單選題】

下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的命名或分類(lèi)正確的是()

A、2,3-二甲基-2-乙基己烷

B、CH3cH2cH2a氯丙烷

C、屬于芳香醇

D、V屬于芳香化合物

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A.2,3-二甲基-2-乙基己烷，該有機(jī)物的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈,其最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)碳，主鏈為庚烷,其正確名

稱為：3,3,4-三甲基庚烷,故A錯(cuò)誤；B.CH3cH2cH2a中氯原子處于1號(hào)C,該有機(jī)物正確名稱為：1-氯丙烷,故B錯(cuò)

誤；

C.有機(jī)物。廠0H中不存在裝環(huán)，不屬于芳香族化合物,故C錯(cuò)誤;

D.Q-COOH含有苯環(huán)和殘基，為萃甲酸，故D正確；

■D.

【分析】A.烷好的命名中出現(xiàn)2-乙基,說(shuō)明選取的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈;

B.鹵代煌的命名沒(méi)有指出官能團(tuán)氯原子的位置;

中不含舉環(huán),不屬于芳杳化合物；

C.0—0H

D.0—COOH中含有洋環(huán).

第7題【單選題】

某多環(huán)有機(jī)分子結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)該分子的說(shuō)法正確的是（）

A、分子式為C20H20

B、一氯代物的同分異構(gòu)體只有兩種

C、分子中含有二個(gè)亞甲基（-CH2-）

D、分子中含有4個(gè)五元碳環(huán)

【答案】：

A

【解析】：

【解答】解：A.根據(jù)有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有204-C原子.2HH原子，所以分子式為C20H20,故A正確;

B.有機(jī)分子具有一定的對(duì)稱性，分子中又三種不同的H原子，即分別位于檐部、肩部和頂部的C原子，在該烷中有三種不同的C

可發(fā)生一氧取代,故B錯(cuò)誤;

C.由有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有4個(gè)-CH2-,故C錯(cuò)誤;

D.由有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)可知,分子的每個(gè)面均為五元碳環(huán),共12個(gè)五元環(huán),故D錯(cuò)誤.

■A.

【分析】A.根據(jù)分子結(jié)構(gòu)數(shù)出分子中的C、H原子數(shù)目，交點(diǎn)是C原子，利用H原子飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)；

B.有機(jī)分子具有T的對(duì)稱性，所以在尋找一氯代物時(shí)要將相同的位置合并，在該烷中有三種不同的C可發(fā)生一氯取代，即分

別位于檐部、肩部和頂部的C原子；

C.由廟宇烷的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有4個(gè)-CH2-；

D.由有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)可知，分子的每個(gè)面均為五元碳環(huán).

A第8題【單選題】

下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有（）

A、乙烷

B、甲苯

C、二甲苯

D、四氯乙烯

【答案】：

D

【解析】：

［解答］A、乙烷具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所有原子不能在同一個(gè)平面，故A錯(cuò)誤;

B、甲莖含有1個(gè)甲基，甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，因此所有原子不可能處于同一平面上，故B錯(cuò)誤

C、二甲羊含有2個(gè)甲基，甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，因此所有原子不可能處于同一平面上,故C錯(cuò)誤;

D、四氯乙烯具有平面型結(jié)構(gòu)，四氯乙烯可看作是四個(gè)氯原子取代乙垢中的四個(gè)氫原子，在同一個(gè)平面，故D正確；

般：D.

［分析］在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和羊是平面型結(jié)構(gòu),乙煥是直線磐5構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上

進(jìn)行判斷.

>第9題【單選題】

宋代《開(kāi)寶本草》記載，”（KN03）所在山澤，冬月地上有霜，掃取以水淋汁后，乃煎煉而成"。該制取

KN03的方法是（）

A、過(guò)濾

B、蒸館

C、重結(jié)晶

D、升華

【答案】：

C

【解析】：

【解答】KNC）3溶解度受溫度的影響變化大，冬天溫度低時(shí)從溶液中結(jié)晶析出，將得到的晶體再溶解于水中，升高溫度蒸發(fā)溶

劑，得到高溫下KN03的飽和溶液，再降溫，KNO漢從溶液中結(jié)晶析出，這種制取KN03方法就是重結(jié)晶法，C符合題意；

故答案為：C

【分析】根據(jù)KN03的溶解與溫度的關(guān)系,結(jié)合語(yǔ)句描述分析.

>第10題【單選題】

分子式為C4H9CI的有機(jī)物有（不考慮手性結(jié)構(gòu)）（）

A、8種

B、4種

C、3種

D、2種

【答案】：

【解析】：

【解答】解：C4H10的同分—體有：CH3cH2cH2cH3、CH3CH（CH3）CH3,CH3cH2cH2cH3價(jià)中有礴不同

的H原子，其一氯代物有2種；CH3CH（CH3）CH3分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，其一氯代物有2種；故C4H9a的同分

異構(gòu)體共有4種，故選B.【分析】不考慮手性結(jié)構(gòu)，c4H9a可以看作是丁烷中的1個(gè)H原子被a取代產(chǎn)物，先寫(xiě)出丁烷的同分

異構(gòu)體,根據(jù)等效氫判斷丁烷的一氯代物種數(shù)，據(jù)此解答.

第11題【單選題】

蒸儲(chǔ)原理主要依據(jù)各成分的哪種性質(zhì)不同（）

A、狀態(tài)

B、凝固點(diǎn)

C、沸點(diǎn)

D、溶解度

【答案】：

D

【解析】：

【解答】蒸儲(chǔ)是根據(jù)互溶的液態(tài)混合物中各組分的沸點(diǎn)的不同，用加熱的方法將各組分分離,即蒸18利用的是各成分的沸點(diǎn)的

不同，故選C.

【分析】蒸情是根據(jù)各組分的沸點(diǎn)的不同，將液態(tài)混合物中的各組分分離的方法，據(jù)此分析.

第12題【單選題】

下列對(duì)有機(jī)化合物的分類(lèi)正確的是（）

A、乙烯、苯、環(huán)己烷屬于脂肪垃

B、苯、環(huán)己烷屬于芳香燃

C、乙烯、乙烘屬于烯煌

D、環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于環(huán)烷垃

【答案】：

D

【解析】：

【弊害】解：A.含有裝環(huán)且只有C和H兩種元素構(gòu)成的化合物屬于芳香煌,/~\屬于芳杳煌,不是脂肪羥,故A錯(cuò)誤；B.

只由CfflH兩種元素組成,含有羊環(huán)的為芳香羥,環(huán)己烷（〉）不含有羊環(huán),不屬于芳香屋,屬于脂肪煌,故B錯(cuò)誤;

C.乙煥中含有碳碳三鍵，屬于塊好,故C錯(cuò)誤;

D.飽和環(huán)運(yùn)為環(huán)烷母,環(huán)戊烷、環(huán)己烷均屬于環(huán)烷運(yùn),故D正確.

SdSD.

【硼】A.含有舉環(huán)只有由H兩種元表構(gòu)堿化的屬于芳居；

B.只由C和H兩種元素組成,含有笨環(huán)的為芳香娃;

C.乙煥中含有碳碳三鍵，屬于塊展；

D.飽和環(huán)羥為環(huán)院好,據(jù)此解答即可.

＞第13題【單選題】

我國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)植物黃花蒿葉中含貧抗瘧疾的物質(zhì)一一青蒿素而榮獲2015年諾貝爾獎(jiǎng)?？?/p>

學(xué)家對(duì)青蒿素的結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步改良，合成藥效更佳的雙氫青蒿素、蒿甲醛。

A、利用黃花蒿葉研究青蒿素結(jié)構(gòu)的基本步驟為：分離、提純3元素分析確定實(shí)驗(yàn)式玲測(cè)定相對(duì)分子

質(zhì)量確定分子式今波譜分析確定結(jié)構(gòu)式

B、①、②的反應(yīng)類(lèi)型分別為還原反應(yīng)、取代反應(yīng)

C、雙氫青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素

D、可用質(zhì)譜法確定分子中含有何種官能團(tuán)的信息

【答案】：

D

【解析】：

【解答】A.研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò):分離、提純一確定實(shí)驗(yàn)式一確定分子式一確定結(jié)構(gòu)式，然后根據(jù)元羲定量分析確定實(shí)驗(yàn)式、

在測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式，最后通過(guò)波譜分析確定結(jié)構(gòu)式,故懷符合題意;

B.①中C=鞋成C-0鍵，為還原反應(yīng),②該反應(yīng)中醇羥基變?yōu)槊告I,為取代反應(yīng)，故B不符合題意;

C.雙氫青蒿素含有羥基，可形成氫鍵，在水中溶解度較大,故壞符合題意；

D.質(zhì)譜是一種測(cè)量離子荷質(zhì)比（電荷-質(zhì)量比）的分忻方法，可以確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,紅外光譜可以確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)中存

在的基團(tuán)，確定分子中含有何種官能團(tuán)的信息，應(yīng)該采用紅外光譜，故D符合題意；

故答案為：D.

【分析】A.根據(jù)研究有機(jī)物的一般步驟進(jìn)行解答;

B.①中C=0^成C-0鍵,為還原反應(yīng)；

C.雙氫青蒿素含有羥基，可形成氫鍵，在水中的溶解度較大；

D.采用紅外光譜確定分子中含有何種官能團(tuán)的信息.

＞第14題【單選題】

下列說(shuō)法不正確的是（）

A、己烷有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同

B、在一定條件下，苯與液澳、硝酸作用生成澳苯、硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)

C、聚乙烯分子中不含碳碳雙鍵

F（H—CKTH-C崢

I

D、聚合物可由單體CH3cH=CH2和CH2=CH2加聚制得

【答案】：

A

【解析】：

【解答】癬：A.己烷有五種同分異構(gòu)體，其碳t場(chǎng)構(gòu)分別為c.c?c?c?c?c、c?g?c?c-c、c-c-jc-ccTccsC鹿

,己烷的同分異構(gòu)體為不同物質(zhì)，所以其焙沸點(diǎn)不同，且含有支鏈越多其焙沸點(diǎn)越低，故A錯(cuò)誤;

B.苯與液溟、硝酸作用生成漠不、硝基學(xué)的反應(yīng)，是奉中的氫原子被漠原子或石輻取代，都屬于取代反應(yīng)，故B正確；

C.聚乙烯為乙烯的加聚產(chǎn)物,分子中不含碳婢健,故C正確；

D.凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子（無(wú)其它原子）且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物,其單體必為兩種,在正中間畫(huà)線斷開(kāi),然后將四個(gè)

f-CH:-CH:-CH-CH蘇

半鍵閉合即可，所以聚合物（|）的單體是CH3cH=CH2和CH2=CH2r故D正確；

CH5

【分析】A.己烷有五種同分異構(gòu)體，同分異構(gòu)體的物理性質(zhì)不同；

B.有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所取代的反應(yīng)為取代反應(yīng)；

C.聚乙烯為乙烯的加聚產(chǎn)物，不含碳碳雙鍵；

D.凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子（無(wú)其它原子）且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，在正中間畫(huà)線斷開(kāi),然后將四個(gè)

半鍵閉合即可.

第15題【單選題】

實(shí)驗(yàn)室從干海帶中提取碘的操作過(guò)程中，儀器選用錯(cuò)誤的是（）

A、灼燒干海帶--生煙

B、過(guò)濾海帶灰懸濁液--長(zhǎng)頸漏斗

C、從碘水中萃取碘--分液漏斗

D、分離碘和四氯化碳--蒸鏘燒瓶

【答案】：

B

【解析】：

【解答】A.灼燒固體應(yīng)在均堤中進(jìn)行，所以灼燒干海帶用到垣堪，故A不符合題意;

B.過(guò)濾煮沸后的海帶灰水懸濁液要用昔通漏斗，不用長(zhǎng)頸漏斗，故B符合題意；

C.從碘水中萃取碘，可用四氯化碳、不等,碘在四氯化碳、學(xué)等中的溶解度大于在水中溶解度,會(huì)發(fā)生萃取現(xiàn)象出現(xiàn)分層，可

以用分液漏斗進(jìn)行分液，故C不符合題意；

D.碘易溶于四氯化碳，四氯化碳易揮發(fā)，采用蒸搐的操作分離，所以分離碘和四氯化碳用到蒸儲(chǔ)燒瓶，故D不符合題意。

故答案為：B.

【分析】海帚灼燒成灰，浸泡溶解得到海帶灰懸濁液，通過(guò)過(guò)注，得到不溶的殘?jiān)瑸V液為含碘離子的溶液，加入氧化劑，將

碘離子氧化成碘單質(zhì)，利用有機(jī)溶劑萃取出碘單質(zhì)，再通過(guò)蒸搐提取出碘單質(zhì)。

第16題【單選題】

ClI

有機(jī)物與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成的一氯代物有（

A、1種

B、2種

C、3種

D、4種

【答案】：

C

【解析】：

【解答】該分子可以看成是在第2位C原子上連接有2個(gè)甲基和1個(gè)乙基,所以該分子中有4種不同位置的C原子，由于第2位C原

子上沒(méi)有H原子可以被取代，所以只有3種不同位置的H原子，因此其一氯代物有3種.【分析】考登同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，注意

書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的順序問(wèn)題，不能遺漏，也不能重復(fù).

＞第17題【單選題】

增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酊與環(huán)己醇反應(yīng)制得。（）

下列說(shuō)法正確的是

A、鄰苯二甲酸酢的二氯代物有2種

B、環(huán)己醇分子中所有的原子可能共平面

C、DCHP能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)

D、1molDCHP與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多可消耗2moiNaOH

【答案】:

D

【解析】：

【解答】A.鄰羊二甲酸肝結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上有2種位置的H原子，則鄰羊二甲酸好的二氯代物有鄰位有2種、間位1種，對(duì)位1

種，共4種，不符合題意；

B.環(huán)己醇中C均為四面體結(jié)構(gòu)，則環(huán)己醇分子中所有的原子不可能共平面，不符合題意;

C.DCHP中含末環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),含-CO0C能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),不符合題意;

D.DCHP中含酯基-COOC-,可發(fā)生水解生成髏酸與堿反應(yīng)，則ImolDCHP最多可與2moiNaOH的燒堿溶液反應(yīng),符合題

意.

故答案為：D

【分析】根據(jù)鄰學(xué)二甲酸酊和DCHP含有的官能團(tuán)分析其具有的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型以及同分異構(gòu)體等即可.

＞第18題【單選題】

實(shí)驗(yàn)中的下列操作正確的是()

A、用試管取出試劑瓶中的Na2c03溶液，發(fā)現(xiàn)取量過(guò)多，為了不浪費(fèi)，又把過(guò)量的試劑倒入試劑瓶

中

B、Ba(N03)2溶于水，可將含有Ba(N03)2的廢液倒入水槽中，再用水沖入下水道

C、用蒸發(fā)方法使NaCI從溶液中析出時(shí)，應(yīng)將蒸發(fā)皿中NaCI溶液全部加熱蒸干

D、用濃硫酸配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸時(shí)，濃硫酸溶于水后，應(yīng)冷卻至室溫才能轉(zhuǎn)移到容量瓶

中

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A.化學(xué)賣(mài)臉?biāo)⒂嗨幤凡豢煞呕卦?、不可隨意丟棄、不能拿出實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)放在指定的容器中，故A錯(cuò)誤；B.將

含有Ba(N03)2的廢液不可隨意丟棄,應(yīng)放在指定的容器中，故B錯(cuò)誤;

C.用蒸發(fā)方法來(lái)獲得固體的方法：點(diǎn)燃酒精燈力啜,并蝌,當(dāng)有較多晶體析出時(shí)，停止加熱,借余熱蒸干，故C錯(cuò)誤;

D.用濃硫酸配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸時(shí)，濃硫酸溶于水后會(huì)放出熱量,影響溶液體積,應(yīng)該冷卻到室溫后轉(zhuǎn)移到容量

瓶中，故D正確；

【分析】A.剩余藥品不能隨意丟棄,也不能放回原瓶，應(yīng)該放在指定容器中；

B.化學(xué)實(shí)驗(yàn)的廢液不可隨意丟棄，應(yīng)放在指定的容器中；

C.蒸發(fā)結(jié)晶法中，在蒸發(fā)水時(shí)，不可將液體蒸干；

D.濃硫酸溶于水放出大量熱，熱的溶液體積偏大，必須冷卻到室溫才除移到容量瓶中，否則影響配制結(jié)果.

＞第19題【單選題】

CHj—CH2-CH2CH：—CH2-CH,

CH,—CH：—CH—CHZ-CH-CH-CH,—CH,

現(xiàn)有一種煌可以表示為CH3—CH?-CH?—CH：—《H—CH?—CH?—CHj命名該化合物

時(shí)，應(yīng)認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)目為()

A、9

B、10

C、11

D、12

【答案】：

C

【解析】：

絕一5匚,產(chǎn)CHj-CHJ-CHJ

0

【解答】修：有如圖所示的鏈含有的碳原子數(shù)最多，為11個(gè)碳原子，CH?-CH-|CH-CHa-(j：H-CH-CH-CH??故選.

CH3-CHLCHLCH』H—CHFCH-CHj

【分析】根據(jù)烷羥的命名，依據(jù)結(jié)構(gòu)判斷含C原子最多的碳鏈為主鏈.

＞第20題【單選題】

下列有機(jī)物分子中，在質(zhì)子核磁共振譜中只給出一種峰(信號(hào))的是()

A、CH3OH

B、CH3COOCH3

C、C(CH3)4

D、CH3COOH

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：核磁共振氫譜中只給出一種峰，說(shuō)明該分子中的H原子都是等效的，只有1種H原子.

A.CH30H中甲基中的H原子與羥基中的H原子所處化學(xué)環(huán)境不同，CH30H有2種H原子,核磁共振氫譜中有2個(gè)峰,故A錯(cuò)

誤；

B.CH3coOCH3中的2個(gè)甲基上的H原子所處的環(huán)境不同,即含有兩種H原子f故核磁共振有2個(gè)峰，故B錯(cuò)誤；

C.C(CH3)4中的4個(gè)甲基所處的環(huán)境完全相同，即12個(gè)H原子完全等效，故核磁共振氫譜有1個(gè)峰，故C正確；

D.CH3coOH中甲基中的H原子與?C00H中的H原子所處化學(xué)環(huán)境不同，即結(jié)構(gòu)中有2種H原子，核磁共振氫譜中有2個(gè)倏，

故D錯(cuò)誤.

【分析】核磁共振氫譜中峰值數(shù)等于有機(jī)物中氫原子的種類(lèi)數(shù).核磁共振氫譜中只給出一種蜂，說(shuō)明該分子中的H原子都是等

效的，只有1種H原子，據(jù)此分析.

＞第21題【綜合題】

［化學(xué)?選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］化合物M是合成香精的重要原料。實(shí)驗(yàn)室由A和芳香燃E制備M的一

種合成路線如下：

OOH

RLL"2“一」”'?上（MR表示燃菸或H原子）

已知：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

A的化學(xué)名稱為,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

【第1空】2-丁醇

【第2空】Q-（W3

B中官能團(tuán)的名稱為。

【第1空】叛基

FfG的反應(yīng)類(lèi)型為。

【第1空】靖儂（或叫啦的

D+G玲M的化學(xué)方程式為o

【第1空】I'U--AII

（HlCCH,

寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)

②不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)

③核磁共振氫譜有4組峰

H<!?<■|{IHHHOMK.vMlH,

【第1空】

CH,

CH￡HQH

為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備

【第1空］/=一在至2衛(wèi)廠一望g

OH

【答案】：無(wú)

【解析】：

【解答】（1）由分析可知，A為2-丁醇;有機(jī)物E和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成芳杳氯代娃F,所以有機(jī)物F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為QH-<WJ

；正確答案:2-丁醇;.（2）有機(jī)物A為2-丁醇發(fā)生催化氧化變?yōu)槎⊥?，所以有機(jī)物B中官能團(tuán)為碳基；正確答

案：戰(zhàn)基.（3）有機(jī)物F為Q-GHC,在氫氧化鈉的溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng),生成醇；正確答案：水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）.

（4）有機(jī)物D為小，，7。3出，有機(jī)物G為◎_（叫”］.,在濃疏酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為：

CH,J

忠！'￡工（H；4Mm?IM>-工沖一

I-\|；正確答案：

<K>廣|CH,

W；HYC(>OH?Q-CH彼旨⑸有機(jī)物D為CH1cge00H,其同分異構(gòu)體滿足：①能發(fā)生水解反

I

《:H,廣|CH,CH?

應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，一定含有HCOO-結(jié)構(gòu),②不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，為鏈狀結(jié)構(gòu),含有碳碳雙鍵；③核磁共振氫港有4組峰，有4種不同的

氫；滿足此條件M有機(jī)物有2種：?|;正確答案：||⑹根

0Hl（H,CH,iMi

f（》OH

據(jù)生成物a-CH卜可知，合成該有機(jī)物需要發(fā)生加聚反應(yīng),其單體為。1止<州*川；根據(jù)OpCHQIQH發(fā)生催化氧化

變?yōu)镺-OWMo，然后利用信息與HCN在牛下發(fā)生反應(yīng)生成了◎-0：產(chǎn)俏陰，該有機(jī)物再發(fā)生消

：OOH

去反應(yīng)生成了CHS（：HC（M>FI,?<璇再妙J曝飄百3-CH*；具體姓M下：

I)HCN

C\—CHlUnH---四綱<1--------------

7*催化劑A'

依什1-CH-CH-；正確答案：

Q_<MCHC“索連吧三(MCHCOOHf?；■人I

(XM)H

(IH

7'.Q-CHH1HCOOH催化訊C)*XM>H

()H

［分析］根據(jù)有機(jī)物D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,有機(jī)物C發(fā)生消去反應(yīng)生成有機(jī)物D,根據(jù)信息旗基與HCN在一^1牛下發(fā)生&咽￡反應(yīng)、

水解反應(yīng)可知,有機(jī)物B為丁酮，有機(jī)物A為2-丁醇，有機(jī)物M有12個(gè)碳,有機(jī)物D有5個(gè)碳f所以有機(jī)物G為含有7個(gè)朔雷

醇，有機(jī)物E和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成芳香氯代煌F;

>第22題【綜合題】

二甲醛（CH3OCH3）被稱為21世紀(jì)的新型燃料，它清潔、高效，具有優(yōu)良的環(huán)保性能。

請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：

與二甲醛相對(duì)分子質(zhì)量相等且元素種類(lèi)相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)筒式是：

【第1空】CH3cH20H、HCOOH

二甲醛可由合成氣（C0+H2）在一定條件下制得。用合成氣制二甲醛時(shí)，還產(chǎn)生了一種可參與大氣循

環(huán)的無(wú)機(jī)化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式可能是：。

【第1空】3C0+3H2一定條令CH30cH3+CO2或2co+4出一定條令CH3OCH3+H2O

以二甲醛、空氣、氫氧化鉀溶液為原料，石墨為電極可構(gòu)成燃料電池。該電池中負(fù)極上的電極反應(yīng)式

是：。

2

【第1空】CH3OCH3+16OH-12e-=2CO3-+11H2O

【答案】：

【解析】：

【解答】(1)二甲醮分子式是C2H6。，與二甲酶相對(duì)分子質(zhì)量相等且元素種類(lèi)相同、分子式也相同的有機(jī)物為乙醇，麗構(gòu)

簡(jiǎn)式為C2H50H;若相對(duì)分子質(zhì)量相等且元羲種類(lèi)相同，分子式不同，則物質(zhì)是甲酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HC00H;

(2)C0+H2在一^(*下合忙甲酶,可能化,收為3cO+3H2一定條令CH30cH3+CO2或2co+4H2

一定條”CH3OCH3+H2O;(3)以二甲隈、空氣.氫氧化鉀溶液為原料，石墨為電極可構(gòu)成燃料電池.通入二甲酶的電極為

負(fù)極，在負(fù)極上二甲品失去電子，在堿性電解質(zhì)中反應(yīng)變?yōu)镃O?2一,該電池中負(fù)極上的電極反應(yīng)式為CH30cH3+16OH-12e-

2

=2CO3-+11H2O;ffiESLb氧F得電子"OH-,電皿2+4e=2H2。=40".【硼】(1)寫(xiě)同分雜

要考慮官能團(tuán)異構(gòu).注意相對(duì)分子質(zhì)量相同還可能是甲酸，因?yàn)橐粋€(gè)氧的質(zhì)量=一個(gè)碳+四個(gè)氫

(2)可參與大氣循環(huán)的無(wú)機(jī)化合物,可能為二氧化碳，也可能為水.

(3)崢I(yè)電池中，燃料都為負(fù)極，注意是在堿性條件下，因此二甲舐變成碳酸根.

>第23題【綜合題】

石油裂解氣用途廣泛。下面是以石油裂解氣為原料合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的路線:

,S/X

「yCOOCH，C,H，ONa

^/^COOCJh3②

已知:

C()()C：H;c(xxr：H.

H-CH------------R—CH------------R-CH：C()()H

CtHkON?△.-co,

CO()C：H,CO(X^H；

回答下列問(wèn)題:

A的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的化學(xué)名稱是oc分子中無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其官能團(tuán)名稱為

HH

\/

【第1空】C=C

/\

BrHjCCH2Br

【第2空】2一氯一1,3一丁』

【第3空】碳碳雙鍵、醛基

K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)①、②的反應(yīng)類(lèi)型分別為.

(^\-COOH

【第1空】

【第2空】加聚g應(yīng)

【第3空】取應(yīng)

D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為,

【第1空】CH2OHCH2CHO

【第2空】OHCCH2cH0

F與乙二醇發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為.

(>(>

寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的醫(yī)藥中間體K的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

a.與E互為同系物

b.核磁共振氫譜顯示為3組峰

()()(>o

【第1空】C—CH-CH-C.c—<Hi—CH,—<*H—CH,—<?

/II\/t\

HCH,CH.HHH

已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成B,寫(xiě)出合成路

線：______

【答案】：無(wú)

【解析】：

HH

\/

【解答】(1)A存在順?lè)串悩?gòu)體，卻防原構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C=C,B的化學(xué)g稱是2-氯-1,3-丁二

/\

BrH.CCH2Br

烯。C分子中無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則C為丙烯醛，其官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、醛基。

(2)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q?COOH，反應(yīng)①、②的反應(yīng)類(lèi)型分別為加聚反應(yīng)、取代反應(yīng).

、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、

⑶DECH2OHCH2CHO0HCCH2CH0O

(4)F與乙二醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng)卸驟酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

oo

…II

川<MXVH.CCM)H-bwHfrihClhOH?H<<—<>—CH.CH,—<+(2w-DHj(>

(5)K(O-C()()H)的所有同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件：a與E(OHCCH2CHO)互為同系物，則分子中有2個(gè)醒

基、是飽和二元醛；

B.核磁共振氫譜顯示為3組峰，則分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.符合這些條件的K的同分異構(gòu)體有

()

C—<H—<H—<,

CH>CH?

(6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng).IUA()為起始原料、選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成B(丫、),

首先可以將A與氫氧化鈉溶液加熱，使砥生水解反應(yīng)生成"/'?Ss/OH，然后再將/xxx/OH與HCI發(fā)生加5源應(yīng)

HOHO

生成HQC/°H，最后將在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B.具體合成路線如下：

ClCI

【分析】由合成路線及題中信息可知，L3-丁二刖澳發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,4-二漠丁烷，貝必

為1,4-二溟-2-丁蟠;B可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成CR,由B的分子式及CR的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為2■?氫-1,3-丁二烯;丙烯發(fā)生催化氧化

生成無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)的C,由C的分子式可知其不飽和度為2、相對(duì)分子質(zhì)量為56,由于烯醇式不穩(wěn)定，所以C為丙烯醛;C到D,相

對(duì)分子質(zhì)量增加了18,故C與水發(fā)生反應(yīng)生成D,由題中信息及反應(yīng)②的產(chǎn)物UyooGH,可知，。為3-羥基丙醛;D發(fā)

生催化氧化生成E,E為13-丙二醛；E經(jīng)銀氨溶液氧化、酸化生成F,F為L(zhǎng)3-丙二酸；F與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,由G的分子

式可知，G為L(zhǎng)3-丙二酸二乙酯；再由題中信息可知，G與1,4-二漠丁烷發(fā)生取代反應(yīng)生成小；最后

00c經(jīng)酸性水解、脫糧反應(yīng)生成K,則K為C-COOH.

COOCJI*

>第24題【推斷題】

席夫堿主要是指含有亞胺或甲亞胺特性基團(tuán)(-RC=N-)的一類(lèi)有機(jī)化合物，常用作有機(jī)合成試劑和液晶

材料。通常席夫堿是由胺和活性炭基縮合而成。某席夫堿類(lèi)化合物G的一種合成路線如下：

區(qū)四產(chǎn)y國(guó)田

f—|/H、O,m+eMHCI

已知以下信息

=(1)6

R,aio?n=c

K)、%(2)lmolB經(jīng)上述反應(yīng)可生成

2molC,且C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③D屬于單取代芳克，其相對(duì)分子質(zhì)量為92④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫⑤

…、/R口<H)a—y>R.(H)

回答下列問(wèn)題

由A生成B的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類(lèi)型為

【第1空］_/^NaOH衛(wèi)二\=^

-XaCl-1120

CI

【第2空】消去反應(yīng)

D的名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為

【第1空】甲苯

,空】O?理*Y>\0).

G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【第1空】

C8H11N的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的共有種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為4組峰，且

面積比為6：2：2：1的是（寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

【第1空】20

【第2空】

上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由苯及化合物C合成乙基苯胺（）的合成路線：

———-Q-NO：-------ONH=

【答案】：

【解析】：

乙醇

【解答】⑴由A生成B的化學(xué)方程式為：CHCH-CHCICH+NaOHCHCH=CHCH3+NaCI+HO,屬于消去皈，

323△32

除案為:CH3CH2-CHCICH3+NaOH望>CH3CH=CHCH3+NaCI+H2O;消去儂；⑵由及分析可知，D為

國(guó),化學(xué)名稱是甲恭，由D生成E的化學(xué)方程式為：^^CH.+HO-NO2色雪0)一「”小+H20,故答案

為：甲苯；<^^CH.+HO-NO2連鷲。3一^戶里+電0；⑶由上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

H3c”^斗弋一出,故答案為：H3c；(4凡％例的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)，若取代基為氨基、乙

基，還有鄰位、間位、對(duì)位3種，若只有一個(gè)取代基，可以為-CH(NH2)CH3、-CH2cH2NH2、-NH-CH2cH3、?

CH2NHCH3,-N(CH3)2,有5種；若取代為2個(gè)，還有-CH3、-CH2NH2或-CH?、?NHCH3,各有鄰、間、對(duì)三種,共有6

種；若取代基有3個(gè)，即-CH?、-CH?、-NH2,2個(gè)甲基相鄰，氨基有2種位置，2個(gè)甲基處于間位，氨基有3種位置，2個(gè)甲基

處于對(duì)位,氨基有1種位置,共有2+3+1=6種，故符合條件的同分異構(gòu)體有：3+5+6+6=20,其中核磁共振氫譜為4組峰，且