在線(xiàn)網(wǎng)課知道智慧《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(山盟-濟(jì)寧學(xué)院)》單元測(cè)試考核答案_第1頁(yè)
在線(xiàn)網(wǎng)課知道智慧《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(山盟-濟(jì)寧學(xué)院)》單元測(cè)試考核答案_第2頁(yè)
在線(xiàn)網(wǎng)課知道智慧《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(山盟-濟(jì)寧學(xué)院)》單元測(cè)試考核答案_第3頁(yè)
在線(xiàn)網(wǎng)課知道智慧《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(山盟-濟(jì)寧學(xué)院)》單元測(cè)試考核答案_第4頁(yè)
在線(xiàn)網(wǎng)課知道智慧《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(山盟-濟(jì)寧學(xué)院)》單元測(cè)試考核答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩30頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第一章單元測(cè)試第二章單元測(cè)試第三章單元測(cè)試第四章單元測(cè)試第五章單元測(cè)試第六章單元測(cè)試第七章單元測(cè)試第八章單元測(cè)試第九章單元測(cè)試第十章單元測(cè)試第十一章單元測(cè)試第十二章單元測(cè)試第十三章單元測(cè)試第十四章單元測(cè)試第一章單元測(cè)試1【單選題】(10分)1848年,首次研究酒石酸鹽的晶體,從而分離出旋光異構(gòu)體的是:()。A.拜耳(BaeyerA)B.比奧(Biot)C.勒貝爾(LabelJA)D.巴斯德(PasterL)2【單選題】(10分)1874年,范特霍夫和勒貝爾分別提出一理論,建立了分子立體概念,該理論是:()A.價(jià)鍵理論B.碳四面體理論C.有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)理論D.碳四價(jià)理論3【單選題】(10分)黃鳴龍是我國(guó)著名的有機(jī)化學(xué)家,他:()A.在元素有機(jī)化學(xué)方面做了大量工作B.在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大量工作C.完成了青霉素的合成D.改進(jìn)了用肼還原羰基的反應(yīng)4【單選題】(10分)確定分子是否具有共軛結(jié)構(gòu),通常采用什么光譜?()A.紫外光譜(UV)B.核磁共振譜(NMR)C.紅外光譜(IR)D.質(zhì)譜(MS)5【單選題】(10分)J.Berzelius首先:()A.引入有機(jī)化學(xué)這個(gè)名詞B.從鴉片中分出了嗎啡堿C.認(rèn)識(shí)到有機(jī)化學(xué)是碳的化學(xué)D.合成了乙酸6【單選題】(10分)蒸餾低沸點(diǎn)易燃有機(jī)液體時(shí),應(yīng)采用哪一種熱???()A.油浴B.水浴C.明火D.空氣浴7【單選題】(10分)SP2雜化軌道的幾何形狀為:()A.球形B.直線(xiàn)型C.四面體D.平面形8【單選題】(15分)實(shí)驗(yàn)室用醋酸鈉制取甲烷時(shí),常含乙烯雜質(zhì),一般用什么試劑除去:()A.H2SO4溶液B.飽和硫酸銅C.NaOH溶液D.飽和食鹽水9【單選題】(15分)乙醇與二甲醚是什么異構(gòu)體:()A.碳架異構(gòu)B.官能團(tuán)異構(gòu)C.位置異構(gòu)D.互變異構(gòu)第二章單元測(cè)試1【單選題】(10分)范特霍夫(van'tHoffJH)和勒貝爾(LeBelJA)對(duì)有機(jī)化學(xué)的主要貢獻(xiàn)是:A.確立了碳的四面體學(xué)說(shuō)B.第一次完成了從無(wú)機(jī)物到有機(jī)物的轉(zhuǎn)化C.確立了碳的四價(jià)及碳與碳成鍵的學(xué)說(shuō)D.確立了共價(jià)鍵的八隅體理論2【單選題】(10分)下列哪些不是自由基反應(yīng)的特征:A.光、熱、過(guò)氧化物能使反應(yīng)加速B.溶劑極性變化對(duì)反應(yīng)影響很小C.酸堿對(duì)反應(yīng)有明顯的催化作用D.氧、氧化氮、酚對(duì)反應(yīng)有明顯的抑制作用3【單選題】(10分)A.對(duì)映異構(gòu)體B.順?lè)串悩?gòu)體C.構(gòu)象異構(gòu)體D.非對(duì)映異構(gòu)體4【單選題】(10分)下面化合物的熔點(diǎn)高低次序是:A.(3)(2)(1)B.(3)(1)(2)C.(1)(2)(3)D.(1)(3)(2)5【單選題】(10分)在烷烴的自由基取代反應(yīng)中,不同類(lèi)型的氫被取代活性最大的是()A.二級(jí)B.一級(jí)C.三級(jí)D.哪個(gè)都不是6【單選題】(10分)在自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生()A.既不是異裂也不是均裂B.不斷裂C.異裂D.均裂7【單選題】(10分)假定甲基自由基為平面構(gòu)型時(shí),其未成對(duì)電子處在什么軌道()A.1sB.sp2C.2pD.2s8【單選題】(10分)下列烴的命名哪個(gè)是正確的?()A.2-甲基-3-乙基丁烷B.乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯D.2,2-二甲基-4-異丙基庚烷9【單選題】(10分)異己烷進(jìn)行氯化,其一氯代物有幾種?()A.3種B.4種C.5種D.2種10【單選題】(10分)下列各組化合物中,屬同系物的是()A.C5H12和C7H14B.C2H6和C4H8C.C8H18和C4H10D.C3H8和C6H14第三章單元測(cè)試1【單選題】(10分)A.(1)(3)(2)(4)B.(2)(4)(1)(3)C.(2)(4)(3)(1)D.(1)(2)(3)(4)2【單選題】(10分)(Z</em)-2-丁烯加溴得到的產(chǎn)物是:A.赤型,一對(duì)外消旋體B.赤型,內(nèi)消旋體C.蘇型,內(nèi)消旋體D.蘇型,一對(duì)外消旋體3【單選題】(20分)CF3CH產(chǎn)物主要是:A.CF3CH2CH2ClB.CF3CHClCH3與CF3CH2CH2Cl產(chǎn)率相當(dāng)C.CF3CHClCH3D.不能反應(yīng)4【單選題】(20分)下列烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng)最活潑的是()A.CH3CH=CHCH3B.CH2=CHCF3C.CH2=CHCl3D.(CH3)2C=CHCH35【單選題】(20分)分子式為C5H10的烯烴化合物,其異構(gòu)體數(shù)為()A.4個(gè)B.5個(gè)C.6個(gè)D.3個(gè)6【單選題】(20分)馬爾科夫經(jīng)驗(yàn)規(guī)律應(yīng)用于()A.不對(duì)稱(chēng)烯烴的親電加成反應(yīng)B.游離基的取代反應(yīng)C.游離基的穩(wěn)定性D.離子型反應(yīng)第四章單元測(cè)試1【單選題】(10分)催化劑使炔鍵加氫得到:A.E式烯鍵B.烷烴C.EZ各半的烯烴D.Z式烯鍵2【單選題】(10分)丙炔與H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要產(chǎn)物是:D.3【單選題】(10分)下列C6H10的異構(gòu)體,哪一個(gè)燃燒發(fā)熱量(kJ/mol)最???D.4【單選題】(20分)丁二烯與溴化氫進(jìn)行加成反應(yīng)構(gòu)成什么中間體?B.5【單選題】(10分)下列物質(zhì)能與Ag(NHs3)s2+反應(yīng)生成白色沉淀的是()A.1-丁炔B.2-丁炔C.乙烯D.乙醇6【單選題】(20分)以下反應(yīng)過(guò)程中,不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()A.E1B.SN1C.烯烴的親電加成D.Diels-Alder反應(yīng)7【單選題】(20分)1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應(yīng)時(shí),預(yù)期的主要產(chǎn)物是()A.1,5-二溴-1,3-戊二烯B.1,2-二溴-1,4-戊二烯C.3,3-二溴-1-戊-4-炔D.4,5-二溴-1-戊炔第五章單元測(cè)試1【單選題】(10分)相互關(guān)系是:A.對(duì)映體B.非對(duì)映體C.構(gòu)型異構(gòu)體D.構(gòu)造異構(gòu)體2【單選題】(10分)反-1,4-二甲基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是:A.3【單選題】(20分)下列各結(jié)構(gòu)中哪個(gè)是順十氫萘的最穩(wěn)定構(gòu)象?B.4【單選題】(15分)A.環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序()A.DCBAB.DABCC.ABCDD.CDBA5【單選題】(15分)環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是()A.半椅式B.椅式C.船式D.扭船式6【單選題】(15分)環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的?()A.sp<sup3雜化軌道B.p軌道C.s軌道D.sp<sup2雜化軌道7【單選題】(15分)單環(huán)烷烴的通式是下列哪一個(gè)?()A.CnH2nB.CnH2n-2C.CnH2n-6D.CnH2n+2第六章單元測(cè)試1【單選題】(15分)含有兩個(gè)相同手性碳原子的A-A型化合物有幾種光學(xué)異構(gòu)體?A.4種B.3種C.2種D.5種2【單選題】(15分)構(gòu)造式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是:A.3種B.1種C.4種D.2種3【單選題】(15分)下列關(guān)于手性碳原子說(shuō)法正確的是:()A.當(dāng)化合物存在一個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子時(shí),該化合物是手性的。B.有不對(duì)稱(chēng)碳原子存在,該物質(zhì)定是手性的。C.一個(gè)物體能與其鏡像重疊,該物體有可能是手性。D.當(dāng)化合物中存在兩個(gè)或兩個(gè)以上碳原子時(shí),該化合物一定是手性的。4【單選題】(15分)下列說(shuō)法正確的是:()A.如果有機(jī)分子存在對(duì)稱(chēng)中心(i),則該分子必然無(wú)手性B.如果有機(jī)分子中有手性碳原子,則該分子必然是手性的C.如果有機(jī)分子存在二重對(duì)稱(chēng)軸,則該分子必然無(wú)手性D.如果有機(jī)分子中沒(méi)有對(duì)稱(chēng)面,則該分子必然是手性的5【單選題】(10分)化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有()A.對(duì)稱(chēng)中心B.對(duì)稱(chēng)面和對(duì)稱(chēng)中心C.對(duì)稱(chēng)面D.對(duì)稱(chēng)軸6【單選題】(20分)“構(gòu)造”一詞的定義應(yīng)該是()A.分子中原子的相對(duì)位置B.分子中原子連接次序和方式C.分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式D.分子中原子的相對(duì)位置和排列方式7【單選題】(10分)將手性碳原子上的任意兩個(gè)基團(tuán)對(duì)調(diào)后將變?yōu)樗?)A.互變異構(gòu)體B.對(duì)映異構(gòu)體C.非對(duì)映異構(gòu)體D.順?lè)串悩?gòu)體第七章單元測(cè)試1【單選題】(10分)下列基團(tuán)中屬于鄰對(duì)位定位致活基團(tuán)的有:A.1.4.5.3.B.3.5.6.4.C.1.2.3.4.D.2.3.6.1.2【單選題】(10分)下列親電取代活性按降低順序排列正確的是C.3【單選題】(10分)下列哪種說(shuō)法正確A.只有致活基團(tuán)對(duì)鄰位和對(duì)位的影響最強(qiáng)B.只有致鈍基團(tuán)對(duì)鄰位和對(duì)位的影響最強(qiáng)C.致鈍基團(tuán)對(duì)間位的影響最強(qiáng)D.任何一個(gè)基團(tuán),無(wú)論是致活和致鈍,對(duì)于鄰位和對(duì)位的影響最強(qiáng)4【單選題】(10分)下列化合物按親電取代活性大小次序正確的是A.5【單選題】(10分)下列物質(zhì)不具有芳香性的是()A.環(huán)辛四烯B.噻吩C.吡啶D.吡咯6【單選題】(10分)下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最高的是()A.萘B.甲苯C.硝基苯D.苯酚7【單選題】(10分)苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的歷程是()A.先加成—后取代B.先加成—后消去C.協(xié)同反應(yīng)D.先消去—后加成8【單選題】(10分)以下反應(yīng)過(guò)程中,不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()A.烯烴的親電加成B.SN1C.E1D.芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)9【單選題】(10分)下列化合物不能進(jìn)行Friedle-Crafts(付-克)反應(yīng)的是()A.甲苯B.萘C.硝基苯D.苯酚10【單選題】(10分)苯乙烯用濃的KMnOs4氧化,得到()B.第八章單元測(cè)試1【單選題】(10分)二氧化碳分子的平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)自由度的數(shù)目分別為?()A.423B.324C.234D.3422【單選題】(10分)二氧化碳的基頻振動(dòng)形式如下(1)對(duì)稱(chēng)伸縮O==C==O(2)反對(duì)稱(chēng)伸縮O==C==O←→←←(3)x,y平面彎曲↑O==C==O↑(4)x,z平面彎曲↑O==C==O↑指出哪幾個(gè)振動(dòng)形式是非紅外活性的?()A.1B.3C.13D.23【單選題】(10分)碳基化合物RCOR<sup‘(1),RCOCl(2),RCOCH(3),RCOF(4)中,C==O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者為:()A.2B.4C.1D.34【單選題】(10分)在醇類(lèi)化合物中,O—H伸縮振動(dòng)頻率隨溶液濃度的增加,向低波數(shù)方向位移的原因是:()A.易產(chǎn)生振動(dòng)偶合B.分子間氫鍵隨之加強(qiáng)C.誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大D.溶液極性變大5【單選題】(10分)傅里葉變換紅外分光光度計(jì)的色散元件是:()A.邁克爾遜干涉儀邁克爾遜干涉儀B.石英棱鏡C.鹵化鹽棱鏡D.玻璃棱鏡6【單選題】(10分)下列化合物在IR譜中于1680—1800cm-1之間有強(qiáng)吸收峰的是()A.丙酮B.丙炔C.乙醇D.丙胺7【單選題】(10分)下列化合物在IR譜中于3200~3600cm-1之間有強(qiáng)吸收峰的是()A.丙酮B.丁二烯C.丁醇D.丙烯8【單選題】(10分)下列化合物中,碳氮的伸縮振動(dòng)頻率在IR光譜中表現(xiàn)為()A.CBAB.ABCC.CABD.BAC9【單選題】(10分)有機(jī)化合物的價(jià)電子躍遷類(lèi)型有下列四種,一般說(shuō)來(lái)所需能量最小的是()A.n-σ*B.π-π*C.σ-σ*D.n-π*10【單選題】(10分)有機(jī)化合物共軛雙鍵數(shù)目增加,其紫外吸收帶可以發(fā)生()A.藍(lán)移B.不移動(dòng)C.紅移D.不確定第九章單元測(cè)試1【單選題】(10分)SN1反應(yīng)的特征是:()生成碳正離子中間體(I);立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化(II);反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響,與親核試劑濃度無(wú)關(guān)(III);在親核試劑的親核性強(qiáng)時(shí)易發(fā)生(IV)。A.I,IVB.III,IVC.I,IIID.I,II2【單選題】(10分)二氯丙烷可能的異構(gòu)體數(shù)目有多少?A.5B.6C.2D.43【單選題】(20分)下列四個(gè)氯代烴,最容易發(fā)生SN2的是:()A.CH3CH2CH(Cl)CH3B.(CH3)2CHCH2ClC.(CH3)3CClD.CH3CH2CH2CH2Cl4【單選題】(15分)按SN1反應(yīng),下列化合物的反應(yīng)活性順序應(yīng)是:()①芐溴②溴苯③1-苯基-1-溴乙烷④2-苯基-1-溴乙烷A.①②③④B.③①④②C.③①②④D.①③④②5【單選題】(15分)下列化合物發(fā)生消去反應(yīng)活性順序是:()①(CH3)3C─Cl②(CH3)3C─Br③CH3CH2CH2Cl④CH3CH2CHClCH3A.①②④③B.①②③④C.②①④③D.②①③④6【單選題】(15分)下列描述SN2反應(yīng)性質(zhì)的說(shuō)法,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()A.通常動(dòng)力學(xué)上呈二級(jí)反應(yīng),對(duì)反應(yīng)物和親核試劑濃度各呈一級(jí)B.叔鹵代烴比仲鹵代烴反應(yīng)快C.進(jìn)攻試劑親核能力對(duì)反應(yīng)速率有顯著影響D.反應(yīng)物離去基離去能力對(duì)反應(yīng)速率有顯著影響7【單選題】(15分)下列哪種離子既是一種較好的親核試劑,又是一種良好的離去基團(tuán):()A.F-B.I-C.CH3O-D.OH-第十章單元測(cè)試1【單選題】(10分)以下四種醇中,最難與盧卡斯試劑進(jìn)行反應(yīng)的是:A.叔醇B.烯丙醇C.仲醇D.伯醇2.【多選題】(10分)正確答案:BCD以下四種不同的醇中,室溫下就能與盧卡斯試劑發(fā)生反應(yīng)的是:A.伯醇B.烯丙醇C.芐醇D.叔醇3【判斷題】(10分消除反應(yīng)中的E1機(jī)理屬于雙分子消除反應(yīng)。A.對(duì)B.錯(cuò)4【判斷題】(10分消除反應(yīng)中E2機(jī)理過(guò)程中伴有碳正離子的生成。A.對(duì)B.錯(cuò)5【單選題】(10分)消除反應(yīng)中,當(dāng)有兩種不同的β-H時(shí)得到的消除產(chǎn)物遵循()規(guī)則:A.Zaitsev規(guī)則B.Wlden規(guī)則C.Grignard規(guī)則D.Hoffman規(guī)則6【判斷題】(10分E2消除反應(yīng)發(fā)生消除時(shí)有一定的立體選擇性,它屬于反式消除。A.對(duì)B.錯(cuò)7【判斷題】(10分消除反應(yīng)中,當(dāng)有兩種不同的β-H時(shí)得到的消除產(chǎn)物一般遵循Zaitsev規(guī)則,當(dāng)進(jìn)攻試劑的體積很大時(shí),消除產(chǎn)物依然遵循此規(guī)則。A.錯(cuò)B.對(duì)8【單選題】(10分)苯酚分子顯一定的酸性,以下化合物中比苯酚酸性弱的是:A.乙酸B.碳酸C.鹽酸D.乙醇9【單選題】(10分)苯酚屬于弱酸,當(dāng)苯環(huán)上連有不同的基團(tuán)時(shí)其酸性將發(fā)生變化,以下酸性最強(qiáng)的是:A.對(duì)硝基苯酚B.對(duì)甲基苯酚C.2,4-二硝基苯酚D.苯酚10【判斷題】(10分苯酚分子的苯環(huán)上連有吸(拉)電子基團(tuán)時(shí)酸性減小,連有給(供)電子基團(tuán)時(shí)酸性增強(qiáng)。A.對(duì)B.錯(cuò)第十一章單元測(cè)試1【判斷題】(10分醛酮類(lèi)化合物中的羰基氧具有吸電子性,使碳氧雙鍵上的電子云偏向氧原子,羰基碳顯一定的正電性,因此此類(lèi)化合物易發(fā)生親核加成反應(yīng)。A.對(duì)B.錯(cuò)2【判斷題】(10分氫氰酸與醛酮類(lèi)化合物進(jìn)行親核加成反應(yīng)時(shí),可以加適當(dāng)?shù)乃岽呋磻?yīng),使反應(yīng)速率增大。A.對(duì)B.錯(cuò)3.【多選題】(10分)正確答案:AC以下有機(jī)化合物可以與2,4-二硝基苯肼反應(yīng),生成黃色晶體的是:A.酮B.醇C.醛D.醚4.【多選題】(10分)正確答案:CD以下還原劑能將醛酮類(lèi)化合物中羰基還原為羥基,而分子中不飽和鍵不受影響的是:A.鎳/氫氣B.鉑/氫氣C.硼氫化鈉D.氫化鋰鋁5【判斷題】(10分克萊門(mén)森還原法和沃爾夫-凱惜納-黃鳴龍還原法均能是醛酮化合物中羰基還原為亞甲基。A.對(duì)B.錯(cuò)6【單選題】(10分)以下試劑中能夠?qū)⒅救┖头枷闳┻M(jìn)行鑒別的是:A.瓊斯試劑B.斐林試劑C.土倫試劑D.沙瑞特試劑7【判斷題】(10分含有α-H的醛類(lèi)化合物在濃堿性條件下可以進(jìn)行Cannizzaro反應(yīng)(歧化反應(yīng))。A.錯(cuò)B.對(duì)8【判斷題】(10分在稀堿的存在條件下,兩分子含有α-H的醛可以發(fā)生羥醛縮合反應(yīng),生成β-羥基醛。A.對(duì)B.錯(cuò)9.【多選題】(10分)正確答案:ABD以下有機(jī)化合物能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)的是:A.乙醇B.丙酮C.丙醇D.乙醛10【判斷題】(10分醛酮類(lèi)化合物羰基α位為不對(duì)稱(chēng)碳原子時(shí),親核試劑進(jìn)行親核加成反應(yīng)所生成的產(chǎn)物滿(mǎn)足Cram(克拉姆)規(guī)則。A.錯(cuò)B.對(duì)第十二章單元測(cè)試1【單選題】(10分)下列化合物按酸性大小順序排列是:①PhCO2H②PhOH③PhSH④PhSO3HA.①②③④B.④①③②C.④③①②D.③④①②2【單選題】(10分)酰氯在什么條件下生成酮?A.格氏試劑B.與氨反應(yīng)C.Lindlar催化劑+H2D.與醇反應(yīng)3【單選題】(10分)Claisen酯縮合的縮合劑是強(qiáng)堿,用以增長(zhǎng)碳鏈.從反應(yīng)活性中心看,它們是:A.兩個(gè)羧酸酯,一個(gè)出羰基,一個(gè)出a-CB.一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醇出a-CC.一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醛出a-CD.兩個(gè)醛或酮,一個(gè)出羰基,一個(gè)出a-C4【單選題】(10分)下面哪個(gè)反應(yīng)不易進(jìn)行,需加強(qiáng)熱?A.CH3COCl+H2O─→CH3CO2H+HClB.(CH3CO)2O+NaOH─→CH3CO2H+CH3CO2NaC.CH3CO2H+NH3─→CH3CONH2+H2OD.CH3COBr+C2H5OH─→CH3CO2C2H5+HBr5【單選題】(10分)(CH3)2CHCO2Et通過(guò)酯縮合反應(yīng)可制備,所用試劑為:A.NaOH/H2OB.CH3ONa/CH3OHC.C2H5ONa/EtOHD.Ph3CNa6【單選題】(10分)可以進(jìn)行分子內(nèi)酯縮合的二酯是:A.丁二酸二乙酯B.丙二酸二乙酯C.對(duì)苯二甲酸二乙酯D.己二酸二乙酯7【單選題】(10分)制備b-羥基酸最好的辦法是:A.a,b-不飽和酸加水B.a-鹵代酸酯與醛酮在堿作用下通過(guò)Darzens反應(yīng)C.a-鹵代酸酯與酮通過(guò)Reformatsky反應(yīng)制取D.b-鹵代酸與NaOH水溶液反應(yīng)8【單選題】(10分)脂肪的堿水解稱(chēng)為:A.酯化B.還原C.水解D.皂化9【單選題】(10分)用于Reformatsky反應(yīng)的溴化物是()D.10【單選題】(10分)乙酰乙酸乙酯合成法,一般用于制備()A.α,β-不飽和化合物B.1,3-二官能團(tuán)化合物C.1,5-二官能團(tuán)化合物D.甲基酮類(lèi)化合物第十三章單元測(cè)試1【單選題】(10分)相同碳原子數(shù)目的胺中,伯、仲、叔胺的沸點(diǎn)次序?yàn)?A.叔仲伯B.仲伯叔C.伯叔仲D.伯仲叔2【單選題】(10分)紅外光譜3200~3500cm-1處出現(xiàn)中等強(qiáng)度的雙峰,說(shuō)明該化合物含有哪種基團(tuán)?A.≡C─HC.─O─HD.─NH23【單選題】(10分)下列概述中錯(cuò)誤的是:A.卡賓有親電性,它能發(fā)生加成反應(yīng).B.單線(xiàn)態(tài)卡賓進(jìn)行立體專(zhuān)一的順式加成反應(yīng),而三線(xiàn)態(tài)卡賓進(jìn)行立體專(zhuān)一的反式加成反應(yīng).C.卡賓有兩種不同的形態(tài)存在,即單線(xiàn)態(tài)和三線(xiàn)態(tài).D.卡賓是一種活性中間體4【單選題】(10分)下列化合物中堿性最強(qiáng)的是:A.吡啶B.二甲胺C.氫氧化四甲銨D.吡咯5【單選題】(10分)脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮?dú)獾氖?)A.叔胺B.伯胺C.季胺鹽D.仲胺6【單選題】(10分)由苯重氮鹽制備所需要的試劑是()A.HCN/KCNB.KCN/H2OC.CuCN/KCND.CH3CN/KCN7【單選題】(10分)能與亞硝酸作用生成難溶于水的黃色油

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論