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高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省臨沂市第一中學(xué)文峰校區(qū)2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期5月段考試題選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合要求。1.雙鏈DNA中,已知其中一條鏈(A+G)/(T+C)=0.4,那么以它互補鏈為模板轉(zhuǎn)錄成的mRNA中(A+G)/(C+U)是()A.2.5 B.1 C.0.4 D.0.62.一種動物體內(nèi)的某種酶是由2條多肽鏈構(gòu)成的,含有150個肽鍵,則控制這種酶合成的基因中核苷酸的分子數(shù)至少是()A.912個 B.456個 C.450個 D.906個3.真核基因尾部沒有T串序列,但是轉(zhuǎn)錄出的mRNA的3′-端有一個含100~200個A的特殊結(jié)構(gòu),稱為polyA尾,有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多的核糖體??蒲腥藛T將含有polyA尾和無polyA尾的珠蛋白mRNA分別注入爪蟾卵母細(xì)胞中,起初二者都能合成珠蛋白,6h后后者不能繼續(xù)合成珠蛋白。下列分析不正確的是()A.基因轉(zhuǎn)錄結(jié)束后polyA尾才添加到mRNA的3′-端B.polyA尾可以增強mRNA的穩(wěn)定性使其長時間發(fā)揮作用C.含polyA尾的mRNA合成蛋白質(zhì)的效率更高D.翻譯出的多肽末端含多個密碼子AAA對應(yīng)的氨基酸4.DNA纏繞在組蛋白周圍形成核小體,是染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位。組蛋白的乙?;怯梢阴;复呋阴;瘯趸M蛋白和DNA的相互作用,疏松了染色質(zhì)的結(jié)構(gòu),細(xì)胞內(nèi)還存在組蛋白去乙?;福菇M蛋白去乙?;M而調(diào)控基因的表達(dá)。下列說法錯誤的是()A.組蛋白的乙?;墒股锉硇桶l(fā)生可遺傳變化 B.組蛋白去乙?;殡S著對基因轉(zhuǎn)錄的抑制C.組蛋白去乙?;概c染色體形態(tài)構(gòu)建有關(guān) D.染色質(zhì)中的組蛋白乙?;腿ヒ阴;强赡娣磻?yīng)5.如圖表示某原核細(xì)胞中的一個DNA片段表達(dá)遺傳信息的過程,其中①為RNA聚合酶結(jié)合位點,②③④為核糖體結(jié)合位點,AUG為起始密碼子。下列相關(guān)敘述正確的是()A.DNA片段AB間僅包含一個基因B.mRNA片段ab間僅能結(jié)合三個核糖體C.蛋白質(zhì)產(chǎn)物α、β、γ結(jié)構(gòu)上的差異主要體現(xiàn)在肽鍵的數(shù)量上D.過程甲、乙均符合“嘌呤配嘧啶”的堿基互補配對原則6某種兩性花的植物,可以通過自花傳粉或異花傳粉繁殖后代。在25℃的條件下,基因型為AA和Aa的植株都開紅花,基因型為aa的植株開白花,但在30℃的條件下,各種基因型的植株均開白花。下列說法錯誤的是()A.不同溫度條件下同一植株花色不同,說明環(huán)境能影響生物的性狀B.在30℃的條件下生長的白花植株自交,產(chǎn)生的后代在25℃條件下生長不會出現(xiàn)紅花植株C.在25℃的條件下生長的白花植株自交,后代中不會出現(xiàn)紅花植株D.若要探究一開白花植株的基因型,最簡單可行的方法是在25℃條件下進行雜交實驗7.SLN1蛋白是赤霉素(植物體內(nèi)一種引起植株增高的激素)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的一個抑制因子。SLN1基因的兩個突變體具有相反的表型(如圖)。下列推測不能解釋該現(xiàn)象的是()A.兩個突變體中的SLN1基因分別在不同位點發(fā)生突變B.突變體1中的SLN1基因表達(dá)量顯著高于突變體2C.突變體1中的SLN1蛋白由于空間結(jié)構(gòu)改變而喪失原有功能D.突變體2中的SLN1蛋白由于空間結(jié)構(gòu)改變而難以被降解8、DNA分子中一個堿基對被另一個不同的堿基對取代所引起的基因的改變,稱為點突變。點突變常分為轉(zhuǎn)換和顛換兩種形式。一種嘌呤被另一種嘌呤取代或一種嘧啶被另一種嘧啶取代稱為轉(zhuǎn)換,嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突變則稱為顛換。下列有關(guān)點突變的說法中,錯誤的是()A.點突變通常發(fā)生在DNA復(fù)制的時期B.點突變可導(dǎo)致等位基因的產(chǎn)生C.DNA分子中,最多出現(xiàn)4種轉(zhuǎn)換和4種顛換D.點突變改變了基因的堿基序列導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變9、已知果蠅體色由常染色體上的基因控制,灰身(B)對黑身(b)為顯性?,F(xiàn)有某果蠅群體,世代均表現(xiàn)為黑身,科學(xué)家用藥物M處理一果蠅胚胎,該胚胎發(fā)育為灰身果蠅(記為甲)。若想驗證藥物M引發(fā)個體甲在胚胎期發(fā)生的是顯性突變,下列實驗設(shè)計合理的是()A.將甲與其他黑身個體雜交,觀察后代表型B.取甲的生殖細(xì)胞于光學(xué)顯微鏡下,觀察有無顯性基因C.將甲與其他黑身個體雜交,并用藥物M處理胚胎期細(xì)胞,觀察后代表型D.將群體內(nèi)的黑身個體雜交,并用藥物M處理胚胎期細(xì)胞,觀察后代表型10.如圖所示為雄果蠅染色體圖,據(jù)圖不能得到的結(jié)論是()A.其配子的染色體組是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、ⅣB.有絲分裂后期有4個染色體組,染色體有5種不同形態(tài)C.減數(shù)分裂Ⅱ后期有2個染色體組,染色體有5種不同形態(tài)D.該生物有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生染色體數(shù)目變異11..下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)敘述,正確的是(
)A.基因突變只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中,突變的基因才能遺傳給下一代B.基因重組既可以發(fā)生在染色單體上,也可以發(fā)生在非同源染色體之間C.格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗,R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體變異D.貓叫綜合征是人的5號染色體缺失引起的遺傳病12.已知某一對染色體三體的植物在減數(shù)分裂Ⅰ過程中,3條同源染色體中的任意兩條正常分離,另一條隨機移向一極,最終可形成含1條或2條該染色體的配子(只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用)?,F(xiàn)有一個三體且一條染色體缺失的植株,其細(xì)胞中該染色體及基因型如圖所示。若該植株自交,子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個體所占的比例為()A.2/15 B.1/18 C.1/4 D.1/913.我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種被稱為“卵子死亡”的新型單基因遺傳病,屬于常染色體顯性遺傳病,其病因為細(xì)胞中PANX1基因發(fā)生突變,導(dǎo)致PANX1通道蛋白異常激活,從而加速了卵子內(nèi)部ATP的釋放,導(dǎo)致卵子出現(xiàn)萎縮、退化,已知PANX1基因在男性個體中不表達(dá)。下列敘述錯誤的是()A.“卵子死亡”患者的致病基因只能來自父方B.產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因C.“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳,在男女中發(fā)病率不相等D.PANX1通道蛋白上突變位置的核苷酸序列與正常蛋白不同14..某家族中某些成員患有甲種遺傳病,與該病有關(guān)的基因用A、a表示。下圖是該家族的系譜圖以及用凝膠電泳的方法得到的部分個體的基因帶譜,據(jù)圖分析下列推斷正確的是(
)A.該病為常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳病B.2號為該病的攜帶者,5號為雜合子的概率為1C.1號和2號再生一個正常女孩的概率是3/4D.通過遺傳咨詢可避免該病的發(fā)生15.遺傳病不但給患者個人帶來痛苦,而且給家庭和社會造成負(fù)擔(dān),預(yù)防和減少出生缺陷,是提高出生人口素質(zhì)、推進健康中國的重要舉措。下列說法正確的是(
)A.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時,可用“該遺傳病的患病數(shù)/被調(diào)查的正常人數(shù)×100%”進行計算B.通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因,可判斷其不患遺傳病C.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征D.遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。16.DNA單鏈上的G和G配對,可形成G-四鏈體;C與C配對,則形成i-motif,二者結(jié)構(gòu)如圖所示。研究發(fā)現(xiàn),某蛋白質(zhì)與bcl-2基因的啟動子(基因中啟動轉(zhuǎn)錄的部位)結(jié)合會抑制該基因的表達(dá),若bcl-2基因的啟動子中形成了G-四鏈體或i-motif,則該蛋白質(zhì)不能與啟動子結(jié)合。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.G-四鏈體和i-motif的形成都沒有改變核苷酸之間的連接方式B.在形成G-四鏈體的DNA分子中,嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)不相等C.DNA的一條鏈形成G-四鏈體時,另一條鏈可能同時形成i-motifD.若bcl-2基因的啟動子中形成G-四鏈體,bcl-2基因的轉(zhuǎn)錄會受到抑制17.MMP-9是一種明膠酶,能促進腫瘤細(xì)胞的浸潤和轉(zhuǎn)移??蒲腥藛T通過人工合成與MMP-9基因互補的雙鏈RNA,利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)入低分化胃腺癌細(xì)胞,干擾細(xì)胞中MMP-9基因的表達(dá)(如圖所示),從而達(dá)到治療的目的。下列說法錯誤的是()A.①過程產(chǎn)生mRNA需要解旋酶參與B.雙鏈RNA通過阻止轉(zhuǎn)錄過程干擾MMP-9基因表達(dá)C.MMP-9基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀D.據(jù)圖推測,沉默復(fù)合體可能使雙鏈RNA解鏈18.圖甲表示果蠅卵原細(xì)胞中的一對同源染色體,圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的卵細(xì)胞中的一條染色體,圖中字母表示基因。下列敘述正確的是()A.基因突變具有不定向性,圖甲中A/a基因可能突變成D/d或E/e基因B.圖乙染色體上的d基因可來自基因突變或基因重組C.圖甲中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中一定不能發(fā)生自由組合D.基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同19.家豬(2n=38)群體中發(fā)現(xiàn)一種染色體易位導(dǎo)致的變異,如圖所示。易位純合公豬體細(xì)胞無正常13、17號染色體,易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.上述變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常導(dǎo)致的 B.易位純合公豬的初級精母細(xì)胞中含74條染色體C.易位雜合子減數(shù)分裂會形成17個正常的四分體 D.易位雜合子不可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子20.人體內(nèi)一些正?;虍惓<?xì)胞脫落破碎后,其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在正常發(fā)育過程中也有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA。下列敘述錯誤的是()A.孕婦血液中存在的cffDNA是已突變的基因片段B.提取孕婦血液中的cffDNA可以用于胎兒某些遺傳病的檢測C.提取患者cfDNA進行基因修改后,直接輸回血液能治療遺傳病D.若發(fā)現(xiàn)某孕婦cffDNA序列和cfDNA序列不同,胎兒一定患有遺傳病非選擇題(共55分)21.(每空2分,14分)如圖甲表示大腸桿菌細(xì)胞中遺傳信息傳遞的部分過程,圖乙為圖甲中④的放大圖。請據(jù)圖回答下列問題:(1)圖甲中,轉(zhuǎn)錄時DNA的雙鏈解開,該變化還可發(fā)生在DNA復(fù)制過程中。能特異性識別mRNA上密碼子的分子是________,該分子中________(填“存在”或“不存在”)堿基配對。它所攜帶的小分子有機物用于合成________。(2)圖乙中,如果c中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,則可得出與c合成有關(guān)的DNA分子中胞嘧啶占________。(3)圖乙中一個正被運載的氨基酸是________,其后將要連接上去的一個氨基酸是________。相關(guān)密碼子見下表:一個mRNA上串聯(lián)有多個核糖體,其生物學(xué)意義為________________________________22.(除標(biāo)明外,每空2分)回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的問題:(1)圖一為細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的示意圖,該過程的模板是________(填序號)(1分),圖一中②③④⑤在圖二c過程完成后結(jié)構(gòu)________(填“相同”或“不相同”)。(2)圖二表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程,①~⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu),a、b、c表示生理過程??赡苡玫降拿艽a子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-絲氨酸、UAC-酪氨酸。完成遺傳信息表達(dá)的是________(填字母)過程,a過程所需的酶有____________________,能特異性識別②的分子是________(填序號);由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中的氨基酸序列是________________________________。(3)若在②中AUG后插入三個核苷酸,合成的多肽鏈中除在甲硫氨酸后多一個氨基酸外,其余氨基酸序列沒有變化,由此證明________________________________。23.(14分)“彩色小麥”是我國育種專家經(jīng)過數(shù)十年潛心鉆研,采用“化學(xué)誘變”“物理誘變”和“遠(yuǎn)緣雜交”三結(jié)合育種技術(shù)培育而成的?!安噬←湣痹钶d神舟飛船遨游太空,其蛋白質(zhì)、鋅、鐵、鈣的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過普通小麥,并含有普通小麥所沒有的微量元素碘和硒。據(jù)專家介紹,“三結(jié)合”育種法采用的是一種單一射線,而種子進入太空后,經(jīng)受的是綜合射線,甚至是人類未知的射線輻射,在這種狀態(tài)下,可以給種子創(chuàng)造物理誘變的概率,從中產(chǎn)生的二代種子可以選擇無數(shù)的育種材料,豐富育種基因資源,從而可能創(chuàng)造出更優(yōu)質(zhì)保健的小麥新品種?;卮鹣铝袉栴}:(1)“彩色小麥”在宇宙空間要接受____________(1分),以通過物理作用引起遺傳物質(zhì)的________(1分),從而為育種提供可選擇的________(1分)。(2)這些“彩色小麥”返回地面后,是否均可產(chǎn)生有益的變異?為什么?(3分)_____________________________________________________________________________________。(3)將生物隨飛船帶入太空,可進行多項科學(xué)實驗。如將植物經(jīng)太空返回地面后種植,發(fā)現(xiàn)該植物某隱性性狀突變?yōu)轱@性性狀。①表現(xiàn)該顯性性狀的種子能否大面積推廣?說明理由。(2分)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。②簡要敘述獲得該顯性優(yōu)良品種的步驟(6分):_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。24.(每空2分共14分)我國在20世紀(jì)70年代培育成的八倍體小黑麥(8n=56),既表現(xiàn)出了小麥的豐產(chǎn)性和種子的優(yōu)良品質(zhì),又保持了黑麥抗逆性強和賴氨酸含量高的特點,在生產(chǎn)上具有廣闊的應(yīng)用前景。它是由普通小麥和黑麥經(jīng)雜交和雜種染色體數(shù)加倍而成的新物種(如圖1)。
(1)科學(xué)家用黑麥和普通小麥進行雜交。雜交的目的是_____,雜種不育的原因是_____。(2)小黑麥的培育過程涉及到可遺傳變異類型中的_____________。(3)若小黑麥高產(chǎn)和低產(chǎn)是一對相對性狀,將高產(chǎn)小黑麥和低產(chǎn)小黑麥雜交,F(xiàn)1均為高產(chǎn)小黑麥,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中高產(chǎn)小黑麥∶低產(chǎn)小黑麥=9∶7。①雜交實驗說明,小黑麥高產(chǎn)和低產(chǎn)的性狀至少受到_____對等位基因的控制,F(xiàn)2高產(chǎn)小黑麥中純合子的基因型有_____種。②利用染色體消失法誘導(dǎo)單倍體技術(shù)可用于純合小黑麥高產(chǎn)品種的選育,其過程如圖2,此育種方式的優(yōu)點是_____,用秋水仙素人工誘導(dǎo)單倍體可獲得純合小黑麥,秋水仙素作用的機理是_____。
——★參考答案★——1.C2.A3.D4D5C6..D7.B8.C9A10.C11.B12A13.D14B15C16BD17ABC18.BCD19.BD20.ACD21.(1)tRNA存在肽鏈(2)29%(3)丙氨酸賴氨酸(4)短時間內(nèi)合成大量蛋白質(zhì),提高翻譯效率22.(1)①相同(2)b、c解旋酶和DNA聚合酶⑤甲硫氨酸—丙氨酸—絲氨酸—苯丙氨酸(3)一個密碼子由mRNA上三個相鄰的堿基組成23.〖解析〗(1)“彩色小麥”在宇宙空間要接受綜合射線,以通過物理作用引起遺傳物質(zhì)的突變,從而為育種提供可選擇的材料。(2)由于基因突變具有不定向性,且突變大多數(shù)是有害的,故這些“彩色小麥”返回地面后,不一定都是有益的。(3)①由于顯性突變的個體為雜合子,后代會發(fā)生性狀分離,故表現(xiàn)該顯性性狀的種子不能大面積推廣。②欲獲得顯性純合子,可采取連續(xù)自交方式,具體途徑如下:a.將變異后的顯性個體自交培養(yǎng);b.選擇后代中的顯性個體連續(xù)自交;c.選擇不再發(fā)生性狀分離的顯性個體的種子作優(yōu)良品種?!即鸢浮剑?)綜合射線突變材料(2)不一定。因為在各類外因作用下產(chǎn)生的變異,一是不定向的,二是絕大多數(shù)變異有害(3)①不能。因為顯性雜合子的后代會發(fā)生性狀分離②a.將變異后的顯性個體自交培養(yǎng);b.選擇后代中的顯性個體連續(xù)自交;c.選擇不再發(fā)生性狀分離的顯性個體的種子作優(yōu)良品種24.(1)讓兩個親本的優(yōu)良性狀通過交配集中在同一個后代身上雜種體細(xì)胞中無同源染色體,減數(shù)分裂時無法聯(lián)會,不能產(chǎn)生正常配子(2)基因重組、染色體變異(3)21明顯縮短育種年限抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍山東省臨沂市第一中學(xué)文峰校區(qū)2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期5月段考試題選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合要求。1.雙鏈DNA中,已知其中一條鏈(A+G)/(T+C)=0.4,那么以它互補鏈為模板轉(zhuǎn)錄成的mRNA中(A+G)/(C+U)是()A.2.5 B.1 C.0.4 D.0.62.一種動物體內(nèi)的某種酶是由2條多肽鏈構(gòu)成的,含有150個肽鍵,則控制這種酶合成的基因中核苷酸的分子數(shù)至少是()A.912個 B.456個 C.450個 D.906個3.真核基因尾部沒有T串序列,但是轉(zhuǎn)錄出的mRNA的3′-端有一個含100~200個A的特殊結(jié)構(gòu),稱為polyA尾,有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多的核糖體。科研人員將含有polyA尾和無polyA尾的珠蛋白mRNA分別注入爪蟾卵母細(xì)胞中,起初二者都能合成珠蛋白,6h后后者不能繼續(xù)合成珠蛋白。下列分析不正確的是()A.基因轉(zhuǎn)錄結(jié)束后polyA尾才添加到mRNA的3′-端B.polyA尾可以增強mRNA的穩(wěn)定性使其長時間發(fā)揮作用C.含polyA尾的mRNA合成蛋白質(zhì)的效率更高D.翻譯出的多肽末端含多個密碼子AAA對應(yīng)的氨基酸4.DNA纏繞在組蛋白周圍形成核小體,是染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位。組蛋白的乙?;怯梢阴;复呋?,乙?;瘯趸M蛋白和DNA的相互作用,疏松了染色質(zhì)的結(jié)構(gòu),細(xì)胞內(nèi)還存在組蛋白去乙酰化酶,使組蛋白去乙?;?,進而調(diào)控基因的表達(dá)。下列說法錯誤的是()A.組蛋白的乙?;墒股锉硇桶l(fā)生可遺傳變化 B.組蛋白去乙酰化伴隨著對基因轉(zhuǎn)錄的抑制C.組蛋白去乙?;概c染色體形態(tài)構(gòu)建有關(guān) D.染色質(zhì)中的組蛋白乙酰化和去乙?;强赡娣磻?yīng)5.如圖表示某原核細(xì)胞中的一個DNA片段表達(dá)遺傳信息的過程,其中①為RNA聚合酶結(jié)合位點,②③④為核糖體結(jié)合位點,AUG為起始密碼子。下列相關(guān)敘述正確的是()A.DNA片段AB間僅包含一個基因B.mRNA片段ab間僅能結(jié)合三個核糖體C.蛋白質(zhì)產(chǎn)物α、β、γ結(jié)構(gòu)上的差異主要體現(xiàn)在肽鍵的數(shù)量上D.過程甲、乙均符合“嘌呤配嘧啶”的堿基互補配對原則6某種兩性花的植物,可以通過自花傳粉或異花傳粉繁殖后代。在25℃的條件下,基因型為AA和Aa的植株都開紅花,基因型為aa的植株開白花,但在30℃的條件下,各種基因型的植株均開白花。下列說法錯誤的是()A.不同溫度條件下同一植株花色不同,說明環(huán)境能影響生物的性狀B.在30℃的條件下生長的白花植株自交,產(chǎn)生的后代在25℃條件下生長不會出現(xiàn)紅花植株C.在25℃的條件下生長的白花植株自交,后代中不會出現(xiàn)紅花植株D.若要探究一開白花植株的基因型,最簡單可行的方法是在25℃條件下進行雜交實驗7.SLN1蛋白是赤霉素(植物體內(nèi)一種引起植株增高的激素)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的一個抑制因子。SLN1基因的兩個突變體具有相反的表型(如圖)。下列推測不能解釋該現(xiàn)象的是()A.兩個突變體中的SLN1基因分別在不同位點發(fā)生突變B.突變體1中的SLN1基因表達(dá)量顯著高于突變體2C.突變體1中的SLN1蛋白由于空間結(jié)構(gòu)改變而喪失原有功能D.突變體2中的SLN1蛋白由于空間結(jié)構(gòu)改變而難以被降解8、DNA分子中一個堿基對被另一個不同的堿基對取代所引起的基因的改變,稱為點突變。點突變常分為轉(zhuǎn)換和顛換兩種形式。一種嘌呤被另一種嘌呤取代或一種嘧啶被另一種嘧啶取代稱為轉(zhuǎn)換,嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突變則稱為顛換。下列有關(guān)點突變的說法中,錯誤的是()A.點突變通常發(fā)生在DNA復(fù)制的時期B.點突變可導(dǎo)致等位基因的產(chǎn)生C.DNA分子中,最多出現(xiàn)4種轉(zhuǎn)換和4種顛換D.點突變改變了基因的堿基序列導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變9、已知果蠅體色由常染色體上的基因控制,灰身(B)對黑身(b)為顯性。現(xiàn)有某果蠅群體,世代均表現(xiàn)為黑身,科學(xué)家用藥物M處理一果蠅胚胎,該胚胎發(fā)育為灰身果蠅(記為甲)。若想驗證藥物M引發(fā)個體甲在胚胎期發(fā)生的是顯性突變,下列實驗設(shè)計合理的是()A.將甲與其他黑身個體雜交,觀察后代表型B.取甲的生殖細(xì)胞于光學(xué)顯微鏡下,觀察有無顯性基因C.將甲與其他黑身個體雜交,并用藥物M處理胚胎期細(xì)胞,觀察后代表型D.將群體內(nèi)的黑身個體雜交,并用藥物M處理胚胎期細(xì)胞,觀察后代表型10.如圖所示為雄果蠅染色體圖,據(jù)圖不能得到的結(jié)論是()A.其配子的染色體組是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、ⅣB.有絲分裂后期有4個染色體組,染色體有5種不同形態(tài)C.減數(shù)分裂Ⅱ后期有2個染色體組,染色體有5種不同形態(tài)D.該生物有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生染色體數(shù)目變異11..下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)敘述,正確的是(
)A.基因突變只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中,突變的基因才能遺傳給下一代B.基因重組既可以發(fā)生在染色單體上,也可以發(fā)生在非同源染色體之間C.格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗,R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體變異D.貓叫綜合征是人的5號染色體缺失引起的遺傳病12.已知某一對染色體三體的植物在減數(shù)分裂Ⅰ過程中,3條同源染色體中的任意兩條正常分離,另一條隨機移向一極,最終可形成含1條或2條該染色體的配子(只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用)?,F(xiàn)有一個三體且一條染色體缺失的植株,其細(xì)胞中該染色體及基因型如圖所示。若該植株自交,子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個體所占的比例為()A.2/15 B.1/18 C.1/4 D.1/913.我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種被稱為“卵子死亡”的新型單基因遺傳病,屬于常染色體顯性遺傳病,其病因為細(xì)胞中PANX1基因發(fā)生突變,導(dǎo)致PANX1通道蛋白異常激活,從而加速了卵子內(nèi)部ATP的釋放,導(dǎo)致卵子出現(xiàn)萎縮、退化,已知PANX1基因在男性個體中不表達(dá)。下列敘述錯誤的是()A.“卵子死亡”患者的致病基因只能來自父方B.產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因C.“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳,在男女中發(fā)病率不相等D.PANX1通道蛋白上突變位置的核苷酸序列與正常蛋白不同14..某家族中某些成員患有甲種遺傳病,與該病有關(guān)的基因用A、a表示。下圖是該家族的系譜圖以及用凝膠電泳的方法得到的部分個體的基因帶譜,據(jù)圖分析下列推斷正確的是(
)A.該病為常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳病B.2號為該病的攜帶者,5號為雜合子的概率為1C.1號和2號再生一個正常女孩的概率是3/4D.通過遺傳咨詢可避免該病的發(fā)生15.遺傳病不但給患者個人帶來痛苦,而且給家庭和社會造成負(fù)擔(dān),預(yù)防和減少出生缺陷,是提高出生人口素質(zhì)、推進健康中國的重要舉措。下列說法正確的是(
)A.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時,可用“該遺傳病的患病數(shù)/被調(diào)查的正常人數(shù)×100%”進行計算B.通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因,可判斷其不患遺傳病C.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征D.遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。16.DNA單鏈上的G和G配對,可形成G-四鏈體;C與C配對,則形成i-motif,二者結(jié)構(gòu)如圖所示。研究發(fā)現(xiàn),某蛋白質(zhì)與bcl-2基因的啟動子(基因中啟動轉(zhuǎn)錄的部位)結(jié)合會抑制該基因的表達(dá),若bcl-2基因的啟動子中形成了G-四鏈體或i-motif,則該蛋白質(zhì)不能與啟動子結(jié)合。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.G-四鏈體和i-motif的形成都沒有改變核苷酸之間的連接方式B.在形成G-四鏈體的DNA分子中,嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)不相等C.DNA的一條鏈形成G-四鏈體時,另一條鏈可能同時形成i-motifD.若bcl-2基因的啟動子中形成G-四鏈體,bcl-2基因的轉(zhuǎn)錄會受到抑制17.MMP-9是一種明膠酶,能促進腫瘤細(xì)胞的浸潤和轉(zhuǎn)移??蒲腥藛T通過人工合成與MMP-9基因互補的雙鏈RNA,利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)入低分化胃腺癌細(xì)胞,干擾細(xì)胞中MMP-9基因的表達(dá)(如圖所示),從而達(dá)到治療的目的。下列說法錯誤的是()A.①過程產(chǎn)生mRNA需要解旋酶參與B.雙鏈RNA通過阻止轉(zhuǎn)錄過程干擾MMP-9基因表達(dá)C.MMP-9基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀D.據(jù)圖推測,沉默復(fù)合體可能使雙鏈RNA解鏈18.圖甲表示果蠅卵原細(xì)胞中的一對同源染色體,圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的卵細(xì)胞中的一條染色體,圖中字母表示基因。下列敘述正確的是()A.基因突變具有不定向性,圖甲中A/a基因可能突變成D/d或E/e基因B.圖乙染色體上的d基因可來自基因突變或基因重組C.圖甲中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中一定不能發(fā)生自由組合D.基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同19.家豬(2n=38)群體中發(fā)現(xiàn)一種染色體易位導(dǎo)致的變異,如圖所示。易位純合公豬體細(xì)胞無正常13、17號染色體,易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.上述變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常導(dǎo)致的 B.易位純合公豬的初級精母細(xì)胞中含74條染色體C.易位雜合子減數(shù)分裂會形成17個正常的四分體 D.易位雜合子不可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子20.人體內(nèi)一些正?;虍惓<?xì)胞脫落破碎后,其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在正常發(fā)育過程中也有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA。下列敘述錯誤的是()A.孕婦血液中存在的cffDNA是已突變的基因片段B.提取孕婦血液中的cffDNA可以用于胎兒某些遺傳病的檢測C.提取患者cfDNA進行基因修改后,直接輸回血液能治療遺傳病D.若發(fā)現(xiàn)某孕婦cffDNA序列和cfDNA序列不同,胎兒一定患有遺傳病非選擇題(共55分)21.(每空2分,14分)如圖甲表示大腸桿菌細(xì)胞中遺傳信息傳遞的部分過程,圖乙為圖甲中④的放大圖。請據(jù)圖回答下列問題:(1)圖甲中,轉(zhuǎn)錄時DNA的雙鏈解開,該變化還可發(fā)生在DNA復(fù)制過程中。能特異性識別mRNA上密碼子的分子是________,該分子中________(填“存在”或“不存在”)堿基配對。它所攜帶的小分子有機物用于合成________。(2)圖乙中,如果c中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,則可得出與c合成有關(guān)的DNA分子中胞嘧啶占________。(3)圖乙中一個正被運載的氨基酸是________,其后將要連接上去的一個氨基酸是________。相關(guān)密碼子見下表:一個mRNA上串聯(lián)有多個核糖體,其生物學(xué)意義為________________________________22.(除標(biāo)明外,每空2分)回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的問題:(1)圖一為細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的示意圖,該過程的模板是________(填序號)(1分),圖一中②③④⑤在圖二c過程完成后結(jié)構(gòu)________(填“相同”或“不相同”)。(2)圖二表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程,①~⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu),a、b、c表示生理過程。可能用到的密碼子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-絲氨酸、UAC-酪氨酸。完成遺傳信息表達(dá)的是________(填字母)過程,a過程所需的酶有____________________,能特異性識別②的分子是________(填序號);由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中的氨基酸序列是________________________________。(3)若在②中AUG后插入三個核苷酸,合成的多肽鏈中除在甲硫氨酸后多一個氨基酸外,其余氨基酸序列沒有變化,由此證明________________________________。23.(14分)“彩色小麥”是我國育種專家經(jīng)過數(shù)十年潛心鉆研,采用“化學(xué)誘變”“物理誘變”和“遠(yuǎn)緣雜交”三結(jié)合育種技術(shù)培育而成的?!安噬←湣痹钶d神舟飛船遨游太空,其蛋白質(zhì)、鋅、鐵、鈣的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過普通小麥,并含有普通小麥所沒有的微量元素碘和硒。據(jù)專家介紹,“三結(jié)合”育種法采用的是一種單一射線,而種子進入太空后,經(jīng)受的是綜合射線,甚至是人類未知的射線輻射,在這種狀態(tài)下,可以給種子創(chuàng)造物理誘變的概率,從中產(chǎn)生的二代種子可以選擇無數(shù)的育種材料,豐富育種基因資源,從而可能創(chuàng)造出更優(yōu)質(zhì)保健的小麥新品種。回答下列問題:(1)“彩色小麥”在宇宙空間要接受____________(1分),以通過物理作用引起遺傳物質(zhì)的________(1分),從而為育種提供可選擇的________(1分)。(2)這些“彩色小麥”返回地面后,是否均可產(chǎn)生有益的變異?為什么?(3分)_____________________________________________________________________________________。(3)將生物隨飛船帶入太空,可進行多項科學(xué)實驗。如將植物經(jīng)太空返回地面后種植,發(fā)現(xiàn)該植物某隱性性狀突變?yōu)轱@性性狀。①表現(xiàn)該顯性性狀的種子能否大面積推廣?說明理由。(2分)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。②簡要敘述獲得該顯性優(yōu)良品種的步驟(6分):_________
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