2024屆高考生物考前沖刺第1篇專題素能提升專題3遺傳微專題突破練1遺傳規(guī)律伴性遺傳和人類遺傳病

微專題1遺傳規(guī)律、伴性遺傳和人類遺傳病一、選擇題1.(2023·廣東江門一模)豌豆的子葉黃色對綠色為顯性,種子圓粒對皺粒為顯性,兩種性狀分別由兩對獨立遺傳的基因控制。現用黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交,F1中綠色皺粒豌豆所占比例為1/8,下列推斷不合理的是(B)A.兩個親本均為雜合子B.親本黃色圓粒豌豆產生2種配子C.子代中純合子的比例為1/4D.子代有4種表型和6種基因型解析:設黃色、綠色分別由Y、y控制,圓粒、皺粒分別由R、r控制,則親本黃色圓粒豌豆基因型為YR,綠色圓粒豌豆基因型為yyR,F1中綠色皺粒(基因型為yyrr)豌豆所占比例為1/8,可推知親本黃色圓粒豌豆基因型為YyRr,綠色圓粒豌豆基因型為yyRr,兩親本均為雜合子;親本黃色圓粒豌豆基因型為YyRr,其可產生4種配子,基因型分別是YR、Yr、yR、yr;子代純合子的比例為1/2(yy)×1/2(RR、rr)=1/4;子代表型共有2(黃色、綠色)×2(圓粒、皺粒)=4(種),基因型共有2(Yy、yy)×3(RR、Rr、rr)=6(種)。2.(2023·廣東佛山二模)果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。下列敘述錯誤的是(B)A.圖中的兩條染色體可能同時出現在同一個配子中B.w基因和pr基因是一對等位基因,遺傳遵循分離定律C.白眼和焦剛毛性狀的遺傳總是和性別相關聯(lián)D.以上基因在減數分裂過程中可能會發(fā)生基因重組解析:圖中X染色體與2號染色體為非同源染色體,在減數分裂過程中可自由組合,因此可能同時出現在同一個配子中,其中w基因和dp、pr基因,sn基因和dp、pr基因可發(fā)生基因重組;w基因位于性染色體上,pr基因位于常染色體上,二者為非等位基因,遺傳不遵循分離定律,遵循自由組合定律;白眼和焦剛毛的基因位于性染色體上,故白眼和焦剛毛性狀的遺傳總是和性別相關聯(lián)。3.玉米的兩對等位基因A、a和B、b控制兩對相對性狀,某研究小組欲研究兩對等位基因是否位于兩對染色體上,進行了下列四組實驗,并分析四組實驗的子一代個體的表型和比例,其中無法確定兩對等位基因位置關系的是(D)A.AaBb個體進行自交 B.AaBb與aabb雜交C.AaBb與Aabb雜交 D.aaBb與Aabb雜交解析:雙雜合子自交和測交都能用來判斷兩對等位基因是否位于兩對染色體上。AaBb個體進行自交,兩對等位基因若位于兩對染色體上,則結果為9∶3∶3∶1,否則不是;AaBb與aabb雜交,兩對等位基因若位于兩對染色體上,則結果為1∶1∶1∶1,否則不是;AaBb與Aabb雜交,兩對等位基因若位于兩對染色體上,則結果為3∶1∶3∶1,否則不是;aaBb與Aabb雜交,無論兩對等位基因是否位于兩對染色體上,結果都為1∶1∶1∶1。4.(2023·廣東一模)如圖為果蠅的性染色體簡圖,Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段,Ⅱ、Ⅲ是非同源區(qū)段。下列敘述正確的是(D)A.在有絲分裂過程中,也存在X、Y染色體聯(lián)會行為B.若等位基因位于Ⅰ區(qū)段,則性狀表現與性別無關聯(lián)C.控制果蠅紅眼與白眼的基因位于Ⅲ區(qū)段D.若基因E、e位于Ⅰ區(qū)段,則種群中相關的基因型有7種解析:在減數分裂過程中,存在X、Y染色體聯(lián)會行為,在有絲分裂的過程中,不存在聯(lián)會現象;若等位基因位于Ⅰ區(qū)段,則性狀表現與性別也有關聯(lián),如XaXa×XaYA后代所有顯性性狀均為雄性,所有隱性性狀均為雌性,XaXa×XAYa后代所有顯性性狀均為雌性,所有隱性性狀均為雄性;控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體的非同源區(qū)段上,即位于Ⅱ區(qū)段;若基因E、e位于Ⅰ區(qū)段,則種群中果蠅有7種基因型,即XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XeYE、XEYe、XeYe。5.(2023·四川內江模擬)直翅果蠅經紫外線照射后出現一種突變體,表型為翻翅,已知直翅和翻翅這對相對性狀完全顯性,其控制基因位于常染色體上,且翻翅基因純合致死(胚胎期)。選擇翻翅個體進行交配,F1中翻翅和直翅個體的數量比為2∶1。下列有關敘述錯誤的是(D)A.紫外線照射使果蠅的直翅基因的堿基序列發(fā)生了改變B.果蠅的翻翅對直翅為顯性C.F1中翻翅基因頻率為1/3D.F1果蠅自由交配,F2中直翅個體所占比例為4/5解析:由題意可知,紫外線照射使果蠅的直翅基因的堿基序列發(fā)生了改變,產生了新的等位基因;翻翅個體進行交配,F1出現了性狀分離,說明翻翅為顯性性狀,直翅為隱性性狀;設控制該對性狀的基因為A/a,由題意“翻翅基因純合致死(胚胎期)”可知,基因型為AA的個體在胚胎期死亡,F1中翻翅(Aa)個體占2/3,直翅(aa)個體占1/3,因此,A的基因頻率為(2/3)÷[(2/3)×2+(1/3)×2]=1/3;F1自由交配,產生A配子的概率為1/3,產生a配子的概率為2/3,根據遺傳平衡定律,F2中,aa=(2/3)2=4/9,Aa=2×(1/3)×(2/3)=4/9,AA=(1/3)2=1/9(死亡),因此F2中直翅(aa)個體所占比例為1/2。6.(2023·湖南衡陽聯(lián)考)某植物的花色受兩對常染色體上的等位基因A/a、B/b控制,花瓣中含紅色物質的花為紅花,含橙色物質的花為橙花,含白色物質的花為白花,相關合成途徑如圖所示?，F讓一株純合紅花植株與純合白花植株雜交得到F1,F1自交得到F2,F2中出現三種花色的植株。不考慮交叉互換和基因突變,下列分析錯誤的是(D)A.F1全部表現為紅花植株,且基因型為雙雜合B.基因A/a與B/b的遺傳遵循自由組合定律C.F2橙花植株的基因型有aaBB和aaBb兩種D.F2紅花植株中純合個體所占的比例為1/12解析:據題意可知,控制花色的兩對等位基因位于兩對常染色體上,紅花的基因型為A,橙花的基因型是aaB,白花基因型為aabb。親本純合紅花植株的基因型為AABB,純合白花植株的基因型為aabb,F1(AaBb)全為紅花植株,且基因型為雙雜合;由分析可知,植物的花色受兩對常染色體上的等位基因A/a、B/b控制,基因A/a與B/b的遺傳遵循自由組合定律;橙花的基因型是aaB,F2橙花植株的基因型有aaBB和aaBb兩種;基因A抑制基因B,F1才能表現為紅花,F1自交得到F2,F2出現三種花色的植株,即紅花∶橙花∶白花=12∶3∶1,其中紅花中純合子(AABB、AAbb)為1/6。7.(2023·湖南岳陽一模)果蠅的體色(B、b)和毛形(F、f)分別由非同源染色體上的兩對等位基因控制,其中一對等位基因位于X染色體上。若兩個親本雜交組合繁殖得到的子代表型及比例如下表,雜交組合乙的后代沒有雌性個體。下列說法錯誤的是(B)雜交組合親本表型子代表型父本母本雄性雌性甲灰身直毛黑身直毛1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛1/2灰身直毛、1/2黑身直毛乙黑身分叉毛灰身直毛1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛0A.毛形基因(F、f)位于X染色體上,其中直毛為顯性B.體色基因(B、b)中黑身為顯性,其中含b基因的雄配子致死C.組合乙沒有雌性的原因可能是親本產生的同時含有f和b的雄配子致死D.為準確探究致死原因可以用BbXfY與黑身雌性個體交配后,觀察子代性別及比例解析:根據甲組的實驗結果可知,直毛×直毛→雌性都是直毛,雄性直毛∶分叉毛=1∶1,與性別有關,說明基因位于X染色體上,且直毛對分叉毛為顯性;根據乙組的實驗結果可知,灰身×黑身→子代全為灰身,說明灰身對黑身是顯性,據此可知,甲組關于體色的基因型為Bb()、bb(♀),如果含b基因的雄配子致死,那么后代全是灰身(Bb),乙組關于體色的基因型為bb()、BB(♀),若含b基因的雄配子致死,則無后代,與題意不符;乙組親本的基因型為bbXfY、BBXFXf,雄配子的基因型為bXf、bY,后代沒有出現雌性,可能的原因是親本產生的含f的雄配子致死或同時含有f和b的雄配子致死;為準確探究致死原因可以用BbXfY與黑身雌性個體(bbXX)交配后,觀察子代性別及比例,若后代只有雄性,則是基因f使雄配子致死;若后代雌雄均有,且比例為1∶2,則是基因b和f共同使雄配子致死。8.(2023·重慶模擬)某植物是XY型性別決定的雌雄異株的植物,此植物的紅花對黃花為顯性,基因位于X染色體上,果核的輕重、果實的可食率高低各由一對基因控制。純合紅花輕果核高可食率雌株與黃花重果核低可食率雄株雜交得F1,F1相互雜交,F2的重果核高可食率∶重果核低可食率∶輕果核高可食率∶輕果核低可食率=9∶3∶3∶1。不考慮X、Y同源序列,下列關于三對相對性狀的遺傳分析正確的是(D)A.三對性狀的基因一定在三對染色體上B.F2中的輕果核植株可能全為雄性植株C.F2中的低可食率植株一定有雌雄植株D.F2中的低可食率植株可能全部開黃花解析:F2的實驗結果能說明控制果核的輕重、果實的可食率高低的兩對等位基因位于兩對染色體上,但由于F2中沒有統(tǒng)計花色的性狀表現,因而不能確定三對性狀的基因一定在三對染色體上;根據實驗結果可知,重果核高可食率為顯性性狀,相關基因分別用A/a、B/b表示,若控制果核輕重的性狀與性別相關聯(lián),其基因最可能位于X染色體上,則F2中出現重果核∶輕果核的比例為1∶1,不會是3∶1,因而不可能出現F2中輕果核植株全為雄性植株的情況;若控制果實的可食率高低的基因位于X染色體上,則F1的基因型可表示為XBXb和XBY,F2中的低可食率植株可能只有雄株;若控制果實的可食率高低的基因位于X染色體上,且控制花色的基因位于X染色體上(用R/r表示),則F1的基因型可表示為XRBXrb和XRBY,則F2中的低可食率植株的基因型為XrbY,因而可能全部開黃花。9.(2023·廣東模擬)某自花傳粉的植物,花色由A/a、B/b兩對基因控制,A基因控制花青素的合成,當花瓣中無花青素為白色,BB會讓花瓣成為淡紫色,Bb會讓花瓣成為深紫色,無B時為藍色。某深紫色花植株自交,F1中出現藍色∶深紫色∶淡紫色∶白色=1∶4∶3∶4,已知F1中某種配子致死,下列相關判斷正確的是(D)A.A/a、B/b兩對基因遵循自由組合定律,親本基因型為AABbB.F1中出現上述表型及比例是由于aB的雄配子或雌配子致死C.讓F1中的淡紫色花植株相互雜交,子代花色出現淡紫色∶白色=3∶1D.讓F1中的深紫色花與白色花植株雜交,可判斷深紫色花的基因型解析:若親本基因型為AABb,其自交子代不會出現白色(aa);根據子代中有白色出現,可確定親本基因型為AaBb,其自交產生的藍色Abb占1/12,深紫色ABb占4/12,淡紫色ABB占3/12,白色aa占4/12,死亡的基因型分別為1AABb、1AAbb、1AaBb、1Aabb,因而可推測配子中Ab的雄配子或雌配子致死;F1中的淡紫色花的基因型為AABB、AaBB,二者比例為1∶2,該群體中配子比例為AB∶aB=2∶1,則F1中的淡紫色花相互雜交,子代花色出現淡紫色(4AABB、4AaBB)∶白色(1aaBB)=8∶1;F1中的深紫色花(3AaBb、1AABb)與白色花(1aaBB、2aaBb、1aabb)雜交,針對A/a基因,屬于測交類型,可判斷深紫色花的基因型,若有白色花出現則深紫色花基因型為AaBb,若無白色花出現,則深紫色花的基因型為AABb。10.(2023·湖北卷)人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列,不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因(例如:A1～An均為A的等位基因)。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是(B)父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A.基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B.母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C.基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D.若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24,則其C基因組成為C4C5解析:兒子的A、B、C基因中,每對基因各有一個來自父親和母親,如果基因位于X染色體上,則兒子不會獲得父親的X染色體,而不會獲得父親的A、B、C基因,因此不可能是伴X染色體遺傳;三個基因位于一條染色體上,不發(fā)生互換,由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5,其中A24B8C5來自母親,A25B7C4來自父親,而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9,父親的基因型為A23A25B7B35C2C4,說明母親的另一條染色體基因型是A3B44C9,父親的另一條染色體基因型是A23B35C2;根據題目信息,人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列,不發(fā)生互換,不符合自由組合定律;由以上可知,母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9,父親的兩條染色體是A25B7C4和A23B35C2,基因連鎖遺傳,若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24,則其C基因組成為C2C5。11.人類某遺傳病由常染色體上的顯性基因E控制,基因型為ee的個體表現正常,含基因E的個體患病率為80%。如圖1是該遺傳病的某家庭遺傳系譜圖,圖2表示圖1中的4個成員相關基因的電泳分離結果。下列相關分析錯誤的是(C)A.若Ⅰ1的檢測結果為c,則Ⅰ2的檢測結果不可能是dB.若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結果分別為a、b,則條帶②表示基因EC.若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結果分別為a、c,則條帶②表示基因eD.若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結果分別為a、b,則Ⅰ1、Ⅰ2再生一個孩子患病的概率為3/5解析:若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結果分別為c、d,即兩人均為純合子,則其子女也必為純合子,與題圖不符,因此Ⅰ2的檢測結果不可能是d;若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結果分別為a、b,則c、d為Ⅱ3、Ⅱ4的檢測結果,均為純合子,而Ⅱ3為患者,應該含基因E,因此條帶②表示基因E;若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結果分別為a、c,則Ⅰ1、Ⅰ2基因型分別為Ee、EE,條帶②表示基因E;若Ⅰ1、Ⅰ2的檢測結果分別為a、b,則Ⅰ1、Ⅰ2基因型均為Ee,再生一個孩子,其基因型為E的概率為3/4,因此其患病概率為3/4×80%=3/5。

12.(2023·江蘇南京二模)某動物的性染色體組成為ZW型,該種群中出現一種顯性突變體,為確定該突變基因的位置,進行了一系列雜交實驗。下列雜交組合及結論正確的是(C)A.純合突變體()×純合正常個體(♀)→F1全為突變體,則基因只能位于Z染色體上B.純合突變體()×純合正常個體(♀)→F1全為突變體,則基因只能位于常染色體上C.純合突變體(♀)×純合正常個體()→F1中雄性全為突變體,雌性全為正常個體,則基因只能位于Z染色體上D.純合突變體(♀)×純合正常個體()→F1中突變體∶正常個體=1∶1,則基因只能位于常染色體上解析:若相關基因用A/a表示,純合突變體()與純合正常個體(♀)雜交,即ZAZA×ZaW或AA×aa,兩種雜交組合F1全為突變體,無法確定基因位置;純合突變體(♀)×純合正常個體(),根據F1結果可知基因只能位于Z染色體上,親本基因型為ZAW×ZaZa;純合突變體(♀)與純合正常個體()雜交,若基因位于常染色體上,則子代中無論雌雄均表現為突變體。13.(2023·山東日照三模)落粒是作物種子成熟后脫落的現象。落粒性和非落粒性是一對相對性狀。研究者利用蕎麥的非落粒性純合品系與落粒性純合品系雜交得F1,F1自交得F2,F2中落粒性與非落粒性的比例約為27∶37,下列分析錯誤的是(C)A.農業(yè)生產中,蕎麥的非落粒性是優(yōu)良性狀B.落粒性和非落粒性至少由3對等位基因控制C.F2中自交后代不發(fā)生性狀分離的個體約占1/8D.F2中的非落粒性個體基因型有19種解析:農業(yè)生產中,蕎麥的非落粒性是優(yōu)良性狀,這樣可以避免因為落粒造成的減產;F2中落粒性與非落粒性的比例約為27∶37,其中落粒性個體所占的比例為(3/4)3,因此,可推測落粒性和非落粒性至少由3對等位基因控制;F2中自交后代不發(fā)生性狀分離的個體包括所有的非落粒性個體和三顯純合子,約占37/64+1/64=38/64=19/32;F2中相關的基因型有3×3×3=27種,其中落粒性個體的基因型有2×2×2=8種,則F2中的非落粒性個體基因型有27-8=19種。二、非選擇題14.研究人員在水稻雜交育種過程中發(fā)現,水稻秈、粳亞種間的雜交子代會出現花粉不育的現象?；卮鹣铝袉栴}。(1)研究人員用粳稻品種D(基因型為DD,花粉100%可育)與秈稻品種M(基因型為MM,花粉100%可育)進行雜交,得到水稻品系N。品系N表型為花粉50%可育。品系N自交,子代DM∶DD=1∶1。實驗結果說明品系N產生的含有的花粉是不育的。據此推測水稻品系N()與水稻品種D(♀)雜交,子代的基因型為,表型為。

(2)通過基因工程向品系N(DM)的體細胞中導入F基因,經植物組織培養(yǎng)后獲得轉基因雜合植株A(基因型為DMF,F表示導入了一個F基因)。植株A自交,子代結果如下表所示。子代基因型比例表型(可育花粉占比)DD1/12100%DDF和DDFF1/4100%DM1/1250%DMF1/475%DMFF1/6100%MMF和MMFF1/6100%注:FF表示含兩個F基因,F表示含一個F基因。①據上表分析,導入的F基因與D/M基因位于(填“同源”或“非同源”)染色體上。

②根據子代基因型為DM的個體存在不同表型的情況,F基因的功能是。

(3)經選育出的花粉不育的水稻,能為雜交制種過程提供便利,原因是

。

解析:(1)水稻品系N(DM)自交后代分離比為DM∶DD=1∶1,說明品系N()只產生了一種可育花粉D,即含M基因的花粉是不育的。品系N()與品種D(♀)雜交,N()只產生可育花粉D,后代均為DD(花粉100%可育)。(2)①如果F基因位于D或M所在染色體上,不會出現如題表所示的結果,F基因與D/M基因應位于非同源染色體上。②表格所示的子代個體中,不含F基因的DM個體,花粉50%可育;含1個F基因的DM個體,花粉75%可育;含2個F基因的DM個體,花粉100%可育。說明F基因的功能是恢復含M花粉的可育性。(3)經選育出的花粉不育的水稻,能為雜交制種過程提供便利,原因是節(jié)省了人工去雄步驟、防止了水稻的自花傳粉。答案:(1)M基因DD花粉100%可育(2)①非同源②恢復含M花粉的可育性(3)節(jié)省了人工去雄步驟、防止了水稻的自花傳粉15.(2023·湖南張家界二模)布偶貓的黑色和白色受等位基因A和a控制,當貓攜帶了基因B時,A和a基因就會被抑制,使毛色呈橘色。布偶貓雌性擁有兩條X染色體,在胚胎發(fā)育過程中,細胞會隨機失活一條X染色體(該失活X染色體上的基因不表達)。常見布偶貓的毛色有白色、黑色、橘色、玳瑁色(黑橘交錯或白橘交錯),觀察發(fā)現玳瑁色僅在母貓中存在?，F有一只橘色母貓與一只白色公貓交配,其各代表型如下表。請回答下列問題。項目PF1F1隨機交配F2♀橘色玳瑁色(全部為黑橘交錯)橘色∶玳瑁色=4∶4白色橘色橘色∶黑色∶白色=4∶3∶1(1)布偶貓的毛色遺傳(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律,理由是

。材料中母本的基因型為,父本的基因型為。

(2)F1中橘色公貓與一只白色母貓交配得到子代中,公貓的毛色及比例為。

(3)為繁育較受歡迎的白色母貓,最好選用材料中F2表型為的公貓與F2表型為的母貓進行交配,理論上其子代中得到白色母貓的概率為。

解析:(1)玳瑁色僅在母貓中存在,說明B基因位于X染色體上,再結合題表信息可知A/a位于常染色體上,親本橘色母貓基因型為AAXBXB,白色公貓基因型為aaXbY。該兩對等位基因分別位于常染色體上和X染色體上,說明二者遵循基因的自由組合定律。(2)親本母貓基因型為AAXBXB,公貓基因型為aaXbY,則F1橘色公貓基因型為AaXBY,白色母貓基因型為aaXbXb,交配得到子代中,公貓黑色(AaXbY)∶白色(aaXbY)=1∶1。(3)為繁育較受歡迎的白色母貓(基因型為aaXbXb),最好選用材料中F2表型為白色的公貓(基因型為aaXbY,保證提供aXb配子)與F2表型為白橘交錯(玳瑁色)的母貓(基因型為aaXBXb,保證提供aXb配子)進行交配,理論上其子代中得到白色母貓aaXbXb的概率為1/2×1/2=1/4。答案:(1)遵循控制毛色的兩對基因分別位于兩對同源染色體上AAXBXBaaXbY(2)黑色∶白色=1∶1(3)白色玳瑁色(白橘交錯)1/416.(2023·山東濟南一模)果蠅是常用的遺傳學分析的材料,請回答下列問題。(1)果蠅的展翅與正常翅是一對相對性狀,控制該性狀的基因(D/d)位于Ⅲ號染色體上,某興趣小組隨機選取展翅果蠅與正常翅果蠅進行了以下兩組實驗,實驗一:多對展翅果蠅與正常翅果蠅雜交,后代果蠅展翅∶正常翅始終為1∶1;實驗二:多對正常翅果蠅雜交,后代果蠅全為正常翅。根據上述兩個實驗(填“能”或“不能”)判斷展翅與正常翅的顯隱性關系,原因是

。(2)果蠅的黏膠眼與正常眼(G/g)是一對相對性狀,已知存在G基因純合致死的現象。用多對黏膠眼展翅雌雄果蠅雜交,子代果蠅均為黏膠眼展翅果蠅,可推測子代果蠅的基因型有種,D/d與G/g兩對等位基因的位置關系是

。(3)果蠅的體色有灰體(A)和黑體(a)兩種,這對等位基因位于Ⅱ號染色體上。研究人員用野生純合灰體果蠅誘變獲得了一種黑檀體隱性突變體果蠅X,突變性狀由基因m控制。為了確定m基因和a基因是否為等位基因,以及若不為等位基因,兩突變基因是否位于一對同源染色體上,請以突變體X和黑體果蠅為實驗材料,設計實驗加以探究,要求寫出雜交實驗思路并預測實驗結果和相應的實驗結論(不考慮染色體互換):