江蘇省南通市通州區(qū)海安縣2025屆生物高一下期末經(jīng)典試題含解析

江蘇省南通市通州區(qū)海安縣2025屆生物高一下期末經(jīng)典試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖為人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過(guò)程中每條染色體上的DNA含量的變化曲線。下列敘述正確的是（）A．若為有絲分裂，則cd段的細(xì)胞都含有46對(duì)同源染色體B．若為減數(shù)分裂，則cd段的細(xì)胞都含有23對(duì)同源染色體C．若為減數(shù)分裂，則交叉互換發(fā)生在cd段的某一時(shí)期D．若為有絲分裂，則細(xì)胞板的出現(xiàn)和紡錘體的消失在ef段2．下列關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的有幾項(xiàng)①細(xì)胞的分化、衰老和癌變對(duì)于生物體都是有積極意義的②細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物中的細(xì)胞功能趨向全面化③人胚胎發(fā)育過(guò)程中尾的消失是細(xì)胞壞死的結(jié)果④細(xì)胞衰老表現(xiàn)為細(xì)胞核體積變小、色素含量增加、細(xì)胞膜的通透性降低⑤細(xì)胞凋亡受遺傳物質(zhì)的嚴(yán)格控制，并且在凋亡的過(guò)程中存在基因表達(dá)⑥細(xì)胞癌變是因?yàn)樵┗蚝鸵职┗虬l(fā)生突變⑦癌細(xì)胞比正常細(xì)胞分裂周期長(zhǎng)A．一項(xiàng) B．兩項(xiàng) C．三項(xiàng) D．四項(xiàng)3．下列敘述不正確的是（）A．基因在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體B．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上有很多個(gè)基因C．一條染色體上只有一個(gè)DNA分子D．一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的4．興奮在兩個(gè)神經(jīng)元之間傳遞時(shí)，以下生理活動(dòng)不會(huì)發(fā)生的是()A．生物膜的融合和轉(zhuǎn)化B．離子通道的開放和關(guān)閉C．電信號(hào)和化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)變D．信息分子與突觸前膜上受體結(jié)合5．下列屬于等位基因的是（）A．D和D B．D和d C．d和d D．Dd和Dd6．下列關(guān)于單倍體的敘述，正確的是A．體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組的個(gè)體B．體細(xì)胞中含有本物種配子染色體組數(shù)的個(gè)體C．體細(xì)胞中含有單數(shù)染色體組數(shù)的個(gè)體D．體細(xì)胞中含有雙數(shù)染色體數(shù)的個(gè)體7．關(guān)于細(xì)胞核的敘述，錯(cuò)誤的是A．核膜為雙層膜，把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開B．核仁是合成DNA、RNA和蛋白質(zhì)的場(chǎng)所C．染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成D．核孔是實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流的通道8．（10分）下列關(guān)于基因和染色體的說(shuō)法，正確的是A．細(xì)胞內(nèi)基因都位于染色體上，兩個(gè)親本雜交，子一代中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀就是顯性性狀B．雜種自交后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象稱為性狀分離C．基因的基本組成單位和染色體的基本組成單位是一致的D．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾的遺傳定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)二、非選擇題9．（10分）為培育能穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病小麥新品種，可以采用兩種不同的方法。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）方法一稱為_____育種，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有__種，能穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病小麥所占的比例為_____。（2）方法二稱為單倍體育種，①過(guò)程是用F1的_____，獲得4種單倍體幼苗，②過(guò)程是最常用_____處理，誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍。（3）與方法一相比，方法二的優(yōu)點(diǎn)是_____。10．（14分）下圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制紅眼、白眼，位于X染色體上；基因D、d分別控制長(zhǎng)翅、殘翅，位于染色體Ⅱ上。請(qǐng)據(jù)圖回答：1．(3分)由圖可知，果蠅體細(xì)胞中有__________個(gè)染色體組。2．(3分)要測(cè)定該果蠅種群的的基因組，應(yīng)測(cè)定的染色體包括__________。3．(3分)圖中雄果蠅的基因型可寫成__________，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生__________種配子。4．(0分)若果蠅紅眼是具有紅色素導(dǎo)致的。則A基因的表達(dá)需要在__________內(nèi)先形成的__________，進(jìn)而合成催化紅色色素形成的酶。5．(0分)若這一對(duì)雌雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌果蠅中純合子所占的比例是__________。11．（14分）下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過(guò)程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對(duì)某家庭的血友病患者進(jìn)行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來(lái)自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對(duì)第二個(gè)家庭的遺傳?。ㄓ肈或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：①?gòu)倪z傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_______。②Ⅱ5的基因型為________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒(méi)有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒(méi)有第一家庭的致病基因，II8與第一個(gè)家庭中的“本人”婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。12．根據(jù)下面圖解回答問(wèn)題：（1）上式表示的是_____________________________。（2）①表示_________過(guò)程，是在_________中按照__________原則完成的。（3）②表示_____過(guò)程，是在_____中進(jìn)行的，此過(guò)程所需的原料是_________（4）③表示_________過(guò)程，進(jìn)行的場(chǎng)所是________，此過(guò)程是以__________為模板，由_____________將相對(duì)應(yīng)的氨基酸安放在特定的位置上。（5）④表示________過(guò)程，是在________作用下進(jìn)行的，能進(jìn)行該過(guò)程的生物是_____。（6）圖中虛線箭頭的生理過(guò)程叫____；該過(guò)程的發(fā)現(xiàn)，說(shuō)明RNA也可作為生物的________。（7）①→②→③過(guò)程表示_________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】分析曲線圖：bc段形成的原因是DNA的復(fù)制；cd段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；de段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂；ef段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。該圖若為有絲分裂，則cd段表示前期和中期，細(xì)胞中含有23對(duì)同源染色體，A錯(cuò)誤；該圖若為減數(shù)分裂，則cd期可表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程或減數(shù)第二次分裂前期、中期，其中減數(shù)第二次分裂前期和中期的細(xì)胞中不存在同源染色體，B錯(cuò)誤；該圖若為減數(shù)分裂，則交叉互換發(fā)生在cd段的某一時(shí)期，即減數(shù)第一次分裂前期，C正確。人體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板，D錯(cuò)誤。2、B【解析】

在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過(guò)程稱為細(xì)胞分化。細(xì)胞癌變的根本原因是基因突變?！驹斀狻竣偌?xì)胞的分化、衰老屬于正常的生命歷程，對(duì)生物體具有積極意義，細(xì)胞癌變對(duì)于生物體沒(méi)有積極意義，①錯(cuò)誤；②細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物中的細(xì)胞功能趨向?qū)ｉT化，②錯(cuò)誤；③人胚胎發(fā)育過(guò)程中尾的消失是細(xì)胞凋亡的結(jié)果，③錯(cuò)誤；④細(xì)胞衰老表現(xiàn)為細(xì)胞核體積變大，④錯(cuò)誤；⑤細(xì)胞凋亡受遺傳物質(zhì)的嚴(yán)格控制，并且在凋亡的過(guò)程中存在基因表達(dá)，⑤正確；⑥細(xì)胞癌變是因?yàn)樵┗蚝鸵职┗虬l(fā)生突變引起的，⑥正確；⑦癌細(xì)胞無(wú)限增殖，細(xì)胞周期比正常細(xì)胞分裂周期短，⑦錯(cuò)誤。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。3、C【解析】試題分析：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子中有多個(gè)基因，染色體是DNA的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，故ABD正確；染色體在沒(méi)有復(fù)制時(shí)，一條染色體上含有1個(gè)DNA分子，復(fù)制后，一條染色體上含有2個(gè)DNA分子，故C錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題主要考查基因和染色體的關(guān)系，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4、D【解析】試題分析：興奮在兩個(gè)神經(jīng)元之間傳遞時(shí)，會(huì)在突觸前膜發(fā)生生物膜的融合和轉(zhuǎn)化，A正確；會(huì)發(fā)生離子通道的開放和關(guān)閉，B正確；也會(huì)發(fā)生電信號(hào)和化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)變，C正確；會(huì)發(fā)生信息分子與突觸后膜上的受體結(jié)合，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查興奮在神經(jīng)元之間的傳遞，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。5、B【解析】

等位基因是位于同源染色體的同一位置上，控制同一性狀的不同表現(xiàn)類型的基因，如A和a．【詳解】由等位基因的概念可知，D和d屬于等位基因；D和D、d和d都不是等位基因，是相同的基因；Dd和Dd是相同的基因型，不是等位基因，故選B。6、B【解析】體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組的一定是單倍體，但不是所有的單倍體都只含有一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤。只要本物種配子染色體組數(shù)的個(gè)體才是單倍體，B正確。四倍體的單倍體中含有2個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤。六倍體的單倍體中含有3個(gè)染色體數(shù)，D錯(cuò)誤。7、B【解析】

細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)：核膜（雙層膜，上面有孔是蛋白質(zhì)和RNA通過(guò)的地方）、核仁（與某些RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)）、染色質(zhì)?！驹斀狻緼、核膜是雙層的，把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開，A正確；

B、核仁與某種RNA的合成及核糖體的形成有關(guān)，B錯(cuò)誤；

C、染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種形態(tài)，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，C正確；

D、核孔對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸具有選擇性，蛋白質(zhì)、RNA等生物大分子可以穿過(guò)核孔進(jìn)出細(xì)胞核，核孔是實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流的通道，D正確。故選B。8、B【解析】

據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對(duì)孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)、基因與DNA和染色體的關(guān)系、伴性遺傳等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力?！驹斀狻考?xì)胞內(nèi)基因主要位于染色體上，具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本雜交，在完全顯性的情況下，子一代中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀就是顯性性狀，A錯(cuò)誤；雜種自交后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象稱為性狀分離，B正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因的基本組成單位和DNA的基本組成單位是一致的，C錯(cuò)誤；位于性染色體上的基因，在遺傳中遵循孟德爾的遺傳定律，同時(shí)表現(xiàn)為伴性遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。二、非選擇題9、雜交41/16花藥離體培養(yǎng)秋水仙素明顯縮短育種年限【解析】

高中生物教材中所涉及到的育種方法共有五種1、雜交育種：①原理：基因重組②過(guò)程：雜交→自交→選優(yōu)→自交→選優(yōu)。如方法一。2、誘變育種：①原理：基因突變②方法：輻射誘變、化學(xué)誘變。3、多倍體育種：①原理：染色體變異②方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使染色體數(shù)目加倍。4、單倍體育種：①原理：染色體變異②過(guò)程：植株→花藥離體培養(yǎng)→單倍體植株→人工誘導(dǎo)染色體加倍（低溫處理或秋水仙素處理）→正常純合植株。如方法二。5、基因工程育種：①原理：基因重組②步驟：提取目的基因→目的基因與運(yùn)載體結(jié)合→將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞→目的基因的檢測(cè)與鑒定【詳解】（1）兩親本雜交得到子一代(DdTt)，子一代自交得到子二代，這種育種方法為雜交育種；根據(jù)自由組合定律可知，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有4種，能穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病小麥ddTT所占的比例為1/16。（2）方法二稱為單倍體育種，①過(guò)程是用F1（DdTt）的花藥離體培養(yǎng)，獲得4種單倍體幼苗(DT、Dt、dT、dt)，②過(guò)程是用秋水仙素處理，誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，從而得到能穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病小麥ddTT。（3）單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是可以明顯縮短育種年限?！军c(diǎn)睛】解決此類育種的問(wèn)題，關(guān)鍵是要看懂題圖，結(jié)合幾種育種方法的過(guò)程，正確判斷。10、1．22．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y3．DdXaY44．細(xì)胞核mRNA5．1/4【解析】

本題旨在考查學(xué)生理解果蠅的染色體組型、性別決定和伴性遺傳，通過(guò)一對(duì)性狀考查基因自由組合定律和伴性遺傳。1．細(xì)胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細(xì)胞內(nèi)就含有幾個(gè)染色體組，故有2個(gè)染色體組；

細(xì)胞中的一組非同源染色體是一個(gè)染色體組，故精子細(xì)胞內(nèi)染色體組的組成：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。2．要測(cè)定該果蠅種群的基因組，應(yīng)測(cè)定的染色體包括Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y。3．圖中雄果蠅的基因型可寫成DdXaY，由于同源染色體的分離，故果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生2×2=4種配子。4．A基因的表達(dá)需要進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核中以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過(guò)程。5．這一對(duì)雌雄果蠅的基因型為DdXaY、DdXAXa，兩者交配，F(xiàn)1的雌果蠅中純合子所占的比例是1/2×1/2=1/4?！军c(diǎn)睛】細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。11、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來(lái)自母親，也一定會(huì)傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常，其女兒9號(hào)患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來(lái)自于母親，來(lái)自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正?；蚴且粚?duì)等位基因，是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號(hào)正常，其兒子10號(hào)患病，可判斷6號(hào)基因型為Dd，則1號(hào)、2號(hào)中至少有一個(gè)親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個(gè)男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒(méi)有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒(méi)有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個(gè)家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個(gè)患病孩子的概率為1/4，兩種致病基