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上海市華東師大三附中2024年高三3月份第一次模擬考試化學(xué)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說(shuō)法正確的是()A.碘單質(zhì)或NH4Cl的升華過(guò)程中,不需克服化學(xué)鍵B.Na2O2屬于離子化合物,該物質(zhì)中陰、陽(yáng)離子數(shù)之比為1∶1C.CO2和SiO2中,都存在共價(jià)鍵,它們的晶體都屬于分子晶體D.金剛石和足球烯(C60)雖均為碳單質(zhì),但晶體類別不同,前者屬于原子晶體,后者屬于分子晶體2、向盛有KMnO4溶液的試管中加入過(guò)量的MnSO4溶液,產(chǎn)生黑色沉淀,溶液由紫紅色變?yōu)闊o(wú)色;過(guò)濾,向?yàn)V液中加入少量的鉍酸鈉(NaBiO3)粉末,溶液又變?yōu)樽霞t色。下列推斷錯(cuò)誤的是A.氧化性:NaBiO3>KMnO4>MnO2B.生成8.7g黑色沉淀,轉(zhuǎn)移0.2mol電子C.利用NaBiO3可以檢驗(yàn)溶液中的Mn2+D.NaBiO3可與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng):NaBiO3+6HC1=BiCl3+Cl2↑+NaCl+3H2O3、下列說(shuō)法正確的是()A.可通過(guò)加成反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化B.丙基有2種同分異構(gòu)體C.乙炔和1,3-丁二烯互為同系物D.烯烴只能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.所含共價(jià)鍵數(shù)均為0.4NA的白磷(P4)和甲烷的物質(zhì)的量相等B.1molNa與O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物共失去NA個(gè)電子C.1molNa2O2固體中含有離子總數(shù)為4NAD.25℃時(shí),pH=13的氫氧化鈉溶液中約含有NA個(gè)氫氧根離子5、油畫變黑,可用一定濃度的H2O2溶液擦洗修復(fù),發(fā)生的反應(yīng)為4H2O2+PbS→PbSO4+4H2O下列說(shuō)法正確的是A.H2O是氧化產(chǎn)物B.H2O2中負(fù)一價(jià)的氧元素被還原C.PbS是氧化劑D.H2O2在該反應(yīng)中體現(xiàn)還原性6、《厲害了,我的國(guó)》展示了中國(guó)五年來(lái)探索太空,開(kāi)發(fā)深海,建設(shè)世界第一流的高鐵、橋梁、碼頭,5G技術(shù)聯(lián)通世界等取得的舉世矚目的成就。它們與化學(xué)有著密切聯(lián)系。下列說(shuō)法正確的是A.為打造生態(tài)文明建設(shè),我國(guó)近年來(lái)大力發(fā)展核電、光電、風(fēng)電、水電,電能屬一次能源B.大飛機(jī)C919采用大量先進(jìn)復(fù)合材料、鋁鋰合金等,鋁鋰合金屬于金屬材料C.我國(guó)提出網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)國(guó)戰(zhàn)略,光纜線路總長(zhǎng)超過(guò)三千萬(wàn)公里,光纜的主要成分是晶體硅D.“神舟十一號(hào)”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷的主要成分是硅酸鹽7、已知鎵(31Ga)和溴(35Br)是第四周期的主族元素。下列分析正確的是A.原子半徑:Br>Ga>Cl>Al B.鎵元素為第四周期第ⅣA元素C.7935Br與8135Br得電子能力不同 D.堿性:Ga(OH)3>Al(OH)3,酸性:HClO4>HBrO48、碳跟濃硫酸共熱產(chǎn)生的氣體X和銅跟濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體Y同時(shí)通入盛有足量氯化鋇溶液的洗氣瓶中(如圖裝置),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.洗氣瓶中產(chǎn)生的沉淀中有碳酸鋇 B.在Z導(dǎo)管出來(lái)的氣體中無(wú)二氧化碳C.洗氣瓶中產(chǎn)生的沉淀是硫酸鋇 D.洗氣瓶中無(wú)沉淀產(chǎn)生9、下列各組粒子在溶液中可以大量共存,且加入或通入試劑X后,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式也正確的是選項(xiàng)微粒組加入試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式A、、、過(guò)量HC1B、、、過(guò)量C過(guò)量DI-、Cl-、H+、SO42-過(guò)量A.A B.B C.C D.D10、下列實(shí)驗(yàn)的“現(xiàn)象”或“結(jié)論或解釋”不正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或解釋A將硝酸加入過(guò)量鐵粉中,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+B將一片鋁箔置于酒精燈外焰上灼燒鋁箔熔化但不滴落鋁箔表面有致密Al2O3薄膜,且Al2O3熔點(diǎn)高于AlC少量待測(cè)液滴加至盛有NaOH濃溶液的試管中,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試置于試管口處試紙未變藍(lán)原溶液中無(wú)NH4+D將金屬鈉在燃燒匙中點(diǎn)燃,迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙,瓶?jī)?nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生CO2具有氧化性A.A B.B C.C D.D11、在(NH4)2Fe(SO4)2溶液中逐滴加入100mL1mol/L的Ba(OH)2溶液,把所得沉淀過(guò)濾、洗滌、干燥,得到的固體質(zhì)量不可能是()A.35.3g B.33.5g C.32.3g D.11.3g12、水果、蔬菜中含有的維生素C具有抗衰老作用,但易被氧化成脫氫維生素C。某課外小組利用滴定法測(cè)某橙汁中維生素C的含量,其化學(xué)方程式如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.脫氫維生素C分子式為C6H8O6B.維生素C中含有3種官能團(tuán)C.該反應(yīng)為氧化反應(yīng),且滴定時(shí)不可用淀粉作指示劑D.維生素C不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑13、如圖是電解飽和食鹽水(含少量酚酞)的裝置,其中c、d為石墨電極。下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)為負(fù)極、b為正極B.a(chǎn)為陽(yáng)極、b為陰極C.電解過(guò)程中,鈉離子濃度不變D.電解過(guò)程中,d電極附近變紅14、下列離子方程式表達(dá)正確的是A.向FeC13溶液中滴加HI溶液:B.向(NH4)2SO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液:↓C.Ca(OH)2溶液與少量NaHCO3溶液混合:D.3mol/LNa2CO3溶液和1mol/LAl2(SO4)3溶液等體積混合:15、鎳粉在CO中低溫加熱,生成無(wú)色揮發(fā)性液態(tài)Ni(CO)4,呈四面體構(gòu)型。150℃時(shí),Ni(CO)4分解為Ni和CO。則下列可作為溶解Ni(CO)4的溶劑是()A.水 B.四氯化碳 C.鹽酸 D.硫酸鎳溶液16、我國(guó)科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下,則下列說(shuō)法正確的是()A.E為該反應(yīng)的反應(yīng)熱B.①→②吸收能量C.CH4→CH3COOH過(guò)程中,有極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成D.加入催化劑能改變?cè)摲磻?yīng)的能量變化二、非選擇題(本題包括5小題)17、A(C2H4)是基本的有機(jī)化工原料。用A和常見(jiàn)的有機(jī)物可合成一種醚類香料和一種縮醛類香料,具體合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件略去):已知:+→2ROH+回答下列問(wèn)題:(1)B的分子式是__________。若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應(yīng);每個(gè)D分子中只含有1個(gè)氧原子,D中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為13.1%,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。(2)C中含有的官能團(tuán)名稱是_______________。⑥的反應(yīng)類型是________________。(3)據(jù)報(bào)道,反應(yīng)⑦在微波輻射下,以NaHSO4·H2O為催化劑進(jìn)行,請(qǐng)寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________________________。(4)請(qǐng)寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________________。i.含有苯環(huán)和結(jié)構(gòu)ii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對(duì)分子質(zhì)量比苯甲醚大14,則能使FeCl3溶液顯色的E的所有同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。(6)參照的合成路線,寫出由2-氯丙烷和必要的溶劑、無(wú)機(jī)試劑制備的合成流程圖:_____________________________。合成流程圖示例如下:18、已知,水楊酸酯E為紫外吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:已知D的相對(duì)分子質(zhì)量是130。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%。則A的分子式為_(kāi)__________,結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基,A的名稱為_(kāi)__________________;(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:______________________;(3)寫出C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________;若只能一次取樣,請(qǐng)?zhí)岢鰴z驗(yàn)C中2種官能團(tuán)的簡(jiǎn)要方案:___________;(4)寫出同時(shí)符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________;(a)分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上;(b)分子中所含官能團(tuán)包括羧基和羥基(5)第④步的反應(yīng)條件為_(kāi)_______;寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。19、Ⅰ.現(xiàn)代工業(yè)常以氯化鈉為原料制備純堿,部分工藝流程如圖:已知NaHCO3在低溫下溶解度較小。(1)反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(2)處理母液的兩種方法:①向母液中加入石灰乳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___,目的是使____循環(huán)利用。②向母液中____并降溫,可得到NH4Cl晶體。Ⅱ.某化學(xué)小組模擬“侯氏制堿法”,以NaCl、NH3、CO2和水等為原料以及如圖所示裝置制取NaHCO3,然后再將NaHCO3制成Na2CO3。(3)裝置丙中冷水的作用是______;由裝置丙中產(chǎn)生的NaHCO3制取Na2CO3時(shí),需要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作有______、洗滌、灼燒。(4)若灼燒的時(shí)間較短,NaHCO3將分解不完全,該小組對(duì)一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進(jìn)行了以下探究。取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌。隨著鹽酸的加入,溶液中有關(guān)離子的物質(zhì)的量的變化如圖所示。曲線c對(duì)應(yīng)的溶液中的離子是____(填離子符號(hào));該樣品中NaHCO3和Na2CO3的物質(zhì)的量分別是___mol、___mol。20、工業(yè)純堿中常常含有NaCl、等雜質(zhì)。為測(cè)定某工業(yè)純堿的純度。設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)裝置。依據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),請(qǐng)回答:(1)儀器D的名稱是______________;裝置D的作用是______________________。(2)若不考慮操作、藥品及其用量等方面的影響,該實(shí)驗(yàn)測(cè)得結(jié)果會(huì)___________(填“偏高”、“偏低”,“無(wú)影響”)。21、海水是巨大的資源寶庫(kù),海水淡化及其綜合利用具有重要意義。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:Ⅰ.(1)步驟1中,粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)離子,粗鹽精制過(guò)程中要使用Na2CO3溶液,請(qǐng)寫出加入Na2CO3溶液后相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式_________________。(2)海水提溴,制得1molBr2需要消耗_________molCl2。步驟Ⅱ中需要向母液中加入稀硫酸酸化,其作用是___________________________。步驟Ⅲ若用Na2SO3水溶液吸收Br2,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________________。(3)為了從工業(yè)Br2中提純溴,除去產(chǎn)物中殘留的少量Cl2,可向其中加入__________溶液。Ⅱ.(1)Mg在元素周期表中的位置:_____________,Mg(OH)2的電子式:____________,Mg(OH)2中所含元素的簡(jiǎn)單離子半徑由小到大的順序是____________________________。(2)步驟Ⅳ由Mg(OH)2得到單質(zhì)Mg,以下方法最合適的是_______________(填序號(hào))。A.Mg(OH)2MgCl2MgB.Mg(OH)2MgOMgC.Mg(OH)2MgOMgD.Mg(OH)2無(wú)水MgCl2Mg(3)判斷Mg(OH)2是否洗滌干凈的操作是__________________。Ⅲ.用Mg制成的格氏試劑(RMgBr)常用于有機(jī)合成,例如制備醇類化合物的合成路線如下:(R:烴基:R':烴基或H)依據(jù)上述信息,寫出制備所需溴代烴的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】
A、NH4Cl的分解生成氣體過(guò)程中,需克服離子鍵和共價(jià)鍵,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、Na2O2中陰離子(O22-)、陽(yáng)離子(Na+)數(shù)之比為1∶2,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、SiO2中,Si原子、O原子向空間伸展,不存在小分子,屬于原子晶體,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、金剛石和足球烯(C60)雖均為碳單質(zhì),但晶體類別不同,前者屬于原子晶體,后者屬于分子晶體,選項(xiàng)D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題主要是化學(xué)鍵、分子晶體和物質(zhì)三態(tài)變化克服的作用力等知識(shí),正確理解信息是解題關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力。注意晶體類型的判斷方法,離子間通過(guò)離子鍵形成的晶體是離子晶體,分子間通過(guò)分子間作用力形成的晶體是分子晶體,原子間通過(guò)共價(jià)鍵形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體是原子晶體,由金屬陽(yáng)離子和自由電子構(gòu)成的晶體是金屬晶體。2、B【解析】
氧化還原反應(yīng)中,氧化性:氧化劑大于氧化產(chǎn)物;氧化劑發(fā)生還原反應(yīng)化合價(jià)降低。在盛有KMnO4溶液的試管中加入過(guò)量的MnSO4溶液,產(chǎn)生黑色沉淀,溶液由紫紅色變?yōu)闊o(wú)色,說(shuō)明KMnO4溶液可氧化MnSO4
生成MnO2,故氧化性:KMnO4>MnO2,在濾液中加入少量的鉍酸鈉粉末(NaBiO3),溶液變紫紅色,說(shuō)明NaBiO3可氧化MnSO4
生成KMnO4,故氧化性:NaBiO3>KMnO4,故氧化性:NaBiO3>KMnO4>MnO2,據(jù)此分析解答。【詳解】A.根據(jù)上述分析,氧化性:NaBiO3>KMnO4>MnO2,故A正確;B.根據(jù)分析,KMnO4溶液可氧化MnSO4
生成MnO2,黑色沉淀為MnO2,反應(yīng)為2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+~6e-,生成8.7gMnO2的物質(zhì)的量為=0.1mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為×6=0.12mol,故B錯(cuò)誤;C.MnSO4溶液過(guò)量,濾液中含有Mn2+,加入少量的鉍酸鈉粉末(NaBiO3),溶液變紫紅色,說(shuō)明NaBiO3可氧化MnSO4
生成KMnO4,利用NaBiO3可以檢驗(yàn)溶液中的Mn2+,故C正確;D.KMnO4可與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,由于氧化性:NaBiO3>KMnO4,則NaBiO3也可與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng),方程式為:NaBiO3+6HC1(濃)=BiCl3+Cl2↑+NaCl+3H2O,故D正確;答案選B。3、B【解析】
A.苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,故苯與溴不可能發(fā)生加成反應(yīng)生成,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.丙基有CH3CH2CH2-和-CH(CH3)2,共2種,選項(xiàng)B正確;C.乙炔和1,3-丁二烯所含官能團(tuán)不同,不是同一類有機(jī)物,二者不是同系物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.烯烴在光照條件下可與氯氣等發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì),本題易錯(cuò)點(diǎn)為C,乙炔和1,3-丁二烯結(jié)構(gòu)不同,不可能是同系物;注意同分異構(gòu)體的判斷,丙基有CH3CH2CH2-和-CH(CH3)2兩種同分異構(gòu)體。4、B【解析】
A、P4和甲烷空間結(jié)構(gòu)都是正四面體,P4的空間結(jié)構(gòu)是,1mol白磷中有6molP-P鍵,甲烷的空間結(jié)構(gòu)為,1mol甲烷中4molC-H鍵,0.4NA共價(jià)鍵,當(dāng)含有共價(jià)鍵的物質(zhì)的量為0.4mol時(shí),白磷的物質(zhì)的量為0.4/6mol,甲烷的物質(zhì)的量為0.4/4mol,故A錯(cuò)誤;B、無(wú)論是Na2O還是Na2O2,Na的化合價(jià)為+1價(jià),1molNa都失去電子1mol,數(shù)目為NA,故B正確;C、由Na2O2的電子式可知,1molNa2O2固體中含有離子總物質(zhì)的量為3mol,個(gè)數(shù)為3NA,故C錯(cuò)誤;D、題中未給出溶液的體積,無(wú)法計(jì)算OH-的物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤,答案選B。5、B【解析】H2O2中氧元素化合價(jià)降低生成H2O,H2O是還原產(chǎn)物,故A錯(cuò)誤;H2O2中負(fù)一價(jià)的氧元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),故B正確;PbS中S元素化合價(jià)升高,PbS是還原劑,故C錯(cuò)誤;H2O2中氧元素化合價(jià)降低,H2O2在該反應(yīng)中是氧化劑體現(xiàn)氧化性,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑,所含元素化合價(jià)降低的反應(yīng)物是氧化劑,氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng),氧化劑體現(xiàn)氧化性。6、B【解析】
A.電能不是一次能源,屬于二次能源,故A錯(cuò)誤;B.鋁鋰合金屬于金屬材料,故B正確;C.二氧化硅具有良好的光學(xué)特性,是制造光纜的主要原料,故C錯(cuò)誤;D.新型無(wú)機(jī)非金屬材料在性能上比傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料有了很大的提高,可適用于不同的要求。如高溫結(jié)構(gòu)陶瓷、壓電陶瓷、透明陶瓷、超導(dǎo)陶瓷等都屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料,故D錯(cuò)誤;故答案為B。7、D【解析】
A、半徑大小比較:一看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大,二看原子序數(shù),核外電子排布相同,半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,因此半徑大小順序是Ga>Br>Al>Cl,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、鎵元素為第四周期第ⅢA元素,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、7935Br與8135Br都是溴元素,核外電子排布相同,因此得電子能力相同,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、同主族從上到下金屬性增強(qiáng),金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性增強(qiáng),即堿性Ga(OH)3>Al(OH)3,非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),酸性高氯酸大于高溴酸,選項(xiàng)D正確;答案選D。8、C【解析】
碳與濃硫酸共熱產(chǎn)生的X氣體為CO2和SO2的混合氣體,銅與濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的Y氣體是NO2,同時(shí)通入溶液中發(fā)生反應(yīng):SO2+H2O+NO2=H2SO4+NO,故洗氣瓶中產(chǎn)生的是硫酸鋇沉淀,Z處逸出的氣體中有CO2和NO,NO遇到空氣中的氧氣生成了紅棕色的NO2。【詳解】A.因?yàn)镾O2+H2O+NO2=H2SO4+NO,H2SO4能與氯化鋇反應(yīng)生成BaSO4,二氧化碳不與氯化鋇反應(yīng),所以沒(méi)有BaCO3生成,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)生成的NO在Z導(dǎo)管口與空氣中的氧氣反應(yīng)生成NO2,因CO2不與氯化鋇反應(yīng),從導(dǎo)管中逸出,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)以上分析可知洗氣瓶中產(chǎn)生的沉淀是硫酸鋇,C正確;D、根據(jù)以上分析可知洗氣瓶中產(chǎn)生的沉淀是硫酸鋇,D錯(cuò)誤。答案選C。9、D【解析】
A.HCO3-與SiO32-反應(yīng)生成H2SiO3和CO32-,通入過(guò)量HC1,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2H++SiO32-=H2SiO3↓、H++HCO3-=H2O+CO2↑,故A不符合題意;B.題給四種離子可以大量共存,通入過(guò)量H2S,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,故B不符合題意;C.HClO與SO32-因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,故C不符合題意;D.題給四種離子可以大量共存,加入過(guò)量NaNO3,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為6I-+2NO3-+8H+=2NO↑+4H2O+3I2,故D符合題意。故答案選D。10、A【解析】
A.稀硝酸與過(guò)量的Fe粉反應(yīng),鐵粉過(guò)量,不生成Fe3+;B.鋁在空氣中加熱生成氧化鋁,Al2O3熔點(diǎn)高于Al;C.檢驗(yàn)NH4+方法:待測(cè)液中加入NaOH濃溶液,用濕潤(rùn)紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體;D.瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)黑色顆粒,說(shuō)明有C生成;【詳解】A.稀硝酸與過(guò)量的Fe分反應(yīng),則生成硝酸亞鐵和NO氣體、水,無(wú)鐵離子生成,所以加入KSCN溶液后,不變紅色,現(xiàn)象錯(cuò)誤,故A錯(cuò)誤;B.鋁在空氣中加熱生成氧化鋁的熔點(diǎn)較高,所以內(nèi)部熔化的鋁被氧化鋁包裹不會(huì)滴落,故B正確;C.檢驗(yàn)NH4+方法是:取少量待測(cè)溶液于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,生成有刺激性氣味氣體,將濕潤(rùn)紅色石蕊試紙置于試管口,濕潤(rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán),說(shuō)明待測(cè)液中含有NH4+,故C正確;D.瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)黑色顆粒,說(shuō)明有C生成,則CO2中碳元素化合價(jià)降低,作為氧化劑,故D正確;故答案選A。【點(diǎn)睛】考查實(shí)驗(yàn)基本操作的評(píng)價(jià),涉及Fe3+、NH4+的檢驗(yàn)方法、氧化還原反應(yīng)的判斷等,題目較容易。11、A【解析】
如果(NH4)2Fe(SO4)2的量非常少,生成的沉淀質(zhì)量接近于0;當(dāng)加入的Ba(OH)2完全形成沉淀時(shí),發(fā)生反應(yīng):(NH4)2Fe(SO4)2+Ba(OH)2=BaSO4↓+Fe(OH)2↓+(NH4)2SO4,且生成的Fe(OH)2完全被氧化生成Fe(OH)3時(shí),所得固體質(zhì)量最大,此時(shí)沉淀為Fe(OH)3與BaSO4,故沉淀的質(zhì)量最大為0.1mol×233g/mol+0.1mol×107g/mol=34g,故沉淀質(zhì)量因?yàn)?g<m(沉淀)≤34g;故選A。12、B【解析】
A.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知脫氫維生素C的分子式為C6H6O6,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)維生素C結(jié)構(gòu)可知維生素C含有羥基、碳碳雙鍵、酯基三種官能團(tuán),B正確;C.1分子維生素C與I2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生1分子脫氫維生素C和2個(gè)HI分子,維生素C分子失去兩個(gè)H原子生成脫氫維生素C,失去H原子的反應(yīng)為氧化反應(yīng);碘遇淀粉變藍(lán),所以滴定時(shí)可用淀粉溶液作指示劑,終點(diǎn)時(shí)溶液由無(wú)色變藍(lán)色,C錯(cuò)誤;D.羥基屬于親水基團(tuán),維生素C含多個(gè)羥基,故易溶于水,而在有機(jī)溶劑中溶解度比較小,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。13、A【解析】
原電池中,電子從負(fù)極流出,所以a是負(fù)極,b是正極,c是陰極,d是陽(yáng)極?!驹斀狻緼.根據(jù)圖象知,a是負(fù)極,b是正極,故A正確;B.外加電源中為正負(fù)極,不是陰陽(yáng)極,則c是陰極,d是陽(yáng)極,故B錯(cuò)誤;C.電解時(shí)消耗水,溶液的體積減小,鈉離子的物質(zhì)的量不變,則鈉離子的濃度增大,故C錯(cuò)誤;D.c是陰極,電極上氫離子放電生成氫氣,同時(shí)生成氫氧根離子,則c電極附近變紅,故D錯(cuò)誤。故選A。14、D【解析】
A.FeCl3溶液中滴加HI溶液,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為:2Fe3++2I?=2Fe2++I2,故A錯(cuò)誤;B.向(NH4)2SO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液:,故B錯(cuò)誤;C.Ca(OH)2溶液與少量NaHCO3溶液混合:,故C錯(cuò)誤;D.3mol/LNa2CO3溶液和1mol/LAl2(SO4)3溶液等體積混合,則CO32-與Al3+按照3:2發(fā)生雙水解反應(yīng),離子方程式為:,故D正確。故選D。15、B【解析】
Ni(CO)4呈四面體構(gòu)型,為非極性分子,由相似相溶原理知,非極性分子的溶質(zhì)易溶于非極性分子的溶劑,四氯化碳是非極性分子,所以該物質(zhì)易溶于四氯化碳,故選B。16、C【解析】
A.根據(jù)圖示E為該反應(yīng)的活化能,故A錯(cuò)誤;B.①→②的能量降低,過(guò)程為放熱過(guò)程,故B錯(cuò)誤;C.該過(guò)程中甲烷中的C-H鍵斷裂,為極性鍵的斷裂,形成CH3COOH的C-C鍵,為非極性鍵形成,故C正確;D.催化劑不能改變反應(yīng)的能量變化,只改變反應(yīng)的活化能,故D錯(cuò)誤;故答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH4O羥基氧化反應(yīng)、9【解析】
A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,根據(jù)問(wèn)題(1),D能與金屬鈉反應(yīng),且D分子中只有一個(gè)氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對(duì)分子質(zhì)量為1×16/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)縮醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH,根據(jù)信息,推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH,據(jù)此分析;【詳解】A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,根據(jù)問(wèn)題(1),D能與金屬鈉反應(yīng),且D分子中只有一個(gè)氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對(duì)分子質(zhì)量為1×16/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)縮醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH,根據(jù)信息,推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH,(1)根據(jù)上述分析,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH,即分子式為CH4O;D能與金屬鈉反應(yīng),且D分子中只有一個(gè)氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對(duì)分子質(zhì)量為1×16/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH,含有的官能團(tuán)是羥基;根據(jù)合成路線,反應(yīng)⑥是苯乙醇被氧化成苯乙醛,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);(3)反應(yīng)⑦是苯乙醛與HOCH2CH2OH反應(yīng)生成縮醛,即化學(xué)反應(yīng)方程式為;(4)根據(jù)信息,核磁共振氫譜有4組峰,說(shuō)明是對(duì)稱結(jié)構(gòu),峰面積之比為3:2:2:1,說(shuō)明不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的個(gè)數(shù)比為3:2:2:1,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、;(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對(duì)分子質(zhì)量比苯甲醚大14,則其分子式為C8H10O,E的同分異構(gòu)體能使FeCl3溶液顯色,說(shuō)明含有酚羥基,假設(shè)苯環(huán)上有-OH、-C2H5兩個(gè)取代基,有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu),假設(shè)苯環(huán)上有-OH、-CH3、-CH3三個(gè)取代基,兩個(gè)甲基在鄰位,羥基有2種結(jié)構(gòu);兩個(gè)甲基在間位,羥基有3種結(jié)構(gòu);兩個(gè)甲基在對(duì)位,羥基有1種結(jié)構(gòu),一共有9種結(jié)構(gòu);(6)根據(jù)反應(yīng)②,推出生成目標(biāo)物原料是,根據(jù)路線①,用乙烯與O2在Ag作催化劑的條件下生成環(huán)氧乙烷,因此生成的原料是CH3CH=CH2,生成丙烯,用2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng),合成路線為?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的判斷,根據(jù)信息判斷出含有的形式,如本題含有苯環(huán)和,寫出苯乙醛的同分異構(gòu)體,醛與酮互為同分異構(gòu)體,則有,符合峰有4種,峰面積之比為3:2:2:1,然后將-CH2CHO,拆成-CH3和-CHO,在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種,然后根據(jù)峰和峰的面積進(jìn)行判斷,哪些符合要求。18、C4H10O1﹣丁醇(或正丁醇)用銀氨溶液先檢驗(yàn)醛基,再加稀鹽酸使溶液呈酸性后,加溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、濃H2SO4、加熱【解析】
一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,設(shè)該飽和一元醇的化學(xué)式為CnH2n+2O,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=21.6%,解得:n=4,且A中只有一個(gè)甲基,所以該一元醇是1-丁醇,在銅作催化劑、加熱條件下,A被氧氣氧化生成B,B為丁醛,根據(jù)題干信息,丁醛在氫氧化鈉水溶液發(fā)生反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反應(yīng)生成D,D的相對(duì)分子質(zhì)量是130,則C和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3,D和鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:?!驹斀狻?1)通過(guò)以上分析知,A的分子式為:C4H10O,結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基,A的名稱為1-丁醇;(2)加熱條件下,丁醛和新制氫氧化銅反應(yīng)生成丁酸鈉、氧化亞銅和水,反應(yīng)方程式為:;(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,C中含有醛基和碳碳雙鍵,都能和溴水反應(yīng),要檢驗(yàn)兩種官能團(tuán),則應(yīng)先用銀氨溶液檢驗(yàn)醛基,然后再用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵,檢驗(yàn)方法為:用銀氨溶液先檢驗(yàn)醛基,再加稀鹽酸使溶液呈酸性后,加溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵;(4)a.分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上,則該分子中含有兩個(gè)碳碳三鍵;b.分子中含有一個(gè)羥基和一個(gè)羧基,所以與水楊酸互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOCH2C≡C-C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C-C≡C-COOH、;(5)第④步的反應(yīng)是酯化反應(yīng),根據(jù)乙酸乙酯的反應(yīng)條件知,該反應(yīng)條件是濃硫酸作催化劑、加熱,通過(guò)以上分析知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。19、NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl2NH4Cl+Ca(OH)2→CaCl2+2NH3↑+2H2ONH3通入NH3,加入細(xì)小的食鹽顆粒冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出過(guò)濾HCO3-0.10.2【解析】
(1)由于NaHCO3在低溫下溶解度較小,溶液中含有較大濃度的鈉離子和碳酸氫根離子時(shí),就會(huì)有碳酸氫鈉晶體析出,所以飽和氯化鈉中溶液中通入NH3和CO2發(fā)生反應(yīng)的方程式為:NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl;答案:NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;(2)①根據(jù)題中反應(yīng)流程可知,過(guò)濾后得到的母液中含有氯化銨,母液中加入石灰乳后,發(fā)生反應(yīng)為:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O,反應(yīng)生成氨氣,氨氣可以在反應(yīng)流程中循環(huán)利用;答案:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O;NH3;②由反應(yīng)NH3+H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓及流程圖知,母液中溶質(zhì)為氯化銨,向母液中通氨氣加入細(xì)小食鹽顆粒,冷卻析出副產(chǎn)品,通入的氨氣和水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨能電離銨根離子,銨根離子濃度增大有利于氯化銨析出。答案:通入NH3,加入細(xì)小的食鹽顆粒。(3)由裝置丙中產(chǎn)生的是NaHCO3,其溶解度隨溫度降低而降低,所以裝置丙中冷水的作用是:冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出;制取Na2CO3時(shí)需要過(guò)濾得到晶體,洗滌后加熱灼燒得到碳酸鈉;答案:冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出;過(guò)濾;(4)若在(2)中灼燒的時(shí)間較短,NaHCO3將分解不完全,該小組對(duì)一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進(jìn)行了研究.取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌.隨著鹽酸的加入,發(fā)生反應(yīng)CO32-+H+=HCO3-;HCO3-+H+=CO2+H2O;溶液中有關(guān)離子的物質(zhì)的量的變化為碳酸根離子減小,碳酸氫根離子濃度增大,當(dāng)碳酸根離子全部轉(zhuǎn)化為碳酸氫根離子,再滴入鹽酸和碳酸氫根離子反應(yīng)生成二氧化碳,碳酸氫根離子減小,所以c曲線表示的是碳酸氫根離子物質(zhì)的量變化。碳酸根離子物質(zhì)的量為0.2mol,碳酸氫根離子物質(zhì)的量為0.1mol;所以樣品中NaHCO3的物質(zhì)的量為0.1mol,Na2CO3的物質(zhì)的量為0.2mol;因此,本題正確答案是:HCO3-;0.1;0.2。20、干燥管防止空氣中的、進(jìn)入U(xiǎn)形管,干擾碳酸鈉含量測(cè)定偏低【解析】
工業(yè)純堿與過(guò)量稀硫酸反應(yīng)放出CO2,測(cè)定生成的CO2質(zhì)量可計(jì)算樣品純度。【詳解】(1)圖中儀器D為干燥管,其中盛放堿石灰可防止裝置C中的堿石灰吸收空氣中的CO2和H2O,影響測(cè)定結(jié)果。(2)裝置A中生成的CO2會(huì)部分殘留在裝置A、B中,使裝置C測(cè)得的CO2質(zhì)量偏小,進(jìn)而計(jì)算得到的純度偏低?!军c(diǎn)睛】進(jìn)行誤差分析,首先要明確測(cè)定原理,再分析裝置、試劑、操作等對(duì)測(cè)定數(shù)據(jù)的影響,利用計(jì)算公式得出結(jié)論。21、Ca2++CO32-=CaCO3↓、Ba2++CO32-=BaCO3↓2抑制氯氣和水反應(yīng)Br2+SO32-+H2O=SO42-+2H++2Br-NaBr第三周期第ⅡA族r(O2-)>r(Mg2+)>r(H+)D取最后的洗滌液少量于試管中,向其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液,如果沒(méi)有沉淀生成,證明已洗凈CH3CH2Br、CH3Br【解析】
I.(1)SO42-、Ca2+、Mg2+等分別與BaCl2溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液反應(yīng)生成沉淀,碳酸鈉一定在氯化鋇之后;加入的Na2CO3溶液會(huì)與過(guò)量的BaCl2溶液、CaCl2溶液發(fā)生沉淀反應(yīng);(2)根據(jù)Cl2與NaBr反應(yīng)的方程式中關(guān)系分析、計(jì)算;結(jié)合氯氣與水的反應(yīng)是可逆反應(yīng)分析;Na2SO3具有還原性,而Br2具有氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)電子守恒、原子守恒及電荷守恒書寫離子方程式;(3)可用溴化鈉除去氯氣;Ⅱ.(1)根據(jù)Mg核外電子排布判斷其在周期表中的位置;Mg(OH)2是離子化合物,Mg2+與2個(gè)OH-之間通過(guò)離子鍵結(jié)合;原子核外電子層數(shù)越多離子半徑越大,當(dāng)層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越小,離子半徑越大;(2)制備氫氧化鎂的過(guò)程為:海水中含有鎂離子,首先將鎂離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂沉淀,反應(yīng)方程式為:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,然后將氫氧化鎂溶于鹽酸中得到氯化鎂溶液,反應(yīng)方程式為:Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2O,用氯化鎂溶液在氯化氫氛圍中制取無(wú)水氯化鎂,活潑金屬采用電解其熔融鹽的方法冶煉,鎂是活潑金屬,所以最后利用電解熔融氯化鎂的方法冶煉鎂。(3)Mg(OH)2沉
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