2023衡水泰華中學高考生物暑假密卷含答案第20套

2023衡水泰華中學高考生物暑假密卷含答案高三生物作業(yè)第20套基因工程及轉基因食品安全性一、單選題(每題1分，共20分)1．新型冠狀病毒是一種RNA病毒，目前常用的檢測方法有核酸檢測法、抗體檢測法等。下列敘述正確的是（

）A．感染該病毒但無癥狀者，因其體內無抗體產生不適用于抗體檢測法B．核酸檢測、抗體檢測中均應用了PCR擴增技術C．感染早期，會出現(xiàn)能檢測出核酸而檢測不出抗體的情況D．患者康復時，一定會既不能檢測出核酸，又檢測不出抗體2．將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA（一段雙鏈DNA序列）插入到水稻細胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變?yōu)閁，該脫氨基過程在細胞M中只發(fā)生一次。利用培養(yǎng)技術將細胞M培育成植株N。下列說法錯誤的是（）A．N的每一個細胞中都含有T-DNAB．N自交，子一代中含T-DNA的植株占3/4C．M經3次有絲分裂后，含T-DNA且脫氨基位點為A-T的細胞占1/2D．含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA可利用農桿菌轉化法將修飾基因轉入水稻細胞3．2020年諾貝爾化學獎頒給了開發(fā)基因組編輯方法的兩位女科學家，CRISPA/Cas9基因編輯技術可對基因進行定點編輯，其原理是由一條單鏈向導RNA引導核酸內切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割，下列敘述錯誤的是（

）A．核酸內切酶Cas9由相應基因指導在核糖體中合成B．向導RNA可識別、切割DNA上的目標位點C．引入供體DNA分子的插入以實現(xiàn)替換，可以對基因進行定向改造D．生物體存在的修復系統(tǒng)能將斷裂的序列連接起來，實現(xiàn)目標基因的敲除4．獲得抗除草劑轉基因玉米的技術流程如下圖。相關敘述正確的是（

）A．玉米DNA聚合酶可識別報告基因啟動子B．將A自交可得到抗除草劑玉米純合子C．需用含四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選愈傷組織D．轉化愈傷組織時需用氯化鈣處理愈傷組織5．大腸桿菌經溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會纏繞在細胞壁碎片上，靜置一段時間，質粒分布在上清液中。利用上述原理可初步獲得質粒DNA。下列關于質粒的粗提取和鑒定的分析正確的是（

）A．提取DNA時可加入酒精，使不溶于酒精的蛋白質等物質析出B．將提取的DNA溶于0.14mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑在沸水條件進行鑒定C．用限制酶Ⅰ和Ⅱ分別處理提取的產物，電泳出現(xiàn)如圖結果，說明未提取到質粒D．溶菌酶能溶解大腸桿菌細胞壁，洗滌劑能瓦解其細胞膜，但對DNA沒有影響6．新型冠狀病毒的檢測主要包含核酸檢測、抗體檢測、抗原檢測等幾種方法。其中利用實時熒光RT-PCR技術檢測新型冠狀病毒特異性核酸序列是最常用的方法。RT-PCR是將逆轉錄（RT）、PCR以及熒光標記等相結合的技術。下列說法錯誤的是（）A．抗體診斷試劑盒不需要直接根據(jù)病毒內部的核酸研制B．利用上述技術檢測新型冠狀病毒時，PCR的模板實際上是逆轉錄得到的cDNAC．利用上述技術檢測新型冠狀病毒時，逆轉錄酶在每次循環(huán)中都能夠發(fā)揮作用D．抗原檢測雖能在非實驗室的環(huán)境中較快地完成，檢測效率高，但不可以取代其他檢測法7．下圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關敘述，不正確的是（

）A．②的構建需要限制性核酸內切酶和DNA連接酶的參與B．基因工程一般分為4個步驟，①到②的過程是目的基因與運載體結合C．④的染色體上若含抗蟲基因，則⑤就一定表現(xiàn)出抗蟲性狀D．⑤只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了變異8．奧密克戎是新冠病毒的一種變異毒株，傳染能力明顯增強，對感染者必須要的空早確診、早發(fā)現(xiàn)、早治療。下列有關敘述，錯誤的是（

）A．新冠病毒核酸檢測和抗原檢測的原理相同B．奧密克戎繁殖快是傳染性強的主要原因之一C．防控隔離是控制傳染病傳播的有效途徑之一D接種疫苗屬于免疫預防可降低重癥率和死亡率9．在基因工程、新冠病毒的診斷等過程中均會用到PCR技術，以在短時間內獲得大量含有目的基因的核苷酸序列。下列關于PCR技術的說法，正確的是（

）A．PCR每個循環(huán)均包括變性、復性和延伸3個階段，變性需用解旋酶B．用于新冠病毒的PCR技術，與擴增Bt毒蛋白基因的過程完全相同C．PCR技術中的引物有兩種，與DNA分子由兩條反向平行互補鏈組成的結構有關D．PCR擴增儀中獲得的產物，常采用抗原—抗體雜交的方法進行鑒定10．我國科學家在進行抗蟲棉的培育過程中獨創(chuàng)了“花粉管通道法”，該方法有多種操作方式。下圖表示花粉管通道法介導植物基因轉移。下列相關說法錯誤的是（

）A．相比于農桿菌轉化法，花粉管通道法還適用于玉米等單子葉植物的轉基因培育B．相比于基因槍法和農桿菌轉化法，花粉管通道法避免了植物組織培養(yǎng)這一操作C．必須在雌蕊成熟時才能進行圖中所示的處理方法D．外源DNA不需要構建基因表達載體，就能借助花粉管通道進入受體細胞并表達11．新冠病毒是2019年發(fā)現(xiàn)的冠狀病毒新毒株，其遺傳物質為單鏈RNA．新冠病毒的檢測是監(jiān)測新冠肺炎發(fā)病率和管理流行病學過程中的重要舉措。實時熒光定量RT-PCR（逆轉錄聚合酶鏈式反應）檢測法是一種核酸檢測方法，檢測流程如圖所示。下列相關敘述不正確的是（

）A．新冠肺炎疫情難以控制的原因之一是新冠病毒易變異B．新冠病毒在不同時期病毒載量不同，核酸檢測結果可能出現(xiàn)假陰性C．RT-PCR過程中需要引物、dNTP、逆轉錄酶、Taq酶等D．新型冠狀病毒的核酸徹底水解后可得到8種產物12．轉座子又稱跳躍基因，是一段可以從原位上單獨復制或斷裂下來，環(huán)化后插入另一位點，并對其后的基因起調控作用的DNA序列。轉座子可在真核細胞染色體內部和染色體間轉移，也可以在細菌的擬核DNA、質粒或噬菌體之間自行移動。以下說法正確的是（

）A．轉座子可導致基因突變、基因重組及染色體數(shù)目變異B．轉座子的存在有利于生物進化，其本身的遺傳也遵循孟德爾遺傳定律C．轉座子能進行獨立的復制D．利用轉座子可用于基因工程研究，而且效果可能比利用質粒效果更好13．單細胞全基因組測序技術，是在單細胞水平對全基因組進行擴增與測序的一項新技術。其原理是將分離的單個細胞的微量全基因組DNA進行擴增。用DNA測序儀測定的某DNA分子片段上一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序（TGCGTATTGG）如圖所示，下列敘述錯誤的是（

）A．圖乙顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序為CCAGTGCGCGB．DNA測序的原理遵循堿基互補配對原則，可進行基因突變檢測、法醫(yī)學上的親子鑒定等C．在讀取DNA測序儀的結果時需要知道不同位置所表示的堿基種類D．單細胞基因組測序可以彌補傳統(tǒng)基因組測序需要提取大量細胞中DNA的缺點14．重組新冠病毒疫苗是將新冠病毒S蛋白受體結合區(qū)（RBD）基因通過基因工程技術，重組到中國倉鼠卵巢（CHO）細胞內，在體外培養(yǎng)并大量表達出RBD二聚體的方法下列正確的是（

A．CHO細胞作為新冠病毒的宿主細胞，提供病毒所需的營養(yǎng)物質B．在體外條件下大規(guī)模培養(yǎng)重組CHO細胞，需要用液體培養(yǎng)基C．體外培養(yǎng)重組CHO細胞時需添加適量的干擾素防止雜菌污染D．CHO細胞能夠表達出RBD二聚體，說明新冠病毒與倉鼠的遺傳物質相同15．草莓是無性繁殖的作物，它感染的病毒很容易傳播給后代。病毒在草莓體內逐年積累，會導致產量降低，品質變差。下圖是育種工作者選育高品質草莓的流程圖。下列說法正確的是（

）A．方法一中選擇甲作為組織培養(yǎng)材料的原因是該部位細胞的分生能力強B．需要用體積分數(shù)70%的酒精和質量分數(shù)5%次氯酸鈉溶液對甲進行消毒C．A、C兩個培育過程一般都不需要光照但需要生長素和細胞分裂素D．需要通過病毒接種的方式來判斷兩種選育方法的效果16．新冠病毒（SARS-CoV-2）引起的疫情仍在一些國家和地區(qū)肆虐，接種疫苗是控制全球疫情的最有效手段。新冠病毒疫苗有多種，其中我國科學家陳薇院士團隊已經成功開發(fā)了一種以人復制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒基因疫苗，制備流程如下圖所示。據(jù)圖分析下列說法錯誤的是（

）A．腺病毒載體重組疫苗產生抗原的場所是在內環(huán)境B．重組疫苗中的S蛋白基因應編碼病毒與細胞識別的蛋白C．若在接種該種疫苗前機體曾感染過腺病毒，則會使該種疫苗的有效性降低D．主要通過檢測受試者體內新冠病毒抗體的含量來評價試驗的有效性17．水稻根部一般沒有根瘤菌，在種植時常需要施加氮肥。科學家想利用基因工程技術將相關基因導入水稻細胞中，建立水稻“小型化肥廠”，讓水稻直接固氮，減少使用氮肥的生產成本以及可能造成的環(huán)境污染。下列相關敘述錯誤的是（

）A．用PCR技術可從根瘤菌DNA中獲取固氮基因B．PCR擴增后的目的基因可直接注入水稻細胞中C．PCR技術可用于檢測目的基因是否插入水稻基因組中D．實驗中需將轉基因水稻種植在缺氮培養(yǎng)液中進行篩選18．“三親嬰兒”技術是指取出患病母親卵子的核，導入女性捐贈者的去核卵母細胞中，再將重構細胞和父親的精子結合。下列有關“三親嬰兒”的敘述，不正確的是（

）A．該技術可以有效降低生下線粒體遺傳疾病嬰兒的概率B．女性捐贈者提供的遺傳物質不遵循孟德爾遺傳規(guī)律C．與正常的“雙親嬰兒”相比，“三親嬰兒”核DNA增加D．該技術對DNA的修改能夠遺傳，涉及倫理爭議19．礦業(yè)生產和農田不當使用化肥會導致重金屬鎘（Cd）在土壤過度積累。通過基因工程，將酵母液泡鎘轉運蛋白（YCF1）定位在不育楊樹株系的液泡膜上，可獲得液泡中富集Cd的轉基因楊樹。再通過收集楊樹的組織器官異地妥善儲存等后續(xù)處理，可對Cd污染土壤進行修復。將長勢一致的野生型和轉基因楊樹苗栽植在Cd污染土壤中，半年后測定數(shù)據(jù)如圖所示。下列說法錯誤的是（

）A．培育轉基因不育株系可避免YCF1基因擴散造成基因污染B．由圖1可知轉基因植株對Cd污染具有更強的耐受能力C．對楊樹的莖葉進行后續(xù)處理對于修復Cd污染土壤最為方便有效D．YCF1向液泡內轉運鎘離子過程不需要消耗細胞代謝釋放的能量20．下列關于生物技術安全性和倫理問題的敘述，正確的是（

）A．基因身份證含有致病基因和易感基因等涉及個人敏感基因的信息B．生物武器種類包括致病菌、干擾素、生化毒劑以及經過基因重組的致病菌C．抗除草劑基因通過花粉傳播到雜草形成“超級雜草”會造成食物安全問題D．國際上大多數(shù)國家在轉基因食品標簽上都有警示性標記，并注明可能的危害二、簡答題（共50分）21．（16分）黃金大米（GoldenRice）是一種新型轉基因大米，其β－胡蘿卜素的含量是普通大米的23倍，因大米在拋光后呈黃色而得名。八氫番茄紅素合酶（其基因用psy表示）和胡蘿卜素脫飽和酶（其基因用crtI表示）參與β－胡蘿卜素的合成。pmi為磷酸甘露醇異構酶基因，它編碼的MPI蛋白可使細胞在特殊培養(yǎng)基上生長?？蒲腥藛T將psy基因和crtI基因導入含pmi基因的質粒中，構建了質粒pSYN12424，最終生產出水稻胚乳中富含β－胡蘿卜素的“黃金大米”（GoldenRice）。(1)科學家利用基因工程生產出黃金大米，該工程是在__________水平上進行設計和施工的。(2)若用PCR技術擴增目的基因時，需要在PCR擴增儀中加入引物，其作用是__________。利用PCR擴增儀自動完成目的基因的擴增后，常采用__________來鑒定PCR的產物。(3)__________是培育“黃金大米”植株的核心步驟，其除含有目的基因、標記基因外，還必須含有啟動子、終止子、復制原點等。啟動子的化學本質是__________。(4)將目的基因導入水稻體細胞，再利用體細胞培育出“黃金大米”植株。選用水稻體細胞作為受體細胞培育“黃金大米”植株的原理是___________，其概念是__________。(5)水稻根部一般沒有根瘤菌，在種植時常需要施加氮肥，為減少施用氮肥的生產成本及可能造成的污染，請利用基因工程技術設計一個可以推廣的方案。______________________________。22．（7分）如圖是利用基因工程方法培育抗蟲棉的過程。請據(jù)圖回答相關問題：(1)從蘇云金芽孢桿菌的DNA上獲取抗蟲基因，需要用到的工具是_____________，此工具主要是從原核生物中分離純化出來的，它能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列。并且使每一條鏈中特定部位的兩個脫氧核苷酸之間的_____________。(2)構建重組質粒時，常用Ti質粒作為載體。是因為Ti質粒上具有_____________，它能把目的基因整合到受體細胞的_____________上。(3)E過程是利用_____________技術完成。要確定抗蟲基因導入棉花細胞后，是否賦予了棉花抗蟲特性，在個體水平上還需要做抗蟲接種實驗；若要檢測具有抗蟲基因的棉花是否產生了相應毒蛋白，在分子水平上可利用____________方法進行檢測。(4)在轉基因綿羊培育過程中，可利用_____________法將目的基因導入到該種生物的受精卵中。23．（8分）人體內的t-PA蛋白能高效降解由纖維蛋白凝聚而成的血栓，是心梗和腦血栓的急救藥。通過基因工程技術可以大量制備基因工程藥物t-PA。(1)研究人員采用PCR技術可以獲得大量t-PA基因，PCR的原理是_______________。此外，大量獲得t-PA基因的方法還有___________________（答出1種）。(2)高質量的DNA模板是成功擴增目的基因的前提條件之一，在制備DNA模板時，可以用高溫處理的方法去除其中的蛋白質，原因是________________。(3)研究表明，為心?；颊咦⑸浯罅縯-PA會誘發(fā)顱內出血，其原因在于t-PA與纖維蛋白結合的特異性不高，若將t-PA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸，能顯著降低出血副作用。據(jù)此，先對天然的t-PA基因進行序列改造，然后再采取傳統(tǒng)的基因工程方法表達該改造后的基因，可制造出性能優(yōu)異的改良t-PA蛋白。（注：如圖1表示相關的目的基因、載體及限制酶。pCLY11為質粒，新霉素為抗生素。）請回答下列問題：①以上制造出性能優(yōu)異的改良t-PA蛋白的過程被稱為___________。已知人t-PA基因第84位半胱氨酸的模板鏈堿基序列為ACA，而絲氨酸的密碼子為UCU，因此改造后的基因決定第84位絲氨酸的模板鏈的堿基序列應設計為___________。②如圖所示，需選用限制酶XmaI和___________切開質粒pCLY11，才能與t-PA改良基因高效連接。與單一酶酶切相比，本操作采用的雙酶切方法的優(yōu)點是___________。③將連接好的DNA分子導入大腸桿菌，含t-PA改良基因重組DNA分子的細胞應具有的性狀是________A．新霉素抗性且呈藍色

B．新霉素敏感且呈藍色C．新霉素抗性且呈白色

D．新霉素敏感且呈白色24．（11分）水蛭是我國的傳統(tǒng)中藥材，主要藥理成分水蛭素為水蛭蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。擬通過蛋白質工程改造水蛭素結構，提高其抗凝血活性。回答下列問題:(1)蛋白質工程流程如圖所示，物質a是_______，物質b是_______。在生產過程中，物質b可能不同，合成的蛋白質空間構象卻相同，原因是_______________________。(2)蛋白質工程是基因工程的延伸，基因工程中獲取目的基因的常用方法有___________、__________和利用PCR技術擴增。PCR技術遵循的基本原理是____________________。(3)將提取的水蛭蛋白經甲、乙兩種蛋白酶水解后，分析水解產物中的肽含量及其抗凝血活性，結果如圖所示。推測兩種處理后酶解產物的抗凝血活性差異主要與肽的______（填“種類”或“含量”）有關，導致其活性不同的原因是______________________________。(4)若要比較蛋白質工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解產物和天然水蛭素的抗凝血活性差異，簡要寫出實驗設計思路________________________________________。25．（8分）科研人員利用基因工程技術，從長穗偃麥草中獲取抗赤霉病主效基因Fhb7。將Fhb7導入小麥，其表達產物可減輕赤霉菌對小麥的感染，從而避免小麥赤霉病大規(guī)模爆發(fā)。圖中EcoRⅠ、sacⅠ、HindⅢ和PstⅠ是限制酶切割位點?；卮鹣铝袉栴}：(1)基因工程的核心工作是_______________。(2)該基因工程操作中，先將Fhb7基因與質粒組裝，最好選擇_______兩種限制酶，再組裝35S啟動子，最好選擇_______兩種限制酶。組裝后的重組質粒還缺少___________。(3)利用PCR技術擴增Fhb7基因的前提是_____________，以便合成引物，引物在溫度為_______條件下結合到互補DNA鏈上，然后在_________的催化下從引物開始進行互補鏈的合成。(4)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化實驗為證明DNA是遺傳物質做出了重要貢獻，也可以說是基因工程的先導，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么這一啟示是_______________。第20套基因工程及轉基因食品的安全性一、單選題(每題2.5分，共50分)1-5．CCBBD6-10．CCACD11-15．DDABB16-20．ABCDA二、簡答題（共50分）21．（16分，每空2分）(1)DNA分子或分子(2)

使DNA聚合酶能夠從引物的3’端開始連接脫氧核苷酸

瓊脂糖凝膠電泳(3)

構建基因表達載體

DNA(4)

植物細胞具有全能性

細胞