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文檔簡介
2025屆湖北省荊州市生物高一下期末學業(yè)水平測試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.馬達加斯加群島與非洲大陸只相隔狹窄的海峽,但是兩地生物種類有較大差異,造成這種現(xiàn)象最可能的原因是A.島上的生物沒有進化 B.變異的方向不同C.自然選擇的方向不同 D.它們的祖先不同2.下列是某同學構(gòu)建的關(guān)于基因的概念模型,其中不合理的一組組合是①基因和染色體的關(guān)系是:基因在染色體上呈線性排列②一條染色體上有多個基因,基因中的堿基數(shù)小于DNA中的堿基總數(shù)③基因的本質(zhì)是有遺傳效應的DNA片段④基因攜帶的遺傳信息藴藏在核糖核苷酸的排列順序中⑤基因的功能除了攜帶遺傳信息外還能在細胞核中直接控制蛋白質(zhì)的合成A.①②④⑤ B.①③④⑤ C.③④⑤ D.④⑤3.下面關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的描述,不正確的是A.同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期B.非同源染色體的自由組合是配子多樣性的主要原因C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自卵細胞,一半來自精子D.受精卵中染色體的數(shù)目和本物種體細胞中染色體數(shù)目相同4.基因突變和染色體變異的一個重要區(qū)別是()A.基因突變在光學顯微鏡下看不見,染色體變異在光學顯微鏡下可看見B.染色體變異是定向的,基因突變是不定向的C.基因突變是可以遺傳的,染色體變異是不能遺傳的D.染色體變異產(chǎn)生的變異是有利的,基因突變產(chǎn)生的變異是有害的5.基因突變、基因重組和染色體變異的共同點是都能()A.產(chǎn)生新的基因 B.產(chǎn)生新的基因型C.產(chǎn)生可遺傳的變異 D.改變基因中的遺傳信息6.下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述,錯誤的是()A.人的身高由多個基因決定,也與后天營養(yǎng)和體育鍛煉有關(guān)B.白化病說明基因通過控制酶的合成來控制代謝,進而控制生物性狀C.基因與性狀都是一一對應關(guān)系D.長翅果蠅的幼蟲在25℃下培養(yǎng)是長翅,在35℃下培養(yǎng)卻是殘翅,這可能是溫度影響表現(xiàn)型二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性,長翅(B)對殘翅(b)為顯性,這兩對基因是自由組合的。(A—a在X染色體上,B—b在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,F(xiàn)1代全是紅眼。根據(jù)所學知識回答:①親本的基因型是________。②若F1代自交,則所得F2代的基因型有________種,F(xiàn)2代的表現(xiàn)型有________種,分別是__________________________________。③F2代的卵細胞中具有A和a的比例是________,F(xiàn)2代的精子中具有A和a的比例是________。(2)紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配,后代的表現(xiàn)型及比例如下表:①親本的基因型是________。②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是________,其比例是________。③若對雌性親本測交,所得后代雌雄的比例為________。④后代中與母本表現(xiàn)型相同的個體占后代總數(shù)的________。8.(10分)下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題(1)甲病屬于____,乙病屬于________。A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳?。?)Ⅱ-5為純合子的概率是_______________________________,Ⅱ-6的基因型為___________,Ⅲ-13的致病基因來自于___________________。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是___________________,患乙病的概率是__________________,不患病的概率是____________。9.(10分)人類鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變(見下圖)引起的疾病。正常人的紅細胞是中央微凹的圓餅狀,而鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀,故該病患者的紅細胞運輸氧氣的能力降低。請回答下列問題:(1)上圖所示基因突變的方式是堿基對的___。在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率___(填“很低”或“很高”)。(2)基因檢測是檢測鐮刀型細胞貧血癥的常用方法,根據(jù)題意可知,除此方法外,還可以用____________的方式進行檢測。(3)基因中某個堿基發(fā)生替換后,氨基酸的種類并沒有改變的原因是__________________。(4)可遺傳的變異除基因突變外,還有基因重組和____?;蛑亟M是指生物體在進行______________的過程中,控制______重新組合。10.(10分)下圖表示某動物細胞分裂的一組圖像,據(jù)圖回答下列問題:(1)該動物生殖細胞中染色體數(shù)目是____________條。(2)圖中屬于減數(shù)分裂的細胞是_____________________。(3)A圖中具有____________對同源染色體,D圖中具有____________對同源染色體。(4)不具有姐妹染色單體的細胞有____________。(5)B圖細胞中有____________個四分體,有_________個DNA分子。(6)該動物性別為_____________(雄性、雌性、無法確定)。11.(15分)下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖,該病的致病基因位于常染色體上(等位基因用A和a表示),請分析回答:(1)9號個體基因型是__________,該病的遺傳過程遵循_______________定律。(2)在第Ⅲ代個體中,可能不帶致病基因的是______。A.10B.9C.8D.11(3)Ⅱ代4號個體基因型是AA的概率是_________。3號和4號再生一個孩子,是患病女孩的概率是_________。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、C【解析】馬達加斯加島與非洲大陸只相隔狹窄的海面,但兩地生物種類卻有許多不同,造成這種現(xiàn)象的原因是自然選擇的方向不同,因為自然選擇能使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變,即具有有利變異個體的相應基因頻率會增加,具有不利變異個體的相應基因頻率會減少,最終導致生物朝著一定的方向不斷進化,故選C。2、D【解析】基因在染色體上呈線性排列,①正確;基因是具有遺傳效應的DNA片段,所以基因中的堿基數(shù)小于DNA中的堿基總數(shù),②③正確;基因攜帶的遺傳信息藴藏在脫氧核苷酸的排列順序中,④錯誤;基因的功能除了攜帶遺傳信息外,還能在間接控制蛋白質(zhì)的合成,⑤錯誤。綜上所述,不正確的有④⑤,故選D。3、C【解析】
減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物,在產(chǎn)生成熟的生殖細胞時,進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。受精作用指精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程?!驹斀狻緼、同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,A正確;B、減數(shù)第一次分裂的后期非同源染色體的自由組合是配子多樣性的主要原因,B正確;C、受精卵中細胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)一半來自卵細胞,一半來自精子,細胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)全部來自于卵細胞,C錯誤;D、受精卵(經(jīng)過精子和卵細胞的結(jié)合)中染色體的數(shù)目和本物種體細胞中染色體數(shù)目相同,D正確。故選C。4、A【解析】A、基因突變在光學顯微鏡下看不見,染色體變異在光學顯微鏡下可看見,A正確;B、基因突變和染色體變異都是不定向的,B錯誤;C、基因突變和染色體變異都是可以遺傳的,C錯誤;D、基因突變和染色體變異都是不定向的,且多數(shù)都是不利于個體生存的,D錯誤。故選:A.5、C【解析】只有基因突變才能產(chǎn)生新基因,A錯誤;基因突變和基因重組可產(chǎn)生新的基因型,染色體變異不一定產(chǎn)生新的基因型,B錯誤;基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,屬于可遺傳變異,C正確;只有基因突變改變基因中的遺傳信息,D錯誤;6、C【解析】
基因決定性狀,但性狀還受環(huán)境影響,性狀表現(xiàn)是基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果?!驹斀狻緼.人的身高由多個基因決定,后天的營養(yǎng)和鍛煉也很重要,這說明表現(xiàn)型是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,A正確;B.人體的白化病癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而導致的,說明基因通過控制酶的合成來控制代謝,進而控制生物性狀,B正確;C.基因與性狀之間并非都是一一對應關(guān)系,生物有些性狀是受多個基因控制的,C錯誤;D.長翅果蠅的幼蟲在25℃下培養(yǎng)是長翅,在35℃下培養(yǎng)卻是殘翅,這說明果蠅的長翅和殘翅這對相對性狀的表現(xiàn)與環(huán)境溫度有關(guān),D正確。二、綜合題:本大題共4小題7、XAXA、XaY43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅3:11:1BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY1:1:1:11:11/4【解析】
根據(jù)題意和圖表分析可知:紅眼(A)對白眼(a)為顯性,位于X染色體上,屬于伴性遺傳;長翅(B)對殘翅(b)為顯性,位于常染色體上;與眼色基因分別位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律;紅眼長翅的雌果蠅(B_XAX-)與紅眼長翅的雄果蠅(B_XAY)交配,后代雄果蠅中長翅:殘翅=3:1,因此確定親本均為雜合子(Bb×Bb);又因為雄果蠅中紅眼:白眼=1:1,由此確定母本基因型為XAXa,再利用基因的自由組合定律進行相關(guān)計算?!驹斀狻浚?)①已知控制眼色的基因是位于X染色體上的A與a,紅眼雌果蠅(XAX_)與白眼雄果蠅(XaY)交配,F(xiàn)1全是紅眼,所以親本的基因型是XAXA、XaY。
②已知親本的基因型是XAXA、XaY,則F1的基因型為XAXa、XAY,它們相互交配所得F2的基因型有4種:XAXA、XAXa、XAY、XaY;但表現(xiàn)型有3種,分別是紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅。
③F2的基因型及比例為:XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1,則F2的卵細胞中具有A和a的比例為3:1;精子中具有A和a的比例為1:1。(二)①紅眼長翅的雌果蠅(B_XAX-)與紅眼長翅的雄果蠅(B_XAY)交配,后代雄果蠅中長翅:殘翅=3:1,因此確定親本均為雜合子(Bb×Bb);又因為雄果蠅中紅眼:白眼=1:1,由此確定母本基因型為XAXa,所以親本的基因型是BbXAXa、BbXAY。
②根據(jù)減數(shù)分裂過程和自由組合定律,雄性親本BbXAY產(chǎn)生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY,其比例是1:1:1:1。③若對雌性親本BbXAXa測交(與bbXaY雜交),測交后代中雌雄的比例為1:1。④后代中與母本(BbXAXa)表現(xiàn)型相同的個體占后代總數(shù)1/2×1/2=1/4。【點睛】易錯點:要能根據(jù)題干和表中信息推斷親本的基因型,紅眼長翅的雌果蠅(B_XAX-)與紅眼長翅的雄果蠅(B_XAY)交配,后代雄果蠅中長翅:殘翅=3:1,因此確定親本均為雜合子(Bb×Bb);又因為雄果蠅中紅眼:白眼=1:1,由此確定母本基因型為XAXa,進而推出父本基因型XaY。8、AD1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24【解析】
根據(jù)Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知,甲病是常染色體顯性遺傳??;結(jié)合題意可知,乙病是伴性遺傳病,由Ⅱ7患乙病,而其女兒正常可知,乙病是伴X隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)由系譜圖可知,甲病有中生無,女兒正常,故甲病是常染色體顯性遺傳病,故選A;乙病中男性患者的女兒有正常的,故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病,故選D。(2)根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知,Ⅰ-1是乙病的攜帶者,故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb,為純合子的概率是1/2,Ⅱ-6不患病,故基因型為aaXBY,Ⅲ-13患乙病,基因型為:aaXbY,其致病基因來自于母親Ⅱ-8。(3)由Ⅲ-10患甲病可知,其父母甲病的基因型均為Aa,故Ⅲ-10甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa,根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知,Ⅰ-1是乙病的攜帶者,故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb,Ⅱ-3不患乙病,故乙病的基因型為XBY,故Ⅲ-10乙病的基因型為:3/4XBXB或1/4XBXb,Ⅲ-13患乙病,基因型為:aaXbY。假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子不患甲病即aa的概率為2/3×1/2=1/3,患甲病的概率是1-1/3=2/3,患乙病的概率是1/4×1/2=1/8,不患乙病的概率為1-1/8=7/8,不患病的概率是1/3×7/8=7/24?!军c睛】本題的關(guān)鍵是根據(jù)系譜圖判斷兩種病的遺傳方式,無中生有,女兒患病一定是常染色體隱性遺傳??;有中生無,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳病。9、替換很低顯微鏡觀察紅細胞形態(tài)一種氨基酸對應多個密碼子(或密碼子具有簡并性)染色體變異有性生殖不同性狀的基因【解析】
由圖可知,正?;蛑杏捎趬A基對的替換導致基因突變成致病基因,從而使鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀。由于密碼子的簡并性等原因,基因突變后不一定導致生物的性狀發(fā)生改變?!驹斀狻浚?)由圖可知,上圖所示基因突變的方式是堿基對的替換。在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率很低。(2)由于鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞形態(tài)異常,所以還可以用顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)進行檢測。(3)由于一種氨基酸對應多個密碼子(或密碼子具有簡并性),所以基因中某個堿基發(fā)生替換后,氨基酸的種類可能并不會改變。(4)可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?;蛑亟M是指生物體在進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因重新組合?!军c睛】本題主要考查基因突變的相關(guān)知識,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系和識圖、圖文轉(zhuǎn)化的能力,屬于于中檔題。10、2BD40AD28無法確定【解析】
本題通過分裂圖解來考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程的判斷,屬于對識記、理解、應用層次的考查,屬于中檔題?!驹斀狻浚?)觀察分析可知,該動物體細胞有4條染色體,所以生殖細胞中有2條染色體。(2)圖中B存在同源染色體聯(lián)會,D中沒有同源染色體,所以B、D屬于減數(shù)分裂的細胞A、C中有同源染色體,但是
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