第五節(jié)有機(jī)合成第1課時(shí)（分層作業(yè)）（原卷版）

1．下列關(guān)于有機(jī)合成的幾種說(shuō)法中不正確的是A．有機(jī)合成的關(guān)鍵是目標(biāo)化合物分子碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的引入B．設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線的方法有正推法和逆推法C．逆推法設(shè)計(jì)合成路線時(shí)往往先推出一些中間產(chǎn)物，然后逐步推出原料分子D．綠色合成思想只要求所有原料都轉(zhuǎn)化為目標(biāo)化合物2．在有機(jī)合成中，常需將官能團(tuán)消除或增加，下列合成路線合理的是A．B．CH3CH2OHCH2=CH2ClCH2CH2ClHOCH2CH2OHC．CH≡CHCH2=CHCNCH2=CHCOOHD．3．由2溴丙烷為主要原料制取1，2二丙醇CH3CHOHCH2OH時(shí)，經(jīng)過(guò)的反應(yīng)類型為A．取代—消去—加成 B．加成—消去—取代C．消去—加成—取代 D．消去—取代—加成4．乙醇在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化生成乙二醇，下列說(shuō)法正確的是CH3CH2OHMNA．①是消去反應(yīng)，②是加成反應(yīng) B．③的反應(yīng)條件是NaOH乙醇溶液加熱C．N比M的相對(duì)分子質(zhì)量大80 D．M物質(zhì)是乙烯，N是二溴乙烷5．已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。

可經(jīng)過(guò)三步反應(yīng)制得

，其中第二步的反應(yīng)類型是A．水解反應(yīng) B．加成反應(yīng) C．氧化反應(yīng) D．消去反應(yīng)6．以1-氯丙烷為原料制備1，2-丙二醇的路徑如下所示：CH3CH2CH2ClCH2=CHCH3

對(duì)應(yīng)的反應(yīng)類型先后順序?yàn)锳．消去、水解、加成 B．消去、加成、水解C．加成、水解、消去 D．水解、加成、消去7．在有機(jī)合成中，常會(huì)將官能團(tuán)消除或增加，下列相關(guān)過(guò)程中反應(yīng)類型及相關(guān)產(chǎn)物不合理的是A．乙烯→乙二醇：CH2=CH2

B．溴乙烷→乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OHC．1－溴丁烷→1－丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2

CH3CH2C≡CHD．乙烯→乙炔：CH2=CH2

CH≡CH8．某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線，你認(rèn)為不能實(shí)現(xiàn)的是A．用乙烯合成乙酸：B．用氯苯合成環(huán)己烯：

C．用乙烯合成乙二醇：D．用甲苯合成苯甲醇：

9．在有機(jī)合成中，常需將官能團(tuán)消除或增加，下列合成路線不簡(jiǎn)潔的是A．乙烯→乙二醇：B．溴乙烷→乙醇：C．1溴丁烷→1丁炔：D．乙烯→乙炔：10．中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路線如圖所示：下列說(shuō)法中正確的是A．“乙→丙”發(fā)生了消去反應(yīng) B．香茅醛不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象C．甲遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀 D．香茅醛可形成分子內(nèi)氫鍵11．鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑RMgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇：，其中：R表示烴基，X表示鹵原子。這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一，現(xiàn)欲合成，（已知：酮是兩個(gè)烴基與羰基相連的有機(jī)物，最簡(jiǎn)單的酮是丙酮：），可選用的醛或酮與格氏試劑是A．HCHO與 B．CH3CH2CHO與CH3CH2MgXC．CH3CHO與CH3CH2MgX D．與CH3CH2MgX12．對(duì)氨基苯甲酸()是一種用途廣泛的化工產(chǎn)品和醫(yī)藥中間體，通常以甲苯為原料進(jìn)行合成。如圖為對(duì)氨基苯甲酸的一種合成路線(已知：烷基為苯環(huán)上鄰、對(duì)位定位基，羧基為苯環(huán)上間位定位基)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．甲苯與對(duì)氨基苯甲酸的核磁共振氫譜峰的組數(shù)相同B．產(chǎn)物中含有副產(chǎn)品，蒸餾純化時(shí)應(yīng)先將其蒸餾、收集C．若反應(yīng)①、②順序互換，最終得到的是D．實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)電解在陽(yáng)極完成反應(yīng)③的轉(zhuǎn)化13．用丙醛()制取聚丙烯

的過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)類型依次為①取代

②消去

③加聚

④酯化

⑤氧化

⑥還原A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤14．科學(xué)家在己二酸現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線(已知：鹵代烴在氫氧化鈉溶液中可發(fā)生取代反應(yīng)，鹵原子可被羥基取代。)：

下列說(shuō)法不正確的是A．苯經(jīng)取代、加成、取代三步反應(yīng)可獲得環(huán)己醇B．用蒸餾的方法可將苯與環(huán)己醇進(jìn)行分離C．環(huán)己烷與氧氣發(fā)生化合反應(yīng)轉(zhuǎn)化為己二酸D．與傳統(tǒng)工業(yè)路線相比，“綠色”合成路線可減少污染物排放15．在有機(jī)合成中，常需將官能團(tuán)消除或增加，下列合成路線不簡(jiǎn)潔的是A．乙烯乙二醇：CH2=CH2

B．溴乙烷乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OHC．1溴丁烷1丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2

CH3CH2CCHD．乙烯乙炔：CH2=CH2

CHCH16．下列是以乙烯為原料合成丙酸()的途徑，不可能達(dá)到目的的是A．乙烯乙醛化合物X丙酸B．乙烯溴乙烷化合物丙酸C．乙烯化合物丙酸D．乙烯丙醛丙酸17．實(shí)驗(yàn)室合成乙酰苯胺(

)的路線如下(反應(yīng)條件略去)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)①完成后，水洗和堿洗可除去混合酸B．若反應(yīng)②中加入過(guò)量酸，則苯胺產(chǎn)率降低C．乙酰苯胺的分子式為D．上述合成路線中的反應(yīng)均為取代反應(yīng)18．高分子M和N的合成路線如下：

下列說(shuō)法不正確的是A．馬來(lái)酸脫水生成A的反應(yīng)為酯化反應(yīng) B．試劑B為C．反應(yīng)①為加聚反應(yīng)，反應(yīng)②為縮聚反應(yīng) D．物質(zhì)N難溶解于水二、解答題19．早在2000多年前，人們發(fā)現(xiàn)柳樹(shù)皮中含有一種具有解熱鎮(zhèn)痛功效的物質(zhì)—水楊酸，此后科學(xué)家對(duì)水楊酸的結(jié)構(gòu)進(jìn)行一系列改造，合成出療效更佳的長(zhǎng)效緩釋阿司匹林，其開(kāi)發(fā)過(guò)程蘊(yùn)含著重要的思想方法，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)水楊酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)①水楊酸中含氧官能團(tuán)的名稱是、。②下列關(guān)于水楊酸的說(shuō)法正確的是。A．分子式為

B．1mol水楊酸能與2molNaOH反應(yīng)

C．可發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)(2)水楊酸的合成①由制，不采取甲苯直接與直接反應(yīng)，而是經(jīng)過(guò)步驟①～③，目的是。②步驟④～⑥的順序能夠改為水解、酸化、氧化？(填“能”或“不能”)，理由是。(3)水楊酸具有解熱鎮(zhèn)痛的功效，但是其酸性很強(qiáng)，對(duì)人的腸胃有刺激性，容易引發(fā)胃潰瘍，1897年德國(guó)化學(xué)家菲利克斯·霍夫曼對(duì)水楊酸的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造合成出阿司匹林。①水楊酸的酸性主要來(lái)源于COOH，將OH轉(zhuǎn)化為，可使COOH的酸性大大降低?？茖W(xué)家的這一設(shè)計(jì)思路依據(jù)的原理是。②水楊酸到阿司匹林的反應(yīng)類型是。20．某化合物I合成路線如下：已知：(R1、R2、R3為烴基或H原子)RR回答下列問(wèn)題：(1)A中官能團(tuán)的名稱為。已知某兩種物質(zhì)可以通過(guò)加成反應(yīng)獲得A物質(zhì)，其中一種是天然橡膠的單體，則另一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)B是乙醛，則A+B→C的反應(yīng)類型是。(3)C→D所需的條件是。(4)寫出E→F對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)A的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的