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1DB14/T—2020醫(yī)療機(jī)構(gòu)冷藏藥品溫控管理規(guī)范本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)冷藏藥品儲(chǔ)藏溫控設(shè)施設(shè)備的術(shù)語和定義、基本原則、管理制度、配置要求、運(yùn)行管理、校準(zhǔn)驗(yàn)證、評(píng)價(jià)與改進(jìn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各醫(yī)療機(jī)構(gòu)管控冷藏藥品。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T8059家用和類似用途制冷器具GB/T28842-2012藥品冷鏈物流運(yùn)作規(guī)范WB/T10978藥品冷鏈保溫箱通用規(guī)范《中華人民共和國藥典》(2020版)3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1冷藏藥品(依據(jù)最終確定名稱進(jìn)行修改)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)有冷處、冷凍等溫度要求的藥品。(修改自GB/T24882-2012)3.2冷處溫度符合2℃~10℃的貯存運(yùn)輸條件。3.3儲(chǔ)藏是指冷藏藥品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫或藥房集中統(tǒng)一保管。3.4流轉(zhuǎn)是指冷藏藥品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)向各科室、病區(qū)等用藥終端調(diào)配、劃撥等全過程。2DB14/T—20193.5保管是指各科室對(duì)領(lǐng)取回的需冷藏藥品在對(duì)患者使用前的管控。3.6性能評(píng)價(jià)為保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)已安裝連接的設(shè)施、系統(tǒng)和設(shè)備能夠根據(jù)批準(zhǔn)的運(yùn)行方法和所貯存產(chǎn)品的技術(shù)要求持續(xù)有效穩(wěn)定(重現(xiàn)性好)運(yùn)行所作的試車、查證、確認(rèn)及文件記錄等活動(dòng)。3.7溫控倉庫按照《中華人民共和國藥典》(2020版)的規(guī)定,配備相應(yīng)設(shè)施設(shè)備儲(chǔ)存陰涼、冷處、冷凍等溫度要求藥品的場(chǎng)所。3.8溫控設(shè)備用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)直接存放冷藏、冷凍藥品的冰箱、冷藏柜,可移動(dòng)保溫箱、冷藏箱和空調(diào)等輔助設(shè)3.9監(jiān)測(cè)系統(tǒng)部署在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部,以溫、濕度監(jiān)控模塊為基本功能,佐以冷鏈藥品追溯模塊、手機(jī)APP實(shí)時(shí)查詢模塊、預(yù)警模塊等輔助功能的網(wǎng)絡(luò)控制體系。4基本原則4.1科學(xué)籌劃、系統(tǒng)推進(jìn)綜合考慮醫(yī)院業(yè)務(wù)用藥實(shí)際和發(fā)展趨勢(shì),統(tǒng)籌推進(jìn)冷藏藥品管控軟硬件建設(shè),同步細(xì)化冷藏藥品院內(nèi)各階段工作流程,合理配置硬件設(shè)施設(shè)備,形成有效的管控體系。4.2全程管控、持續(xù)改進(jìn)強(qiáng)化對(duì)冷藏藥品的接收、儲(chǔ)藏、流轉(zhuǎn)、保管和使用的全流程管控,保證需冷藏的藥品從進(jìn)入醫(yī)院到各科室、病區(qū)直至使用終端溫度始終控制在規(guī)定范圍內(nèi),定期和不定期對(duì)體系運(yùn)轉(zhuǎn)的符合性進(jìn)行驗(yàn)證和評(píng)價(jià),查證各項(xiàng)流程制度是否有效執(zhí)行,確認(rèn)設(shè)施設(shè)備是否正常運(yùn)轉(zhuǎn)和量值溯源。強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)管理,做好對(duì)發(fā)現(xiàn)問題的糾正,對(duì)緊急情況的應(yīng)急處置。5管理制度3DB14/T—20205.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立確保溫度要求的冷藏藥品管理制度,依據(jù)藥品使用說明,區(qū)分冷處、冷凍管理類別,并對(duì)冷藏效果進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),及時(shí)發(fā)現(xiàn)、預(yù)防冷藏失控現(xiàn)象。5.2醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立從接收、儲(chǔ)藏到流轉(zhuǎn)、保管、使用全過程的冷藏藥品管理臺(tái)賬和流轉(zhuǎn)單,明確專人或?qū)B氊?fù)責(zé)如實(shí)記錄冷藏藥品管理原始數(shù)據(jù)和記錄,確保冷藏藥品在醫(yī)院內(nèi)部流轉(zhuǎn)中溫度的可跟蹤和可追溯。5.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立溫度異常應(yīng)急處置方案,對(duì)可能出現(xiàn)的冷鏈斷鏈,藥品失溫有科學(xué)有效的應(yīng)對(duì)措施。5.4醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立冷藏藥品設(shè)施設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)和計(jì)量校準(zhǔn)管理制度,確保設(shè)施設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)。6配置要求6.1設(shè)施醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配置與醫(yī)療服務(wù)類型、機(jī)構(gòu)規(guī)模相適應(yīng)的溫控倉庫等儲(chǔ)藏用設(shè)施和冷藏(保溫)箱及其它符合冷藏藥品保管要求的電冰箱、冷柜等溫控設(shè)備,儲(chǔ)存疫苗的應(yīng)當(dāng)配備兩個(gè)以上獨(dú)立溫控倉庫。6.2監(jiān)測(cè)系統(tǒng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)冷藏藥品的溫控倉庫應(yīng)配備有溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、顯示、記錄、調(diào)控、報(bào)警的監(jiān)測(cè)系統(tǒng),溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)布點(diǎn)應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證,并定其再驗(yàn)證,符合藥品冷藏要求,應(yīng)由專人管理。6.3電源溫控倉庫等儲(chǔ)藏用設(shè)施應(yīng)配有備用發(fā)電機(jī)組或安裝雙路電路。6.4流轉(zhuǎn)設(shè)備醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部流轉(zhuǎn)用冷藏(保溫)箱應(yīng)符合WB/T1097的要求,并根據(jù)不同材質(zhì)、不同配置方式以及環(huán)境溫度進(jìn)行保溫性能測(cè)試及驗(yàn)證,并在測(cè)試結(jié)果支持的范圍內(nèi)進(jìn)行運(yùn)輸。6.5保管設(shè)備各科室、病區(qū)應(yīng)根據(jù)用藥需求,配備相適應(yīng)的冰箱、冷柜等溫控設(shè)備應(yīng)符合GB/T8059的要求并進(jìn)行保濕性能測(cè)試,確保設(shè)備處于良好運(yùn)行狀態(tài)。7運(yùn)行管理7.1儲(chǔ)藏7.1.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)溫控倉庫等貯藏設(shè)施溫度應(yīng)符合冷藏藥品說明書上規(guī)定的溫度要求,未標(biāo)識(shí)具體溫度要求的,按冷處2℃~10℃的條件貯藏。7.1.2對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)溫控倉庫監(jiān)測(cè)系統(tǒng),有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程,通過授權(quán)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入或者復(fù)核;數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)授權(quán)指定部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行,更改過程應(yīng)當(dāng)留有記錄。7.2流轉(zhuǎn)4DB14/T—20197.2.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部冷藏藥品的流轉(zhuǎn)應(yīng)采用冷藏(保溫)箱,冷藏(保溫)箱上應(yīng)注明貯存條件、啟運(yùn)時(shí)間、保溫時(shí)限、特殊注意事項(xiàng)或運(yùn)輸警告。7.2.2采用冷藏(保溫)箱流轉(zhuǎn)藥品時(shí),應(yīng)根據(jù)冷藏(保溫)箱的性能驗(yàn)證結(jié)果,在冷藏(保溫)箱性能范圍中,符合藥品貯存條件的保溫時(shí)間內(nèi)送達(dá),流轉(zhuǎn)中途不得隨意開啟冷藏(保濕)箱。7.3保管7.3.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)各科室、病區(qū)應(yīng)將冷藏藥品根據(jù)規(guī)定的溫度要求,保管至冰箱、冷柜等冷藏設(shè)備中。7.3.2醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為各科室、病區(qū)的冷藏設(shè)備配置溫度記錄設(shè)備。7.4校準(zhǔn)驗(yàn)證7.4.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)溫控倉庫等儲(chǔ)藏設(shè)施、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)以及冷藏(保濕箱)、冰箱、冷柜等溫控設(shè)備進(jìn)行使用前驗(yàn)證、定期驗(yàn)證及停用時(shí)間超過規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證。7.4.2醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定。7.4.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行或委托第三方開展驗(yàn)證,如委托第三方應(yīng)對(duì)其相應(yīng)資質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格審核合格后,簽訂合同,并對(duì)驗(yàn)證報(bào)告進(jìn)行確認(rèn)并歸檔保存。7.4.4應(yīng)當(dāng)根據(jù)校準(zhǔn)驗(yàn)證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施設(shè)備。7.5記錄歸檔7.5.1冷藏藥品的流轉(zhuǎn)和保管應(yīng)有書面記錄,書面記錄及憑證應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫,并做到字跡清晰,不得隨意涂改,不得撕毀。更改記錄的,應(yīng)當(dāng)注明理由、日期并簽名,保持原有信息清晰可辨。7.5.2醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立設(shè)施設(shè)備檔案,對(duì)溫控設(shè)施設(shè)備定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),保證設(shè)施設(shè)備性能良好。7.5.3設(shè)施設(shè)備運(yùn)行、保養(yǎng),溫度控制的電子和書面憑證記錄應(yīng)當(dāng)至少保存5年。8評(píng)價(jià)與改進(jìn)
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