藥房工作人員崗位責(zé)任制度

藥房工作人員崗位責(zé)任制度遵守職業(yè)道德，執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。二、做好藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑等工作。三、按審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對、發(fā)藥等要求，做好調(diào)劑工作，防止差錯(cuò)事故的發(fā)生，處方按規(guī)定期限保存。四、做好藥品管理，防止藥品過期失效、霉?fàn)€和變質(zhì)。五、認(rèn)真做好特殊藥品和貴重藥品的使用和管理。處方調(diào)配制度一、處方調(diào)配人員必須經(jīng)過藥品法規(guī)及專業(yè)知識培訓(xùn)，每年健康檢查合格，取得《藥品從業(yè)人員上崗證》后，方可調(diào)配處方。二、調(diào)劑過程應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對：查處方，對科別、對患者姓名、對年齡；查藥品，對含量、對用法、對瓶簽；查禁忌，對用量。三、調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配。四、直接接觸藥品的調(diào)劑工具、包裝用品需清潔衛(wèi)生。五、特殊藥品的處方調(diào)配，要嚴(yán)格按特殊藥品管理制度執(zhí)行，中藥處方中需特殊處理的飲片，不論處方是否腳注，必單包注明。六、發(fā)藥時(shí)應(yīng)向病人說明用法、用量及注意事項(xiàng)。特殊藥品管理制度一、嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院頒布的《麻醉藥品管理辦法《精神藥品管理辦法《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等法規(guī)。二、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品憑處方發(fā)藥，用量按規(guī)定執(zhí)行，做到專人負(fù)責(zé)、專柜管理、專冊登記。三、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品處方留存兩年備查。如發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向所長報(bào)告。藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度一、藥品必須從具有合法資格的供貨單位購進(jìn)，有能證明藥品合法來源的憑據(jù)建立藥品購進(jìn)記錄和藥品驗(yàn)收記錄檔案，進(jìn)貨憑據(jù)和購進(jìn)、驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。人用藥與殺蟲、滅鼠藥分開，內(nèi)服藥與外用藥分開。三、藥品按包裝上所標(biāo)注的條件貯存，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。四、保持藥房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期檢查藥房溫濕度，采取措施使貯存條件符合要求。一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度二、建立健全醫(yī)療器械的購進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄。三、發(fā)現(xiàn)假劣醫(yī)療器械或質(zhì)量可疑的產(chǎn)品，及時(shí)報(bào)告藥監(jiān)局。四、不得使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期失效或者淘汰的醫(yī)療器械。五、一次性使用無菌醫(yī)療器械