廣州市嶺南中學(xué)2023-2024學(xué)年高三二診模擬考試化學(xué)試卷含解析

廣州市嶺南中學(xué)2023-2024學(xué)年高三二診模擬考試化學(xué)試卷

注意事項(xiàng)：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型（B）

填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處”o

2.作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦

干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。

3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先

劃掉原來(lái)的答案，然后再寫(xiě)上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。

4.考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）

1、某有機(jī)物的分子式為C4HgOCl,該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成。則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有幾種（不考慮立體異

構(gòu)）

A.8B.10C.12D.14

2、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

A向苯酚濁液中加入Na2cCh溶液，溶液變澄清酸性：苯酚>HCC>3-

將少量Fe（NO3）2加水溶解后，滴加稀硫酸酸化，再滴加KSCN溶液，

BFe(NO3)2已變質(zhì)

溶液變成血紅色

C氯乙烷與NaOH溶液共熱后，滴加AgNCh溶液，生成白色沉淀氯乙烷發(fā)生水解

在2mL0.01moI-L1的Na2s溶液中先滴入幾滴0.01mol-L1ZnSCh溶

DKsp(CuS)<KSp(ZnS)

液有白色沉淀生成，再滴入0.01moHTiCuSCh溶液，又出現(xiàn)黑色沉淀

A.AB.BC.CD.D

3、如圖所示，在一個(gè)密閉的玻璃管兩端各放一團(tuán)棉花，再用注射器同時(shí)在兩端注入適量的濃氨水和濃鹽酸，下列說(shuō)法

不氐碘的是

ABC

濃氨水濃鹽酸

A.玻璃管中發(fā)生的反應(yīng)可表示為：NH3+HC1=NH4C1

B.實(shí)驗(yàn)時(shí)會(huì)在玻璃管的A處附近看到白霧

C.用手觸摸玻璃管外壁，會(huì)感覺(jué)到有熱量放出

D.將濃鹽酸換成濃硝酸也會(huì)有相似現(xiàn)象

4、最新科技報(bào)道，美國(guó)夏威夷聯(lián)合天文中心的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了新型氫粒子，這種新粒子是由3個(gè)氫原子核(只有質(zhì)子)

和2個(gè)電子構(gòu)成，對(duì)于這種粒子，下列說(shuō)法中正確的是()

A.是氫的一種新的同分異構(gòu)體B.是氫的一種新的同位素

C.它的組成可用H3表示D.它比一個(gè)普通H2分子多一個(gè)氫原子核

5、螺環(huán)燃是指分子中兩個(gè)碳環(huán)共用一個(gè)碳原子的脂環(huán)燒。是其中的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的

是

A.分子式為CioHu

B.一氯代物有五種

C.所有碳原子均處于同一平面

D.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

6、分別向體積均為100mL、濃度均為Imol/L的NaClO、NaOH、ClhCOONa的三種溶液中通入CO2,測(cè)得各溶液

中n(HCO3-)的變化如下圖所示：

下列分析正確的是

A.CO2通入NaClO溶液的反應(yīng)：2CKT+CO2+H2O=CO32-+2HCK)

B.CO2通入CH3coONa溶液的反應(yīng)：CO2+H2O+CH3COO=HCO3+CH3COOH

C.通入n(CO2尸0.06moi時(shí)，NaOH溶液中的反應(yīng)：2OJF+CC>2=CO32-+H2O

2

D.通入n(CO2尸0.03mol時(shí)，三種溶液中：n(HCO3)+n(CO3)+n(H2C03)=0.03mol

7、下列有關(guān)化學(xué)和傳統(tǒng)文化關(guān)系的說(shuō)法中不亞確的是

A.東漢魏伯陽(yáng)在《周易參同契》中對(duì)汞的描述：“太陽(yáng)流珠，常欲去人…得火則飛，不見(jiàn)埃塵,將欲制之,黃芽為根……”,

這里的“黃芽”是指硫

B.三國(guó)時(shí)期曹植在《七步詩(shī)》中寫(xiě)到“煮豆持作羹，漉菽以為汁。箕在釜中燃，豆在釜中泣?！保闹小颁酢鄙婕?/p>

的操作原理類(lèi)似于化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的過(guò)濾

C.《本草經(jīng)集注》中關(guān)于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2s04)的記載：“強(qiáng)燒之，紫青煙起……云是真硝石也”，該

方法用了焰色反應(yīng)

D.《本草圖經(jīng)》在綠磯項(xiàng)載：“蓋此磯色綠，味酸，燒之則赤……”，因?yàn)榫G機(jī)能電離出H+,所以“味酸”

8、某興趣小組稱(chēng)取2.500g膽機(jī)晶體逐漸升溫使其失水，并準(zhǔn)確測(cè)定不同溫度下剩余固體的質(zhì)量（m）得到如圖所示的實(shí)

驗(yàn)結(jié)果示意圖。下列分析正確的是

A.結(jié)晶水分子與硫酸銅結(jié)合的能力完全相同

B.每個(gè)結(jié)晶水分子與硫酸銅結(jié)合的能力都不相同

C.可能存在三種不同的硫酸銅結(jié)晶水合物

D.加熱過(guò)程中結(jié)晶水分子逐個(gè)失去

9、有機(jī)物M、N之間可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化.下列說(shuō)法不正確的是

CH/JHCH/)H

OHC—CH

IIOOH

M

A.M能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)

B.M分子中所有碳原子共平面

C.N能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.M、N均能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)

10、乙醇催化氧化制取乙醛（沸點(diǎn)為20.8℃,能與水混溶）的裝置（夾持裝置已略）如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.①中用膠管連接其作用是平衡氣壓，便于液體順利流下

B.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅絲會(huì)出現(xiàn)紅黑交替變化

C.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)需先加熱②，再通02,然后加熱③

D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)需先將④中的導(dǎo)管移出，再停止加熱。

11、用下列實(shí)驗(yàn)方案及所選玻璃容器（非玻璃容器任選）就能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案所選玻璃儀器

將混合物制成熱的飽和溶液，冷卻酒精燈、燒杯、玻璃

A除去KNO3中少量NaCl

結(jié)晶，過(guò)濾棒

相同溫度下用pH試紙測(cè)定濃度均

證明CH3COOH與HC1O的酸

B為0.1mol-L-1NaClO>CH3coONa玻璃棒、玻璃片

性強(qiáng)弱

溶液的pH

配制1LL6%的CuSO4溶液將25gCUSO4-5H2O溶解在975g水燒杯、量筒、玻璃棒

C

（溶液密度近似為1g-mL1）中

向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水

試管、燒杯、酒精燈、

D檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性浴加熱幾分鐘，再向其中加入新制

滴管

的銀氨溶液，并水浴加熱

A.AB.BC.CD.D

12、下列說(shuō)法正確的是

A.2018年10月起，天津市開(kāi)始全面實(shí)現(xiàn)車(chē)用乙醇汽油替代普通汽油，向汽油中添加乙醇，該混合燃料的熱值不變

B.百萬(wàn)噸乙烯是天津?yàn)I海新區(qū)開(kāi)發(fā)的標(biāo)志性工程，乙烯主要是通過(guò)石油催化裂化獲得

C.天津堿廠的“紅三角”牌純堿曾享譽(yù)全世界，侯氏制堿法原理是向飽和食鹽水先通氨氣，再通二氧化碳，利用溶

解度的差異沉淀出純堿晶體

D.天津是我國(guó)鋰離子電池研發(fā)和生產(chǎn)的重要基地，廢舊鋰離子電池進(jìn)行放電處理有利于鋰在正極的回收是因?yàn)榉烹?/p>

過(guò)程中，鋰離子向正極運(yùn)動(dòng)并進(jìn)入正極材料

13、咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，下列說(shuō)法不正確的是

A.咖啡酸可以發(fā)生取代、加成、氧化、酯化、加聚反應(yīng)

B.Imol咖啡酸最多能與5m0IH2反應(yīng)

C.咖啡酸分子中所有原子可能共面

D.蜂膠的分子式為CI7HI6O4,在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種一元醇A,則醇A的分子式為CsHioO

14、室溫下，下列關(guān)于電解質(zhì)的說(shuō)法中正確的是

A.中和等體積、等濃度的氨水和氫氧化鈉溶液至pH=7,前者消耗的鹽酸多

+2

B.向NaHS溶液中加入適量KOH后：c(Na)=c(H2S)+c(HS-)+c(S-)

C.將amol?L”的醋酸與0.01mol?L”的氫氧化鈉溶液等體積混合，溶液中：c(Na+尸c(CH3co6),則醋酸的電離常數(shù)

7x10-9

Ka=zxiu（用含a的代數(shù)式表示）

a—0.01

(NHI

D-向NH4a溶液中加入少量等濃度的稀鹽酸’則初C標(biāo)的值減小

15、“神藥”阿司匹林是三大經(jīng)典藥物之一，下列有關(guān)阿司匹林的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

阿司匹林

A.能與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體

B.與鄰苯二甲酸(||r(<x)")互為同系物

COOH

C.在酸性條件，能發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸

D.Imol阿司匹林最多能與3mol也發(fā)生加成反應(yīng)

16、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素，四種元素的質(zhì)子數(shù)之和為47,其中X、Y在周期表中

位于同一主族，且Y原子核外電子數(shù)為X原子核外電子數(shù)的兩倍。下列說(shuō)法正確的是()

A.X、Y與氫均可形成原子個(gè)數(shù)比為1：2的化合物

B.元素的最高正價(jià)：Z>X>W

C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：Y>Z

D.簡(jiǎn)單離子的半徑：r(Z)>r(Y)>r(X)

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、藥物他莫肯芬(Tamoxifen)的一種合成路線如圖所示：

R)H

已知：Qj~°-+HBr—*Q|^+RBr

①R-MgBr

②HQ.H-

回答下列問(wèn)題。

(1)A+BTC的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)；C中官能團(tuán)有醛鍵、_(填名稱(chēng))。

(2)CH3cH21的名稱(chēng)為_(kāi)_。

(3)反應(yīng)D-E的化學(xué)方程式為_(kāi)。

(4)Tamoxifen的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—。

(5)X是C的同分異構(gòu)體。X在酸性條件下水解，生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的芳香族化合物，其中一種遇

FeCb溶液顯紫色。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)、_(寫(xiě)2種)。

CCH

oT3

'—CH,和CHI為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)制備.卜［HYU+的合成路線：_

(6)設(shè)計(jì)用36

18、羅氟司特是治療慢性阻塞性肺病的特效藥物，其合成中間體F的一種合成路線如下:

回答下列問(wèn)題:

(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為,D的分子式為

(2)由B生成C的化學(xué)方程式是.

(3)E-F的反應(yīng)類(lèi)型為.,F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為.

(4)上述合成路線中，有3步反應(yīng)都使用NaOH溶液來(lái)提高產(chǎn)率，其原理是.

Rr

的鏈狀同分異構(gòu)體有.種（不包括立體異構(gòu)），寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有兩組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

（6）設(shè)計(jì)以對(duì)甲基苯酚為原料制備的合成路線:（其他試劑任選）。

19、二苯甲酮廣泛應(yīng)用于藥物合成，同時(shí)也是有機(jī)顏料、殺蟲(chóng)劑等的重要中間體。實(shí)驗(yàn)室以苯與苯甲酰氯為原料，在

AlCb作用下制備二苯甲酮的實(shí)驗(yàn)流程如下圖所示:

祖產(chǎn)知

相關(guān)物理常數(shù)和物理性質(zhì)如下表:

相對(duì)分

名稱(chēng)密度/gym,熔點(diǎn)/K沸點(diǎn)/-c溶解性

子質(zhì)量

苯780.885.580.1難溶水，易溶乙醇

苯甲酰氯140.51.22-1197遇水分解

無(wú)水氯化鋁133.52.44190178(升華)遇水水解，微溶苯

二苯甲酮1821.1148.5305（常壓）難溶水，易溶苯

oo

已知：反應(yīng)原理為：1fz飛AiCI>?該反應(yīng)劇烈放熱。

—*11JILJ*,|c,

回答下列問(wèn)題：

(1)反應(yīng)裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)，迅速稱(chēng)取7.5g無(wú)水三氯化鋁放入三頸瓶中，再加入30mL無(wú)水

苯，攪拌，緩慢滴加6mL新蒸儲(chǔ)過(guò)的苯甲酰氯。反應(yīng)液由無(wú)色變?yōu)辄S色，三氯化鋁逐漸溶解?；旌贤旰螅３?0℃

左右反應(yīng)1.5?2ho

儀器A的名稱(chēng)為o裝置B的作用為o緩慢滴加苯甲酰氯的原因是o能作為C中裝置的是

(填標(biāo)號(hào))。

(2)操作X為o

(3)NaOH溶液洗滌的目的是?

(4)粗產(chǎn)品先經(jīng)常壓蒸儲(chǔ)除去__________,再減壓蒸儲(chǔ)得到產(chǎn)品。

(5)當(dāng)所測(cè)產(chǎn)品熔點(diǎn)為時(shí)可確定產(chǎn)品為純品。已知實(shí)驗(yàn)最終所得純品8.0g,則實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為%(保

留三位有效數(shù)字)。

20、CKh熔點(diǎn)為-59.5℃,沸點(diǎn)為1L0C,溫度過(guò)高可能引起爆炸，易溶于水，易與堿液反應(yīng)。工業(yè)上用潮濕的KCKh

和草酸(H2c2O4)在60℃時(shí)反應(yīng)制得。某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖裝置來(lái)制取、收集C1O2并測(cè)定其質(zhì)量。

NaOH

實(shí)驗(yàn)I：制取并收集C1O2,裝置如圖所示。

⑴裝置A除酒精燈外，還必須添加裝置，目的是o裝置B應(yīng)該添加(填“冰水

浴”、“沸水浴”或“60C的熱水浴”)裝置。

⑵裝置A中反應(yīng)產(chǎn)物有K2cCh、CIO2和CCh等，請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式o

實(shí)驗(yàn)n：測(cè)定CKh的質(zhì)量，裝置如圖所示。過(guò)程如下：

①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀，用100mL水溶解后，再加3mL硫酸溶液；

②按照如圖組裝好儀器：在玻璃液封管中加入水，浸沒(méi)導(dǎo)管口；

③將生成的CKh氣體由導(dǎo)管通入錐形瓶的溶液中，充分吸收后，把玻璃液封管中的水封液倒入錐形瓶中，再向錐形瓶

中加入幾滴淀粉溶液；

④用cmol/LNa2s2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定錐形瓶中的液體，共用去VmLNa2s2O3溶液(已知：L+ZSztVwr+SQ；*)。

(3)裝置中玻璃液封管的作用是0

(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是o

⑸測(cè)得通入CIO2的質(zhì)量m(C1O2)=g(用整理過(guò)的含c、V的代數(shù)式表示)。

⑹判斷下列操作對(duì)m(CKh)測(cè)定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。

①若在配制Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，燒杯中的溶液有少量濺出，則測(cè)定結(jié)果0

②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí)，俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面，則測(cè)定結(jié)果O

21、CCuS是一種二氧化碳的捕獲、利用與封存的技術(shù)，這種技術(shù)可將CO2資源化，產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益。C(h經(jīng)催化加氫

可以生成低碳有機(jī)物，主要有以下反應(yīng)：

1

反應(yīng)I：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△Hi=-49.8kJ-mOr

1

反應(yīng)n：CH3OCH3(g)+H2O(g)2cH30H(g)AH2=+23.4kJ-moF

反應(yīng)ni：2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)AH3

(1)AH3=kJ-mol1

(2)恒溫恒容條件下，在密閉容器中通人等物質(zhì)的量的CO2和H2,發(fā)生反應(yīng)I。下列描述能說(shuō)明反應(yīng)I達(dá)到平衡狀態(tài)

的是(填序號(hào))。

A.容器內(nèi)的混合氣體的密度保持不變B.反應(yīng)體系總壓強(qiáng)保持不變

C.CH30H和CO2的濃度之比保持不變D.斷裂3NA個(gè)H-O鍵同時(shí)斷裂2NA個(gè)C=O鍵

(3)反應(yīng)II在某溫度下的平衡常數(shù)為0.25,此溫度下，在密閉容器中加人等物質(zhì)的量的CH30cH3(g)和H2O(g),反應(yīng)

到某時(shí)刻測(cè)得各組分濃度如下：

物質(zhì)

CH30cH3(g)H2O(g)CH30H(g)

濃度/mol-L-i1.61.60.8

此時(shí)U正—U逆(填“〈”或“=”)，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，混合氣體中CH30H體積分?jǐn)?shù)V(CH3OH)%=%o

(4)在某壓強(qiáng)下，反應(yīng)HI在不同溫度、不同投料比時(shí)，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。Ti溫度下，將6moic02和12

mol叢充入3L的密閉容器中，10min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，則0-10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率V(CH30cH3)=

(5)恒壓下將CO2和氏按體積比1：3混合，在不同催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)III,在相同的時(shí)間段內(nèi)CH30H

的選擇性和產(chǎn)率隨溫度的變化如下圖O

CHQH的物質(zhì)的量

其中：CH30H的選擇性=xlOO%

反應(yīng)的COz的物質(zhì)的量

CHQH選擇在CHjOH產(chǎn)率

CZT催化劑…9.…CZT催化劑

—?-CZ(Zrl)T催化劑??一??…C〃Zr-l)T催化劑

①溫度高于230℃,CH30H產(chǎn)率隨溫度升高而下降的原因是

②在上述條件下合成甲醇的工業(yè)條件是=

A.230℃B.210℃C.催化劑CZTD.催化劑CZ(Zr-l)T

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、C

【解析】

該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成，說(shuō)明分子中含有-OH,即可轉(zhuǎn)變?yōu)?個(gè)C的烷燒的二元取代物，可采用定一議一的

方法。4個(gè)C的烷燒共有兩種結(jié)構(gòu)，正丁烷和異丁烷，正丁烷共有8種二元取代物，異丁烷共有4種二元取代物，共

有12種，故答案選C。

2、A

【解析】

A.苯酚與碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，則溶液變澄清，說(shuō)明酸性：苯酚,HCO3-,選項(xiàng)A正確；

B、Fe(NO3)2溶液中滴加稀H2s。4酸化后，相當(dāng)于存在HNO3,會(huì)把Fe?+氧化為Fe3+,滴加KSCN溶液后變紅色，不能確

定Fe(NO3)2試樣已變質(zhì)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C、氯乙烷與NaOH溶液共熱后，溶液中還存在過(guò)量的NaOH溶液，此時(shí)直接加入AgNCh溶液，最終得到的褐色的

Ag2O,選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D、在2mL0.01mol-L1的Na2s溶液中先滴入幾滴0.01mol[rZnSCh溶液有白色沉淀ZnS生成，因?yàn)镹a2s溶液過(guò)

量，所以再滴入CuSO4溶液，又出現(xiàn)黑色沉淀CuS,所以無(wú)法據(jù)此判斷Ksp(CuS)與Ksp(ZnS)的大小關(guān)系，選項(xiàng)D錯(cuò)

誤。

答案選A。

3、B

【解析】

A、玻璃管中濃氨水分解產(chǎn)生的氨氣與濃鹽酸揮發(fā)的氯化氫氣體反應(yīng)生成氯化鉉，發(fā)生的反應(yīng)可表示為：NH3+HC1

=NH4C1,選項(xiàng)A正確；

B、分子運(yùn)動(dòng)速率和分子的相對(duì)分子質(zhì)量成反應(yīng)比，故應(yīng)在C附近看到白煙，選項(xiàng)B不正確；

C、氨氣與氯化氫反應(yīng)為放熱反應(yīng)，用手觸摸玻璃管外壁，會(huì)感覺(jué)到有熱量放出，選項(xiàng)C正確；

D、濃硝酸也易揮發(fā)，與氨氣反應(yīng)生成白煙硝酸錢(qián)，故將濃鹽酸換成濃硝酸也會(huì)有相似現(xiàn)象，選項(xiàng)D正確。

答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查分子的定義與分子的特性、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式的計(jì)算。了解分子的特點(diǎn)，掌握化學(xué)反應(yīng)原理，易錯(cuò)點(diǎn)為選

項(xiàng)B：分子運(yùn)動(dòng)速率和分子的相對(duì)分子質(zhì)量成反應(yīng)比。

4、D

【解析】

A.該粒子為微觀粒子，是離子，不是單質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.相同相同質(zhì)子數(shù)不同中子數(shù)的原子互為同位素，該粒子與H的質(zhì)子數(shù)不同，則不是氫的同位素，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.粒子是由3個(gè)氫原子核(只含質(zhì)子)和2個(gè)電子構(gòu)成的，而H3表示個(gè)氫原子核(只含質(zhì)子)和3個(gè)電子構(gòu)成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.普通H2分子有2個(gè)原子核，而這種新粒子有3個(gè)氫原子核,比普通H2分子多一個(gè)氫原子核，D項(xiàng)正確；

答案選D。

5^D

【解析】

A、將鍵線式轉(zhuǎn)化為分子式，該物質(zhì)的分子式為C9H10,A錯(cuò)誤;

B、該物質(zhì)有個(gè)對(duì)稱(chēng)軸，共有4種等效氫，如圖所示則一氯代物共4種，B錯(cuò)誤;。

C、兩個(gè)環(huán)共用的碳原子，是飽和的碳原子，與4個(gè)碳原子相連，空間結(jié)構(gòu)類(lèi)似于CH4,最多3個(gè)原子共平面，C錯(cuò)

誤；

B、分子中含有碳碳雙鍵，能夠被高鎰酸鉀氧化，而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，D正確；答案選D。

6、D

【解析】

A.次氯酸的酸性大于碳酸氫根離子，所以反應(yīng)生成次氯酸和碳酸氫根離子，則少量二氧化碳通入NaClO溶液中反應(yīng)的

離子方程式為：CO2+H2O+CIO=HCO3+HCIO,A錯(cuò)誤；

B.碳酸的酸性比醋酸弱，CO2通入CH3coONa溶液不反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C.n(NaOH)=0.1mol,通入n(C02)=0.06mol,反應(yīng)產(chǎn)物為碳酸氫鈉和碳酸氫鈉，反應(yīng)的離子方程式：

2

5OH+3CO2=2CO3+HCO3+2H2O,C錯(cuò)誤；

2

D.通入n(C02)=0.03moL三種溶液中存在碳元素的物料守恒得到：n(HC03)+n(C03)+n(H2C03)=0.03mol1,D正確;

故合理選項(xiàng)是Do

7、D

【解析】

A.液態(tài)的金屬汞，受熱易變成汞蒸氣，汞屬于重金屬，能使蛋白質(zhì)變性，屬于有毒物質(zhì)，但常溫下，能和硫反應(yīng)生

成硫化汞，從而防止其變成汞氣體，黃芽指呈淡黃色的硫磺，故A正確；

B.煮豆持作羹，漉豉以為汁意思為煮熟的豆子來(lái)做豆豉而使豆子滲出汁水，分離豆豉與豆汁，實(shí)際是分離固體與液

體，應(yīng)選擇過(guò)濾的方法，故B正確；

C.鑒別硝石(KNO?和樸消(Na2so4),灼燒時(shí)焰色反應(yīng)不同，分別為紫色、黃色，可鑒別，故C正確；

D.FeSO4-7H2O電離生成二價(jià)鐵離子、硫酸根離子，不能電離產(chǎn)生氫離子，硫酸亞鐵為強(qiáng)酸弱堿鹽，在溶液中水解使

溶液顯酸性，故D錯(cuò)誤；

答案選D。

8、C

【解析】

膽磯(CuSO「5H2O)的分子量為250,如果失去1個(gè)水分子，則剩下晶體質(zhì)量232g,失去2個(gè)水分子，則剩下晶體質(zhì)量

214g,如果失去3個(gè)水分子，則剩下晶體質(zhì)量196g,如果失去4個(gè)水分子，則剩下晶體質(zhì)量178g,如果失去5個(gè)水分

子，則剩下晶體質(zhì)量160g,由圖可知明顯不是同時(shí)失去，而是分三階段失水，102C時(shí)失去2個(gè)水分子，115C時(shí)，又

失去2個(gè)水分子，258℃時(shí)失去1個(gè)水分子，貝!J：

A.因?yàn)楣腆w質(zhì)量是分三次降低的，而三次溫度變化值不同，所以失去結(jié)晶水克服的作用力大小不同，則結(jié)晶水分子

與硫酸銅結(jié)合的能力不完全相同，故A錯(cuò)誤；

B.由上述分析可知，硫酸銅晶體分三次失去結(jié)晶水，同一次失去的結(jié)晶水與硫酸銅結(jié)合的能力相同，故B錯(cuò)誤；

C.因?yàn)楣腆w質(zhì)量是分三次降低的，所以晶體中的水分子所處化學(xué)環(huán)境可以分為3種，故C正確；

D.由圖可知明顯不是逐個(gè)失去，而是分三階段失水，第一次失去2個(gè)，第二次失去2個(gè)，第三次失去1個(gè)，故D錯(cuò)

誤；

故答案選Co

9、B

【解析】

A.M中含有碳碳雙鍵，可以與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；

B.M分子有三個(gè)C原子連接在同一個(gè)飽和C原子上，所以不可能所以碳原子共面，故B錯(cuò)誤；

C.N中含有羥基、醛基均能被高鎰酸鉀氧化，使酸性高鎰酸鉀褪色，故C正確；

D.M和N中均含有酯基和羥基，能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)，故D正確；

故答案為B。

10、C

【解析】

A.裝置中若關(guān)閉K時(shí)向燒瓶中加入液體，會(huì)使燒瓶中壓強(qiáng)增大，雙氧水不能順利流下，①中用膠管連接，打開(kāi)K時(shí),

可以平衡氣壓，便于液體順利流下，A選項(xiàng)正確；

B.實(shí)驗(yàn)中Cu作催化劑，但在過(guò)渡反應(yīng)中，紅色的Cu會(huì)被氧化成黑色的CuO,CuO又會(huì)被還原為紅色的Cu,故會(huì)

出現(xiàn)紅黑交替的現(xiàn)象，B選項(xiàng)正確；

C.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)應(yīng)該先加熱③，防止乙醇通入③時(shí)冷凝，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.為防止倒吸，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)需先將④中的導(dǎo)管移出，再停止加熱，D選項(xiàng)正確；

答案選C。

11、C

【解析】

A.二者溶解度受溫度影響不同，冷卻結(jié)晶后過(guò)濾可分離，則玻璃儀器還需要漏斗，故A錯(cuò)誤；

B.HC1O具有漂白性，不能用pH試紙測(cè)pH,故B錯(cuò)誤；

C.在燒杯中配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液，計(jì)算后稱(chēng)量、溶解，則25gCuSOr5H2O溶解在975g水中，質(zhì)量分別為16%,

但溶液體積1是000盜g

=1000mL=lL,故C正確;

D.向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，此時(shí)溶液呈酸性，要加NaOH溶液中和至中性或弱堿性，再向

其中加入新制的銀氨溶液，并水浴加熱，故D錯(cuò)誤；

故選C。

12、D

【解析】

A.汽油和乙醇的熱值不同，所以向汽油中添加乙醇后，該混合燃料的熱值會(huì)改變，故A錯(cuò)誤；

B.石油催化裂化目的是使重質(zhì)油發(fā)生裂化反應(yīng)，轉(zhuǎn)變?yōu)榱鸦瘹狻⑵秃筒裼偷?，而不是生產(chǎn)乙烯，目前生產(chǎn)乙烯的主

要方法是石油裂解，故B錯(cuò)誤；

C.侯氏制堿的原理是向飽和食鹽水中先通氨氣至飽和，再通入二氧化碳?xì)怏w（因氨氣溶解度大于二氧化碳，所以先讓

氨氣飽和），析出碳酸氫鈉沉淀，將沉淀濾出，灼燒分解即得碳酸鈉，故c錯(cuò)誤；

D.進(jìn)行放電處理時(shí)，Li+從負(fù)極中脫出，經(jīng)由電解質(zhì)向正極移動(dòng)并進(jìn)入正極材料中，有利于鋰在正極的回收，故D正

確。

故選D。

13、B

【解析】A,咖啡酸中含酚羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加

聚反應(yīng)，含竣基能發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B,咖啡酸中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，苯環(huán)和碳碳雙鍵

能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，Imol咖啡酸最多能與4m0IH2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C,咖啡酸中碳原子形成1個(gè)苯環(huán)、1

個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)竣基，其中C原子都為sp2雜化，聯(lián)想苯、乙烯的結(jié)構(gòu)，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，咖啡酸中所有原子可能

共面,C項(xiàng)正確;D,由咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)出咖啡酸的分子式為C9H8。4,A為一元醇，蜂膠水解的方程式為Cl7Hl6。4

(蜂膠)+H2O-C9H8。4(咖啡酸)+A,根據(jù)原子守恒，A的分子式為CsHioO,D項(xiàng)正確；答案選B。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)分子中共面原子的判斷。明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵，難點(diǎn)是分

子中共面原子的判斷，分子中共面原子的判斷注意從乙烯、苯和甲烷等結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行知識(shí)的遷移應(yīng)用，注意單鍵可以

旋轉(zhuǎn)、雙鍵不能旋轉(zhuǎn)這一特點(diǎn)。

14、B

【解析】

A、中和等體積、等濃度的氨水和氫氧化鈉溶液至pH等于7,后者消耗的鹽酸多，故A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)物料守恒，鈉與硫元素的原子個(gè)數(shù)比為1:1,c(Na+)=c(H2S)+c(HS)+c(S2-),故B正確；

C、將amoH/的醋酸與的氫氧化鈉溶液等體積混合，溶液中：c(Na+)=c(CH3coO),溶液恰好呈中性，

醋酸的電離常數(shù)Ka=，故C錯(cuò)誤；

a—0.01

D、向NH4a溶液中加入少量等濃度的稀鹽酸，c(OH-)減小，&=上——U~d值不變，所以則下^-----^―

c(N4?&。)C(NH3H2O)

的值增大，故D錯(cuò)誤。

15、B

【解析】

A、含-COOH,能與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，故A正確；

B、與鄰苯二甲酸(|||的官能團(tuán)不完全相同，不是同系物，故B錯(cuò)誤；

COOH

C、含-COOC-,在酸性條件，能發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸，故c正確；

D、只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成，則lmol阿司匹林最多能與3mol也發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

故選：B?

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，注意竣酸、酯的性質(zhì)，題目難度不大。

16、A

【解析】

已知“X、Y是周期表中位于同一主族的短周期元素”，則Y的核外電子數(shù)比X多8,又已知“Y原子核外電子數(shù)為X

原子核外電子數(shù)的兩倍”，則X為氧、Y為硫；因?yàn)閆的原子序數(shù)比Y大，所以Z為氯；再由“四種元素的質(zhì)子數(shù)之

和為47”，可確定W為碳。

【詳解】

A.X、Y與氫可形成H2O、H2S,二者原子個(gè)數(shù)比都為1：2,A正確；

B.X為O元素，不能表現(xiàn)出+6價(jià)，最多表現(xiàn)+2價(jià)，則”元素的最高正價(jià)：Z>X>W”的關(guān)系不成立，B錯(cuò)誤;

C.因?yàn)镾的非金屬性小于CL所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：Y<Z,C錯(cuò)誤；

D.簡(jiǎn)單離子的半徑應(yīng)為r(S*)>r(C1)>r(O*),D錯(cuò)誤；

故選Ao

二、非選擇題(本題包括5小題)

【解析】

由6-可知，B為+HBr+RBr,可知，R

(DR'MgBr

基被H原子取代，所以E為

⑵gIT

'可知,

IC』1tNO卜他莫肯芬(Tamoxifen)為

②H：O.H?

Tamoxifen

C=C—OCH,CH>N(CH,).,據(jù)此分析回答。

6

【詳解】

(1)A中的Cl原子被CUH取代，C中官能團(tuán)有酸鍵和談基，故答案為：取代；鍛基;

(2)CH3cH21的名稱(chēng)為碘乙烷，故答案為：碘乙烷；

(3)由分析可知D中甲氧基的-CH3被H原子取代，所以D到E的方程式為：

O—.O

CiHj-CH-C—Z\-OCH,C2H,—CH—C—4

?I+HBr-CH,Br+,故答案為：

(5)X在酸性條件下水解，則X必含酯基，生成2種芳香族化合物，則兩個(gè)苯環(huán)在酯基的兩側(cè)，其中一種遇FeCb

溶液顯紫色，則X必是酚酯，必含」所以X由」L?、。、2個(gè)只含單鍵的C組成，還要滿足水解后

核磁共振氫譜都顯示4組峰，符合條件的有5種，分別為：

000

bojrOHO

H,<QLQ〈H,故答案為：

X.H)叫2

kojrOl-o

H.<_01^0~CH,(任寫(xiě)二種)；

n，、VIljng

(6)逆合成分析：土可由b“,OH

r通過(guò)加聚反應(yīng)生成，可由0^1”加消去水分子而來(lái)，

OH,OO

!

H,可由加H而來(lái)，Cf-…"可由"通過(guò)發(fā)生類(lèi)似C到D的反應(yīng)而來(lái)，即：

—

QQOH

￥??______X立，故答案為：

CH,1H;

OOOH

1(HrH,

CH,!N?H「CHjCH,也*“2cH,_________?Cr”______°

刈?4.人LJ6

【點(diǎn)睛】

必HJ",

(6)所給原料J」和題目所給流程中廣具有相似官能團(tuán)?；?，而目標(biāo)產(chǎn)物§吐碳原子比

C

原料多了一個(gè)，所以本題必然發(fā)生類(lèi)似C到D的反應(yīng)來(lái)增長(zhǎng)碳鏈。

18、鄰苯二酚CiiHnO2F2Br取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))

?HBr

酸鍵、竣基減小生成物濃度，使平衡正向移動(dòng)8BrCH=C(CH3)2

FF尸

OHO”'、F

rS0Hgit*.AA—m2-Ao

1B.(O^COOhN.P(Crth、

【解析】

A中苯環(huán)上有兩個(gè)處于鄰位的酚羥基,習(xí)慣上叫做鄰苯二酚，在NaOH溶液作用下，A與_發(fā)生取代反應(yīng)生成

),B與Bn發(fā)生取代反應(yīng)生成C(),(:在NaOH溶液作用下酚羥基發(fā)生取代生成D(

JU

D經(jīng)過(guò)取代、酯化兩個(gè)反應(yīng)后得到E(,,),最后E中的酯基經(jīng)堿性條件下水解再酸化生成合成羅氟

0

司特的中間體F()。根據(jù)以上分析解答此題。

【詳解】

(1)中苯環(huán)上有兩個(gè)處于鄰位的酚羥基，叫做鄰苯二酚；D為分子式為CiiHnOzFzBr；

答案為：鄰苯二酚；CiiHnOzFzBro

⑵由圖示可知與B0發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)原子守恒寫(xiě)出反應(yīng)方程式:

?HBr

(3)E到F的反應(yīng)中只有酯基發(fā)生水解，生成藪酸鹽后再進(jìn)行酸化，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))，F(xiàn)中的含氧官

能團(tuán)為酸鍵、竣基。

答案為；取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))；酸鍵、蝮基。

(4)上述合成路線中，AfB、C-D、EfF這三個(gè)反應(yīng)中都使用了NaOH溶液，有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)比較慢，副反

應(yīng)多，很多還是可逆反應(yīng)，在上面三個(gè)反應(yīng)中NaOH溶液都可以與反應(yīng)后的生成物發(fā)生反應(yīng)，使生成物的濃度減小，

促使平衡向正向移動(dòng)，提高了反應(yīng)的產(chǎn)率，最后還可再經(jīng)酸化除去官能團(tuán)里的鈉離子。

答案為：減小生成物濃度，使平衡正向移動(dòng)。

■r

(5)『＞_的分子式為C4H7Br,不飽和度為1,寫(xiě)成鏈狀可以考慮為丁烷里面增加一條雙鍵，正丁烷里加一條雙鍵

有兩種寫(xiě)法：CH2=CHCH2cH3、CH3CH=CHCH3,異丁烷里加一條雙鍵只有一種寫(xiě)法：CH2=C(CH3)2O在

CH2=CHCH2cH3、CH3cH=CHCH3、CH2=C(CH3”里面分另U有4、2、2種等效氫，所以CH2=CHCH2cH3、

Br

CH3cH=CHCH3、CH2=C(CH3)2的一澳代物即的鏈狀同分異構(gòu)體(不包括立體異構(gòu))有4+2+2=8種。其

中核磁共振氫譜有兩組峰也就是結(jié)構(gòu)式中有兩種氫的為：BrCH=C(CH3)2o

答案為：8；BrCH=C(CH3)2o

pH

(6)根據(jù)題中信息，以為原料合成’有兩個(gè)方向的反應(yīng)，一個(gè)是酚羥基上的取代，另一個(gè)是甲

III

O、

基鄰位的取代，酯化，仿照題中C-D的條件可實(shí)現(xiàn)酚羥基的取代，得到，再與Bn發(fā)生取代生成

然后仿照題中D-E的條件可實(shí)現(xiàn)甲基鄰位澳原子的取代，酯化得到。故以對(duì)甲基苯酚為原料制備

19、恒壓滴液漏斗防止外界空氣中水蒸氣進(jìn)入影響實(shí)驗(yàn)控制反應(yīng)速率，防止反應(yīng)過(guò)于劇烈，放出大量熱量而

使溫度過(guò)高be分液洗去殘留的HCI苯48.584.4

【解析】

0

苯與苯甲酰氯為原料，在AlCb作用下制備二苯甲酮,,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不能

?IICI

有水，防止三氯化鋁水解，裝置B的作用為防止外界空氣中水蒸氣進(jìn)入影響實(shí)驗(yàn)。緩慢滴加苯甲酰氯的原因是控制反

應(yīng)速率，防止反應(yīng)過(guò)于劇烈，放出大量熱量而使溫度過(guò)高。尾氣中有HC1,極易溶于水，用C中裝置吸收。反應(yīng)混合

液冷卻，加濃鹽酸后，靜置分層，分液后在有機(jī)層中加NaOH溶液洗去殘留的HCL用無(wú)水MgSCh干燥得粗產(chǎn)品，

粗產(chǎn)品先經(jīng)常壓蒸儲(chǔ)除去苯，再減壓蒸儲(chǔ)得到產(chǎn)品。

【詳解】

(1)由裝置圖：儀器A的名稱(chēng)為恒壓滴液漏斗。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不能有水，防止三氯化鋁水解，裝置B的作用為防止外

界空氣中水蒸氣進(jìn)入影響實(shí)驗(yàn)。緩慢滴加苯甲酰氯的原因是控制反應(yīng)速率，防止反應(yīng)過(guò)于劇烈，放出大量熱量而使溫

度過(guò)高。尾氣中有HC1,極易溶于水，用C中裝置吸收，能作為C中裝置的是be(填標(biāo)號(hào))。

故答案為：恒壓滴液漏斗；防止外界空氣中水蒸氣進(jìn)入影響實(shí)驗(yàn)；控制反應(yīng)速率，防止反應(yīng)過(guò)于劇烈，放出大量熱量

而使溫度過(guò)高；be；

(2)制備二苯甲酮的反應(yīng)混合物，冷卻、加濃鹽酸后分成兩相，有機(jī)相和水相，用分液的方法分離，操作X為分液。

故答案為：分液；

(3)分液后得到的有機(jī)相中含有HCl,NaOH溶液洗滌的目的是洗去殘留的HC1。

故答案為：洗去殘留的HC1；

(4)苯和二苯甲酮互溶，沸點(diǎn)不同，粗產(chǎn)品先經(jīng)常壓蒸儲(chǔ)除去苯，再減壓蒸儲(chǔ)得到產(chǎn)品。

故答案為：苯；

(5)純凈物具有固定的熔點(diǎn)，二苯甲酮的熔點(diǎn)為48.5C,當(dāng)所測(cè)產(chǎn)品熔點(diǎn)為48.5C時(shí)可確定產(chǎn)品為純品。

30mL苯(密度0.88g-mL-i)的物質(zhì)的量為迎出^mol=0.34mol,6mL新蒸儲(chǔ)過(guò)的苯甲酰氯物質(zhì)的量為

78

6x1,22mol=0.05210mol,由制備方程式可知，苯過(guò)量，所以產(chǎn)品的理論產(chǎn)量為0.05210molx182g-mor=9.482g,則本

140.5''

8g

實(shí)驗(yàn)中苯乙酮的產(chǎn)率為X100%=84.4%,

9.482g

故答案為：48.5；84.4；

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、制備原理為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，?/p>

意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用，(7)為解答的難點(diǎn)，先判斷苯過(guò)量，然后算出理論產(chǎn)量，最后利用公式計(jì)算產(chǎn)率。

20、溫度控制使反應(yīng)發(fā)生(或正常進(jìn)行)，并防止溫度過(guò)高引起爆炸冰水浴

2KC1O3+H2C2O460K2CO3+CO2T+2CIO2T