
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
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文檔簡(jiǎn)介
北京市西城區(qū)2021—2022學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷
高二化學(xué)2022.1
本試卷共8頁(yè),100分。考試時(shí)長(zhǎng)90分鐘。考生務(wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作
答無(wú)效??荚嚱Y(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12N14O16
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的
一項(xiàng)。
1.下列裝置或過(guò)程能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是
2.下列屬于弱電解質(zhì)的物質(zhì)是
A.NaClB.NaOHC.H2so4D.NH3H2O
3.下列操作可以使水的離子積常數(shù)嬴增大的是
A.加熱B.通入少量氯化氫氣體
C.通入少量氨氣D.加入少量醋酸鈉固體
4.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是
A.C「的結(jié)構(gòu)示意圖:
B.水的電子式:H[OH
C.基態(tài)銘原子(24&)的價(jià)層電子排布式:3d54sl
Is2s2P
D.基態(tài)氧原子的軌道表示式:同向1IfilHl—|
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5.下列用于解釋事實(shí)的方程式書(shū)寫不正跳的是
A.鋼鐵制品在潮濕空氣中的電化學(xué)腐蝕:Fe-3e-=Fe3+
B.電解精煉銅的陰極反應(yīng):Cu2++2e=Cu
C.CuSO4溶液與閃鋅礦(ZnS)反應(yīng)生成銅藍(lán)(CuS):
Cu2+(aq)+ZnS(s)Zn2+(aq)+CuS(s)
2
D.加熱Na2cO3溶液除去油污:H20+CO3-HCO3+OH
6.下列說(shuō)法中,正確的是
A.s區(qū)元素全部是金屬元素
B.p能級(jí)電子能量不一定高于s能級(jí)電子能量
C.同一原子中,Is、2s、3s電子的能量逐漸減小
D.第VIIA族元素從上到下,非金屬性依次增強(qiáng)
7.用0.1000mollTHCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液。有關(guān)該實(shí)驗(yàn)說(shuō)法中,不亞項(xiàng)的
是
A.本實(shí)驗(yàn)可選用酚醐作指示劑
B.用酸式滴定管盛裝0.1000mollTHCl溶液
C.用未知濃度的NaOH溶液潤(rùn)洗錐形瓶2~3次
D.滴定結(jié)束時(shí)俯視酸式滴定管讀數(shù),測(cè)量結(jié)果偏低
8.下列事實(shí)能用勒夏特列原理解釋的是
A.用犧牲陽(yáng)極法保護(hù)船舶的外殼
B.把食品存放在冰箱里可延長(zhǎng)保質(zhì)期
C.合成氨工業(yè)中使用鐵觸媒作催化劑
D.配制FeCb溶液,常將FeCb晶體溶于較濃的鹽酸中
9.工廠的氨氮廢水可用電化學(xué)催化氧化法加以處理,其中NE在電極表面的氧化過(guò)程的
微觀示意圖如下:
電&上lit看催化力。
下列說(shuō)法中,不正確的是
A.過(guò)程①②均有N—H鍵斷裂
B.過(guò)程③的電極反應(yīng)式為:NH-e+OH=N+H2O
C.過(guò)程④中有非極性鍵形成
D.催化劑可以降低該反應(yīng)的焰變
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10.下列圖示與化學(xué)用語(yǔ)表述內(nèi)容不相得的是
11.北京冬奧會(huì)賽區(qū)內(nèi)將使用氫燃料清潔能源車輛,某氫氧燃料電池工作示意圖如下。下
列說(shuō)法中,不正確的是乖兩汽不
A.電極a為電池的負(fù)極
B.電極b表面反應(yīng)為:Ch+4eI+2H2O=4OH-,
C.電池工作過(guò)程中OH-向正極遷移-,.JII卜
D.氫氧燃料電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的轉(zhuǎn)化率高于火力發(fā)fliO.
電,提高了能源利用率
12.下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置已略去)可以達(dá)到對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/p>
ABcD
實(shí)驗(yàn)
測(cè)定鋅與稀硫酸反測(cè)定中和反應(yīng)的比較AgCl和Ag2S溶解探究鐵的析氫腐蝕
目的應(yīng)速率反應(yīng)熱度大小
幾?0Jvnoi-L1
溶Q
實(shí)驗(yàn)a,:ZCI
I/VIM-ImolL
溶液
[1--------------*1
裝置j
1MLO.Imo4L
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13.已知反應(yīng):X(g)+Y(g)k^2Z(g)AH〈O,400℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1。一
定條件下,分別在甲、乙、丙3個(gè)恒容密閉容器中加入X和Y,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的
物質(zhì)的量濃度的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器溫度起始時(shí)物質(zhì)的濃度10分鐘時(shí)物質(zhì)的濃度
℃(mol,L-1)(molL-1)
c(X)。(丫)c(Z)
甲400110.5
乙Ti110.4
丙40012a
下列說(shuō)法中,不亞建的是
A.甲中,10分鐘內(nèi)X的化學(xué)反應(yīng)速率:i)(X)=0.025molL1-min1
B.甲中,10分鐘時(shí)反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
C.乙中,可能乙〈400℃
D.丙中,a>0.5
14.用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在相同電壓、相同時(shí)間內(nèi),記錄現(xiàn)象如下(溫度變化均不
明顯):
實(shí)驗(yàn)序號(hào)X電極材料現(xiàn)象
兩極均有氣泡產(chǎn)生,澄清石
I伯(Pt)
灰水不變渾濁
恤w,、、夕很滿I兩極均有氣泡產(chǎn)生,澄清
1II石墨
石灰JK石灰水變渾濁
下列說(shuō)法中,不亞旗的是
A.X電極為陽(yáng)極
B.陰極的電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2T+2OH-
2+
C.I中Pt電極附近發(fā)生了反應(yīng):CO3-+H=HCO3-
D.II中石灰水變渾濁的原因是X區(qū)產(chǎn)生的H+與CCh2-反應(yīng)生成了CO2
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第二部分
15.(8分)以氮化錢(GaN)、碳化硅等為代表的第三代半導(dǎo)體材料具有優(yōu)異性能,對(duì)新興
產(chǎn)業(yè)有巨大推動(dòng)作用?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)寫出基態(tài)硅原子的電子排布式,其中具有最高能量的電子所處能級(jí)符號(hào)為
,該能級(jí)軌道電子云輪廓圖的形狀為_(kāi)_____(填字母)。
a.球形b.啞鈴形
(2)氮、硅和碳3種元素第一電離能由小到木的順序?yàn)椋ㄌ钤胤?hào))0
(3)錢為元素周期表中第31號(hào)元素,鐵原子具有個(gè)能層,最高能層容納了
個(gè)電子。
16.(11分)電解質(zhì)在水溶液中的行為影響了電解質(zhì)溶液的性質(zhì)(以下討論均在常溫時(shí))。
(1)0.1molL-1CH3COOH溶液的pH=3
①CH3coOH的電離方程式是0
②該溶液中由水電離出的H+濃度是molL-10
③計(jì)算CH3coOH的電離平衡常數(shù)<=0
(2)H2cO3和HC10的電離平衡常數(shù)如下:
化學(xué)式H2cO3HC1O
電離平衡常數(shù)Ka,=4.5x10-74.0x10-8
(Ka)底=4.7x10-11
①相同物質(zhì)的量濃度的Na2cCh、NaHCCh、NaClO溶液,pH申個(gè)到木的順序是。
②0.01mol-LTNaHCCh的溶液中c(H2co3)>C(CC>32-),結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋其原因:。
③NaClO溶液的漂白性與溶液中c(HC10)有關(guān)。向NaClO溶液中加入下列物質(zhì),能增大
c(HC10)的是(填字母)。
a.CH3COOHb.CO2c.Na2cO3
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17.(8分)回收利用C02是目前解決長(zhǎng)期載人航天艙內(nèi)(如空間站)供氧問(wèn)題的有效途徑,
其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如下圖:
(1)反應(yīng)A為CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g),是回收利用C02的關(guān)鍵步驟。
已知:2H2(g)+C)2(g)=2H2(D(g)A/7=-483.6kJ-mol-1
1
CH4(g)+2O2(g)=2H2O(g)+CO2(g)AH=-802.3kJ-mol
反應(yīng)A的△//=kJmor1
(2)將原料氣按〃(CO2):〃(H2尸1:4置于恒容密閉容
器中發(fā)生反應(yīng)A,在相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得H2O的物
質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的變化曲線如圖所示(虛線為
平衡時(shí)的曲線)。
①理論上,能提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率的措施有
(寫出一條即可)。
②空間站的反應(yīng)器內(nèi),通常采用反應(yīng)器前段加熱,后段冷卻的方法來(lái)提高CO2的轉(zhuǎn)
化效率,原因是O
(3)下列關(guān)于空間站內(nèi)物質(zhì)和能量變化的說(shuō)法中,不氐理的是(填字母)。
a.反應(yīng)B的能量變化是電能一化學(xué)能或光能一化學(xué)能
b.物質(zhì)轉(zhuǎn)化中O、H原子的利用率均為100%
c.不用Na2O2作供氧劑的原因可能是NazCh不易實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用
(4)用CO2(g)+2H2(g)^^C(s)+2H2O(g)代替反應(yīng)A,可實(shí)現(xiàn)氫、氧元素完全循環(huán)利用,
缺點(diǎn)是使用一段時(shí)間后催化劑的催化效果會(huì)明顯下降,其原因是o
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18.(12分)電解是海水資源綜合利用的重要手段。
(1)電解飽和食鹽水的原理如右圖所示。
①電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式是=
②電極a接電源的(填“正”或“負(fù)”)極。
③離子交換膜主要允許(填離子符號(hào))通過(guò)。
(2)我國(guó)科學(xué)家通過(guò)電解,從海水中提取到鋰單質(zhì),
其工作原理如右圖所示。__________
①生成鋰單質(zhì)的電極反應(yīng)式是0dI~-電犢
②理論分析,陽(yáng)極電解產(chǎn)物可能有。2、Ch=5
i.生成。2的電極反應(yīng)式是____oi.J'
ii.實(shí)驗(yàn)室模擬上述過(guò)程,氣體中未檢測(cè)到,At.
CI2,推測(cè)可能是Cb溶于水。寫出CL,5
與水反應(yīng)的化學(xué)方程式=
iii.取實(shí)驗(yàn)后陽(yáng)極區(qū)溶液進(jìn)行檢驗(yàn),證實(shí)了陽(yáng)極C「放電。實(shí)驗(yàn)所用的試劑及現(xiàn)象
是O
可選試劑:AgNCh溶液、KI溶液、淀粉溶液、品紅溶液
19.(10分)氯化鉆(CoCb)在工業(yè)催化、涂料工業(yè)、干濕指示劑等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。
(1)某鉆礦石的主要成分包括CoO、MnO、FezCh和SiCh。由該礦石制CoCLPJhO固
體的方法如下(部分分離操作省略):
資料:Md+生成Mn(OH)2,開(kāi)始沉淀時(shí)pH=8.2,完全沉淀時(shí)pH=10.2
①上述礦石溶解過(guò)程中,能夠加快化學(xué)反應(yīng)速率的措施有(寫出一條即可)。
②CoO溶于濃硫酸是非氧化還原反應(yīng),溶液1中陽(yáng)離子包括H+、MN+和o
③已知pH=2.8時(shí)溶液中Fe3+完全沉淀。沉淀2是。
④溶液2中含有C02+和MW。
2+512+
i.已知:25℃時(shí)Ksp[Co(OH)2卜1x10-15,當(dāng)c(co)<lxl0-mol-L-時(shí)可認(rèn)為Co
完全沉淀。若向溶液2中加入堿溶液,常溫下,當(dāng)pH=時(shí)Co2+完全沉淀。
由此可知,通過(guò)調(diào)節(jié)pH無(wú)法將Mn2+和C02+完全分離。
ii.溶液2中加入氨水和壓。2溶液的目的是=
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(2)可用如下方法測(cè)定產(chǎn)品中CoCb6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(其他雜質(zhì)不干擾測(cè)定):
1
資料:i.A/(COC12-6H2O)=238gmol-
2
ii.C02+與SCN-反應(yīng)生成藍(lán)色的CO(SCN)4-;C02+與EDTA以物質(zhì)的量比
1:1反應(yīng),得到紅色溶液;后者的反應(yīng)程度大于前者
取mg產(chǎn)品溶于水,向其中滴加幾滴KSCN溶液作指示劑。再用cmol-LT
EDTA溶液滴定,消耗EDTA溶液的體積為vmL。滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是,
產(chǎn)品中COC12-6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____(結(jié)果用m、v、c表示)。
20.(9分)某化學(xué)小組研究草酸(H2c2。4)及其鹽的性質(zhì)。
+
(1)己知:H2C2O4H+HC2O4',HC2O1H++C2O42-
①將等物質(zhì)的量濃度、等體積的H2c2。4溶液與KOH溶液混合,反應(yīng)的離子方程式
是O
②向①中繼續(xù)加入KOH溶液至恰好完全反應(yīng),得到K2c2。4溶液。下列關(guān)系正確的
是(填字母)。
a.c(K+)>c(C2O42)>c(OH)>c(H+)
++2
b.c(H)+c(K)=c(OH)+C(HC2O4)+c(C2O4-)
2
c.c(K+)=2[c(C2O4-)+C(HC2O4)+c(H2c2O4)]
2
(2)C2O42-中碳元素的化合價(jià)是+3價(jià),推測(cè)其有還原性。文獻(xiàn)表明:相同條件下,C2O4-
的還原性強(qiáng)于FH+的。為驗(yàn)證此結(jié)論,小組同學(xué)完成了如下實(shí)驗(yàn):向10mL0.5mo卜LT
FeCh溶液中緩慢加入0.5mol-L1K2c2O4溶液至過(guò)量,充分反應(yīng)后得到翠綠色溶液
和翠綠色晶體。
資料:三水三草酸合鐵酸鉀[K3Fe(C2O4)3-3H2。]為翠綠色晶體
3+2320
Fe+3C2O4-[Fe(C2O4)3]-A:=1.6xlO
①取少量晶體洗凈,配成溶液,滴加KSCN溶液,不變紅,繼續(xù)加入硫酸,溶液變
紅。用平衡移動(dòng)原理解釋溶液變紅的原因是o
②經(jīng)檢驗(yàn)反應(yīng)后的溶液中無(wú)F*,從反應(yīng)原理的角度解釋C2O42-和Fe3+未發(fā)生氧化還
原反應(yīng)的可能原因是o
③某同學(xué)利用右圖所示裝置比較Fe2+和C2O42-的還原性強(qiáng)弱。
i.閉合K,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后,取左側(cè)溶液,
(填操作和現(xiàn)象),證實(shí)C2O42-的還原性強(qiáng)于Fe2+。
ii.該裝置的優(yōu)點(diǎn)是。
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高二化學(xué)答案及評(píng)分參考2022」
第一部分選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,共14個(gè)小題,每小題3分,共42分)
題號(hào)1234567
答案BDACABC
題號(hào)891011121314
答案DDBCABD
第二部分非選擇題(共6個(gè)小題,共58分)其他合理答案均可給分。
15.(8分)
(1)Is22s22P63s23P23pb
(2)Si<C<N
(3)43
16.(11分)
(1)?CH3coOH^^CH3coeT+H+
②IxlO-11
③1x10-5
(2)①pH(NaHCO3)<pH(NaC10)<pH(Na2CO3)
②溶液中存在:HCO:k^H++C07^HCO+H0H2CO3+0H-,常溫
3?2
時(shí),HCO:的水解程度大于電離程度
③ab
17.(8分)
(1)-164.9
(2)①加壓、降溫、提高原料
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