習(xí)題庫細(xì)胞生物學(xué)

第一部分

填空題

細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。

實驗生物學(xué)時期，細(xì)胞學(xué)與其它生物科學(xué)結(jié)合形成的細(xì)胞分支學(xué)科主要有細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)和細(xì)胞化學(xué)。

組成細(xì)胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖，它們構(gòu)成了核酸、蛋白質(zhì)、脂類和多糖等重要的生物大分子。

按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。

目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是支原體，它所具有的細(xì)胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個細(xì)胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。

病毒侵入細(xì)胞后，在病毒DNA的指導(dǎo)下，利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關(guān)閉宿主細(xì)胞的基因裝置。

與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時空連續(xù)性的特點(diǎn)。

真核細(xì)胞的表達(dá)與原核細(xì)胞相比復(fù)雜得多，能在轉(zhuǎn)錄前水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進(jìn)行調(diào)控。

植物細(xì)胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類似溶酶體的功能。

分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個質(zhì)點(diǎn)之間的最小距離。

電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。

生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。

生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。

膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。

生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。

內(nèi)在蛋白與膜結(jié)合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價鍵結(jié)合。

真核細(xì)胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細(xì)菌鞭毛主要由細(xì)菌鞭毛蛋白組成。

細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。

錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。

錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動蛋白纖維）。

組成氨基聚糖的重復(fù)二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。

細(xì)胞外基質(zhì)的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。

植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。

植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接，完成細(xì)胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。

通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化學(xué)突觸。

細(xì)胞表面形成的特化結(jié)構(gòu)有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。

物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)闹饕緩绞潜粍舆\(yùn)輸、主動運(yùn)輸和胞吞與胞吐作用。

被動運(yùn)輸可以分為簡單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。

協(xié)助擴(kuò)散中需要特異的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白完成物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，根據(jù)其轉(zhuǎn)運(yùn)特性，該蛋白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類。

主動運(yùn)輸按照能量來源可以分為ATP直接供能運(yùn)輸、ATP間接供能運(yùn)輸和光驅(qū)動的主動運(yùn)輸。

協(xié)同運(yùn)輸在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中屬于主動運(yùn)輸類型。

協(xié)同運(yùn)輸根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向于離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，可以分為共運(yùn)輸（同向運(yùn)輸）和反向運(yùn)輸。

在鈉鉀泵中，每消耗1分子的ATP可以轉(zhuǎn)運(yùn)3個鈉離子和2個鉀離子。

鈉鉀泵、鈣泵都是多次跨膜蛋白，它們都具有ATP酶酶活性。

真核細(xì)胞中，質(zhì)子泵可以分為三種P型質(zhì)子泵、V型質(zhì)子泵和H+__ATP酶。

真核細(xì)胞中，大分子的跨膜運(yùn)輸是通過胞吞作用和胞吐作用來完成的。

根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以分為胞飲作用和吞噬作用兩種。

胞飲泡的形成需要網(wǎng)格蛋白的一類蛋白質(zhì)的輔助。

細(xì)胞的吞噬作用可以用特異性藥物細(xì)胞松弛素B來阻斷。

生物體內(nèi)的化學(xué)信號分子一般可以分為兩類，一是親脂性的信號分子，一是親水性的信號分子。

細(xì)胞識別需要細(xì)胞表面的受體和細(xì)胞外的信號物質(zhì)分子（配體）之間選擇性的相互作用來完成。

具有跨膜信號傳遞功能的受體可以分為離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）。

一般將細(xì)胞外的信號分子稱為第一信使，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為第二信使。

受體一般至少包括兩個結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域（與配體結(jié)合的區(qū)域）和催化結(jié)構(gòu)域（產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域）。

由G蛋白介導(dǎo)的信號通路主要包括：cAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。

有兩種特異性藥物可以調(diào)節(jié)G蛋白介導(dǎo)的信號通路，即霍亂毒素可以使G蛋白α亞基持續(xù)活化，而百日咳毒素則使G蛋白α亞基不能活化。磷脂酰肌醇信使系統(tǒng)產(chǎn)生的兩個第二信使是IP3（肌醇三磷酸）和DG（磷脂酰甘油）。

催化性受體主要分為受體酪氨酸激酶、受體絲氨酸/蘇氨酸激酶、受體酪氨酸磷酸脂酶、受體鳥苷酸環(huán)化酶和酪氨酸激酶聯(lián)系的受體。

Ras蛋白在RTK介導(dǎo)的信號通路中起著關(guān)鍵作用，具有GTP酶活性，當(dāng)結(jié)合GTP時為活化狀態(tài)，當(dāng)結(jié)合GDP時為失活狀態(tài)。

Rho蛋白在膜表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號通路中起重要作用，當(dāng)其結(jié)合GTP時處于活化狀態(tài)，當(dāng)其結(jié)合GDP時處于失活狀態(tài)。

在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。

蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的天冬酰胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接，和O－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的絲氨酸或蘇氨酸殘基與N-乙酰半乳糖胺直接連接。

肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為肌質(zhì)網(wǎng)。

原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜上，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。

真核細(xì)胞中，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂類分子的細(xì)胞器。

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是葡萄糖6－磷酸酶。

細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在信號肽，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。

高爾基體的標(biāo)志酶是胞嘧啶單核苷酸酶。

具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是高爾基體。

被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器是高爾基體。

蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N－連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，而O－連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中。

蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生在高爾基體中。

從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊和方面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成。

植物細(xì)胞中與溶酶體功能類似的結(jié)構(gòu)是圓球體、中央液泡和糊粉粒。

根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級溶酶體、次級溶酶體和殘余小體（三級溶酶體）。

溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。

被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是溶酶體。

真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。

溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。

電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。

過氧化物酶體標(biāo)志酶是過氧化氫酶。

植物細(xì)胞中過氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體。

信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的信號識別顆粒和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協(xié)助。

在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為共轉(zhuǎn)移。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱為后轉(zhuǎn)移。

在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成的蛋白中如果存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白將被定位到細(xì)胞膜上。

能對線粒體進(jìn)行專一染色的活性染料是詹姆斯綠B。

線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)。

線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是細(xì)胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺苷酸激酶、基質(zhì)是檸檬酸合成酶。

線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個不同的系統(tǒng)實現(xiàn)的，氧化過程主要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實現(xiàn)，磷酸化主要由ATP合成酶完成。

細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，既NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。

由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病克山病。

植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器，主要分為葉綠體、有色體、白色體。

葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體。

在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶。

光合作用的過程主要可分為三步：原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化、碳同化。

光合作用根據(jù)是否需要光可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)。

真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體。

含有核外DNA的細(xì)胞器有線粒體和葉綠體。

引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為導(dǎo)肽。

葉綠體中每3個H+穿過葉綠體ATP合成酶，生成1個ATP分子，線粒體中每2個H+穿過ATP合成酶，生成1個ATP分子。

氧是在植物細(xì)胞中葉綠體的類囊體部位上所進(jìn)行的光合磷酸化（光合作用）的過程中產(chǎn)生的。

細(xì)胞核外核膜表面常常附著有核糖體顆粒，與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連同。

核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，對物質(zhì)的運(yùn)輸具有雙功能性和雙向性的特性。

具有將蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列被稱為核定位序列（信號）。

DNA的二級結(jié)構(gòu)構(gòu)型可以分為三種，B型、A型、Z型。

細(xì)胞核中的核仁區(qū)域含有編碼rRNA的DNA序列拷貝。

在DNA特異性結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)模式主要有螺旋－轉(zhuǎn)角－螺旋模式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋－環(huán)－螺旋模式、HMG框模式。

染色質(zhì)DNA的三種功能元件是自主復(fù)制DNA序列、著絲粒DNA序列、端粒DNA序列。

染色質(zhì)從DNA序列的重復(fù)性上可分為單一序列、中度重復(fù)序列、高度重復(fù)序列。

核仁在超微結(jié)構(gòu)上主要分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。

核糖體的大、小亞單位是在細(xì)胞中的核仁部位合成的。

染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)。

廣義的核骨架包括：核基質(zhì)、核纖層、染色體骨架。

從核糖體是否與膜結(jié)合可以分為：附著核糖體和游離核糖體。

生物體細(xì)胞內(nèi)的核糖體有兩種基本類型，原核細(xì)胞中的核糖體是70S核糖體，而真核細(xì)胞質(zhì)中的是80S核糖體，線粒體內(nèi)的核糖體是70S核糖體。

70S核糖體可以分為30S小亞基和50S大亞基，80S核糖體可以分為40S小亞基和60S大亞基。

核糖體在生化組成上由蛋白質(zhì)和RNA組成。

核糖體的重裝配不需要其他大分子的參與，是一個自我組裝（自我裝配）的過程。

核糖體中起主要肽酰轉(zhuǎn)移酶活性的是rRNA。目前發(fā)現(xiàn)的既具有遺傳信息載體功能又具有酶活性的生物大分子是RNA。

被稱為核酶的生物大分子是RNA。

真核細(xì)胞中由蛋白纖維組成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)稱細(xì)胞骨架。

微絲的特異性藥物有細(xì)胞松弛素和鬼筆環(huán)肽。

肌肉收縮的基本單位是肌原纖維，構(gòu)成肌原纖維的粗肌絲主要由肌球蛋白組成，構(gòu)成細(xì)肌絲的主要由肌動蛋白。

有些細(xì)胞表面形成一些特化結(jié)構(gòu)，其中微絨毛主要由微絲構(gòu)成，纖毛主要由微管構(gòu)成。

微管特異性藥物中，破壞微管結(jié)構(gòu)的是秋水仙素，穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)的是紫杉酚。

中間纖維按組織來源和免疫原性可分為角蛋白纖維、波形蛋白纖維、結(jié)蛋白纖維、神經(jīng)元纖維、和神經(jīng)膠質(zhì)纖維。

一個典型的細(xì)胞周期可分為G1期、S期、G2期、M期。

根據(jù)細(xì)胞的分裂和繁殖情況，可以將機(jī)體內(nèi)細(xì)胞相對分為周期中細(xì)胞、靜止期細(xì)胞、終末分化細(xì)胞。

用秋水仙素處理細(xì)胞可以將細(xì)胞阻斷在細(xì)胞分裂中期。

有絲分裂過程可以劃分為間期、前期、前中期、中期、后期、末期和胞質(zhì)分裂期。

核膜破裂標(biāo)志著前中期的開始。

所有染色體排列到赤道板上，標(biāo)志著細(xì)胞分裂進(jìn)入中期。

有絲分裂中姊妹染色體分離并向兩極運(yùn)動，標(biāo)志著細(xì)胞分裂后期的開始。

染色體到達(dá)兩極標(biāo)志著細(xì)胞分裂進(jìn)入末期。

紡錘體微管根據(jù)期特性可將其分為星體微管、動粒微管和極性微管。。

圍繞中心體裝配形成的紡錘體微管是有極性的，朝向中心體的一端為負(fù)極，遠(yuǎn)離中心體的一端為正極。

細(xì)胞減數(shù)分裂中，根據(jù)細(xì)胞形態(tài)的變化可以將前期Ⅰ分為細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期。

卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂的前期Ⅰ中的雙線期，染色體去凝集形成巨大的燈刷染色體。

同源染色體發(fā)生聯(lián)會的過程主要發(fā)生在減數(shù)分裂前期Ⅰ中的偶線期。

CDK（周期蛋白依賴性蛋白激酶）激酶至少含有兩個亞單位，其中周期蛋白為其調(diào)節(jié)亞基，CDK蛋白為催化亞基。

CDK1（MPF）主要調(diào)控細(xì)胞周期中G2期向M期的轉(zhuǎn)換。

細(xì)胞內(nèi)具有分子馬達(dá)（引擎蛋白）作用的蛋白分子有肌球蛋白、動力蛋、驅(qū)動蛋白、ATP合成酶等。

細(xì)胞內(nèi)能進(jìn)行自我裝配的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)有核糖體、中心體、基體、核小體、微絲、微管等。

真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)的降解一般通過一種依賴于一類稱為泛素的小分子的降解途徑。

蛋白質(zhì)開始合成時，在真核細(xì)胞中N端合成的第一個氨基酸是甲硫氨酸，而在原核細(xì)胞中是N-甲酰甲硫氨酸。

幫助蛋白質(zhì)分子正確折疊或解折疊的是分子伴侶。

幫助變性或錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊主要依靠熱休克蛋白。細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，是代謝與功能的基本

單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。

按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。

目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是支原體。

電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。

溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。

葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體。

生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。

根據(jù)接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不同，可以將細(xì)胞中的呼吸鏈分為兩種典型的類型分別為NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。

真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為80S，原核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為70S。

被動運(yùn)輸可以分為簡單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。

生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。

膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。

細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。

電子沿光合電子傳遞鏈傳遞時，根據(jù)最終電子受體的不同，光合磷酸化可分為非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化兩條通路。

葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體。

核小體是染色質(zhì)包裝的基本單位。

核仁超微結(jié)構(gòu)可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。

一般將細(xì)胞外的信號分子稱為第一信使，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為第二信使。

生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。

按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。

在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。

錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。

被動運(yùn)輸可以分為簡單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。

生物體內(nèi)的化學(xué)信號分子一般可以分為兩類，一是親脂性的信號分子，一是親水性的信號分子。

根據(jù)增殖狀況，可將細(xì)胞分類三類，分別為連續(xù)分裂細(xì)胞(cyclingcell)、休眠細(xì)胞(Go細(xì)胞)、終末分化細(xì)胞。

蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N－連接的糖基化修飾，和O－連接的糖基化修飾。

合成特異性蛋白質(zhì)實質(zhì)在于組織特異性基因在時間和空間上的差異性表達(dá)。

減數(shù)分裂的特點(diǎn)是，細(xì)胞僅進(jìn)行一次DNA復(fù)制，隨后進(jìn)行兩次分裂。

線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA及自身轉(zhuǎn)錄RNA與翻譯蛋白質(zhì)的體系，因此稱為核外基因及其表達(dá)體系。

線粒體的超微結(jié)構(gòu)可分為外膜、內(nèi)膜、膜間隙、基質(zhì)幾部分。

根據(jù)接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不同，可以將細(xì)胞中的呼吸鏈分為兩種典型的類型分別為NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。

構(gòu)成哺乳類動物線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物分別是NADH-CoQ還原酶復(fù)合物、琥珀酸脫氫酶復(fù)合物、細(xì)胞色素bc1復(fù)合物、細(xì)胞色素C氧化酶。

在線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物中既是電子傳遞體又是質(zhì)子位移體的是NADH-CoQ還原酶復(fù)合物、細(xì)胞色素bc1復(fù)合物、細(xì)胞色素C氧化酶。

在線粒體電子傳遞鏈中包括四種類型電子載體分別為黃素蛋白、細(xì)胞色素(含血紅素輔基)、Fe-S中心、輔酶Q。

在線粒體電子傳遞鏈中電子傳遞方向按氧化還原電勢遞增的方向傳遞。

ATP合成酶合成ATP的直接能量來自于質(zhì)子動力勢（H＋梯度）。

參加葉綠體組成的蛋白質(zhì)來源有３種情況：由ctDNA編碼，在葉綠體核糖體上合成；由核DNA編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成；由核DNA編碼，在葉綠體核糖體上合成。

線粒體的增殖是由原來的線粒體分裂或出芽而來。

葉綠體的發(fā)育是由前質(zhì)體（proplastid）分化而來。

線粒體各部分的標(biāo)志酶分別是：外膜單胺氧化酶、內(nèi)膜細(xì)胞色素氧化酶、膜間隙腺苷酸激酶、基質(zhì)檸檬酸合成酶（蘋果酸脫氫酶）。

電子沿光合電子傳遞鏈傳遞時，分為非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化兩條通路。

當(dāng)植物缺乏NADP＋的時，會發(fā)生循環(huán)式光合磷酸化。

葉綠體的超微結(jié)構(gòu)可分為外膜、內(nèi)膜、膜間隙、基質(zhì)、類囊體幾部分。

光合作用按照是否需要光可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩步，其中光反應(yīng)又可分為原初反應(yīng)和電子傳遞和光合磷酸化兩步。

葉綠體類囊體膜上色素分子按照其作用可以分為兩大類，分別為捕光色素和反應(yīng)中心色素。

捕光色素和反應(yīng)中心構(gòu)成了光合作用單位，它是進(jìn)行光合作用的最小結(jié)構(gòu)單位。

線粒體和葉綠體的生長和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)控制，所以稱為半自主性細(xì)胞器。

內(nèi)共生假說認(rèn)為線粒體的祖先為一種革蘭氏陰性菌，葉綠體的祖先為藍(lán)細(xì)菌（藍(lán)藻）。

與微管結(jié)合并可調(diào)節(jié)微管功能的一類蛋白叫微管相關(guān)蛋白。

細(xì)胞核是真核細(xì)胞內(nèi)最大、和最重要的細(xì)胞器，是細(xì)胞遺傳與代謝的調(diào)控中心。

細(xì)胞核外核膜表面常附有核糖體顆粒，且常常與糙面內(nèi)置網(wǎng)相連。

真核生物中RNA聚合酶有三種類型，其中RNA聚合酶I催化rRNA合成；RNA聚合酶II催化hnRNA合成；RNA聚合酶III催化5srRNA與tRNA合成。

核孔復(fù)合體可分為胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻、中央栓幾部分。

核小體是染色質(zhì)包裝的基本單位。

間期染色質(zhì)按其形態(tài)特征核染色體性能區(qū)分為兩種類型：常染色質(zhì)和異染色質(zhì)，異染色質(zhì)又可分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。

細(xì)胞核內(nèi)定位的蛋白質(zhì)其一級結(jié)構(gòu)上都具有核定位序列。

基因組中包含兩類遺傳信息分別為編碼序列和調(diào)控序列。

DNA的主要二級結(jié)構(gòu)可分為Z型DNA、A型DNA、B型DNA。

已知的非組蛋白與DNA相互作用的結(jié)構(gòu)模式主要有α螺旋-轉(zhuǎn)角-α螺旋模式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)模式、HMG-盒結(jié)構(gòu)模式。

染色質(zhì)包裝的多級螺旋模型中一、二、三、四級結(jié)構(gòu)所對應(yīng)的染色體結(jié)構(gòu)分別為核小體、螺線管、超螺線管、染色單體。

按照中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)類型可分為中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、亞端著絲粒染色體、端著絲粒染色體。

著絲粒的亞顯微結(jié)構(gòu)可分為著絲點(diǎn)結(jié)構(gòu)域、中央結(jié)構(gòu)域、配對結(jié)構(gòu)域。

著絲點(diǎn)結(jié)構(gòu)域由內(nèi)向外依次可分為內(nèi)板、中間間隙、外板、纖維冠。

染色體DNA的三種功能元件分別是端粒DNA序列、著絲粒DNA序列、自主復(fù)制DNA序列。

常見的巨大染色體有燈刷染色體和多線染色體。

核仁是真核細(xì)胞間期核中最顯著的結(jié)構(gòu)。

核仁超微結(jié)構(gòu)可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。

廣義的核骨架包括核基質(zhì)、核纖層(或核纖層-核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)體系),以及染色體骨架。

真核細(xì)胞中核糖體的基本類型可分為游離核糖體、附著核糖體。

真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為80S，原核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為70S。

真核細(xì)胞80S核糖體由60S和40S大小兩個亞基形成。

原核細(xì)胞70S核糖體由50S和30S大小兩個亞基形成。

真核細(xì)胞核糖體由大小兩個亞基形成，在核糖體發(fā)生過程中大小亞基所需時間不同，在胞質(zhì)中最早出現(xiàn)的是小亞基。

核糖體上具有一系列與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的結(jié)合位點(diǎn)與催化位點(diǎn)，其中A位點(diǎn)為與新?lián)饺氲陌滨?tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，P位點(diǎn)為與延伸中的肽酰-tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，E位點(diǎn)為肽酰轉(zhuǎn)移后與即將釋放的tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。

細(xì)胞骨架是指存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系，狹義的骨架系統(tǒng)主要指細(xì)胞質(zhì)骨架包括微絲、微管和中間纖維。

廣義的細(xì)胞骨架包括核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。

微絲又稱肌動蛋白纖維(actinfilament),是指真核細(xì)胞中由肌動蛋白(actin)組成、直徑為7nm的骨架纖維。

肌動蛋白(actin)是微絲的結(jié)構(gòu)成分,外觀呈啞鈴狀,這種actin又叫G-actin，將G-actin形成的微絲又稱為F-actin

MF是由G-actin單體形成的多聚體，肌動蛋白單體具有極性,裝配時呈頭尾相接,故微絲具有極性。

體外實驗表明，MF正極與負(fù)極都能生長，生長快的一端為正極，慢的一端為負(fù)極。

微絲特異性藥物主要有細(xì)胞松弛素和鬼筆環(huán)肽。

微絲在體內(nèi)的排列方式主要有同向平行排列、反向平行排列和交錯排列。

微管是存在于所有真核細(xì)胞中由微管蛋白裝配的長管狀細(xì)胞器結(jié)構(gòu)，其平均外徑為24nm。

微管由兩種類型的微管蛋白亞基，即α微管蛋白和β微管蛋白組成。

在體內(nèi)微管可裝配成單管,二聯(lián)管(纖毛和鞭毛中),三聯(lián)管(中心粒和基體中)。

同微絲相同，微管的裝配也具有極性。

微管特異性藥物主要有秋水仙素和紫杉酚。

胞質(zhì)中微管motorprotein分為兩大類分別為：驅(qū)動蛋白(kinesin)、和動力蛋白(cytoplasmicdynein)。驅(qū)動蛋白通常朝微管的正極方向運(yùn)動，動力蛋白朝微管的負(fù)極運(yùn)動。

神經(jīng)元軸突運(yùn)輸?shù)念愋停凑者\(yùn)輸物質(zhì)的快慢可分為快速轉(zhuǎn)運(yùn)和慢速轉(zhuǎn)運(yùn)兩大類。

與微管、微絲不同，中間纖維的裝配不具有極性。

與微管、微絲不同，中間纖維的分布具有嚴(yán)格的組織特異性。

在哺乳動物和鳥類細(xì)胞中，存在3種核纖層蛋白，即核纖層蛋白A，核纖層蛋白B，核纖層蛋白C。

核纖層蛋白和細(xì)胞質(zhì)骨架中的中間纖維具有很多的相似性。

典型的細(xì)胞周期可分為G1、S、G2、M。此外休眠細(xì)胞可以存在于一個特殊的時期稱為G0期。

根據(jù)增殖狀況，可將細(xì)胞分類三類，分別為連續(xù)分裂細(xì)胞(cyclingcell)、休眠細(xì)胞(Go細(xì)胞)、終末分化細(xì)胞。

所有染色體排列到赤道板(MetaphasePlate)上，標(biāo)志著細(xì)胞分裂已進(jìn)入中期

細(xì)胞分裂時形成的紡錘體有三種類型的微光分別為極間微管、染色體微管和星體微管。

與動物細(xì)胞胞質(zhì)分裂不同的是，植物細(xì)胞胞質(zhì)分裂是因為在細(xì)胞內(nèi)形成新的細(xì)胞膜和細(xì)胞壁而將細(xì)胞分開。

減數(shù)分裂的前期I可分為細(xì)線期，偶線期，粗線期，雙線期，終變期等五個階段。

減數(shù)分裂的前期I中偶線期合成的DNA稱為zygDNA。

細(xì)胞周期的調(diào)控主要依賴兩類蛋白分別為細(xì)胞周期蛋白和細(xì)胞周期蛋白依賴的蛋白激酶。

細(xì)胞分化是多細(xì)胞生物發(fā)育的基礎(chǔ)與核心，細(xì)胞分化的關(guān)鍵在于特異性蛋白質(zhì)合成。

在個體發(fā)育中，由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞類群的過程稱為分化。

合成特異性蛋白質(zhì)實質(zhì)在于組織特異性基因在時間和空間上的差異性表達(dá)。

細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果

干細(xì)胞按其不同的分化能力可分為全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞。

成體中具有分化成多種血細(xì)胞能力的細(xì)胞稱多能造血干細(xì)胞。

成體中僅具有分化成某一種類型能力的細(xì)胞稱為單能干細(xì)胞。

真核細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控是多級調(diào)控系統(tǒng)，主要發(fā)生在三個彼此相對獨(dú)立的水平上分別為轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控、加工水平的調(diào)控和翻譯水平的調(diào)控。

減數(shù)分裂的特點(diǎn)是，細(xì)胞僅進(jìn)行一次DNA復(fù)制，隨后進(jìn)行兩次分裂。

分化細(xì)胞基因組中所表達(dá)的基因大致可分為兩種基本類型，一類是管家基因，一類是奢侈基因。

動物體內(nèi)細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)失控而無限增殖的細(xì)胞稱為腫瘤細(xì)胞，具有轉(zhuǎn)移能力的腫瘤稱為惡性腫瘤。

誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的因子大致可分為兩大類，一類是物理性因子，一類是化學(xué)及生物因子。

按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。

錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動蛋白纖維）。

一般將細(xì)胞外的信號分子稱為第一信使，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為第二信使。

細(xì)胞骨架是指存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系，狹義的骨架系統(tǒng)主要指細(xì)胞質(zhì)骨架包括微絲、微管和中間纖維。

根據(jù)增殖狀況，可將細(xì)胞分類三類，分別為連續(xù)分裂細(xì)胞(cyclingcell)、休眠細(xì)胞(Go細(xì)胞)、終末分化細(xì)胞。

所有染色體排列到赤道板(MetaphasePlate)上，標(biāo)志著細(xì)胞分裂已進(jìn)入中期。

具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是高爾基體。

真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體。

被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是溶酶體。

第二部分

選擇題

原核細(xì)胞不具備下列哪種結(jié)構(gòu)

a環(huán)狀DNAb核糖體c核小體d核外DNA

植物細(xì)胞中的糊粉粒相當(dāng)于動物細(xì)胞中的那種結(jié)構(gòu)

a高爾基體b中心體c線粒體d溶酶體

原核細(xì)胞不具備下列哪種結(jié)構(gòu)

a線粒體b核糖體c細(xì)胞壁d核外DNA

與植物細(xì)胞相比，動物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)包括

a內(nèi)質(zhì)網(wǎng)b核仁c中心體d溶酶體

能特異顯示核酸分布的顯示劑是

a希夫試劑b中性紅試劑c詹姆斯綠Bd蘇丹黑試劑

能特異顯示液泡系分布的顯示劑是

a希夫試劑b中性紅試劑c詹姆斯綠Bd蘇丹黑試劑

能特異顯示線粒體的顯示劑是

a希夫試劑b中性紅試劑c詹姆斯綠Bd蘇丹黑試劑

在簡單擴(kuò)散的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中，下列物質(zhì)按擴(kuò)散速度由快到慢依次應(yīng)為

a乙醇、硝酸鈉、甘油、葡萄糖b乙醇、甘油、葡萄糖、硝酸鈉c乙醇、硝酸鈉、葡萄糖、甘油d甘油、乙醇、硝酸鈉、葡萄糖

有關(guān)協(xié)助擴(kuò)散的描述中，不正確的是

a需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與b轉(zhuǎn)運(yùn)速率高c存在最大轉(zhuǎn)運(yùn)速度d從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

存在于細(xì)胞膜上的鈉鉀泵，每消耗1分子的ATP可以

a泵出3個鈉離子，泵進(jìn)2個鉀離子b泵進(jìn)3個鈉離子，泵出2個鉀離子c泵出2個鈉離子，泵進(jìn)3個鉀離子d泵進(jìn)2個鈉離子，泵出3個鉀離子

用特異性藥物細(xì)胞松弛素B可以阻斷下列哪種小泡的形成

a胞飲泡b吞噬泡c分泌小泡c有被小泡

指導(dǎo)蛋白質(zhì)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的氨基酸序列被稱為

a導(dǎo)肽b信號肽c轉(zhuǎn)運(yùn)肽d新生肽

指導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體上的氨基酸序列被稱為

a導(dǎo)肽b信號肽c轉(zhuǎn)運(yùn)肽d新生肽

指導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到葉綠體上的氨基酸序列被稱為

a導(dǎo)肽b信號肽c轉(zhuǎn)運(yùn)肽d新生肽

由微管組成的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)是

a鞭毛b微絨毛c偽足

由微絲組成的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)是

a鞭毛b纖毛c偽足

下列屬于微管永久結(jié)構(gòu)的是

a偽足b纖毛c絨毛d收縮環(huán)

具有穩(wěn)定微管的特結(jié)構(gòu)異性藥物是

a秋水仙素b細(xì)胞松弛素c鬼筆環(huán)肽d紫杉酚

具有破壞微管結(jié)構(gòu)的特異性藥物是

a秋水仙素b細(xì)胞松弛素c鬼筆環(huán)肽d紫杉酚

具有破壞微絲結(jié)構(gòu)的特異性藥物是

a秋水仙素b細(xì)胞松弛素c鬼筆環(huán)肽d紫杉酚

具有穩(wěn)定微絲結(jié)構(gòu)的特異性藥物是

a秋水仙素b細(xì)胞松弛素c鬼筆環(huán)肽d紫杉酚

核纖層蛋白從氨基酸序列的同源比較上看，屬于

a微管b微絲c中間纖維c核骨架蛋白

中間纖維進(jìn)行裝配的最小亞單位是

a單體b二聚體c四聚體d八聚體

細(xì)胞的分裂間期是指

aG1期、G2期、M期bG1期、G2期cG1期、G2期、S期dG1期、S期、M期

細(xì)胞周期的長短主要差別在

aG1期bG2期cM期dS期

MPF（CDK1）調(diào)控細(xì)胞周期中

aG1期向M期轉(zhuǎn)換bG2期向M期轉(zhuǎn)換cG1期向S期轉(zhuǎn)換dS期向G2期轉(zhuǎn)換

周期蛋白依賴性蛋白激酶中，充當(dāng)調(diào)節(jié)亞基的是

a周期蛋白bCDK蛋白cMPF蛋白

周期蛋白依賴性蛋白激酶中，充當(dāng)催化亞基的是

a周期蛋白bCDK蛋白cMPF蛋白

屬于溶酶體病的是

a臺－薩氏病b克山病c白血病

屬于線綠體疾病的是

a臺－薩氏病b克山病c矽肺病

植物細(xì)胞中，含量最豐富并且在光合作用中起重要作用的酶是

a檸檬酸合成酶b核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶cATP合成酶

用秋水仙素處理細(xì)胞，可以將細(xì)胞阻斷在

aG1期bG2期cS期dM期

減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會一般發(fā)生在

a細(xì)線期b偶線期c雙線期d終變期

減數(shù)分裂過程中，在卵母細(xì)胞中能夠形成燈刷染色體的時期是

a細(xì)線期b偶線期c雙線期d終變期e粗線期

在減數(shù)分裂過程中，同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在

a細(xì)線期b偶線期c雙線期d終變期e粗線期

在卵母細(xì)胞中，持續(xù)時間最長的是

a細(xì)線期b偶線期c雙線期d終變期e粗線期

圍繞中心體裝配形成的紡錘體微管是有極性的，遠(yuǎn)離中心體的一端為

a正極b負(fù)極c無正、負(fù)極之分

參與吞噬泡形成的物質(zhì)有

a網(wǎng)格蛋白b信號肽c微管d微絲

原核細(xì)胞不具備下列哪種結(jié)構(gòu)

a線粒體b核糖體c細(xì)胞壁d核外DNA

與高等植物細(xì)胞相比，動物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)包括

a內(nèi)質(zhì)網(wǎng)b中心體c線綠體d液泡

內(nèi)共生假說認(rèn)為葉綠體的祖先為一種

a革蘭氏陰性菌b革蘭氏陽性菌c綠藻d褐藻

有關(guān)協(xié)助擴(kuò)散的描述中，不正確的是

a需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與b轉(zhuǎn)運(yùn)速率高c存在最大轉(zhuǎn)運(yùn)速度d從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐大細(xì)胞器是

a內(nèi)質(zhì)網(wǎng)b高爾基體c中心體d溶酶體

線綠體中的氧化磷酸化發(fā)生在

a內(nèi)膜b外膜c基質(zhì)d膜間隙

細(xì)胞核被膜常常與胞質(zhì)中的那個細(xì)胞器相連同

a光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)b高爾基體c粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)d溶酶體

每個核小體基本單位包括多少個堿基

a100bpb200bpc300bpd400bp

對微絲結(jié)構(gòu)有穩(wěn)定作用的特異性藥物是

a秋水仙素b細(xì)胞松弛素c鬼筆環(huán)肽d紫杉酚

用秋水仙素處理細(xì)胞，可以將細(xì)胞阻斷在

aG1期bG2期cS期dM期

真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于

a內(nèi)質(zhì)網(wǎng)b高爾基體c中心體d溶酶體

真核細(xì)胞中合成脂類分子的場所主要是

a內(nèi)質(zhì)網(wǎng)b高爾基體c核糖體d溶酶體

蛋白質(zhì)合成中首先與mRNA分子結(jié)合的是

a小亞基b大亞基c成熟核糖體

與動物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)包括

a內(nèi)質(zhì)網(wǎng)b線粒體c高爾基體d液泡

對微絲結(jié)構(gòu)有破壞作用的特異性藥物是

a秋水仙素b細(xì)胞松弛素c鬼筆環(huán)肽d紫杉酚

下列那些組分與線粒體與葉綠體的半自主性相關(guān)：

a環(huán)狀DNAb自身轉(zhuǎn)錄RNAc翻譯蛋白質(zhì)的體系d以上全是。

參與吞噬泡形成的物質(zhì)有

a網(wǎng)格蛋白b信號肽c微管d微絲

內(nèi)共生假說認(rèn)為線粒體的祖先為一種

a革蘭氏陰性菌b革蘭氏陽性菌c綠藻d褐藻

真核生物中RNA聚合酶有三種類型，其中RNA聚合酶II催化合成的是。

arRNAbhnRNAc5srRNAdtRNA

真核細(xì)胞80S核糖體大小兩個亞基沉降系數(shù)分別為：

a40s和50sb40s和60sc50s和60sd70s和80s

線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，其中內(nèi)膜的標(biāo)志酶是

a細(xì)胞色素氧化酶b單胺氧化酶c腺苷酸激酶d檸檬酸合成酶

下列不是DNA二級結(jié)構(gòu)類型的是

aA型bB型cc型dZ型

細(xì)胞質(zhì)中合成，到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白其N末端的定位序列為：

a信號肽b導(dǎo)肽c轉(zhuǎn)運(yùn)肽d信號斑

真核細(xì)胞間期核中最顯著的結(jié)構(gòu)

a染色體b染色質(zhì)c核仁d核纖層

細(xì)胞骨架分子裝配中沒有極性的是

a微絲b微管c中間纖維d以上全是。

植物的胞間連絲屬于哪一種細(xì)胞連接方式

a封閉連接b錨定連接c通訊連接d都不是

內(nèi)共生假說認(rèn)為葉綠體的祖先為一種

a革蘭氏陰性菌b革蘭氏陽性菌c綠藻d褐藻

真核生物中RNA聚合酶有三種類型，其中RNA聚合酶I催化合成的是。

arRNAbhnRNAc5srRNAdtRNA

原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體沉降系數(shù)分別為：

a30s和50sb40s和60sc50s和60sd70s和80s

具有破壞微絲結(jié)構(gòu)的特異性藥物是

a秋水仙素b細(xì)胞松弛素c鬼筆環(huán)肽d紫杉酚

光學(xué)顯微鏡能夠分辯出其詳細(xì)結(jié)構(gòu)的有

a細(xì)胞b線粒體c核仁d葉綠體e包被小泡（A）

使用免疫熒光顯微鏡觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)需要

a特異的抗體b掃描電鏡c帶有一定波長過慮鏡片的光鏡d熒光試劑e透射電鏡（ACD）

下列結(jié)構(gòu)中，哪些存在于原核細(xì)胞中

a細(xì)胞壁b核糖體c細(xì)胞骨架d核外DNA（ABD）

與動物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)包括（ABD）

a糊粉粒b葉綠體c高爾基體d液泡

原核細(xì)胞質(zhì)膜的功能包括

a內(nèi)吞作用b炭水化合物轉(zhuǎn)運(yùn)c離子運(yùn)輸d光合作用e氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)

下列結(jié)構(gòu)中，哪些主要存在于真核細(xì)胞中

a內(nèi)含子b操縱子c重復(fù)序列d線狀DNA分子(ACD)

與原核細(xì)胞相比，真核細(xì)胞具有

a較多DNAb有細(xì)胞器c有較少DNAd可生存在惡劣環(huán)境中e具有較小細(xì)胞體積(ABE)

下列哪些可稱為細(xì)胞器

a核b線粒體c微管d內(nèi)吞小泡e溶酶體（ABE）

下列哪些結(jié)構(gòu)在動、植物細(xì)胞中都存在

a核b葉綠體c線粒體d高爾基體e內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ACDE)

有關(guān)協(xié)助擴(kuò)散的描述中，不正確的是

a需要ATP提供能量b需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與c從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)d從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)(AD)

有關(guān)協(xié)同運(yùn)輸?shù)拿枋鲋校_的是

a需要ATP提供能量b需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與c從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)d從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)(ABD)

參與胞飲泡形成的物質(zhì)有

a網(wǎng)格蛋白b信號肽c接合素蛋白d微絲（AC）

用特異性藥物細(xì)胞松弛素B可以阻斷下列哪種小泡的形成

a胞飲泡b吞噬泡c分泌小泡c包被小泡（B）

哺乳動物細(xì)胞中合成分泌蛋白分子所需要的主要組分為

a線粒體b溶酶體c高爾基體d內(nèi)質(zhì)網(wǎng)e包被小泡（CD）

在溶酶體中可被酶水解的大分子有

a核糖核酸b蛋白c脫氧核糖核酸d磷脂e炭水化合物（ABCDE）

真核細(xì)胞中被稱為異質(zhì)性細(xì)胞器的有

a溶酶體b核糖體c乙醛酸循環(huán)體d過氧化物酶體（ACD）

下列哪些生物可進(jìn)行光合作用

a真菌b動物c植物d細(xì)菌e原生動物（CDE）

真核細(xì)胞骨架包括

a微絲b微管c線粒體d中間纖維e溶酶體（ABD）

雙信使系統(tǒng)產(chǎn)生的第二信使指（BC）

acAMPbIP3cDGdCa2＋

下列哪些物質(zhì)屬于細(xì)胞第二信使

acAMPbDGcIP3dcGMPeATP(ABCD)

原核細(xì)胞不具備下列哪種結(jié)構(gòu)

a環(huán)狀DNAb核糖體c核小體d核外DNA

與高等植物細(xì)胞相比，動物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)包括

a內(nèi)質(zhì)網(wǎng)b核仁c中心體d溶酶體

細(xì)胞核被膜常常與胞質(zhì)中的那個細(xì)胞器相連同C

a光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)b高爾基體c粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)d溶酶體

被稱為細(xì)胞內(nèi)消化器官的細(xì)胞器是

a內(nèi)質(zhì)網(wǎng)b高爾基體c過氧化物酶體d溶酶體

真核細(xì)胞中脂類分子合成的主要場所主要是

a內(nèi)質(zhì)網(wǎng)b高爾基體c核糖體d溶酶體

具有破壞微管結(jié)構(gòu)的特異性藥物是

a秋水仙素b細(xì)胞松弛素c鬼筆環(huán)肽d紫杉酚

核纖層蛋白從氨基酸序列的同源比較上看，屬于

a微管b微絲c中間纖維c核骨架蛋白

細(xì)胞的分裂間期是指

aG1期、G2期、M期bG1期、G2期c

G1期、G2期、S期dG1期、S期、M期

DNA的二級結(jié)構(gòu)中，天然狀態(tài)下含量最高、活性最強(qiáng)的是

aA型bZ型cB型dO型

葉綠體中的氧化磷酸化發(fā)生在

a內(nèi)膜b類囊體c基質(zhì)d膜間隙

99．請對下列各項分別作出判斷：存在于原核細(xì)胞（A），存在于真核細(xì)胞（B），存在于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞（AB）

a合成DNA（AB）

b有雙層膜（AB）

c有過氧化物酶體（B）

d有細(xì)胞骨架（B）

e分泌蛋白（AB）

f合成磷脂分子（AB）

g有核糖體（AB）

h有線粒體（B）

I電鏡可觀察到（AB）

J有核外DNA（AB）

第三部分

判斷題

每個病毒都含有一個或多個DNA或RNA分子。N

蛋白聚糖是由氨基聚糖與核心蛋白共價連接形成的巨大分子。Y

協(xié)同運(yùn)輸是一種不需要消耗能量的運(yùn)輸方式。N

協(xié)同擴(kuò)散是一種不需要消耗能量的運(yùn)輸方式。Y

G蛋白偶聯(lián)受體中，霍亂毒素使G蛋白α亞基不能活化，百日咳毒素使G蛋白α亞基持續(xù)活化。N

微粒體實際上是破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的近似球形的囊泡結(jié)構(gòu)，又被稱為微體。N

細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成都是起始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，合成開始后，有些轉(zhuǎn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。Y

核糖體屬于異質(zhì)性的細(xì)胞器。N

原核細(xì)胞中的核糖體都是70S的，而真核細(xì)胞中的核糖體都是80S的。N

核糖體成熟的大小亞基常游離于細(xì)胞質(zhì)中，當(dāng)大亞基與mRNA結(jié)合后，小亞基才結(jié)合形成成熟的核糖體。N

核糖體的大小亞基常游離于細(xì)胞質(zhì)中，以各自單體的形式存在。Y

核糖體在自我裝配過程中，不需要其它分子的參與，但需要能量供給。N

溶酶體是異質(zhì)性細(xì)胞器。Y

人工培養(yǎng)的細(xì)胞中，細(xì)胞株是喪失接觸抑制的細(xì)胞。

人工培養(yǎng)的細(xì)胞中，細(xì)胞系是喪失接觸抑制的細(xì)胞。

所有的受體都是跨膜蛋白質(zhì)。

所有蛋白質(zhì)的合成都起始于細(xì)胞質(zhì)中，然后轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。

細(xì)胞外被是指與細(xì)胞膜中的蛋白質(zhì)或脂類分子共價結(jié)合的糖鏈。Y

細(xì)胞外基質(zhì)中的分泌蛋白是從高爾基體分泌小泡中分泌到細(xì)胞外的。Y

協(xié)助擴(kuò)散是將物質(zhì)從低濃度運(yùn)輸?shù)礁邼舛鹊膮^(qū)域中，需要消化能量。N

協(xié)同運(yùn)輸是將物質(zhì)從低濃度運(yùn)輸?shù)礁邼舛鹊膮^(qū)域中，需要消化能量。N

細(xì)胞對大分子物質(zhì)的運(yùn)輸中，胞飲作用形成的內(nèi)吞泡需要微絲的參與，而吞噬作用形成的內(nèi)吞泡需要網(wǎng)格蛋白的參與。N

有被小泡中的“被”是指接合素蛋白。N

有被小泡與溶酶體融合，其包被最后在溶酶體被水解。N

第一信使與受體作用后，在細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的分子叫第二信使。N

甾類激素能夠透過細(xì)胞膜到細(xì)胞內(nèi)與受體結(jié)合，發(fā)揮作用。Y

在G蛋白偶聯(lián)的信息傳遞通路中，G蛋白起著分子開關(guān)的作用。Y

細(xì)胞中N－連接的糖基化修飾起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，一般完成于高爾基體。Y

N－連接的糖基化修飾產(chǎn)生的糖鏈比O－連接的糖基化修飾所產(chǎn)生的糖鏈長。Y

細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死一般都不會引起細(xì)胞的炎癥反應(yīng)。N

第四部分

名詞解釋

細(xì)胞融合

細(xì)胞株

細(xì)胞系

細(xì)胞學(xué)說

脂質(zhì)體

細(xì)胞識別

受體

第二信使

細(xì)胞通訊

信號肽

接觸抑制

分子伴侶

共轉(zhuǎn)移

后轉(zhuǎn)移

導(dǎo)肽

呼吸鏈（電子傳遞鏈）

半自主性細(xì)胞器

亞線粒體

核纖層

核孔復(fù)合體

核定位信號

常染色質(zhì)

異染色質(zhì)

多線染色體

燈刷染色體

核仁組織區(qū)

基因組

核型

多聚核糖體

信號肽

常染色質(zhì)

核仁組織區(qū)細(xì)胞分化

異染色質(zhì)

微管組織中心

第二信使

多聚核糖體

核纖層

細(xì)胞融合

G0期細(xì)胞

分辨率

天線色素

異染色質(zhì)

細(xì)胞周期

Hayflick界限

脂質(zhì)體

第一信使

細(xì)胞凋亡

管家基因

細(xì)胞骨架

膜骨架

踏車行為（現(xiàn)象）

核骨架

核纖層

微管組織中心

細(xì)胞周期

周期中細(xì)胞

靜止期細(xì)胞（休眠細(xì)胞；G0期細(xì)胞）

終末分化細(xì)胞

檢驗點(diǎn)

二價體

四分體

聯(lián)會

聯(lián)會復(fù)合體

染色體超前凝集

氧化磷酸化

電子傳遞鏈（呼吸鏈）

ATP合成酶

光反應(yīng)

原初反應(yīng)

暗反應(yīng)

半自主性細(xì)胞器

導(dǎo)肽

轉(zhuǎn)運(yùn)肽

光合磷酸化

非循環(huán)式光合磷酸化

核孔復(fù)合體（NPC）

細(xì)胞周期

兼性異染色質(zhì)

核小體

核仁組成區(qū)

異染色質(zhì)

結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)

聯(lián)會復(fù)合體

核定位信號NLS

染色質(zhì)（chromatin）

染色體(chromosome)

基因組

衛(wèi)星DNA

核仁周期

隔離子

核體

微絲

核骨架結(jié)合序列

分裂溝

收縮環(huán)

減數(shù)分裂

zygDNA

細(xì)胞周期檢驗點(diǎn)

成熟促進(jìn)因子（MPF）

細(xì)胞分化

再分化

再生

當(dāng)家基因

奢侈基因

細(xì)胞的全能性

多能造血干細(xì)胞

單能干細(xì)胞

腫瘤細(xì)胞

原癌基因

Hayflick界限：

細(xì)胞凋亡

DNAladders

凋亡小體

第五部分

簡答題

根據(jù)光鏡與電鏡的特點(diǎn)，觀察下列結(jié)構(gòu)采用那種顯微鏡最好？如果用光鏡（暗視野、相差、免疫熒顯微鏡）那種最有效？為什么？

細(xì)胞是生命活動的基本單位，而病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，如何理解二者之間的關(guān)系？

為什么說支原體是最小、最簡單的細(xì)胞？

原核細(xì)胞與真核細(xì)胞差別是后者有細(xì)胞器，細(xì)胞器結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)有什么優(yōu)點(diǎn)？（至少2點(diǎn)）

簡述動物細(xì)胞與植物細(xì)胞之間的主要區(qū)別。

簡述動物細(xì)胞、植物細(xì)胞、原生動物應(yīng)付低滲膨脹的主要方式？

簡述單克隆抗體的主要技術(shù)路線。

簡述鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義。

受體的主要類型。

細(xì)胞的信號傳遞是高度復(fù)雜的可調(diào)控過程，請簡述其基本特征。

簡述胞飲作用和吞噬作用的主要區(qū)別。

細(xì)胞通過分泌化學(xué)信號進(jìn)行通訊主要有哪幾種方式？

簡要說明G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路的主要特點(diǎn)。

信號肽假說的主要內(nèi)容。

簡述含信號肽的蛋白在細(xì)胞質(zhì)合成后到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要過程。

簡述蛋白質(zhì)糖基化修飾中N－連接與O－連接之間的主要區(qū)別。

溶酶體膜有何特點(diǎn)與其自身相適應(yīng)？

簡述ATP合成酶的作用機(jī)制。

化學(xué)滲透假說的主要內(nèi)容。

內(nèi)共生學(xué)說的主要內(nèi)容。

線粒體與葉綠體基本結(jié)構(gòu)上的異同點(diǎn)。

細(xì)胞周期中核被膜的崩解和裝配過程。

核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)模型。

染色質(zhì)的多級螺線管模型。

染色體的放射環(huán)模型。