（魯科專用）高考化學一輪復習 第九章 有機化合物 第3課時 醇 酚 醛課時集訓（含解析）-人教高三化學試題

第3課時醇酚醛課時集訓測控導航表知識點題號醇的結構與性質(zhì)4,8酚的結構與性質(zhì)1,9醛的結構與性質(zhì)2,3,6綜合5,7,10,11,12一、選擇題1.下列關于苯酚結構和性質(zhì)的說法中不正確的是(B)A.室溫下,向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,溶液變渾濁;說明碳酸的酸性比苯酚的強B.和互為同系物C.向稀的苯酚水溶液中滴加飽和溴水,生成白色沉淀,說明產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水D.室溫下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入適量NaOH溶液,振蕩、靜置后分液,可除去苯中少量苯酚解析:室溫下,向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,發(fā)生反應+CO2+H2O+NaHCO3,說明碳酸的酸性比苯酚的強,故A不符合題意。和雖然在分子組成上相差一個“CH2”,但是前者是酚類物質(zhì),后者是醇類物質(zhì),不符合同系物定義,因此兩者不互為同系物,故B符合題意;向稀的苯酚水溶液中滴加飽和溴水,生成白色沉淀,說明產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水,故C不符合題意;室溫下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入適量NaOH溶液,苯酚與NaOH溶液反應可生成水溶性的苯酚鈉,可與苯分層,從而實現(xiàn)分離除雜,因此振蕩、靜置后分液,可除去苯中的少量苯酚,故D不符合題意。2.下列說法中正確的是(D)A.醛類只能發(fā)生還原反應B.乙醛與新制的Cu(OH)2反應,表現(xiàn)酸性C.在加熱和有催化劑的條件下,醇都能被空氣中的O2氧化,生成對應的醛D.甲醛是一種無色氣體,使用不當會危害人體健康解析:醛類既能發(fā)生氧化反應又能發(fā)生還原反應;乙醛被新制的Cu(OH)2氧化表現(xiàn)還原性;分子結構中羥基所連C原子上無H原子的醇不能被催化氧化,只有一個H原子的醇被催化氧化成酮。3.下列操作不合適的是(D)A.銀鏡反應采用水浴加熱B.用通過盛溴水的洗氣瓶的方法除去甲烷氣體中含有的乙烯雜質(zhì)C.在乙醛還原新制Cu(OH)2的實驗中,制Cu(OH)2時應保持NaOH過量,可直接加熱D.配制銀氨溶液時,將AgNO3溶液滴入氨水中解析:銀鏡反應采用水浴加熱,A正確;乙烯和溴水發(fā)生加成反應,因此可用通過盛溴水的洗氣瓶的方法除去甲烷氣體中含有的乙烯雜質(zhì),B正確;在乙醛還原新制Cu(OH)2的實驗中,應保持NaOH過量,可直接加熱,C正確;配制銀氨溶液時,應將氨水滴入AgNO3溶液中,D錯誤。4.金合歡醇廣泛應用于多種香型的香精中,其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是(C)A.金合歡醇與乙醇互為同系物B.金合歡醇可發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生取代反應C.1mol金合歡醇能與3molH2發(fā)生加成反應,也能與3molBr2發(fā)生加成反應D.1mol金合歡醇與足量Na反應生成0.5mol氫氣,與足量NaHCO3溶液反應生成1molCO2解析:A.乙醇為飽和一元醇,而金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵,兩者的結構不相似,所以不互為同系物,錯誤;B.金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應,同時含有羥基,所以能發(fā)生取代反應,錯誤;C.金合歡醇含有3個碳碳雙鍵,所以1mol金合歡醇能與3molH2發(fā)生加成反應,也能與3molBr2發(fā)生加成反應,正確;D.醇羥基不能與碳酸氫鈉反應,錯誤。5.如圖表示4-溴-1-環(huán)己醇所發(fā)生的4個不同反應。其中產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是(A)A.②③ B.①④C.①②④ D.①②③④解析:反應①生成,有兩種官能團;反應②生成,有一種官能團;反應③生成,有一種官能團;反應④生成或,均有兩種官能團。6.把有機物氧化為,所用的氧化劑最合理的是(C)A.O2 B.酸性KMnO4溶液C.銀氨溶液 D.溴水解析:比較兩種有機物,前者中的醛基變?yōu)楹笳咧械聂然?而碳碳雙鍵不被氧化,所以選擇弱氧化劑銀氨溶液或新制氫氧化銅即可。7.下列說法正確的是(D)①可以用新制Cu(OH)2一種試劑鑒別甲酸、乙酸、乙醛、乙醇②可用酸性K2Cr2O7溶液檢驗是否酒后駕車,該應用利用了乙醇的還原性和低沸點的性質(zhì)③向銀氨溶液中加入幾滴乙醛后用酒精燈加熱至沸騰可制得銀鏡④向足量的濃苯酚溶液中滴入少量溴水,可觀察到有白色沉淀生成,該沉淀為2,4,6-三溴苯酚⑤分子中的碳原子可能都在同一平面⑥做過銀鏡反應實驗后的試管,應用氨水洗滌A.①②④⑤⑥ B.①②③④C.①②④ D.僅①②解析:新制氫氧化銅和甲酸發(fā)生中和反應,加熱繼續(xù)反應生成氧化亞銅紅色沉淀,和乙酸只是中和反應,和乙醛加熱反應生成紅色氧化亞銅沉淀,和乙醇不反應,可以用新制Cu(OH)2一種試劑鑒別甲酸、乙酸、乙醛、乙醇,①正確;酸性K2Cr2O7溶液具有強氧化性,可用酸性K2Cr2O7溶液檢驗是否酒后駕車,該應用利用了乙醇的還原性和低沸點的性質(zhì),②正確;銀鏡反應需要水浴加熱,③錯誤;向足量的濃苯酚溶液中滴入少量溴水,生成的三溴苯酚溶解在苯酚中,看不到白色沉淀,④錯誤;該分子中含有2個四面體中心的飽和碳原子,所有的碳原子不可能都在同一平面,⑤錯誤;做過銀鏡反應實驗后的試管,應用硝酸洗滌,⑥錯誤。8.下列有關說法正確的是(D)A.有機物的分子式為C10H16OB.有機物既能發(fā)生消去反應,又能被氧化為酮C.分子式為C4H10O并能被氧化生成醛類的有機化合物有3種D.有機物能發(fā)生的反應有氧化、取代、加成反應解析:A項,有機物的分子式為C10H18O,錯誤;B項,的物質(zhì)中與羥基所在碳原子相鄰的碳原子上含有H,可以發(fā)生消去反應,且羥基所在碳原子上含有2個H,能被氧化生成醛,錯誤;C項,分子式為C4H10O并能被氧化生成醛類的有機化合物是醇類,且結構應滿足C3H7—CH2OH,—C3H7有2種,則能被氧化生成醛類的有2種,錯誤;D項,分子結構中含有碳碳雙鍵、醇羥基、酚羥基,故能發(fā)生加成、取代和氧化反應,正確。9.某些牙膏中含有茶多酚,茶多酚是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱,是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(GC)的結構簡式如圖所示,下列關于GC的敘述中正確的是(C)A.分子中所有的原子共面B.1molGC與6molNaOH恰好完全反應C.能發(fā)生氧化反應、取代反應、消去反應,難發(fā)生加成反應D.遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應解析:該有機物結構中含有飽和碳原子,因此所有原子不可能全部共面,故A項錯誤;1mol該有機物中含有5mol酚羥基,則能消耗5molNaOH,故B項錯誤;酚羥基容易被氧化,由于酚羥基的存在使苯環(huán)上鄰位和對位上的氫原子變得活潑,容易發(fā)生取代反應,該有機物還含有醇羥基,由于醇羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子(CH2),能發(fā)生消去反應,苯環(huán)易發(fā)生取代反應,難發(fā)生加成反應,故C項正確;該有機物中含有酚羥基,遇到FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,故D項錯誤。10.下列四種有機化合物的結構簡式如圖所示,均含有多個官能團,下列有關說法中正確的是(D)A.①屬于酚類,可與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2B.②屬于酚類,能使FeCl3溶液顯紫色C.1mol③最多能與3molBr2發(fā)生反應D.④屬于醇類,可以發(fā)生消去反應解析:物質(zhì)①中羥基直接連在苯環(huán)上,屬于酚類,但酚羥基的酸性比碳酸弱,因此物質(zhì)①不能和NaHCO3溶液反應生成CO2,故A項錯誤;物質(zhì)②中羥基不是直接連在苯環(huán)上,而是連在苯環(huán)側鏈的飽和碳原子上,屬于醇類,不能使FeCl3溶液顯紫色,故B項錯誤;物質(zhì)③屬于酚類,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位碳上的氫原子可以被溴取代,根據(jù)物質(zhì)③的結構簡式可知1mol③最多能與2molBr2發(fā)生反應,故C項錯誤;物質(zhì)④中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類,并且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,所以物質(zhì)④可以發(fā)生消去反應,故D項正確。二、非選擇題11.Ⅰ.請根據(jù)下面的合成路線圖填空。(1)寫出各反應的反應條件及試劑名稱:Y;Z。

(2)寫出A、B的結構簡式:A;

B。

Ⅱ.根據(jù)實驗裝置圖填空(3)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請寫出相應的化學方程式:

。

在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應仍能繼續(xù)進行,說明該乙醇氧化反應是反應。

(4)甲和乙兩個水浴的作用不相同。甲的作用是;乙的作用是。

Ⅲ.根據(jù)工業(yè)廢水中苯酚的處理流程填空。(5)①流程圖設備Ⅰ中進行的操作是

(填操作名稱)。②由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質(zhì)A是

(填化學式,下同)。由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質(zhì)B是。

③在設備Ⅲ中發(fā)生反應的化學方程式為

。

(6)為了防止水源污染,用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚,此方法是

。

從廢水中回收苯酚的方法是①用有機溶劑萃取廢液中的苯酚;②加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機溶劑脫離;③加入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出②中反應的化學方程式:。

解析:Ⅰ.烯烴可以由醇脫水或鹵代烴與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應制得。飽和一元醇脫水可得到只有一個雙鍵的單烯烴,若制取二烯烴,則應用二元醇脫水制得。各步反應如下:+2H2,+2HBr+2H2O,+2NaOHCH2CH—CHCH2+2NaBr+2H2O,CH2CH—CHCH2+2H2O。Ⅱ.(3)在乙醇的催化氧化實驗中,Cu作催化劑,反應過程中,紅色的Cu先生成黑色的CuO,黑色的CuO又被乙醇還原為紅色的Cu。有關的化學方程式為2Cu+O22CuO,CuO+CH3CH2OHCu+CH3CHO+H2O。(4)甲中水浴加熱的目的是獲得平穩(wěn)的乙醇氣流,乙中冷水浴的目的是冷凝乙醛。Ⅲ.設備Ⅰ中廢水和苯混合分離出水,顯然是萃取、分液操作;設備Ⅱ中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH水溶液,目的是分離出苯,故物質(zhì)A是苯酚鈉溶液;在設備Ⅲ中通入CO2分離出苯酚,故剩下物質(zhì)B是NaHCO3溶液。答案:(1)加熱、濃氫溴酸加熱、NaOH的乙醇溶液(2)(3)2Cu+O22CuO,CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu放熱(4)加熱冷凝(5)①萃取、分液②C6H5ONaNaHCO3③C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3(6)取少量污水于潔凈的試管中,向其中滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色,則表明污水中有苯酚+NaOH+H2O12.反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題:已知:RCHO+R′OH+R″OH(1)A的名稱是;B分子中的共面原子數(shù)目最多為;C分子中與環(huán)相連的三個基團中,不同化學環(huán)境的氫原子共有種。

(2)D中含氧官能團的名稱是,寫出檢驗該官能團的化學反應方程式:

。

(3)E為有機物,能發(fā)生的反應有(填字母)。

a.聚合反應 b.加成反應c.消去反應 d.取代反應(4)B的同分異構體F與B有完全相同的官能團,寫出F所有可能的結構:

(包括順反異構)。

(5)以D為主要原料制備正己醛(目標化合物),在方框中將合成路線的后半部分補充完整。

目標化合物(6)問題(5)的合成路線中第一步反應的目的是

。

解析:(1)根據(jù)有機合成流程圖知,A是CH3CH2CH2CHO,是丁醛;B為CH2CHOC2H5,根據(jù)乙烯的平面結構及碳碳單鍵可以旋轉,將CH2CHOC2H5寫成:,分子中共面原子數(shù)最多為9個;C分子中與環(huán)相連的三個基團中,8個碳原子上的氫原子化學環(huán)境均不同,共有8種。(2)D為,其中含氧官能團是醛基,檢驗醛基可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅,其與銀氨溶液反應的化學方程式為+2Ag(NH3)2OH2Ag↓++3NH3+H2O,與新制氫氧化銅反應的化學方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。(3)根據(jù)流程圖,結合信息,C在酸性條件下反應生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水,因此E為CH3CH2OH,屬于醇,能發(fā)生的反應有消去反應和取代反應,故選c、d。(4)B的同分異構體F與B有完全相同的官能團,F可能的結構有CH2CHCH2OCH3、、CH3CHCHOCH