醫(yī)療器械產(chǎn)品召回管理辦法

ppt課件1醫(yī)療器械召回管理辦法適用于中華人民共和國境內(nèi)已上市醫(yī)療器械的召回及其監(jiān)督管理自2017年5月1日起施行。2011年7月1日起施行的《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》（中華人民共和國衛(wèi)生部令第82號）同時廢止ppt課件2內(nèi)容ppt課件3一、定義醫(yī)療器械召回，是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N售的某一類別、型號或者批次的存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說明書、軟件更新、替換、收回、銷毀等方式進行處理的行為。存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，包括1、正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險的產(chǎn)品；2、不符合強制性標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品；3、不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理有關(guān)規(guī)定導(dǎo)致可能存在不合理風(fēng)險的產(chǎn)品；4、其他需要召回的產(chǎn)品。ppt課件4二、召回的分類根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度召回分類定義召回決定期限一級召回使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的1日內(nèi)二級召回使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時的或者可逆的健康危害的3日內(nèi)三級召回使用該醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的7日內(nèi)ppt課件5三、企業(yè)需要做什么？建立健全醫(yī)療器械召回管理制度收集醫(yī)療器械安全相關(guān)信息，對可能的缺陷產(chǎn)品進行調(diào)查、評估，及時召回缺陷產(chǎn)品。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)如何召回有缺陷的產(chǎn)品？責(zé)令召回主動召回調(diào)查與評估ppt課件63.1調(diào)查與評估醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)建立健全醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)，收集、記錄相關(guān)信息并進行分析，對可能存在的缺陷進行調(diào)查和評估。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定及時將收集的醫(yī)療器械不良事件信息向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。BR-QP-022《質(zhì)量事故與不良事件報告控制程序》BR-QA-SMP-018《產(chǎn)品召回管理規(guī)程》ppt課件73.1調(diào)查與評估對存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行評估的主要內(nèi)容包括：

（一）產(chǎn)品是否符合強制性標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求；

（二）在使用醫(yī)療器械過程中是否發(fā)生過故障或者傷害；

（三）在現(xiàn)有使用環(huán)境下是否會造成傷害，是否有科學(xué)文獻、研究、相關(guān)試

驗或者驗證能夠解釋傷害發(fā)生的原因；

（四）傷害所涉及的地區(qū)范圍和人群特點；

（五）對人體健康造成的傷害程度；

（六）傷害發(fā)生的概率；

（七）發(fā)生傷害的短期和長期后果；

（八）其他可能對人體造成傷害的因素。ppt課件83.2主動召回1、根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度在其規(guī)定的時間內(nèi)發(fā)出召回通知；召回通知應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：（一）召回醫(yī)療器械名稱、型號規(guī)格、批次等基本信息；（二）召回的原因；（三）召回的要求，如立即暫停銷售和使用該產(chǎn)品、將召回通知轉(zhuǎn)

發(fā)到相關(guān)經(jīng)營企業(yè)或者使用單位等；（四）召回醫(yī)療器械的處理方式。ppt課件93.2主動召回2、向相關(guān)部門提交《醫(yī)療器械召回事件報告表》，并在5個工作日內(nèi)將《調(diào)查評估報告》和《召回計劃》提交至相關(guān)部門。

調(diào)查評估報告應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：1）召回醫(yī)療器械的具體情況，包括名稱、型號規(guī)格、批次等基本信息；

2）實施召回的原因；

3）調(diào)查評估結(jié)果；

4）召回分級。

召回計劃應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

1）醫(yī)療器械生產(chǎn)銷售情況及擬召回的數(shù)量；

2）召回措施的具體內(nèi)容，包括實施的組織、范圍和時限等；

3）召回信息的公布途徑與范圍；

4）召回的預(yù)期效果；

5）醫(yī)療器械召回后的處理措施。ppt課件103.2主動召回3、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對上報的召回計劃進行變更的，應(yīng)當(dāng)及時報相關(guān)進行部門備案。4、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在實施召回的過程中，據(jù)召回計劃定期向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交召回計劃實施情況報告。ppt課件113.2主動召回醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對召回醫(yī)療器械的處理應(yīng)當(dāng)有詳細的記錄，并向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報告，記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械注冊證失效后5年，第一類醫(yī)療器械召回的處理記錄應(yīng)當(dāng)保存5年。對通過警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說明書、軟件更新、替換、銷毀等方式能夠消除產(chǎn)品缺陷的，可以在產(chǎn)品所在地完成上述行為。需要銷毀的，應(yīng)當(dāng)在食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在召回完成后10個工作日內(nèi)對召回效果進行評估，并向相關(guān)部門提交醫(yī)療器械召回總結(jié)評估報告。ppt課件123.3責(zé)令召回醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)收到責(zé)令召回通知書后，應(yīng)當(dāng)按照通知醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和使用單位或者告知使用者，制定、提交召回計劃，并組織實施。向食品藥品監(jiān)督管理部門報告醫(yī)療器械召回的相關(guān)情況，進行召回醫(yī)療器械的后續(xù)處理。經(jīng)過審查和評價，認(rèn)為召回不徹底、尚未有效消除產(chǎn)品缺陷或者控制產(chǎn)品風(fēng)險的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)書面要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)重新召回。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照食品藥品監(jiān)督管理部門的要求進行重新召回。ppt課件13四、法律責(zé)任第二十八條

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)因違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定造成上市醫(yī)療器械存在缺陷，依法應(yīng)當(dāng)給予行政處罰，但該企業(yè)已經(jīng)采取召回措施主動消除或者減輕危害后果的，食品藥品監(jiān)督管理部門依照《中華人民共和國行政處罰法》的規(guī)定給予從輕或者減輕處罰；違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的，不予處罰。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)召回醫(yī)療器械的，不免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任。第二十九條

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)違反本辦法第二十四條規(guī)定，拒絕召回醫(yī)療器械的，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十六條的規(guī)定進行處理。ppt課件14四、法律責(zé)任第三十條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，予以警告，責(zé)令限期改正，并處3萬元以下罰款：（一）違反本辦法第十四條規(guī)定，未按照要求及時向社會發(fā)布產(chǎn)品召回信息的；（二）違反本辦法第十五條規(guī)定，未在規(guī)定時間內(nèi)將召回醫(yī)療器械的決定通知到醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或者告知使用者的；（三）違反本辦法第十八條、第二十三條、第二十七條第二款規(guī)定，未按照食品藥品監(jiān)督管理部門要求采取改正措施或者重新召回醫(yī)療器械的；（四）違反本辦法第二十一條規(guī)定，未對召回醫(yī)療器械的處理作詳細記錄或者未向食品藥品監(jiān)督管理部門報告的。ppt課件15四、法律責(zé)任

第三十一條

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，予以警告，責(zé)令限期改正；逾期未改正的，處3萬元以下罰款：

（一）未按照本辦法規(guī)定建立醫(yī)療器械召回管理制度