2025屆遼寧省營口市生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測試試題含解析

2025屆遼寧省營口市生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測試試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列與神經(jīng)細(xì)胞有關(guān)的敘述，錯誤的是A．ATP能在神經(jīng)元線粒體的內(nèi)膜上產(chǎn)生B．神經(jīng)遞質(zhì)在突觸間隙中的移動消耗ATPC．突觸后膜上受體蛋白的合成需要消耗ATPD．神經(jīng)細(xì)胞興奮后恢復(fù)為靜息狀態(tài)消耗ATP2．下列組合屬于人的一對相對性狀的是（）A．近視眼和遠(yuǎn)視眼 B．單眼皮和雙眼皮C．長指甲和短指甲 D．有腳氣和無腳氣3．某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，那么關(guān)于這一男子的說法正確的是()A．父親是色盲基因攜帶者 B．母親是色盲基因攜帶者C．父母都是色盲基因攜帶者 D．外祖父是色盲基因攜帶者4．根據(jù)基因的自由組合定律，非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在A．減數(shù)第一次分裂中期 B．減數(shù)第一次分裂后期C．減數(shù)第二次分裂后期 D．雌雄配子隨機(jī)組合時期5．下列實例中能體現(xiàn)細(xì)胞全能性的是()A．植物用種子進(jìn)行繁殖后代B．用懸浮培養(yǎng)的胡蘿卜單個細(xì)胞培養(yǎng)成了可育的植株C．骨髓造血干細(xì)胞分裂、分化成各種血細(xì)胞D．取動物細(xì)胞克隆出動物器官6．下列關(guān)于遺傳的分子基礎(chǔ)的敘述，正確的是A．DNA和RNA都能以對方為模板合成，需要同種酶催化B．DNA和RNA中特定的堿基序列代表了特定的遺傳信息C．基因是堿基對隨機(jī)排列成的DNA片段D．細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)不一定相同7．如圖是夏季晴朗的白天，某種綠色植物葉片光合作用強(qiáng)度的曲線圖。18時，該植物的光合作用強(qiáng)度較弱，其主要限制因素是A．水 B．溫度C．光照強(qiáng)度 D．二氧化碳8．（10分）如圖表示人體內(nèi)某種消化酶在體外最適溫度條件下，反應(yīng)物濃度對酶催化反應(yīng)速率的影響，據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）A．如果在A點時，溫度再提高5℃，則反應(yīng)速率上升B．在其他條件不變的情況下，在B點時，往反應(yīng)物中加入少量同樣的酶，反應(yīng)速率不變C．在C點時，限制反應(yīng)速率的因素是反應(yīng)物的濃度和酶的濃度D．在A點時，限制反應(yīng)速率的因素是反應(yīng)物的濃度二、非選擇題9．（10分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個體的原因是____。10．（14分）下圖是加拉帕戈斯群島上物種演化的模型。圖中上為甲島，下為乙島，A、B、C、D為四個物種及其演化關(guān)系，請據(jù)圖回答下面的問題。（1）由A物種進(jìn)化為B、C兩個物種的內(nèi)因是________，進(jìn)化的實質(zhì)是________________。（2）甲島上的B物種遷到乙島后，不與C物種發(fā)生基因交流，其原因是___________________。（3）假設(shè)種群中有一對等位基因A和a，A的基因頻率為0.1，a的基因頻率為0.9，那么AA基因型的頻率為____________________；若環(huán)境的選擇作用使a的頻率逐漸下降，A的頻率逐漸上升，則后代中aa基因型頻率的變化趨勢是____________。11．（14分）如用所示為兩個家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ一1患苯丙酮尿癥，Ⅱ一3患尿黑酸癥，Ⅱ—4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們分別位于三對同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請回答下列問題。（1）椐圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是_____________，Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ一4的基因型是_____________。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一個孩子患血友病的概率是_____________。（3）若Ⅱ一3已經(jīng)懷孕，則其生一個健康男孩的概率是_____________，為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_____________診斷。12．下圖A表示生物界中遺傳信息流的傳遞方向，圖B表示發(fā)生在細(xì)菌體內(nèi)遺傳信息的傳遞過程，請據(jù)圖回答問題：（1）圖A所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律，被命名為______。圖B所示過程對應(yīng)圖A中的_____（用圖A中的數(shù)字序號表示）。（2）圖B中酶Ⅰ和酶Ⅱ的名稱分別是____、____。（在a~d中選擇）a.蛋白酶b.DNA聚合酶c.RNA聚合酶d.脂肪酶（3）已知由圖B中DNA分子片段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有500個堿基，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的40%。若該DNA分子片段連續(xù)復(fù)制3次，則至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸_______個。（4）圖中核糖體沿mRNA移動的方向是____（在“從a到b”“從b到a”中選擇），一條mRNA上同時結(jié)合了多個核糖體，其生物學(xué)意義是____。（5）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行圖A過程③時，啟動的起始點____（在“都相同”“都不同”“不完全相同”中選擇），其原因是______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

線粒體是有氧呼吸的主要場所，其第三階段在線粒體的內(nèi)膜上會產(chǎn)生大量的ATP，A正確；神經(jīng)遞質(zhì)是通過胞吐的方式被釋放出來，這個過程要消耗ATP，但釋放之后，穿過突觸間隙屬于擴(kuò)散，不需要消耗ATP，B錯誤；蛋白質(zhì)的合成都需要消耗ATP，C正確；神經(jīng)細(xì)胞興奮后恢復(fù)為靜息狀態(tài)過程中，將Na+排出細(xì)胞，同時將K+攝入細(xì)胞，此過程為逆濃度的主動運輸，消耗ATP，D正確；故選B。2、B【解析】

同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀?！驹斀狻拷曆酆瓦h(yuǎn)視眼，是眼睛的生理性病變，不是性狀，因此不是相對性狀，故A不符合題意；單眼皮和雙眼皮，是眼瞼的形狀不同，是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，是相對性狀，故B符合題意；長指甲和短指甲，指甲的長短一種生理現(xiàn)象，不是性狀，因此不是相對性狀，故C不符合題意；有腳氣和無腳氣，腳氣是體內(nèi)缺乏維生素B

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造成的，不是性狀，因此不是相對性狀，故D不符合題意；故選B。3、B【解析】

色盲是伴X性染色體的隱性遺傳病，具有隔代交叉遺傳的特點且男患者多于女患者?！驹斀狻浚?、該男子為色盲，其色盲基因來自其母親，其父親正常，不含有色盲基因，A錯誤；

Ｂ、Ｃ其母親正常，但是色盲基因攜帶者，B正確，C錯誤；

D、外祖父正常，則不含有色盲基因，D項錯誤。

故選Ｂ。

4、B【解析】基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，隨著同源染色體的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，B正確。減數(shù)第一次分裂中期是同源染色體排列在赤道板上，A錯誤。減數(shù)第二次分裂后期是染色體著絲點分裂，C錯誤。雌雄配子隨機(jī)結(jié)合發(fā)生在受精過程中，但不是自由組合，D錯誤。5、B【解析】

細(xì)胞的全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能；細(xì)胞具有全能性的原因是細(xì)胞含有該生物全部的遺傳物質(zhì)；細(xì)胞的全能性以產(chǎn)生個體為標(biāo)志，若無個體產(chǎn)生，則不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性?！驹斀狻糠N子繁殖屬于正常的繁殖過程，沒有經(jīng)過離體細(xì)胞的培養(yǎng)，不屬于植物組織培養(yǎng)，不能體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性，A錯誤；用懸浮培養(yǎng)的胡蘿卜單個細(xì)胞培養(yǎng)出胡蘿卜植株，利用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)，體現(xiàn)了植物體細(xì)胞具有全能性，B正確；骨髓造血干細(xì)胞分裂、分化成各種血細(xì)胞，沒有發(fā)育為完整的個體，不能體現(xiàn)動物細(xì)胞具有全能性，C錯誤；取動物細(xì)胞克隆出動物器官，沒有發(fā)育為完整的個體，不能體現(xiàn)動物細(xì)胞具有全能性，D錯誤。6、B【解析】

1、細(xì)胞類生物(包括真核生物和原核生物)含有DNA和RNA兩種核酸，但它們的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)均為DNA。2、病毒只有一種核酸，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。3、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸?！驹斀狻緼、DNA和RNA都能以對方為模板合成，DNA→RNA為轉(zhuǎn)錄，RNA→DNA為逆轉(zhuǎn)錄，但是需要不同種酶催化，A錯誤；

B、DNA和RNA都可以貯存遺傳信息，B正確；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因的堿基序列不是隨機(jī)排列的，C錯誤；

D、細(xì)胞中核酸的有DNA和RNA，其遺傳物質(zhì)是DNA，組成DNA的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)相同，D錯誤。故選B。7、C【解析】

18時，光照強(qiáng)度較弱，限制了光反應(yīng)的進(jìn)行，導(dǎo)致光合作用強(qiáng)度較弱，C項正確，A、B、D三項均錯誤。故選C。8、D【解析】依題意可知：圖示的酶促反應(yīng)速率是在最適溫度下測定的，如果在A點時，溫度再提高5℃，則因酶的活性降低而導(dǎo)致反應(yīng)速率下降，A項錯誤；在其他條件不變的情況下，在B點時，往反應(yīng)物中加入少量同樣的酶，因酶分子數(shù)量增加，反應(yīng)速率將會升高，B項錯誤；在C點時，酶促反應(yīng)速率不再隨反應(yīng)物濃度的增加而增加，說明限制反應(yīng)速率的因素是酶的濃度，C項錯誤；在B點之前，酶促反應(yīng)速率隨反應(yīng)物濃度的增加而增加，據(jù)此可知：A點時限制酶促反應(yīng)速率的因素是反應(yīng)物濃度，D項正確?！究键c定位】影響酶促反應(yīng)速率的因素【名師點睛】本題以曲線圖為載體，考查學(xué)生對影響酶促反應(yīng)速率的因素的理解能力及其曲線分析能力。解決本題的關(guān)鍵在于：理解橫、縱坐標(biāo)的含義，還要重點分析曲線的起點、交點、落點以及把握曲線走勢，再運用所學(xué)知識加以分析合理地解釋各種情境下的曲線含義，在解題的過程中就可以有效處理，得到答案。二、非選擇題9、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號）形成卵細(xì)胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上?！驹斀狻浚?）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號）形成卵細(xì)胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?，父子患病為伴性-----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病（男患者），母女患病為伴性-----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。10、遺傳變異種群基因頻率的改變已形成生殖隔離1%逐漸下降【解析】

根據(jù)題意可知，甲島和和乙島存在地理隔離，使兩個種群的基因頻率向不同方向變化，達(dá)到生殖隔離后出現(xiàn)不同的物種；因甲、乙兩島的環(huán)境條件不同，再加上由于地理隔離導(dǎo)致生殖隔離，不能與B物種自由交配，故B會形成新物種。【詳解】（1）由A物種進(jìn)化為B、C兩個物種的內(nèi)因是遺傳變異（突變和基因重組），進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。（2）甲島上的B物種遷到乙島后，不與C物種發(fā)生基因交流，當(dāng)兩個種群不能發(fā)生基因交流時，說明二者之間存在生殖隔離。（3）假設(shè)種群中有一對等位基因A和a，A的基因頻率為0.1，a的基因頻率為0.9，那么AA的基因型頻率是0.1×0.1=0.01

，若環(huán)境的選擇作用使a的頻率逐漸下降，A的頻率逐漸上升，則后代中aa基因型頻率的變化趨勢是逐漸下降?！军c睛】識記生物進(jìn)化的主要內(nèi)容，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，根據(jù)題干情境準(zhǔn)確作答。11、常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8產(chǎn)前（基因）【解析】（1）由圖可知I1和I2都沒有病，其女兒患有苯丙酮尿癥，所以是常染色體隱性遺傳病。II4患有血友病，其父母是尿黑酸攜帶者，所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4沒有血友病，而其孩子患有血友病，說明母親是攜帶者，再生一個孩子患血友病的概率是1/4.（3）Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的攜帶者，其是尿黑酸患者，但因為一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿癥，不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一個健康男孩的概率是3/8。為了避免生成患病男孩，可以進(jìn)行產(chǎn)前診斷。點睛：人類遺傳病多多種病時，可以先計算出每種病的發(fā)病率和不患病率，然后根據(jù)題干計算是兩病都患（兩病患病率直接相乘），還是只患其中一種病（患這種病的概率與不患另一種病的概率相乘），或是不患病的概率（兩種病都不患的概率相乘）。12、中心法則①