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文檔簡介
2024年上海市長寧、嘉定區(qū)高考化學(xué)五模試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列物質(zhì)間發(fā)生化學(xué)反應(yīng):①H2S+O2,②Na+O2,③Cu+HNO3,④Fe+Cl2,⑤AlCl3+NH3·H2O,⑥Cu+S,⑦Na2CO3+HCl.在不同條件下得到不同產(chǎn)物的是()A.①②④⑤ B.①③⑤⑦ C.①③④⑤ D.①②③⑦2、下列有關(guān)說法正確的是()A.H2O與D2O互為同位素B.CO2和CO屬于同素異形體C.乙醇與甲醚互為同分異構(gòu)體D.葡萄糖和蔗糖互為同系物3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LNO2中含有的氧原子數(shù)目為NAB.1mol20Ne和22Ne的混合物中含有的中子數(shù)目為10NAC.8.4gNaHCO3和MgCO3的混合物中含有的陰離子數(shù)目為0.1NAD.已知某溫度下硼酸(H3BO3)飽和溶液的pH=4.6,則溶液中H+的數(shù)目為1×10-4.6NA4、已知A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料。下列說法正確的是A.工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質(zhì)B.元素A、B組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài)C.化合物AE與CE含有相同類型的化學(xué)鍵D.元素B、C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物兩兩之間均可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)5、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.14g乙烯和丙烯的混合物中極性鍵數(shù)目為2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,與在光照條件下反應(yīng)生成HCl分子數(shù)為C.容器中2molNO與1molO2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NAD.電解精煉銅時陽極減輕32g,電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目一定為NA6、H2SO3水溶液中存在電離平衡H2SO3H++HSO3-和HSO3-H++SO32-,若對H2SO3溶液進行如下操作,則結(jié)論正確的是:()A.通入氯氣,溶液中氫離子濃度增大B.通入過量H2S,反應(yīng)后溶液pH減小C.加入氫氧化鈉溶液,平衡向右移動,pH變小D.加入氯化鋇溶液,平衡向右移動,會產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀7、碘化砹(AtI)可發(fā)生下列反應(yīng):①2AtI+2MgMgI2+MgAt2②AtI+2NH3(I)NH4I+AtNH2.對上述兩個反應(yīng)的有關(guān)說法正確的是()A.兩個反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)①MgAt2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物C.反應(yīng)②中AtI既是氧化劑,又是還原劑D.MgAt2的還原性弱于MgI2的還原性8、研究銅和鐵與濃硫酸的反應(yīng),實驗如下:①②銅絲表面無明顯現(xiàn)象鐵絲表面迅速變黑,之后無明顯現(xiàn)象銅絲或鐵絲逐漸溶解,產(chǎn)生大量氣體,品紅溶液褪色下列說法正確的是A.常溫下不能用鐵制容器盛放濃硫酸,可用銅制容器盛放濃硫酸B.②中銅絲或鐵絲均有剩余時,產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相等C.依據(jù)②,可推斷出銅和鐵與濃硫酸反應(yīng)可生成SO2D.①②中現(xiàn)象的差異僅是由于溫度改變了化學(xué)反應(yīng)速率9、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是A.維生素C具有還原性,應(yīng)密封保存B.用Na2S處理工業(yè)廢水中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子C.75%的酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)用消毒D.酸性潔廁靈與堿性“84消毒液”共用,可提高清潔效果10、硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護的重要研究課題。將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。下列敘述正確的是A.在轉(zhuǎn)化過程中化合價不變的元素只有Cu和ClB.由圖示的轉(zhuǎn)化可得出氧化性的強弱順序:O2>Cu2+>SC.在轉(zhuǎn)化過程中能循環(huán)利用的物質(zhì)只有FeCl2D.反應(yīng)中當(dāng)有34gH2S轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時,保持溶液中Fe3+的量不變,需要消耗O2的質(zhì)量為16g11、一場突如其來的“新冠疫情”讓我們暫時不能正常開學(xué)。下列說法中正確的是A.垃圾分類清運是防止二次污染的重要一環(huán),廢棄口罩屬于可回收垃圾B.為了防止感染“新冠病毒”,堅持每天使用無水酒精殺菌消毒C.以純凈物聚丙烯為原料生產(chǎn)的熔噴布,在口罩材料中發(fā)揮著不可替代的作用D.中國研制的新冠肺炎疫苗已進入臨床試驗階段,抗病毒疫苗需要低溫保存12、常溫下,向20mL0.1氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說法正確的是A.常溫下,0.1氨水中的電離常數(shù)K約為B.a(chǎn)、b之間的點一定滿足,C.c點溶液中D.d點代表兩溶液恰好完全反應(yīng)13、下列離子方程式書寫正確的是()A.用酸化的H2O2氧化海帶灰浸出液中的碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OC.NaHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OD.NH4HCO3溶液與足量的NaOH溶液混合:HCO3-+OH-=CO32-+H2O14、查閱資料可知,苯可被臭氧氧化,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)為:。則鄰甲基乙苯通過上述反應(yīng)得到的有機產(chǎn)物最多有A.5種 B.4種 C.3種 D.2種15、我國科技人員全球首創(chuàng)3290塊長寬均為800毫米,重量僅為2.85公斤的可折疊光影屏助陣70周年國慶慶典。下列有關(guān)說法正確的是A.光影屏中安裝的計算機芯片,其材質(zhì)是二氧化硅B.為提升光影屏的續(xù)航能力,翻倍提高電池的能量密度C.光影屏選用可折疊LED,其工作原理是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.為減輕光影屏的重量,選用的ABS工程塑料和碳纖維都是有機高分子材料16、近年來,有科研工作者提出可用如圖所示裝置進行水產(chǎn)養(yǎng)殖用水的凈化處理。該裝置工作時,下列說法錯誤的是A.導(dǎo)線中電子由M電極流向a極B.N極的電極反應(yīng)式為2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2OC.當(dāng)電路中通過24mol電子的電量時,理論上有1mol(C6H10O5)n參加反應(yīng)D.當(dāng)生成1molN2時,理論上有10molH+通過質(zhì)子交換膜17、下列說法正確的是()A.金屬氧化物均為堿性氧化物B.氨氣溶于水能導(dǎo)電,得到的氨水是電解質(zhì)C.NaCl是離子化合物,溶于水導(dǎo)電,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電D.只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質(zhì)不一定為純凈物18、等溫等壓下,有質(zhì)子數(shù)相等的CO、N2、C2H2三種氣體,下列敘述中正確的是()A.體積之比為13∶13∶14 B.密度之比為14∶14∶13C.質(zhì)量之比為1∶1∶1 D.原子數(shù)之比為1∶1∶119、中美科學(xué)家在銀表面首次獲得了二維結(jié)構(gòu)的硼烯,該科研成果發(fā)表在頂級刊《Science》上,并獲得重重點推薦。二維結(jié)構(gòu)的硼烯如圖所示,下列說法錯誤的是()A.1mol硼原子核外電子數(shù)為3NAB.1molBF3分子中共價鍵的數(shù)目為3NAC.1molNaBH4與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NAD.硼烯有望代替石墨烯作“硼烯一鈉基“電池的負(fù)極材料20、下列儀器名稱不正確的是()A.燒瓶 B.冷凝管 C.表面皿 D.蒸餾燒瓶21、向飽和食鹽水中通入氯化氫,直至有白色固體析出,析出過程中敘述錯誤的是A.白色固體是NaCl B.溶液中存在兩種電離平衡C.溶液pH值減小 D.NaCl的溶解速率小于結(jié)晶速率22、下列有關(guān)說法正確的是A.反應(yīng)CaC2(s)+N2(g)=CaCN2(s)+C(s)能自發(fā)進行,則該反應(yīng)ΔS>0B.常溫下向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中通入少量HCl氣體,c(H+)·c(CH3COO-)增大C.將1molCl2溶于水中,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.02×1023個D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的反應(yīng)物鍵能總和大于生成物鍵能總和二、非選擇題(共84分)23、(14分)紅色固體X由兩種元素組成,為探究其組成和性質(zhì),設(shè)計了如下實驗:請回答:(1)氣體Y的一種同素異形體的分子式是______,紅褐色沉淀的化學(xué)式______。(2)X在隔絕空氣條件下受高溫分解為Y和Z的化學(xué)方程式____________。(3)取黃色溶液W滴加在淀粉-KI試紙上,試紙變藍(lán)色,用離子方程式表示試紙變藍(lán)的原因____________。24、(12分)某研究小組以甲苯為原料,設(shè)計以下路徑合成藥物中間體M和R?;卮鹣铝袉栴}:已知:①②③(1)C中的官能團的名稱為______,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為______,A→B的反應(yīng)類型為_______。(2)D→E的反應(yīng)方程式為______________________________________。(3)M物質(zhì)中核磁共振氫譜中有________組吸收峰。(4)至少寫出2個同時符合下列條件試劑X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________①只有一個苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種②遇FeCl3溶液顯紫色③分子中含(5)設(shè)計由甲苯制備R()的合成路線(其它試劑任選)。______________________________25、(12分)甲乙兩組學(xué)生用不同的方法制備氯氣并驗證其性質(zhì)。甲組用漂白粉與硫酸溶液反應(yīng)制取氯氣:Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO42CaSO4+2Cl2↑+2H2O,如圖1所示;乙組用高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣:2KMnO4+16HCl(濃)→2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O,如圖2所示(省略夾持裝置)。(1)實驗中A選用裝置__,E選用裝置__(填寫序號)。(2)裝置F的作用___,請描述裝置G中的實驗現(xiàn)象___。(3)B中反應(yīng)的離子方程式是___;C中氯氣氧化了亞硫酸鈉:Cl2+SO32-+H2O→SO42-+2Cl-+2H+,請你幫甲組設(shè)計一個實驗,證明洗氣瓶C中的Na2SO3已被氧化(簡述實驗步驟):___。(4)乙組中H的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性,有同學(xué)認(rèn)為該設(shè)計不能達(dá)到實驗?zāi)康?,其理由是___。(5)甲組實驗存在的明顯缺陷是___。26、(10分)某小組同學(xué)探究物質(zhì)的溶解度大小與沉淀轉(zhuǎn)化方向之間的關(guān)系。(查閱資料)物質(zhì)BaSO4BaCO3AgIAgCl溶解度/g(20℃)2.4×10-41.4×10-33.0×10-71.5×10-4(實驗探究)(一)探究BaCO3和BaSO4之間的轉(zhuǎn)化,實驗操作如下所示:試劑A試劑B試劑C加入鹽酸后的現(xiàn)象實驗Ⅰ實驗ⅡBaCl2Na2CO3Na2SO4……Na2SO4Na2CO3有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解(1)實驗Ⅰ說明BaCO3全部轉(zhuǎn)化為BaSO4,依據(jù)的現(xiàn)象是加入稀鹽酸后,__________。(2)實驗Ⅱ中加入稀鹽酸后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________。(3)實驗Ⅱ說明沉淀發(fā)生了部分轉(zhuǎn)化,結(jié)合BaSO4的沉淀溶解平衡解釋原因:___________。(二)探究AgCl和AgI之間的轉(zhuǎn)化。(4)實驗Ⅲ:證明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI。甲溶液可以是______(填字母代號)。aAgNO3溶液bNaCl溶液cKI溶液(5)實驗Ⅳ:在試管中進行溶液間反應(yīng)時,同學(xué)們無法觀察到AgI轉(zhuǎn)化為AgCl,于是又設(shè)計了如下實驗(電壓表讀數(shù):a>c>b>0)。裝置步驟電壓表讀數(shù)ⅰ.按圖連接裝置并加入試劑,閉合Kaⅱ.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全bⅲ.再向B中投入一定量NaCl(s)cⅳ.重復(fù)ⅰ,再向B中加入與ⅲ等量的NaCl(s)a注:其他條件不變時,參與原電池反應(yīng)的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強,原電池的電壓越大;離子的氧化性(或還原性)強弱與其濃度有關(guān)。①查閱有關(guān)資料可知,Ag+可氧化I-,但AgNO3溶液與KI溶液混合總是得到AgI沉淀,原因是氧化還原反應(yīng)速率__________(填“大于”或“小于”)沉淀反應(yīng)速率。設(shè)計(-)石墨(s)[I-(aq)//Ag+(aq)]石墨(s)(+)原電池(使用鹽橋阻斷Ag+與I-的相互接觸)如上圖所示,則該原電池總反應(yīng)的離子方程式為________。②結(jié)合信息,解釋實驗Ⅳ中b<a的原因:__________。③實驗Ⅳ的現(xiàn)象能說明AgI轉(zhuǎn)化為AgCl,理由是_________。(實驗結(jié)論)溶解度小的沉淀容易轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀,反之則不易;溶解度差別越大,由溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化溶解度較大的沉淀越難實現(xiàn)。27、(12分)氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè),是難溶于水的白色固體,能溶解于硝酸,在潮濕空氣中可被迅速氧化。Ⅰ.實驗室用CuSO4—NaCl混合液與Na2SO3溶液反應(yīng)制取CuCl。相關(guān)裝置及數(shù)據(jù)如圖:圖甲圖乙圖丙回答以下問題:(1)甲圖中儀器1的名稱是________;制備過程中Na2SO3過量會發(fā)生副反應(yīng)生成[Cu(SO3)2]3-,為提高產(chǎn)率,儀器2中所加試劑應(yīng)為_____________。(2)乙圖是體系pH隨時間變化關(guān)系圖,寫出制備CuCl的離子方程式_____________。丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,實驗過程中往往用Na2SO3—Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3的作用是_______并維持pH在______左右以保證較高產(chǎn)率。(3)反應(yīng)完成后經(jīng)抽濾、洗滌、干燥獲得產(chǎn)品。洗滌時,用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是________。Ⅱ.工業(yè)上常用CuCl作O2、CO的吸收劑,某同學(xué)利用如圖所示裝置模擬工業(yè)上測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的含量。A.CuCl的鹽酸溶液B.Na2S2O4和KOH的混合溶液C.KOH溶液D.已知:Na2S2O4和KOH的混合溶液可吸收氧氣。(4)裝置A中用鹽酸而不能用硝酸,其原因是__________(用化學(xué)方程式表示)。用D裝置測N2含量,讀數(shù)時應(yīng)注意________。整套實驗裝置的連接順序應(yīng)為_______________→D。28、(14分)(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH=180.5kJ·mol-1②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1③2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-221kJ·mol-1若某反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=請寫出此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________,該反應(yīng)自發(fā)進行的條件是_________。(2)一定溫度下,向體積為VL的密閉容器中充入一定量的NO和CO,發(fā)生反應(yīng)Ⅰ。①下列說法正確的是____。A當(dāng)容器內(nèi)氣體壓強不再發(fā)生變化時,說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)B當(dāng)v(CO2)=v(CO)時,說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)C達(dá)到平衡后,若向容器中再充入一定量NO,則NO轉(zhuǎn)化率將減小D達(dá)到平衡后,若再升高溫度,由于逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小,因此平衡向逆反應(yīng)方向移動②若反應(yīng)在t1時刻達(dá)到平衡狀態(tài),在其他條件不變的情況下,t2時刻通過縮小容器體積使壓強增大到原來的2倍,t3時刻達(dá)到新的平衡狀態(tài)。請在圖中補充畫出t2~t4時段c(NO)的變化曲線:____(3)分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設(shè)計成燃料電池而除去(以KOH溶液為電解質(zhì)溶液)。寫出該電池的負(fù)極反應(yīng)式:_____________。29、(10分)氟代硼酸鉀(KBe2BO3F2)是激光器的核心材料,我國化學(xué)家在此領(lǐng)域的研究走在了世界的最前列?;卮鹣铝袉栴}:(1)氟代硼酸鉀中非金屬元素原子的電負(fù)性大小順序是__?;鶓B(tài)K+的電子排布式為__。(2)NaBH4是有機合成中常用的還原劑,其中的陰離子空間構(gòu)型是__,中心原子的雜化方式為__。NaBH4中存在__(填標(biāo)號)。a.離子鍵b.氫鍵c.σ鍵d.π鍵(3)BeCl2中的化學(xué)鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的BeCl2的結(jié)構(gòu)式為__,其中Be的配位數(shù)為__。(4)第三周期元素氟化物的熔點如下表:化合物NaFMgF2AlF3SiF4PF5SF6熔點/℃99312611291-90-83-50.5解釋表中氟化物熔點變化的原因:___。(5)CaF2的一種晶胞如圖所示。Ca2+占據(jù)F-形成的空隙,若r(F-)=xpm,r(Ca2+)=ypm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則CaF2的密度ρ=__g·cm-3(列出計算表達(dá)式)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
①當(dāng)H2S與O2的物質(zhì)的量之比大于2∶1時,發(fā)生反應(yīng):2H2S+O2=2S↓+2H2O;當(dāng)H2S與O2的物質(zhì)的量之比小于2∶3時,發(fā)生反應(yīng):2H2S+3O2=2SO2+2H2O;當(dāng)H2S與O2的物質(zhì)的量之比大于2∶3小于2∶1時,兩個反應(yīng)都發(fā)生,條件不同,產(chǎn)物不同,故①選;②Na+O2常溫下得到Na2O,點燃或加熱時得到Na2O2,條件不同,產(chǎn)物不同,故②選;③Cu和HNO3的反應(yīng),濃硝酸:4HNO3+Cu=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;稀硝酸:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,條件不同,產(chǎn)物不同,故③選;④鐵和氯氣的反應(yīng)只能將鐵氧化為正三價,反應(yīng)條件、用量、濃度等不同時所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)相同,故④不選;⑤AlCl3溶液與氨水反應(yīng)只能生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁和弱堿不反應(yīng),與反應(yīng)條件無關(guān),故⑤不選;⑥硫粉是弱氧化劑,只能將銅氧化為硫化亞銅,產(chǎn)物與反應(yīng)條件無關(guān),故⑥不選;⑦Na2CO3和HCl反應(yīng),鹽酸少量時生成碳酸氫鈉和氯化鈉,鹽酸過量時生成氯化鈉、水和二氧化碳,條件不同,產(chǎn)物不同,故⑦選;
符合條件的有①②③⑦,故選D。2、C【解析】
A.H與D互為同位素,故A錯誤;B.CO2和CO是碳的兩種不同氧化物,不是單質(zhì),不屬于同素異形體,故B錯誤;C.乙醇與甲醚分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.葡萄糖是單糖、蔗糖是二糖,不是同類物質(zhì),不是互為同系物,故D錯誤;故選C。3、C【解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NO2液化且部分轉(zhuǎn)化為N2O4,無法計算含有的氧原子數(shù)目,A不正確;B.1mol20Ne和22Ne的混合物中含有的中子數(shù)目介于10NA~12NA之間,B不正確;C.8.4gNaHCO3和8.4gMgCO3含有的陰離子數(shù)目都為0.1NA,則8.4g混合物所含陰離子數(shù)目也應(yīng)為0.1NA,C正確;D.硼酸飽和溶液的體積未知,無法計算溶液中H+的數(shù)目,D不正確;故選C。4、A【解析】元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,短周期元素中有碳、硫,A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大,所以B是C;A的原子序數(shù)小于6(碳)且單質(zhì)為氣體,A是H元素;C的原子序數(shù)大于6,半徑是同周期中最大,C是第三周期的Na元素;元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料,D是Al元素;E單質(zhì)是氣體,E是Cl元素;所以A、B、C、D、E分別是:H、C、Na、Al、Cl。工業(yè)上用電解熔融氯化鈉制取鈉,用電解熔融氧化鋁制取鋁,用電解飽和食鹽水制取氯氣,A選項正確;氫元素、碳元素組成化合物屬于烴,常溫下碳原子數(shù)小于4是氣態(tài),大于4是液態(tài)或者固態(tài),B選項錯誤;HCl是共價化合物,含共價鍵,氯化鈉是離子化合物,含離子鍵,HCl和NaCl的化學(xué)鍵類型不同,C選項錯誤;元素B、C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別是H2CO3、NaOH、Al(OH)3,H2CO3與Al(OH)3不反應(yīng),D選項錯誤,正確答案A。5、A【解析】
A.乙烯和丙烯最簡式是CH2,最簡式的式量是14,所以14g乙烯和丙烯的混合物中含有1molCH2,則其中含有的極性鍵C-H數(shù)目為2NA,A正確;B.取代反應(yīng)是逐步進行的,不可能完全反應(yīng),所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4與Cl2在光照條件下反應(yīng)生成HCl分子數(shù)小于4NA,B錯誤;C.容器中2molNO與1molO2充分反應(yīng)會產(chǎn)生2molNO2,NO2會有部分發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生N2O4,因此最后得到的氣體分子數(shù)目小于2NA,C錯誤;D.在陽極反應(yīng)的金屬有Cu,還有活動性比Cu強的金屬,因此電解精煉銅時陽極減輕32g,電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目不一定為NA,D錯誤;故合理選項是A。6、A【解析】
A、氯氣和亞硫酸會發(fā)生氧化還原反應(yīng)Cl2+H2SO3+H2O=4H++SO42-+2Cl-,溶液中氫離子濃度增大,A正確;B、亞硫酸和硫化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)H2SO3+2H2S=3S↓+3H2O,通入硫化氫后抑制亞硫酸電離,導(dǎo)致氫離子濃度減小,溶液的pH增大,B錯誤;C、加入氫氧化鈉溶液,發(fā)生反應(yīng)OH-+H+=H2O,平衡向正向移動,但氫離子濃度減小,溶液的pH增大,C錯誤;D、氯化鋇和亞硫酸不反應(yīng),不影響亞硫酸的電離,不會產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀,D錯誤。答案選A。7、B【解析】
A.①中Mg、At元素的化合價變化,屬于氧化還原反應(yīng),而②中沒有元素的化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B.①中Mg、At元素的化合價變化,MgAt2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物,故B正確;C.②中沒有元素的化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),故C錯誤;D.由還原劑的還原性大約還原產(chǎn)物的還原性可知,Mg的還原性大于MgAt2,不能比較MgAt2、MgI2的還原性,故D錯誤;故選B.8、C【解析】
A.常溫下鐵遇冷濃硫酸發(fā)生鈍化,則可以用鐵制容器盛放濃硫酸,故A錯誤;B.隨著反應(yīng)的進行濃硫酸的濃度逐漸降低,Cu與稀硫酸不反應(yīng),而Fe能與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,則②中銅絲或鐵絲均有剩余時,產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量不可能相等,故B錯誤;C.②中在加熱條件下,銅絲或鐵絲逐漸溶解,產(chǎn)生大量氣體,品紅溶液褪色,說明反應(yīng)中生成SO2,故C正確;D.溫度升高可加快化學(xué)反應(yīng)速率,同時濃硫酸的氧化性隨溫度升高而升高,故D錯誤;故答案為C。9、D【解析】
A.維生素C具有還原性,易被氧化劑氧化,應(yīng)密封保存,A項正確;B.重金屬的硫化物的溶解度非常小,工業(yè)上常使用硫化物沉淀法處理廢水中的重金屬離子,B項正確;C.病毒的主要成分有蛋白質(zhì),75%的酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)用消毒,C項正確;D.潔廁靈(有效成分為HCl)與84消毒液(有效成分為NaClO)混合使用發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,容易引起中毒,不能混用,D項錯誤;答案選D。10、D【解析】
A.根據(jù)圖中各元素化合價知,Cu元素化合價都是+2價、H元素化合價都是+1價、Cl元素化合價都是-1價,所以化合價不變的是Cu、H、Cl元素,故A錯誤;B.轉(zhuǎn)化過程中O2把Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+把硫離子氧化為S,則氧化性的強弱順序:O2>Fe3+>S,故B錯誤;C.根據(jù)圖示,反應(yīng)的本質(zhì)是空氣中的氧氣氧化H2S轉(zhuǎn)化為S和水,在轉(zhuǎn)化過程中能循環(huán)利用的物質(zhì)有FeCl2、CuCl2、FeCl3,故C錯誤;D.H2S轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì),硫元素的化合價從-2價變成0價,氧元素的化合價從0價變成-2價,依據(jù)得失電子數(shù)相等,所以2H2S----O2,所以有34gH2S轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時,保持溶液中Fe3+的量不變,需要消耗O2的質(zhì)量為××32g/mol=16g,故D正確;故選D。11、D【解析】
A.使用過的口罩、手套等個人防護用品受到細(xì)菌、病毒感染屬于有害垃圾,隨意丟棄或者和生活垃圾混合有可能造成二次污染,對這些有害垃圾集中回收既能減少二次污染,也方便了對廢棄口罩、手套等防護用品的集中處理,故A錯誤;B.無水酒精是純度較高的乙醇水溶液,99.5%的叫無水酒精,過高濃度的酒精使蛋白質(zhì)凝固的本領(lǐng)很大,它卻使細(xì)菌表面的蛋白質(zhì)一下子就凝固起來,形成了一層硬膜。這層硬膜阻止酒精分子進一步滲入細(xì)菌內(nèi)部,反而保護了細(xì)菌,殺菌消毒效果降低,70%~75%的酒精稱之為醫(yī)用酒精,用于消毒效果最好,為了防止感染“新冠病毒”,堅持每天使用醫(yī)用殺菌消毒,故B錯誤;C.聚丙烯是平常常見的高分子材料之一,高聚物的聚合度n值不同,分子式不同,不是純凈物,屬于混合物,故C錯誤;D.疫苗是將病原微生物(如細(xì)菌、立克次氏體、病毒等)及其代謝產(chǎn)物,經(jīng)過人工減毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預(yù)防傳染病的自動免疫制劑,病毒疫苗主要成分是蛋白質(zhì),高溫下蛋白質(zhì)會變質(zhì),需要低溫保存,故D正確;答案選D。12、A【解析】
NH3·H2O電離出OH-抑制水的電離;向氨水中滴加HCl,反應(yīng)生成NH4Cl,NH4+的水解促進水的電離,隨著HCl的不斷滴入,水電離的c(H+)逐漸增大;當(dāng)氨水與HCl恰好完全反應(yīng)時恰好生成NH4Cl,此時水電離的c(H+)達(dá)到最大(圖中c點);繼續(xù)加入HCl,鹽酸電離的H+抑制水的電離,水電離的c(H+)又逐漸減?。粨?jù)此分析。【詳解】A.常溫下,0.1mol/L的氨水溶液中水電離的c(H+)=10-11mol/L,氨水溶液中H+全部來自水電離,則溶液中c(H+)=10-11mol/L,c(OH-)=mol/L=10-3mol/L,Ka==mol/L=110-5mol/L,所以A選項是正確的;
B.a、b之間的任意一點,水電離的c(H+)<1×10-7mol/L,溶液都呈堿性,則c(H+)<c(OH-),結(jié)合電荷守恒得c(Cl-)<c(NH4+),故B錯誤;C.根據(jù)圖知,c點水電離的H+達(dá)到最大,溶液中溶質(zhì)為NH4Cl,NH4+水解溶液呈酸性,溶液中c(H+)>10-7mol/L,c(OH-)<10-7mol/L,結(jié)合電荷守恒得:c(NH4+)<c(Cl-),故C錯誤;
D.根據(jù)上述分析,d點溶液中水電離的c(H+)=10-7mol/L,此時溶液中溶質(zhì)為NH4Cl和HCl,故D錯誤。所以A選項是正確的。13、C【解析】
A.酸性環(huán)境不能大量存在OH-,A錯誤;B.I-具有還原性,與Fe3+會發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,B錯誤;C.反應(yīng)符合事實,遵循離子方程式中物質(zhì)拆分原則,C正確;D.NH4+、HCO3-都會與OH-發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,D錯誤;故合理選項是C。14、B【解析】
依據(jù)題意,,將苯環(huán)理解為凱庫勒式(認(rèn)為單雙鍵交替出現(xiàn)),斷開相鄰的碳碳雙鍵,即,斷開處的碳原子和氧原子形成雙鍵,生成三分子的乙二醛。鄰甲基乙苯用凱庫勒表示,有兩種結(jié)構(gòu),如圖、。斷開相連的碳碳雙鍵的方式有不同的反應(yīng),如圖,;前者氧化得到、,后者得到(重復(fù))、、,有一種重復(fù),則得到的物質(zhì)共有4這種,B符合題意;答案選B。15、B【解析】
A.光影屏中安裝的計算機芯片,其材質(zhì)是硅,A不正確;B.可折疊光影屏將續(xù)航能力翻倍提升,電池的能量密度翻倍提高,B正確;C.LED光影屏白天將光能轉(zhuǎn)化為電能,夜晚將電能轉(zhuǎn)化為光能,C不正確;D.碳纖維是無機非金屬材料,D不正確;故選B。16、C【解析】
A.根據(jù)裝置圖可知M為陽極,N為陰極,因此a為正極,b為負(fù)極,導(dǎo)線中電子由M電極流向a極,A正確;B.N為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O,B正確;C.有機物(C6H10O5)n中C元素化合價平均為0價,反應(yīng)后變?yōu)?4價CO2,1mol該有機物反應(yīng),產(chǎn)生6nmolCO2氣體,轉(zhuǎn)移24nmol電子,則當(dāng)電路中通過24mol電子的電量時,理論上有mol(C6H10O5)n參加反應(yīng),C錯誤;D.根據(jù)選項B分析可知:每反應(yīng)產(chǎn)生1molN2,轉(zhuǎn)移10mole-,根據(jù)電荷守恒應(yīng)該有10molH+通過質(zhì)子交換膜,D正確;故合理選項是C。17、D【解析】
A.堿性氧化物指與水反應(yīng)只生成堿,或與酸反應(yīng)只生成鹽和水的氧化物,可以說堿性氧化物一定是金屬氧化物,但不能說金屬氧化物一定是堿性氧化物,如Mn2O7、CrO3、Na2O2等是金屬氧化物但不是堿性氧化物,A錯誤;B.電解質(zhì)是在水溶液或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,氨水是混合物,不屬于電解質(zhì),B錯誤;C.NaCl是由Na+和Cl-構(gòu)成的離子化合物,水溶液或熔融狀態(tài)下都能導(dǎo)電,C錯誤;D.純凈物是一種物質(zhì)組成,只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質(zhì)不一定為純凈物,比如FeCl3和FeCl2,D正確;故答案選D。18、B【解析】
假設(shè)質(zhì)子都有14mol,則CO、N2、C2H2三種氣體的物質(zhì)的量分別是1mol、1mol、1mol。A、等溫等壓下,體積之比等于物質(zhì)的量的比,體積之比為1∶1∶1,A錯誤;B、等溫等壓下,密度比等于摩爾質(zhì)量的比,密度之比為14∶14∶13,B正確;C、質(zhì)量之比為1mol×28g/mol:1mol×28g/mol:1mol×26g/mol=14:14:13,C錯誤;D、原子個數(shù)之比為1mol×2:1mol×2:1mol×4=1∶1∶2,D錯誤。答案選B。19、A【解析】
A.硼原子核外有5個電子,1mol硼原子核外電子數(shù)為5NA,故A錯誤;B.BF3的結(jié)構(gòu)為,1molBF3分子中共價鍵的數(shù)目為3NA,故B正確;C.NaBH4與水生成氫氣,氫元素化合價由-1升高為0,1molNaBH4反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA,故C正確;D.硼烯具有導(dǎo)電性,有望代替石墨烯作“硼烯一鈉基“電池的負(fù)極材料,故D正確;選A。20、A【解析】
A.該儀器為配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液要用的容量瓶,燒瓶沒有玻璃塞,A不正確;B.該儀器為蒸餾裝置中所用的冷凝管,B正確;C.該儀器為表面皿,C正確;D.該儀器為蒸餾裝置中要用到的蒸餾燒瓶,D正確;本題選不正確的,故選A。21、B【解析】
A.向飽和食鹽水中通入氯化氫,氯離子濃度增大,會使氯化鈉析出,故A正確;B.溶液中只存在水的電離平衡,故B錯誤;C.氯化鈉溶液顯中性,通入氯化氫后溶液顯酸性,溶液pH值減小,故C正確;D.因為有氯化鈉固體析出,所以氯化鈉的溶解速率小于結(jié)晶速率,故D正確;故選:B。22、B【解析】
A.反應(yīng)CaC2(s)+N2(g)=CaCN2(s)+C(s)為熵減的反應(yīng),則該反應(yīng)ΔS<0,選項A錯誤;B.向醋酸溶液中通入氯化氫氣體,氫離子濃度增大而抑制醋酸電離,則Kac(CH3COOH)=c(H+)·c(CH3COO-)增大,選項B正確;C.Cl2與水的反應(yīng)是可逆反應(yīng),不可能完全轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于6.02×1023個,選項C錯誤;D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物鍵能總和小于生成物鍵能總和,選項D錯誤。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、O3Fe(OH)36Fe2O34Fe3O4+O2↑2I-+2Fe3+=2Fe2++I2【解析】
無色氣體Y為O2,同素異形體的分子式是O3,且X中含有鐵元素,結(jié)合“紅褐色”沉淀灼燒后能得到X,可以推斷得到X為氧化鐵,再根據(jù)X分解得到Y(jié)與Z的量的關(guān)系可知,Z為Fe3O4,W為FeCl3,紅褐色沉淀為Fe(OH)3。由于FeCl3具有較強的氧化性,所以將FeCl3溶液滴加在淀粉-KI試紙上時會有I2生成,而使試紙變藍(lán)色,據(jù)此分析解答?!驹斀狻繜o色氣體Y為O2,同素異形體的分子式是O3,且X中含有鐵元素,結(jié)合“紅褐色”沉淀灼燒后能得到X,可以推斷得到X為氧化鐵,再根據(jù)X分解得到Y(jié)與Z的量的關(guān)系可知,Z為Fe3O4,W為FeCl3,紅褐色沉淀為Fe(OH)3;由于FeCl3具有較強的氧化性,所以將FeCl3溶液滴加在淀粉-KI試紙上時會有I2生成,而使試紙變藍(lán)色,(1)無色氣體Y為O2,其同素異形體的分子式是O3;紅褐色沉淀為Fe(OH)3;故答案為:O3;Fe(OH)3;(2)X為Fe2O3,Y為O2,Z為Fe3O4,F(xiàn)e2O3在隔絕空氣條件下受熱高溫分解為Fe3O4和O2,化學(xué)反應(yīng)方程式為6Fe2O34Fe3O4+O2↑;故答案為:6Fe2O34Fe3O4+O2↑;(3)W為FeCl3,F(xiàn)eCl3具有較強的氧化性,能將KI氧化為I2,試紙變藍(lán)色,反應(yīng)的離子方程式為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2;故答案為:2I-+2Fe3+=2Fe2++I2?!军c睛】本題中學(xué)生們由于不按要求作答造成失分,有兩點:①第(1)問經(jīng)常會出現(xiàn)學(xué)生將化學(xué)式寫成名稱;②第(3)問錯將離子方程式寫成化學(xué)方程式;學(xué)生們做題時一定要認(rèn)真審題,按要求作答,可以用筆進行重點圈畫,作答前一定要看清是讓填化學(xué)式還是名稱,讓寫化學(xué)方程式還是離子方程式。學(xué)生們一定要養(yǎng)成良好的審題習(xí)慣,不要造成不必要的失分。24、羥基和羧基取代反應(yīng)8、(其他答案只要正確也可)【解析】
根據(jù)A到B,B到C反應(yīng),推出溴原子取代苯環(huán)上的氫,取代的是甲基的鄰位,D到E發(fā)生的是信息①類似的反應(yīng),引入碳碳雙鍵,即E為,E到F發(fā)生的是信息③類似的反應(yīng),得到碳氧雙鍵,即F為,F(xiàn)到M發(fā)生的信息②類似的反應(yīng),即得到M?!驹斀狻?1)C中的官能團的名稱為羥基和羧基,根據(jù)信息①和③得到F的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)A→B和B→C的結(jié)構(gòu)簡式得到A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案為:羥基和羧基;;取代反應(yīng)。(2)根據(jù)信息①得出D→E的反應(yīng)方程式為;故答案為:。(3)M物質(zhì)中核磁共振氫譜中有8組吸收峰,如圖。(4)①只有一個苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種,容易想到有兩個支鏈且在對位,②遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基③分子中含,至少寫出2個同時符合下列條件試劑X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式、;故答案為:、(其他答案只要正確也可)。(5)甲苯先與Cl2光照發(fā)生側(cè)鏈取代,后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),然后發(fā)生氯代烴的消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵,然后與溴加成,再水解,因此由甲苯制備R()的合成路線;故答案為:。25、III除去氯氣中的氯化氫,安全瓶(監(jiān)測裝置H是否堵塞)U型管中左邊有色布條褪色,右邊有色布條沒有褪色Cl2+2I-→2Cl-+I2取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,加入HCl溶液至不再產(chǎn)生氣體為止,再滴加BaCl2溶液,如果有白色沉淀生成,證明Na2SO3已被氧化Cl2也可與KI反應(yīng)生成I2,乙組設(shè)計的實驗中并沒有排除Cl2對實驗的干擾,故不能比較Cl、Br、I的非金屬性或Cl2未充分接觸到溴化鈉溶液中,未必能看到現(xiàn)象無尾氣處理裝置,污染環(huán)境【解析】
(1)結(jié)合反應(yīng)原理甲組利用固體與液體加熱制備氯氣;乙組利用固體與液體反應(yīng)不加熱制氯氣;(2)乙組制得的Cl2中混有揮發(fā)的HCl氣體,裝置G中CaCl2是干燥劑;(3)氯氣能氧化I-生成I2;裝置C中氯氣氧化了亞硫酸鈉,所得溶液中含有SO42-,只要利用稀鹽酸和BaCl2溶液檢驗溶液中是否存在SO42-,即可判斷有沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng);(4)NaBr溶液未能完全吸收Cl2,有部分Cl2參與KI氧化為I2的反應(yīng);(5)Cl2是有毒氣體,需要處理含氯氣的尾氣?!驹斀狻?1)甲組用漂白粉與硫酸溶液混合加熱制取氯氣,實驗中A選用裝置II;而乙組用高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,反應(yīng)不需要加熱,則E選用裝置I;(2)乙組制得的Cl2中混有揮發(fā)的HCl氣體,可利用裝置F中飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫,同時根據(jù)長頸漏斗中液面是否上升,達(dá)到監(jiān)測裝置H是否堵塞的目的;從F中進入G中的Cl2混有水蒸氣,能使U型管中左邊有色布條褪色,而潮濕的氯氣經(jīng)過無水CaCl2干燥后,不再具有漂白性,則右邊有色布條沒有褪色;(3)氯氣能氧化I-生成I2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2I-→2Cl-+I2;驗證裝置C中氯氣是否氧化亞硫酸鈉的操作方法是取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,加入HCl溶液至不再產(chǎn)生氣體為止,再滴加BaCl2溶液,如果有白色沉淀生成,證明Na2SO3已被氧化;(4)乙組中H裝置中NaBr不能完全吸收Cl2,將有部分Cl2也可與KI反應(yīng)生成I2,干擾Br2氧化I-的實驗,則無法判斷Br2和I2的氧化性強弱,也不能比較Cl、Br、I的非金屬性;(5)甲組實驗存在的明顯缺陷是無尾氣處理裝置,污染環(huán)境?!军c睛】本題考查氯氣的制備與氯氣的性質(zhì)探究,明確實驗原理解題關(guān)鍵,難點是氯氣有強氧化性,但沒有漂白性,氯氣使?jié)駶櫽猩紬l褪色的根本原因是氯氣與水反應(yīng)生成的HClO有漂白性,易錯點是裝置G中左側(cè)干燥有色布條能褪色,原因是制得的氯氣中混有水蒸氣。26、沉淀不溶解,無氣泡產(chǎn)生或無明顯現(xiàn)象BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2OBaSO4在溶液中存在沉淀溶解平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42?(aq),當(dāng)加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32-與Ba2+結(jié)合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移動b小于2Ag++2I-=I2+2Ag生成AgI沉淀使B中的溶液中的c(I-)減小,I-還原性減弱,原電池的電壓減小實驗步驟ⅳ表明Cl-本身對該原電池電壓無影響,實驗步驟ⅲ中c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI(s)+Cl-(aq)AgCl(s)+I-(aq)【解析】
⑴因為BaCO3能溶于鹽酸,放出CO2氣體,BaSO4不溶于鹽酸。⑵實驗Ⅱ是將少量BaCl2中加入Na2SO4溶液中,再加入Na2CO3溶液使部分BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3,則加入鹽酸后有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解。⑶BaSO4在溶液中存在沉淀溶解平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42?(aq),當(dāng)加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32?與Ba2+結(jié)合生成BaCO3沉淀。⑷向AgCl的懸濁液中加入KI溶液,獲得AgCl懸濁液時NaCl相對于AgNO3過量,因此說明有AgCl轉(zhuǎn)化為AgI。⑸①AgNO3溶液與KI溶液混合總是先得到AgI沉淀說明氧化還原反應(yīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于沉淀反應(yīng)速率;原電池總反應(yīng)的離子方程式為2I-+2Ag+=2Ag+I2;②由于AgI的溶解度小于AgCl,B中加入AgNO3溶液后,產(chǎn)生了AgI沉淀,使B中的溶液中的c(I-)減小,I-還原性減弱,根據(jù)已知信息“其他條件不變時,參與原電池反應(yīng)的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強,原電池的電壓越大;離子的氧化性(或還原性)強弱與其濃度有關(guān)”可的結(jié)論;③實驗步驟ⅳ表明Cl-本身對該原電池電壓無影響,實驗步驟ⅲ中c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI(s)+Cl-(aq)AgCl(s)+I-(aq)?!驹斀狻竣乓驗锽aCO3能溶于鹽酸,放出CO2氣體,BaSO4不溶于鹽酸,所以實驗Ⅰ說明BaCO3全部轉(zhuǎn)化為BaSO4,依據(jù)的現(xiàn)象是加入鹽酸后,沉淀不溶解,無氣泡產(chǎn)生(或無明顯現(xiàn)象);故答案為:沉淀不溶解,無氣泡產(chǎn)生或無明顯現(xiàn)象。⑵實驗Ⅱ是將少量BaCl2中加入Na2SO4溶液中,再加入Na2CO3溶液使部分BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3,則加入鹽酸后有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O;故答案為:BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O。⑶BaSO4在溶液中存在沉淀溶解平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42?(aq),當(dāng)加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32?與Ba2+結(jié)合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移動,BaSO4沉淀部分轉(zhuǎn)化為BaCO3沉淀;故答案為:BaSO4在溶液中存在沉淀溶解平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42?(aq),當(dāng)加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32?與Ba2+結(jié)合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移動。⑷為觀察到AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,需向AgCl的懸濁液中加入KI溶液,獲得AgCl懸濁液時NaCl相對于AgNO3過量,因此說明有AgCl轉(zhuǎn)化為AgI;故答案為:b。⑸①AgNO3溶液與KI溶液混合總是先得到AgI沉淀說明氧化還原反應(yīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于沉淀反應(yīng)速率;原電池總反應(yīng)的離子方程式為2I-+2Ag+=2Ag+I2;故答案為:小于;2I-+2Ag+=2Ag+I2。②由于AgI的溶解度小于AgCl,B中加入AgNO3溶液后,產(chǎn)生了AgI沉淀,使B中的溶液中的c(I-)減小,I-還原性減弱,根據(jù)已知信息“其他條件不變時,參與原電池反應(yīng)的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強,原電池的電壓越大;離子的氧化性(或還原性)強弱與其濃度有關(guān)”可知,實驗Ⅳ中b<a;故答案為:生成AgI沉淀使B中的溶液中的c(I-)減小,I-還原性減弱,原電池的電壓減小。③實驗步驟ⅳ表明Cl-本身對該原電池電壓無影響,實驗步驟ⅲ中c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI(s)+Cl-(aq)AgCl(s)+I-(aq);故答案為:實驗步驟ⅳ表明Cl-本身對該原電池電壓無影響,實驗步驟ⅲ中c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI(s)+Cl-(aq)AgCl(s)+I-(aq)。27、三頸燒瓶Na2SO3溶液2Cu2+++2Cl-+H2O=2CuCl↓+2H++與H+作用,調(diào)整pH3.5洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時防止CuCl被氧化6CuCl+8HNO3=3Cu(NO3)2+3CuCl2+2NO↑+4H2O溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左、右液面相平,該數(shù)時視線與凹液面最低處相切C→B→A【解析】
(1)根據(jù)儀器1的圖示解答;制備過程中Na2SO3過量會發(fā)生副反應(yīng)生成[Cu(SO3)2]3-,需要控制Na2SO3的加入量,據(jù)此分析判斷;(2)根據(jù)題意,在CuSO4液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液生成CuCl(氯化亞銅)沉淀,同時溶液的酸性增強,結(jié)合Na2CO3的性質(zhì)分析解答;(3)根據(jù)“氯化亞銅(CuCl)在潮濕空氣中可被迅速氧化”分析解答;(4)根據(jù)“氯化亞銅(CuCl)能溶解于硝酸”,結(jié)合硝酸的強氧化性書寫反應(yīng)的方程式;根據(jù)正確的讀數(shù)方法解答;用CuCl作O2、CO的吸收劑,測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的含量,可用KOH吸收二氧化碳,然后用B吸收氧氣,再用A吸收CO,最后用排水法測量氮氣的體積,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)甲圖中儀器1為三頸燒瓶;制備過程中Na2SO3過量會發(fā)生副反應(yīng)生成[Cu(SO3)2]3-,為提高產(chǎn)率,可控制Na2SO3的加入量,則儀器2中所加試劑應(yīng)為Na2SO3溶液,故答案為:三頸燒瓶;Na2SO3溶液;(2)在提純后的CuSO4液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液,加熱,生成CuCl(氯化亞銅)沉淀,同時溶液的酸性增強,生成硫酸,反應(yīng)的離子方程式為:2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+,用Na2SO3-Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,Na2CO3可與生成的H+反應(yīng),及時除去系統(tǒng)中反應(yīng)生成的H+,利于反應(yīng)進行,由圖象可知,應(yīng)維持pH在3.5左右,故答案為:2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+;與H+作用,調(diào)整pH;3.5;(3)用去氧水作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,可洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時防止CuCl被氧化,故答案為:洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時防止CuCl被氧化;(4)根據(jù)題意,氯化亞銅(CuCl)能溶解于硝酸,反應(yīng)的方程式為6CuCl+8HNO3=3Cu(NO3)2+3CuCl2+2NO↑+4H2O;用D裝置測N2含量,應(yīng)注意溫度在常溫,且左右液面相平,讀數(shù)時視線與凹液面最低處水平相切,以減小實驗誤差;用CuCl作O2、CO的吸收劑,測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的含量,可用KOH吸收二氧化碳,然后用B吸收氧氣,再用A吸收CO,最后用排水法測量氮氣的體積,則順序為C→B→A→D,故答案為:6CuCl+8HNO3=3Cu(NO3)2+3CuCl2+2NO↑+4H2O;降低溫度到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管液面至左右液面相平,讀數(shù)時視線與凹液面最低處水平相切;C→B→A。28、2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.5kJ·mol-1低溫ACCO+4OH--2e-=CO32-+2H2O【解析】
(1)根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式可知方程式為2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),ΔH=②×2-①
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