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文檔簡介
ICS13.100CCSC52中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)Specificationforoccupationalhealt2024-05-09發(fā)布IGBZ331—2024前言 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語、定義和縮略語 24基本要求 35職業(yè)病危害因素定期檢測 36職業(yè)病危害現(xiàn)狀評價 97職業(yè)病防護設(shè)施與防護用品效果評價 8質(zhì)量控制 附錄A(規(guī)范性)職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告信息網(wǎng)上公開記錄表 附錄B(規(guī)范性)職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)工作程序 附錄C(資料性)職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查相關(guān)表格 附錄D(資料性)現(xiàn)場采樣與測量計劃記錄表 附錄E(資料性)采樣器流量準(zhǔn)確性測定 附錄F(資料性)職業(yè)病危害因素檢測相關(guān)表格 附錄G(資料性)檢測結(jié)果處理 附錄H(資料性)職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告格式 60附錄I(資料性)職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)檔案管理要求及相關(guān)表格 62附錄J(資料性)管道內(nèi)氣體壓力、風(fēng)速、風(fēng)量檢測 67附錄K(資料性)職業(yè)病防護設(shè)施性能參數(shù)檢測相關(guān)表格 附錄L(資料性)建筑衛(wèi)生學(xué)檢測相關(guān)表格 附錄M(資料性)個人使用的職業(yè)病防護用品適合性檢驗 75附錄N(資料性)質(zhì)量控制相關(guān)表格 參考文獻 86GBZ331—2024本標(biāo)準(zhǔn)為強制性標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)由國家衛(wèi)生健康標(biāo)準(zhǔn)委員會職業(yè)健康標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會負責(zé)技術(shù)審查和技術(shù)咨詢,由中國疾病預(yù)防控制中心負責(zé)協(xié)調(diào)和格式審查,由國家衛(wèi)生健康委職業(yè)健康司負責(zé)業(yè)務(wù)管理,法規(guī)司負責(zé)統(tǒng)籌管理。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:廣東省職業(yè)病防治院、國家衛(wèi)生健康委職業(yè)安全衛(wèi)生研究中心、北京市化工職業(yè)病防治院、中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所、重慶市疾病預(yù)防控制中心、中國鐵道科學(xué)研究院集團有限公司節(jié)能環(huán)保勞衛(wèi)研究所、中國安全生產(chǎn)科學(xué)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:蘇世標(biāo)、張偉軍、牛東升、溫翠菊、閆慧芳、胡偉江、張華東、邱永祥、杜歡永、鄒劍明。1GBZ331—2024職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)工作規(guī)范本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)基本要求、工作程序、工作內(nèi)容和質(zhì)量控制要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)為用人單位提供職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)活動。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn);不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T5750.13生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法放射性指標(biāo)GB/T6719袋式除塵器技術(shù)要求GB/T11713高純鍺γ能譜分析通用方法GB/T14056.1表面污染測定第一部分:β發(fā)射體(Eβmax>0.15MeV)和α發(fā)射體GB/T16145環(huán)境及生物樣品中放射性核素的γ能譜分析方法GB/T16758排風(fēng)罩的分類及技術(shù)條件GB18871電離輻射防護與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)GB/T25915.3潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分:檢測方法GB52043通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范GBZ1工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GBZ2.1工作場所有害因素職業(yè)接觸限值第1部分:化學(xué)有害因素GBZ2.2工作場所有害因素職業(yè)接觸限值第2部分:物理因素GBZ114密封放射源及密封γ放射源容器的放射衛(wèi)生防護標(biāo)準(zhǔn)GBZ115低能射線裝置放射防護標(biāo)準(zhǔn)GBZ117工業(yè)探傷放射防護標(biāo)準(zhǔn)GBZ118油氣田測井放射防護要求GBZ119放射性發(fā)光涂料衛(wèi)生防護標(biāo)準(zhǔn)GBZ125含密封源儀表的放射衛(wèi)生防護要求GBZ127X射線行李包檢查系統(tǒng)衛(wèi)生防護標(biāo)準(zhǔn)GBZ139稀土生產(chǎn)場所放射防護要求GBZ/T141γ射線和電子束輻照裝置防護檢測規(guī)范GBZ143貨物/車輛輻射檢查系統(tǒng)的放射防護要求GBZ159工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范GBZ/T160(現(xiàn)行有效部分)工作場所空氣有毒物質(zhì)測定GBZ/T182室內(nèi)氡及其衰變產(chǎn)物測量規(guī)范GBZ/T189(所有部分)工作場所物理因素測量GBZ/T192(所有部分)工作場所空氣中粉塵測定GBZ/T工作場所防止職業(yè)中毒衛(wèi)生工程防護措施規(guī)范GBZ/T224職業(yè)衛(wèi)生名詞術(shù)語GBZ/T232核電廠職業(yè)照射監(jiān)測規(guī)范GBZ/T233錫礦山工作場所放射衛(wèi)生防護標(biāo)準(zhǔn)GBZ/T256非鈾礦山開采中氡的放射防護要求GBZ/T277職業(yè)病危害評價通則GBZ/T300(所有部分)工作場所空氣有毒物質(zhì)測定2GBZ331—2024WS/T空氣中放射性核素的γ能譜分析方法WS/T751用人單位職業(yè)病危害現(xiàn)狀評價技術(shù)導(dǎo)則WS/T757局部排風(fēng)設(shè)施控制風(fēng)速檢測與評估技術(shù)規(guī)范HJ898水質(zhì)總α放射性的測定厚源法HJ899水質(zhì)總β放射性的測定厚源法HJ1126水中氚的分析方法EJ/T900水中總β放射性測定蒸發(fā)法EJ/T1008空氣中14C的取樣與測定方法EJ/T1047尿中氚的分析方法EJ/T1075水中總α放射性濃度的測定厚源法3術(shù)語、定義和縮略語3.1術(shù)語和定義GBZ/T224界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。3.1.1職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)occupationalhealthtechnicalservice為用人單位提供的職業(yè)病危害因素定期檢測、職業(yè)病危害現(xiàn)狀評價、職業(yè)病防護設(shè)施與防護用品效果評價等技術(shù)服務(wù)工作。3.1.2職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)occupationalhealthtechnicalserviceinstitution為用人單位提供職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)的機構(gòu)。3.1.3職業(yè)病危害因素定期檢測occupationalhazardsregulardetection在正常生產(chǎn)狀況下,職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)根據(jù)用人單位的職業(yè)病危害風(fēng)險分類確定的周期,對用人單位工作場所職業(yè)病危害因素開展全面識別和檢測,并依據(jù)國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),對勞動者接觸職業(yè)病危害因素的濃度或強度進行判定的一種技術(shù)服務(wù)活動。3.1.4職業(yè)病危害現(xiàn)狀評價assessmentofoccupationalhazardincurrentcondition在正常生產(chǎn)狀況下,職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)對用人單位工作場所職業(yè)病危害因素及其勞動者接觸水平、職業(yè)病防護設(shè)施與措施及其防控效果、職業(yè)病危害因素對勞動者的健康影響等進行綜合評價的一種技術(shù)服務(wù)活動。[來源:GBZ/T277,3.8,有修改]3.1.5職業(yè)病防護設(shè)施與防護用品效果評價effectassessmentoffacititycontrolsandpersonalprotectiveequipmentforoccupationalhazards在正常生產(chǎn)狀況下,職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)對用人單位工作場所設(shè)置的職業(yè)病防護設(shè)施和勞動者使用的職業(yè)病防護用品的防護效果進行評價的一種技術(shù)服務(wù)活動。3.2縮略語下列縮略語適用于本標(biāo)準(zhǔn)。PC-TWA時間加權(quán)平均容許濃度(PermissibleConcentration-TimeWeightedAverage)PC-STEL短時間接觸容許濃度(PermissibleConcentration-ShortTermExposureLimit)PE峰接觸濃度(PeakExposures)MAC最高容許濃度(MaximumAllowableConcentration)3GBZ331—20244基本要求4.1機構(gòu)與人員4.1.1職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)應(yīng)建立、健全職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)責(zé)任制。主要負責(zé)人對本機構(gòu)的職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)工作全面負責(zé)。技術(shù)負責(zé)人和質(zhì)量控制負責(zé)人應(yīng)按照法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定,加強職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)的全過程管理。技術(shù)服務(wù)項目負責(zé)人及參與人員、報告審核人等按照職責(zé)分工參與技術(shù)服務(wù),在職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告及原始記錄上簽字。4.1.2參與職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)工作的專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參加崗前專業(yè)培訓(xùn),達到技術(shù)評審考核評估要求,并定期接受繼續(xù)教育培訓(xùn)。4.1.3職業(yè)病危害現(xiàn)狀評價、職業(yè)病防護設(shè)施與防護用品效果評價的項目組中應(yīng)包含相應(yīng)行業(yè)工程技術(shù)人員、職業(yè)衛(wèi)生工程技術(shù)人員和公共衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員。4.2信息公開與報送4.2.1職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)應(yīng)建立職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告信息網(wǎng)上公開制度,在出具職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告之日起二十個工作日內(nèi),按相關(guān)規(guī)定在本機構(gòu)網(wǎng)站公開職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告相關(guān)信息,具體內(nèi)容見附錄A。4.2.2職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)應(yīng)建立職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)信息報送制度,指定專人負責(zé)信息上報工作,在出具職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告后十五個工作日內(nèi)完成信息報送,并對信息的完整性、真實性及合法性負責(zé)。4.2.3涉及國家秘密、軍工保密和法律、法規(guī)規(guī)定不予公開的職業(yè)衛(wèi)生服務(wù)信息,不應(yīng)納入信息公開與報送范疇。4.3委托檢測4.3.1職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)應(yīng)依法獨立開展職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)活動,因檢測項目限制、樣品保存時限以及樣品運輸有特殊要求而無法自行檢測的,可委托具備相應(yīng)檢測能力的職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)進行現(xiàn)場測量或樣品測定,但樣品現(xiàn)場采集、檢測結(jié)果分析及應(yīng)用等工作不得委托。4.3.2委托檢測應(yīng)征得用人單位書面同意,委托雙方應(yīng)簽訂合同(或協(xié)議),明確雙方承擔(dān)的相應(yīng)責(zé)任。4.4個體防護4.4.1職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)應(yīng)為專業(yè)技術(shù)人員配備個體防護用品,并保證其有效性。4.4.2職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)應(yīng)安排本單位從事放射衛(wèi)生檢測、評價工作中受到電離輻射照射的專業(yè)技術(shù)人員接受個人劑量監(jiān)測,必要時攜帶便攜式劑量報警儀。5職業(yè)病危害因素定期檢測5.1工作程序5.1.1職業(yè)病危害因素定期檢測(以下簡稱“定期檢測”)工作流程包括合同評審及簽訂、資料收集、職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查、現(xiàn)場采樣與測量計劃制定、職業(yè)病危害因素檢測(含現(xiàn)場采樣與測量、實驗室分析等)、分析與評價、定期檢測報告編制、報告審核與簽發(fā)、資料歸檔等。5.1.2定期檢測工作程序應(yīng)符合附錄B中B.1。5.2工作內(nèi)容及要求5.2.1合同評審及簽訂5.2.1.1簽訂技術(shù)服務(wù)合同(或協(xié)議)前,職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)應(yīng)開展合同評審。5.2.1.2技術(shù)服務(wù)合同(或協(xié)議)應(yīng)明確技術(shù)服務(wù)內(nèi)容、范圍以及雙方的責(zé)任。5.2.2資料收集5.2.2.1通用性資料應(yīng)包括但不限于:a)用人單位概況:用人單位名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、用人單位注冊地址及工作場所地址、所屬行業(yè)、經(jīng)濟類型、企業(yè)規(guī)模、產(chǎn)品及年產(chǎn)量、在冊職工及勞務(wù)派遣人員數(shù)量、法定代表人4GBZ331—2024(或主要負責(zé)人)姓名、聯(lián)系人姓名和聯(lián)系方式;b)工程技術(shù)資料:用人單位主要原輔材料名稱、成分、化學(xué)品安全技術(shù)說明書(SDS)與用量;總平面布置;生產(chǎn)工藝及設(shè)備布局;產(chǎn)品、中間產(chǎn)品、副產(chǎn)品、聯(lián)產(chǎn)品及其產(chǎn)量;輻射源項;生產(chǎn)崗位(工種)設(shè)置、人員配備及工作制度;職業(yè)病防護設(shè)施種類、數(shù)量及分布;個人使用的職業(yè)病防護用品配備情況。5.2.2.2用人單位最近1次定期檢測或職業(yè)病危害評價資料。5.2.3職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查5.2.3.1職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查應(yīng)在正常生產(chǎn)狀況下進行,并滿足以下要求:a)至少應(yīng)由2名專業(yè)技術(shù)人員共同開展;b)覆蓋技術(shù)服務(wù)范圍內(nèi)的全部工作場所和崗位(工種),至少應(yīng)包括1個工作班內(nèi)的所有工作內(nèi)容;c)調(diào)查人員在用人單位顯著標(biāo)志物前拍照(攝影)并注明拍攝時間,應(yīng)歸檔保存。5.2.3.2職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查內(nèi)容應(yīng)包括但不限于:a)基本信息:投產(chǎn)時間、所屬行業(yè)、企業(yè)規(guī)模、在冊職工及勞務(wù)派遣人員數(shù)量;b)原、輔材料和產(chǎn)品情況:生產(chǎn)過程中各工作場所主要使用的原料、輔料、產(chǎn)品、中間產(chǎn)品、聯(lián)產(chǎn)品及副產(chǎn)品的年用量或產(chǎn)量、物理狀態(tài)、主要成分、使用崗位(工種);c)輻射源項概況:放射性同位素的核素名稱、狀態(tài)、活度、出廠日期、數(shù)量或最大日操作量、位置分布等,射線裝置名稱、型號、數(shù)量、主要參數(shù)、射線種類等;d)生產(chǎn)工藝和設(shè)備布局情況:生產(chǎn)工藝及工序,生產(chǎn)設(shè)備名稱、數(shù)量(總數(shù)量和運行數(shù)量)、型號及規(guī)格、操作崗位(工種)以及布局;e)勞動定員:各崗位(工種)的作業(yè)人數(shù)(總?cè)藬?shù)、每班人數(shù))、工作班制、工作地點及內(nèi)容、作業(yè)類型和工作時間;f)職業(yè)病危害因素接觸情況:各崗位(工種)接觸的職業(yè)病危害因素種類、來源、接觸時間等。對于流動作業(yè)、非常規(guī)作業(yè)或職業(yè)病危害因素接觸水平不穩(wěn)定的固定作業(yè),調(diào)查其濃度(或強度)波動時機、流動作業(yè)地點、接觸時間和接觸頻度(每班接觸次數(shù),每次接觸時間以及相繼接觸的間隔時間采用定點檢測結(jié)果評估勞動者一個工作班的職業(yè)病危害因素接觸水平時,應(yīng)分時段或工作地點調(diào)查勞動者接觸的職業(yè)病危害因素及接觸時間;g)職業(yè)病防護設(shè)施設(shè)置及運行情況:工作場所設(shè)置的職業(yè)病防護設(shè)施類型、名稱、數(shù)量、設(shè)置地點及運行情況;h)個人使用的職業(yè)病防護用品配備及使用情況:接觸職業(yè)病危害因素崗位(工種)配備的職業(yè)病防護用品類別、型號或規(guī)格、佩戴情況和更換周期。5.2.3.3職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查的記錄表格參見附錄C中C.1。5.2.4職業(yè)病危害因素識別5.2.4.1通過職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查、工程分析、資料分析和檢測檢驗等方法,對用人單位生產(chǎn)工藝過程、生產(chǎn)環(huán)境、勞動過程和特殊環(huán)境中可能存在的職業(yè)病危害因素的種類、來源、分布及其影響人員進行全面、客觀及準(zhǔn)確的識別,職業(yè)病危害因素識別范圍應(yīng)包括:a)國家已發(fā)布職業(yè)接觸限值的;b)列入《職業(yè)病危害因素分類目錄》的;c)國家已發(fā)布職業(yè)衛(wèi)生檢測方法的;d)其他對勞動者健康有影響的。5.2.4.2存在以下情況時,應(yīng)通過檢測檢驗識別工作場所中存在的職業(yè)病危害因素:a)對于成分不明的有機化學(xué)品,開展揮發(fā)性有機組分定性分析,以識別存在的化學(xué)物質(zhì);b)對于游離二氧化硅含量不明的粉塵,開展游離二氧化硅含量測定,以確定粉塵性質(zhì)。5.2.5現(xiàn)場采樣與測量計劃制定5.2.5.1在制定現(xiàn)場采樣與測量計劃之前,明確檢測項目,應(yīng)包括但不限于國家已發(fā)布職業(yè)接觸限值和職業(yè)衛(wèi)生檢測方法的。5GBZ331—20245.2.5.2現(xiàn)場采樣與測量計劃的內(nèi)容應(yīng)包括但不限于:a)用人單位名稱、工作場所地址、檢測任務(wù)類別及檢測任務(wù)編號;b)檢測項目、職業(yè)接觸限值類型、空氣收集器、采樣與測量儀器類型、樣品保存條件和期限;c)工作場所、崗位(工種)及采樣與測量地點(對象、時機或點位);d)采樣與測量方式、采樣與測量時長、采樣與測量時段、樣品數(shù)量、采樣流量、采樣與測量日期;e)采樣與測量地點設(shè)置示意圖。5.2.5.3現(xiàn)場采樣與測量計劃的記錄表格參見附錄D。5.2.6職業(yè)病危害因素檢測5.2.6.1現(xiàn)場采樣與測量前準(zhǔn)備開展現(xiàn)場采樣與測量前,職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)根據(jù)現(xiàn)場采樣與測量計劃做好以下準(zhǔn)備工作:a)應(yīng)準(zhǔn)備符合采樣與測量要求的儀器設(shè)備,檢查其性能(流量/量程/能量范圍、測量射線種類、時間響應(yīng)、防爆性能等)、電池電量、計量檢定或校準(zhǔn)有效期等情況;b)應(yīng)做好采樣器氣密性檢查、設(shè)定流量準(zhǔn)確性測定和儀器領(lǐng)用等工作,并做好記錄。采樣器設(shè)定流量的準(zhǔn)確性測定參見附錄E;c)噪聲測量前應(yīng)對測量儀器進行校準(zhǔn),測量后應(yīng)以測量模式對標(biāo)準(zhǔn)聲源進行測量,如偏差大于0.5dB,本次測量結(jié)果應(yīng)當(dāng)舍棄,并更換測量儀器重新進行測量。其他物理因素測量設(shè)備按照GBZ/T189(所有部分)的要求在測量前進行校準(zhǔn);d)現(xiàn)場采樣所需的空氣收集器和試劑等材料應(yīng)驗收并確認合格。對購買的每批次空氣收集器進行驗收,測定常見職業(yè)病危害因素的本底值和解吸(或洗脫/消解)效率,空氣收集器中待測職業(yè)病危害因素的本底值原則上應(yīng)低于所選用方法的檢出限,平均解吸(或洗脫/消解)效率原則上不低于90%,并做好驗收記錄。5.2.6.2現(xiàn)場采樣與測量5.2.6.2.1現(xiàn)場采樣與測量應(yīng)在正常生產(chǎn)和排除人為干擾情況下進行,現(xiàn)場采樣與測量情況應(yīng)拍照(攝影)并注明拍攝時間。因涉及國家秘密、商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、個人隱私及特殊要求不能拍照(攝影)的,用人單位應(yīng)提供書面確認材料。5.2.6.2.2現(xiàn)場采樣與測量的通用要求:a)應(yīng)至少由2名專業(yè)技術(shù)人員完成;b)采樣與測量時應(yīng)觀察和了解工作場所衛(wèi)生狀況和環(huán)境條件,核實采樣與測量對象(或地點、點位)及檢測項目等信息;c)采樣與測量時應(yīng)經(jīng)常性觀察儀器設(shè)備的運行狀態(tài),確保儀器設(shè)備正常運行;d)采樣與測量應(yīng)覆蓋用人單位存在職業(yè)病危害因素的全部工作場所和崗位(工種),且不少于1個工作班;e)采樣與測量人員應(yīng)遵守用人單位安全衛(wèi)生要求,正確穿戴個體防護用品。5.2.6.2.3除滿足本標(biāo)準(zhǔn)5.2.6.2.2條外,化學(xué)有害因素和物理因素的現(xiàn)場采樣與測量還應(yīng)滿足以下要求:a)物理因素測量符合GBZ/T189(所有部分)的要求;b)化學(xué)有害因素的采樣對象(地點)及數(shù)量符合GBZ159要求,并符合:1)采用個體方式,當(dāng)能確定職業(yè)病危害因素接觸水平最高和接觸時間最長的勞動者時,采樣對象包括職業(yè)病危害因素接觸水平最高和接觸時間最長的勞動者,其余的采樣對象隨機選擇;2)采用定點方式,對于固定崗位(工種),1個~3個相同工位選擇1個工位進行采樣;4個~10個相同工位選擇2個工位進行采樣;超過10個相同工位至少選擇3個工位進行采樣。對于流動崗位(工種將勞動者工作班接觸職業(yè)病危害因素的工作地點或移動范圍內(nèi)的工作區(qū)域均作為采樣地點。c)化學(xué)有害因素的采樣方式、時長和時機滿足以下要求:1)職業(yè)接觸限值為PC-TWA的化學(xué)有害因素原則上采用長時間采樣,流動崗位(工種)優(yōu)先采用個體采樣。采樣時長應(yīng)符合GBZ/T160、GBZ/T192(所有部分)和GBZ/T3006GBZ331—2024(所有部分)的要求,覆蓋接觸職業(yè)病危害因素的全部工作內(nèi)容,且固定崗位(工種)采樣時間不少于勞動者每班接觸時間的25%,流動崗位(工種)采樣時間不少于勞動者每班接觸時間的50%。因空氣收集器為液體吸收管和采氣袋等無法進行長時間采樣的,可采用短時間分段采樣方式,采樣時段不少于2個,采樣間隔不小于1h;2)職業(yè)接觸限值為PC-STEL或按PE進行評價的化學(xué)有害因素,勞動者接觸濃度無明顯波動時,可不進行短時間采樣;勞動者接觸濃度存在明顯波動時,應(yīng)在勞動者接觸濃度高的工作地點及時段進行相應(yīng)的短時間采樣。采樣時長一般為15min;3)職業(yè)接觸限值為PC-TWA的化學(xué)有害因素,勞動者接觸時間不超過1h時,可根據(jù)作業(yè)的實際情況和該化學(xué)有害因素的特性,參照其PC-STEL或PE進行檢測和評價;4)職業(yè)接觸限值為MAC的化學(xué)有害因素,應(yīng)在勞動者接觸濃度高的時段或工作地點進行采樣。采樣時長根據(jù)勞動者的實際接觸時間和檢測方法確定,但不應(yīng)超過15min。d)采樣結(jié)束后立即密封樣品,不應(yīng)在采樣地點處理樣品(如打開濾膜夾或倒出吸收液),防止樣品污染;e)采集的樣品應(yīng)有唯一性標(biāo)識。采樣時應(yīng)采集樣品空白,樣品空白與樣品為同一批次的空氣收集器,同一檢測項目同一批次樣品至少采集2個樣品空白。當(dāng)同一空氣收集器同時采集多種職業(yè)病危害因素時,樣品的保存條件和保存時限按要求最嚴(yán)格的危害因素執(zhí)行。5.2.6.2.4除符合本標(biāo)準(zhǔn)5.2.6.2.2條外,放射性因素的現(xiàn)場采樣與測量還應(yīng)滿足以下要求:a)X、Y、中子等外照射測量,根據(jù)輻射源項不同,分別按照GBZ114、GBZ115、GBZ117、GBZ118、GBZ119、GBZ125、GBZ127、GBZ139、GBZ143、GBZ/T141、GBZ/T232、GBZ/T233等要求執(zhí)行,并滿足以下要求:1)在機房或屏蔽體(現(xiàn)場無機房或屏蔽體的除外,如行包檢測儀、貨物/車輛輻射檢查系統(tǒng)和現(xiàn)場探傷等)外側(cè)30cm,距離地面高度1m~1.5m區(qū)域進行巡測,記錄輻射劑量率較高的位置,對巡測劑量率較高的點位和代表性位置進行定點測量,并注明其空間位置。需特別關(guān)注防護墻、防護門、觀察窗、操作位、管線口、通風(fēng)口及穿墻口等位置的測量;2)在防護門外側(cè)30cm處,門體為推拉門或單扇平開門時,沿門體上縫、下縫、左縫、右縫和門體中間部位及鎖眼部位進行測量。門體為雙扇對開平開門時,還應(yīng)對門體中縫進行測量;3)在鉛玻璃觀察窗外側(cè)30cm處,對窗體上縫、下縫、左縫、右縫,窗體中部進行測量;4)在機房或屏蔽體頂層和下層進行測量,頂層關(guān)注點采用工作人員腹部位置(坐姿時取距上層地板表面0.5m處,站姿時取距上層地板表面1.0m處)作為參考點;下層關(guān)注點參考采用工作人員頭部位置(坐姿時取距下層地板表面1.0m處,站姿時取距下層地板表面1.5m~1.7m處)作為參考點。巡測過程中,記錄輻射劑量率較大值和檢測位置。除巡測尋找較高的輻射劑量點外,還應(yīng)在頂層前、后、左、右、中部選點測量;5)對中高能工業(yè)加速器(100MeV~1TeV)重點部位(靶部件、限束光闌或準(zhǔn)直器、束流管、偏轉(zhuǎn)磁鐵等)感生放射性進行測量;6)屏蔽體周圍50m范圍內(nèi)有高于屏蔽體頂?shù)慕ㄖr,應(yīng)測量側(cè)散射輻射劑量水平;屏蔽體為單層建筑時,應(yīng)測量天空散射輻射劑量水平;在屏蔽體外的建筑物樓層和地面附近進行巡測,對輻射劑量率水平異常高的點位進行定點檢測;7)定點測量時,每個測量點應(yīng)連續(xù)記錄不少于5次測量值,檢測結(jié)果取平均值。b)表面放射性污染的直接與間接測量按照GB/T14056.1的要求執(zhí)行。c)氡及其子體濃度采樣和測量按照GBZ/T182和GBZ/T256要求執(zhí)行。d)總α、總β放射性活度濃度采樣按照GB/T5750.13、HJ898、HJ899、EJ/T900和EJ/T1075等要求執(zhí)行。e)Y放射性活度濃度采樣按照GB/T16145和WS/T184要求執(zhí)行,并滿足以下要求:1)采用空氣采樣器在可能產(chǎn)生放射性氣溶膠的作業(yè)時段進行樣品采集。對于室內(nèi)工作場所,采樣器應(yīng)置于工作人員經(jīng)常停留或需調(diào)查的位置,采樣高度距地面1.5m高度處;2)采用大流量空氣采樣器采集樣品,在現(xiàn)場應(yīng)將濾膜采集面朝里對折兩次,置于密封塑料袋內(nèi)運輸至實驗室,使用壓樣機壓制成與標(biāo)樣體積、形態(tài)相同的圓柱形樣品,密封待測;3)碘盒樣品應(yīng)在現(xiàn)場置于密封塑料袋運輸至實驗室,裝入樣品盒,密封待測。7GBZ331—2024f)尿中氚放射性活度濃度采樣,可用新的尿液采集杯收集受檢者晚上10時至次日早晨6時的尿液100mL以上,收集后加蓋擰緊待測;g)空氣中14C放射性活度濃度采樣可按照EJ/T1008標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行。5.2.6.2.5現(xiàn)場采樣與測量記錄的信息應(yīng)包括但不限于:a)用人單位名稱、工作場所地址、檢測類別、檢測任務(wù)編號、空氣收集器、采樣與測量依據(jù);b)檢測項目、檢測崗位、采樣與測量對象(或地點、點位)、采樣與測量方式;c)樣品編號、采樣與測量設(shè)備及編號、采樣起止時間、采樣流量及測量結(jié)果;d)采樣與測量時的生產(chǎn)狀況、輻射源項情況、職業(yè)病防護設(shè)施運行情況及個人使用的職業(yè)病防護用品使用情況;e)環(huán)境氣象條件參數(shù)(溫度、氣壓)信息;f)采樣與測量人員、復(fù)核人員、采樣與測量日期。5.2.6.2.6樣品運輸、接收、流轉(zhuǎn)和保存等管理應(yīng)滿足以下要求:a)樣品運輸過程中保證樣品性質(zhì)穩(wěn)定,避免污染、損失和丟失,樣品空白獨立包裝,并與采集樣品一并放置、運輸、儲存和測定;b)樣品交接記錄包括用人單位名稱、檢測類別、檢測任務(wù)編號、樣品編號、檢測項目、樣品數(shù)量、空氣收集器、樣品保存條件和期限、樣品狀態(tài)、采樣日期、交接日期及交接人員等信息;c)樣品出現(xiàn)異常,采取相關(guān)補救措施,并如實記錄,必要時重新采樣;d)對于不穩(wěn)定的樣品,采取必要的保存措施。5.2.6.3實驗室檢測5.2.6.3.1實驗室檢測應(yīng)滿足以下要求:a)儀器設(shè)備的性能滿足檢測方法的要求,且經(jīng)過檢定或校準(zhǔn),并在有效期內(nèi);b)按照職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)資質(zhì)認可批準(zhǔn)的檢測方法,在樣品保存有效期內(nèi)進行檢測;c)實驗室應(yīng)避免交叉污染,并滿足儀器設(shè)備使用和檢測方法的要求。對天平室、理化分析室、熱解吸室和γ能譜核素分析室等環(huán)境條件有特殊要求的,應(yīng)按要求對環(huán)境條件進行控制并實時記錄;d)按照儀器設(shè)備操作規(guī)程進行操作,并對儀器使用情況進行記錄,記錄內(nèi)容包括儀器設(shè)備使用狀態(tài)、使用時間、樣品編號、樣品名稱、樣品數(shù)量、檢測項目和使用人等信息;e)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及化學(xué)試劑使用和配制需實時記錄,記錄應(yīng)完整清晰,記錄內(nèi)容包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及化學(xué)試劑的名稱、批號、生產(chǎn)單位、配制時的環(huán)境條件、配制濃度、配制方法、配制日期、配制人等信息;f)優(yōu)先采用國家認可的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,低濃度的標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液和標(biāo)準(zhǔn)系列溶液宜當(dāng)日配制和使用;配制標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液時,需記錄配制過程,記錄內(nèi)容包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱、批號、生產(chǎn)單位、有效期和受控編號,所配制標(biāo)準(zhǔn)貯備液的受控編號、配制過程、配制濃度、配制環(huán)境條件、配制日期、有效日期、配制人和復(fù)核人等信息。標(biāo)準(zhǔn)貯備液的配制記錄宜與檢測任務(wù)的樣品檢測原始記錄一起歸檔保存,其他檢測任務(wù)使用該貯備液時,可通過備注配制記錄保存的檢測任務(wù)編號進行溯源;g)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、化學(xué)試劑、耗材和實驗用水應(yīng)進行驗收,以確保滿足檢測方法的要求;h)標(biāo)準(zhǔn)系列宜在每次使用時現(xiàn)用現(xiàn)配。除試劑空白外,標(biāo)準(zhǔn)系列不少于5個點。標(biāo)準(zhǔn)系列濃度最低點需在待測有害因素定量下限附近,濃度最高點的含量不能超過標(biāo)準(zhǔn)檢測方法定量測定范圍的上限值;i)樣品分析前先測定樣品空白(或基底/本底)和質(zhì)量控制樣品(質(zhì)控樣、加標(biāo)回收樣品或標(biāo)準(zhǔn)砝碼,對γ能譜是指刻度源或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))。樣品空白的測定含量一般應(yīng)小于待測指標(biāo)的定量下限。測定質(zhì)控樣和標(biāo)準(zhǔn)砝碼的檢測結(jié)果應(yīng)在給定的參考值范圍內(nèi),測定加標(biāo)回收樣品的加標(biāo)回收率應(yīng)在90%~110%之間;測定大批量樣品時,每測定50個樣品需再次測定一次質(zhì)量控制樣品,當(dāng)質(zhì)量控制樣品檢測結(jié)果符合要求時,繼續(xù)測定樣品,否則上一次測定質(zhì)量控制樣品后檢測的樣品應(yīng)重新檢測;j)樣品測定含量宜在校準(zhǔn)曲線的測定范圍內(nèi),如含量超過測定范圍,需將樣品稀釋后再行測定,計算時乘以稀釋倍數(shù);8GBZ331—2024k)檢測結(jié)果計算應(yīng)使用各實驗室做出的解吸(洗脫/消解)效率,不能直接采用標(biāo)準(zhǔn)檢測方法中給出的解吸(洗脫/消解)效率;l)因保存時限有要求需在現(xiàn)場進行測定的樣品,可使用便攜式檢測儀器進行檢測,便攜式檢測儀器的性能應(yīng)滿足檢測方法要求。現(xiàn)場測定應(yīng)在對樣品無污染的場所進行,環(huán)境條件應(yīng)滿足儀器設(shè)備使用和檢測方法的要求,并實時記錄;m)γ能譜刻度需進行能量刻度和效率刻度,按照GB/T11713要求執(zhí)行;n)氡及其子體濃度檢測按照GBZ/T182要求執(zhí)行;o)總α、總β放射性活度濃度檢測按照GB/T5750.13、HJ898、HJ899、EJ/T900和EJ/T1075等要求執(zhí)行;p)Y放射性活度濃度檢測按照GB/T11713和WS/T184等要求執(zhí)行;q)氚放射性活度濃度檢測按照HJ1126和EJ/T1047等要求執(zhí)行,空氣中14C放射性活度濃度檢測可按照EJ/T1008標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行。5.2.6.3.2實驗室檢測原始記錄信息應(yīng)全面、清晰、完整,并按照要求劃改、復(fù)核和簽字,內(nèi)容應(yīng)包括但不限于:a)用人單位名稱、檢測任務(wù)編號、檢測項目、檢測依據(jù)、實驗室環(huán)境條件(溫度、濕度等)、儀器設(shè)備(名稱、型號)及編號、儀器設(shè)備測定條件參數(shù)、解吸(洗脫/消解)效率、結(jié)果計算公式、樣品處理方法、方法定量下限、最低定量濃度、收樣日期、檢測日期、檢測人員和復(fù)核人員;b)標(biāo)準(zhǔn)貯備液配制情況、校準(zhǔn)曲線配制情況、校準(zhǔn)曲線的測定情況和質(zhì)量控制情況(包括質(zhì)控樣品來源或加標(biāo)樣品的配制過程、質(zhì)控樣品或加標(biāo)樣品的測定結(jié)果和判定);c)樣品編號、采樣體積、樣品空白和樣品測定結(jié)果。5.2.6.3.3打印歸檔的標(biāo)準(zhǔn)系列和樣品(包括樣品空白和質(zhì)控樣品)檢測譜圖應(yīng)有樣品唯一性編號、樣品進樣時間、樣品進樣瓶位置(自動進樣時)和譜圖保存電子路徑等信息,按電子路徑能在電腦中溯源保存的檢測譜圖。5.2.6.4職業(yè)病危害因素檢測的記錄職業(yè)病危害因素檢測的記錄表格參見附錄F。5.2.6.5檢測結(jié)果處理檢測結(jié)果處理參見附錄G。5.2.7分析與評價5.2.7.1非放射性因素檢測結(jié)果及結(jié)果判定中,應(yīng)分別列出各崗位(工種)全部采樣與測量對象(或地點、時機)職業(yè)病危害因素的檢測結(jié)果,同時按崗位(工種)匯總檢測結(jié)果,取接觸濃度或強度的最大值,依據(jù)GBZ2.1和GBZ2.2等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求,給出評價結(jié)論。5.2.7.2放射性因素按照檢測點位匯總放射防護檢測結(jié)果,取檢測結(jié)果的最大值,依據(jù)GB18871等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求,給出評價結(jié)論。5.2.7.3對于不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求的崗位(工種、點位),應(yīng)分析其超標(biāo)原因。5.2.8定期檢測報告編制5.2.8.1定期檢測報告的編制應(yīng)滿足以下要求:a)由參與現(xiàn)場調(diào)查和(或)采樣與測量的專業(yè)技術(shù)人員進行編制;b)對資料和數(shù)據(jù)進行綜合分析,給出檢測結(jié)論,并提出建議和措施。5.2.8.2定期檢測報告的章節(jié)和內(nèi)容應(yīng)包括但不限于:a)檢測與評價依據(jù)。列出現(xiàn)場采樣與測量、實驗室檢測及結(jié)果判定依據(jù)的法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范;b)檢測類別及范圍。列出檢測任務(wù)來源、檢測類別和檢測范圍;c)用人單位概況。包括用人單位基本情況、崗位(工種)設(shè)置及生產(chǎn)制度、生產(chǎn)工藝及設(shè)備情況、輻射源項、原輔材料及產(chǎn)品情況、職業(yè)病防護設(shè)施設(shè)置及運行情況、個人使用的職業(yè)病防護用品配置及使用情況和勞動者作業(yè)情況;9GBZ331—2024d)職業(yè)病危害因素識別。對檢測范圍內(nèi)工作場所/崗位(工種)存在的職業(yè)病危害因素進行識別,分析職業(yè)病危害因素的來源和產(chǎn)生途徑,列出接觸時間及頻度;e)檢測項目確定。分析原輔材料、工藝及設(shè)備、勞動者接觸情況,確定檢測項目;f)現(xiàn)場采樣與測量。包括現(xiàn)場采樣與測量時的生產(chǎn)情況、布點情況、采樣要求(采樣與測量方式、時長和頻次)和現(xiàn)場環(huán)境氣象條件(溫度、濕度和氣壓);g)檢測結(jié)果分析與評價。列出本標(biāo)準(zhǔn)5.2.7條要求的內(nèi)容;h)檢測結(jié)論。給出用人單位職業(yè)病危害風(fēng)險分類,列出用人單位存在的主要職業(yè)病危害因素,并按崗位(工種、點位)給出各類職業(yè)病危害因素的超標(biāo)情況,分析超標(biāo)原因,提出用人單位在職業(yè)病防治方面存在的主要問題;i)建議。針對用人單位在職業(yè)病防治方面存在的主要問題,按照消除替代、工程控制、管理控制、個體防護的優(yōu)先控制原則,提出針對性的改進措施及建議。對GBZ2.1中標(biāo)注致癌性標(biāo)識、“敏”標(biāo)識、“皮”標(biāo)識的化學(xué)有害因素,提出可有效減少或避免接觸的建議。5.2.8.3分多次完成的檢測任務(wù),應(yīng)注明當(dāng)次檢測范圍,多個檢測報告應(yīng)通過檢測任務(wù)編號進行關(guān)聯(lián)。5.2.8.4檢測結(jié)果報告單應(yīng)包括但不限于:a)用人單位名稱、檢測類別及檢測任務(wù)編號;b)檢測項目、采樣與測量依據(jù)、實驗室檢測依據(jù)、檢測儀器/設(shè)備名稱及編號、采樣與測量日期、實驗室檢測日期及最低定量濃度(注明采樣體積);c)樣品或測量編號、采樣與測量時段(起止時間)、工作場所、崗位(工種、點位)、采樣與測量對象(或地點、時機)及檢測結(jié)果。5.2.8.5定期檢測報告、檢測結(jié)果報告單的格式參見附錄H。5.2.9報告審核與簽發(fā)定期檢測報告應(yīng)有編寫人、審核人和簽發(fā)人(授權(quán)簽字人)簽名,檢測報告應(yīng)蓋職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)公章或檢測專用章,并加蓋騎縫章。5.2.10資料歸檔5.2.10.1職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)應(yīng)建立職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)檔案,并妥善保存。5.2.10.2職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)檔案包括職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)質(zhì)量控制記錄、現(xiàn)場調(diào)查記錄、實驗室檢測原始記錄、影像資料、職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告及相關(guān)資料。5.2.10.3技術(shù)服務(wù)歸檔材料應(yīng)以技術(shù)服務(wù)項目為單位,在出具職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告后的20個工作日之內(nèi)完成歸檔。5.2.10.4資料歸檔要求參見附錄I。6職業(yè)病危害現(xiàn)狀評價6.1工作程序6.1.1職業(yè)病危害現(xiàn)狀評價(以下簡稱“現(xiàn)狀評價”)包括準(zhǔn)備階段、實施階段和總結(jié)階段。準(zhǔn)備階段包括合同評審及簽訂、資料收集、前期調(diào)查、職業(yè)病危害因素分析及現(xiàn)狀評價方案編制;實施階段包括職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查及職業(yè)衛(wèi)生檢測;總結(jié)階段包括分析與評價、現(xiàn)狀評價報告編制、報告審核與簽發(fā)及資料歸檔等。6.1.2現(xiàn)狀評價工作程序應(yīng)符合附錄B中B.2。6.2工作內(nèi)容及要求6.2.1合同評審及簽訂合同評審及簽訂要求同本標(biāo)準(zhǔn)5.2.1條。6.2.2資料收集6.2.2.1通用性資料同本標(biāo)準(zhǔn)5.2.2.1條。6.2.2.2其他工程技術(shù)資料,主要包括:用人單位所在地的氣象條件(全年和夏季主導(dǎo)風(fēng)向以及最小GBZ331—2024頻率風(fēng)向、風(fēng)速、氣溫等)、輔助用室;應(yīng)急救援設(shè)施與措施、職業(yè)病危害警示標(biāo)識、職業(yè)衛(wèi)生管理制度與操作規(guī)程。6.2.2.3用人單位最近1次職業(yè)病危害評價報告,以及近3年職業(yè)病危害因素檢測資料。6.2.2.4用人單位近3年勞動者職業(yè)健康監(jiān)護資料,包括既往職業(yè)健康檢查資料、職業(yè)病發(fā)病資料和急性職業(yè)病危害事故資料。6.2.3前期調(diào)查6.2.3.1調(diào)查要求同本標(biāo)準(zhǔn)5.2.3.1條。6.2.3.2調(diào)查內(nèi)容除滿足本標(biāo)準(zhǔn)5.2.3.2條外,原、輔材料和產(chǎn)品情況調(diào)查還應(yīng)包括原輔料的廠內(nèi)運輸方式、儲存方式、加藥/投料方式、裝卸方式和裝卸周期;勞動定員和職業(yè)病危害因素接觸情況調(diào)查還應(yīng)包括勞動者作業(yè)方式;職業(yè)病防護設(shè)施設(shè)置及運行情況調(diào)查還應(yīng)包括職業(yè)病防護設(shè)施技術(shù)參數(shù)和維護情況;個人使用的職業(yè)病防護用品配備及使用情況調(diào)查還應(yīng)包括職業(yè)病防護用品防護性能參數(shù)。6.2.3.3前期調(diào)查記錄表格參見附錄C.1。6.2.4職業(yè)病危害因素分析6.2.4.1職業(yè)病危害因素識別職業(yè)病危害因素識別同本標(biāo)準(zhǔn)5.2.4條。6.2.4.2重點評價的職業(yè)病危害因素篩選6.2.4.2.1根據(jù)前期現(xiàn)場調(diào)查和收集的資料,篩選重點評價的職業(yè)病危害因素,依據(jù)如下:a)國家已制定職業(yè)接觸限值和職業(yè)衛(wèi)生檢測方法的;b)國家未制定職業(yè)接觸限值和(或)職業(yè)衛(wèi)生檢測方法的,應(yīng)結(jié)合勞動者接觸時間、接觸機會、接觸人數(shù)和化學(xué)物質(zhì)毒性、使用量及揮發(fā)性等綜合分析。6.2.4.2.2符合篩選依據(jù)中任一情形的,即為重點評價的職業(yè)病危害因素。6.2.4.3檢測項目的確定檢測項目的確定同本標(biāo)準(zhǔn)5.2.5.1條。6.2.5現(xiàn)狀評價方案編制按照WS/T751的要求,在對收集的資料進行研讀與前期調(diào)查的基礎(chǔ)上,編制現(xiàn)狀評價方案并對其進行技術(shù)審核。6.2.6職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查6.2.6.1職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查要求同本標(biāo)準(zhǔn)5.2.3.1條。6.2.6.2在前期調(diào)查的基礎(chǔ)上,職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查內(nèi)容應(yīng)包括但不限于:a)生產(chǎn)運行狀況:用人單位設(shè)計生產(chǎn)能力、工程變化情況和現(xiàn)行運行能力;b)總體布局情況:廠區(qū)總平面布置和各建筑物豎向布置情況;c)應(yīng)急救援設(shè)施設(shè)置及運行情況:工作場所設(shè)置的應(yīng)急救援設(shè)施類型、名稱、技術(shù)參數(shù)、數(shù)量、設(shè)置地點、運行及維護情況;d)建筑衛(wèi)生學(xué):包括主要建筑結(jié)構(gòu)和特征情況、通風(fēng)、空氣調(diào)節(jié)、采暖、采光照明、微小氣候等,封閉車間還應(yīng)調(diào)查氣流組織情況;e)輔助用室:工作場所最大班人數(shù)及女工人數(shù),設(shè)置的輔助用室名稱、地點、數(shù)量和衛(wèi)生設(shè)施;f)職業(yè)衛(wèi)生管理情況:包括職業(yè)衛(wèi)生管理組織機構(gòu)及人員設(shè)置情況、職業(yè)病防治計劃與實施方案制定及執(zhí)行情況、職業(yè)衛(wèi)生管理制度與操作規(guī)程及執(zhí)行情況、職業(yè)病危害因素定期檢測制度制定及執(zhí)行情況、職業(yè)病危害告知情況、職業(yè)衛(wèi)生培訓(xùn)情況、職業(yè)病危害事故應(yīng)急救援預(yù)案及演練情況、職業(yè)病危害警示標(biāo)識及中文警示說明的設(shè)置狀況、職業(yè)病危害項目申報情況、職業(yè)衛(wèi)生檔案建立及管理情況、職業(yè)病危害防治經(jīng)費落實情況等。重點調(diào)查上述管理制度的執(zhí)行及落實情況;GBZ331—2024g)既往職業(yè)病危害評價建議落實情況:用人單位上一次開展的評價報告中提出的補充措施和建議落實情況;h)職業(yè)健康監(jiān)護情況:用人單位組織接觸職業(yè)病危害因素的勞動者開展的上崗前、在崗期間和離崗時職業(yè)健康檢查情況。6.2.6.3職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查的記錄表格參見附錄C.2。6.2.7職業(yè)衛(wèi)生檢測6.2.7.1職業(yè)病危害因素檢測化學(xué)有害因素現(xiàn)場采樣不少于3個工作班,物理因素和放射性因素不少于1個工作班,其他要求同本標(biāo)準(zhǔn)5.2.6條。6.2.7.2職業(yè)病防護設(shè)施檢測6.2.7.2.1通風(fēng)設(shè)施防護效果檢測的通用要求通風(fēng)設(shè)施的防護效果檢測應(yīng)具備以下要求:a)通風(fēng)系統(tǒng)正常運行且穩(wěn)定后;b)避免干擾氣流的影響;c)檢測條件、方法、儀器設(shè)備及檢測點設(shè)置符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求;d)檢測設(shè)備精度和量程等滿足檢測要求。6.2.7.2.2局部排風(fēng)設(shè)施控制風(fēng)速檢測局部排風(fēng)設(shè)施控制風(fēng)速檢測要求:a)檢測前確認工作場所的通風(fēng)氣流流型;b)按照GB/T16758和WS/T757等要求開展控制風(fēng)速檢測;c)各檢測點的風(fēng)速應(yīng)至少檢測3次,取平均值,或直接讀取一段時間的平均值;d)控制點的控制風(fēng)速為該檢測點平均風(fēng)速值,控制面的控制風(fēng)速為各檢測點平均風(fēng)速最小值。6.2.7.2.3通風(fēng)設(shè)施防護參數(shù)檢測6.2.7.2.3.1管道內(nèi)氣體壓力、風(fēng)速、風(fēng)量檢測要求:a)按照GB/T6719等要求開展管道內(nèi)氣體壓力、風(fēng)速和風(fēng)量檢測;b)檢測時確保測試孔不漏風(fēng);c)管道內(nèi)氣體壓力、風(fēng)速、風(fēng)量檢測參見附錄J。6.2.7.2.3.2通風(fēng)設(shè)施風(fēng)量檢測要求:a)格柵或網(wǎng)格風(fēng)口風(fēng)量,宜采用罩口風(fēng)速測定法,按照GB/T16758的規(guī)定,檢測排風(fēng)罩罩口平均風(fēng)速,計算風(fēng)量;b)散流器風(fēng)口風(fēng)量,宜采用風(fēng)量罩法測定通風(fēng)設(shè)施風(fēng)量;c)條縫型風(fēng)口或風(fēng)口氣流有偏移時,宜采用風(fēng)管法或輔助風(fēng)管法測定通風(fēng)設(shè)施風(fēng)量,檢測方法按照本標(biāo)準(zhǔn)6.2.7.2.3.1條執(zhí)行。6.2.7.2.3.3氣流流型的檢測要求:a)按照GB52043、GB/T25915.3等要求開展氣流流型檢測,采用錄制視頻方式進行過程記錄,檢測結(jié)果可通過影像或繪制氣流流型圖的方式進行展示;b)氣流流型檢測方法一般包括示蹤線法、示蹤劑法、采用圖像處理技術(shù)的氣流顯形檢查法和借助測量速度分布的氣流顯形檢查法等。1)示蹤線法,可采用棉線、絲線、薄膜帶等輕質(zhì)纖維放置在測試桿的末端,或裝在氣流中細絲格柵上,直接觀察出氣流的方向和因紊流引起的波動。通過測量兩點(例如0.5m~2m)之間的氣流偏移來計算偏移角,并標(biāo)注在氣流流型圖上。2)示蹤劑法,利用示蹤劑觀察氣流的方向和均勻性,產(chǎn)生示蹤粒子的物質(zhì)可選去離子水、干冰、噴射的或用化學(xué)法生成的乙醇和乙二醇等。使用霧化器生成的液滴應(yīng)大小合適,既能讓圖像處理技術(shù)可探測到,又不大到會因重力效應(yīng)而偏離被觀測的氣流,一般直徑控制在0.5μm~50μm。GBZ331—20243)采用圖像處理技術(shù)的氣流顯形檢查法,利用示蹤劑法生成圖像并進行處理,給出檢測區(qū)的二維風(fēng)速矢量的數(shù)量特征??墒褂眉す夤庠吹妊b置來提高空間分辨率。4)借助測量速度分布的氣流顯形檢查法,可在被觀測設(shè)施內(nèi)的幾個規(guī)定點上放置熱風(fēng)速儀或超聲波風(fēng)速儀等風(fēng)速測量設(shè)備,以測定氣流速度分布情況。6.2.7.2.3.4送風(fēng)設(shè)施風(fēng)速檢測要求:a)送風(fēng)設(shè)施的風(fēng)速檢測點應(yīng)設(shè)在勞動者所在的工作地點,每個檢測點至少檢測三次,取平均值;b)采用噴霧風(fēng)扇,不能采用熱電式風(fēng)速儀進行檢測。6.2.7.2.4職業(yè)病防護設(shè)施檢測記錄表格職業(yè)病防護設(shè)施檢測記錄表格參見附錄K。6.2.7.3建筑衛(wèi)生學(xué)檢測6.2.7.3.1依據(jù)評價工作方案,對用人單位采暖、通風(fēng)、空氣調(diào)節(jié)、采光照明及微小氣候等建筑衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)開展檢測,并對檢測結(jié)果進行整理和分析。6.2.7.3.2建筑衛(wèi)生學(xué)檢測的記錄表格參見附錄L。6.2.8分析與評價按照WS/T751要求,對調(diào)查及檢測結(jié)果進行分析與評價。6.2.9現(xiàn)狀評價報告編制6.2.9.1現(xiàn)狀評價報告編制的一般要求現(xiàn)狀評價報告編制應(yīng)滿足以下要求:a)對資料和數(shù)據(jù)進行綜合分析,給出評價結(jié)論,并提出建議和措施;b)由參與現(xiàn)場調(diào)查、現(xiàn)場采樣與測量的專業(yè)技術(shù)人員進行編制;c)全面、概括地反映評價的結(jié)論性內(nèi)容及用人單位職業(yè)病防治工作現(xiàn)狀。6.2.9.2現(xiàn)狀評價報告章節(jié)和內(nèi)容6.2.9.2.1總論:a)評價目的;b)評價依據(jù);c)評價范圍;d)評價內(nèi)容;e)評價單元;f)評價方法;g)評價程序;h)質(zhì)量控制。6.2.9.2.2用人單位概況及運行情況:a)用人單位概況;b)原輔材料、產(chǎn)品、中間產(chǎn)品、副產(chǎn)品和聯(lián)產(chǎn)品;c)生產(chǎn)工藝;d)公用工程及輔助設(shè)施;e)主要生產(chǎn)設(shè)備及設(shè)備布局;f)輻射源項分析;g)勞動定員及生產(chǎn)制度;h)工程運行概況。6.2.9.2.3職業(yè)病危害現(xiàn)狀調(diào)查與評價:a)職業(yè)病危害因素識別。全面、準(zhǔn)確地識別生產(chǎn)工藝過程、生產(chǎn)環(huán)境、勞動過程和特殊環(huán)境中存在的職業(yè)病危害因素,并篩選重點評價的職業(yè)病危害因素;GBZ331—2024b)職業(yè)病危害因素對人體健康影響。對于GBZ2.1中標(biāo)注致癌性標(biāo)識、“敏”標(biāo)識、“皮”標(biāo)識的化學(xué)有害因素,應(yīng)提示用人單位采取工程控制措施和個體防護措施以有效減少或消除接觸,并盡可能保持最低接觸水平;c)職業(yè)病危害因素檢測結(jié)果分析評價。包括近3年職業(yè)病危害因素監(jiān)測(含個人劑量監(jiān)測)與檢測結(jié)果動態(tài)分析;對未進行檢測的職業(yè)病危害因素,應(yīng)說明理由,并將其可能對勞動者產(chǎn)生的健康影響告知用人單位;d)職業(yè)健康監(jiān)護情況分析。包括勞動者受檢率分析、職業(yè)健康檢查項目符合性分析;近3年職業(yè)健康檢查異常結(jié)果動態(tài)分析;職業(yè)禁忌證、疑似職業(yè)病以及職業(yè)病的處置情況分析;e)綜合評價職業(yè)病危害因素對勞動者健康影響,確定職業(yè)病危害關(guān)鍵控制點。結(jié)合職業(yè)病危害因素有害性、接觸水平和職業(yè)健康檢查結(jié)果進行綜合評價。6.2.9.2.4職業(yè)病危害防護措施調(diào)查與評價:a)職業(yè)病防護設(shè)施調(diào)查以及符合性和有效性評價;b)個人使用的職業(yè)病防護用品調(diào)查以及配備的符合性和有效性評價;c)應(yīng)急救援設(shè)施調(diào)查以及符合性和有效性評價;d)總體布局調(diào)查以及符合性評價,與上一次評價時無變化的,可不予評價;e)生產(chǎn)工藝及設(shè)備布局調(diào)查以及符合性評價;f)建筑衛(wèi)生學(xué)、輔助用室調(diào)查以及符合性評價;g)職業(yè)衛(wèi)生管理情況調(diào)查以及符合性評價。包括職業(yè)衛(wèi)生管理組織機構(gòu)及人員設(shè)置情況、職業(yè)病防治計劃與實施方案制定及執(zhí)行情況、職業(yè)衛(wèi)生管理制度與操作規(guī)程及執(zhí)行情況、職業(yè)病危害因素定期檢測制度制定及執(zhí)行情況、職業(yè)病危害告知情況、職業(yè)衛(wèi)生培訓(xùn)情況、職業(yè)病危害事故應(yīng)急救援預(yù)案及演練情況、職業(yè)病危害警示標(biāo)識及中文警示說明的設(shè)置狀況、職業(yè)病危害項目申報情況、職業(yè)衛(wèi)生檔案建立及管理情況、職業(yè)病危害防治經(jīng)費落實情況以及既往職業(yè)病危害評價建議落實情況等各項職業(yè)衛(wèi)生管理措施的符合性。6.2.9.2.5評價結(jié)論:a)分項結(jié)論。對用人單位職業(yè)病危害現(xiàn)狀及職業(yè)病危害防護措施現(xiàn)狀進行逐項評價。評價分為符合、基本符合和不符合,對于不符合和基本符合項,應(yīng)列出存在的問題并作出簡要說明;b)結(jié)合現(xiàn)行有效的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,綜合評價用人單位職業(yè)病防治現(xiàn)狀,并對用人單位職業(yè)病危害風(fēng)險給出分級結(jié)論。6.2.9.2.6職業(yè)病防護補充措施和建議:a)針對分項結(jié)論中存在的問題,依照消除替代、工程控制、管理控制及個體防護的優(yōu)先控制原則,提出針對性的改進措施及建議;b)對用人單位下一階段應(yīng)開展的職業(yè)病防治工作提出建議。6.2.9.2.7其他未列出的相應(yīng)章節(jié)的內(nèi)容可按照WS/T751的要求進行編寫。6.2.9.2.8現(xiàn)狀評價報告附件應(yīng)包括但不限于:a)用人單位地理(區(qū)域)位置圖;b)總平面布局圖;c)設(shè)備布局圖;d)職業(yè)病危害因素檢測報告單,內(nèi)容同本標(biāo)準(zhǔn)5.2.8.5條。6.2.9.2.9現(xiàn)狀評價報告格式參見附錄H.3。6.2.10報告審核與簽發(fā)現(xiàn)狀評價報告應(yīng)蓋職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)公章或評價專用章,并加蓋騎縫章。6.2.11資料歸檔資料歸檔要求同本標(biāo)準(zhǔn)5.2.10.1~5.2.10.3條,其他要求參見附錄I.1~I.3。7職業(yè)病防護設(shè)施與防護用品效果評價7.1工作程序GBZ331—20247.1.1在定期檢測或職業(yè)病危害評價的基礎(chǔ)上開展職業(yè)病防護設(shè)施與防護用品效果評價(以下簡稱“防護效果評價”),工作程序包括準(zhǔn)備階段、實施階段和總結(jié)階段。準(zhǔn)備階段包括合同評審及簽訂、資料收集、職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查及評價方案編制;實施階段包括職業(yè)病防護設(shè)施與防護用品效果檢測;總結(jié)階段包括分析與評價、評價報告編制、報告審核與簽發(fā)及資料歸檔等。7.1.2防護效果評價工作程序應(yīng)符合附錄B中B.3。7.2工作內(nèi)容及要求7.2.1合同評審及簽訂合同評審及簽訂要求同本標(biāo)準(zhǔn)5.2.1條。7.2.2資料收集7.2.2.1通用性資料同本標(biāo)準(zhǔn)5.2.2.1a)。7.2.2.2職業(yè)病防護設(shè)施技術(shù)資料包括但不限于:a)設(shè)計方案、技術(shù)圖紙等職業(yè)病防護設(shè)施技術(shù)文件;b)名稱、型號、數(shù)量、主要防護參數(shù)及安裝位置;c)操作規(guī)程和管理制度;d)使用、檢查和日常維保記錄。7.2.2.3個人使用的職業(yè)病防護用品技術(shù)資料包括但不限于:a)配備標(biāo)準(zhǔn);b)類別、型號或規(guī)格、配備崗位(工種)、佩戴情況和更換周期;c)防護效果檢測、評價和鑒定資料,包括產(chǎn)品合格證、防護性能、適用對象、使用方法及注意事項;d)佩戴規(guī)程和管理制度;e)配備、使用、檢查和日常維保記錄。7.2.2.4用人單位最近1次職業(yè)病危害評價或職業(yè)病危害因素定期檢測資料等。7.2.3職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查7.2.3.1職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查要求同本標(biāo)準(zhǔn)5.2.3.1a)和c)。7.2.3.2調(diào)查內(nèi)容除滿足本標(biāo)準(zhǔn)5.2.3.2a)、e)、f)、g)及h)外,職業(yè)病防護設(shè)施設(shè)置及運行情況還應(yīng)調(diào)查其技術(shù)參數(shù)和維護情況;個人使用的職業(yè)病防護用品配備及使用情況還應(yīng)調(diào)查其防護性能參數(shù)。7.2.3.3調(diào)查記錄表格參見附錄C.3。7.2.4評價方案編制在對收集的有關(guān)資料進行研讀與前期調(diào)查的基礎(chǔ)上,編制評價方案并對其進行技術(shù)審核,評價方案應(yīng)包括但不限于:a)概述:簡述評價任務(wù)由來及評價目的;b)編制依據(jù):包括我國現(xiàn)行有效的職業(yè)病防治法律、法規(guī)、規(guī)章及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,與評價工作相關(guān)的技術(shù)資料;c)評價方法、范圍及內(nèi)容:根據(jù)用人單位職業(yè)病防護設(shè)施和防護用品配置情況,選定適用的評價方法,確定評價范圍和評價內(nèi)容,劃分評價單元;d)用人單位概況:簡述用人單位的基本情況;e)職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查內(nèi)容:在分析最近1次定期檢測或職業(yè)病危害評價報告及有關(guān)資料的基礎(chǔ)上,調(diào)查職業(yè)病防護設(shè)施的設(shè)置及個人使用的職業(yè)病防護用品配備情況;f)現(xiàn)場采樣與測量計劃:確定職業(yè)病防護設(shè)施的檢測項目和檢測方法等;確定個人使用的職業(yè)病防護用品適合性檢驗的方法、儀器、條件和檢測崗位(工種);g)組織計劃:主要包括質(zhì)量控制措施、工作進度、人員分工、儀器設(shè)備準(zhǔn)備及經(jīng)費概算。7.2.5職業(yè)病防護設(shè)施與防護用品效果檢測GBZ331—20247.2.5.1職業(yè)病防護設(shè)施性能參數(shù)檢測,依據(jù)現(xiàn)場采樣與測量計劃、評價方案,按照職業(yè)病防護設(shè)施的種類及其性能參數(shù),對職業(yè)病防護設(shè)施性能參數(shù)進行檢測,并對檢測結(jié)果進行整理和分析。a)局部排風(fēng)設(shè)施控制風(fēng)速檢測同本標(biāo)準(zhǔn)6.2.7.2.2條。b)通風(fēng)設(shè)施防護參數(shù)檢測同本標(biāo)準(zhǔn)6.2.7.2.3條。c)噪聲、振動、微波及高溫等物理因素防護設(shè)施應(yīng)通過現(xiàn)場調(diào)查和現(xiàn)場測量等方式,按照GBZ/T189(所有部分)等要求,對防護設(shè)施使用前后或防護設(shè)施內(nèi)外的物理因素進行測量,通過對比檢測結(jié)果來反映防護設(shè)施的防護效果。噪聲、振動防護設(shè)施檢測的同時,需進行頻譜分析。7.2.5.2個人使用的職業(yè)病防護用品防護效果檢測,按照個人使用的職業(yè)病防護用品的種類,對勞動者使用的職業(yè)病防護用品開展適合性檢驗(參見附錄M),并對檢測結(jié)果進行整理和分析。7.2.6分析與評價7.2.6.1職業(yè)病防護設(shè)施符合性、合理性和有效性分析與評價,應(yīng)結(jié)合職業(yè)病防護設(shè)施性能參數(shù)和職業(yè)病危害因素檢測結(jié)果判定其有效性,包括:a)按照GBZ1和GBZ/T194等要求,評價工作場所防塵、防毒、防噪、減振、防高溫及防輻射等職業(yè)病防護設(shè)施的符合性;b)根據(jù)職業(yè)病防護設(shè)施的調(diào)查和檢測結(jié)果,結(jié)合職業(yè)病危害因素檢測結(jié)果,按照GB/T16758等要求,綜合分析職業(yè)病防護設(shè)施的合理性與有效性。7.2.6.2個人使用的職業(yè)病防護用品配備的符合性、使用的有效性分析與評價,應(yīng)結(jié)合性能參數(shù)、適合性檢驗結(jié)果和職業(yè)病危害因素檢測結(jié)果判定其有效性。7.2.7評價報告編制7.2.7.1防護效果評價報告的編制要求防護效果評價報告的編制要求同本標(biāo)準(zhǔn)6.2.9.1條。7.2.7.2防護效果評價報告章節(jié)和內(nèi)容7.2.7.2.1總論:a)評價目的;b)評價依據(jù);c)評價范圍;d)評價內(nèi)容;e)評價方法;f)評價程序;g)質(zhì)量控制。7.2.7.2.2用人單位概況:a)用人單位基本情況;b)職業(yè)病危害因素檢測結(jié)果分析與評價。7.2.7.2.3用人單位職業(yè)病防護設(shè)施調(diào)查、檢測與評價:a)設(shè)置及運行情況;b)性能參數(shù)檢測與評價;c)維護情況;d)符合性、合理性和有效性評價。7.2.7.2.4個人使用的職業(yè)病防護用品調(diào)查、檢測與評價:a)配備種類和數(shù)量調(diào)查;b)管理制度及執(zhí)行情況調(diào)查;c)性能參數(shù)調(diào)查與檢測結(jié)果;d)適合性檢驗結(jié)果;e)配備的符合性和有效性評價。7.2.7.2.5評價結(jié)論:依據(jù)職業(yè)病防護設(shè)施性能參數(shù)檢測結(jié)果,結(jié)合職業(yè)病危害因素檢測結(jié)果,綜合判定職業(yè)病防護設(shè)施控制效果。依據(jù)個人使用的職業(yè)病防護用品性能參數(shù)調(diào)查與檢測結(jié)果以及適合性檢驗結(jié)果,綜合判定個人使用的職業(yè)病防護用品的控制效果。給出合格、基本合格和不合格的結(jié)論,對于GBZ331—2024基本合格和不合格項,應(yīng)列出存在的問題并作出簡要說明。7.2.7.2.6建議:針對職業(yè)病防護設(shè)施和個人使用的職業(yè)病防護用品方面存在的問題,提出合理可行的對策措施。7.2.7.2.7報告附件包括但不限于:a)設(shè)備布局圖;b)職業(yè)病防護設(shè)施性能檢測報告;c)個人使用的職業(yè)病防護用品性能適合性檢驗報告。7.2.7.2.8防護效果評價報告的格式參見附錄H.4。7.2.8報告審核與簽發(fā)防護效果評價報告應(yīng)蓋職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)公章或具有法律效應(yīng)的評價專用章,并加蓋騎縫7.2.9資料歸檔資料歸檔要求參見附錄I.3。8質(zhì)量控制8.1建立質(zhì)量管理體系職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)應(yīng)建立、健全職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)質(zhì)量管理體系。制定質(zhì)量管理手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和記錄表格等質(zhì)量體系文件,體系文件應(yīng)覆蓋技術(shù)服務(wù)的全過程,具有可操作性,并嚴(yán)格實施和受控管理。8.2職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)過程質(zhì)量控制8.2.1合同評審8.2.1.1合同評審主要內(nèi)容包括:a)技術(shù)服務(wù)的內(nèi)容、范圍及要求與國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的符合性;b)技術(shù)服務(wù)機構(gòu)的資質(zhì)業(yè)務(wù)范圍、檢測能力、人員及設(shè)備等要素的符合性與用人單位技術(shù)服務(wù)時間需求的合理性。8.2.1.2合同評審應(yīng)經(jīng)技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量控制負責(zé)人審核,并簽字確認。8.2.2資料收集8.2.2.1建立資料收集與審核管理制度。8.2.2.2對收集的資料進行分析和確認,并注意對收集的資料進行保密。8.2.3職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查8.2.3.1職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查的內(nèi)容應(yīng)全面、真實和客觀。8.2.3.2調(diào)查記錄應(yīng)規(guī)范填寫,并經(jīng)被調(diào)查單位陪同人員簽字確認。8.2.4現(xiàn)場采樣與測量計劃、評價方案8.2.4.1現(xiàn)場采樣與測量計劃、評價方案應(yīng)經(jīng)熟悉該項目的技術(shù)人員和技術(shù)負責(zé)人(或指定審核人)審核和批準(zhǔn)。8.2.4.2現(xiàn)場采樣與測量計劃的技術(shù)審核,包括但不限于:a)采樣與測量計劃要素的全面性;b)檢測工作場所、崗位(工種)及職業(yè)病危害因素的全面性;c)儀器設(shè)備、空氣收集器和現(xiàn)場采樣與測量需求的匹配性;d)采樣與測量地點(對象或點位)、時機、方式、時間以及樣品數(shù)量的符合性和合理性。8.2.4.3評價方案審核應(yīng)包括但不限于:a)評價依據(jù)的全面性和有效性;GBZ331—2024b)評價范圍與內(nèi)容的全面性,評價單元劃分的合理性;c)評價方法的合理性;d)職業(yè)病危害因素識別與接觸分析的準(zhǔn)確性;e)重點評價的職業(yè)病危害因素篩選的正確性;f)職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查、現(xiàn)場采樣與測量計劃的全面性;g)工作組織及進度安排的合理性。8.2.5職業(yè)衛(wèi)生檢測8.2.5.1儀器設(shè)備應(yīng)當(dāng)按要求進行計量檢定或校準(zhǔn),定期實施期間核查,并做好維護和保養(yǎng)。8.2.5.2現(xiàn)場采樣和測量前,核查儀器設(shè)備的性能及參數(shù),做好采樣器氣密性檢查、設(shè)定流量準(zhǔn)確性測定和儀器設(shè)備校準(zhǔn)。8.2.5.3現(xiàn)場采樣和測量應(yīng)在正常生產(chǎn)情況下開展,核實工作場所衛(wèi)生狀況和環(huán)境條件,確保滿足采樣和測量要求;檢查采樣與測量地點(對象、時機或點位)選擇的正確性、全面性和合理性;采樣和測量期間,需經(jīng)常觀察儀器運行狀態(tài),確保儀器正常運行;采樣與測量記錄信息全面、清晰和完整,并經(jīng)用人單位陪同人員簽字確認。8.2.5.4制定和實施質(zhì)量控制計劃,通過空白分析、重復(fù)檢測、比對、加標(biāo)、質(zhì)量控制樣品分析和繪制質(zhì)量控制圖等方法加強內(nèi)部質(zhì)量控制,定期參加實驗室間比對、能力驗證等外部質(zhì)量控制活動,確保并證明檢測過程受控以及檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。8.2.5.5制定人員培訓(xùn)、監(jiān)督檢查、儀器設(shè)備計量檢定或校準(zhǔn)、儀器設(shè)備維護保養(yǎng)、期間核查、內(nèi)審和管理評審等年度計劃,并嚴(yán)格實施。8.2.5.6檢測工作各環(huán)節(jié)原始記錄應(yīng)按要求進行審核。審核人需經(jīng)授權(quán)并具有中級以上技術(shù)職稱。8.2.6職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告8.2.6.1職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告審核應(yīng)實行分級審核制度,應(yīng)包括非項目組成員審核、技術(shù)審核(由技術(shù)負責(zé)人或指定審核人實施)和出版前校核。8.2.6.2定期檢測報告技術(shù)審核應(yīng)包括但不限于:a)檢測依據(jù)的全面性和有效性;b)檢測范圍的全面性;c)用人單位情況調(diào)查要素的全面性,與實際情況的一致性;d)現(xiàn)場采樣與測量的全面性;e)檢測結(jié)果及接觸水平評價的準(zhǔn)確性;f)超標(biāo)崗位原因分析的準(zhǔn)確性;g)檢測結(jié)論的準(zhǔn)確性;h)建議的合理性和可行性。8.2.6.3評價報告技術(shù)審核應(yīng)包括但不限于:a)評價報告內(nèi)容與相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求的符合性;b)用人單位概況及運行情況調(diào)查的全面性;c)職業(yè)病危害因素識別的全面性,分析與評價的準(zhǔn)確性;d)職業(yè)病危害防護措施和控制效果評價的客觀性和準(zhǔn)確性;e)評價結(jié)論的準(zhǔn)確性;f)補充措施和建議的合理性和可行性。8.2.6.4出版前校核應(yīng)包括但不限于:a)文字、符號、字體、字號、頁眉、頁腳、頁碼和行間距的準(zhǔn)確性;b)層級、圖片和表格順序的準(zhǔn)確性。8.2.6.5報告審核使用的記錄表格應(yīng)當(dāng)受控,審核記錄應(yīng)按要求填寫、簽字及確認,審核記錄和修改過程應(yīng)保留。職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告應(yīng)有唯一性標(biāo)識,并按要求打印和簽發(fā)。8.2.6.6質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)按照質(zhì)量監(jiān)督計劃,對職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告實施質(zhì)量監(jiān)督審核。審核應(yīng)包括但不a)合同評審;GBZ331—2024b)資料收集;c)采樣與測量計劃和評價方案的制定、審核及意見采納情況;d)報告審核及意見采納情況;e)現(xiàn)場調(diào)查記錄;f)現(xiàn)場采樣與測量、樣品接收流轉(zhuǎn)保存、實驗室檢測、原始譜圖及計算過程等原始記錄;g)資料歸檔完整性;h)質(zhì)量監(jiān)督過程發(fā)現(xiàn)問題的糾正和落實情況。8.2.6.7委托單位對職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告持有異議的,職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)應(yīng)認真了解委托單位申述的理由,及時對職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告進行分析和復(fù)查,并做好記錄。8.3質(zhì)量控制表格質(zhì)量控制的表格參見附錄N。GBZ331—2024(規(guī)范性)職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告信息網(wǎng)上公開記錄表職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告信息網(wǎng)上公開記錄表,見表A.1。表A.1職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)報告信息網(wǎng)上公開記錄表現(xiàn)場照片(現(xiàn)場調(diào)查及現(xiàn)場采樣與測量照片,含企業(yè)名GBZ331—2024(規(guī)范性)職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)工作程序B.1職業(yè)病危害因素定期檢測工作程序見圖B.1。圖B.1職業(yè)病危害因素定期檢測工作程序GBZ331—2024B.2職業(yè)病危害現(xiàn)狀評價工作程序見圖B.2。圖B.2職業(yè)病危害現(xiàn)狀評價工作程序GBZ331—2024B.3職業(yè)病防護設(shè)施與防護用品效果評價工作程序見圖B.3。圖B.3職業(yè)病防護設(shè)施與防護用品效果評價工作程序GBZ331—2024(資料性)職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查相關(guān)表格C.1定期檢測職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查相關(guān)表格C.1.1用人單位基本信息調(diào)查記錄表,見表C.1。表C.1用人單位基本信息調(diào)查記錄表C.1.2原、輔材料和產(chǎn)品情況調(diào)查記錄表,見表C.2~表C.3。表C.2原、輔材料情況調(diào)查記錄表表C.3產(chǎn)品、中間產(chǎn)品、副產(chǎn)品和聯(lián)產(chǎn)品情況調(diào)查記錄表C.1.3輻射源項概況調(diào)查記錄表,見表C.4~表C.6。表C.4射線裝置使用情況調(diào)查記錄表GBZ331—2024表C.5密封源使用情況調(diào)查記錄表表C.6非密封放射性物質(zhì)使用情況調(diào)查記錄表C.1.4生產(chǎn)工藝和設(shè)備布局情況調(diào)查記錄表,見表C.7~表C.8。表C.7生產(chǎn)工藝調(diào)查記錄表表C.8生產(chǎn)設(shè)備及布局情況調(diào)查記錄表C.1.5勞動定員和職業(yè)病危害因素接觸調(diào)查記錄表,見表C.9。表C.9勞動定員和職業(yè)病危害因素接觸情況調(diào)查記錄表勞動b作業(yè)類型指固定作業(yè)和流動作業(yè)(含周期C.1.6濃度(或強度)相對不穩(wěn)定崗位接觸情況調(diào)查記錄表,見表C.10。GBZ331—2024表C.10濃度(或強度)相對不穩(wěn)定崗位接觸情況調(diào)查記錄表b接觸頻度指每班接觸次數(shù),每次接觸時間以及相繼接觸的C.1.7職業(yè)病防護設(shè)施設(shè)置及運行情況調(diào)查記錄表,見表C.11。表C.11職業(yè)病防護設(shè)施設(shè)置及運行情況調(diào)查記錄表b職業(yè)病防護設(shè)施技術(shù)參數(shù)和維護情況在開展評價技術(shù)服務(wù)時調(diào)查。C.1.8個人使用的職業(yè)病防護用品配置及使用情況調(diào)查記錄表,見表C.12。表C.12個人使用的職業(yè)病防護用品配置及使用情況調(diào)查記錄表C.2現(xiàn)狀評價職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查相關(guān)表格C.2.1前期調(diào)查表格,見表C.1~表C.12。C.2.2職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查。C.2.2.1生產(chǎn)運行狀況調(diào)查記錄表,見表C.13。表C.13生產(chǎn)運行狀況調(diào)查記錄表C.2.2.2總體布局調(diào)查記錄表,見表C.14~表C.15。GBZ331—2024表C.14廠區(qū)總平面布置情況調(diào)查記錄表//表C.15廠區(qū)豎向布置情況調(diào)查記錄表a重點調(diào)查各層存在的放散大量熱量或有害氣體、噪聲與振C.2.2.3應(yīng)急救援設(shè)施設(shè)置及運行情況調(diào)查記錄表,見表C.16。表C.16應(yīng)急救援設(shè)施設(shè)置及運行情況調(diào)查記錄表C.2.2.4建筑衛(wèi)生學(xué)調(diào)查記錄表,見表C.17~表C.20。表C.17通風(fēng)情況調(diào)查記錄表a通風(fēng)類型指自然通風(fēng)、機械通風(fēng)(不含局表C.18封閉式車間氣流組織調(diào)查記錄表a氣流組織形式指側(cè)送側(cè)回(排)、上送下回(排)、下送上回(排表C.19采光與照明調(diào)查記錄表表C.20主要建筑物特征調(diào)查記錄表GBZ331—2024C.2.2.5輔助用室調(diào)查記錄表,見表C.21。表C.21輔助用室調(diào)查記錄表a輔助用室包括浴室、更/存衣室、休息室、盥洗室、廁所、食堂、婦女衛(wèi)生室、醫(yī)務(wù)C.2.2.6職業(yè)衛(wèi)生管理情況調(diào)查記錄表,見表C.22~表C.30。表C.22職業(yè)衛(wèi)生管理機構(gòu)及管理人員設(shè)置情況調(diào)查記錄表表C.23職業(yè)病防治計劃和實施方案調(diào)查記錄表表C.24職業(yè)衛(wèi)生管理制度和操作規(guī)程調(diào)查記錄表表C.25應(yīng)急救援機構(gòu)設(shè)置及其配備調(diào)查記錄表表C.26應(yīng)急救援預(yù)案及演練情況調(diào)查記錄表表C.27職業(yè)病危害警示標(biāo)識設(shè)置情況調(diào)查記錄表表C.28職業(yè)病危害申報情況調(diào)查記錄表GBZ331—2024表C.29職業(yè)衛(wèi)生檔案調(diào)查記錄表表C.30職業(yè)病危害防治經(jīng)費調(diào)查記錄表C.2.2.7既往職業(yè)病危害評價建議落實情況調(diào)查記錄表,見表C.31。表C.31上一次評價報告中提出的補充措施和建議落實情況調(diào)查記錄表C.2.2.8職業(yè)健康監(jiān)護情況調(diào)查記錄表,見表C.32。表C.32職業(yè)健康監(jiān)護情況調(diào)查記錄表GBZ331—2024C.3防護效果評價職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查相關(guān)表格職業(yè)衛(wèi)生調(diào)查表格,見表C.1、表C.9、表C.11和表C.12。GBZ331—2024(資料性)現(xiàn)場采樣與測量計劃記錄表現(xiàn)場采樣與測量計劃記錄表,見表D.1。表D.1現(xiàn)場采樣與測量計劃記錄表三、檢測項目所用的空氣收集器、采樣與測量儀器類型、d樣品數(shù)量指每個采樣與測量點檢測的樣品數(shù)量,可表達為“點(對象)數(shù)/天×樣品數(shù)/點(對象e采樣時段指采樣對象/采樣點采樣時所代表的不同濃度的接觸時間段,采用定點檢測結(jié)果評估勞動者一個工作班的GBZ331—2024(資料性)采樣器流量準(zhǔn)確性測定E.1通用要求采樣器流量準(zhǔn)確性測定應(yīng)滿足以下要求:a)使用經(jīng)檢定或校準(zhǔn)合格,流量誤差在±2%以內(nèi),并在有效期內(nèi)的氣體容積式流量計對采樣儀器設(shè)定的流量進行準(zhǔn)確性測定;b)連接相應(yīng)空氣收集器(帶負載)進行流量測定;c)至少測定3次,以平均值作為流量測定值;d)采樣器在每次出庫使用前均進行流量準(zhǔn)確性測定;e)采樣器在長時間采樣后需進行采樣后流量測定。E.2采樣前流量校準(zhǔn)設(shè)定采樣器的使用流量,連接空氣收集器(負載用與設(shè)定流量水平相匹配的流量計對采樣器流量進行測定,如果測定的流量與設(shè)定流量偏差在±5%以內(nèi),說明采樣儀器流量準(zhǔn)確,可以出庫采樣。如果測定的流量與設(shè)定流量偏差在±5%以外,說明采樣器的設(shè)定流量不準(zhǔn)確,應(yīng)對采樣器的設(shè)定流量進行調(diào)整并重新測定,流量偏差應(yīng)在±5%以內(nèi)才能出庫采樣。E.3采樣后的流量測定非恒流采樣器進行長時間采樣后,應(yīng)使用流量計測定采樣器在帶樣品負載下的采樣后流量。當(dāng)采樣后流量與采樣前設(shè)定流量偏差在±5%以內(nèi)時,可用采樣前設(shè)定的流量計算采樣體積;當(dāng)采樣后流量與采樣前設(shè)定流量偏差超出±5%但不超過±10%時,可用采樣前后流量的平均值計算采樣體積;當(dāng)采樣后流量與采樣前設(shè)定流量偏差超出±10%時,應(yīng)將樣品作廢,更換流量更穩(wěn)定的采樣儀器重新進行樣品采集。當(dāng)使用恒流采樣器(具有流量偏差超過設(shè)定流量±5%時自動停止采樣功能)進行長時間采樣時,可不測定采樣后流量,用采樣前設(shè)定的流量計算采樣體積。E.4采樣前流量校準(zhǔn)記錄流量測定時應(yīng)
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