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文檔簡介
景德鎮(zhèn)市2024屆高三第三次質(zhì)量檢測試卷
化學(xué)
本試卷滿分100分,考試用時75分鐘。
1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。回
答非選擇題時,將答案寫在答題卡上指定區(qū)域,超出答題框無效。
3.可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lB-llC-12N-140-16F-19A1-27
K-39Ca-40Cr-52Co-59
一、選擇題,每小題只有1個正確選項(每小題3分,共42分)
1、江西礦物資源豐富,有“物華天寶、人杰地靈”之稱。下列有關(guān)說法錯誤的是()
A.德興銅礦是中國第一大伴生金礦和伴生銀礦,電解精煉銅時粗銅作陽極。
B.浮梁縣朱溪鴇銅礦是世界最大鴇礦,金屬鴇可用鋁熱法冶煉。
C.宜春鋰礦是亞洲最大的鋰云母礦,鋰是密度最小的金屬。
D.贛州素有“稀土王國”的美譽,稀土元素包含鈦。
2.下列化學(xué)用語表述正確的是()
A.熟石膏的化學(xué)式:2CaSO4?H2O
B.SOCb分子的VSEPR模型:
C.基態(tài)溟原子的價層電子排布式:[Ar]4s24P5
D.含有8個中子的碳原子:3c
O
3.下列方程式能正確表示相應(yīng)變化的是()
+22+
A.草酸與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng):2MnOr+16H+5C2O4-=2Mn+10C02T+8H20
B.空氣中加熱FeO:6FeO+O2=2Fe3O4
C.用銅電極電解飽和食捻水;陽極有白色沉淀生成:Cu-2e+2Cl-=CuChl
++
D.向硝酸銀溶液中滴加少量的氨水:Ag+4NH3H2O=[Ag(NH3)4]+4H2O
4.下列有關(guān)阿伏伽德羅常數(shù)(NA)的敘述中正確的是()
A.18g液態(tài)水中含有氫鍵的數(shù)目為2NA
B.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中含有O汨鍵的數(shù)目為O.INA
C.常溫下2.7gAI加入到足量的濃硝酸中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA
D.25℃時,lLpH=2的CH3coOH溶液中,H+的數(shù)目為O.OINA
5.“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”,下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法中正確的是()
A.溫度相同時,水溶液中電離常數(shù):CF3COOH<CChCOOH
B.熔點:NaCl<MgCh<AICl3
C.分子的極性:02Vo3
D.F2、CL、Bn三種分子中的鍵能:F—F<Q—CI<Br—Br
高三化學(xué)第1頁共6頁
6.由大腦分泌的化合物X名為甲硫氨酸-腦啡肽,其結(jié)構(gòu)如下圖。下列敘述正確的是()
A.X是一種五肽B.組成X的氨基酸有5種
C.X含有4個手性碳原子D.X不能使濱水褪色
7.根據(jù)實驗事實能得出相應(yīng)結(jié)論的是()
A.在25C和40℃測得O.lmoVLNa2sO3溶液的pH分別為9.66和9.37。SO32?的水解常
數(shù):Kh(40℃)>Kh(25℃)
B.CHCL在苯中的溶解度大于在水中。溶劑的極性:苯〉水
CHO
C.將有機物X:==/滴入溟的CC14溶液中,溶液褪色??梢詸z驗X中的碳碳雙鍵
D.向溶液Y中滴加鹽酸酸化的氯化鋼溶液有白色沉淀生成。Y中一定含有SO:
8.由于鈉資源儲量豐富,便于開采,價格便宜,鈉離子電池有望成為下一代大規(guī)模儲能電池。
我國化學(xué)家最近研制的一種鈉離子電池如圖所示.。下列說法正確的是()
NaV2(PO4)zOzF和
Na3V2(PO4)2O2F
摻雜石墨
A.膜是陰離子交換膜
B.充電時Na+向石墨電極移動
+
C.放電時正極的電極反應(yīng):NaV2(PO4)2O2F+2e-+2Na=Na3V2(PO4)2O2F
D.有機溶劑可選擇乙醇
9.黃色化合物P的陽離子和陰離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。其中W、X、Y、Z、M原子序數(shù)依次
增大且分布在前四個周期,X的一種單質(zhì)導(dǎo)電能力強但硬度很小,Y的簡單氫化物可以作制
冷劑,Z的氧化物可做消毒劑,M核外只有1個單電子。下列敘述錯誤的是()
4-
xw3
方M與
A.電負(fù)性:Y>X>M>WB.基態(tài)Z原子中電子的空間運動狀態(tài)有9種
C.簡單氫化物的沸點:X<YD.同周期中,第一電離能比Y大的有2種元素
高三化學(xué)第2頁共6頁
10.某研究小組利用軟鎰礦(主要成分為MnO2,另含少量鐵、鋁、銅、鎮(zhèn)的化合物)作脫硫劑,
通過如下簡化流程,既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2。下列敘述錯誤的是()
MnC)2
A.X可能是MnCCh
B.若濾渣2是CuS,和NiS,則Y一定是H2s
C.還原酸浸時,MnO2參與的反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1
D.氧化時發(fā)生的離子方程式:2MnO4-+3Mn2++2H2O=4H++5MnO2(
11.已知CaF2的立方晶胞如圖所示,其晶胞參數(shù)為apm。下列說法正確的是()
A.與Ca2+距離最近的F-數(shù)目為4
B.CaF2晶體中F一與Ca2+之間的最近距離為逅apm
312.3
晶體的密度為/cm
C.CaFza3xlo_3OjV-g
D.晶胞中.F-圍成的立方體棱長為qapm
12.實驗室可用離子交換法測定PbCb溶液的濃度,取Viml待測液,加入到交換柱中,待測
液往下流的過程中會與氫型陽離子交換樹脂(用RH表示)發(fā)生反應(yīng):2RH+PbC12=R2Pb+
2HCI;用錐形瓶承接交換液,控制交換液的流出速率約為每分鐘20-25滴。交換完成后,用
cmol/LNaOH溶液滴定交換液至終點,消耗體積V2ml。(注:在滴定終點的pH,PbCL和
NaOH不反應(yīng))下列說法錯誤的是()
A.滴定時可選擇酚酸作指示劑
B.PbCk溶液的濃度為Mcmol/L
C.若交換液的流出速率過快,可能導(dǎo)致測得
PbCL溶液的濃度偏小
D.利用該方法可以準(zhǔn)確測定PbF2溶液的濃度
交換液
高三化學(xué)第3頁共6頁
13.一定溫度下,反應(yīng)HSiC13(g)+C12(g)=SiCl4(g)+HCl(g)的機理第1步為CM2CI,,理論訃初
后續(xù)步驟可能的反應(yīng)機理如圖所示,TS1和TS2表示過渡態(tài)。下列說法錯誤的是()
相
對
能
量
kJ
A.該反應(yīng)的/fi^-ZBG/ZkJ/nlolB.機理a、b,均表示2步基元反應(yīng)
C.機理a、b決速步的能壘:Ea>EbD.由機理a可知鍵能大?。篊l-SHH-Si
14.常溫下向CaC2O4飽和溶液(始終有CaC2O4固體存在)中滴加HC1溶液或者NaOH溶液調(diào)
節(jié)pH,測得溶液中Ca2+濃度的對數(shù)Ig(Ca)與溶液的pH之間的關(guān)系如下圖。已知H2c2O4的
2+2
A.溶液中始終存在:2c(Ca)=c(C2O4)+c(HC2O4)+c(H2c2O4)
B.Ksp(CaC2O。的數(shù)量級為IO*
+2
C.pH=7時,2c(Ca2+)+c(Na)=2c(C2O4-)+c(HC2O4)
D.A點時,c(Ca2+)>c(Cl-)
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.(14分)三氯化六氨合鉆([Co(NH3)6]CL)是一種重要的化工產(chǎn)品。實驗室以CoCL為原
料制備三氯六氨合鉆的方法如下,回答下列問題:
I.制備氯化鉆:已知CO02易潮解,可用高熔點金屬鉆與氯氣反應(yīng)制取。實驗室可用下圖
裝置進(jìn)行制備
Z
高三化學(xué)第4頁共6頁
⑴儀器a的名稱為o
(2)A中固體為高鎰酸鉀,則反應(yīng)的離子方程式為
裝置B中試劑X為。
(3)球形干燥管中試劑的作用為?
n.制備三氯化六氨合鉆:將制備的COCL按下圖流程操作
CoCl2
[CO(NH3)6]Cl3晶體
NH4cl
(4)“氧化”步驟中應(yīng)控溫在60℃進(jìn)行,可采取水浴加熱,其優(yōu)點為______________________。
(5)利用CoCL'NHQ、濃氨水、H2O2制備[CO(NH3)6]CI3的總反應(yīng)化學(xué)方程式為。
(6)操作X中,加入濃鹽酸的作用是_________________:___________________o
HL測定鉆含量:準(zhǔn)確稱量3.0000g樣品[Co(NH3)6]Cb,加入硫酸酸化的KI溶液至樣品恰好完
全溶解,配成250mL溶液。量取25.00mL溶液,加入適量緩沖溶液,幾滴淀粉溶液;用
O.lOOOmoI/LNa2s2。3溶液滴定生成的b,消耗Na2s2O3溶液的體積為10.00mLo
(已知:①C*將「氧化成匕,自身被還原成CQ2+;②b+0
(7)計算樣品中鉆元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%(保留至小數(shù)點后兩位)o
16.(14分)以紅土銀鎘礦(NiS、CdO,含SiOz、CuO、PbO、FezCh等雜質(zhì))為原料回收貴重
金屬Ni、Cd和Cu,其工藝流程如圖所示:
空氣HzSO,物質(zhì),X物質(zhì)YCO
固體一X氣訕|―?金屬B
濾渣I濾渣II金屬A濾液INi(CO)ANi
已知:水溶液中物質(zhì)得失電子的能力可用標(biāo)準(zhǔn)電極電勢[E(高價態(tài)/低價態(tài))]衡量,E越大說明
高價態(tài)物質(zhì)的氧化性越強、E越小說明低價態(tài)物質(zhì)的還原性越強。
物質(zhì)Cu2+/CuPb2+/PbCd2+/CdFe2+/Fe'Ni2+/Ni
E/V+0.34?0.13-0.40-0.44-0.26
⑴“漿化”的目的是o
(2)濾渣I中含有硫單質(zhì),寫出“酸浸”時NiS反應(yīng)的離子方程式;濾渣I中還含
有o(填化學(xué)式)
(3)溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀時(濃度W10-5moi/L)的pH如下表,則物質(zhì)X不可能
是();所調(diào)pH范圍。
a.NiCOjb.CuOc.Cd(OH)2d.NaOH
離子Fe3+Fe2+Cd2+Cu2+Ni2+
開始沉淀的pH1.56.57.24.76.8
沉淀完全的pH3.39.99.56.79.2
(4)電解時陰極的電極反應(yīng)為o
(5)整個流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有。(填化學(xué)式)
高三化學(xué)第5頁共6頁
17.(15分)丙醛是一種重要的有機原料,在許多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。在銬催化劑作用下,
乙烯黑基合成丙醛涉及的反應(yīng)如下:
主反應(yīng)I.C2H4(g)+H2(g)+CO(g)-^CH3cH2cHO(g)AHi
副反應(yīng)H.C2H4(g)+H2(g)2H6(g)Aft.
回答下列問題:
(l)AZTi0o(填:“>”或“v”)
(2)保持溫度不變,在恒容反應(yīng)器中,按照〃(C2H“:n(CO):〃32)=1:2:1投料,發(fā)生反應(yīng)
I和H,初始壓強為4pkPa,反應(yīng)tmin達(dá)到平衡,平衡時C2H4的轉(zhuǎn)化率為80%,C2H6的
_2
選擇性為25%,則H2的轉(zhuǎn)化率為—%,v(CO)=kPa/min,反應(yīng)I的/=kPa0
n生成(C24)
(用含2的代數(shù)式表示,C2H6的選擇性=為//一;六)。
n消耗(G4)
(3)在裝有相同催化劑的相同恒壓容器中,按照
〃(C2H4)"(CO):〃(H2)=1:2:1投料,發(fā)生反應(yīng)I和n,相
同時間內(nèi),測得不同溫度下C2H4的轉(zhuǎn)化率(a)如圖所示。則B、
D兩點的平均反應(yīng)速率v(B)____y(D)(填"V”),
產(chǎn)生這一結(jié)果的原茴可能是O
(4)7℃時,向恒溫恒容的甲容器中,通入ImolC2H4、1molCO和2molH2;向絕熱恒容的
乙容器中通入1molC2H4、1molCO、2molHz,若只發(fā)生上述反應(yīng)I。則甲乙容器中C2H4
的平衡轉(zhuǎn)化率a甲_____a乙(填“>”、"v”或“=”),理由是o
18、(15分)??颂婺?Icotinib),商品名凱美納,是我國首個具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的小分
子靶向抗癌創(chuàng)新藥。它由浙江貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),于2011年在我國上市。埃克替尼
的問世,標(biāo)志著我國在抗癌藥物研究領(lǐng)域取得了重大突破。kotinib的合成路線如圖所示,回
答相關(guān)問題。
(1)B中含有的官能團(tuán)名稱為。C生成D的反應(yīng)類型為o
(2)解釋A生成B的反應(yīng)中K2cCh的作用(DMF作溶劑,不參與反應(yīng))
(3)B生成C所需的試劑為。
(4)寫出A與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式。
⑸寫出Y的化學(xué)名稱?
(6)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式。
(7)A的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有一種。
①含有1個苯壞②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)
③核磁共振氫譜顯示有4組峰,峰面積比為1:1:2:6④不含過氧鍵(O—O)
高三化學(xué)第6頁共6頁
一、選擇題(42分,每
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