2022-2023學(xué)年廣西壯族自治區(qū)河池市八校同盟體高一5月月考生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣西壯族自治區(qū)河池市八校同盟體2022-2023學(xué)年高一5月月考試題一、選擇題1.下列性狀中屬于相對(duì)性狀的是（）A.玉米的圓粒和黃粒 B.棉花的長絨和粗絨C.豌豆的紫花和紅花 D.狗的白毛和鼠的褐毛〖答案〗C〖祥解〗相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斘觥緼、玉米的圓粒和皺粒，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、棉花的長絨和短絨，不屬于相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；C、豌豆的紫花和紅花，屬于相對(duì)性狀，C正確；D、狗的白毛和鼠的褐毛，不是“同種生物”，不屬于相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤。故選C。2.人類的禿頂和非禿頂由位于常染色體上的一對(duì)等位基因B和b控制，結(jié)合下表信息，相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（）項(xiàng)目BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A.禿頂?shù)膬扇嘶榕?，后代女孩可能為禿頂B.非禿頂?shù)膬扇嘶榕洌蟠⒖赡転槎d頂C.非禿頂男與禿頂女婚配，要想避免子代禿頂，選擇生女孩D.禿頂男與非禿頂女婚配，后代男孩和女孩均有可能為禿頂〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題干信息和表格信息分析，人類的禿頂和非禿頂由位于常染色體上的一對(duì)基因B和b控制，遵循基因的分離定律；基因型為BB的個(gè)體表現(xiàn)為非禿頂，基因?yàn)閎b的個(gè)體表現(xiàn)為禿頂；基因?yàn)锽b的男性個(gè)體表現(xiàn)為禿頂、女性個(gè)體表現(xiàn)為非禿頂?！驹斘觥緼、禿頂?shù)膬扇嘶榕?，基因型有兩種情況：Bb和bb、bb和bb，則后代女孩的基因型可能是Bb、bb，其中bb為禿頂，A正確；B、非禿頂?shù)膬扇嘶榕洌蛐陀袃煞N情況：BB和BB、BB和Bb，則后代女孩的基因型可能是BB、Bb，不可能為禿頂，B錯(cuò)誤；C、非禿頂男BB與禿頂女bb婚配，后代基因型Bb，男孩都禿頂，女孩都非禿頂，因此應(yīng)該選擇生女孩，C正確；D、禿頂男的基因型為Bb或bb，非禿頂女的基因型為Bb或BB，兩者婚配產(chǎn)生的后代基因型可能為BB、Bb、bb，因此后代男孩和女孩均有可能為禿頂，D正確。故選B。3.下列有關(guān)孟德爾的豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.F1自交后，F(xiàn)2出現(xiàn)綠圓和黃皺兩種新性狀組合B.對(duì)F2每一對(duì)性狀進(jìn)行分析，比例都接近3∶1C.F2的性狀表現(xiàn)有4種，比例接近9∶3∶3∶1D.F2中雌雄配子組合方式有4種〖答案〗D〖祥解〗兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，純合的黃色圓粒豌豆YYRR與純合的綠色皺粒豌豆yyrr雜交，子一代全是黃色圓粒YyRr,其產(chǎn)生配子的種類及比例為YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1，子二代中黃色圓粒（Y_R_）：黃色皺粒（Y_rr）：綠色圓粒（yyR_）：綠色皺粒（yyrr）=9：3：3：1?！驹斘觥緼、F1自交后，F(xiàn)2出現(xiàn)綠圓和黃皺兩種新性狀組合，與親本的黃色圓粒和綠色皺粒不同，A正確；B、F2中，黃色：綠色=3：1，圓粒：皺粒=3：1，B正確；C、F2黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9：3：3：1，C正確；D、F2中雌雄配子組合方式有4×4=16種，D錯(cuò)誤。故選D。4.牽?；ǖ募t花（A）對(duì)白花（a）為顯性，闊葉（B）對(duì)窄葉（b）為顯性。純合紅花窄葉和純合白花闊葉雜交的后代再與“某植株”雜交，其后代中紅花闊葉、紅花窄葉、白花闊葉、白花窄葉的比依次是3︰1︰3︰1，遺傳遵循基因的自由組合定律。“某植株”的基因型是（）A.aaBB B.aaBb C.AaBb D.Aabb〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意分析：純合白花窄葉基因型為AAbb，純合白花闊葉基因型為aaBB，二者雜交后代基因型為AaBb?！驹斘觥緼Abb與aaBB二者雜交后代基因型為AaBb。二者雜交后代與“某植株”雜交，后代中紅花：白花=1:1，闊葉：窄葉=3:1，據(jù)此可知“某植株”的基因型為aaBb，B正確。故選B。5.下列有關(guān)同源染色體與四分體的敘述，正確的是（）A.每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的四條染色單體B.一對(duì)同源染色體就是一個(gè)四分體C.四分體時(shí)期可能發(fā)生姐妹染色單體間的交叉互換D.X染色體和Y染色體不是同源染色體〖答案〗A〖祥解〗1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、同源染色體是指配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)，所以聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染色體?！驹斘觥緼、四分體是由同源染色體兩兩配對(duì)形成的，因此每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的四條染色單體，A正確；B、經(jīng)過復(fù)制的同源染色體只有在減數(shù)分裂過程才能形成四分體，B錯(cuò)誤；C、四分體時(shí)期，聯(lián)會(huì)的同源染色體間相鄰的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換，C錯(cuò)誤；D、X染色體和Y染色體也是一條來自父方，一條來自母方，屬于同源染色體，D錯(cuò)誤。故選A。6.如圖為人體內(nèi)的細(xì)胞2n=46在分裂過程中每條染色體上的DNA含量的變化曲線。下列敘述正確的是（）A.若為有絲分裂，則cd段的細(xì)胞都含有46對(duì)同源染色體B.若為減數(shù)分裂，則cd段的細(xì)胞都含有23對(duì)同源染色體C.若為減數(shù)分裂，則染色體互換發(fā)生在cd段的某一時(shí)期D.若為有絲分裂，則細(xì)胞板的出現(xiàn)和紡錘體的消失在ef段〖答案〗C〖祥解〗分析曲線圖：bc段形成的原因是DNA的復(fù)制；cd段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；de段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂；ef段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斘觥緼、該圖若為有絲分裂，則cd段表示前期和中期，細(xì)胞中含有23對(duì)同源染色體，A錯(cuò)誤；B、該圖若為減數(shù)分裂，則cd期可表示減數(shù)第一次分裂過程或減數(shù)第二次分裂前期、中期，其中減數(shù)第二次分裂前期和中期的細(xì)胞中不存在同源染色體，B錯(cuò)誤；C、該圖若為減數(shù)分裂，則染色體互換發(fā)生在cd段的某一時(shí)期，即減數(shù)第一次分裂前期，C正確；D、人體細(xì)胞有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板，D錯(cuò)誤。故選C。7.下列各項(xiàng)中，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是（）A.基因、染色體在生殖過程中的完整性、獨(dú)立性B.體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子細(xì)胞中二者也是成對(duì)存在的C.成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方D.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合、非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期也是自由組合的〖答案〗B〖祥解〗基因位于染色體上，基因與染色體存在著平行關(guān)系：①染色體和基因在生殖過程中都保持完整性、獨(dú)立性；②體細(xì)胞中基因和染色體成對(duì)存在，生殖細(xì)胞中，染色體只有成對(duì)的染色體中的一條，基因也只有成對(duì)的基因中的一個(gè)；③受精卵中染色體成對(duì)存在，且成對(duì)的染色體一條來自父方，一條來自母方，細(xì)胞核基因也成對(duì)存在，成對(duì)的細(xì)胞核基因，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方；④在減數(shù)分裂過程，同源染色體分離、等位基因分離，非同源染色體自由組合，非等位基因自由組合。【詳析】A、基因、染色體在生殖過程中都保持完整性、獨(dú)立性，說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，A不符合題意；B、配子中的基因、染色體是不成對(duì)的，即該現(xiàn)象不能說明染色體與基因存在平行關(guān)系，B符合題意；C、體細(xì)胞中成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方，能說明因和染色體行為存在平行關(guān)系，C不符合題意；D、非等位基因、非同源染色體的自由組合同步，說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，D不符合題意。故選B。8.抗維生素D佝僂病由X染色體顯性基因控制，其致病基因在親子代間的傳遞途徑不存在的是（）A.祖母→父親→女兒 B.祖母→父親→兒子C.外祖父→母親→女兒 D.外祖母→母親→兒子〖答案〗B〖祥解〗伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。交叉遺傳，男患者的致病基因來自于母親，只能傳給女兒。一般為隔代遺傳?！驹斘觥緼、抗維生素D佝僂病由X染色體顯性基因控制，假設(shè)是由D、d控制，祖母（XDX-）的XD基因可傳給父親（XDY），XD可再傳給女兒（XDX-），A不符合題意；B、祖母（XDX-）的XD基因可傳給父親（XDY），XD不可再傳給兒子（X-Y），B符合題意；C、外祖父（XDY）的XD基因可傳給母親（XDX-），可再傳給女兒（XDX-），C不符合題意；D、外祖母（XDX-）的XD基因可傳給母親（XDX-），可再傳給兒子（XDY），D不符合題意。故選B。9.下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述，正確的是（）A.格里菲思的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明DNA才是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，采用了“減法原理”C.在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”P標(biāo)記噬菌體組中，攪拌時(shí)間長短會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響D.在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)35S標(biāo)記噬菌體組中，發(fā)現(xiàn)沉淀物中也有少量放射性，原因是保溫時(shí)間過長?！即鸢浮紹〖祥解〗在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。例如，在“比較過氧化氫在不同條件下的分解”的實(shí)驗(yàn)中，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組分別作加溫、滴加FeCl3溶液、滴加肝臟研磨液的處理，就利用了“加法原理”。與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”?！驹斘觥緼、格里菲思的實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌中含有轉(zhuǎn)化因子，可以使R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌，沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，就利用了“減法原理”，B正確；C、在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”32P標(biāo)記噬菌體組中，放射性應(yīng)該存在于沉淀物中，上清液中出現(xiàn)放射性的原因主要是保溫時(shí)間過短或過長，攪拌時(shí)間長短不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響，C錯(cuò)誤；D、在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)35S標(biāo)記噬菌體組中，發(fā)現(xiàn)沉淀物中也有少量放射性，原因是攪拌不充分，未能使大腸桿菌和噬菌體分離，D錯(cuò)誤。故選B。10.下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒（TMV）遺傳物質(zhì)”實(shí)驗(yàn)過程，由此可以判斷（）A.水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNAB.TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C.侵入煙草細(xì)胞的RNA與煙草的蛋白質(zhì)組裝成新的病毒D.RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)〖答案〗A〖祥解〗分析圖示可知，首先把煙草花葉病毒的RNA與蛋白質(zhì)分開，分別接種到正常煙草上，再分別觀察兩種物質(zhì)對(duì)正常煙草的影響，以判斷RNA和蛋白質(zhì)哪種物質(zhì)是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、由圖可知TMV放在水和苯酚中震蕩后，分別得到了RNA和蛋白質(zhì)，可見水和苯酚具有分離病毒的蛋白質(zhì)和RNA作用，A正確；B、從圖中不能得出TMV的蛋白質(zhì)是否能進(jìn)入煙草細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；C、圖中只顯示出病毒的RNA和蛋白質(zhì)分別接種到正常煙草后的現(xiàn)象，不能體現(xiàn)侵入煙草細(xì)胞的RNA與煙草的蛋白質(zhì)組裝成新的病毒，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，接種了TMV的RNA后正常煙草感染病毒，而接種了蛋白質(zhì)的正常煙草未感染病毒，故實(shí)驗(yàn)可證明RNA是TMV的遺傳物質(zhì)，但無法證明RNA是TMV的“主要”遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。11.已知某病毒X的核酸片段，其中一條鏈上的A∶G∶T∶C=3∶2∶4∶1，下圖是某同學(xué)利用相應(yīng)材料構(gòu)建的病毒X的部分核酸片段，下列敘述正確的是（）A.1表示核糖或脫氧核糖B.病毒X的核酸片段中，每個(gè)磷酸都連接兩個(gè)脫氧核糖C.若構(gòu)建好2的互補(bǔ)鏈后，需加上8個(gè)氫鍵D.該病毒的遺傳物質(zhì)中A+T所占的比例為60%〖答案〗C〖祥解〗1、已知一條鏈上A:G:T:C=3:2:4:1，即A1:G1:T1:C1=3:2:4:1，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知A2:G2:T2:C2=4:1:3:2。2、核酸的基本組成單位是核苷酸，一分子核苷酸由1分子磷酸基團(tuán)、1分子五碳糖和1分子堿基組成，核酸根據(jù)五碳糖不同分為DNA和RNA，DNA中的五碳糖是脫氧核糖，堿基是A、T、G、C四種，RNA中的五碳糖是核糖，堿基是A、U、G、C四種?！驹斘觥緼、由題意可知該病毒含有堿基T，說明該病毒的核酸為DNA，組成DNA的基本單位脫氧核糖核苷酸，主鏈上磷酸和脫氧核糖交替連接，堿基連在脫氧核糖上，則1表示脫氧核糖，不能表示核糖，A錯(cuò)誤；B、該病毒的遺傳物質(zhì)是雙鏈DNA，在雙鏈DNA中大多數(shù)的磷酸都連接2個(gè)脫氧核糖，而位于單鏈一端的磷酸連接一個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤；C、雙鏈DNA分子中，A與T配對(duì)形成2個(gè)氫鍵，G與C配對(duì)形成3個(gè)氫鍵，故若構(gòu)建好圖示的互補(bǔ)鏈后，需加上2+3+3=8個(gè)氫鍵，C正確；D、該病毒的遺傳物質(zhì)是雙鏈DNA，A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，單鏈中A+T=30%+40%=70%，雙鏈中該比值也是70%，故該病毒的遺傳物質(zhì)中，A+T所占的比例為70%，D錯(cuò)誤。故選C。12.若將一個(gè)大腸桿菌（DNA雙鏈均被15N標(biāo)記）放在含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在適宜條件下繁殖兩代，則子代中含有15N標(biāo)記的大腸桿菌所占的比值是（）A.0 B.1/4 C.1/2 D.1〖答案〗C〖祥解〗DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?！驹斘觥扛鶕?jù)題干分析，DNA雙鏈均被15N標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中，繁殖兩代，由于半保留復(fù)制，子二代大腸桿菌的DNA分子共4個(gè)，其中2個(gè)DNA分子為1條鏈含14N、1條鏈含15N，另外2個(gè)DNA分子為2條鏈均含14N，則子代中含有15N標(biāo)記的大腸桿菌所占的比值是2/4=1/2，即C正確。故選C。13.下列關(guān)于基因、DNA、染色體的敘述，正確的是（）A.每條染色體上含有一個(gè)DNA分子 B.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.基因是DNA的基本單位 D.基因都位于染色體上〖答案〗B〖祥解〗基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?！驹斘觥緼、每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子，A錯(cuò)誤；B、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對(duì)于RNA病毒而言，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，B正確；C、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，脫氧核苷酸是DNA和基因的基本單位，C錯(cuò)誤；D、對(duì)于真核生物而言，染色體是基因的主要載體，此外在線粒體、葉綠體等也含有基因，D錯(cuò)誤。故選B。14.在遺傳信息傳遞過程中，若模板DNA的部分堿基序列是5′—TGCAGT—3′，則由其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列是（）A.5′—ACGTCA—3′ B.5′—ACGUCA—3′C.5′—ACUGCA—3′ D.5′—ACTGCA—3′〖答案〗C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，該過程中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳析】DNA分子中特有的堿基是T，RNA中特有的堿基是U，在遺傳信息傳遞過程中，若模板DNA的部分堿基序列是5′—TGCAGT—3′，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以該鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA中的堿基排列順序?yàn)?'-ACUGCA-3'，C符合題意。故選C。15.下圖為遺傳信息流過程，即中心法則。下列敘述正確的是（）A.過程2和5發(fā)生的場所分別是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)B.過程1的進(jìn)行往往伴隨著細(xì)胞數(shù)目增多C.被HIV感染的細(xì)胞內(nèi)會(huì)發(fā)生3、4兩個(gè)過程D.煙草花葉病毒內(nèi)可能發(fā)生過程4〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：1為DNA復(fù)制，2為轉(zhuǎn)錄，3為逆轉(zhuǎn)錄，4為RNA的復(fù)制，5為翻譯。【詳析】A、2為轉(zhuǎn)錄，5為翻譯，DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯也可以發(fā)生在葉綠體和線粒體中，A錯(cuò)誤；B、過程1為DNA的復(fù)制，DNA復(fù)制常發(fā)生在細(xì)胞分裂時(shí)，即過程1的進(jìn)行往往伴隨著細(xì)胞數(shù)目增多，B正確；C、HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，因此在宿主細(xì)胞中能發(fā)生3逆轉(zhuǎn)錄，但不會(huì)發(fā)生4RNA的復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、病毒不能獨(dú)立新陳代謝，寄生在活細(xì)胞內(nèi)，D錯(cuò)誤。故選B。16.DNA中胞嘧啶甲基化是一種常見的表觀遺傳修飾方式，通常會(huì)引起靶標(biāo)基因發(fā)生轉(zhuǎn)錄沉默。下列表述不合理的是（）A.DNA甲基化會(huì)使基因的堿基序列發(fā)生改變B.表觀遺傳能使生物體發(fā)生可遺傳的性狀改變C.轉(zhuǎn)錄沉默可能是RNA聚合酶無法作用于靶標(biāo)基因D.DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控是長期自然選擇的結(jié)果〖答案〗A〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變，但是基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動(dòng)過程中。除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔?huì)影響基因的表達(dá)。【詳析】A、DNA中胞嘧啶甲基化是一種常見的表觀遺傳修飾方式，只是堿基胞嘧啶被甲基化修飾，會(huì)引起基因表達(dá)和表型發(fā)生改變，但基因的堿基序列并沒有變化，A錯(cuò)誤；B、這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，B正確；C、甲基化會(huì)引起靶標(biāo)基因發(fā)生轉(zhuǎn)錄沉默，可能是因?yàn)镽NA聚合酶無法與靶標(biāo)基因被甲基化的特定部位識(shí)別、結(jié)合并發(fā)揮作用，C正確；D、DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控是長期自然選擇的結(jié)果，D正確。故選A。17.基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生基因組合多樣化的子代。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組B.非姐妹染色單體的交換可能引起基因重組C.基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹間的遺傳差異D.Dd豌豆自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離〖答案〗D〖祥解〗基因重組：1、概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一；（2）是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斘觥緼、減數(shù)分裂時(shí)，非同源染色體自由組合，其上的基因（非等位基因）也隨之發(fā)生自由組合，可導(dǎo)致基因重組，A正確；B、減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生片段交換，其上可能含有等位基因，可引起基因重組，B正確；C、基因重組可得到多種基因型的配子，一對(duì)夫婦的產(chǎn)生的不同配子隨機(jī)隨機(jī)受精，可導(dǎo)致同胞兄妹間的遺傳差異，C正確；D、Dd豌豆自交因基因的分離而導(dǎo)致子代性狀分離，D錯(cuò)誤。故選D。18.下列關(guān)于染色體組的敘述錯(cuò)誤的是（）A.一個(gè)染色體組是一套非同源染色體 B.單倍體的體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組C.三倍體的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組 D.六倍體產(chǎn)生的配子中有三個(gè)染色體組〖答案〗B〖祥解〗染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組；每個(gè)染色體組含有控制該生物性狀的全套基因。【詳析】A、染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組，故一個(gè)染色體組是一套非同源染色體，A正確；B、單倍體的體細(xì)胞中不一定含有一個(gè)染色體組，如四倍體產(chǎn)生的配子種含有2個(gè)染色體組，由配子直接發(fā)育而來的單倍體的體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、由受精卵發(fā)育而來的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體是三倍體，C正確；D、六倍體的體細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組，其產(chǎn)生的配子中含有三個(gè)染色體組，D正確。故選B。19.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.不攜帶致病基因的人也可能患有某種遺傳病B.21三體綜合征是受多對(duì)等位基因控制的遺傳病C.軟骨發(fā)育不全、貓叫綜合征均是染色體異常引起的D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率需在多個(gè)患者家系中進(jìn)行取樣〖答案〗A〖祥解〗1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。2、調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。【詳析】AB、不攜帶致病基因的人也可能患有某種遺傳病，如21三體綜合征，為染色體異常遺傳病，A正確，B錯(cuò)誤；C、軟骨發(fā)育不全為單基因顯性遺傳病，貓叫綜合征為染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；D、調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率隨機(jī)取樣，D錯(cuò)誤。故選A。20.人類有一種隱性遺傳病，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。對(duì)下圖所示某家族成員1～6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測，得到如下條帶圖。下列相關(guān)分析正確的是（）A.基因A產(chǎn)生基因a的變異屬于染色體變異B.基因A、a位于常染色體上C.成員1、2再生一個(gè)孩子患病的概率為50%D.成員8號(hào)基因型有兩種可能〖答案〗D〖祥解〗基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?！驹斘觥緼、分析題意可知，該病的致病原因是基因A編碼序列部分缺失所致，屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、分析題意可知，該病是隱性遺傳病，且由條帶圖可知，成員1只含基因A，成員2只含基因a，而成員4只含基因A，若為伴Y遺傳，1號(hào)為女性不應(yīng)攜帶相應(yīng)等位基因；若為常染色體遺傳，則AA×aa不可能出現(xiàn)子代基因型為AA的個(gè)體；故致病基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合B分析可知，該致病基因位于X染色體，親代為XAXA×XaY，再生一個(gè)孩子患病的概率為0，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合條帶圖可知，5號(hào)基因型是XAXa，6號(hào)基因型是XAY，則成員8號(hào)基因型有兩種可能：XAXA或XAXa，D正確。故選D。二、非選擇題21.某種魚的眼球顏色和體表顏色分別由A和a、B和b兩對(duì)等位基因控制。用紅眼黃體魚和黑眼黑體魚為親本進(jìn)行雜交，正交和反交結(jié)果相同，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。請回答下列問題：（1）該種魚的眼色和體色兩對(duì)相對(duì)性狀中，屬于隱性性狀的分別是___________；親本中的紅眼黃體魚的基因型是___________。（2）已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)___________性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為___________的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。（3）F2中的黑眼黑體魚有多種基因型，若從F2黑眼黑體魚中選擇純合體以繁殖更多的黑眼黑體魚，F(xiàn)2中的黑眼黑體魚中純合體有兩種類型，與純合的紅眼黃體魚雜交可以分辨出每種類型，請你寫出雜交結(jié)果：如果子代的表現(xiàn)型___，則基因型是aabb；如果子代的表現(xiàn)型___，則基因型是____?！即鸢浮剑?）①.紅眼、黑體②.aaBB（2）①.紅眼黑體②.aabb（3）①.全部是紅眼黃體②.全部是黑眼黃體③.AAbb〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題解答。由遺傳圖解可知，紅眼與黑眼雜交，子一代是黑眼，說明黑眼對(duì)紅眼是顯性性狀，黃體與黑體雜交，子一代是黃體，說明黃體對(duì)黑體是顯性性狀，子二代的表現(xiàn)型比例是9：3：4，是9：3：3：1的變式，因此兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，子一代黑眼黃體的基因型是AaBb，親本紅眼黃體的基因型是aaBB，黑眼黑體的基因型是AAbb。【小問1詳析】紅眼與黑眼雜交，子一代是黑眼，說明黑眼對(duì)紅眼是顯性性狀，黃體與黑體雜交，子一代是黃體，說明黃體對(duì)黑體是顯性性狀，子二代表現(xiàn)型比例是9：3：4，是9：3：3：1的變式，因此兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，子一代黑眼黃體的基因型是AaBb，親本紅眼黃體的基因型是aaBB，黑眼黑體的基因型是AAbb。【小問2詳析】F2的基因型及表型應(yīng)該為為A_B_（黑眼黃體）、aaB_（紅眼黃體）、A_bb（黑眼黑體）、aabb（紅眼黑體）=9：3：3：1，但F2中沒有出現(xiàn)紅眼黑體的個(gè)體，說明aabb應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀?！拘?詳析】由（2）分析可知，黑眼黑體的基因型是A_bb、aabb，其中純合體是AAbb、aabb，紅眼黃體純合的基因型是aaBB，如果黑眼黑體的基因型是aabb，與aaBB雜交，后代都是紅眼黃體，如果基因型是AAbb，與aaBB雜交，后代都是黑眼黃體。22.下列示意圖分別表示某雌性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系,以及細(xì)胞分裂圖像。請分析并回答:（1）圖1中a～c柱表示染色體的是____,圖2中表示有絲分裂時(shí)期的是____。

（2）圖1中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中的____,圖2中丙所示的細(xì)胞有____條染色單體。

（3）圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是_____________,由Ⅱ變化為Ⅲ,相當(dāng)于圖2中的____過程。

（4）符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是_______,與圖1中____對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體?！即鸢浮舰?a②.甲③.乙④.8⑤.DNA復(fù)制⑥.丙→乙⑦.卵細(xì)胞或極體⑧.Ⅲ和Ⅳ〖祥解〗試題分析：圖1中b在某些時(shí)期不存在，說明b是染色單體；再根據(jù)細(xì)胞中染色體與DNA數(shù)有1/2的關(guān)系可知，a是染色體、c是DNA。Ⅰ中沒有染色單體，染色體:DNA分子=1:1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2:2，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2:2，但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數(shù):DNA分子=1:1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期。圖2中甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；乙細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂中期；丙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期【詳析】（1）由以上分析可知，圖1中a表示染色體。圖2中處于有絲分裂的細(xì)胞是甲。（2）圖1Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2:2，但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，對(duì)應(yīng)于圖2中的乙細(xì)胞。圖2丙細(xì)胞含4條染色體，每條有兩條姐妹染色單體，所以共8條染色單體。（3）圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是DNA的復(fù)制（和有關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄）（注：蛋白質(zhì)的合成不能答，因?yàn)樗诩?xì)胞質(zhì)中完成）；由Ⅱ變化為Ⅲ表示減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂，相當(dāng)于圖B中的丙→乙。（4）圖1Ⅳ中沒有染色單體，染色體數(shù):DNA分子=1:1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期，此時(shí)細(xì)胞名稱為卵細(xì)胞或極體。同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中不含同源染色體，即圖1中的Ⅲ和Ⅳ中沒有同源染色體。23.回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的問題：下圖甲表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①～⑥表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程。（1）圖甲中a表示的過程稱為_________，其特點(diǎn)是________。（答出一點(diǎn)即可）（2）圖甲中b過程所需的酶是_________（3）圖甲中c過程需要的RNA是_______。決定丙氨酸的密碼子是_________。若圖甲中多肽③由60個(gè)氨基酸脫水縮合而成，則②中至少含有_________個(gè)堿基對(duì)。（4）圖乙所示過程的模板是_________（填序號(hào)），核糖體的移動(dòng)方向?yàn)開_________________（填“右→左”或“左→右”），圖中②③④⑤在圖甲c過程完成后結(jié)構(gòu)_________（填“相同”或“不相同”）?！即鸢浮剑?）①.DNA復(fù)制②.半保留復(fù)制，邊解旋邊復(fù)制（多起點(diǎn)雙向復(fù)制）（2）RNA聚合酶（3）①.mRNA、tRNA、rRNA②.GCA③.180（4）①.①②.右→左③.相同〖祥解〗分析圖甲：①是DNA，a表示DNA復(fù)制過程；b表示轉(zhuǎn)錄過程；③是多肽鏈，④是核糖體，⑤是tRNA，⑥是mRNA，c表示翻譯過程。分析圖乙：圖示表示細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的過程，其中①是mRNA，作為翻譯的模板；②③④⑤都是脫水縮合形成的多肽鏈，控制這四條多肽鏈合成的模板相同，因此這四條多肽鏈的氨基酸順序相同?！拘?詳析】a表示DNA的復(fù)制，需要解旋酶和DNA聚合酶，DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制，邊解旋邊復(fù)制和多起點(diǎn)雙向復(fù)制。【小問2詳析】過程b是轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶?！拘?詳析】c是翻譯過程，需要mRNA（作為翻譯的模板）、tRNA（運(yùn)輸氨基酸）、rRNA（核糖體的組成成分）共同參與，攜帶丙氨酸的tRNA上的反密碼子為CGU，所以mRNA上的密碼子是GCA；若多肽a由60個(gè)氨基酸脫水縮合形成，每個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)3個(gè)核糖核苷酸，所以mRNA上共有180個(gè)核糖核苷酸，而DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，所以DNA中至少含有360個(gè)堿基，即180個(gè)堿基對(duì)?！拘?詳析】圖乙是翻譯過程，需要①mRNA作為模板；從圖中看出左側(cè)核糖體肽鏈更長，所以核糖體的移動(dòng)方向是從右→左；由于控制這四條多肽鏈合成的模板相同，因此這四條多肽鏈的氨基酸順序相同。24.下圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因D、d分別控制長翅、殘翅。請據(jù)圖回答下列問題：（1）由圖可知，雄果蠅的一個(gè)染色體組可表示為_______________。（2）若兩果蠅雜交，后代長翅∶殘翅=3∶1，則說明D、d基因的遺傳遵循基因的_________________定律。（3）已知基因型為DD或Dd的幼蟲所處環(huán)境溫度為25℃時(shí)發(fā)育為長翅；所處環(huán)境溫度為37℃時(shí)發(fā)育為殘翅。某生物興趣小組在模擬一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，選用的親本組合為DD×dd，在眾多F1發(fā)現(xiàn)了一只殘翅果蠅，其產(chǎn)生原因可能有三種：①單純由環(huán)境溫度影響導(dǎo)致的，②基因突變導(dǎo)致的，③缺少一條染色體導(dǎo)致的。已知缺少一對(duì)同源染色體的果蠅致死，現(xiàn)提供甲、乙、丙、丁四種果蠅，欲通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒定其產(chǎn)生的原因，簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：a.讓該殘翅果蠅與___________（填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”）的異性果蠅雜交。b.____________環(huán)境下生長發(fā)育，觀察后代的表型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：A.若后代的表型及比例為_______________，則該果蠅是單純由環(huán)境溫度影響導(dǎo)致的；B.若后代的表型及比例為_______________，則該果蠅是基因突變導(dǎo)致的；C.若后代的表型及比例為_______________，則該果蠅是缺少一條染色體導(dǎo)致的?！即鸢浮剑?）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Y（2）分離（3）①.丙②.讓雜交后代的幼蟲處在環(huán)境溫度為25℃的③.長翅∶殘翅=3∶1④.長翅∶殘翅=1∶1⑤.長翅∶殘翅=2∶1〖祥解〗果蠅體細(xì)胞內(nèi)含4對(duì)同源染色體，其中XX為雌果蠅體細(xì)胞內(nèi)性染色體，XY為雄果蠅體細(xì)胞內(nèi)的性染色體，其余三對(duì)為雌、雄果蠅均有的常染色體。其中位于Ⅱ號(hào)常染色體上含有控制翅形的等位基因D和d。題圖中兩個(gè)細(xì)胞所在的雌、雄果蠅的基因型都為Dd?！拘?詳析】細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫作一個(gè)染色體組。由圖示可以看出，雄果蠅的染色體組可以表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Y?！拘?詳析】圖中雌雄果蠅的基因組成可以表示為Dd。若兩果蠅雜交，后代長翅∶殘翅=3∶1，則說明D、d基因的遺傳遵循基因的分離定律?！拘?詳析】實(shí)驗(yàn)思路，由題意可知，欲通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒定其產(chǎn)生的原因，只能讓該殘翅果蠅與丙的異性果雜交，讓雜交后代的幼蟲處在環(huán)境溫度為25℃的環(huán)境下生長發(fā)育，觀察后代的表型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：丙的基因型可表示為DO。若為假設(shè)①，則該果蠅的基因型為Dd，雜交組合為Dd×DO，后代基因型及比例為DD∶Dd∶DO∶dO=1∶1∶1∶1，沒有致死個(gè)體，表型及比例為長翅∶殘翅=3∶1；若為假設(shè)②，則該果蠅的基因型為dd，雜交組合為dd×DO，后代基因型及比例為Dd∶DO=1∶1，沒有致死個(gè)體，表型及比例為長翅∶殘翅=1∶1；若為假設(shè)③，則該果蠅的基因型為dO，雜交組合為dO×DO，后代基因型及比例為Dd∶DO∶dO∶OO=1∶1∶1∶1，其中（OO個(gè)體致死，表型及比例為長翅∶殘翅=2∶1。廣西壯族自治區(qū)河池市八校同盟體2022-2023學(xué)年高一5月月考試題一、選擇題1.下列性狀中屬于相對(duì)性狀的是（）A.玉米的圓粒和黃粒 B.棉花的長絨和粗絨C.豌豆的紫花和紅花 D.狗的白毛和鼠的褐毛〖答案〗C〖祥解〗相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斘觥緼、玉米的圓粒和皺粒，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、棉花的長絨和短絨，不屬于相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；C、豌豆的紫花和紅花，屬于相對(duì)性狀，C正確；D、狗的白毛和鼠的褐毛，不是“同種生物”，不屬于相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤。故選C。2.人類的禿頂和非禿頂由位于常染色體上的一對(duì)等位基因B和b控制，結(jié)合下表信息，相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（）項(xiàng)目BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A.禿頂?shù)膬扇嘶榕洌蟠⒖赡転槎d頂B.非禿頂?shù)膬扇嘶榕?，后代女孩可能為禿頂C.非禿頂男與禿頂女婚配，要想避免子代禿頂，選擇生女孩D.禿頂男與非禿頂女婚配，后代男孩和女孩均有可能為禿頂〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題干信息和表格信息分析，人類的禿頂和非禿頂由位于常染色體上的一對(duì)基因B和b控制，遵循基因的分離定律；基因型為BB的個(gè)體表現(xiàn)為非禿頂，基因?yàn)閎b的個(gè)體表現(xiàn)為禿頂；基因?yàn)锽b的男性個(gè)體表現(xiàn)為禿頂、女性個(gè)體表現(xiàn)為非禿頂?！驹斘觥緼、禿頂?shù)膬扇嘶榕?，基因型有兩種情況：Bb和bb、bb和bb，則后代女孩的基因型可能是Bb、bb，其中bb為禿頂，A正確；B、非禿頂?shù)膬扇嘶榕洌蛐陀袃煞N情況：BB和BB、BB和Bb，則后代女孩的基因型可能是BB、Bb，不可能為禿頂，B錯(cuò)誤；C、非禿頂男BB與禿頂女bb婚配，后代基因型Bb，男孩都禿頂，女孩都非禿頂，因此應(yīng)該選擇生女孩，C正確；D、禿頂男的基因型為Bb或bb，非禿頂女的基因型為Bb或BB，兩者婚配產(chǎn)生的后代基因型可能為BB、Bb、bb，因此后代男孩和女孩均有可能為禿頂，D正確。故選B。3.下列有關(guān)孟德爾的豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.F1自交后，F(xiàn)2出現(xiàn)綠圓和黃皺兩種新性狀組合B.對(duì)F2每一對(duì)性狀進(jìn)行分析，比例都接近3∶1C.F2的性狀表現(xiàn)有4種，比例接近9∶3∶3∶1D.F2中雌雄配子組合方式有4種〖答案〗D〖祥解〗兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，純合的黃色圓粒豌豆YYRR與純合的綠色皺粒豌豆yyrr雜交，子一代全是黃色圓粒YyRr,其產(chǎn)生配子的種類及比例為YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1，子二代中黃色圓粒（Y_R_）：黃色皺粒（Y_rr）：綠色圓粒（yyR_）：綠色皺粒（yyrr）=9：3：3：1?！驹斘觥緼、F1自交后，F(xiàn)2出現(xiàn)綠圓和黃皺兩種新性狀組合，與親本的黃色圓粒和綠色皺粒不同，A正確；B、F2中，黃色：綠色=3：1，圓粒：皺粒=3：1，B正確；C、F2黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9：3：3：1，C正確；D、F2中雌雄配子組合方式有4×4=16種，D錯(cuò)誤。故選D。4.牽牛花的紅花（A）對(duì)白花（a）為顯性，闊葉（B）對(duì)窄葉（b）為顯性。純合紅花窄葉和純合白花闊葉雜交的后代再與“某植株”雜交，其后代中紅花闊葉、紅花窄葉、白花闊葉、白花窄葉的比依次是3︰1︰3︰1，遺傳遵循基因的自由組合定律。“某植株”的基因型是（）A.aaBB B.aaBb C.AaBb D.Aabb〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意分析：純合白花窄葉基因型為AAbb，純合白花闊葉基因型為aaBB，二者雜交后代基因型為AaBb?！驹斘觥緼Abb與aaBB二者雜交后代基因型為AaBb。二者雜交后代與“某植株”雜交，后代中紅花：白花=1:1，闊葉：窄葉=3:1，據(jù)此可知“某植株”的基因型為aaBb，B正確。故選B。5.下列有關(guān)同源染色體與四分體的敘述，正確的是（）A.每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的四條染色單體B.一對(duì)同源染色體就是一個(gè)四分體C.四分體時(shí)期可能發(fā)生姐妹染色單體間的交叉互換D.X染色體和Y染色體不是同源染色體〖答案〗A〖祥解〗1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、同源染色體是指配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)，所以聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染色體?！驹斘觥緼、四分體是由同源染色體兩兩配對(duì)形成的，因此每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的四條染色單體，A正確；B、經(jīng)過復(fù)制的同源染色體只有在減數(shù)分裂過程才能形成四分體，B錯(cuò)誤；C、四分體時(shí)期，聯(lián)會(huì)的同源染色體間相鄰的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換，C錯(cuò)誤；D、X染色體和Y染色體也是一條來自父方，一條來自母方，屬于同源染色體，D錯(cuò)誤。故選A。6.如圖為人體內(nèi)的細(xì)胞2n=46在分裂過程中每條染色體上的DNA含量的變化曲線。下列敘述正確的是（）A.若為有絲分裂，則cd段的細(xì)胞都含有46對(duì)同源染色體B.若為減數(shù)分裂，則cd段的細(xì)胞都含有23對(duì)同源染色體C.若為減數(shù)分裂，則染色體互換發(fā)生在cd段的某一時(shí)期D.若為有絲分裂，則細(xì)胞板的出現(xiàn)和紡錘體的消失在ef段〖答案〗C〖祥解〗分析曲線圖：bc段形成的原因是DNA的復(fù)制；cd段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；de段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂；ef段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斘觥緼、該圖若為有絲分裂，則cd段表示前期和中期，細(xì)胞中含有23對(duì)同源染色體，A錯(cuò)誤；B、該圖若為減數(shù)分裂，則cd期可表示減數(shù)第一次分裂過程或減數(shù)第二次分裂前期、中期，其中減數(shù)第二次分裂前期和中期的細(xì)胞中不存在同源染色體，B錯(cuò)誤；C、該圖若為減數(shù)分裂，則染色體互換發(fā)生在cd段的某一時(shí)期，即減數(shù)第一次分裂前期，C正確；D、人體細(xì)胞有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板，D錯(cuò)誤。故選C。7.下列各項(xiàng)中，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是（）A.基因、染色體在生殖過程中的完整性、獨(dú)立性B.體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子細(xì)胞中二者也是成對(duì)存在的C.成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方D.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合、非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期也是自由組合的〖答案〗B〖祥解〗基因位于染色體上，基因與染色體存在著平行關(guān)系：①染色體和基因在生殖過程中都保持完整性、獨(dú)立性；②體細(xì)胞中基因和染色體成對(duì)存在，生殖細(xì)胞中，染色體只有成對(duì)的染色體中的一條，基因也只有成對(duì)的基因中的一個(gè)；③受精卵中染色體成對(duì)存在，且成對(duì)的染色體一條來自父方，一條來自母方，細(xì)胞核基因也成對(duì)存在，成對(duì)的細(xì)胞核基因，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方；④在減數(shù)分裂過程，同源染色體分離、等位基因分離，非同源染色體自由組合，非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、基因、染色體在生殖過程中都保持完整性、獨(dú)立性，說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，A不符合題意；B、配子中的基因、染色體是不成對(duì)的，即該現(xiàn)象不能說明染色體與基因存在平行關(guān)系，B符合題意；C、體細(xì)胞中成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方，能說明因和染色體行為存在平行關(guān)系，C不符合題意；D、非等位基因、非同源染色體的自由組合同步，說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，D不符合題意。故選B。8.抗維生素D佝僂病由X染色體顯性基因控制，其致病基因在親子代間的傳遞途徑不存在的是（）A.祖母→父親→女兒 B.祖母→父親→兒子C.外祖父→母親→女兒 D.外祖母→母親→兒子〖答案〗B〖祥解〗伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。交叉遺傳，男患者的致病基因來自于母親，只能傳給女兒。一般為隔代遺傳?！驹斘觥緼、抗維生素D佝僂病由X染色體顯性基因控制，假設(shè)是由D、d控制，祖母（XDX-）的XD基因可傳給父親（XDY），XD可再傳給女兒（XDX-），A不符合題意；B、祖母（XDX-）的XD基因可傳給父親（XDY），XD不可再傳給兒子（X-Y），B符合題意；C、外祖父（XDY）的XD基因可傳給母親（XDX-），可再傳給女兒（XDX-），C不符合題意；D、外祖母（XDX-）的XD基因可傳給母親（XDX-），可再傳給兒子（XDY），D不符合題意。故選B。9.下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述，正確的是（）A.格里菲思的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明DNA才是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，采用了“減法原理”C.在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”P標(biāo)記噬菌體組中，攪拌時(shí)間長短會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響D.在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)35S標(biāo)記噬菌體組中，發(fā)現(xiàn)沉淀物中也有少量放射性，原因是保溫時(shí)間過長?！即鸢浮紹〖祥解〗在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。例如，在“比較過氧化氫在不同條件下的分解”的實(shí)驗(yàn)中，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組分別作加溫、滴加FeCl3溶液、滴加肝臟研磨液的處理，就利用了“加法原理”。與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。【詳析】A、格里菲思的實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌中含有轉(zhuǎn)化因子，可以使R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌，沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，就利用了“減法原理”，B正確；C、在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”32P標(biāo)記噬菌體組中，放射性應(yīng)該存在于沉淀物中，上清液中出現(xiàn)放射性的原因主要是保溫時(shí)間過短或過長，攪拌時(shí)間長短不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響，C錯(cuò)誤；D、在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)35S標(biāo)記噬菌體組中，發(fā)現(xiàn)沉淀物中也有少量放射性，原因是攪拌不充分，未能使大腸桿菌和噬菌體分離，D錯(cuò)誤。故選B。10.下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒（TMV）遺傳物質(zhì)”實(shí)驗(yàn)過程，由此可以判斷（）A.水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNAB.TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C.侵入煙草細(xì)胞的RNA與煙草的蛋白質(zhì)組裝成新的病毒D.RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)〖答案〗A〖祥解〗分析圖示可知，首先把煙草花葉病毒的RNA與蛋白質(zhì)分開，分別接種到正常煙草上，再分別觀察兩種物質(zhì)對(duì)正常煙草的影響，以判斷RNA和蛋白質(zhì)哪種物質(zhì)是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。【詳析】A、由圖可知TMV放在水和苯酚中震蕩后，分別得到了RNA和蛋白質(zhì)，可見水和苯酚具有分離病毒的蛋白質(zhì)和RNA作用，A正確；B、從圖中不能得出TMV的蛋白質(zhì)是否能進(jìn)入煙草細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；C、圖中只顯示出病毒的RNA和蛋白質(zhì)分別接種到正常煙草后的現(xiàn)象，不能體現(xiàn)侵入煙草細(xì)胞的RNA與煙草的蛋白質(zhì)組裝成新的病毒，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，接種了TMV的RNA后正常煙草感染病毒，而接種了蛋白質(zhì)的正常煙草未感染病毒，故實(shí)驗(yàn)可證明RNA是TMV的遺傳物質(zhì)，但無法證明RNA是TMV的“主要”遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。11.已知某病毒X的核酸片段，其中一條鏈上的A∶G∶T∶C=3∶2∶4∶1，下圖是某同學(xué)利用相應(yīng)材料構(gòu)建的病毒X的部分核酸片段，下列敘述正確的是（）A.1表示核糖或脫氧核糖B.病毒X的核酸片段中，每個(gè)磷酸都連接兩個(gè)脫氧核糖C.若構(gòu)建好2的互補(bǔ)鏈后，需加上8個(gè)氫鍵D.該病毒的遺傳物質(zhì)中A+T所占的比例為60%〖答案〗C〖祥解〗1、已知一條鏈上A:G:T:C=3:2:4:1，即A1:G1:T1:C1=3:2:4:1，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知A2:G2:T2:C2=4:1:3:2。2、核酸的基本組成單位是核苷酸，一分子核苷酸由1分子磷酸基團(tuán)、1分子五碳糖和1分子堿基組成，核酸根據(jù)五碳糖不同分為DNA和RNA，DNA中的五碳糖是脫氧核糖，堿基是A、T、G、C四種，RNA中的五碳糖是核糖，堿基是A、U、G、C四種。【詳析】A、由題意可知該病毒含有堿基T，說明該病毒的核酸為DNA，組成DNA的基本單位脫氧核糖核苷酸，主鏈上磷酸和脫氧核糖交替連接，堿基連在脫氧核糖上，則1表示脫氧核糖，不能表示核糖，A錯(cuò)誤；B、該病毒的遺傳物質(zhì)是雙鏈DNA，在雙鏈DNA中大多數(shù)的磷酸都連接2個(gè)脫氧核糖，而位于單鏈一端的磷酸連接一個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤；C、雙鏈DNA分子中，A與T配對(duì)形成2個(gè)氫鍵，G與C配對(duì)形成3個(gè)氫鍵，故若構(gòu)建好圖示的互補(bǔ)鏈后，需加上2+3+3=8個(gè)氫鍵，C正確；D、該病毒的遺傳物質(zhì)是雙鏈DNA，A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，單鏈中A+T=30%+40%=70%，雙鏈中該比值也是70%，故該病毒的遺傳物質(zhì)中，A+T所占的比例為70%，D錯(cuò)誤。故選C。12.若將一個(gè)大腸桿菌（DNA雙鏈均被15N標(biāo)記）放在含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在適宜條件下繁殖兩代，則子代中含有15N標(biāo)記的大腸桿菌所占的比值是（）A.0 B.1/4 C.1/2 D.1〖答案〗C〖祥解〗DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。【詳析】根據(jù)題干分析，DNA雙鏈均被15N標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中，繁殖兩代，由于半保留復(fù)制，子二代大腸桿菌的DNA分子共4個(gè)，其中2個(gè)DNA分子為1條鏈含14N、1條鏈含15N，另外2個(gè)DNA分子為2條鏈均含14N，則子代中含有15N標(biāo)記的大腸桿菌所占的比值是2/4=1/2，即C正確。故選C。13.下列關(guān)于基因、DNA、染色體的敘述，正確的是（）A.每條染色體上含有一個(gè)DNA分子 B.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.基因是DNA的基本單位 D.基因都位于染色體上〖答案〗B〖祥解〗基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?！驹斘觥緼、每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子，A錯(cuò)誤；B、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對(duì)于RNA病毒而言，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，B正確；C、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，脫氧核苷酸是DNA和基因的基本單位，C錯(cuò)誤；D、對(duì)于真核生物而言，染色體是基因的主要載體，此外在線粒體、葉綠體等也含有基因，D錯(cuò)誤。故選B。14.在遺傳信息傳遞過程中，若模板DNA的部分堿基序列是5′—TGCAGT—3′，則由其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列是（）A.5′—ACGTCA—3′ B.5′—ACGUCA—3′C.5′—ACUGCA—3′ D.5′—ACTGCA—3′〖答案〗C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，該過程中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緿NA分子中特有的堿基是T，RNA中特有的堿基是U，在遺傳信息傳遞過程中，若模板DNA的部分堿基序列是5′—TGCAGT—3′，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以該鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA中的堿基排列順序?yàn)?'-ACUGCA-3'，C符合題意。故選C。15.下圖為遺傳信息流過程，即中心法則。下列敘述正確的是（）A.過程2和5發(fā)生的場所分別是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)B.過程1的進(jìn)行往往伴隨著細(xì)胞數(shù)目增多C.被HIV感染的細(xì)胞內(nèi)會(huì)發(fā)生3、4兩個(gè)過程D.煙草花葉病毒內(nèi)可能發(fā)生過程4〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：1為DNA復(fù)制，2為轉(zhuǎn)錄，3為逆轉(zhuǎn)錄，4為RNA的復(fù)制，5為翻譯。【詳析】A、2為轉(zhuǎn)錄，5為翻譯，DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯也可以發(fā)生在葉綠體和線粒體中，A錯(cuò)誤；B、過程1為DNA的復(fù)制，DNA復(fù)制常發(fā)生在細(xì)胞分裂時(shí)，即過程1的進(jìn)行往往伴隨著細(xì)胞數(shù)目增多，B正確；C、HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，因此在宿主細(xì)胞中能發(fā)生3逆轉(zhuǎn)錄，但不會(huì)發(fā)生4RNA的復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、病毒不能獨(dú)立新陳代謝，寄生在活細(xì)胞內(nèi)，D錯(cuò)誤。故選B。16.DNA中胞嘧啶甲基化是一種常見的表觀遺傳修飾方式，通常會(huì)引起靶標(biāo)基因發(fā)生轉(zhuǎn)錄沉默。下列表述不合理的是（）A.DNA甲基化會(huì)使基因的堿基序列發(fā)生改變B.表觀遺傳能使生物體發(fā)生可遺傳的性狀改變C.轉(zhuǎn)錄沉默可能是RNA聚合酶無法作用于靶標(biāo)基因D.DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控是長期自然選擇的結(jié)果〖答案〗A〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變，但是基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動(dòng)過程中。除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔?huì)影響基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、DNA中胞嘧啶甲基化是一種常見的表觀遺傳修飾方式，只是堿基胞嘧啶被甲基化修飾，會(huì)引起基因表達(dá)和表型發(fā)生改變，但基因的堿基序列并沒有變化，A錯(cuò)誤；B、這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，B正確；C、甲基化會(huì)引起靶標(biāo)基因發(fā)生轉(zhuǎn)錄沉默，可能是因?yàn)镽NA聚合酶無法與靶標(biāo)基因被甲基化的特定部位識(shí)別、結(jié)合并發(fā)揮作用，C正確；D、DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控是長期自然選擇的結(jié)果，D正確。故選A。17.基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生基因組合多樣化的子代。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組B.非姐妹染色單體的交換可能引起基因重組C.基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹間的遺傳差異D.Dd豌豆自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離〖答案〗D〖祥解〗基因重組：1、概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一；（2）是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斘觥緼、減數(shù)分裂時(shí)，非同源染色體自由組合，其上的基因（非等位基因）也隨之發(fā)生自由組合，可導(dǎo)致基因重組，A正確；B、減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生片段交換，其上可能含有等位基因，可引起基因重組，B正確；C、基因重組可得到多種基因型的配子，一對(duì)夫婦的產(chǎn)生的不同配子隨機(jī)隨機(jī)受精，可導(dǎo)致同胞兄妹間的遺傳差異，C正確；D、Dd豌豆自交因基因的分離而導(dǎo)致子代性狀分離，D錯(cuò)誤。故選D。18.下列關(guān)于染色體組的敘述錯(cuò)誤的是（）A.一個(gè)染色體組是一套非同源染色體 B.單倍體的體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組C.三倍體的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組 D.六倍體產(chǎn)生的配子中有三個(gè)染色體組〖答案〗B〖祥解〗染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組；每個(gè)染色體組含有控制該生物性狀的全套基因?！驹斘觥緼、染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組，故一個(gè)染色體組是一套非同源染色體，A正確；B、單倍體的體細(xì)胞中不一定含有一個(gè)染色體組，如四倍體產(chǎn)生的配子種含有2個(gè)染色體組，由配子直接發(fā)育而來的單倍體的體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、由受精卵發(fā)育而來的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體是三倍體，C正確；D、六倍體的體細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組，其產(chǎn)生的配子中含有三個(gè)染色體組，D正確。故選B。19.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.不攜帶致病基因的人也可能患有某種遺傳病B.21三體綜合征是受多對(duì)等位基因控制的遺傳病C.軟骨發(fā)育不全、貓叫綜合征均是染色體異常引起的D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率需在多個(gè)患者家系中進(jìn)行取樣〖答案〗A〖祥解〗1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。2、調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斘觥緼B、不攜帶致病基因的人也可能患有某種遺傳病，如21三體綜合征，為染色體異常遺傳病，A正確，B錯(cuò)誤；C、軟骨發(fā)育不全為單基因顯性遺傳病，貓叫綜合征為染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；D、調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率隨機(jī)取樣，D錯(cuò)誤。故選A。20.人類有一種隱性遺傳病，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。對(duì)下圖所示某家族成員1～6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測，得到如下條帶圖。下列相關(guān)分析正確的是（）A.基因A產(chǎn)生基因a的變異屬于染色體變異B.基因A、a位于常染色體上C.成員1、2再生一個(gè)孩子患病的概率為50%D.成員8號(hào)基因型有兩種可能〖答案〗D〖祥解〗基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?！驹斘觥緼、分析題意可知，該病的致病原因是基因A編碼序列部分缺失所致，屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、分析題意可知，該病是隱性遺傳病，且由條帶圖可知，成員1只含基因A，成員2只含基因a，而成員4只含基因A，若為伴Y遺傳，1號(hào)為女性不應(yīng)攜帶相應(yīng)等位基因；若為常染色體遺傳，則AA×aa不可能出現(xiàn)子代基因型為AA的個(gè)體；故致病基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合B分析可知，該致病基因位于X染色體，親代為XAXA×XaY，再生一個(gè)孩子患病的概率為0，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合條帶圖可知，5號(hào)基因型是XAXa，6號(hào)基因型是XAY，則成員8號(hào)基因型有兩種可能：XAXA或XAXa，D正確。故選D。二、非選擇題21.某種魚的眼球顏色和體表顏色分別由A和a、B和b兩對(duì)等位基因控制。用紅眼黃體魚和黑眼黑體魚為親本進(jìn)行雜交，正交和反交結(jié)果相同，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。請回答下列問題：（1）該種魚的眼色和體色兩對(duì)相對(duì)性狀中，屬于隱性性狀的分別是___________；親本中的紅眼黃體魚的基因型是___________。（2）已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)___________性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為___________的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。（3）F2中的黑眼黑體魚有多種基因型，若從F2黑眼黑體魚中選擇純合體以繁殖更多的黑眼黑體魚，F(xiàn)2中的黑眼黑體魚中純合體有兩種類型，與純合的紅眼黃體魚雜交可以分辨出每種類型，請你寫出雜交結(jié)果：如果子代的表現(xiàn)型___，則基因型是aabb；如果子代的表現(xiàn)型___，則基因型是____。〖答案〗（1）①.紅眼、黑體②.aaBB（2）①.紅眼黑體②.aabb（3）①.全部是紅眼黃體②.全部是黑眼黃體③.AAbb〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題解答。由遺傳圖解可知，紅眼與黑眼雜交，子一代是黑眼，說明黑眼對(duì)紅眼是顯性性狀，黃體與黑體雜交，子一代是黃體，說明黃體對(duì)黑體是顯性性狀，子二代的表現(xiàn)型比例是9：3：4，是9：3：3：1的變式，因此兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，子一代黑眼黃體的基因型是AaBb，親本紅眼黃體的基因型是aaBB，黑眼黑體的基因型是AAbb。【小問1詳析】紅眼與黑眼雜交，子一代是黑眼，說明黑眼對(duì)紅眼是顯性性狀，黃體與黑體雜交，子一代是黃體，說明黃體對(duì)黑體是顯性性狀，子二代表現(xiàn)型比例是9：3：4，是9：3：3：1的變式，因此兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，子一代黑眼黃體的基因型是AaBb，親本紅眼黃體的基因型是aaBB，黑眼黑體的基因型是AAbb?！拘?詳析】F2的基因型及表型應(yīng)該為為A_B_（黑眼黃體）、aaB_（紅眼黃體）、A_bb（黑眼黑體）、aabb（紅眼黑體）=9：3：3：1，但F2中沒有出現(xiàn)紅眼黑體的個(gè)體，說明aabb應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀?！拘?詳析】由（2）分析可知，黑眼黑體的基因型是A_bb、aabb，其中純合體是AAbb、aabb，紅眼黃體純合的基因型是aaBB，如果黑眼黑體的基因型是aabb，與aaBB雜交，后代都是紅眼黃體，如果基因型是AAbb，與aaBB雜交，后代都是黑眼黃體。22.下列示意圖分別表示某雌性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系,以及細(xì)胞分裂圖像。請分析并回答:（1）圖1中a～c柱表示染色體的是____,圖2中表示有絲分裂時(shí)期的是____。

（2）圖1中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中的____,圖2中丙所示的細(xì)胞有____條染色單體。

（3）圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是_____________,由Ⅱ變化為Ⅲ,相當(dāng)于圖2中的____過程。

（4）符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是_______,與圖1中____對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體。〖答案〗①.a②.甲③.乙④.8⑤.DNA復(fù)制⑥.丙→乙⑦.卵細(xì)胞或極體⑧.Ⅲ和Ⅳ〖祥解〗試題分析：圖1中b在某些時(shí)期不存在，說明b是染色單體；再根據(jù)細(xì)胞中染色體與DNA數(shù)有1/2的關(guān)系可知，a是染色體、c是DNA。Ⅰ中沒有染色單體，染色體:DNA分子=1:1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2:2，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2:2，但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數(shù):DNA分子=1:1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期。圖2中甲細(xì)胞含