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GB/T14321—2022代替GB/T14321—2008剛玉磨料中α-Al?O?相X射線定量測定方法2022-07-11發(fā)布2023-02-01實施國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會I前言 2規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14分析試樣的制備 5試驗儀器和試驗條件 26試驗步驟 37數(shù)據(jù)處理 38試驗報告 4附錄A(規(guī)范性)KS常數(shù)的測定方法 5Ⅲ本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替GB/T14321—2008《剛玉磨料中α-Al?O?相X射線定量測定方法》,與GB/T14321一2008相比,除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外,主要技術(shù)變化如下:a)更改了取樣的規(guī)定(見4.1,2008年版的3.1);b)更改了試樣研磨與混合的規(guī)定(見4.2,2008年版的3.2);c)更改了制樣的規(guī)定(見4.3,2008年版的3.3);d)更改了試驗條件(見5.2,2008年版的4.2);e)更改了試驗步驟(見第6章,2008年版的第5章);f)刪除了Kg常數(shù)的具體數(shù)值(見2008年版的6.1);g)增加了試驗報告(見第8章)。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由中國機械工業(yè)聯(lián)合會提出。本文件由全國磨料磨具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC139)歸口。本文件起草單位:鄭州磨料磨具磨削研究所有限公司。本文件所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為:——GB/T14321—1993,GB/T14321—2008。1剛玉磨料中α-Al?O?相X射線定量測定方法本文件規(guī)定了剛玉磨料中α-Al?O?相的X射線定量測定方法。本文件適用于各種剛玉類磨料中α-Al?O?相的定量測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T4676普通磨料取樣方法JB/T6570普通磨料磁性物含量測定方法3術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。4分析試樣的制備4.1取樣取具有統(tǒng)計代表性的結(jié)晶塊,破碎至完全通過網(wǎng)孔基本尺寸為1mm的篩網(wǎng),再用JB/T6570中規(guī)定的鐵合金粒測定用磁鐵吸出帶入的鐵質(zhì)?;旌暇鶆?,用四分法縮分至10g~20g,裝入試樣袋,于105℃~110℃的烘箱中烘干1h,按GB/T4676進行取樣和縮分。粒徑大于1mm的磨料,按4.1.1中方法取樣。粒徑不大于1mm的磨料,直接縮分至10g~20g,裝入試樣袋,于105℃~110℃的烘箱中烘干4.2試樣研磨與混合4.2.1用純度大于99.9%的粉末狀Si(顆粒尺寸小于45μm)作為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)。4.2.2稱取4.1.1或4.1.2中試樣約5g,放入剛玉研缽中充分研細,并使其全部通過網(wǎng)孔基本尺寸為24.2.3再準(zhǔn)確稱取4.2.1中的Si內(nèi)標(biāo)物質(zhì)0.7g和4.2.2中的粉末樣品2.8g(Si內(nèi)標(biāo)物質(zhì):試樣=1:4),精確至0.0001g,一起放入剛玉研缽中繼續(xù)研磨30min~40min,使其混合均勻。4.3.1采用帶中心孔(孔徑約20mm)的試樣框架,在框架下墊一塊大于框架、粒度為P400的金相砂4.3.2將4.2.3中研磨好的混合粉末均勻填入試樣框架內(nèi),樣品量以攤平后試樣略高于試樣框架平面為宜,用玻璃壓樣板垂直壓緊成型(見圖1)。4.3.3將壓好的試樣翻轉(zhuǎn)180°,取下砂紙,即成X射線粉末衍射試樣,試樣與砂紙接觸面為測試面,測試面應(yīng)平整無裂紋。標(biāo)引序號說明:2——粉末樣品;3——試樣框架;5——玻璃板。圖1制樣示意圖5試驗儀器和試驗條件5.1試驗儀器5.1.1衍射儀:綜合穩(wěn)定度優(yōu)于1%。5.1.2電子天平:精度0.0001g。5.2試驗條件Si:27.5°~29.5(2θ);α-Al?O?:42.5°~44.5°(20)。3GB/T14321—20226試驗步驟6.1將制備好的試樣放入衍射儀中,按5.2規(guī)定的試驗條件進行測試,分別獲取Si(111)面和α-Al?O?相(113)面衍射圖譜,并記錄衍射線累積強度(用扣除背景后的衍射峰面積大小來表示,由計算機精確測定)。6.2每個試樣重復(fù)制樣5次,每次均按6.1步驟進行,獲得5組衍射線累積強度,記為Isiay,…,Is(s)和Ixu),…,Iu(s)。7數(shù)據(jù)處理7.1按公式(1)計算α-Al?O?相含量: (1)式中:X()——第n次測量α-Al?O?相在剛玉磨料中的質(zhì)量分?jǐn)?shù);I?w)——第n次測量α-Al?O?相(113)面累積強度;Isig)——第n次測量Si(111)面累積強度;Xsi——內(nèi)標(biāo)物質(zhì)Si和待測剛玉磨料的質(zhì)量比;Ks;——常數(shù),按附錄A描述的試驗方法進行測定。7.2將6.2中各值代入公式(1)計算X。(),填入表1。試樣配比Ks=_Xs=0.25制樣次數(shù)衍射強度含量平均含量絕對偏差123457.3如果X)與X。值絕對偏差>2.0%,則將第n次測試值刪去,重新按4.3、第6章和第7章的規(guī)定補做一次,求出新的X。)和X。值,直到二者的絕對偏差≤2.0%。最終結(jié)果以平均值(X。)的形式報出,并保留一位小數(shù)(百分?jǐn)?shù))。48試驗報告試驗報告至少應(yīng)給出以下幾個方面的內(nèi)容:——試樣名稱;——所使用的文件(本文件編號);——分析結(jié)果;——觀察到的異?,F(xiàn)象;——試驗日期。GB/T14321—2022(規(guī)范性)K$常數(shù)的測定方法A.1K$常數(shù)的測定需配制參考試樣,參考試樣由內(nèi)標(biāo)物質(zhì)Si和α-Al?O?相剛玉組成,質(zhì)量配比為Si:a-Al?O?相剛玉=1:4。A.2內(nèi)標(biāo)物質(zhì)Si和α-Al?O?相剛玉純度用X射線衍射定性分析檢查,不應(yīng)出現(xiàn)雜質(zhì)衍射線條。A.3按4.2和4.3制備參考試樣。A.4按6.1測量參考試樣中Si和α-Al?O?相衍射線累積強度,強度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)與衍射儀綜合穩(wěn)定度相當(dāng)。A.5將每次衍射線累積強度代入式(A.1)中計算每次的Kg值,取其平均值為Kg的最終測定值。
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