2024春新教材高中化學第3章烴的衍生物階段突破3鹵代烴醇酚課時作業(yè)新人教版選擇性必修3

第三章階段突破(三)對點訓練題組一鹵代烴、醇、酚的性質(zhì)1．二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結構簡式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有關二甘醇的敘述正確的是(C)A．二甘醇的沸點比乙醇低B．能溶于水，不溶于乙醇C．1mol二甘醇和足量Na反應生成1molH2D．二甘醇在NaOH的乙醇溶液中加熱能發(fā)生消去反應解析：二甘醇屬于有機物，且題干中“二甘醇可用作溶劑”推知二甘醇能溶于乙醇，選項B錯誤；二甘醇分子中含2個—OH,1mol二甘醇和足量Na反應生成1molH2，選項C正確；羥基碳原子的鄰位碳原子上有氫質(zhì)子，可以發(fā)生消去反應，但反應條件不是在NaOH的乙醇溶液中加熱，而應該是濃硫酸、加熱，選項D錯誤。2．已知鹵代烴可以跟金屬鈉反應生成碳鏈增長的烴，如CH3Cl＋2Na＋CH3Cl→CH3CH3＋2NaCl，則CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物與金屬鈉反應后，不可能得到的烴是(B)A．2-甲基丁烷 B．2-甲基戊烷C．2,3-二甲基丁烷 D．正丁烷解析：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，對應D項；＋2Na→＋2NaBr，對應C項；CH3CH2Br＋＋2Na→＋2NaBr，對應A項。3．楊樹體內(nèi)有一種有機物，其結構如圖所示。下列說法錯誤的是(D)A．該有機物可與NaOH溶液反應B．分子式為C14H14O2C．1mol該物質(zhì)與飽和溴水反應時最多能消耗2molBr2D．該有機物能與Na2CO3溶液反應，且生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁解析：該物質(zhì)的一個分子中含有兩個酚羥基，可以和NaOH溶液反應，A正確；根據(jù)該物質(zhì)的結構可知其分子式為C14H14O2，B正確；酚羥基的鄰、對位上的氫原子可以被溴原子取代，所以1mol該物質(zhì)與飽和溴水反應時最多能消耗2molBr2，C正確；酚羥基酸性弱于碳酸，該有機物不能和碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳，D錯誤。題組二鹵代烴、醇、酚的相關實驗4．(2023·濰坊高二檢測)山奈酚大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。山奈酚的結構簡式如圖所示，下列有關山奈酚的敘述正確的是(D)A．結構簡式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵B．可發(fā)生取代反應、水解反應、加成反應C．既能與NaOH反應，也能與NaHCO3反應D．1mol山奈酚與溴水反應最多可消耗5molBr2解析：結構簡式中含有羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵，A錯誤；由結構簡式可知，山奈酚中不含酯基、鹵素原子這類能水解的官能團，不能發(fā)生水解反應，B錯誤；酚羥基有酸性，可與NaOH反應，碳酸的酸性比苯酚的強，所以不能與NaHCO3反應，C錯誤；1個山奈酚分子中含有3個酚羥基，共有4個鄰位H原子可被取代，且含有1個碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應，故1mol山奈酚與溴水反應最多可消耗5molBr2，D正確。5．乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為20.8℃，能與水互溶)的裝置(夾持裝置已略去)如圖所示。下列說法錯誤的是(C)A．①中用膠管連接，其作用是平衡氣壓，便于液體順利流下B．實驗過程中銅網(wǎng)會出現(xiàn)紅黑交替變化的現(xiàn)象C．實驗開始時需先加熱②，再通O2，然后加熱③D．實驗結束時需先將④中的導管移出，再停止加熱6．溴乙烷是有機合成的重要原料，實驗室中可由如圖所示路線制備溴乙烷。下列說法錯誤的是(已知：乙醇的沸點為78℃，溴乙烷的沸點為38.4℃)(D)A．萃取振蕩時，分液漏斗的下口應傾斜向上B．用5%Na2CO3溶液洗滌分液時，有機相在分液漏斗的下層C．無水MgSO4的作用是除去有機相中殘留的少量水D．蒸餾除去殘余反應物乙醇時，乙醇先被蒸餾出體系綜合強化7．NM-3和D-58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結構如圖所示：下列關于NM-3和D-58的敘述錯誤的是(C)A．都能與NaOH溶液反應，原因不完全相同B．都能與濃溴水反應，原因不完全相同C．都不能發(fā)生消去反應，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同解析：NM-3能與NaOH溶液反應是因為其分子中含有酯基、羧基和酚羥基，D-58能與NaOH溶液反應是因為其分子中含有酚羥基，A項正確；NM-3能與濃溴水反應是因為其分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，D-58能與濃溴水反應是因為其分子中含有酚羥基，B項正確；NM-3分子中的酚羥基和羧基中的—OH都不能發(fā)生消去反應，D-58分子中含有酚羥基和醇羥基，酚羥基不能發(fā)生消去反應，與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，故醇羥基也不能發(fā)生消去反應，C項錯誤；遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應是因為兩種有機物分子中均含有酚羥基，D項正確。8．分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構體有多種，在下列該醇的同分異構體中：A．B．C．D．CH3(CH2)5CH2OH(1)可以發(fā)生消去反應，生成兩種單烯烴的是_C__(填字母，下同)。(2)可以發(fā)生催化氧化反應生成醛的是_D__。(3)不能發(fā)生催化氧化反應的是_B__。(4)能被催化氧化為酮的有_2__種。(5)能使酸性KMnO4溶液褪色的有_3__種。9．某液態(tài)鹵代烴RX(R是烷基，X是鹵素原子)的密度是ag·cm－3。該鹵代烴可以在強堿的水溶液中發(fā)生水解反應，生成ROH(能跟水互溶)。為了測定RX的相對分子質(zhì)量，擬定的實驗方案如下：①準確量取該鹵代烴bmL，倒入錐形瓶中；②在錐形瓶中加入過量的稀NaOH溶液，塞上帶有長玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反應；③反應完成后，冷卻溶液，加入稀HNO3酸化，滴加過量的AgNO3溶液得到白色沉淀；④過濾、洗滌、干燥后稱量，得固體cg。回答下列問題：(1)裝置中長玻璃管的作用是_防止鹵代烴揮發(fā)(或冷凝回流)__。(2)步驟④中，洗滌的目的是除去沉淀上吸附的_Na＋，NOeq\o\al(－,3)和Ag＋__(填離子符號)。(3)該鹵代烴中所含鹵素原子的名稱是_氯原子__，判斷的依據(jù)是_所得AgX沉淀為白色__。(4)該鹵代烴的相對分子質(zhì)量是eq\f(143.5ab,c)(用a、b、c表示)。(5)如果在步驟③中加入稀HNO3的量不足，沒有完全將溶液酸化，則步驟4中測得的c值_A__(填字母)。A．偏大 B．偏小C．不變10．已知1,2-二氯乙烷在常溫下為無色液體，沸點為83.5℃，密度為1.23g·mL－1，難溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑；乙醇的沸點為78℃。某化學課外活動小組為探究1,2-二氯乙烷的消去反應，設計了如圖所示的實驗裝置。請回答下列問題：(1)為了檢查整套裝置的氣密性，某同學將導氣管末端插入盛有水的燒杯中，用雙手捂著裝置A中的大試管，但該方法并不能準確說明裝置的氣密性是否良好。正確檢查整套裝置氣密性的方法是_將導氣管末端插入盛有水的燒杯中，用酒精燈微熱裝置A中的大試管，若導氣管末端有氣泡出現(xiàn)，且移開酒精燈一會兒后，導氣管中出現(xiàn)一段穩(wěn)定的水柱，則證明整套裝置不漏氣(其他合理加熱方式也可)__。(2)向裝置A中大試管里先加入1,2-二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液，再加入_碎瓷片(或沸石)__，目的是_防止暴沸__，并向裝置C中試管里加入適量稀溴水。(3)為了使反應在75℃左右進行，常用的加熱方法是_水浴加熱__。(4)與裝置A中大試管相連接的長玻璃導管的作用是_冷凝回流__，裝置B的作用是_防止倒吸__。(5)能證明1,2-二氯乙烷已發(fā)生消去反應的實驗現(xiàn)象是_裝置C中溴水褪色__，裝置A、C中發(fā)生反應的化學方程式分別為CH2ClCH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CHCl↑＋NaCl＋H2O(或CH2ClCH2Cl＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH≡CH↑＋2NaCl＋2H2O)、CH2=CHCl＋Br2→CH2BrCHClBr(或CH≡CH＋Br2→CHBr=CHBr、CH≡CH＋2Br2→CHBr2CHBr2。解析：(1)由于裝置比較多，可選取酒精燈對裝置A中的大試管進行加熱，并將導氣管末端插入水中，若導氣管末端有氣泡出現(xiàn)，且移開酒精燈一會兒后，導氣管中出現(xiàn)一段穩(wěn)定的水柱，則證明整套裝置不漏氣。(2)為了防止暴沸，應向裝置A中加入幾片碎瓷片或沸石。(3)為了便于控制溫度，提供穩(wěn)定熱源，100℃及以下溫度常選水浴加熱的方法。(4)長玻璃導管起到冷凝回流的作用，目的是提高原料的利用率，減少1,2-二氯乙烷、乙醇等的揮發(fā)。產(chǎn)生的氣體與裝置C中溴水反應或溶于溴水使裝置內(nèi)壓強減小，可能會發(fā)生倒吸現(xiàn)象，因此裝置B的作用是防止倒吸。(5)CH2ClCH2Cl發(fā)生消去反應可能生成CH2=CHCl、CH≡CH或二者的混合物，它們均能與溴水反應并使其褪色，因此能證明1,2-二氯乙烷已發(fā)生消去反應的實驗現(xiàn)象是裝置C中溴水褪色。根據(jù)以上分析可知裝置A、C中發(fā)生反應的化學方程式分別為C