生物安全能力評估試卷（附答案）

1/9生物安全能力評估試卷（附答案）姓名分?jǐn)?shù)總分：100分，時(shí)間：45分鐘。一單選題1．用于細(xì)菌培養(yǎng)的一次性接種環(huán)，屬于哪一類醫(yī)療廢物：（）A.感染性廢物B.損傷性廢物C.病理性廢物D.化學(xué)性廢物2．Ⅱ級A1和A2生物安全柜要向大氣中排氣時(shí)，應(yīng)經(jīng)過（）的排氣系統(tǒng)。A.70%B.100%C.0%D.30%3．感染性廢物的特征是（）。A.具有毒性、腐蝕性、易燃性、反應(yīng)性的廢棄的化學(xué)物品B.診療過程中產(chǎn)生的人體廢棄物和醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室動物尸體等C.過期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的廢棄的藥物D.攜帶病原微生物具有引發(fā)感染性疾病傳播危險(xiǎn)的醫(yī)療廢物4．下列不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人在病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理中職責(zé)的是（）。A.對單位病原微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全負(fù)總責(zé)B.批準(zhǔn)成立生物安全委員會，指定單位層面的生物安全負(fù)責(zé)人及其他關(guān)鍵職位代理人C.批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊和程序文件，風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告和實(shí)驗(yàn)室生物安全意外事件應(yīng)急處置預(yù)案D.授權(quán)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室5．以下哪一項(xiàng)是BSL-1實(shí)驗(yàn)室不需要配備的設(shè)施？（）A.有足夠的電力供應(yīng)B.應(yīng)在操作病原微生物樣本的實(shí)驗(yàn)間內(nèi)配備生物安全柜C.有洗手池，宜設(shè)置在靠近實(shí)驗(yàn)室的出口處D.若操作刺激或腐蝕性物質(zhì)應(yīng)在30m內(nèi)設(shè)洗眼裝置，必要時(shí)應(yīng)設(shè)緊急噴淋裝置6．在：“浙江省病原微生物實(shí)驗(yàn)室管理信息網(wǎng)”上備案實(shí)驗(yàn)室，生物安全防護(hù)設(shè)施設(shè)備信息不需要填寫的是（）A.使用記錄B.生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號、購置日期C.檢定/校準(zhǔn)周期、最近檢定/校準(zhǔn)日期D.設(shè)備類型、設(shè)備名稱7．根據(jù)《人間傳染的病原微生物目錄》，嗜吞噬細(xì)胞無形體的危害程度分類為（）A.第一類B.第二類C.第三類D.第四類8．給甲型肝炎潛伏期末期和急性期患者采樣除手套外，必須穿戴的是（）。A.防護(hù)鏡B.隔離衣C.防護(hù)服D.鞋套9．應(yīng)在設(shè)備顯著部位標(biāo)示其唯一編號、（）、下次校準(zhǔn)或驗(yàn)證日期、準(zhǔn)用或停用狀態(tài)。A.購置日期B.生物危害標(biāo)識C.校準(zhǔn)或驗(yàn)證日期D.維護(hù)日期10．實(shí)驗(yàn)室使用我國境內(nèi)未曾發(fā)現(xiàn)的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)？A.省衛(wèi)健委B.國家衛(wèi)健委C.實(shí)驗(yàn)室所在轄區(qū)衛(wèi)健委D.機(jī)構(gòu)法人代表11．定期檢查，搞好動物房內(nèi)外清潔衛(wèi)生管理。動物籠架、籠盒、飲水瓶和飼槽等設(shè)備常用的消毒方法包括：（）。A.化學(xué)液浸泡法B.清洗、熏蒸消毒法C.熱消毒法D.化學(xué)藥液浸泡法、清洗、熏蒸消毒法和熱消毒法12．感染性樣本溢灑配備的含氯消毒劑含量一般要求為：（）。A.2000mg/LB.3000mg/LC.5000mg/LD.1000mg/L13．從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動應(yīng)當(dāng)有幾名以上工作人員共同進(jìn)行？（）A.2B.3C.4D.514．以下哪一項(xiàng)是BSL-1實(shí)驗(yàn)室不需要配備的設(shè)施？（）A.有足夠的電力供應(yīng)B.有洗手池，宜設(shè)在靠近實(shí)驗(yàn)室的出口處C.若操作刺激或腐蝕性物質(zhì)應(yīng)在30m內(nèi)設(shè)洗眼裝置必要時(shí)應(yīng)設(shè)緊急噴淋裝置D.應(yīng)在操作病原微生物樣本的實(shí)驗(yàn)間內(nèi)配備生物安全柜15．實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)對其管理的動物實(shí)驗(yàn)安全性負(fù)責(zé)。應(yīng)具有評估職業(yè)性疾病風(fēng)險(xiǎn)、采取相應(yīng)安全防護(hù)措施、減少危險(xiǎn)性事件發(fā)生的知識和判斷能力。在進(jìn)行危險(xiǎn)性的評估和選擇安全防護(hù)措施時(shí)，應(yīng)充分考慮（）等因素，方能做出決策。A.有關(guān)實(shí)驗(yàn)動物的特點(diǎn)、感染性病原、工作人員的專業(yè)素養(yǎng)及經(jīng)驗(yàn)、實(shí)施項(xiàng)目的具體活動和程序B.有關(guān)實(shí)驗(yàn)動物的特點(diǎn)C.感染性病原D.實(shí)施項(xiàng)目的具體活動和程序16．實(shí)驗(yàn)室入口處設(shè)置的生物危害的專用標(biāo)識應(yīng)包含實(shí)驗(yàn)室名稱、實(shí)驗(yàn)室防護(hù)等級、（）及緊急聯(lián)系電話。A.病原體名稱、責(zé)任人B.實(shí)驗(yàn)室所在位置、責(zé)任人C.病原體名稱、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人D.應(yīng)急預(yù)案、責(zé)任人17．新申請備案時(shí)，BSL-2實(shí)驗(yàn)室人員表不得少于（）人。A.1人B.2人C.5人D.10人18．單位生物安全委員會的職責(zé)不包括以下哪項(xiàng)？（）。A.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)、建造和改建的技術(shù)審核和指導(dǎo)B.負(fù)責(zé)單位管理體系的設(shè)計(jì)、制（修）訂、實(shí)施、維持和改進(jìn)的指導(dǎo)C.代理法人行使單位生物安全日常監(jiān)督管理D.咨詢、指導(dǎo)、評估、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室的生物安全相關(guān)事宜，包括實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的生物安全風(fēng)險(xiǎn)評估和實(shí)驗(yàn)室生物安全事故的處置。19．公安機(jī)關(guān)嚴(yán)格管制類危險(xiǎn)化學(xué)品不包括：（）A.劇毒化學(xué)品B.易制毒化學(xué)品C.易制暴化學(xué)品D.易燃易爆化學(xué)品20．生物安全實(shí)驗(yàn)室二級屏障是指：（）A.通過安全設(shè)備實(shí)現(xiàn)的，包括生物安全柜等負(fù)壓設(shè)備和密閉容器等將微生物和操作人員隔離。B.通過個(gè)人防護(hù)裝備的使用，如防護(hù)服、防護(hù)口罩、防護(hù)手套等實(shí)驗(yàn)的。C.通過合理的消毒滅菌方法實(shí)現(xiàn)。D.是通過將生物安全實(shí)驗(yàn)室的維護(hù)結(jié)構(gòu)和外部環(huán)境的隔離來實(shí)驗(yàn)的。21．生物安全實(shí)驗(yàn)室一級屏障是指：（）A.通過安全設(shè)備實(shí)現(xiàn)的，包括生物安全柜等負(fù)壓設(shè)備和密閉容器等將微生物和操作人員隔離。B.通過個(gè)人防護(hù)裝備的使用，如防護(hù)服、防護(hù)口罩、防護(hù)手套等實(shí)驗(yàn)的。C.通過合理的消毒滅菌方法實(shí)現(xiàn)。D.是通過將生物安全實(shí)驗(yàn)室的維護(hù)結(jié)構(gòu)和外部環(huán)境的隔離來實(shí)驗(yàn)的。22．GB50346-2011是哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的編號？（）A.生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求C.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)呼吸道烈性傳染病病原檢測實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)范23．Ⅱ級生物安全柜根據(jù)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式生物安全柜分（）型。A.4B.5C.6D.724．BSL-2實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)設(shè)施設(shè)備必須包含哪些？（）A.生物安全柜B.壓力蒸汽滅菌器C.洗眼裝置D.A+B+C25．下面哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室信息變更不需要經(jīng)過市衛(wèi)生健康行政部門審核？（）A.實(shí)驗(yàn)室名稱B.實(shí)驗(yàn)室人員C.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人D.實(shí)驗(yàn)室生物安全級別26．進(jìn)行過病原菌毒力測定后的動物尸體，屬于：（）。A.高風(fēng)險(xiǎn)的感染性廢物B.低風(fēng)險(xiǎn)的感染性廢物C.高風(fēng)險(xiǎn)的病理性廢物D.低風(fēng)險(xiǎn)的病理性廢物27．（）應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)生物安全法律法規(guī)和生物安全知識宣傳普及工作，引導(dǎo)基層群眾性自治組織、社會組織開展生物安全法律法規(guī)和生物安全知識宣傳，促進(jìn)全社會生物安全意識的提升。A.各級人民政府及其有關(guān)部門B.相關(guān)科研院校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.企業(yè)事業(yè)單位D.新聞媒體28．Ⅱ級A2生物安全柜循環(huán)風(fēng)比例為（）。A.0%B.30%C.70%D.100%29．生物安全柜可分為（）幾個(gè)級別。A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級C.Ⅰ、Ⅱ級D.Ⅱ級年30．二級生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是（）。A.生物安全柜、培養(yǎng)箱。B.生物安全柜和水浴箱。C.生物安全柜和高壓滅菌器。D.離心機(jī)和高壓滅菌器。31．醫(yī)用外科口罩內(nèi)層至外層依次是（）。A.防濕層、過濾層、吸水層B.過濾層、防濕層、吸水層C.過濾層、吸水層、防濕層D.吸水層、過濾層、防濕層32．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)感染源控制方式不包括：（）A.通過物理防護(hù)的“圍堵”來避免操作人員與微生物的直接接觸。B.將感染性物質(zhì)的操作置于密閉、負(fù)壓狀態(tài)的工作環(huán)境，使感染性物質(zhì)和人員隔離。C.將隔離設(shè)備排出的氣體進(jìn)行高效過濾，防止感染性物質(zhì)向環(huán)境擴(kuò)散。D.實(shí)現(xiàn)內(nèi)部的污水、廢物等帶出實(shí)驗(yàn)室。33．下列關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室說法正確的是?（）A.可以做生物實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室。B.有防護(hù)能力的實(shí)驗(yàn)室。C.通過防護(hù)屏障和管理措施,達(dá)到生物安全要求的病原微生物實(shí)驗(yàn)室。D.可以保護(hù)生物樣本安全的實(shí)驗(yàn)室。34．BSL-2實(shí)驗(yàn)室的空氣凈化系統(tǒng)（送風(fēng)系統(tǒng)）至少應(yīng)設(shè)置粗、中、高三級空氣過濾，以下說法錯(cuò)誤的是：（）A.第一級是粗效過濾器，全新風(fēng)系統(tǒng)的粗效過濾器可設(shè)在空調(diào)箱內(nèi)；對于帶回風(fēng)的空調(diào)系統(tǒng)，粗效過濾器宜設(shè)置在新風(fēng)口或緊靠新風(fēng)口處。B.第二級是中效過濾器，宜設(shè)置在空氣處理機(jī)組的正壓段。C.第三級是高效過濾器，應(yīng)設(shè)置在系統(tǒng)的前端或緊靠前端，不應(yīng)設(shè)在空調(diào)箱內(nèi)。D.全新風(fēng)系統(tǒng)宜在表冷器前設(shè)置一道保護(hù)用的中效過濾器。35．下列不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理責(zé)任部門職責(zé)的是：（）A.GB19489B.WST597C.YY0569D.RBT04036．新冠病毒的培養(yǎng)一般在哪級實(shí)驗(yàn)室操作：（）。A.BSL-1實(shí)驗(yàn)室B.BSL-2實(shí)驗(yàn)室C.BSL-3實(shí)驗(yàn)室D.BSL-4實(shí)驗(yàn)室37．重大傳染病疫情期間醫(yī)療廢物處置錯(cuò)誤的是：（）。A.醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存場所由專人使用0.5%-1.0%過氧乙酸或1000-2000mg/L含氯消毒劑噴霧（灑）墻壁或拖地消毒，每天上午、下午各一次。B.疑似新冠標(biāo)本擴(kuò)增完成后反應(yīng)管不可開蓋，直接放于垃圾袋中，封好袋口，可在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)直接高壓滅菌。C.核酸檢測陽性者、密切接觸者、密接的密接產(chǎn)生的垃圾和工作人員使用過的防護(hù)用品等，參照醫(yī)療廢物處理。D.實(shí)驗(yàn)廢物采用高溫焚燒處置，運(yùn)抵處置場所的實(shí)驗(yàn)廢物盡可能做到隨到隨處置，在處置單位的暫時(shí)貯存時(shí)間最多不超過12h。38．以下哪類病原微生物容易引起實(shí)驗(yàn)室感染：（）。A.艱難梭菌B.小腸耶爾森菌C.布魯氏菌D.霍亂弧菌39．下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因：（）。A.因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B.被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C.在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D.因個(gè)人操作習(xí)慣較差，導(dǎo)致病原體外泄40．在生物安全實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本的安全操作中，關(guān)于標(biāo)本運(yùn)輸描述錯(cuò)誤的是：（