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文檔簡介
高級中學名校試卷PAGEPAGE1湖北省武漢市部分學校聯(lián)合體2022-2023學年高二下學期期末聯(lián)考試題一、選擇題:1.科學家采用體外受精技術獲得紫羚羊胚胎,并將其移植到長角羚羊體內,使后者成功妊娠并產(chǎn)仔,該工作有助于恢復瀕危紫羚羊的種群數(shù)量。此過程不涉及的操作是()A.超數(shù)排卵 B.精子獲能處理C.細胞核移植 D.胚胎培養(yǎng)〖答案〗C〖祥解〗體外受精主要包括:卵母細胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、受精。(1)卵母細胞的采集和培養(yǎng)①主要方法是:用促性腺激素處理,使其超數(shù)排卵,然后,從輸卵管中沖取卵子。②第二種方法:從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞或直接從活體動物的卵巢中吸取卵母細胞。(2)精子的采集和獲能①收集精子的方法:假陰道法、手握法和電刺激法;②對精子進行獲能處理:包括培養(yǎng)法和化學誘導法。(3)受精:在獲能溶液或專用的受精溶液中完成受精過程?!驹斘觥坑深}干信息可知,該過程通過體外受精獲得胚胎,再通過胚胎移植,使長角羚羊成功妊娠并產(chǎn)仔,因此需要進行超數(shù)排卵、精子獲能處理,并對獲得的受精卵進行胚胎培養(yǎng);由于該過程為有性生殖,因此不需要涉及細胞核移植,所以C正確、ABD錯誤。故選C。2.“DNA粗提取與鑒定”實驗的基本過程是:裂解→分離→沉淀→鑒定。下列敘述錯誤的是()A.裂解:使細胞破裂釋放出DNA等物質B.分離:可去除混合物中的多糖、蛋白質等C.沉淀:可反復多次以提高DNA的純度D.鑒定:加入二苯胺試劑后即呈現(xiàn)藍色〖答案〗D〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的原理:1、DNA的溶解性:DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同(DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低);DNA不溶于酒精溶液,但細胞中的某些蛋白質溶于酒精。2、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。3、DNA的鑒定:在沸水浴的條件下,DNA遇二苯胺會被染成藍色?!驹斘觥緼、裂解是加蒸餾水讓細胞吸水漲破,釋放出DNA等物質,A正確;B、DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,能溶于2mol/L的NaCl溶液,將溶液過濾,即可將混合物中的多糖、蛋白質等與DNA分離,B正確;C、DNA不溶于酒精,而某些蛋白質溶于酒精,可以反復多次用酒精沉淀出DNA,提高DNA純度,C正確;D、將DNA溶解于NaCl,加入二苯胺試劑,沸水浴五分鐘,待冷卻后,能呈現(xiàn)藍色,D錯誤。故選D。3.人參皂苷是人參的主要活性成分??蒲腥藛T分別誘導人參根與胡蘿卜根產(chǎn)生愈傷組織并進行細胞融合,以提高人參皂苷的產(chǎn)率。下列敘述錯誤的是()A.細胞融合前應去除細胞壁B.高Ca2+—高pH溶液可促進細胞融合C.融合的細胞即為雜交細胞D.雜交細胞可能具有生長快速的優(yōu)勢〖答案〗C〖祥解〗植物體細胞雜交技術:就是將不同種的植物體細胞原生質體在一定條件下融合成雜種細胞,并把雜種細胞培育成完整植物體的技術。【詳析】A、在細胞融合前,必須先用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁,再誘導原生質體融合,A正確;B、人工誘導原生質體融合有物理法和化學法,用高Ca2+—高pH溶液可促進細胞融合,B正確;C、融合的細胞中有人參根-人參根細胞、人參根-胡蘿卜根細胞、胡蘿卜根-胡蘿卜根細胞,只有人參根-胡蘿卜根細胞才是雜交細胞,C錯誤;D、雜交細胞含兩種細胞的遺傳物質,可能具有生長快速的優(yōu)勢,D正確。故選C。4.單克隆抗體與脂質體(雙層磷脂分子構成的封閉球狀結構)的脂膜相連構建的免疫脂質體,可作為載體將紫杉醇運輸?shù)侥[瘤細胞。紫杉醇是紅豆杉屬植物體內的一種次生代謝物,具有高抗癌活性。下列敘述錯誤的是()A.免疫脂質體將藥物送入靶細胞體現(xiàn)了生物膜的結構特點B.單克隆抗體是由淋巴細胞產(chǎn)生C.免疫脂質體利用抗原—抗體之間的特異性識別發(fā)揮靶向作用D.可利用植物細胞培養(yǎng)技術使細胞增殖以獲得更多的紫杉醇〖答案〗B〖祥解〗植物細胞工程的實際應用:①細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物:不是植物基本的生命活動所必需的產(chǎn)物。是一類小分子有機化合物(如酚類、萜類和含氮化合物等),在植物抗病、抗蟲等方面發(fā)揮重要作用,也是很多藥物、香料和素等的重要來源。植物細胞培養(yǎng)即在離體條件下對單個植物細胞或細胞團進行培養(yǎng)使其增殖的技術。利用植物細胞培養(yǎng)來獲得目標產(chǎn)物(次生代謝產(chǎn)物),這個過程就是細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。②植物繁殖的新途徑:快速繁殖、作物脫毒③作物新品種的培育:單倍體育種、突變體的利用生物膜的結構特點:生物膜具有一定的流動性。生物膜的功能特點:具有選擇透過性。由骨髓瘤細胞和已免疫的B淋巴細胞融合形成的雜交瘤細胞兼具骨髓瘤細胞和已免疫的B淋巴細胞的優(yōu)點,既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體?!驹斘觥緼、脂質體是由人工脂雙層形成的球形小囊,其通過與細胞膜進行膜融合,將藥物運送進入靶細胞內,因此可以體現(xiàn)生物膜的結構特點即生物膜具有一定的流動性,A正確;B、單克隆抗體是由骨髓瘤細胞和已免疫的B淋巴細胞融合形成的雜交瘤細胞分泌的,B錯誤;C、免疫脂質體上帶有單克隆抗體,其可以與抗原特異性結合,從而使運送的藥物只在靶細胞處發(fā)揮作用,C正確;D、由題干可知,紫杉醇是植物體內的一種次生代謝物,可以通過植物細胞培養(yǎng)技術對單個植物細胞或細胞團進行培養(yǎng)使其增殖進而大規(guī)模生產(chǎn)紫杉醇,D正確。故選B。5.天然藍色花產(chǎn)生的主要原因是花瓣細胞液泡中花青素在堿性條件下顯藍色。我國科學家利用鏈霉菌的靛藍合成酶基因(idgS)及其激活基因(sfp)構建基因表達載體(如下圖),通過農(nóng)桿菌轉化法導入白玫瑰中,在細胞質基質中形成穩(wěn)定顯色的靛藍。下列相關敘述錯誤的是()A.將idgS基因插入Ti質粒時使用的限制酶是SpeI和SacIB.sfp和idgS基因具有各自的啟動子,前者調控后者的表達C.sfp和idgS基因表達時以DNA的同一條鏈為模板進行轉錄D.農(nóng)桿菌可將Ti質粒上的T-DNA整合到白玫瑰染色體DNA上〖答案〗C〖祥解〗選擇合適的限制酶對目的基因和質粒進行切割的原則:①不能破壞目的基因②不能破壞所有的抗性基因(至少保留一個)③最好選擇兩種限制酶分別切割質粒和目的基因,防止目的基因和質粒反向連接,同時要防止目的基因自身環(huán)化和質粒的自身環(huán)化?;虻谋磉_是指遺傳信息轉錄和翻譯形成蛋白質的過程。轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程需要核糖核苷酸作為原料;翻譯是指在核糖體上,以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質的過程,該過程還需要tRNA來運轉氨基酸。農(nóng)桿菌轉化法:目的基因插入Ti質粒的T-DNA中進入農(nóng)桿菌,農(nóng)桿菌侵染植物細胞時T-DNA攜帶目的基因整合到植物染色體的DNA中,目的基因能夠穩(wěn)定維持表達?!驹斘觥緼、分析題圖可知,idgS基因插入到Ti質粒的位置在限制酶SpeI和SacI的識別序列之間,因此需要用限制酶SpeI和SacI對目的基因即idgS基因和Ti質粒進行酶切,A正確;B、由圖可知,sfp基因的啟動子是啟動子1,idgS基因的啟動子是啟動子2,sfp基因是idgS基因的激活基因,因此前者調控后者的表達,B正確;C、由圖可知,sfp基因啟動子在其右側,終止子在其左側,因此該基因轉錄是自右向左進行;idgS基因啟動子在其左側,終止子在其右側,因此該基因轉錄是自左向右進行,由于轉錄時生成RNA的方向只能是從其5'→3',因此可推知這兩種基因必定不是以DNA的同一條鏈為模板進行轉錄的,C錯誤;D、由于農(nóng)桿菌侵染植物細胞時,可將其Ti質粒上的T-DNA整合到宿主細胞的染色體DNA上,因此可以將目的基因插入到T-DNA中,然后即可轉移到白玫瑰染色體DNA上,D正確。故選C。6.為了初步檢測藥物X和Y的抗癌活性,在細胞培養(yǎng)板的每個孔中加入相同數(shù)量的肝癌細胞,使其貼壁生長,實驗組加入等體積、相同濃度的溶于二甲基亞砜(溶劑)的藥物X或Y,培養(yǎng)過程及結果如圖所示。下列有關敘述錯誤的是()A.進行動物細胞培養(yǎng)時CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的滲透壓B.可用膠原蛋白酶處理使肝癌細胞脫落下來并進行計數(shù)C.對照組中應加入等體積的二甲基亞砜(溶劑)D.根據(jù)實驗結果,可以初步判斷藥物X的抗癌效果較好〖答案〗A〖祥解〗分析題干可知,該實驗目的是檢測藥物X和Y的抗癌活性,自變量是藥物種類,因變量是肝癌細胞數(shù)量。由表中數(shù)據(jù)可知,經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后,與對照組相比,添加藥物X的組肝癌細胞數(shù)目最少,說明藥物X的抗癌效果較好?!驹斘觥緼、進行動物細胞培養(yǎng)時CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH,A錯誤;B、大多數(shù)動物細胞具有貼壁生長的特點,因此可用膠原蛋白酶或胰蛋白酶處理使肝癌細胞分散并脫落下來,然后進行計數(shù),B正確;C、本實驗自變量應為加入藥物的種類,藥物X和Y是以二甲基亞砜為溶劑進行溶解的,為了遵循實驗設計的單一變量原則,對照組應加入等體積的二甲基亞砜(溶劑),C正確;D、由實驗結果可知,與對照組相比,添加藥物X的組肝癌細胞數(shù)目最少,可以初步確定藥物X的抗癌效果較好,D正確。故選A。7.下圖為單克隆抗體制備過程的示意圖。下列相關敘述,錯誤的是()A.每個脾B淋巴細胞只能產(chǎn)生一種抗體B.細胞融合可使用滅活病毒,滅活病毒的抗原結構依然存在C.滅活的病毒促融合的效率一般不能達到100%D.克隆化培養(yǎng)過程中雜交瘤細胞會出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應,之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞,誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞,進行抗體檢測,篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞,進行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng),最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?!驹斘觥緼、脾B淋巴細胞只能產(chǎn)生針對相應抗原的抗體,每個脾B淋巴細胞只能產(chǎn)生一種抗體,A正確;B、滅活病毒誘導細胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用,使細胞互相凝聚,故滅活病毒的抗原結構依然存在,B正確;C、滅活的病毒能誘導動物細胞融合,但促融合的效率一般不能達到100%,C正確;D、雜交瘤細胞具有無限增殖的特點,無接觸抑制現(xiàn)象,因此該細胞克隆化培養(yǎng)過程中不會出現(xiàn)接觸抑制,D錯誤。故選D。8.生殖專家稱44歲以上的女性受孕率很低,若將適齡女性卵子凍存、卵巢組織凍存可以科學、合理保護女性的卵巢功能,給生命多一份希望,下列有關卵巢相關的說法正確的是()A.為了獲得更多的卵母細胞,需用對女性注射雌性激素B.精子和卵子發(fā)生的場所分別是睪丸和卵巢,受精作用的場所是卵巢C.卵巢位于腹腔內,內部有許多發(fā)育程度不同的卵泡D.卵巢分泌的促性腺激素能維持第二性征并促進雌性生殖器官的發(fā)育〖答案〗C〖祥解〗雌激素的分級反饋調節(jié):下丘腦分泌促性腺激素釋放激素作用于垂體,垂體分泌促性腺激素作用于卵巢,促使卵巢分泌雌激素和孕激素,當血液中的雌激素和孕激素達到一定水平時,雌激素和孕激素通過反饋作用于下丘腦和垂體,抑制下丘腦和垂體的分泌活動.【詳析】A、為了獲得更多的卵母細胞,需用對女性注射促性腺激素,A錯誤;B、受精作用的場所是輸卵管,B錯誤;C、人和其他哺乳動物的卵細胞是在卵巢中經(jīng)過減數(shù)分裂形成的。卵巢位于腹腔內,內部有許多發(fā)育程度不同的卵泡,在卵泡中央的一個細胞將會發(fā)育為卵細胞,C正確;D、促性腺激素是由垂體分泌的,D錯誤。故選C。9.治療性克隆的做法是先從需要救治的患者身上提取細胞,然后將該細胞的遺傳物質植入一個去除了細胞核的卵細胞中,該卵細胞開始自行分裂,直至形成一個早期胚胎,從早期胚胎中提取胚胎干細胞后將其培養(yǎng)成人們所需要的各種人體器官。下列有關說法正確的是()A.體細胞核移植難度高,也可選用胚胎細胞核移植B.可以使用電刺激或者聚乙二醇激活重構胚C.早期胚胎發(fā)育始于重組細胞D.胚胎移植時一般選擇原腸胚進行移植〖答案〗C〖祥解〗胚胎移植的基本程序主要包括:①對供、受體的選擇和處理(選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體,有健康的體質和正常繁殖能力的受體。用激素進行同期發(fā)情處理,用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理)②配種或人工授精;③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存(對胚胎進行質量檢查,此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段)﹔④對胚胎進行移植;⑤移植后的檢查?!驹斘觥緼、治療性克隆的做法是先從需要救治的患者身上提取細胞,然后將該細胞的遺傳物質植入一個去除了細胞核的卵細胞中,該卵細胞開始自行分裂,直至形成一個早期胚胎,故不可選用胚胎細胞核移植,A錯誤;B、在體細胞核移植過程中,用物理方法或化學方法(如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白質合成酶抑制劑等激活受體細胞,使其完成細胞分裂和發(fā)育進程,B錯誤;C、早期胚胎是通過重組細胞增殖分化得到的,故早期胚胎發(fā)育始于重組細胞,C正確;D、胚胎移植技術,一般采用桑葚胚或囊胚進行移植,D錯誤。故選C。10.新冠病毒包膜表面的S蛋白能識別人體細胞膜表面的ACE2受體并導致病毒入侵人體細胞。制備重組亞單位新冠疫苗的線路是:提取新冠病毒RNA→通過RT-PCR(反轉錄酶聚合酶鏈式反應)技術擴增篩選RBD蛋白(S蛋白中真正與ACE2結合的關鍵部分)基因(圖1)→構建基因表達載體(圖2)→導入CHO細胞并培養(yǎng)→提取并純化RBD蛋白→制成疫苗。圖3為利用電泳技術對PCR的產(chǎn)物進行純度鑒定,1號泳道為標準(Marker),2號泳道為陽性對照組,3號泳道為實驗組。下列相關敘述錯誤的是()A.利用RT-PCR技術獲取RBD蛋白基因時,需加入逆轉錄酶、TaqDNA聚合酶B.3號泳道出現(xiàn)雜帶的原因可能是引物的特異性不強,結合到模板的其他地方C.2號泳道是以提純的RBD蛋白基因片段為材料所做的陽性對照組D.為提高目的基因和運載體的正確連接效率,最好選擇限制酶EcoRI和HindⅢ切割〖答案〗D〖祥解〗PCR全稱為聚合酶鏈式反應,是一項在生物體外復制特定的DNA片段的核酸合成技術,利用的原理是DNA復制,需要條件有模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶),過程包括:①高溫變性:DNA解旋過程(PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動解開);②低溫復性:引物結合到互補鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈?!驹斘觥緼、RT-PCR技術是將RNA的反轉錄和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術,利用RT酶PCR技術,獲取S蛋白基因時,需加入逆轉錄酶、Taq酶,A正確;BC、PCR的產(chǎn)物可通過電泳鑒定,設置如下:1號泳道為標準(Marker),2號泳道是以RBD蛋白基因片段為材料做的陽性對照組,3號泳道為實驗組,據(jù)圖可知,3號泳道出現(xiàn)雜帶,原因可能是引物的特異性不強,結合到模板的其他地方,BC正確;D、質粒上沒有SmaⅠ酶切位點,且若使用EcoRⅠ酶切,易造成目的基因和質粒自身環(huán)化,故應該選擇BamHⅠ和HindⅢ,D錯誤。故選D。11.幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質酶可催化幾丁質水解。利用基因工程技術將幾丁質酶基因轉入植物體內,以增強其抵御真菌病害的能力。下列有關敘述錯誤的是()A.獲得的轉基因植株抗真菌的能力沒有提高,可能的原因是目的基因的轉錄或翻譯異常B.將幾丁質酶基因導入植物細胞常用的方法為農(nóng)桿菌轉化法C.該轉基因植物對真菌病害的防御機制也可用于防治煙草花葉病D.幾丁質酶基因轉入植物細胞后,利用組織培養(yǎng)可獲得具有抗病能力的完整植株〖答案〗C〖祥解〗1、幾丁質:廣泛存在于甲殼類動物和昆蟲的外骨骼中,以及真菌細胞壁中。2、將目的基因導入植物細胞的方法:農(nóng)桿菌轉化法等?!驹斘觥緼、獲得的轉基因植株抗真菌的能力沒有提高,很可能是植株中的幾丁質酶并沒有表達,可能的原因是目的基因的轉錄或翻譯異常,A正確;B、將幾丁質酶基因導入植物細胞常用的方法為農(nóng)桿菌轉化法,B正確;C、煙草花葉病是由煙草花葉病毒感染所致,并不是真菌所致,所以這種運用水解酶基因的防御機制,無法用于防治煙草花葉病,C錯誤;D、將幾丁質酶基因轉入植物細胞后,利用植物細胞的全能性,對植物細胞進行組織培養(yǎng),從培養(yǎng)的植物植株中篩選出具有抗病能力的完整植株,D正確。故選C12.科學家將某目的基因導入小鼠胚成纖維細胞,誘導其重編程為誘導多能干細胞,再使其分化為誘導原始生殖細胞。下列敘述正確的是()A.在生物體外獲取目的基因可通過PCR技術進行大量擴增或人工合成法來合成B.誘導多能干細胞和誘導原始生殖細胞的形態(tài)、結構和功能不同的根本原因是細胞分化C.小鼠胚成纖維細胞重編程為誘導多能干細胞的過程類似于植物組織培養(yǎng)中的再分化D.該實驗流程中用到的生物技術有轉基因技術、動物細胞培養(yǎng)技術和細胞融合技術〖答案〗A〖祥解〗基因工程的操作步驟:(1)目的基因的獲取;方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成;(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟。基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等;(3)將目的基因導入受體細胞;根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣,將目的基因導入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法;(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因-DNA分子雜交技術②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA-分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質:抗原-抗體雜交技術;個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?!驹斘觥緼、PCR是一項在生物體外復制特定的DNA片段的核酸合成技術,體外獲取目的基因可通過PCR技術大量擴增或通過人工合成法來合成,A正確;B、由誘導多能干細胞誘導形成誘導原始生殖細胞細胞經(jīng)過了細胞分化,該過程遺傳物質沒有改變,導致其細胞的形態(tài)、結構和功能不同的根本原因是基因的選擇性表達,B錯誤;C、小鼠胚成纖維細胞編程成為誘導多能干細胞的過程類似于植物組織培養(yǎng)中的脫分化,C錯誤;D、該實驗流程中將目的基因導入小鼠胚成纖維細胞利用了轉基因技術,誘導多能干細胞過程利用了動物細胞培養(yǎng)的技術,D錯誤。故選A。13.某同學擬用限制酶(酶1、酶2、酶3和酶4)、DNA連接酶為工具,將目的基因(兩端含相應限制酶的識別序列和切割位點)和質粒進行切割、連接,以構建重組表達載體。限制酶的切割位點如圖所示。下列重組表達載體構建方案合理且效率最高的是()A.質粒和目的基因都用酶3切割,用E.coliDNA連接酶連接B.質粒用酶3切割、目的基因用酶1切割,用T4DNA連接酶連接C.質粒和目的基因都用酶1和酶2切割,用T4DNA連接酶連接D.質粒和目的基因都用酶2和酶4切割,用E.coliDNA連接酶連接〖答案〗C〖祥解〗DNA連接酶:(1)根據(jù)酶的來源不同分為兩類:E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。這二者都能連接黏性末端,此外T4DNA連接酶還可以連接平末端,但連接平末端時的效率比較低。(2)DNA連接酶連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵?!驹斘觥緼、酶3切割后得到的是平末端,應該用T4DNA連接酶連接,A錯誤;B、質粒用酶3切割后得到平末端,目的基因用酶1切割后得到的是黏性末端,二者不能連接,B錯誤;C、質粒和目的基因都用酶1和酶2切割后得到黏性末端,用T4DNA連接酶連接后,還能保證目的基因在質粒上的連接方向,此重組表達載體的構建方案最合理且高效,C正確;D、若用酶2和酶4切割質粒和目的基因,會破壞質粒上的抗生素抗性基因,連接形成的基因表達載體缺少標記基因,無法進行后續(xù)的篩選,D錯誤。故選C。14.植物細胞工程包括植物組織培養(yǎng)、植物體細胞雜交等技術,具有廣泛的應用前景和實用價值。下列對這些操作或應用的描述錯誤的是()A.可用離心、振動、電擊等方法誘導植物原生質體融合B.植物體細胞雜交技術去壁前,需對兩種植物細胞進行滅菌處理,以防止雜菌污染C.植物培養(yǎng)基中常用的植物生長調節(jié)劑,一般是生長素類和細胞分裂素D.植物體細胞雜交技術的原理之一是細胞的全能性,成功的標志是再生細胞壁〖答案〗B〖祥解〗植物體細胞雜交的過程:其原理是植物細胞具有全能性和細胞膜具有流動性。植物體細胞雜交技術可以可以克服遠緣雜交不親和的障礙、培育作物新品種方面所取得的重大突破?!驹斘觥緼、植物體細胞雜交技術誘導原生質體融合的過程,常用的誘導方法有物理法(電擊、離心、振動)和化學法(聚乙二醇),A正確;B、植物體細胞雜交技術去壁前,需對兩種植物細胞進行消毒處理,以防止雜菌污染,B錯誤;C、決定植物脫分化和再分化的關鍵因素是植物激素的種類和比例,特別是生長素和細胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要,因此植物培養(yǎng)基中常常添加生長素類和細胞分裂素類的植物生長調節(jié)劑,C正確;D、植物體細胞雜交技術最終獲得完整植株,因此其利用的原理之一就是植物細胞的全能性,植物體細胞融合成功的標志是再生出細胞壁,D正確。故選B。15.在核移植時,通常將整個體細胞而不是細胞核注入去核卵母細胞中,下列說法錯誤的是()A.體細胞太小因而抽取細胞核較困難B.細胞質中遺傳物質少因而對遺傳的影響很小C.直接將體細胞注入去核卵母細胞簡化了操作程序D.體細胞的核離開了原來的細胞質,注入去核卵母細胞中將失去活性〖答案〗D〖祥解〗選用去核卵(母)細胞的原因:卵(母)細胞大,容易操作;卵(母)細胞質多,營養(yǎng)豐富;含有促使細胞全能性表達的物質?!驹斘觥緼、體細胞太小,提取細胞核較困難,因此可將整個體細胞注入去核卵母細胞中,A正確;B、DNA主要位于細胞核中,細胞質中遺傳物質少,因而對遺傳的影響很小,B正確;C、將整個體細胞注入去核卵母細胞中,簡化了提取細胞核的操作程序,C正確;D、體細胞的核離開了原來的細胞質,注入去核的卵母細胞依然能存活,D錯誤。故選D。16.科學研究發(fā)現(xiàn),未經(jīng)人工轉基因操作的番薯都含有農(nóng)桿菌的部分基因,而這些基因的遺傳效應促使番薯根部發(fā)生膨大產(chǎn)生了可食用的部分,因此番薯被人類選育并種植。下列相關敘述錯誤的是()A.農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細胞內復制B.農(nóng)桿菌和番薯是不同類型的生物,不能共用一套遺傳密碼C.農(nóng)桿菌和番薯的基因中4種堿基對的排列順序是特定的D.農(nóng)桿菌這些特定的基因可能在自然條件下轉入了番薯細胞〖答案〗B〖祥解〗1、基因的概念:基因是具有遺傳效應的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位。2、基因和遺傳信息的關系:基因中的脫氧核苷酸(堿基對)排列順序代表遺傳信息?!驹斘觥緼、DNA能夠自我復制,農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細胞內復制,并傳遞給子代細胞,A正確;B、農(nóng)桿菌的特定基因也可以在番薯細胞內表達,說明二者共用一套遺傳密碼,B錯誤;C、農(nóng)桿菌和番薯的基因的化學本質都是DNA,都是由4種脫氧核苷酸(或堿基)組成的,它們都具有特定的脫氧核苷酸排列順序,C正確;D、由題干可知,未經(jīng)人工轉基因操作的番薯也含有農(nóng)桿菌的部分基因,說明農(nóng)桿菌這些特定的基因可能在自然條件下轉入了番薯細胞,D正確。故選B。17.通過胚胎移植技術,可以實現(xiàn)良種牛的快速繁殖。首先用激素促進良種母牛超數(shù)排卵,然后進行體外受精和培育,最后把胚胎植入受體母牛子宮內,孕育出良種小牛。下列分析錯誤的是()A.須配制一系列不同成分的培養(yǎng)液以培育不同發(fā)育時期的胚胎B.精子需在含有肝素的培養(yǎng)液中培養(yǎng)以獲得受精能力C.將囊胚進行分割后移植,每個分割后的組織發(fā)育成的小牛表現(xiàn)型都是一樣的D.試管牛的培育主要采用了體外受精、早期胚胎培育和胚胎移植技術?!即鸢浮紺〖祥解〗細胞核移植技術,也叫克隆技術,就是將供體細胞核移入除去核的卵母細胞中,使后者不經(jīng)過精子穿透等有性過程即無性繁殖即可被激活、分裂并發(fā)育成新個體,使得核供體的基因得到完全復制?!驹斘觥緼、不同發(fā)育時期的胚胎所需的營養(yǎng)物質和條件不同,因此須配制一系列不同成分的培養(yǎng)液以培育不同發(fā)育時期的胚胎,A正確;B、將收集到的精子放在一定濃度的肝素浴液中培養(yǎng)是為了誘導精子獲能,精子獲能后才能完成受精作用,B正確;C、生物的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同控制的,將囊胚進行分割后移植,每個分割后的組織發(fā)育成的小牛表現(xiàn)型不一定相同,C錯誤;D、試管牛的培育主要涉及到體外受精、早期胚胎的體外培養(yǎng)、胚胎移植技術以及在母體中發(fā)育和產(chǎn)出等過程,D正確。故選C。18.葉綠體基因組為環(huán)狀雙鏈DNA分子,利用基因工程技術將目的基因插入葉綠體基因組的方法具有多種優(yōu)點。下列敘述正確的是()A.葉綠體內的雙鏈DNA分子不能與蛋白質結合B.葉綠體具有母系遺傳的特點,可有效防止轉基因植物造成的花粉污染C.將目的基因插入葉綠體基因組,葉綠體基因組不會進入生殖細胞D.葉綠體基因組發(fā)生的基因突變無法遺傳給后代,屬于不可遺傳變異〖答案〗B〖祥解〗1、染色體由DNA分子與蛋白質結合形成,葉綠體內DNA分子是裸露的;2、葉綠體在細胞質中,具有母系遺傳的特點;3、葉綠體屬于半自主性細胞器,能進行基因的表達;4、生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異,前者是由于遺傳物質改變引起的,后者是環(huán)境因素引起的。可遺傳的變異有三種來源:基因突變、染色體變異和基因重組。【詳析】A、葉綠體內的雙鏈DNA分子可與DNA聚合酶結合形成核酸—蛋白質復合體,A錯誤;B、葉綠體具有母系遺傳的特點,利用葉綠體基因組進行轉基因操作可使插入的目的基因不會隨著花粉廣泛傳播,有效防止轉基因花粉的傳播即防止基因污染,增加了轉基因產(chǎn)品的生物安全性,B正確;C、葉綠體具有母系遺傳的特點,將目的基因插入葉綠體基因組,葉綠體基因組會進入卵細胞,C錯誤;D、葉綠體基因隨著細胞質遺傳給后代,葉綠體基因組的基因突變屬于可遺傳變異,D錯誤。故選B。19.生物技術與工程實踐中常利用特殊的化學試劑或一定的物理刺激進行“激活”操作。下列敘述錯誤的是()A.將果酒用于果醋發(fā)酵時,提高溫度是“激活”醋酸菌的重要條件之一B.制備單克隆抗體時,應先利用抗原“激活”小鼠產(chǎn)生相應的B淋巴細胞C.克隆高產(chǎn)奶牛時,獲得的重構胚需要在胚胎移植后用Ca2+載體等試劑“激活”D.在PCR反應過程中,耐高溫的DNA聚合酶需要Mg2+"激活"〖答案〗C〖祥解〗參與果醋制作的微生物是醋酸菌,其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿帷!驹斘觥緼、制作果酒的最適溫度為18-30℃,而醋酸菌的最適溫度為30-35℃,所以將果酒用于果醋發(fā)酵時,提高溫度是“激活”醋酸菌的重要條件之一,A正確;B、單克隆抗體的制備過程中,需要用抗原“激活”小鼠產(chǎn)生相應的B淋巴細胞,再將該細胞與骨髓瘤細胞融合,B正確;C、獲得的重構胚需要在胚胎移植前用Ca2+載體等試劑“激活”,C錯誤;D、在PCR反應過程中,耐高溫的DNA聚合酶需要Mg2+"激活",D正確。故選C。20.下圖是利用番茄、馬鈴薯兩種植物通過植物體細胞雜交技術培育雜種植株馬鈴薯—番茄的基本流程。有關分析正確的是()A.由Ⅱ培養(yǎng)過渡到Ⅲ培養(yǎng)通常要遮光處理B.愈傷組織由特定形態(tài)和功能的薄壁細胞組成C.I過程最好置于含纖維素酶和果膠酶的低滲溶液中D.由Ⅲ培養(yǎng)過渡到Ⅳ培養(yǎng)通常無須更換培養(yǎng)基,給予適當?shù)墓庹铡即鸢浮紸〖祥解〗分析題圖:Ⅰ處理是酶解法去除細胞壁,Ⅱ處理是誘導原生質體融合,Ⅲ培養(yǎng)過程表示脫分化,Ⅳ培養(yǎng)過程表示再分化?!驹斘觥緼、Ⅱ處理是誘導原生質體融合,Ⅲ培養(yǎng)過程表示脫分化,脫分化過程要遮光處理,因此由Ⅱ培養(yǎng)過渡到Ⅲ培養(yǎng)通常要遮光處理,A正確;B、愈傷組織是不具有特定形態(tài)功能的薄壁細胞,細胞核大,排列疏松,B錯誤;C、Ⅰ過程最好置于含纖維素酶和果膠酶的等滲溶液中,以維持原生質體的形態(tài)和功能,C錯誤;D、Ⅲ培養(yǎng)過程表示脫分化,Ⅳ培養(yǎng)過程表示再分化,二者的培養(yǎng)條件不同,所以由Ⅲ培養(yǎng)過渡到Ⅳ培養(yǎng)通常要更換培養(yǎng)基,并給予適當?shù)墓庹眨珼錯誤。故選A。二、非選擇題:21.根瘤菌與豆科植物之間是互利共生關系,根瘤菌侵入豆科植物根內可引起根瘤的形成,根瘤中的根瘤菌具有固氮能力。為了尋找抗逆性強的根瘤菌,某研究小組做了如下實驗:從鹽堿地生長的野生草本豆科植物中分離根瘤菌;選取該植物的莖尖為材料,通過組織培養(yǎng)獲得試管苗(生根試管苗);在實驗室中探究試管苗根瘤中所含根瘤菌的固氮能力。回答下列問題。(1)在植物組織培養(yǎng)過程中,如何使用這兩種激素更有利于試管苗生根()A.生長素的用量比細胞分裂素用量的比值高時B.生長素的用量比細胞分裂素用量的比值低時C.生長素的用量與細胞分裂素用量的比值適中時D.生長素的用量與細胞分裂素用量的比值隨機時(2)取豆科植物莖尖作為外植體,通過植物組織培養(yǎng)可以獲得豆科植物的試管苗。外植體經(jīng)誘導形成試管苗的流程是:外植體愈傷組織試管苗。其中①表示的過程是___________,②表示的過程是___________。由外植體最終獲得完整的植株,這一過程說明植物細胞具有全能性。細胞的全能性是指___________。(3)研究小組用上述獲得的純培養(yǎng)物和試管苗為材料,研究接種到試管苗上的根瘤菌是否具有固氮能力,其做法是將生長在培養(yǎng)液中的試管苗分成甲、乙兩組,甲組中滴加根瘤菌菌液,讓試管苗長出根瘤。然后將甲、乙兩組的試管苗分別轉入___________的培養(yǎng)液中培養(yǎng),觀察兩組試管苗的生長狀況,若甲組的生長狀況好于乙組,則說明___________。(4)若實驗獲得一種具有良好固氮能力的根瘤菌,可通過發(fā)酵工程獲得大量根瘤菌,用于生產(chǎn)根瘤菌肥。根瘤菌肥是一種微生物肥料,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用微生物肥料的作用是___________(答出出2點即可)?!即鸢浮剑?)A(2)①.脫分化②.再分化③.細胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性。(3)①.無氮源②.接種到試管苗上的根瘤菌具有固氮能力(4)促進植物生長,增加作物產(chǎn)量;能夠減少化肥使用,改良土壤,減少污染,保護生態(tài)環(huán)境〖祥解〗細胞全能性是指細胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性?!拘?詳析】在植物組織培養(yǎng)過程中,生長素的用量比細胞分裂素用量的比值高時利于生根,二者比值低時利于生芽,A正確,BCD錯誤。故選A。【小問2詳析】植物組織培養(yǎng)的過程先是脫分化形成愈傷組織,后再分化形成試管苗。細胞全能性是指細胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性。【小問3詳析】因為甲組和乙組的區(qū)別是固氮菌,所以要保證培養(yǎng)液中沒有氮源,探究的是接種到試管菌上的根瘤菌是否具有固氮能力,如果甲長得好,說明接種到試管菌上的根瘤能具有固氮能力。【小問4詳析】微生物肥料除了能夠促進植物生長,起到肥料的作用之外,能夠減少化肥的使用,改良土壤,保護環(huán)境。22.接種疫苗是預防傳染病的一項重要措施,乙肝疫苗的使用可有效阻止乙肝病毒的傳播,降低乙型肝炎發(fā)病率。乙肝病毒是一種DNA病毒。重組乙肝疫苗的主要成分是利用基因工程技術獲得的乙肝病毒表面抗原(一種病毒蛋白)?;卮鹣铝袉栴}。(1)接種上述重組乙肝疫苗不會在人體中產(chǎn)生乙肝病毒,原因是___________。(2)制備重組乙肝疫苗時,需要利用重組表達載體將乙肝病毒表面抗原基因(目的基因)導入酵母細胞中表達。重組表達載體中通常含有抗生素抗性基因,抗生素抗性基因的作用是___________。能識別載體中的啟動子并驅動目的基因轉錄的酶是___________。(3)目的基因導入酵母細胞后,若要檢測目的基因是否插入染色體中,需要從酵母細胞中提取___________進行DNA分子雜交,DNA分子雜交時應使用的探針是___________。(4)利用基因工程生產(chǎn)基因藥品時常選用大腸桿菌或酵母菌作為受體細胞,其優(yōu)點是___________?!即鸢浮剑?)重組乙肝疫苗成分為病毒蛋白,不含有病毒DNA,因此無法在宿主體內增殖(2)①.將含有目的基因的細胞篩選出來②.RNA聚合酶(3)①.核染色體DNA②.被標記的乙肝病毒表面抗原基因的單鏈DNA片段(4)細胞結構簡單、繁殖速度快、遺傳物質相對較少〖祥解〗基因工程的操作步驟:(1)目的基因的獲取;方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成;(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟?;虮磉_載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等;(3)將目的基因導入受體細胞;根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣,將目的基因導入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法;(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因-DNA分子雜交技術②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA-分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質:抗原-抗體雜交技術;個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?!拘?詳析】重組乙肝疫苗的成分是乙肝病毒表面的一種病毒蛋白,不含有病毒DNA,無法在宿主體內增殖,蛋白質注入人體后,無法完成病毒遺傳物質的復制與蛋白質的合成,無法獨立增殖。【小問2詳析】抗生素抗性基因作為標記基因,標記基因能將含有目的基因的細胞篩選出來。RNA聚合酶結合目的基因啟動子并驅動轉錄,因此能識別載體中的啟動子并驅動目的基因轉錄的酶是RNA聚合酶?!拘?詳析】若要檢測目的基因是否插入染色體中,提取酵母細胞中核染色體DNA進行DNA分子雜交?;蛱结樖且欢伪粯擞浀囊腋尾《颈砻婵乖虻膯捂淒NA片段,能與目的基因進行堿基互補配對。【小問4詳析】大腸桿菌或酵母菌作為基因工程中的受體菌具有單細胞、易培養(yǎng)、繁殖快、遺傳物質相對較少等優(yōu)點。23.科研工作者一直致力于良種家畜的培育工作,目前從國外引進優(yōu)質肉牛,通過克隆技術快速繁殖。請下列回答:(1)獲得克隆動物的方式屬于_____生殖。研制克隆動物的生物學原理是___________。(2)誘導重組細胞分裂常用的化學物質有___________。圖中①②所涉及的實驗技術名稱是①___________,②___________。(3)胚胎能在代孕母牛體內存活的生理學基礎是:___________。(4)生產(chǎn)上常用__________期的胚胎進行胚胎移植。若希望同時獲得多個基因相同的家畜個體,可以使用___________技術。〖答案〗(1)①.無性②.已分化動物體細胞的細胞核有全能性(2)①.鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑②.顯微操作去核法③.胚胎移植技術(3)受體(代孕)母牛對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(4)①.桑葚胚或囊胚②.胚胎分割〖祥解〗動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體,核移植得到的動物稱克隆動物;動物核移植體現(xiàn)了動物體細胞的細胞核具有全能性?!拘?詳析】獲得克隆動物的方式屬于無性生殖,該過程未經(jīng)歷減數(shù)分裂和受精作用;研制克隆動物的生物學原理是已分化動物體細胞的細胞核有全能性。【小問2詳析】誘導重組細胞分裂常用的化學物質有鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑;圖中①②所涉及的實驗技術名稱是①顯微操作去核法,②胚胎移植技術。【小問3詳析】胚胎能在代孕母牛體內存活的生理學基礎是受體對移入的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應?!拘?詳析】胚胎移植需選擇處于桑椹胚或囊胚期的胚胎;來自同一個胚胎的后代具有相同的遺傳物質,因此獲得多個性狀相同的家畜可用胚胎分割技術,該技術要注意將內細胞團均等分割,以保證分割后的胚胎都能正常發(fā)育。24.IKK激酶參與動物體內免疫細胞的分化。臨床上發(fā)現(xiàn)某重癥聯(lián)合免疫缺陷(SCID)患兒IKK基因編碼區(qū)第1183位堿基T突變?yōu)镃,導致IKK上第395位酪氨酸被組氨酸代替。為研究該患兒發(fā)病機制,研究人員利用純合野生鼠應用大引物PCR定點誘變技術培育出SCID模型小鼠(純合),主要過程如圖甲、乙。分析回答下列問題:(1)在PCR反應體系中,除需加入引物、IKK基因、緩沖液、Mg2+等外,還需加入__________等。(2)圖甲獲取突變基因過程中,需要以下3種引物:
則PCR1中使用的引物有__________,PCR2中使用的引物有__________和圖中大引物的__________(填“①”或“②”)鏈。(3)PCR的反應程序:94℃3min;94℃30S,58℃30S,72℃50S,30個循環(huán)。在循環(huán)之前的94℃3min處理為預變性;循環(huán)中72℃處理的目的是__________。(4)研究人員經(jīng)鑒定、篩選獲得一只轉基因雜合鼠F0,并確認突變基因已經(jīng)穩(wěn)定同源替代IKK基因,請你設計完成獲得SCID模型鼠的實驗步驟:①雜交親本:__________,雜交得F1;②F1雌、雄鼠隨機交配得F2;③提取F2每只小鼠的基因組DNA,采用分子生物學方法,利用IKK基因探針和突變基因探針進行篩選,則__________的為模型鼠?!即鸢浮剑?)耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶、熱穩(wěn)定DNA聚合酶)、4種脫氧核苷酸(dNTP)(2)①.引物A和引物B②.引物C③.②(3)使4種脫氧核苷酸在耐高溫的DNA聚合酶作用下,合成新的DNA鏈(4)①.F0×野生鼠②.KK基因探針檢測未出現(xiàn)雜交帶,突變基因探針檢測出現(xiàn)雜交帶〖祥解〗PCR技術:(1)概念:PCR全稱為聚合酶鏈式反應,是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。(2)原理:DNA復制。(3)前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對引物。(4)過程:①高溫變性:DNA解旋過程;②低溫復性:引物結合到互補鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈,PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動解開?!拘?詳析】在PCR反應體系中,需加入引物、IKKB基因、緩沖液、Mg2+等外,還需加入耐高溫DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸(dNTP)原料等?!拘?詳析】在PCR1中,獲取的是大引物,大引物中含有突變基因,所以應含有引物A,在基因的右端有限制酶HindⅢ識別的序列,所以要用到引物B;在PCR2中,有一個引物結合到了基因的左端,在它從5'到3'的序列的開始部位應含有限制酶SacⅠ識別的序列,所以要用到引物C;而另外的一個引物就是大引物中的一條鏈,它應該結合到基因的右端,且從5'到3'端的序列中開始部位應含有HindⅢ識別的序列,從圖中看,它是大引物的②鏈。【小問3詳析】在PCR循環(huán)之前的94℃、3min處理為預變性,使DNA雙鏈解開;循環(huán)中72℃處理的目的是使Taq酶從引物起始通過堿基互補配對進行互補鏈合成?!拘?詳析】①研究人員經(jīng)鑒定、篩選獲得一只轉基因雜合鼠F0,并確認突變基因已經(jīng)穩(wěn)定同源替代IKK基因,若要獲得SCID模型鼠,可讓F0與野生鼠雜交得F1;②F1雌雄鼠隨機交配得F2;③模型鼠中應含有突變基因,但不含IKK基因,故提取F2每只小鼠的基因組DNA,利用IKK基因探針和突變基因探針進行篩選,若IKK基因探針檢測未出現(xiàn)雜交帶,突變基因探針檢測出現(xiàn)雜交帶的則為模型鼠。湖北省武漢市部分學校聯(lián)合體2022-2023學年高二下學期期末聯(lián)考試題一、選擇題:1.科學家采用體外受精技術獲得紫羚羊胚胎,并將其移植到長角羚羊體內,使后者成功妊娠并產(chǎn)仔,該工作有助于恢復瀕危紫羚羊的種群數(shù)量。此過程不涉及的操作是()A.超數(shù)排卵 B.精子獲能處理C.細胞核移植 D.胚胎培養(yǎng)〖答案〗C〖祥解〗體外受精主要包括:卵母細胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、受精。(1)卵母細胞的采集和培養(yǎng)①主要方法是:用促性腺激素處理,使其超數(shù)排卵,然后,從輸卵管中沖取卵子。②第二種方法:從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞或直接從活體動物的卵巢中吸取卵母細胞。(2)精子的采集和獲能①收集精子的方法:假陰道法、手握法和電刺激法;②對精子進行獲能處理:包括培養(yǎng)法和化學誘導法。(3)受精:在獲能溶液或專用的受精溶液中完成受精過程?!驹斘觥坑深}干信息可知,該過程通過體外受精獲得胚胎,再通過胚胎移植,使長角羚羊成功妊娠并產(chǎn)仔,因此需要進行超數(shù)排卵、精子獲能處理,并對獲得的受精卵進行胚胎培養(yǎng);由于該過程為有性生殖,因此不需要涉及細胞核移植,所以C正確、ABD錯誤。故選C。2.“DNA粗提取與鑒定”實驗的基本過程是:裂解→分離→沉淀→鑒定。下列敘述錯誤的是()A.裂解:使細胞破裂釋放出DNA等物質B.分離:可去除混合物中的多糖、蛋白質等C.沉淀:可反復多次以提高DNA的純度D.鑒定:加入二苯胺試劑后即呈現(xiàn)藍色〖答案〗D〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的原理:1、DNA的溶解性:DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同(DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低);DNA不溶于酒精溶液,但細胞中的某些蛋白質溶于酒精。2、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。3、DNA的鑒定:在沸水浴的條件下,DNA遇二苯胺會被染成藍色?!驹斘觥緼、裂解是加蒸餾水讓細胞吸水漲破,釋放出DNA等物質,A正確;B、DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,能溶于2mol/L的NaCl溶液,將溶液過濾,即可將混合物中的多糖、蛋白質等與DNA分離,B正確;C、DNA不溶于酒精,而某些蛋白質溶于酒精,可以反復多次用酒精沉淀出DNA,提高DNA純度,C正確;D、將DNA溶解于NaCl,加入二苯胺試劑,沸水浴五分鐘,待冷卻后,能呈現(xiàn)藍色,D錯誤。故選D。3.人參皂苷是人參的主要活性成分。科研人員分別誘導人參根與胡蘿卜根產(chǎn)生愈傷組織并進行細胞融合,以提高人參皂苷的產(chǎn)率。下列敘述錯誤的是()A.細胞融合前應去除細胞壁B.高Ca2+—高pH溶液可促進細胞融合C.融合的細胞即為雜交細胞D.雜交細胞可能具有生長快速的優(yōu)勢〖答案〗C〖祥解〗植物體細胞雜交技術:就是將不同種的植物體細胞原生質體在一定條件下融合成雜種細胞,并把雜種細胞培育成完整植物體的技術?!驹斘觥緼、在細胞融合前,必須先用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁,再誘導原生質體融合,A正確;B、人工誘導原生質體融合有物理法和化學法,用高Ca2+—高pH溶液可促進細胞融合,B正確;C、融合的細胞中有人參根-人參根細胞、人參根-胡蘿卜根細胞、胡蘿卜根-胡蘿卜根細胞,只有人參根-胡蘿卜根細胞才是雜交細胞,C錯誤;D、雜交細胞含兩種細胞的遺傳物質,可能具有生長快速的優(yōu)勢,D正確。故選C。4.單克隆抗體與脂質體(雙層磷脂分子構成的封閉球狀結構)的脂膜相連構建的免疫脂質體,可作為載體將紫杉醇運輸?shù)侥[瘤細胞。紫杉醇是紅豆杉屬植物體內的一種次生代謝物,具有高抗癌活性。下列敘述錯誤的是()A.免疫脂質體將藥物送入靶細胞體現(xiàn)了生物膜的結構特點B.單克隆抗體是由淋巴細胞產(chǎn)生C.免疫脂質體利用抗原—抗體之間的特異性識別發(fā)揮靶向作用D.可利用植物細胞培養(yǎng)技術使細胞增殖以獲得更多的紫杉醇〖答案〗B〖祥解〗植物細胞工程的實際應用:①細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物:不是植物基本的生命活動所必需的產(chǎn)物。是一類小分子有機化合物(如酚類、萜類和含氮化合物等),在植物抗病、抗蟲等方面發(fā)揮重要作用,也是很多藥物、香料和素等的重要來源。植物細胞培養(yǎng)即在離體條件下對單個植物細胞或細胞團進行培養(yǎng)使其增殖的技術。利用植物細胞培養(yǎng)來獲得目標產(chǎn)物(次生代謝產(chǎn)物),這個過程就是細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。②植物繁殖的新途徑:快速繁殖、作物脫毒③作物新品種的培育:單倍體育種、突變體的利用生物膜的結構特點:生物膜具有一定的流動性。生物膜的功能特點:具有選擇透過性。由骨髓瘤細胞和已免疫的B淋巴細胞融合形成的雜交瘤細胞兼具骨髓瘤細胞和已免疫的B淋巴細胞的優(yōu)點,既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體?!驹斘觥緼、脂質體是由人工脂雙層形成的球形小囊,其通過與細胞膜進行膜融合,將藥物運送進入靶細胞內,因此可以體現(xiàn)生物膜的結構特點即生物膜具有一定的流動性,A正確;B、單克隆抗體是由骨髓瘤細胞和已免疫的B淋巴細胞融合形成的雜交瘤細胞分泌的,B錯誤;C、免疫脂質體上帶有單克隆抗體,其可以與抗原特異性結合,從而使運送的藥物只在靶細胞處發(fā)揮作用,C正確;D、由題干可知,紫杉醇是植物體內的一種次生代謝物,可以通過植物細胞培養(yǎng)技術對單個植物細胞或細胞團進行培養(yǎng)使其增殖進而大規(guī)模生產(chǎn)紫杉醇,D正確。故選B。5.天然藍色花產(chǎn)生的主要原因是花瓣細胞液泡中花青素在堿性條件下顯藍色。我國科學家利用鏈霉菌的靛藍合成酶基因(idgS)及其激活基因(sfp)構建基因表達載體(如下圖),通過農(nóng)桿菌轉化法導入白玫瑰中,在細胞質基質中形成穩(wěn)定顯色的靛藍。下列相關敘述錯誤的是()A.將idgS基因插入Ti質粒時使用的限制酶是SpeI和SacIB.sfp和idgS基因具有各自的啟動子,前者調控后者的表達C.sfp和idgS基因表達時以DNA的同一條鏈為模板進行轉錄D.農(nóng)桿菌可將Ti質粒上的T-DNA整合到白玫瑰染色體DNA上〖答案〗C〖祥解〗選擇合適的限制酶對目的基因和質粒進行切割的原則:①不能破壞目的基因②不能破壞所有的抗性基因(至少保留一個)③最好選擇兩種限制酶分別切割質粒和目的基因,防止目的基因和質粒反向連接,同時要防止目的基因自身環(huán)化和質粒的自身環(huán)化?;虻谋磉_是指遺傳信息轉錄和翻譯形成蛋白質的過程。轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程需要核糖核苷酸作為原料;翻譯是指在核糖體上,以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質的過程,該過程還需要tRNA來運轉氨基酸。農(nóng)桿菌轉化法:目的基因插入Ti質粒的T-DNA中進入農(nóng)桿菌,農(nóng)桿菌侵染植物細胞時T-DNA攜帶目的基因整合到植物染色體的DNA中,目的基因能夠穩(wěn)定維持表達?!驹斘觥緼、分析題圖可知,idgS基因插入到Ti質粒的位置在限制酶SpeI和SacI的識別序列之間,因此需要用限制酶SpeI和SacI對目的基因即idgS基因和Ti質粒進行酶切,A正確;B、由圖可知,sfp基因的啟動子是啟動子1,idgS基因的啟動子是啟動子2,sfp基因是idgS基因的激活基因,因此前者調控后者的表達,B正確;C、由圖可知,sfp基因啟動子在其右側,終止子在其左側,因此該基因轉錄是自右向左進行;idgS基因啟動子在其左側,終止子在其右側,因此該基因轉錄是自左向右進行,由于轉錄時生成RNA的方向只能是從其5'→3',因此可推知這兩種基因必定不是以DNA的同一條鏈為模板進行轉錄的,C錯誤;D、由于農(nóng)桿菌侵染植物細胞時,可將其Ti質粒上的T-DNA整合到宿主細胞的染色體DNA上,因此可以將目的基因插入到T-DNA中,然后即可轉移到白玫瑰染色體DNA上,D正確。故選C。6.為了初步檢測藥物X和Y的抗癌活性,在細胞培養(yǎng)板的每個孔中加入相同數(shù)量的肝癌細胞,使其貼壁生長,實驗組加入等體積、相同濃度的溶于二甲基亞砜(溶劑)的藥物X或Y,培養(yǎng)過程及結果如圖所示。下列有關敘述錯誤的是()A.進行動物細胞培養(yǎng)時CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的滲透壓B.可用膠原蛋白酶處理使肝癌細胞脫落下來并進行計數(shù)C.對照組中應加入等體積的二甲基亞砜(溶劑)D.根據(jù)實驗結果,可以初步判斷藥物X的抗癌效果較好〖答案〗A〖祥解〗分析題干可知,該實驗目的是檢測藥物X和Y的抗癌活性,自變量是藥物種類,因變量是肝癌細胞數(shù)量。由表中數(shù)據(jù)可知,經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后,與對照組相比,添加藥物X的組肝癌細胞數(shù)目最少,說明藥物X的抗癌效果較好。【詳析】A、進行動物細胞培養(yǎng)時CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH,A錯誤;B、大多數(shù)動物細胞具有貼壁生長的特點,因此可用膠原蛋白酶或胰蛋白酶處理使肝癌細胞分散并脫落下來,然后進行計數(shù),B正確;C、本實驗自變量應為加入藥物的種類,藥物X和Y是以二甲基亞砜為溶劑進行溶解的,為了遵循實驗設計的單一變量原則,對照組應加入等體積的二甲基亞砜(溶劑),C正確;D、由實驗結果可知,與對照組相比,添加藥物X的組肝癌細胞數(shù)目最少,可以初步確定藥物X的抗癌效果較好,D正確。故選A。7.下圖為單克隆抗體制備過程的示意圖。下列相關敘述,錯誤的是()A.每個脾B淋巴細胞只能產(chǎn)生一種抗體B.細胞融合可使用滅活病毒,滅活病毒的抗原結構依然存在C.滅活的病毒促融合的效率一般不能達到100%D.克隆化培養(yǎng)過程中雜交瘤細胞會出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應,之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞,誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞,進行抗體檢測,篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞,進行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng),最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【詳析】A、脾B淋巴細胞只能產(chǎn)生針對相應抗原的抗體,每個脾B淋巴細胞只能產(chǎn)生一種抗體,A正確;B、滅活病毒誘導細胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用,使細胞互相凝聚,故滅活病毒的抗原結構依然存在,B正確;C、滅活的病毒能誘導動物細胞融合,但促融合的效率一般不能達到100%,C正確;D、雜交瘤細胞具有無限增殖的特點,無接觸抑制現(xiàn)象,因此該細胞克隆化培養(yǎng)過程中不會出現(xiàn)接觸抑制,D錯誤。故選D。8.生殖專家稱44歲以上的女性受孕率很低,若將適齡女性卵子凍存、卵巢組織凍存可以科學、合理保護女性的卵巢功能,給生命多一份希望,下列有關卵巢相關的說法正確的是()A.為了獲得更多的卵母細胞,需用對女性注射雌性激素B.精子和卵子發(fā)生的場所分別是睪丸和卵巢,受精作用的場所是卵巢C.卵巢位于腹腔內,內部有許多發(fā)育程度不同的卵泡D.卵巢分泌的促性腺激素能維持第二性征并促進雌性生殖器官的發(fā)育〖答案〗C〖祥解〗雌激素的分級反饋調節(jié):下丘腦分泌促性腺激素釋放激素作用于垂體,垂體分泌促性腺激素作用于卵巢,促使卵巢分泌雌激素和孕激素,當血液中的雌激素和孕激素達到一定水平時,雌激素和孕激素通過反饋作用于下丘腦和垂體,抑制下丘腦和垂體的分泌活動.【詳析】A、為了獲得更多的卵母細胞,需用對女性注射促性腺激素,A錯誤;B、受精作用的場所是輸卵管,B錯誤;C、人和其他哺乳動物的卵細胞是在卵巢中經(jīng)過減數(shù)分裂形成的。卵巢位于腹腔內,內部有許多發(fā)育程度不同的卵泡,在卵泡中央的一個細胞將會發(fā)育為卵細胞,C正確;D、促性腺激素是由垂體分泌的,D錯誤。故選C。9.治療性克隆的做法是先從需要救治的患者身上提取細胞,然后將該細胞的遺傳物質植入一個去除了細胞核的卵細胞中,該卵細胞開始自行分裂,直至形成一個早期胚胎,從早期胚胎中提取胚胎干細胞后將其培養(yǎng)成人們所需要的各種人體器官。下列有關說法正確的是()A.體細胞核移植難度高,也可選用胚胎細胞核移植B.可以使用電刺激或者聚乙二醇激活重構胚C.早期胚胎發(fā)育始于重組細胞D.胚胎移植時一般選擇原腸胚進行移植〖答案〗C〖祥解〗胚胎移植的基本程序主要包括:①對供、受體的選擇和處理(選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體,有健康的體質和正常繁殖能力的受體。用激素進行同期發(fā)情處理,用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理)②配種或人工授精;③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存(對胚胎進行質量檢查,此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段)﹔④對胚胎進行移植;⑤移植后的檢查。【詳析】A、治療性克隆的做法是先從需要救治的患者身上提取細胞,然后將該細胞的遺傳物質植入一個去除了細胞核的卵細胞中,該卵細胞開始自行分裂,直至形成一個早期胚胎,故不可選用胚胎細胞核移植,A錯誤;B、在體細胞核移植過程中,用物理方法或化學方法(如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白質合成酶抑制劑等激活受體細胞,使其完成細胞分裂和發(fā)育進程,B錯誤;C、早期胚胎是通過重組細胞增殖分化得到的,故早期胚胎發(fā)育始于重組細胞,C正確;D、胚胎移植技術,一般采用桑葚胚或囊胚進行移植,D錯誤。故選C。10.新冠病毒包膜表面的S蛋白能識別人體細胞膜表面的ACE2受體并導致病毒入侵人體細胞。制備重組亞單位新冠疫苗的線路是:提取新冠病毒RNA→通過RT-PCR(反轉錄酶聚合酶鏈式反應)技術擴增篩選RBD蛋白(S蛋白中真正與ACE2結合的關鍵部分)基因(圖1)→構建基因表達載體(圖2)→導入CHO細胞并培養(yǎng)→提取并純化RBD蛋白→制成疫苗。圖3為利用電泳技術對PCR的產(chǎn)物進行純度鑒定,1號泳道為標準(Marker),2號泳道為陽性對照組,3號泳道為實驗組。下列相關敘述錯誤的是()A.利用RT-PCR技術獲取RBD蛋白基因時,需加入逆轉錄酶、TaqDNA聚合酶B.3號泳道出現(xiàn)雜帶的原因可能是引物的特異性不強,結合到模板的其他地方C.2號泳道是以提純的RBD蛋白基因片段為材料所做的陽性對照組D.為提高目的基因和運載體的正確連接效率,最好選擇限制酶EcoRI和HindⅢ切割〖答案〗D〖祥解〗PCR全稱為聚合酶鏈式反應,是一項在生物體外復制特定的DNA片段的核酸合成技術,利用的原理是DNA復制,需要條件有模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶),過程包括:①高溫變性:DNA解旋過程(PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動解開);②低溫復性:引物結合到互補鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈?!驹斘觥緼、RT-PCR技術是將RNA的反轉錄和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術,利用RT酶PCR技術,獲取S蛋白基因時,需加入逆轉錄酶、Taq酶,A正確;BC、PCR的產(chǎn)物可通過電泳鑒定,設置如下:1號泳道為標準(Marker),2號泳道是以RBD蛋白基因片段為材料做的陽性對照組,3號泳道為實驗組,據(jù)圖可知,3號泳道出現(xiàn)雜帶,原因可能是引物的特異性不強,結合到模板的其他地方,BC正確;D、質粒上沒有SmaⅠ酶切位點,且若使用EcoRⅠ酶切,易造成目的基因和質粒自身環(huán)化,故應該選擇BamHⅠ和HindⅢ,D錯誤。故選D。11.幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質酶可催化幾丁質水解。利用基因工程技術將幾丁質酶基因轉入植物體內,以增強其抵御真菌病害的能力。下列有關敘述錯誤的是()A.獲得的轉基因植株抗真菌的能力沒有提高,可能的原因是目的基因的轉錄或翻譯異常B.將幾丁質酶基因導入植物細胞常用的方法為農(nóng)桿菌轉化法C.該轉基因植物對真菌病害的防御機制也可用于防治煙草花葉病D.幾丁質酶基因轉入植物細胞后,利用組織培養(yǎng)可獲得具有抗病能力的完整植株〖答案〗C〖祥解〗1、幾丁質:廣泛存在于甲殼類動物和昆蟲的外骨骼中,以及真菌細胞壁中。2、將目的基因導入植物細胞的方法:農(nóng)桿菌轉化法等?!驹斘觥緼、獲得的轉基因植株抗真菌的能力沒有提高,很可能是植株中的幾丁質酶并沒有表達,可能的原因是目的基因的轉錄或翻譯異常,A正確;B、將幾丁質酶基因導入植物細胞常用的方法為農(nóng)桿菌轉化法,B正確;C、煙草花葉病是由煙草花葉病毒感染所致,并不是真菌所致,所以這種運用水解酶基因的防御機制,無法用于防治煙草花葉病,C錯誤;D、將幾丁質酶基因轉入植物細胞后,利用植物細胞的全能性,對植物細胞進行組織培養(yǎng),從培養(yǎng)的植物植株中篩選出具有抗病能力的完整植株,D正確。故選C12.科學家將某目的基因導入小鼠胚成纖維細胞,誘導其重編程為誘導多能干細胞,再使其分化為誘導原始生殖細胞。下列敘述正確的是()A.在生物體外獲取目的基因可通過PCR技術進行大量擴增或人工合成法來合成B.誘導多能干細胞和誘導原始生殖細胞的形態(tài)、結構和功能不同的根本原因是細胞分化C.小鼠胚成纖維細胞重編程為誘導多能干細胞的過程類似于植物組織培養(yǎng)中的再分化D.該實驗流程中用到的生物技術有轉基因技術、動物細胞培養(yǎng)技術和細胞融合技術〖答案〗A〖祥解〗基因工程的操作步驟:(1)目的基因的獲取;方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成;(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟?;虮磉_載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等;(3)將目的基因導入受體細胞;根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣,將目的基因導入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法;(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因-DNA分子雜交技術②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA-分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質:抗原-抗體雜交技術;個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?!驹斘觥緼、PCR是一項在生物體外復制特定的DNA片段的核酸合成技術,體外獲取目的基因可通過PCR技術大量擴增或通過人工合成法來合成,A正確;B、由誘導多能干細胞誘導形成誘導原始生殖細胞細胞經(jīng)過了細胞分化,該過程遺傳物質沒有改變,導致其細胞的形態(tài)、結構和功能不同的根本原因是基因的選擇性表達,B錯誤;C、小鼠胚成纖維細胞編程成為誘導多能干細胞的過程類似于植物組織培養(yǎng)中的脫分化,C錯誤;D、該實驗流程中將目的基因導入小鼠胚成纖維細胞利用了轉基因技術,誘導多能干細胞過程利用了動物細胞培養(yǎng)的技術,D錯誤。故選A。13.某同學擬用限制酶(酶1、酶2、酶3和酶4)、DNA連接酶為工具,將目的基因(兩端含相應限制酶的識別序列和切割位點)和質粒進行切割、連接,以構建重組表達載體。限制酶的切割位點如圖所示。下列重組表達載體構建方案合理且效率最高的是()A.質粒和目的基因都用酶3切割,用E.coliDNA連接酶連接B.質粒用酶3切割、目的基因用酶1切割,用T4DNA連接酶連接C.質粒和目的基因都用酶1和酶2切割,用T4DNA連接酶連接D.質粒和目的基因都用酶2和酶4切割,用E.coliDNA連接酶連接〖答案〗C〖祥解〗DNA連接酶:(1)根據(jù)酶的來源不同分為兩類:E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。這二者都能連接黏性末端,此外T4DNA連接酶還可以連接平末端,但連接平末端時的效率比較低。(2)DNA連接酶連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。【詳析】A、酶3切割后得到的是平末端,應該用T4DNA連接酶連接,A錯誤;B、質粒用酶3切割后得到平末端,目的基因用酶1切割后得到的是黏性末端,二者不能連接,B錯誤;C、質粒和目的基因都用酶1和酶2切割后得到黏性末端,用T4DNA連接酶連接后,還能保證目的基因在質粒上的連接方向,此重組表達載體的構建方案最合理且高效,C正確;D、若用酶2和酶4切割質粒和目的基因,會破壞質粒上的抗生素抗性基因,連接形成的基因表達載體缺少標記基因,無法進行后續(xù)的篩選,D錯誤。故選C。14.植物細胞工程包括植物組織培養(yǎng)、植物體細胞雜交等技術,具有廣泛的應用前景和實用價值。下列對這些操作或應用的描述錯誤的是()A.可用離心、振動、電擊等方法誘導植物原生質體融合B.植物體細胞雜交技術去壁前,需對兩種植物細胞進行滅菌處理,以防止雜菌污染C.植物培養(yǎng)基中常用的植物生長調節(jié)劑,一般是生長素類和細胞分裂素D.植物體細胞雜交技術的原理之一是細胞的全能性,成功的標志是再生細胞壁〖答案〗B〖祥解〗植物體細胞雜交的過程:其原理是植物細胞具有全能性和細胞膜具有流動性。植物體細胞雜交技術可以可以克服遠緣雜交不親和的障礙、培育作物新品種方面所取得的重大突破?!驹斘觥緼、植物體細胞雜交技術誘導原生質體融合的過程,常用的誘導方法有物理法(電擊、離心、振動)和化學法(聚乙二醇),A正確;B、植物體細胞雜交技術去壁前,需對兩種植物細胞進行消毒處理,以防止雜菌污染,B錯誤;C、決定植物脫分化和再分化的關鍵因素是植物激素的種類和比例,特別是生長素和細胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要,因此植物培養(yǎng)基中常常添加生長素類和細胞分裂素類的植物生長調節(jié)劑,C正確;D、植物體細胞雜交技術最終獲得完整植株,因此其利用的原理之一就是植物細胞的全能性,植物體細胞融合成功的標志是再生出細胞壁,D正確。故選B。15.在核移植時,通常將整個體細胞而不是細胞核注入去核卵母細胞中,下列說法錯誤的是()A.體細胞太小因而抽取細胞核較困難B.細胞質中遺傳物質少因而對遺傳的影響很小C.直接將體細胞注入去核卵母細胞簡化了操作程序D.體細胞的核離開了原來的細胞質,注入去核卵母細胞中將失去活性〖答案〗D〖祥解〗選用去核卵(母)細胞的原因:卵(母)細胞大,容易操作;卵(母)細胞質多,營養(yǎng)豐富;含有促使細胞全能性表達的物質?!驹斘觥緼、體細胞太小,提取細胞核較困難,因此可將整個體細胞注入去核卵母細胞中,A正確;B、DNA主要位于細胞核中,細胞質中遺傳物質少,因而對遺傳的影響很小,B正確;C、將整個體細胞注入去核卵母細胞中,簡化了提取細胞核的操作程序,C正確;D、體細胞的核離開了原來的細胞質,注入去核的卵母細胞依然能存活,D錯誤。故選D。16.科學研究發(fā)現(xiàn),未經(jīng)人工轉基因操作的番薯都含有農(nóng)桿菌的部分基因,而這些基因的遺傳效應促使番薯根部發(fā)生膨大產(chǎn)生了可食用的部分,因此番薯被人類選育并種植。下列相關敘述錯誤的是()A.農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細胞內復制B.農(nóng)桿菌和番薯是不同類型的生物,不能共用一套遺傳密碼C.農(nóng)桿菌和番薯的基因中4種堿基對的排列順序是特定的D.農(nóng)桿菌這些特定的基因可能在自然條件下轉入了番薯細胞〖答案〗B〖祥解〗1、基因的概念:基因是具有遺傳效應的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位。2、基因和遺傳信息的關系:基因中的脫氧核苷酸(堿基對)排列順序代表遺傳信息?!驹斘觥緼、DNA能夠自我復制,農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細胞內復制,并傳遞給子代細胞,A正確;B、農(nóng)桿菌的特定基因也可以在番薯細胞內表達,說明二者共用一套遺傳密碼,B錯誤;C、農(nóng)桿菌和番薯的基因的化學本質都是DNA,都是由4種脫氧核苷酸(或堿基)組成的,它們都具有特定的脫氧核苷酸排列順序,C正確;D、由題干可知,未經(jīng)人工轉基因操作的番薯也含有農(nóng)桿菌的部分基因,說明農(nóng)桿菌這些特定的基因可能在自然條件下轉入了番薯細胞,D正確。故選B。17.通過胚胎移植技術,可以實現(xiàn)良種牛的快速繁殖。首先用激素促進良種母牛超數(shù)排卵,然后進行體外受精和培育,最后把胚胎植入受體母牛子宮內,孕育出良種小牛。下列分析錯誤的是()A.須配制一系列不同成分的培養(yǎng)液以培育不同發(fā)育時期的胚胎B.精子需在含有肝素的培養(yǎng)液中培養(yǎng)以獲得受精能力C.將囊胚進行分割后移植,每個分割后的組織發(fā)育成的小牛表現(xiàn)型都是一樣的D.試管牛的培育主要采用了體外受精、早期胚胎培育和胚胎移植技術。〖答案〗C〖祥解〗細胞核移植技術,也叫克隆技術,就是將供體細胞核移入除去核的卵母細胞中,使后者不經(jīng)過精子穿透等有性過程即無性繁殖即可被激活、分裂并發(fā)育成新個體,使得核供體的基因得到完全復制。【詳析】A、不同發(fā)育時期的胚胎所需的營養(yǎng)物質和條件不同,因此須配制一系列不同成分的培養(yǎng)液以培育不同發(fā)育時期的胚胎,A正確;B、將收集到的精子放在一定濃度的肝素浴液中培養(yǎng)是為了誘導精子獲能,精子獲能后才能完成受精作用,B正確;C、生物的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同控制的,將囊胚進行分割后移植,每個分割后的組織發(fā)育成的小牛表現(xiàn)型不一定相同,C錯誤;D、試管牛的培育主要涉及到體外受精、早期胚胎的體外培養(yǎng)、胚胎移植技術以及在母體中發(fā)育和產(chǎn)出等過程,D正確。故選C。18.葉綠體基因組為環(huán)狀雙鏈DNA分子,利用基因工程技術將目的基因插入葉綠體基因組的方法具有多種優(yōu)點。下列敘述正確的是()A.葉綠體內的雙鏈DNA分子不能與蛋白質結合B.葉綠體具有母系遺傳的特點,可有效防止轉基因植物造成的花粉污染C.將目的基因插入葉綠體基因組,葉綠體基因組不會進入生殖細胞D.葉綠體基因組發(fā)生的基因突變無法遺傳給后代,屬于不可遺傳變異〖答案〗B〖祥解〗1、染色體由DNA分子與蛋白質結合形成,葉綠體內DNA分子是裸露的;2、葉綠體在細胞質中,具有母系遺傳的特點;3、葉綠體屬于半自主性細胞器,能進行基因的表達;4、生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異,前者是由于遺傳物質改變引起的,后者是環(huán)境因素引起的??蛇z傳的變異有三種來源
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