植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告-

植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告--烯效唑(S-3307)對(duì)小麥幼苗生長(zhǎng)發(fā)育的影響摘要：此次實(shí)驗(yàn)是采用烯效唑的不同濃度浸種小麥種子，以此來(lái)研究小麥的幼苗形態(tài)和生理指標(biāo)。在這次實(shí)驗(yàn)中共設(shè)0、10、30和50mg／L的烯效唑浸種4個(gè)處理，對(duì)小麥種子的呼吸強(qiáng)度、幼苗根系活力、幼苗葉綠素含量、丙二醛含量等指標(biāo)進(jìn)行了測(cè)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：不同濃度烯效唑浸種對(duì)小麥幼芽呼吸強(qiáng)度有一定的抑制作用；烯效唑能增大根/冠比；提高根系活力；促進(jìn)葉綠素含量的增加；但是丙二醛含量降低。烯效唑浸種能使小麥矮化壯苗、增強(qiáng)植物抗性。關(guān)鍵詞：小麥烯效唑生長(zhǎng)形態(tài)指標(biāo)生理指標(biāo)前言：烯效唑是一種高效、低毒的生長(zhǎng)延緩劑,具有活性高、低毒、低殘留等特點(diǎn)，廣泛適用于農(nóng)作物、蔬菜、果樹、草坪等[11-12]。烯效唑能減緩細(xì)胞的分裂和伸長(zhǎng)，抑制節(jié)間生長(zhǎng)，幼苗高度明顯降低，莖粗和分蘗數(shù)增加，增強(qiáng)根系活力，提高葉綠素含量，延緩作物衰老，促進(jìn)花芽形成，根冠比增加和提高光合速率等生理效應(yīng)。種子經(jīng)過(guò)浸種法處理可以充分吸收水分，利于催芽播種；可以使種子吸收一定量的農(nóng)藥，既可以殺滅種子攜帶的有害生物，又可以防止幼苗遭受病蟲的危害，浸種可提高秧苗根系活力和根冠比，增加葉綠素的含量，從而保證健壯苗的形成。近些年對(duì)S3307大量實(shí)驗(yàn)研究表明，S3307浸種可使小麥幼苗健壯、葉片增加、葉色濃綠、根系發(fā)達(dá)和分蘗數(shù)增多，促進(jìn)成穗，并有明顯的增產(chǎn)效果[4]1、材料與方法1.1材料與試劑：經(jīng)不同烯效唑濃度處理的小麥種子，90%S-3307，0.1%消毒液HgCl21.2方法：1.2.1種子的前處理精選小麥種子，用0.1%HgCl2消毒10min,用清水沖洗干凈消毒液，分別用0、10、30、50mg/ml的多效唑溶液浸種20小時(shí)，倒掉浸泡液，將種子放在培養(yǎng)盤中，在250C-280C的恒溫箱中催芽三天，待長(zhǎng)出幼芽后，測(cè)定幼芽的呼吸強(qiáng)度。1.2.2幼苗栽植與培養(yǎng)(水培法)選取在不同濃度S-3307浸泡的發(fā)芽種子，栽植于塑料杯的紗網(wǎng)上，種植2杯，每杯種植30株，并標(biāo)上記號(hào)，二周后用于測(cè)定幼苗的形態(tài)指標(biāo)和生理指標(biāo)。2、測(cè)定項(xiàng)目2.1發(fā)芽小麥呼吸速率的測(cè)定(小筐子瓶法)[5]2.1.1空白值的測(cè)定：用移液管移取20mlBa（OH）2溶液在廣口瓶中并振蕩，使瓶中的CO2充分吸收，滴兩滴酚酞。用濃度為1/44的草酸滴定，邊滴便搖動(dòng)廣口瓶，使其充分顯色。2.1.2樣品值的測(cè)定：用移液管移取20mlBa（OH）2溶液在廣口瓶中并振蕩，使瓶中的CO2充分吸收。取不同濃度發(fā)芽小麥各30株，放進(jìn)小網(wǎng)里里并用掛于小鉤上放進(jìn)廣口瓶作用30分鐘，其間不斷晃動(dòng)。同前滴定。2.2幼苗形態(tài)指標(biāo)的測(cè)定2.2.1小麥株高、根長(zhǎng)與發(fā)根數(shù)的測(cè)定：每小組分別取0、10、30、50mg／ml多效唑處理的小麥幼苗10株，用直尺測(cè)量小麥幼苗的株高及所有根的最長(zhǎng)根長(zhǎng)，計(jì)算各組的平均株高、根長(zhǎng)及發(fā)根數(shù)。2.2.2小麥幼苗根/冠比的測(cè)定：用上面測(cè)定后的植株，除去其種子部分，把根、冠分開分別放在鋁盒內(nèi)，標(biāo)上記號(hào)。然后在105oC殺青20min，在80℃下烘干5小時(shí)至恒重，待冷卻后分別測(cè)定地上部分和根的干物質(zhì)重量，計(jì)算根/冠比值。2.3幼苗根系活力的測(cè)定(TTC法)[6]2.3.1取長(zhǎng)約0.5cm的根尖50根。2.3.2將小瓶用磷緩沖液潤(rùn)洗后，用移液管移取混合液（2ml磷酸+2ml0.4%TTC）在小瓶?jī)?nèi)，并將根尖放入其內(nèi)，搖勻。2.3.3在37℃水浴中暗反應(yīng)1小時(shí)，取出根尖，用吸水紙將根尖吸干。2.3.4根尖的色素提取：將研缽用乙酸乙酯潤(rùn)洗后，加入3ml乙酸乙酯，研碎。將上清液倒入試管中，用乙酸乙酯少量多次潤(rùn)研缽后倒入試管中。最后用乙酸乙酯定容至10ml。2.3.5比色測(cè)定：乙酸乙酯作參比液。在485nm下測(cè)定樣品吸光光度值。2.3.6制定標(biāo)準(zhǔn)曲線。（全班一組）用1mg/mlTTC溶液配成20ug/ml的TPF（紅色）溶液50ml，將20ug/mlTPF配成0、2、4、6、8、10、12、14ug/ml溶液各10ml，然后進(jìn)行比色測(cè)定，在485nm下測(cè)定OD值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。葉：處理濃度OD450OD532OD60001.4910.7880.5991030501.2891.1200.1950.4620.3450.4610.2670.1860.237根處理濃度mg/LMDA的濃度(μmol·L-1)MDA的含量（mol·g-2FW）00.43130.34×10-2100.31110.24×10-2300.49490.39×10-2500.26950.21×10-2葉處理濃度mg/LMDA的濃度(μmol·L-1)MDA的含量（mol·g-2FW）00.38410.30×10-2100.33590.26×10-2300.39840.31×10-2500.35750.28×10-2C(umol/L)=6.45×（OD532-OD600）-0.56OD450

MDA的含量（umol/gFW)=C×V×10-3/W

實(shí)驗(yàn)表明，在一定濃度范圍內(nèi)，經(jīng)過(guò)烯效唑處理的小麥葉片中MDA的含量先增加后減少，其中30mg/L的S-3307處理幼苗葉片和根中MDA的含量最多，超過(guò)30mg/L的S-3307處理幼苗葉片中MDA的含量有所減少?？赡芟┬н蚪N會(huì)提高小麥的抗逆性，進(jìn)而提高成活率所以能夠提高產(chǎn)量。4、結(jié)論該試驗(yàn)結(jié)果表明，不同濃度的烯效唑浸種處理均可不同程度地提高小麥種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)、葉綠素含量及根冠比，種子的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率是衡量植物是否具備產(chǎn)生壯苗能力的主要指標(biāo)[9]，根冠比是衡量根系吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)能力和根系發(fā)育情況的指標(biāo)。葉綠素是植物合成有機(jī)物的必需物質(zhì)，它含量的高低直接反映著植物合成有機(jī)物能力的高低[10]，不同的烯效唑濃度處理會(huì)使MDA含量先增加后減少。多效唑處理可能會(huì)提高種子的發(fā)芽率、根冠比、葉綠素含量，使得植物增產(chǎn)，能增強(qiáng)植物抵抗不良環(huán)境的能力。參考文獻(xiàn)[1]呂印譜,馬奇祥,烯效唑,新編常用農(nóng)藥使用簡(jiǎn)明,2004[2]葉鐘音,浸種,現(xiàn)代農(nóng)藥應(yīng)用技術(shù)全書,2002[3]袁會(huì)珠,烯效唑,農(nóng)藥使用技術(shù)指南,2004[4]高希武,郭艷春,王恒亮,艾國(guó)民,張保民,烯效唑,新編實(shí)用農(nóng)藥手冊(cè),2006[5]熊慶娥,植物呼吸速率的測(cè)定,廣口瓶法,植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)教程,2003.868[6]熊慶娥,植物根系活力的測(cè)定,TTC法,植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)教程,2003.830[7]熊慶娥,葉綠素含量的測(cè)定,分光光度法,植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)教程,2003.855[8]熊慶娥,

膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物丙二酮含量的測(cè)定,植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)教程,2003.8126[9]呂印譜,馬奇祥,烯效唑,新編常用農(nóng)藥使用簡(jiǎn)明手冊(cè),2004[10]袁會(huì)珠,烯效唑,農(nóng)藥使用技術(shù)指南,2004[11]FLETCHERRA.Comperativefungitoxandplantregulationoftriazolederiv