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文檔簡介
2024年湖北省十堰市高三第三次測評化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、X、Y、Z、R,W是原子序數依次遞增的五種短周期主族元素,它們所在周期數之和為11。YZ氣體遇空氣變成紅棕色,R的原子半徑是五種元素中最大的,W與Z同主族。下列說法錯誤的是()A.簡單離子的半徑:Y>XB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>WC.X、Z和R形成強堿D.最高價氧化物對應的水化物的酸性:W>R2、在實驗室中完成下列各組實驗時,需要使用到相應實驗儀器的是A.除去食鹽中混有的少量碘:坩堝和分液漏斗B.用酸性高錳酸鉀溶液滴定Fe2+:燒杯、燒瓶C.配制250mL1mol/L硫酸溶液:量筒、250mL容量瓶D.檢驗亞硫酸鈉是否發(fā)生變質:漏斗、酒精燈3、必須隨配隨用,不能長期存放的試劑是()A.氫硫酸 B.鹽酸 C.AgNO3溶液 D.NaOH溶液4、如圖是金屬鎂和鹵素單質(X2)反應的能量變化示意圖。下列說法正確的是()A.由MgCl2制取Mg是放熱過程B.熱穩(wěn)定性:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2C.常溫下氧化性:F2<Cl2<Br2<I2D.由圖可知此溫度下MgBr2(s)與Cl2(g)反應的熱化學方程式為:MgBr2(s)+Cl2(g)===MgCl2(s)+Br2(g)ΔH=-117kJ·mol-15、下列敘述中指定粒子數目一定大于NA的是A.1L1mol/LCH3COOH溶液中所含分子總數B.1molCl2參加化學反應獲得的電子數C.常溫常壓下,11.2LN2和NO的混合氣體所含的原子數D.28g鐵在反應中作還原劑時,失去電子的數目6、以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖,則下列說法正確的是()A.A的結構簡式是B.①②的反應類型分別是取代、消去C.反應②③的條件分別是濃硫酸加熱、光照D.加入酸性KMnO4溶液,若溶液褪色則可證明已完全轉化為7、潮濕的氯氣、新制的氯水及漂粉精的水溶液均能使有色布條褪色,因為它們都含有A.Cl2 B.HClO C.ClO ̄ D.HCl8、下列實驗裝置能達到實驗目的的是()A.用圖①裝置進行石油的分餾B.用圖②裝置蒸干FeCl3溶液得到FeCl3固體C.用圖③裝置分離乙酸和乙醇的混合物D.用圖④裝置制取H2并檢驗H2的可燃性9、如圖所示,將鐵釘放入純水中,一段時間后,鐵釘表面有鐵銹生成,下列說法正確的是A.鐵釘與水面交接處最易腐蝕B.鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,鐵做陰極C.鐵發(fā)生的反應是:Fe-3e→Fe3+D.水上和水下部分的鐵釘不發(fā)生電化腐蝕10、乙酸香蘭酯是用于調配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反應的化學方程式如下:下列敘述正確的是()A.該反應不屬于取代反應B.乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4C.FeCl3溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯D.乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素11、短周期元素a、b、c、d的原子序數依次增大,由以上四種元素組成的一種化合物m在加熱時完全分解為三種產物,其中一種產物n是能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,另一種產物q是無色無味的能使澄清石灰水變渾濁的氣體。下列說法正確的是()A.a、c、d三種元素形成的化合物一定會抑制水的電離B.原子半徑:a<b<c<dC.b、c、d的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性依次增強D.m、n、q三種物質均為共價化合物12、下列有機反應:①甲烷與氯氣光照反應②乙醛制乙酸③乙烯使溴水褪色④乙醇制乙烯⑤乙醛制乙醇⑥乙酸制乙酸乙酯⑦乙酸乙酯與NaOH溶液共熱⑧液態(tài)植物油制人造脂肪⑨乙烯制乙醇。下列說法正確的是A.②⑤的反應類型相同B.⑥⑦的反應類型不同C.④與其他8個反應的類型都不同D.①③⑧屬于同一種反應類型13、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次遞增,a、b、c、d、e、f是由這些元素組成的化合物,m為單質,d是淡黃色粉末,b是生活中常見的液態(tài)化合物。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是A.化合物a中只含有C、H兩種元素B.幾種元素的原子半徑由大到小順序為Z>Y>X>WC.d是離子化合物,陰陽離子個數比為1:2D.Y與W形成的簡單化合物是同主族元素同類型化合物中沸點最低的14、ClO2是一種國際公認的安全、無毒的綠色消毒劑,沸點11℃,凝固點-59℃。工業(yè)上,可用下列原理制備ClO2(液相反應):。設NA是阿伏伽德羅常數的值。下列說法正確的是()A.在標準狀況下,2240mLClO2含有原子數為0.3NAB.若生成1.5molNa2SO4,則反應后的溶液中Fe3+數目為0.2NAC.48.0gFeS2完全反應,則上述反應中轉移電子數為6NAD.每消耗30molNaClO3,生成的水中氫氧鍵數目為14NA15、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.pH=1的硫酸溶液1L,溶液中含SO42-的數目等于0.1NAB.真空密閉容器中充入0.1molH2和0.1molI2充分反應后,容器內分子總數為0.2NAC.10mL0.1mol?L-1的FeCl3與20mL0.1mol?L-1KI溶液反應,轉移電子數為0.001NAD.60gSiO2晶體中Si-O鍵數目為2NA16、一種三電極電解水制氫的裝置如圖,三電極為催化電極a、催化電極b和Ni(OH)2電極。通過控制開關連接K1或K2,可交替得到H2和O2。下列說法錯誤的是()A.制O2時,電子由Ni(OH)2電極通過外電路流向催化電極bB.制H2時,陽極的電極反應式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2OC.催化電極b上,OH-發(fā)生氧化反應生成O2D.該裝置可在無隔膜的條件下制備高純氫氣二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z、W為四種常見的短周期元素。其中Y元素原子核外最外層電子數是其電子層數的3倍,它們在周期表中的相對位置如圖所示:XYZW請回答以下問題:(1)W在周期表中位置___;(2)X和氫能夠構成+1價陽離子,其電子式是___,Y的氣態(tài)氫化物比Z的氣態(tài)氫化物的沸點高,緣故是___;(3)X的最高價氧化物的水化物與其氫化物能化合生成M,M的晶體類型為___,M的水溶液顯酸性的緣故是___(用離子方程式表示)。(4)①Y和Z可組成一種氣態(tài)化合物Q,Q能與W的單質在潮濕環(huán)境中反應,反應的化學方程式是___。②在一定條件下,化合物Q與Y的單質反應達平衡時有三種氣態(tài)物質,反應時,每轉移4mol電子放熱190.0kJ,該反應的熱化學方程式是___。18、氯吡格雷是一種用于預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以A為原料合成該藥物的路線如圖:(1)A的化學名稱是__,C中的官能團除了氯原子,其他官能團名稱為__。(2)A分子中最少有__原子共面。(3)C生成D的反應類型為__。(4)A與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為__。(5)物質G是物質A的同系物,比A多一個碳原子,符合以下條件的G的同分異構體共有__種。①除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結構;②能發(fā)生銀鏡反應。③苯環(huán)上有只有兩個取代基。其中核磁共振氫譜中有4個吸收峰,且峰值比為2∶2∶2∶1的結構簡式為__。(6)已知:,寫出以苯甲醇為有機原料制備化合物的合成路線(無機試劑任選)__。19、碳酸亞鐵可用于制備補血劑。某研究小組制備了FeCO3,并對FeCO3的性質和應用進行了探究。已知:①FeCO3是白色固體,難溶于水②Fe2++6SCN-Fe(SCN)64-(無色)Ⅰ.FeCO3的制?。▕A持裝置略)實驗i:裝置C中,向Na2CO3溶液(pH=11.9)通入一段時間CO2至其pH為7,滴加一定量FeSO4溶液,產生白色沉淀,過濾、洗滌、干燥,得到FeCO3固體。(1)試劑a是_____。(2)向Na2CO3溶液通入CO2的目的是_____。(3)C裝置中制取FeCO3的離子方程式為_____。(4)有同學認為C中出現白色沉淀之后應繼續(xù)通CO2,你認為是否合理并說明理由________。Ⅱ.FeCO3的性質探究實驗ii實驗iii(5)對比實驗ⅱ和ⅲ,得出的實驗結論是_____。(6)依據實驗ⅱ的現象,寫出加入10%H2O2溶液的離子方程式_____。Ⅲ.FeCO3的應用(7)FeCO3溶于乳酸[CH3CH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵([CH3CH(OH)COO]2Fe,相對分子質量為234)補血劑。為測定補血劑中亞鐵含量進而計算乳酸亞鐵的質量分數,樹德中學化學實驗小組準確稱量1.0g補血劑,用酸性KMnO4溶液滴定該補血劑,消耗0.1000mol/L的KMnO4溶液10.00mL,則乳酸亞鐵在補血劑中的質量分數為_____,該數值異常的原因是________(不考慮操作不當以及試劑變質引起的誤差)。20、硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是一種解毒藥,用于氟化物、砷、汞、鉛、錫、碘等中毒,臨床常用于治療蕁麻疹,皮膚瘙癢等病癥.硫代硫酸鈉在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在酸性溶液中分解產生S和SO2實驗I:Na2S2O3的制備。工業(yè)上可用反應:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2制得,實驗室模擬該工業(yè)過程的裝置如圖所示:(1)儀器a的名稱是_______,儀器b的名稱是_______。b中利用質量分數為70%?80%的H2SO4溶液與Na2SO3固體反應制備SO2反應的化學方程式為_______。c中試劑為_______(2)實驗中要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有_______(寫出一條)(3)為了保證硫代硫酸鈉的產量,實驗中通入的SO2不能過量,原因是_______實驗Ⅱ:探究Na2S2O3與金屬陽離子的氧化還原反應。資料:Fe3++3S2O32-?Fe(S2O3)33-(紫黑色)裝置試劑X實驗現象Fe2(SO4)3溶液混合后溶液先變成紫黑色,30s后幾乎變?yōu)闊o色(4)根據上述實驗現象,初步判斷最終Fe3+被S2O32-還原為Fe2+,通過_______(填操作、試劑和現象),進一步證實生成了Fe2+。從化學反應速率和平衡的角度解釋實驗Ⅱ的現象:_______實驗Ⅲ:標定Na2S2O3溶液的濃度(5)稱取一定質量的產品配制成硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標定該溶液的濃度:用分析天平準確稱取基準物質K2Cr2O7(摩爾質量為294g?mol-1)0.5880g。平均分成3份,分別放入3個錐形瓶中,加水配成溶液,并加入過量的KI并酸化,發(fā)生下列反應:6I-+Cr2O72-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,三次消耗Na2S2O3溶液的平均體積為25.00mL,則所標定的硫代硫酸鈉溶液的濃度為_______mol?L-121、VIA族的氧,硫,硒(Se),碲(Te)等元素在化合物中常表現出多種氧化態(tài),含VIA族元素的化合物在研究和生產中有許多重要用途。請回答下列問題:(1)S單質的常見形式為S8,其環(huán)狀結構如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是______。(2)Se原子序數為______,其核外M層電子的排布式為______。(3)H2Se的酸性比H2S__________(填“強”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構型為______,SO32-離子的立體構型為______。(4)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請根據結構與性質的關系解釋:①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:__________。②H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因:________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
X、Y、Z、R、W是原子序數依次遞增的五種短周期主族元素,YZ氣體遇空氣變成紅棕色,則YZ為NO,故Y為N元素、Z為O元素;W與Z同主族,則W為S元素;R的原子半徑是五種元素中最大的,R處于第三周期,可能為Na、Mg、Al、Si、P中的一種;五元素所在周期數之和為11,則X處于第一周期,故X為H元素?!驹斀狻緼.X、Y簡單離子分別為H+(或H-)、N3-,電子層越多離子半徑越大,故離子半徑;N3->H+(或H-),故A正確;B.非金屬性N>S,故氫化物穩(wěn)定性NH3>H2S,故B正確;C.X、Z和R可能形成NaOH、氫氧化鎂、氫氧化鋁、硅酸、磷酸等,故C錯誤;D.W的非金屬性比R的強,最高價氧化物對應的水化物的酸性:W>R,故D正確。故選:C。【點睛】本題的突破口為“YZ氣體遇空氣變成紅棕色”,可知YZ為NO;本題中無法確定R代表的具體元素,但并不影響對選項的判斷。2、C【解析】
A.除去食鹽中混有的少量碘,應當用升華的方法,所需要的儀器是燒杯和圓底燒瓶,A錯誤;B.用酸性高錳酸鉀溶液滴定Fe2+,應當使用酸式滴定管和錐形瓶,B錯誤;C.配制250mL1mol/L硫酸溶液,用到量筒、250mL容量瓶,C正確;D.檢驗亞硫酸鈉是否發(fā)生變質,主要是為了檢驗其是否被氧化為硫酸鈉,故使用試管和膠頭滴管即可,D錯誤;故答案選C。3、A【解析】
A.氫硫酸性質不穩(wěn)定,易被空氣中的氧氣氧化生成S和水,不能長時間放置,需要所用隨配,故A選;B.鹽酸性質穩(wěn)定,可長時間存放,故B不選;C.硝酸銀溶液性質穩(wěn)定,可長時間存放,故C不選;D.氫氧化鈉溶液性質穩(wěn)定,可長時間存放,故D不選;答案選A。4、D【解析】
A、依據圖象分析判斷,Mg與Cl2的能量高于MgCl2,依據能量守恒判斷,所以由MgCl2制取Mg是吸熱反應,A錯誤;B、物質的能量越低越穩(wěn)定,根據圖像數據分析,化合物的熱穩(wěn)定性順序為:MgI2<MgBr2<MgCl2<MgF2,B錯誤;C、氧化性:F2>Cl2>Br2>I2,C錯誤;D、依據圖象Mg(s)+Cl2(l)=MgCl2(s)△H=-641kJ/mol,Mg(s)+Br2(l)=MgBr2(s)△H=-524kJ/mol,將第一個方程式減去第二方程式得MgBr2(s)+Cl2(g)═MgCl2(s)+Br2(g)△H=-117KJ/mol,D正確;答案選D。5、A【解析】
A.水溶液中含醋酸分子和水分子,1L1mol/LCH3COOH溶液中所含分子總數大于NA,故A正確;B.1molCl2發(fā)生氧化還原反應,若是自身發(fā)生歧化反應,獲得電子1mol,也可以只做氧化劑得到電子2mol,故B錯誤;C.標準狀況11.2L混合氣體物質的量為0.5mol,常溫常壓下,11.2LN2和NO的混合氣體所含的原子數小于NA,故C錯誤;D.28g鐵物質的量為0.5mol,在反應中作還原劑時,與強氧化劑生成鐵鹽,與弱氧化劑反應生成亞鐵鹽;失去電子的數目可以是1mol,也可以是1.5mol,故D錯誤;故答案為:A。【點睛】考查與阿伏加德羅常數有關計算時,要正確運用物質的量的有關計算,同時要注意氣體摩爾體積的使用條件;另外還要謹防題中陷阱,如討論溶液里的離子微粒的數目時,要考慮:①溶液的體積,②離子是否水解,③對應的電解質是否完全電離;涉及化學反應時要考慮是否是可逆反應,反應的限度達不到100%;其它如微粒的結構、反應原理等,總之要認真審題,切忌憑感覺答題。6、B【解析】
由環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線,根據逆向思維的方法推導,C為,B為,A為,據此分析解答?!驹斀狻緼.由上述分析可知,A為,故A錯誤;B.根據合成路線,反應①為光照條件下的取代反應,反應②為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應,反應③為加成反應,反應④為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應,故B正確;C.反應②為鹵代烴的消去反應,需要的反應試劑和反應條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱,反應③為烯烴的加成反應,條件為常溫,故C錯誤;D.B為環(huán)戊烯,含碳碳雙鍵,環(huán)戊二烯含碳碳雙鍵,均能使高錳酸鉀褪色,則酸性KMnO4溶液褪色不能證明環(huán)戊烷已完全轉化成環(huán)戊二烯,故D錯誤;答案選B。【點睛】把握官能團與性質的關系為解答的關鍵。本題的易錯點為A,要注意根據目標產物的結構和官能團的性質分析推導,環(huán)烷烴可以與鹵素發(fā)生取代反應,要制得,可以再通過水解得到。7、B【解析】氯氣與水反應生成HClO、HCl,Cl2、HCl都沒有漂白性,HClO具有漂白性,故B正確。8、A【解析】
A.用圖①裝置進行石油的分餾,故A正確;B.用圖②裝置蒸干FeCl3溶液不能得到FeCl3固體,氯化鐵要在HCl氣流中加熱蒸干,故B錯誤;C.乙酸和乙醇是互溶的混合物,不能用分液漏斗分離,故C錯誤;D.用圖④裝置制取H2,先要驗純,在點燃檢驗H2的可燃性,故D錯誤。綜上所述,答案為A。9、A【解析】
A.在鐵釘和水面的交界處,有電解質溶液,氧氣的濃度最高,故發(fā)生吸氧腐蝕的速率最大,則最易被腐蝕,故A正確;B.由于水為中性,故鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,其中鐵做負極,故B錯誤;C.鐵做負極,電極反應為:Fe-2e=Fe2+,故C錯誤;D.因為水的蒸發(fā),故在鐵釘的水面以上的部分上仍然有水膜,仍然能發(fā)生吸氧腐蝕;因為氧氣能溶解在水中,故鐵釘水面一下的部分也能發(fā)生吸氧腐蝕,但均沒有鐵釘和水的交接處的腐蝕速率大,故D錯誤;答案:A【點睛】將鐵釘放入純水中,由于鐵釘為鐵的合金,含有碳單質,故在純水做電解質溶液的環(huán)境下,鐵做負極,碳做正極,中性的水做電解質溶液,發(fā)生鋼鐵的吸氧腐蝕,據此分析。10、C【解析】
A、香蘭素中—OH中的H原子,被—COCH3替代,該反應屬于取代反應,A項錯誤;B、乙酸香蘭酯的分子式為C10H10O4,B項錯誤;C、乙酸香蘭酯中沒有酚羥基,可以用FeCl3溶液區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯,C項正確;D、乙酸香蘭酯應在足量酸溶液中水解才能得到乙酸和香蘭素,D項錯誤;答案選C??键c:考查有機化學基礎(反應類型、分子式的確定、官能團的性質等)。11、C【解析】
短周期元素a、b、c、d的原子序數依次增大,由以上四種元素組成的一種化合物m在加熱時完全分解為三種產物,其中一種產物n是能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,n為NH3,另一種產物q是無色無味的能使澄清石灰水變渾濁的氣體,q為CO2,結合原子序數可知a為H,b為C,c為N,d為O,以此解答該題。【詳解】由以上分析可知a為H,b為C,c為N,d為O元素,A、a、c、d三種元素形成的化合物如為硝酸銨,則水解促進水的電離,選項A錯誤;B、同周期元素從左到右原子半徑減小,原子核外電子層數越多,半徑越小,則原子半徑b>c>d>a,選項B錯誤;C、元素的非金屬性b<c<d,非金屬性越強,對應的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強,選項C正確;D、m為碳酸銨或碳酸氫銨,為離子化合物,含有離子鍵,選項D錯誤。答案選C。12、C【解析】
①甲烷與氯氣光照反應發(fā)生取代反應,②乙醛制乙酸發(fā)生氧化反應,③乙烯使溴水褪色發(fā)生加成反應,④乙醇制乙烯發(fā)生消去反應,⑤乙醛制乙醇發(fā)生還原反應或加成反應,⑥乙酸制乙酸乙酯發(fā)生酯化反應或取代反應,⑦乙酸乙酯與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應或取代反應,⑧液態(tài)植物油制人造脂肪發(fā)生加成反應,⑨乙烯制乙醇發(fā)生加成反應。則A.②⑤的反應類型不相同,A錯誤;B.⑥⑦的反應類型相同,均是取代反應,B錯誤;C.④是消去反應,與其他8個反應的類型都不同,C正確;D.①是取代反應,③⑧屬于同一種反應類型,都是加成反應,D錯誤;答案選C。13、C【解析】
b是生活中常見的液態(tài)化合物,b是水;d是淡黃色粉末,能與水反應,d是Na2O2,Na2O2與水反應生成氫氧化鈉和氧氣,m是氧氣、e是NaOH;CO2與Na2O2反應生成碳酸鈉和氧氣,c是CO2、f是Na2CO3;W、X、Y、Z原子序數依次遞增,則W、X、Y、Z依次是H、C、O、Na?!驹斀狻緼.a與氧氣反應生成二氧化碳和水,所以化合物a中一定含有C、H元素,可能含有氧元素,故A錯誤;B.H、C、O、Na的原子半徑由大到小順序為Na>C>O>H,故B錯誤;C.d是Na2O2,屬于離子化合物,陰陽離子個數比為1:2,故C正確;D.水分子間含有氫鍵,H2O是同主族元素同類型化合物中沸點最高的,故D錯誤。答案選C。14、C【解析】
A.ClO2沸點11℃,標況下為液體,2240mLClO2的物質的量不是0.1mol,故A錯誤;B.Fe3+在水溶液中會發(fā)生水解,不能確定其數目,故B錯誤;C.48.0gFeS2物質的量為48g÷120g/mol=0.4mol,NaClO3中氯元素由+5價降到+4價,失一個電子,故6molNaClO3失6mol電子,即48.0gFeS2完全反應,轉移電子數為6NA,故C正確;D.消耗30molNaClO3生成14mol水,一個水分子中有兩個氫氧鍵,故生成的水中氫氧鍵數目為28NA,故D錯誤;故答案為C。【點睛】本題結合氧化還原反應方程式考察阿伏伽德羅常數,要抓住題目關鍵信息,判斷反應標況下的狀態(tài),注意D選項中一個水分子中有兩個氫氧鍵。15、B【解析】
A.的溶液,的物質的量為,硫酸中氫離子和硫酸根離子的物質的量比為2比1,硫酸根離子的物質的量為0.05mol,數目為,故A錯誤;B.和反應前后分子數不變,故和充分反應后,容器內分子總數為,故B正確;C.與KI的反應為可逆反應,故C錯誤;D.60g的物質的量為n===1mol,1mol中有4molSi-O鍵,則Si-O鍵數目為4NA;答案選B?!军c睛】關于PH的計算和物質的量公式是解題的關鍵。16、A【解析】
A.催化電極b中,水失電子生成O2,作陽極,電子由催化電極b通過外電路流向Ni(OH)2電極,A錯誤;B.制H2時,催化電極a為陰極,陽極Ni(OH)2在堿性溶液中失電子生成NiOOH,電極反應式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O,B正確;C.催化電極b上,水電離產生的OH-失電子,發(fā)生氧化反應生成O2,C正確;D.該裝置中,電解質只有水,所以可在無隔膜的條件下制備高純氫氣,D正確;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、三、VIIAH2O分子間存在著氫鍵離子晶體NH4+
+
H2ONH3·H2O+
H+SO2+Cl2
+
2H2O=
2HCl+
H2SO42SO2(g)
+
O2(g)
2SO3(g)△H=
-190.0kJ/mol【解析】
由短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置,可知X、Y處于第二周期,Z、
W處于第三周期,Y
原子的最外層電子數是其電子層數的3倍,最外層電子數為6,故Y為O元素,可推知X為N元素、Z為S元素、W為Cl?!驹斀狻?1)由上述分析可知:W為Cl元素,處于周期表中第三周期第VII
A族,故答案為:三、VIIA;(2)由上述分析可知:X為N元素,X和氫可以構成+1價陽離子為NH4+
,其電子式是;Y為O元素,Z為S元素,Y的氣態(tài)氫化物H2O比Z的氣態(tài)氫化物H2S的沸點高,是因為H2O分子間存在著氫鍵。故答案為:;H2O分子間存在著氫鍵;(3)由上述分析可知:X為N元素,X的最高價氧化物的水化物硝酸與其氫化物氨氣能化合生成M為NH4NO3,屬于離子晶體,水溶液中銨根離子水解NH4+
+
H2ONH3·H2O+
H+,破壞水的電離平衡,溶液呈酸性,故答案:離子晶體,NH4+
+
H2ONH3·H2O+
H+;(4)①由上述分析可知:Y為O元素,Z為S元素,W為Cl,Y和Z可組成一種氣態(tài)化合物Q為SO2,SO2能與氯氣在潮濕環(huán)境中反應生成硫酸與HCl,反應的化學方程式是:SO2+Cl2
+
2H2O=
2HCl+
H2SO4,故答案為:SO2+Cl2
+
2H2O=
2HCl+
H2SO4;②在一定條件下,化合物Q(SO2)與Y為O元素的單質(O2)反應達平衡時有三種氣態(tài)物質,反應方程式為:2SO2
+
O2
2SO3,反應時,每轉移4mol電子放熱190.0kJ,則參加反應二氧化硫為2mol
,氧氣為1mol,生成2molSO3,放出熱量為190.0kJ,所以該反應的熱化學方程式是2SO2(g)
+
O2(g)
2SO3(g)△H=
-190.0kJ/mol;故答案為:2SO2(g)
+
O2(g)
2SO3(g)△H=
-190.0kJ/mol。18、鄰氯苯甲醛(2—氯苯甲醛)氨基、羧基12取代反應(或酯化反應)+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+6、【解析】
根據題干信息分析合成氯吡格雷的路線可知,A與NH4Cl、NaCN反應生成B,B酸化得到C,C與CH3OH發(fā)生酯化反應生成D,D發(fā)生取代反應得到E,E最終發(fā)生反應得到氯吡格雷,據此結合題干信息分析解答問題。【詳解】(1)有機物A的結構簡式為,分子中含有醛基和氯原子,其化學名稱為鄰氯苯甲醛,C的結構簡式為,分子中含有的管能團有氨基、羧基和氯原子,故答案為:鄰氯苯甲醛;氨基、羧基;(2)A分子中苯環(huán)和醛基均為共平面結構,故分子中最少有苯環(huán)上的所有原子共平面,即最少有12個原子共平面,故答案為:12;(3)C與CH3OH發(fā)生酯化反應生成D,反應類型為取代反應(或酯化反應),故答案為:取代反應(或酯化反應);(4)A的結構簡式為,分子中含有醛基,可與新制Cu(OH)2反應生成Cu2O的磚紅色沉淀,反應方程式為+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+,故答案為:+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+;(5)物質G是物質A的同系物,比A多一個碳原子,物質G除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結構;能發(fā)生銀鏡反應,可知物質G含有醛基,又苯環(huán)上有只有兩個取代基,則物質G除苯環(huán)外含有的基團有2組,分別為—CHO、—CH2Cl和—Cl、—CH2CHO,分別都有鄰間對3中結構,故G的同分異構體共有6種,其中核磁共振氫譜中有4個吸收峰,且峰值比為2∶2∶2∶1的結構簡式為、,故答案為:6;、;(6)已知:,根據題干信息,結合合成氯吡格雷的路線可得,以苯甲醇為有機原料制備化合物的合成路線可以是,故答案為:。19、飽和NaHCO3溶液降低溶液中OH-濃度,防止生成Fe(OH)22HCO3-+Fe2+=FeCO3↓+CO2↑+H2O不合理,CO2會和FeCO3反應生成Fe(HCO3)2(或合理,排出氧氣的影響)Fe2+與SCN-的絡合(或結合)會促進FeCO3固體的溶解或FeCO3固體在KSCN溶液中的溶解性比KCl溶液中大6Fe(SCN)64-+3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3+24SCN-或6Fe2++3H2O2+12SCN-=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3或6Fe2++3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe3+117%乳酸根中的羥基被KMnO4氧化,也消耗了KMnO4【解析】
I.裝置A中碳酸鈣和稀鹽酸反應生成的二氧化碳中混有揮發(fā)的氯化氫氣體,需要利用裝置B中盛裝的飽和碳酸氫鈉溶液除去,裝置C中,向碳酸鈉溶液(pH=11.9)通入一段時間二氧化碳至其pH為7,滴加一定量硫酸亞鐵溶液產生白色沉淀,過濾,洗滌,干燥,得到FeCO3;II.(5)根據Fe2++6SCN-Fe(SCN)64-分析FeCO3在KCl和KSCN兩種不同溶液中的溶解度不同判斷;(6)實驗ii中溶液顯紅色且有紅褐色沉淀生成,說明加入10%過氧化氫溶液后有Fe(OH)3和Fe(SCN)3生成;(7)FeCO3溶于乳酸[CH3CH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵補血劑,根據得失電子守恒和元素守恒建立關系式進行計算;乳酸根中有羥基,也能被高錳酸鉀溶液氧化。【詳解】I.(1)裝置A中制取的CO2中混有HCl,欲除去CO2中混有的HCl,B中盛裝的試劑a應是飽和NaHCO3溶液,故答案為:飽和NaHCO3溶液;(2)向Na2CO3溶液中通入CO2的目的是利用CO2和Na2CO3反應生成的NaHCO3,提高溶液中HCO3-的濃度,抑制CO32-的水解,降低溶液中OH-的濃度,防止生成Fe(OH)2,故答案為:降低溶液中OH-濃度,防止生成Fe(OH)2;(3)裝置C中,向Na2CO3溶液(pH=11.9)通入一段時間CO2至其pH為7,此時溶液中溶質主要為NaHCO3,再滴加FeSO4溶液,有FeCO3沉淀生成,發(fā)生反應的離子方程式為2HCO3-+Fe2+=FeCO3↓+CO2↑+H2O,故答案為:2HCO3-+Fe2+=FeCO3↓+CO2↑+H2O;(4)FeCO3沉淀能溶解在CO2的水溶液中,生成可溶于水的Fe(HCO3)2,降低產物的量,則當出現白色沉淀之后不應繼續(xù)通入CO2,或者:出現白色沉淀之后繼續(xù)通CO2,可防止空氣中氧氣氧化FeCO3,提高產物的純度,故答案為:不合理,CO2會和FeCO3反應生成Fe(HCO3)2(或合理,排出氧氣的影響);Ⅱ.(5)通過對比實驗ii和iii,可知Fe2+與SCN-的絡合生成可溶于水的Fe(SCN)64-,會促進FeCO3固體的溶解,故答案為:Fe2+與SCN-的絡合(或結合)會促進FeCO3固體的溶解或FeCO3固體在KSCN溶液中的溶解性比KCl溶液中大;(6)依據實驗ⅱ的現象,可知在含有Fe2+的溶液中滴加10%的過氧化氫溶液后,有Fe(OH)3和Fe(SCN)3生成,發(fā)生反應的離子方程式為6Fe(SCN)64-+3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3+24SCN-或6Fe2++3H2O2+12SCN-=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3或6Fe2++3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe3+;故答案為:6Fe(SCN)64-+3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3+24SCN-或6Fe2++3H2O2+12SCN-=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3或6Fe2++3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe3+;Ⅲ.(7)FeCO3溶于乳酸[CH3CH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵([CH3CH(OH)COO]2Fe補血劑,可得關系式MnO4~5Fe2+~5[CH3CH(OH)COO]2Fe,則乳酸亞鐵的物質的量為0.1000mol/L×0.01L×5=0.005mol,則乳酸亞鐵的質量分數,由于乳酸根中含有羥基,也可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導致消耗高錳酸鉀溶液的量增多,而計算中只按Fe2+被氧化,故計算所得乳酸亞鐵的質量偏大,導致產品中乳酸亞鐵的質量分數大于100%,故答案為:117%;乳酸根中的羥基被KMnO4氧化,也消耗了KMnO4。20、分液漏斗蒸餾燒瓶硫化鈉和碳酸鈉的混合液調節(jié)酸的滴加速度若SO2過量,溶液顯酸性.產物會發(fā)生分解加入鐵氰化鉀溶液
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