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文檔簡介

山東省日照黃海高級中學2024年高考化學必刷試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、常溫下,電解質溶液的性質與變化是多樣的,下列說法正確的是()A.pH相同的①CH3COONa②NaClO③NaOH三種溶液c(Na+)大?。孩伲劲冢劲跙.往稀氨水中加水,的值變小C.pH=4的H2S溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合,存在下列等式:c(Na+)+c(H+)=c(OH—)+2c(S2—)D.Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2,ClO—水解程度增大,溶液堿性增強2、CS2(二硫化碳)是無色液體,沸點46.5℃。儲存時,在容器內可用水封蓋表面。儲存于陰涼、通風的庫房,遠離火種、熱源,庫溫不宜超過30℃。CS2屬于有機物,但必須與胺類分開存放,要遠離氧化劑、堿金屬、食用化學品,切忌混儲。采納防爆型照明、通風設施。在工業(yè)上最重要的用途是作溶劑制造粘膠纖維。以下說法正確的選項是()①屬易燃易爆的危險品;②有毒,易水解;③是良好的有機溶劑;④與鈉反應的產物中一定有Na2CO3;⑤有還原性。A.①③⑤ B.②③ C.①④⑤ D.②⑤3、下列屬于氧化還原反應,且氧化劑和還原劑為同一種物質的是A.MgO+2HCl=MgCl2+H2O B.C+H2O(g)CO+H2C.8NH3+6NO27N2+12H2O D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑4、已知有如下反應:①2Fe3++2I-=2Fe2++I2②2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-③2Fe(CN)64-+I2=2Fe(CN)63-+2I-,試判斷氧化性強弱順序正確的是()A.Fe3+>Br2>I2>Fe(CN)63-B.Br2>I2>Fe3+>Fe(CN)63-C.Br2>Fe3+>I2>Fe(CN)63-D.Fe(CN)63->Fe3+>Br2>I25、下列有關氨氣的制備、干燥、收集和尾氣處理錯誤的是A.圖甲:實驗室制氨氣 B.圖乙:干燥氨氣C.圖丙:收集氨氣 D.圖?。簩嶒炇抑瓢睔獾奈矚馓幚?、反應Cl2+2KI=2KCl+I2中,氧化劑是()A.Cl2B.KIC.KClD.I27、化學與生產、生活密切相關。下列過程中沒有發(fā)生化學變化的是A.水滴石穿B.用沾有KMnO4的硅藻土做水果保鮮劑C.肥皂水作蚊蟲叮咬處的清洗劑D.NaCl固體加入蛋白質溶液中生成沉淀8、工業(yè)上合成乙苯的反應如下。下列說法正確的是A.該合成反應屬于取代反應 B.乙苯分子內的所有C、H原子可能共平面C.乙苯的一溴代物有5種 D.苯、乙烯和乙苯均可使酸性高猛酸鉀溶液褪色9、下列變化過程中,需要破壞離子鍵的是()A.氯化氫溶于水 B.鐵熔化 C.干冰升華 D.氯化鈉溶于水10、化學與生產、生活及社會發(fā)展密切相關。下列說法正確的是A.聚合硫酸鐵[Fe2(OH)x(SO4)y]n,是新型絮凝劑,可用來殺滅水中病菌B.韓愈的詩句“榆莢只能隨柳絮,等閑撩亂走空園”中的柳絮富含糖類C.宋應星的《天工開物》記載“凡火藥,硫為純陽”中硫為濃硫酸D.我國發(fā)射的“北斗組網衛(wèi)星”所使用的光導纖維是一種有機高分子材料11、從楊樹中提取的Z是具有美白功效的化妝品的組分?,F可用如下反應制備:下列敘述錯誤的是A.上述X+Y→Z反應屬于加成反應B.Z在苯環(huán)上的一氯代物有8種C.Z所有碳原子不可能處于同一平面D.Y可作為加聚反應的單體12、霧霾嚴重影響人們的生活與健康。某地區(qū)的霧霾中可能含有如下可溶性無機離子:Na+、NH4+、Mg2+、Al3+、SO42-、NO3-、Cl-。某同學收集了該地區(qū)的霧霾,經必要的預處理后試樣溶液,設計并完成了如下的實驗:已知:3NO3-+8Al+5OH-+2H2O3NH3+8AlO2-根據以上的實驗操作與現象,該同學得出的結論不正確的是A.試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-B.試樣中一定不含Al3+C.試樣中可能存在Na+、Cl-D.該霧霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO413、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.在標準狀況下,將4.48L的氯氣通入到水中反應時轉移的電子數為0.2NAB.12g石墨中C-C鍵的數目為2NAC.常溫下,將27g鋁片投入足量濃硫酸中,最終生成的SO2分子數為1.5NAD.常溫下,1LpH=1的CH3COOH溶液中,溶液中的H+數目為0.1NA14、下列各組物質,滿足表中圖示物質在一定條件下能一步轉化的是()序號XYZWASSO3H2SO4H2SBCuCuSO4Cu(OH)2CuOCSiSiO2Na2SiO3H2SiO3DAlAlCl3Al(OH)3NaAlO2A.A B.B C.C D.D15、現在正是全球抗擊新冠病毒的關鍵時期,專家指出磷酸氯喹對治療新冠病毒感染有明顯效果,磷酸氯喹的分子結構如圖所示,下列關于該有機物的說法正確的是()A.該有機物的分子式為:C18H30N3O8P2ClB.該有機物能夠發(fā)生加成反應、取代反應、不能發(fā)生氧化反應C.該有機物苯環(huán)上的1-溴代物只有2種D.1mol該有機物最多能和8molNaOH發(fā)生反應16、關于下列各實驗裝置的敘述中,錯誤的是()A.裝置可用于分離蔗糖和葡萄糖,且燒杯中的清水應多次更換B.裝置可用于制備少量Fe(OH)2沉淀,并保持較長時間白色C.裝置可用從a處加水的方法檢驗的氣密性,原理為液差法D.裝置用于研究鋼鐵的吸氧腐蝕,一段時間后導管末端會進入一段水柱17、某金屬有機多孔材料FJI-H14在常溫常壓下對CO2具有超高的吸附能力,并能高效催化CO2與環(huán)氧乙烷衍生物的反應,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.該材料的吸附作用具有選擇性B.該方法的廣泛使用有助于減少CO2排放C.在生成的過程中,有極性共價鍵形成D.其工作原理只涉及化學變化18、下列說法正確的是()A.用乙醇和濃硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸B.測定新制氯水的pH時,先用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上,再與標準比色卡對照C.檢驗牙膏中是否含有甘油,可選用新制的氫氧化銅懸濁液,若含有甘油,則產生絳藍色沉淀D.將阿司匹林粗產品置于燒杯中,攪拌并緩慢加入飽和NaHCO3溶液,目的是除去粗產品中的水楊酸聚合物19、下列關于有機物1-氧雜-2,4-環(huán)戊二烯()的說法正確的是A.與互為同系物 B.二氯代物有3種C.所有原子都處于同一平面內 D.1mol該有機物完全燃燒消耗5molO220、下列實驗操作、現象及結論均正確的是選項實驗操作和現象實驗結論A向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍色黃色溶液中只含Br2B燒杯中看見白色沉淀證明酸性強弱:H2CO3>H2SiO3C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現銀鏡蔗糖未水解DpH試紙先變紅后褪色氯水既有酸性,又有漂白性A.A B.B C.C D.D21、下列能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體是()A.SO2 B.NH3 C.Cl2 D.CO222、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是()A.碳酸鈉可用于去除餐具的油污 B.漂白粉可用于生活用水的消毒C.碳酸鋇可用于胃腸X射線造影 D.氫氧化鋁可用于中和過多胃酸二、非選擇題(共84分)23、(14分)某新型無機材料A3M4由兩種非金屬元素組成,元素M位于第二周期VA族。D、E、H均為難溶于水的白色固體:化合物C、E均含A元素。其余物質均為中學化學中常見物質。請回答:(1)寫出H的化學式:________________。(2)化合物A3M4中含有的化學鍵類型為:________________。(3)寫出反應②的離子方程式:________________。24、(12分)鏈狀有機物A是一種食用型香精,在一定條件下有如變化:已知:(i)(ii)A和G互為同分異構體,A不能使Br2的CCl4溶液褪色,B和F中所含官能團的類型相同。完成下列填空:(1)F的分子式為___________。CD的試劑和條件是________________。(2)A的結構簡式為_______________。BH的反應類型是_____________。(3)I中所有碳原子均在一條直線上,H轉化為I的化學方程式為_______________。(4)X是A的一種同分異構體,1molX在HIO4加熱條件下完全反應,可以生成1mol無支鏈的有機物,則X的結構簡式為________________。25、(12分)某同學欲用98%的濃H2SO4(ρ=1.84g/cm3)配制成500mL0.5mol/L的稀H2SO4(1)填寫下列操作步驟:①所需濃H2SO4的體積為____。②如果實驗室有10mL、20mL、50mL量筒,應選用___mL量筒量取。③將量取的濃H2SO4沿玻璃棒慢慢注入盛有約100mL水的___里,并不斷攪拌,目的是___。④立即將上述溶液沿玻璃棒注入____中,并用50mL蒸餾水洗滌燒杯2~3次,并將洗滌液注入其中,并不時輕輕振蕩。⑤加水至距刻度___處,改用__加水,使溶液的凹液面正好跟刻度相平。蓋上瓶塞,上下顛倒數次,搖勻。(2)請指出上述操作中一處明顯錯誤:____。(3)誤差分析:(填偏高、偏低、無影響)①操作②中量取時發(fā)現量筒不干凈,用水洗凈后直接量取,所配溶液濃度將___;②問題(2)的錯誤操作將導致所配制溶液的濃度___;26、(10分)實驗室從含碘廢液(除外,含有、、等)中回收碘,實驗過程如下:(1)向含碘廢液中加入稍過量的溶液,將廢液中的還原為,其離子方程式為__________;該操作將還原為的目的是___________________。(2)操作的名稱為__________。(3)氧化時,在三頸瓶中將含的水溶液用鹽酸調至約為2,緩慢通入,在40℃左右反應(實驗裝置如圖所示)。實驗控制在較低溫度下進行的原因是__________________;儀器a、b的名稱分別為:a__________、b__________;儀器b中盛放的溶液為__________。(4)已知:;某含碘廢水(約為8)中一定存在,可能存在、中的一種或兩種。請補充完整檢驗含碘廢水中是否含有、的實驗方案(實驗中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、溶液、溶液)。①取適量含碘廢水用多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質存在;②__________________;③另從水層中取少量溶液,加入淀粉溶液,加鹽酸酸化后,滴加溶液,若溶液變藍說明廢水中含有;否則說明廢水中不含有。(5)二氧化氯(,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑和水處理劑。現用氧化酸性含廢液回收碘。①完成氧化的離子方程式:ClO2+I-1+__________=+Cl-1+____________________________;②若處理含相同量的廢液回收碘,所需的物質的量是的______倍。27、(12分)某鐵磁粉Fe3O4(可能含有Fe2O3或FeO雜質),為確定其純度,稱取23.28g該樣品利用圖1裝置進行實驗探究。已知:Fe2O3和CO反應是隨溫度升高而逐步進行的,先生成Fe3O4,再生成FeO(黑色),最后生成Fe。請回答:(1)上述實驗裝置存在一個明顯缺陷是___。(2)利用儀器測定并繪制出反應過程中a裝置中玻璃管內的固體質量隨溫度的變化曲線(圖2),樣品中含有的雜質成分是___(填化學式)。(3)上述實驗過程中,CO除作為反應物外,還起到的作用是___。A.實驗開始時,排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸B.防止b中的溶液倒吸入a中C.停止加熱后,繼續(xù)通CO氣體,防止生成物被氧化D.將產生的CO2全部趕入裝置b中,以提高實驗的精確度28、(14分)Al、Ti、Co、Cr、Zn等元素形成的化合物在現代工業(yè)中有廣泛的用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)下列狀態(tài)的鋁中,電離最外層的一個電子所需能量最小的是_____(填標號)。A.[Ne]3s1B.[Ne]3s2C.[Ne]3s23p1D.[Ne]3s13p2(2)熔融AlCl3時可生成具有揮發(fā)性的二聚體Al2Cl6,二聚體Al2Cl6的結構式為_____;(標出配位鍵)其中Al的配位數為_________。(3)與鈦同周期的所有副族元素的基態(tài)原子中,最外層電子數與基態(tài)鈦原子相同的元素有_____種。(4)Co2+的價電子排布式_________。NH3分子與Co2+結合成配合物[Co(NH3)6]2+,與游離的氨分子相比,其鍵角∠HNH_____(填“較大”,“較小”或“相同”),解釋原因_____。(5)已知CrO5中鉻元素為最高價態(tài),畫出其結構式:_____。(6)阿伏加德羅常數的測定有多種方法,X射線衍射法就是其中的一種。通過對碲化鋅晶體的X射線衍射圖象分析,可以得出其晶胞如圖1所示,圖2是該晶胞沿z軸的投影圖,請在圖中圓球上涂“●”標明Zn的位置_____。若晶體中Te呈立方面心最密堆積方式排列,Te的半徑為apm,晶體的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數NA=_____mol-1(列計算式表達)。29、(10分)Ⅰ.據報道,我國在南海北部神狐海域進行的可燃冰(甲烷的水合物)試采獲得成功。甲烷是一種重要的化工原料。(1)甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式,除部分氧化外還有以下兩種:水蒸氣重整:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH1=+205.9kJ·mol-1①CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41.2kJ·mol-1②二氧化碳重整:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH3③則反應①自發(fā)進行的條件是______________,ΔH3=______________kJ·mol-1。Ⅱ.氮的固定一直是科學家研究的重要課題,合成氨則是人工固氮比較成熟的技術,其原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。(2)在不同溫度、壓強和相同催化劑條件下,初始N2、H2分別為0.1mol、0.3mol時,平衡后混合物中氨的體積分數(φ)如下圖所示。①其中,p1、p2和p3由大到小的順序是______________________________,其原因是__________________________________________________________________。②若分別用vA(N2)和vB(N2)表示從反應開始至達平衡狀態(tài)A、B時的化學反應速率,則vA(N2)________vB(N2)(填“>”“<”或“=”)。③若在250℃、p1為105Pa條件下,反應達到平衡時容器的體積為1L,則該條件下B點N2的分壓p(N2)為_____________________Pa(分壓=總壓×物質的量分數,保留一位小數)。Ⅲ.以連二硫酸根(S2O)為媒介,使用間接電化學法也可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖所示:(3)①陰極區(qū)的電極反應式為_________________________________。②NO吸收轉化后的主要產物為NH,若通電時電路中轉移了0.3mole-,則此通電過程中理論上吸收的NO在標準狀況下的體積為________mL。Ⅳ、常溫下,將amol·L-1的醋酸與bmol·L-1Ba(OH)2溶液等體積混合,充分反應后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),則該混合溶液中醋酸的電離常數Ka=___________(用含a和b的代數式表示)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

A、醋酸的酸性強于次氯酸,CH3COONa與NaClO水解顯堿性,根據越弱越水解的規(guī)律,若溶液的pH相同,CH3COONa的濃度最大,所以三種溶液c(Na+)大小順序為:①>②>③,故A正確;B、NH3?H2O的電離常數K=c(NH4+)?c(OH ̄)/c(NH3?H2O)=c(NH4+)?Kw/c(NH3?H2O)?c(H+),所以的值為常數,不發(fā)生變化,故B錯誤;C、因為H2S為弱酸,所以pH=4的H2S溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合,H2S過量,根據電荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(OH—)+2c(S2—)+c(HS ̄),故C錯誤;D、Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2,生成CaCO3與HClO,溶液堿性減弱,故D錯誤。答案選A。2、A【解析】

①根據已知信息:CS2(二硫化碳)是無色液體,沸點46.5℃,儲存于陰涼、通風的庫房,遠離火種、熱源,庫溫不宜超過30℃,CS2屬于有機物,所以CS2屬易燃易爆的危險品,故①正確;②二硫化碳是損害神經和血管的毒物,所以二硫化碳有毒;二硫化碳不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑,所以不能水解,故②錯誤;③根據已知信息:在工業(yè)上最重要的用途是作溶劑制造粘膠纖維,所以是良好的有機溶劑,故③正確;④與鈉反應的產物中不一定有Na2CO3,故④錯誤;⑤根據CS2中S的化合價為-2價,所以CS2具有還原性,故⑤正確;因此①③⑤符合題意;答案選A。3、D【解析】

A.MgO+2HCl=MgCl2+H2O中元素化合價沒有發(fā)生變化,反應不是氧化還原反應,A不符合題意;B.C+H2O(g)CO+H2中C、H兩種元素的化合價都發(fā)生了變化,反應屬于氧化還原反應,其中C是還原劑,H2O是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質,B不符合題意;C.8NH3+6NO27N2+12H2O中只有N元素的化合價發(fā)生了變化,反應屬于氧化還原反應,其中NH3是還原劑,NO2是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質,C不符合題意;D.反應2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中有O元素化合價的變化,反應屬于氧化還原反應,其中Na2O2既是還原劑也是氧化劑,氧化劑和還原劑是同一種物質,D符合題意;故合理選項是D。4、C【解析】

依據同一氧化還原反應中氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,由反應方程式①判斷氧化性Fe3+>I2,由反應方程式②得到氧化性Br2>Fe3+,由反應方程式③得到氧化性I2>Fe(CN)63-,綜合可得C項正確。故選C。5、D【解析】

A.實驗室通過加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制氨氣,故A正確;B.氨氣是堿性氣體,可以用堿石灰干燥氨氣。故B正確;C.氨氣的密度比空氣小,于空氣中的物質不反應,可以用排空氣法收集,用圖示裝置收集氨氣需要短進長出,故C正確;D.氨氣極易溶于水,用圖示裝置進行氨氣的尾氣處理,會產生倒吸,故D錯誤;故選D?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意理解瓶口向上排空氣法的原理。6、A【解析】根據單質中元素化合價為零、化合物中正負化合價代數和為零可知,反應物中,Cl2屬于單質,氯氣中氯元素化合價為零,碘化鉀中鉀顯+1價,碘顯-1價,生成物中,氯化鉀中鉀為+1價,氯為-1價,碘單質中碘元素的化合價是零,因此反應后化合價降低的元素是氯,氯氣是氧化劑,故選A。7、D【解析】

A.水滴石穿是指滴水產生的力在不斷的作用在石頭上,時間長了和碳酸鈣、二氧化碳反應生成溶于水的碳酸氫鈣,使石頭上出現了小孔,有新物質生成,屬于化學變化,A錯誤;B.水果釋放出的乙烯能催熟水果,高錳酸鉀能氧化乙烯,所以用浸有酸性高錳酸鉀的硅藻土作水果保鮮劑,與氧化還原反應有關,B錯誤;C.肥皂水顯堿性,與蚊蟲叮咬處釋放的酸發(fā)生中和反應,發(fā)生了化學反應,C錯誤;D.蛋白質溶液中加入飽和NaCl溶液發(fā)生鹽析,沒有新物質生成,屬于物理變化,D正確;故合理選項是D。8、C【解析】

A.乙烯分子中碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I,一個碳原子鏈接苯環(huán),一個碳原子鏈接H原子,屬于加成反應,故A錯誤;B.根據甲烷的空間結構分析,乙基中的碳原子和氫原子不可能共面,所以乙苯分子內的所有C、H原子不可能共平面,故B錯誤;C.苯環(huán)有3種H,乙基有2種H,則乙苯的一溴代物有共有5種,故C正確;D.乙烯和乙苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯不可以,故D錯誤;故選C?!军c睛】記住常見微粒的空間結構,如甲烷:正四面體,乙烯和苯:平面結構,乙炔:直線結構,運用類比遷移的方法分析原子共面問題,注意題干中“一定”,“可能”的區(qū)別。9、D【解析】

A.HCl溶于水發(fā)生電離生成氫離子和氯離子,破壞共價鍵,故A錯誤;B.鐵熔化破壞金屬鍵,故B錯誤;C.干冰升華發(fā)生物理變化,只破壞分子間作用力,故C錯誤;D.氯化鈉中只存在離子鍵,溶于水發(fā)生電離而破壞離子鍵,故D正確;故選:D?!军c睛】本題考查化學鍵,側重考查基本概念,明確離子鍵和共價鍵區(qū)別是解本題關鍵,發(fā)生物理變化時不發(fā)生化學鍵斷裂,C為解答易錯點。10、B【解析】

A.聚合硫酸鐵[Fe2(OH)x(SO4)y]n能做新型絮凝劑,是因為其能水解生成氫氧化鐵膠體,能吸附水中懸浮的固體雜質而凈水,但是不能殺滅水中病菌,A項錯誤;B.柳絮的主要成分是纖維素,屬于多糖,B項正確;C.火藥是由硫磺、硝石(硝酸鉀)、木炭混合而成,則“凡火藥,硫為純陽”中硫為硫磺,C項錯誤;D.光導纖維的主要成分為二氧化硅,不是有機高分子材料,D項錯誤;答案選B。11、B【解析】

A.由物質的結構可知:酚羥基鄰位C-H鍵斷裂,與苯乙烯發(fā)生加成反應,A正確;B.由Z結構簡式可知Z分子在苯環(huán)上有6種不同位置的H原子,所以Z的苯環(huán)上的一氯代物有6種,B錯誤;C.Z分子中含有飽和C原子,由于與飽和碳原子連接的C原子構成的是四面體結構,所以不可能所有碳原子處于同一平面,C正確;D.Y分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,因此可作為加聚反應的單體,D正確;故合理選項是B。12、B【解析】

試樣溶液中加入過量Ba(OH)2并加熱,生成的氣體1能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,說明氣體1是NH3,則試樣中含有NH4+;向濾液中通入CO2,得到溶液2、沉淀2,溶液2中加入Al,生成氣體2,該氣體能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍色,說明含有氣體2是NH3,根據已知條件知,溶液2中含有NO3-,根據元素守恒知,原溶液中含有NO3-;濾液1中通入CO2,得到沉淀2,向沉淀2中加入酸,沉淀溶解并放出氣體,說明沉淀2是碳酸鋇等難溶性碳酸鹽;沉淀1加入酸后,沉淀部分溶解,硫酸鋇不溶于酸,說明原來溶液中含有SO42-,能和過量Ba(OH)2反應生成能溶于酸的沉淀,根據離子知,該沉淀為Mg(OH)2,所以溶液中含有Mg

2+,【詳解】A、通過以上分析知,試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-,故A正確;B、通過以上分析知,試樣中不能確定是否含有Al3+,故B錯誤;C、通過以上分析知,試樣中可能存在Na+、Cl-,要檢驗是否含有鈉離子或氯離子,可以采用焰色反應鑒定鈉離子,用硝酸酸化的硝酸銀檢驗氯離子,故C正確;D、根據以上分析知,試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-,可能存在Na+、Cl-,所以該霧霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO4,故D正確,答案選B。13、D【解析】

A.在標準狀況下,將4.48L的氯氣通入到水中反應是可逆反應,氯氣未能完全參與反應,轉移的電子數小于0.2NA,故A錯誤;B.一個C連3個共價鍵,一個共價鍵被兩個C平分,相當于每個C連接1.5個共價鍵,所以12gC即1molC中共價鍵數為1.5NA,故B錯誤;C.常溫下,鋁片與濃硫酸鈍化,反應不能繼續(xù)發(fā)生,故C錯誤;D.常溫下,1LpH=1即c(H+)=0.1mol/L的CH3COOH溶液中,溶液中的n(H+)=0.1mol/L×1L=0.1mol,數目為0.1NA,故D正確。答案選D。14、B【解析】

A.硫燃燒生成二氧化硫,不能一步生成三氧化硫,A錯誤;B.Cu與濃硫酸反應生成硫酸銅,硫酸銅與氫氧化鈉反應生成氫氧化銅沉淀,氫氧化銅受熱分解生成氧化銅,均能一步完成,B正確;C.硅酸不能一步反應生成單質硅,C錯誤;D.NaAlO2不能一步反應生成單質鋁,D錯誤;答案選B。15、D【解析】

A.該有機物的分子式為:C18H32N3O8P2Cl,A錯誤;B.分子中含有苯環(huán)、氯原子,該有機物能夠發(fā)生加成反應、取代反應,有機物可以燃燒,能發(fā)生氧化反應,B錯誤;C.該有機物苯環(huán)上的1-溴代物只有3種,C錯誤;D.氯原子水解形成酚羥基,磷酸能與氫氧化鈉反應,因此1mol該有機物最多能和8molNaOH發(fā)生反應,D正確。答案選D。16、A【解析】

A.蔗糖、葡萄糖分子的直徑都比較小,可以通過半透膜,因此通過滲析的方法不能分離蔗糖和葡萄糖,A錯誤;B.根據裝置圖可知:Fe為陽極,失去電子,發(fā)生氧化反應,電極反應式為Fe-2e-=Fe2+;在陰極石墨電極上,溶液中的H+得到電子變?yōu)镠2逸出,電極反應式為2H++2e-=H2↑,H+放電,破壞了水的電離平衡,使溶液中OH-濃度增大,發(fā)生反應:Fe2++OH-=Fe(OH)2↓,由于在溶液表面覆蓋保護層苯可以阻止O2在溶液中的溶解,故可以較長時間觀察到產生的Fe(OH)2白色沉淀,B正確;C.關閉分液漏斗的活塞,由a處加水,若裝置不漏氣,會長時間觀察到U型管左右兩側有高度差,C正確;D.若發(fā)生吸氧腐蝕,一段時間后,具支試管中空氣中的O2會因反應消耗,氣體減少,小試管中的水在外界大氣壓強作用下會進入小試管中,從而在導管末端形成一段水柱,D正確;故合理選項是A。17、D【解析】

根據題干信息和圖示轉換進行判斷?!驹斀狻緼.由圖示可知該材料選擇性吸附二氧化碳,吸附作用具有選擇性,故A正確;B.環(huán)氧乙烷衍生物和二氧化碳反應生成,所以利用此法可減少CO2的排放,故B正確;C.在生成的過程中,有O=C極性共價鍵、碳氧單鍵形成,故C正確;D.該過程中涉及到了氣體的吸附,吸附作用屬于物理變化,故D錯誤;答案選D。18、D【解析】

A.乙醇和乙酸的反應為可逆反應,用乙醇和濃硫酸不能除去乙酸乙酯中的少量乙酸,并引入了新的雜質,故A錯誤;B.新制氯水具有強氧化性,不能用pH試紙測定新制氯水的pH,故B錯誤;C.多羥基有機化合物如甘油遇新制氫氧化銅產生絳藍色溶液,不會產生藍色沉淀,故C錯誤;D.將阿司匹林粗產品置于燒杯中,攪拌并緩慢加入飽和NaHCO3溶液,目的是除去粗產品中的水楊酸聚合物,故D正確;正確答案是D。19、C【解析】

的分子式為C4H4O,共有2種等效氫,再結合碳碳雙鍵的平面結構特征和烴的燃燒規(guī)律分析即可?!驹斀狻緼.屬于酚,而不含有苯環(huán)和酚羥基,具有二烯烴的性質,兩者不可能是同系物,故A錯誤;B.共有2種等效氫,一氯代物是二種,二氯代物是4種,故B錯誤;C.中含有兩個碳碳雙鍵,碳碳雙鍵最多可提供6個原子共平面,則中所有原子都處于同一平面內,故C正確;D.的分子式為C4H4O,1mol該有機物完全燃燒消耗的氧氣的物質的量為1mol×(4+)=4.5mol,故D錯誤;故答案為C。20、D【解析】

A.向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍色,該黃色溶液中可能含有Fe3+,Fe3+也能將I-氧化為碘單質,故不能確定黃色溶液中只含有Br2,A選項錯誤;B.濃鹽酸具有揮發(fā)性,燒杯中看見白色沉淀可能是揮發(fā)的HCl氣體與Na2SiO3溶液反應得到H2SiO3的白色沉淀,不能證明酸性H2CO3>H2SiO3,B選項錯誤;C.銀鏡反應必須在堿性條件下進行,該實驗中加入銀氨溶液之前沒有加入如NaOH溶液的堿性溶液中和未反應的稀硫酸,實驗不能成功,故實驗操作及結論錯誤,B選項錯誤;D.氯水既有酸性,又有漂白性,可以使pH試紙先變紅后褪色,D選項正確;答案選D。21、B【解析】

能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,說明氣體溶于水后顯堿性,據此解答?!驹斀狻緼.SO2和水反應生成亞硫酸,溶液顯酸性,使石蕊試液顯紅色,因此不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,A錯誤;B.氨氣溶于水形成氨水,氨水顯堿性,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,B正確;C.氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,次氯酸具有強氧化性,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙褪色,C錯誤;D.CO2和水反應生成碳酸,溶液顯酸性,使石蕊試液顯紅色,因此不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,D錯誤;答案選B。22、C【解析】

A.碳酸鈉水解溶液顯堿性,因此可用于去除餐具的油污,A正確;B.漂白粉具有強氧化性,可用于生活用水的消毒,B正確;C.碳酸鋇難溶于水,但可溶于酸,生成可溶性鋇鹽而使蛋白質變性,所以不能用于胃腸X射線造影檢查,應該用硫酸鋇,C錯誤。D.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與酸反應,可用于中和過多胃酸,D正確;答案選C?!军c睛】選項C是解答的易錯點,注意碳酸鋇與硫酸鋇的性質差異。二、非選擇題(共84分)23、AgCl共價鍵SiO2+2OH-=SiO32-+H2O【解析】根據題中各物質轉化關系,D受熱得E,E能與氫氧化鈉反應生成F,F與過量的二氧化碳反應生成D,說明D為弱酸且能受熱分解;新型無機材料A3M4由兩種非金屬元素組成,元素M位于第二周期VA族,應為N元素,A元素為四價元素,C、E均為含A元素,可知A3M4應為Si3N4,可以確定A為Si,E為SiO2,F為Na2SiO3,則D為H2SiO3,G與硝酸銀反應生成不溶于稀硝酸的沉淀H,則可知G中有Cl-,H為AgCl,故C為SiCl4,B為Cl2;由SiCl4+3H2═4HCl+H2SiO3,生成G:HCl;(1)H的化學式為AgCl;(2)化合物Si3N4中含有的化學鍵類型為共價鍵;(3)SiO2溶解于NaOH溶液發(fā)生反應的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O。24、C2H6O銀氨溶液,水浴加熱(或新制氫氧化銅懸濁液,加熱)取代反應+2NaOHCH3-C≡C-CH3+2NaBr+2H2O【解析】

根據信息反應(i),B生成C,說明B分子對稱,又A生成B,則A與B碳原子數相同,A和G互為同分異構體,A不能使Br2的CCl4溶液褪色,所以A含有4個碳原子,不含碳碳雙鍵,所以B也含4個碳原子,則B為,A為,B與HBr發(fā)生取代反應生成H,則H為,H生成I,I中所有碳原子均在一條直線上,則I為CH3-C≡C-CH3,又B發(fā)生信息反應(i)生成C,則C為CH3CHO,C與銀氨溶液反應在水浴加熱的條件下生成D,D再酸化生成E,則E為CH3COOH,由E與F在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成G,則F為醇,C發(fā)生還原反應生成F為CH3CH2OH,G為CH3COOCH2CH3,據此分析解答?!驹斀狻扛鶕鲜龇治隹芍篈為,B為,C為CH3CHO,D為CH3COONH4,E為CH3COOH,F為CH3CH2OH,G為CH3COOCH2CH3。(1)根據以上分析,F為CH3CH2OH,分子式為C2H6O;C為CH3CHO,分子中含有醛基,與銀氨溶液在水浴加熱條件下發(fā)生氧化反應產生D:CH3COONH4,所以C生成D的反應試劑與條件是銀氨溶液,水浴加熱;(2)根據以上分析,A的結構簡式為,B為,B與HBr發(fā)生取代反應生成H:,所以B生成H的反應類型為取代反應;(3)I為CH3-C≡C-CH3,則H轉化為I的化學方程式為+2NaOHCH3-C≡C-CH3+2NaBr+2H2O;(4)X是A的一種同分異構體,則分子式為C4H8O2,1molX在HIO4加熱條件下完全反應,可以生成1mol無支鏈的有機物,則X為環(huán)狀結構,則X的結構簡式為。【點睛】本題考查有機物的推斷,注意把握題給信息,結合已學過的有機物知識為解答該題的關鍵。側重考查學生分析能力、推斷能力和綜合運用化學知識的能力。25、13.6mL20燒杯使大量的熱及時排除,防止液體飛濺500mL容量瓶1cm~2cm膠頭滴管第④步沒有將稀釋后的濃硫酸冷卻到室溫偏低偏高【解析】

(1)①根據稀釋前后溶質的物質的量不變,據此計算所需濃硫酸的體積;②根據“大而近”的原則,根據需要量取的濃硫酸的體積來選擇合適的量筒;③稀釋濃溶液的容器是燒杯;濃硫酸稀釋放熱,用玻璃棒攪拌的目的是使混合均勻,使熱量迅速擴散;

④移液是將稀釋并冷卻好的溶液轉移到容量瓶中;

⑤根據定容的操作要點來分析;(2)根據濃硫酸稀釋放熱來分析;(3)根據c=,結合溶質的物質的量n和溶液的體積V的變化來進行誤差分析?!驹斀狻浚?)①濃硫酸的物質的量濃度為c===18.4mol/L,設需濃H2SO4的體積為Vml,根據稀釋前后溶質硫酸的物質的量不變C濃V濃=C稀V?。?8.4mol/L×Vml=500mL×0.5mol/L,解得V=13.6mL;

②需要濃硫酸的體積是13.6ml,根據“大而近”的原則,應選用20ml的量筒;

③稀釋濃溶液的容器是燒杯;濃硫酸稀釋放熱,用玻璃棒攪拌的目的是使混合均勻,使熱量迅速擴散,防止液體飛濺;

④移液是將稀釋并冷卻好的溶液轉移到500ml容量瓶中;

⑤定容的操作是開始直接往容量瓶中加水,加水至距刻度1~2cm處,改用膠頭滴管逐滴加水,使溶液的凹液面最低處正好跟刻度線相平;(2)濃硫酸稀釋放熱,故應將稀釋后的溶液冷卻至室溫然后再進行移液,錯誤是第④步溶液未冷卻至室溫就轉移至容量瓶中;

(3)①操作②中量取時發(fā)現量筒不干凈,用水洗凈后直接量取會導致濃硫酸被稀釋,所取的硫酸的物質的量偏小,所配溶液濃度將偏低;

②問題(2)的錯誤是溶液未冷卻至室溫就轉移至容量瓶中,所得溶液的體積偏小,所配溶液濃度將偏高。26、SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-使CCl4中的碘進入水層分液使氯氣在溶液中有較大的溶解度球形冷凝管錐形瓶NaOH溶液從水層中取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加氯化鐵溶液,若溶液變藍色(發(fā)生的反應為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2)說明廢水中含I-,否則不含I-2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O2.5【解析】

含碘廢液含有CCl4、I2、I-等,加入亞硫酸鈉溶液還原碘單質為碘離子,分液得到溶液中通入氯氣氧化碘離子為碘單質,富集碘元素,加入四氯化碳萃取分液后,蒸餾法得到碘單質。結合氧化還原反應的規(guī)律和物質的性質分析解答?!驹斀狻?1)碘具有氧化性,能氧化亞硫酸鈉生成硫酸鈉,自身被還原生成碘離子,離子反應方程式為SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-;碘微溶于水,而碘離子易溶于水,為了使更多的I元素進入水溶液應將碘還原為碘離子,故答案為SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-;使CCl4中的碘進入水層;(2)四氯化碳是難溶于水、密度比水大的液體,兩者不互溶,分離互不相溶的液體采用分液的方法分離,所以操作X為分液,故答案為分液;(3)碘易升華,且氯氣的溶解度隨著溫度的升高而減小,溫度越高,氯氣的溶解度越小,反應越不充分,所以應該在較低溫度下進行反應;根據圖示,儀器a、b分別為球形冷凝管、錐形瓶;氯氣、碘蒸氣都有毒,不能直接排空,二者都能和氫氧化鈉溶液反應生成無毒物質,所以用NaOH溶液吸收氯氣和碘蒸氣,故答案為使氯氣在溶液中有較大的溶解度;球形冷凝管、錐形瓶;NaOH溶液;(4)根據實驗方案可知,①是排除水層中的碘單質,③是檢驗是否存在碘酸根離子,因此②是檢驗是否存在碘離子。碘離子具有還原性,能被氧化劑氧化生成碘單質,碘酸根離子具有氧化性,能被還原劑還原為碘,碘遇淀粉變藍色,檢驗I-的方法為:從水層中取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加氯化鐵溶液,若溶液變藍色(發(fā)生反應為:2I-+2Fe3+=2Fe2++I2)說明廢水中含I-,否則不含I-,故答案為從水層中取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加氯化鐵溶液,若溶液變藍色(發(fā)生反應為:2I-+2Fe3+=2Fe2++I2)說明廢水中含I-,否則不含I-;(5)①用ClO2氧化酸性含I-廢液回收碘,是二氧化氯在酸溶液中氧化碘離子生成碘單質,二氧化氯被還原為氯離子,ClO2~Cl-~5e-,2I-~I2~2e-,根據得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒,反應的離子方程式為2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O,故答案為2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O;②由氧化還原反應的電子守恒,每摩爾Cl2得到2mol電子,而每摩爾ClO2得到5mol電子,根據電子守恒,則處理含I-相同量的廢液回收碘,所需Cl2的物質的量是ClO2的2.5倍,故答案為2.5。【點睛】明確物質的性質是解答本題的關鍵。本題的易錯點和難點為(4),要注意實驗目的和實驗方案設計的意圖。27、缺少尾氣處理裝置Fe2O3ABCD【解析】

(1)剩余的氣體不能處理,缺少尾氣處理裝置;(2)由圖3質量的變化來解答,Fe2O3~Fe3O4~FeO~Fe質量變化3次;(3)實驗開始時,排盡裝置中的空氣,停止加熱后,導管中還有殘留的二氧化碳,繼續(xù)通入CO,可以將其趕到B裝置中,減小實驗誤差,能防止倒吸等;【詳解】(1)一氧化碳有毒不能排放,應收集或吸收,上述實驗裝置存在一個明顯缺陷是缺少尾氣處理裝置;(2)Fe2O3和CO反應是隨溫度升高而逐步進行的,先生成Fe3O4,再生成FeO(黑色),最后生成Fe,由圖可以看出,管內的固體質量變化了3次,如果只有Fe3O4,只會Fe3O4~FeO~Fe變化2次,而如果是Fe2O3則Fe2O3~Fe3O4~FeO~Fe變化3次,故含有雜質為Fe2O3;(3)CO除作為反應物外,A.利用一氧化碳氣體可以在實驗開始時,排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸,故A正確;B.一氧化碳不溶于水,可以防止b中的溶液倒吸入a中,故B正確;C.停止加熱后,繼續(xù)通CO氣體,在一氧化碳氣體中鐵不易被氧化,可防止生成物被氧化,故C正確;D.將產生的CO2全部趕入裝置b中,減小實驗誤差,以提高實驗的精確度,故D正確;故選ABCD;【點睛】難點:在于掌握通入CO后,鐵的氧化物的轉化流程,找準質量變化的幾個點是解答此題的突破口。28、D443d7較大NH3通過配位鍵與Co2+結合后,原來的孤電子對變?yōu)槌涉I電子對,對其他N-H成鍵電子對的排斥力減小,N-H鍵之間的鍵角增大(或Te與Zn的位置互換)【解析】

(1)電離最外層的一個電子所需的能量:基態(tài)原子>激發(fā)態(tài)原子,第一電離能<第二電離能<第三電離能;(2)二聚體Al2Cl6由Al提供空軌道,Cl原子提供孤電子對形成配位鍵,配合物中的配位數是指直接同中心離子(或原子)配位的原子數目;(3)根據核外電子的排布特點分析;(4)Co為27號元素,根據構造原理可寫出Co2+的價電子排布式;NH3分子與Co2+結合成配合物[Co(NH3)6]2+,與游離的氨分子相比,NH3通過配位鍵與Co2+結合,原來的孤電子對變?yōu)槌涉I電子對;(5)計算該化合物中氧的化合價判斷其結構;(6)根據均攤法計算該晶胞中Zn原子、Te原子的數目,計算晶胞的邊長,列出晶體密度的表達式,從而轉化得到阿伏加德羅常的表達式?!驹斀狻?1)電離最外層的一個電子所需的能量:基態(tài)原子>激發(fā)態(tài)原子,第一電離能<第二電離能<第三電離能,D為激發(fā)態(tài)原子,D狀態(tài)的鋁電離最外層的一個電子所需能量最小,故答案為:D;(2)熔融AlCl3時可生成具有揮發(fā)性的二聚體Al2Cl6,該二聚體由Al提供空軌道,Cl原子提供孤電子對形成配位鍵,其結構式為,配合物中的配位數是指直接同中心離子(或原子)配位的原子數目,二聚體Al2Cl6中與Al直接相連的原子有4個,故Al的配位數為4,故答案為:;4;(3)Ti元素最外層有2個電子,與鈦同周期的所有副族元素的基態(tài)原子

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