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文檔簡介
2023-2024學(xué)年四川省瀘州市瀘縣高二下學(xué)期開學(xué)化學(xué)
檢測試題
可能用到的相對原子質(zhì)量有:H:1C:12O:16Na:23Cl:35.5Si:28Fe:56
第一部分選擇題(共42分)
--選擇題(本題共14個小題,每小題只有一個選項符合題意,每小題3分,共42分)
1.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量變化的說法正確的是
A.燃燒屬于放熱反應(yīng)B.中和反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.斷裂化學(xué)鍵放出能量D.反應(yīng)物總能量與生成物總能量可能相等
2.已知
①C(s)+O2(g)=CC)2(g)AH;=-393.5kJ-mor'
-1
@2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)AH2=-571.6kJ-mol
1
@CH3COOH(1)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(1)AH3=-870.3kJ.mof
則2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(1)的AH值為
A.-488.3kJmo「ig+488.3kJ-mol_1
C.-996.6kJmor1D.+244.15kJ-mol-1
3.下列化學(xué)用語或圖示表達正確的是
A.基態(tài)Cr的電子排布式:Is22s22P63s23P63d44s2
Is2s2p3s3p
B.基態(tài)磷原子的軌道表示式:QEUSMHtl州OSI
忌o
C.S03的VSEPR模型:D.C°2分子的結(jié)構(gòu)模型:
4.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是
A,用鐵片和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時,改用98%的濃硫酸可加快產(chǎn)生氫氣的速率
B.100mL2moi/L的鹽酸跟鋅片反應(yīng),加入適量的氯化鈉溶液,反應(yīng)速率不變
C.SO2的催化氧化是一個放熱的反應(yīng),所以升高溫度,反應(yīng)速率減慢
D.汽車尾氣中的NO和CO可以緩慢反應(yīng)生成N2和CO2,減小壓強反應(yīng)速率減慢
5.反應(yīng)C2H6(g)^^C2H4(g)+H2(g)AH>0,在一定條件下于密閉容器中達到平衡。下列各項
措施中,不能提高乙烷平衡轉(zhuǎn)化率的是
A.增大容器容積B.升高反應(yīng)溫度
C.分離出部分氫氣D.等容下通入惰性氣體
6.下列說法正確的是
A.若把H2s分子寫成H3s分子,違背了共價鍵的方向性
B.s軌道和p軌道重疊可以形成兀鍵
C.共價鍵都具有方向性
D.C2H4與Cl2的加成反應(yīng)C2H4只涉及71鍵斷裂
7.下列實驗方案能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>
1mL0.1mol?L_,
C11SO4溶液
A.裝置驗證CuSO4對H2O2分解反應(yīng)有催化作用
B.裝置除去CCL中的Br?
C.裝置用鐵氟化鉀溶液驗證犧牲陽極法
D.裝置驗證非金屬性:Cl>C>Si
8.a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層
電子數(shù)相同,c所在周期數(shù)與族序數(shù)相同;d與a同族,下列敘述正確的是
A.四種元素中b的金屬性最強
B.原子半徑:d>d>:ba
C.d的單質(zhì)氧化性比a的單質(zhì)氧化性強
D.c的最高價氧化物對應(yīng)水化物是一種強堿
9.下列關(guān)于粒子結(jié)構(gòu)的描述不正確的是
A.H2S和NH3均是價電子總數(shù)為8的極性分子,且H2S分子的鍵角較小
B.HS-和HC1均是含一個極性鍵的18電子微粒
C.CH2ch和CC14均是四面體形的非極性分子
D.ImolD?"。中含中子、質(zhì)子、電子各10NA(NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值)
10.在體積都為1L、c(H+)=10-2moi.1/的鹽酸和醋酸溶液中,投入o.65g鋅粒,則下圖所
11.已知25。(2時二元酸H2A的Kai=1.3xl0-7,1^=7.”由凡下列說法正確的是
A.在等濃度的Na?A、NaHA溶液中,水的電離程度前者小于后者
B.向O.lmolLi的H2A溶液中通入HC1氣體(忽略溶液體積的變化)至pH=3,則H2A的
電離度為0.013%
2
C.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=ll,則c(A)>c(HA)
D.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸儲水稀釋至100mL,則該溶液pH=a+l
12.1一°2電池比能量高,可用于汽車、航天等領(lǐng)域。電池反應(yīng)式為:
ZLi+OzV^Liz。?,放電時,下列說法不正確的是()
A.Li在負極失去電子B.°2在正極發(fā)生還原反應(yīng)
C.陽離子由正極移向負極D.化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能
13.常溫下,已知H3P溶液中含磷物種的濃度之和為0.1mol-LL溶液中各含磷物種的
pc—pOH關(guān)系如圖所示。圖中pc表示各含磷物種的濃度負對數(shù)(pc=-lgc),pOH表示OH-的濃
度負對數(shù)[pOH=-lgc(OH)];x、y、z三點的坐標:x(7.3,1.3),y(10.0,3.6),z(12.6,1.3)「
下列說法正確的是
A.曲線①表示pc(H3Po3)隨pOH的變化
OH
B.H3PO3的結(jié)構(gòu)簡式為HO-P-OH
C.pH=4的溶液中:c(H2PO1)<01mol-L-L2c(HPO;)
D.H3PO3+HPO;*"t2H2Poi的平衡常數(shù)K>1.Ox105
14.下圖為Fe(0H)3、A1(OH)3和Cu(OH)2在水中達沉淀溶解平衡時的pM-pH關(guān)系圖(
PM=-電仙)/(m"?;c(M)<lO^mol-U1可認為M離子沉淀完全)。下列敘述正確的
是
pH
A,由a點可求得/(Fe(OH)J=l產(chǎn)
10一1°T
B.PH=4時A1(°H)3的溶解度為丁m°「L
C.濃度均為OQlmol?1/的Al3+和Fe3+可通過分步沉淀進行分離
D.AF+、混合溶液中c(Cu")=02mol-Li時二者不會同時沉淀
第二部分非選擇題(共58分)
—.非選擇題(本題包括15?18題,共4題)
15.(14分)氮、磷是植物生長所需的重要元素,回答下列問題
(1)下列N原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低是,能量最高的是.
ft麴部編御,魏姆癡勒
A.
c.MrataEBD.再用麗闌再
(2)羥胺(NH20H)可看成是氨分子內(nèi)的一個氫原子被羥基取代的衍生物,分子中N的雜化類型
是,羥胺易溶于水,其原因是.
士
(3)磷酸屬于中強酸,其結(jié)構(gòu)式為W,磷酸分子之間可以通過羥基間脫水形成多
磷酸,如二聚磷酸缸領(lǐng)船胸,寫出多磷酸的通式
.(用n代表磷原子的個
數(shù)),含有25個磷原子的多磷酸分子中,。鍵與兀鍵的數(shù)目分別為
(4)N和C1只能形成NCb,而P和C1除能形成PCb外,還能形成PCk,原因為
16.(14分)回答下列問題:
(1)利用co和H2s制備?;驓怏w的反應(yīng)原理為:CO+H2S—COS+H2。
已知:2CO(g)+SO2(g)U2CO2(g)+S(g)AH=-269.2kJ/mol
H2S(g)^H2(g)+S(g)AH=+20.6kJ/mol
2COS(g)+SO2(g)U2co2(g)+3S(g)AH=-152.0KJ/mol
則反應(yīng)C°(g)+H2s(g)UCOS(g)+H2(g)AH=。
(2)在容積不變的密閉容器中,使CO與H2s反應(yīng)達到平衡。若反應(yīng)前CO的物質(zhì)的量為
5.0mol,H2s的物質(zhì)的量為3.5mol,達到平衡時CO的物質(zhì)的量為4.0mol,則化學(xué)平衡常數(shù)為—
o若保持溫度不變,、再向容器中加入Im。1112s和2moiH"平衡移動的方向為(填,,正
反應(yīng)方向”“逆反應(yīng)方向”或“不移動”)。
(3)在2L密閉容器內(nèi),800℃時,加入一定量的NO、°2,發(fā)生如下反應(yīng):
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)AH<0;反應(yīng)過程中n(NO)隨時間的變化如下表:
時間/s01020304050
n(NO)/mol0.200.100.080.070.070.07
①計算該反應(yīng)在20秒內(nèi)用N02表示的反應(yīng)速率v(NO?)=。升高溫度該反應(yīng)平衡常
數(shù)會(填“增大”“減小”或“不變”)。
②下列示意圖正確且能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是填字母)。
③能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且NO的平衡轉(zhuǎn)化率也增大的是(填字母)。
a.及時分離出N02氣體b.適當(dāng)升高溫度c.選擇高效催化劑d.增大°?的濃度
17.(15分)亞硝酰氯(NOC1)是一種紅褐色液體或黃色氣體,其熔點一64.5。。沸點-5.5。。
具有刺鼻惡臭氣味,遇水易水解生成HNO2和氯化氫。NOC1可由NO與純凈的Cb合成,相
關(guān)實驗裝置如圖所示(夾持裝置略去)。
(1)制備。2
①若用高鎰酸鉀制備Cb,發(fā)生裝置可選(填大寫字母),反應(yīng)的離子方程式為:
②欲收集干燥純凈的Cb,裝置接口的連接順序為a-
(2)合成NOC1
尤求CaCI
①儀器m的名稱為,寫出儀器m中合成N0C1的化學(xué)方程式。
@-10℃冰鹽水的作用是o
③實驗中用NaOH溶液進行尾氣處理,無水CaCl2的作用是。
(3)NOC1與水反應(yīng)生成HNO2與氯化氫。設(shè)計實驗證明HNC>2是弱酸:。(僅提供:1
mol/L鹽酸、1mol/LHNCh溶液、飽和NaNO2溶液、紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙)
18.(15分)工業(yè)上用電解Mg。?溶液生成的氯氣為原料,生產(chǎn)澳酸鉀(理江^)的工藝流程
如下:
)丁rr~—i7r—ir-z____
以'(-?]:1成11H:I|卜i'赴'?nn|,KBrt>;)
?
回答下列問題:
(1)惰性電極電解MgC12溶液產(chǎn)生氯氣總反應(yīng)的離子方程式為。
⑵“合成I”中得到HBQ,該反應(yīng)的還原劑是;“合成n”中加入Mg。的目的
是O
(3)結(jié)合溶解度曲線分析,“合成III”為復(fù)分解反應(yīng),該反應(yīng)能發(fā)生的原因是;若
向2.0L0.15molL-'Mg(BrO3)2溶液中加入molKCl粉末,可使溶液中的
。四.)降為0.1Omol/L[假設(shè)溶液體積不變,已知該溫度下*皿(0。)=°34]合成皿,,
實際中用飽和KC1溶液而不用KC1粉末的優(yōu)點是(寫一條)。
(4)為了從過濾II后的濾液中獲得氯化鎂結(jié)晶,依次要經(jīng)過、操作。
⑸另一種產(chǎn)生澳酸鹽的方法是用K?CO3溶液吸收Br2,同時生成CO?氣體。寫出相應(yīng)的化學(xué)
方程式;Br原子經(jīng)濟性更高的是(填“K2c吸收法,,或“氯氣
氧化法”)。
-A-\1giBr()iI
化學(xué)試題答案
1.A2.A3.D4.D5.D6.D7.B8.A9.C10.C
11.B12.C13.D
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