(高清版)GB 21550-2008 聚氯乙烯人造革有害物質(zhì)限量

Y47聚氯乙烯人造革有害物質(zhì)限量2008-03-24發(fā)布中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布I本標準的第3章為強制性條款，其余為推薦性條款。聚氯乙烯人造革主要應用于汽車內(nèi)飾、建筑裝潢、軟家具、服裝、醫(yī)藥器械、家電裝飾等人類生活密切相關的領域，實施本標準有利限制有害物質(zhì)含量，改善生活環(huán)境，保護人身健康。自本標準實施之日起6個月后，市場上停止銷售不符合本標準的產(chǎn)品。本標準由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本標準由全國塑料制品標準化技術委員會歸口。本標準負責起草單位：上海延昌塑膠有限公司。本標準參加起草單位：國家塑料制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(北京)、佛山塑料集團股份有限公司雙龍分公司。1聚氯乙烯人造革有害物質(zhì)限量本標準規(guī)定了聚氯乙烯人造革中氯乙烯單體、可溶性鉛、可溶性鎘和其他揮發(fā)物的限量、試驗方法、抽樣和檢驗規(guī)則。本標準適用于以聚氯乙烯樹脂為主要原料并加入適當助劑，用涂敷、壓延、復合工藝生產(chǎn)的發(fā)泡或不發(fā)泡的、有基材或無基材的聚氯乙烯人造革(以下簡稱人造革)。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。GB/T2918—1998塑料試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)和試驗的標準環(huán)境(idtISO291:1997)GB/T4615—1984聚氯乙烯樹脂中殘留氯乙烯單體含量測定方法3要求3.1氯乙烯單體限量人造革中聚氯乙烯層中氯乙烯單體含量應不大于5mg/kg。3.2可溶性重金屬限量人造革中可溶性鉛含量應不大于90mg/kg,可溶性鎘含量應不大于75mg/kg。3.3其他揮發(fā)物限量人造革中其他揮發(fā)物的含量應不大于20g/m2。4抽樣規(guī)則4.1按有關產(chǎn)品標準規(guī)定執(zhí)行，相關產(chǎn)品標準無抽樣規(guī)定時按本標準4.2～4.4執(zhí)行。4.2從每批產(chǎn)品中隨機抽取1卷樣品。4.3去掉樣品卷最外3層后抽取，沿產(chǎn)品長度方向截取1m。4.4樣品抽取后，用非聚氯乙烯塑料袋密封在陰涼處放置，不應進行任何特殊處理。5試驗方法5.1時效自生產(chǎn)之日起，倉儲7d后進行試驗。5.2取樣試驗所用試樣均應在距樣品邊緣至少50mm處裁取。5.3氯乙烯單體含量的測定從試樣的聚氯乙烯層切取0.3g～0.5g,按GB/T4615—1984規(guī)定測定氯乙烯單體含量。5.4可溶性重金屬含量的測定5.4.1儀器5.4.1.1原子吸收分光光度計(火焰原子化系統(tǒng))。5.4.1.2分析天平(感量0.0001g)。5.4.1.3實驗室常用儀器。25.4.2試劑和溶液5.4.2.1鹽酸(分析純)。5.4.2.2硝酸鉛(分析純)。5.4.2.3乙酸鎘[Cd(CH?COO)?·2H?O](分析純)。5.4.2.4鹽酸溶液(cnc=1.0mol/L):取83mL鹽酸(5.4.2.1),用去離子水稀釋至1L。5.4.2.5鹽酸溶液(cnci=0.07mol/L)。5.4.2.6去離子水。5.4.3試樣的制備使人造革處于平展狀態(tài)，沿寬度方向均勻裁取10mm×100mm的試樣2塊，分別稱取質(zhì)量后，將其分別裁為10mm×10mm的試樣10塊，分別加入25mL鹽酸溶液(5.4.2.4),浸泡24h后，用去離子水定容至50mL。將浸泡液過濾、待測。同時制備空白溶液。5.4.4儀器條件5.4.4.1測定鉛的參考波長為283.3nm。5.4.4.2測定鎘的參考波長為228.3nm。5.4.5鉛標準曲線繪制5.4.5.10.1mg/mL鉛標準儲備溶液稱取0.1600g硝酸鉛(5.4.2.2),用鹽酸溶液(5.4.2.5)溶解后移入1L容量瓶中并稀釋至刻度，充分搖勻，此溶液1mL含有0.1mg鉛。5.4.5.2鉛標準溶液分別移取標準儲備溶液(5.4.5.1)0mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL于100mL容量瓶中，用鹽酸溶液(5.4.2.5)稀釋至刻度，配成含鉛量為0mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L的標準溶液。5.4.5.3標準曲線繪制將原子吸收分光光度計調(diào)至最佳狀態(tài)，依次測定鉛標準溶液(5.4.5.2)的吸光度值，以標準溶液鉛含量為橫坐標，以相應吸光度值減去空白試驗溶液吸光度值為縱坐標，繪制鉛標準曲線。5.4.6鎘標準曲線的繪制5.4.6.10.1mg/mL鎘標準儲備溶液稱取0.2371g乙酸鎘(5.4.2.3),用鹽酸溶液(5.4.2.5)溶解于1L容量瓶中并稀釋至刻度，充分搖勻，此溶液1mL含有0.1mg鎘。5.4.6.2鎘標準溶液分別移取鎘標準儲備溶液(5.4.6.1)0mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、5mL于100mL容量瓶中，用鹽酸溶液(5.4.2.5)稀釋至刻度。配成含鎘量為0mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L的標準溶液。5.4.6.3標準曲線繪制將原子吸收分光光度計調(diào)至最佳狀態(tài)，依次測定鎘標準溶液(5.4.6.2)的吸光度值，以標準溶液鎘含量為橫坐標，以相應吸光度值減去空白試驗溶液吸光度值為縱坐標，繪制鎘標準曲線。5.4.7測定采用與標準曲線繪制相同的條件，測定試樣浸泡液的吸光度，通過標準曲線求得試樣浸泡液中可溶性鉛、可溶性鎘的含量。5.4.8計算試樣中重金屬含量按式(1)進行計算： (1)式中：X?——試樣中重金屬含量，單位為毫克每千克(mg/kg);c?——從標準曲線上查得的試樣浸泡液中重金屬含量，單位為毫克每毫升(mg/mL);c?——空白液中重金屬含量，單位為毫克每毫升(mg/mL);V——試樣浸泡液總體積，單位為毫升(mL);m——試樣的質(zhì)量，單位為千克(kg)。5.4.9結(jié)果表示以2個試樣的測定結(jié)果的算術平均值表示，保留2位有效數(shù)字。5.5其他揮發(fā)物含量的測定5.5.1儀器和設備5.5.1.1電熱鼓風干燥箱。5.5.1.2分析天平(感量0.0001g)。5.5.2試樣制備及測定方法5.5.2.1使人造革處于平展狀態(tài)，沿寬度方向均勻裁取100mm×100mm的試樣3塊，試樣按GB/T2918—1998中23/502級環(huán)境條件進行24h狀態(tài)調(diào)節(jié)。5.5.2.2稱量試樣精確至0.0001g。5.5.2.3調(diào)節(jié)電熱鼓風干燥箱到100℃±2℃,將試樣水平置于金屬網(wǎng)或多孔板上，試樣間隔至少25mm,鼓風以保持空氣循環(huán)。試樣不能受加熱元件的直接輻射。5.5.2.4經(jīng)6h±10min后取出試樣，將試樣在GB/T2918—1998中23/502級環(huán)境條件放置24h后稱量(精確至0.0001g)。5.5.3計算按式(2)計算揮發(fā)物的含量：式中：X?——其他揮發(fā)物的含量，單位為克每平方米(g/m2);m?——試樣試驗前的質(zhì)量，單位為克(g);m?——試樣試驗后的質(zhì)量，單位為克(g);S——試樣的面積，單位為平方米(m2)。5.5.4結(jié)果表示以3個試樣的測定結(jié)果的算術平均值表示，保留2位有效數(shù)字。6檢驗規(guī)則6.1本標準規(guī)定的有害物