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文檔簡介

2025屆江蘇省鹽城市高一下化學期末檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某興趣小組為研究原電池原理,設計如圖裝置。(1)a和b用導線連接,F(xiàn)e電極的電極反應式為:________,Cu

極發(fā)生_____反應,溶液中SO42-移向______(填“Cu”或“Fe”)極。(2)無論a和b是否連接,F(xiàn)e片均被腐蝕。若轉移了0.

4mol電子,則理論.上Fe片質量減輕____g。(3)設計一個實驗方案,使如圖裝置中的鐵棒上析出銅,而鐵不溶解(作圖表示)。_____(4)依據(jù)Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl晶體的反應原理設計原電池,你認為是否可行?理由是______。2、下列實驗裝置或操作與實驗目的不相符的是A.除去水中泥沙B.收集氨氣C.分離CCl4和H2OD.配制100mL0.1mol·L?1NaCl溶液A.AB.BC.CD.D3、下列反應你認為理論上不可用于構成原電池的是A.2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑ B.Zn+CuSO4=Cu+ZnSO4C.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3↑ D.CH4+2O2CO2+2H2O4、化學與生活息息相關,下列說法不正確的是A.蛋白質、淀粉和油脂都是天然高分子化合物B.烹魚時加適量醋和酒可以增加香味C.工業(yè)上用電解熔融Al2O3的方法生產金屬鋁D.乙烯可作為水果的催熟劑5、在一定溫度下,容器內某反應中M、N的物質的量隨反應時間變化的曲線如下圖,下列表述中正確的是A.t3時,正反應速率大于逆反應速率B.t2時,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài)C.化學方程式為:2M=ND.t1時,N的濃度是M濃度的2倍6、下列說法正確的是A.H2O2的電子式: B.乙烯的比例模型為:C.原子核中有10個中子的氧離子:188O2- D.乙烯的結構簡式為CH2CH27、煤的工業(yè)加工過程中,可利用CO和H2合成用途廣泛的化工原料甲醇,能量變化如圖所示。下列說法正確的是A.該反應是吸熱反應B.1molCH3OH所具有的能量為90.1kJ·mol-1C.CO(g)+2H2(g)CH3OH(l)ΔH=-90.1kJ·mol-1D.1molCO(g)和2molH2(g)斷鍵所需能量小于1molCH3OH(g)斷鍵所需能量8、綠色化學是指從技術、經濟上設計可行的化學反應,盡可能減少對環(huán)境的負作用。下列化學反應不符合綠色化學概念的是()A.消除硫酸廠尾氣排放:SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3B.消除制硝酸廠的氮氧化物污染:NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2OC.制CuSO4:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2OD.制CuSO4:2Cu+O22CuO,CuO+H2SO4(稀)=CuSO4+H2O9、如圖所示是氫氧燃料電池的基本結構,將電極a、b分別與負載連接后,電池就能正常工作。下列有關該燃料電池工作時的敘述不正確的是A.a電極一定是負極B.若X是H+,則H+將從a電極通過離子交換膜移向b電極C.若X是O2-,則生成的水將從d口流出D.溶液中的電流方向是從b流向a10、有關物質用途的說法錯誤的是A.淀粉可用作釀酒的原料B.油脂可用作制肥皂的原料C.乙烯可用作水果的催熟劑D.95%(體積分數(shù))的乙醇可直接用作醫(yī)療消毒劑11、下列元素的性質比較正確的是A.原子半徑:O>S B.非金屬性:C>NC.金屬性:Al>Na D.最高化合價:S>Si12、X、Y、Z、W、R屬于短周期主族元素。X的原子半徑在短周期主族元素中最大,Y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次外層電子數(shù)為n,Z元素的原子L層電子數(shù)為m+n,M層電子數(shù)為m-n,W元素與Z元素同主族,R元素原子與Y元素原子的核外電子數(shù)之比為2∶1。下列敘述錯誤的是A.X與Y形成的兩種化合物中陰、陽離子的個數(shù)比均為1∶2B.Y的氫化物比R的氫化物穩(wěn)定,熔沸點高C.Z、W、R最高價氧化物對應水化物的酸性強弱順序是:R>W>ZD.RY2、WY2通入BaCl2溶液中均有白色沉淀生成13、通常人們把拆開1mol化學鍵吸收的能量看成該化學鍵的鍵能.鍵能的大小可以衡量化學鍵的強弱,也可以估計化學反應的反應熱.下列是一些化學鍵的鍵能.化學鍵C﹣HC﹣FH﹣FF﹣F鍵能/(kJ?mol﹣1)414489565155根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算反應CH4+4F2═CF4+4HF每消耗1molCH4的熱效應()A.放熱1940kJ B.吸熱1940kJ C.放熱485kJ D.吸熱485kJ14、下列有關化學用語表示正確的是()A.過氧化鈉的電子式:

B.次氯酸的結構式:H-Cl-OC.鋁離子的結構示意圖:D.NH4Cl的電子式:15、下列物質中不屬于有機合成材料的是()A.合成纖維B.合成橡膠C.玻璃D.塑料16、某科研人員提出HCHO(甲醛)與O2在羥基磷灰石(HAP)表面催化生成H2O的歷程,該歷程示意圖如下(圖中只畫出了HAP的部分結構):下列說法不正確的是A.HAP能提高HCHO與O2的反應速率B.HCHO在反應過程中,有C-H鍵發(fā)生斷裂C.根據(jù)圖示信息,CO2分子中的氧原子全部來自O2D.該反應可表示為:HCHO+O2CO2+H2O17、已知3.0g乙烷C2H6完全燃燒在常溫下放出的熱量為156kJ,則下列表示乙烷燃燒熱的熱化學方程式書寫正確的是()A.2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(g)△H=-3120kJ/molB.C2H6(g)+O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1560kJ/molC.C2H6(g)+O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1560kJ/molD.C2H6(g)+O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-1560kJ/mol18、“嫦娥四號”使用了Pu核電池,核素Pu的中子數(shù)為A.94 B.144 C.238 D.33219、中國科學技術名詞審定委員會已確定第116號元素Lv的名稱為鉝。關于的敘述錯誤的是A.原子序數(shù)116 B.中子數(shù)177C.核外電子數(shù)116 D.在周期表中處于0族20、短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相對位置如圖所示。下列說法不正確的是A.W、Y對應的簡單氫化物的沸點前者高B.陰離子的還原性:W2->Q-C.離子半徑:Y2->Z3+D.元素的非金屬性:Y>W21、配制某物質的量濃度的溶液時,下列情況會造成所配溶液濃度偏小的是A.容量瓶中有蒸餾水 B.溶液轉移至容量瓶時,未洗滌玻璃棒和燒杯C.溶液未冷至室溫就定容 D.定容時俯視22、以下物質間的每步轉化,不能通過一步反應實現(xiàn)的是A.S→SO2→SO3 B.A1→Al2O3→Al(OH)3C.Fe→FeCl2→Fe(OH)2 D.NH3→NO→NO2二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。A為原子半徑最小的元素,A和B可形成4原子10電子的分子X;C的最外層電子數(shù)是內層的3倍;D原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的一半;E是地殼中含量最多的金屬元素;F元素的最高正價與最低負價代數(shù)和為6。請回答下列問題:(用化學用語填空)(1)D、E、F三種元素原子半徑由大到小的順序是__________。(2)A和C按原子個數(shù)比1:1形成4原子分子Y,Y的結構式是_____。(3)B、C兩種元素的簡單氣體氫化物結合質子的能力較強的為____(填化學式),用一個離子方程式證明:____。(4)D可以在液態(tài)X中發(fā)生類似于與A2C的反應,寫出反應的化學方程式:___。24、(12分)I.A~D是四種烴分子的球棍模型(如圖)(1)所有原子一定共平面的是______(填序號)(2)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質是_____(填序號)(3)D與濃硝酸和濃硫酸共熱的化學方程式______。II.某些有機物的轉化如下圖所示。已知:A是營養(yǎng)物質之一,米飯、饅頭中富含A,在酸性條件下水解的最終產物是B。C是白酒的主要成分,D的水溶液能使紫色石蕊試液變紅。(4)C中官能團的名稱為______;反應③的反應類型為______,反應④的化學方程式為______。(5)反應④中,D斷裂的化學鍵是_______(填“C一H”、

“O一H”或“C一O”)(6)實驗室由反應④制備E的裝置如圖所示。燒瓶中依次加入C、濃硫酸、D和碎瓷片,錐形瓶中加入的是飽和碳酸鈉溶液,實驗結束后振蕩錐形瓶內液體,看到有氣泡產生,產生氣泡的原因是__________(用離子方程式表示),將錐形瓶中的液體分離的方法是_______。25、(12分)目前世界上60%的鎂是從海水提取的。海水提鎂的主要流程如下:提示:①MgCl2晶體的化學式為MgCl2?6H2O;②MgO的熔點為2852℃,無水MgCl2的熔點為714℃。(1)操作①的名稱是________,操作②的名稱___________、冷卻結晶、過濾。(2)試劑a的名稱是_____________。(3)用氯化鎂電解生產金屬鎂的化學方程式為:_____________________。26、(10分)根據(jù)要求完成下列實驗過程(a、b為彈簧夾,加熱及固定裝置已略去)。(1)驗證碳、硅非金屬性的相對強弱(已知酸性:亞硫酸>碳酸)。①連接儀器、________、加藥品后,打開a、關閉b,然后滴入濃硫酸,加熱。②銅與濃硫酸反應的化學方程式是________,裝置A中試劑是_______。③能說明碳的非金屬性比硅強的實驗現(xiàn)象是________。(2)驗證SO2的氧化性、還原性和酸性氧化物的通性。①在(1)①操作后打開b,關閉a。②H2S溶液中有淺黃色渾濁出現(xiàn),化學方程式是______。③BaCl2溶液中無明顯現(xiàn)象,將其分成兩份,分別滴加氯水和氨水均產生沉淀。則沉淀的化學式分別為___________、__________。27、(12分)用酸性KMnO4溶液與H2C2O4(草酸)溶液反應研究影響反應速率的因素,一實驗小組欲通過測定單位時間內生成CO2的體積,探究某種影響化學反應速率的因素,設計實驗方案如下(KMnO4溶液已酸化),實驗裝置如圖所示:實驗序號A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液(1)寫出該反應的離子方程式__________________________________________。(2)該實驗探究的是________因素對化學反應速率的影響。相同時間內針筒中所得CO2的體積大小關系是______>______(填實驗序號)。(3)若實驗①在2min末收集了4.48mLCO2(標準狀況下),則在2min末,c(MnO4-)=______mol·L-1(假設混合溶液的體積為50mL)。(4)除通過測定一定時間內CO2的體積來比較反應速率外,本實驗還可通過測定_________________________來比較化學反應速率。(5)小組同學發(fā)現(xiàn)反應速率變化如圖,其中t1-t2時間內速率變快的主要原因可能是:①反應放熱,②___________________。28、(14分)分子式為C3H6的化合物X具有如下性質:X+溴的四氯化碳溶液→使溴的四氯化碳溶液褪色.(1)寫出X的結構簡式:___________________,(2)X所含官能團的名稱________________,(3)X與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式_____________________________,(4)化合物X發(fā)生加聚反應的化學方程式為_____________________________。29、(10分)下圖中甲—戊分別為下述五種物質中的一種:CuSO4、H2SO4、Fe、Na2CO3和Ca(OH)2,且圖中相連兩個環(huán)對應的物質(或其溶液)在常溫條件下能發(fā)生化學反應。(1)上述五種物質中:①可用于農業(yè)生產改良酸性土壤的是_________________。②能相互發(fā)生置換反應的一個化學方程式為_________________________。(2)若圖中乙為H2SO4:①甲或丙能否為CuSO4?答:_____________(填“可以”或“不可以”)。②若乙與丁發(fā)生中和反應,則丙為_________________。(3)若丙為鐵,則甲與戊反應的離子方程式為___________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、Fe-2e-=Fe2+還原Fe11.2不可行,因為此反應為非氧化還原反應,無電子轉移【解析】分析:本題主要考察原電池的工作原理。在Cu-Fe-稀硫酸原電池中,鐵單質的活潑性大于銅單質,所以鐵電極上鐵單質失去電子被氧化成Fe2+,作負極;銅電極上溶液中的H+得到電子被還原成H2,作正極。電子從負極經外借導線流向正極。電解質溶液中,陽離子H+向正極移動,陰離子SO42-向負極移動。詳解:(1)Fe電極作負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,被氧化,電極反應式為:Fe-2e-=Fe2+;Cu電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應,被還原,電極反應為:H++2e-=H2↑;(2)a和b不連接,鐵片與稀硫酸反應,發(fā)生化學腐蝕;a和b連接,形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕。兩種腐蝕結果均是鐵元素的化合價由0價上升到+2價,如果轉移0.4mol電子,則理論有0.2mol鐵單質被腐蝕,則Fe片質量減輕0.2mol×56g/mol=11.2g。(3)使如圖裝置中的鐵棒上析出銅,而鐵不溶解,則說明鐵電極作正極,得到電子,那么應該選取比鐵單質活潑的金屬單質作正極,比如鋅電極。(4)原電池的形成條件①活潑性不同的兩個電極;②電解質溶液;③閉合電路;④有自發(fā)進行的氧化還原反應;Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl晶體的反應不是氧化還原反應,沒有電子轉移,因此不能設計為原電池。點睛:本題重點考察原電池的工作原理及形成條件。原電池形成的條件①活潑性不同的兩個電極;②電解質溶液;③閉合電路;④有自發(fā)進行的氧化還原反應。在原電池中,活潑電極作負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,被氧化;不活潑電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應,被還原。電子從負極經外借導線流向正極。電解質溶液中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。2、B【解析】泥沙難溶于水,用過濾法除去水中泥沙,故A正確;氨氣密度比空氣小,用向下排空氣法收集,故B錯誤;CCl4難溶于水,與水混合后分層,用分液法分離CCl4和H2O,故C正確;用100mL容量瓶配制100mL0.1mol·L?1NaCl溶液,轉移液體時用玻璃棒引流,故D正確。3、C【解析】

根據(jù)原電池的工作原理可以得出:自發(fā)的放熱的氧化還原反應可以設計成原電池,據(jù)此來回答。【詳解】A、2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑是放熱的氧化還原反應,能設計成原電池,選項A不選;B、Zn+CuSO4=Cu+ZnSO4是放熱的氧化還原反應,能設計成原電池,選項B不選;C、Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3↑屬于復分解反應,不是氧化還原反應,不能設計成原電池,選項C選;D、CH4+2O2CO2+2H2O是放熱的氧化還原反應,能設計成燃料電池,選項D不選;答案選C?!军c睛】本題是考查原電池的設計,難度不大,明確原電池的構成條件及反應必須是放熱反應是解本題的關鍵。4、A【解析】

A.蛋白質和淀粉都是天然高分子化合物,油脂不是天然高分子化合物,A錯誤;B.乙酸和乙醇反應生成乙酸乙酯和水,烹魚時加適量醋和酒可以增加香味,B正確;C.氯化鋁為共價化合物,則工業(yè)上用電解熔融Al2O3的方法生產金屬鋁,C正確;D.乙烯可作為水果的催熟劑,D正確;答案為A。5、D【解析】

A.由圖可知t3時,M、N都不變,則反應達到平衡,正逆反應速率相等,故A錯誤;B.由圖可知t2時M仍然在增大,N仍然在減小,此時反應繼續(xù)向正方向移動,反應沒有達到平衡,故B錯誤;C.由圖象可知,反應中M的物質的量逐漸增多,N的物質的量逐漸減少,則在反應中N為反應物,M為生成物,圖象中,在相等的時間內消耗的N和M的物質的之比為2:1,所以反應方程式應為2N?M,故C錯誤;D.t1時,N的物質的量為6mol.M的物質的量為3mol,又同一反應體系體積相同,則根據(jù)C=,N的濃度是M濃度的2倍,故D正確;故選D。6、C【解析】

A.H2O2為共價化合物,不存在離子,則H2O2的電子式為,故A錯誤;B.C原子比H原子大,黑色球表示C原子,則乙烯的比例模型為,故B錯誤;C.質量數(shù)=質子數(shù)+中子數(shù),故原子核中有10個中子的氧離子的質量數(shù)為18,表示為:O2-,故C正確;D.乙烯分子中含有2個碳原子和4個氫原子,兩個碳原子之間通過共用2對電子形成一個碳碳雙鍵,其結構式為,結構簡式為CH2=CH2,故D錯誤;故選C。7、D【解析】A、根據(jù)圖中信息可知,該反應的反應物的總能量大于生成物的總能量,為放熱反應,選項A錯誤;B、1molCO(g)和2molH2(g)反應生成1molCH3OH(g)的熱效為90.lkJ·mol-1,選項B錯誤;C、根據(jù)圖中信息可知,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-90.1kJ·mol-1,選項C錯誤;D、1molCO和2molH2斷鍵所需能量小于1molCH3OH斷鍵所需能量,所以反應放熱,選項D正確。答案選D。8、C【解析】

A.二氧化硫是有害氣體,用氨氣吸收,消除污染,符合綠色化學的理念,選項A不選;B.二氧化氮和一氧化氮都是有害氣體,用氫氧化鈉吸收,消除污染,符合綠色化學的理念,選項B不選;C.濃硫酸的還原產物是二氧化硫,對環(huán)境有污染,不符合綠色化學的理念,選項C選;D.銅與氧氣反應生成氧化銅,氧化銅與稀硫酸反應生成硫酸銅,對環(huán)境無污染,符合綠色化學的理念,選項D不選;答案選C。9、D【解析】試題分析:燃料電池中,燃料為負極,故A正確;在原電池中陽離子向正極流動\、陰離子向負極流動,BC正確,電流經過外電路由正極流向負極,D錯誤??键c:本題考查燃料電池,涉及電極判斷,離子、電子流動方向,電解質溶液等相關知識。10、D【解析】

A、淀粉水解的產物是葡萄糖,它在酒化酶的作用下可以發(fā)酵形成乙醇,可用于釀酒,選項A正確;B.肥皂的主要成分是硬脂酸鈉,油脂在堿性條件下反應生成硬脂酸鈉和甘油,所以可以用來制造肥皂,選項B正確;C.由于乙烯是植物當中天然存在的生長激素,能調節(jié)植物的成熟和衰老,所以乙烯可作水果的催熟劑,選項C正確;D.醫(yī)用酒精的濃度(體積分數(shù))為75%,選項D錯誤;答案選D。11、D【解析】A項,O、S都屬于VIA族元素,O在S上面,原子半徑:O<S,錯誤;B項,C、N都屬于第二周期元素,C在N的左邊,非金屬性:C<N,錯誤;C項,Na、Al都是第三周期元素,Na在Al的左邊,金屬性:Na>Al,錯誤;D項,S的最高化合價為+6價,Si的最高化合價為+4價,最高化合價:S>Si,正確;答案選D。點睛:本題主要考查元素周期律,解題的關鍵是熟記同周期、同主族元素的結構和性質的遞變規(guī)律。12、D【解析】

X的原子半徑在短周期主旋元素中最大,X是Na元素;Y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次外層電子數(shù)為n,Z元素的原子L層電子數(shù)為m+n,M層電子數(shù)為m—n,因為L層電子最多為8,所以n=2,m=6,則Y是O元素,Z是Si元素,W元素與Z元素同主族,W是C元素,R元素原子與Y元素原子的核外電子數(shù)之比為2:1,則R是S元素。A、X與Y形成的兩種化合物Na2O、Na2O2,陰、陽離子的個數(shù)比均為1∶2,A正確;B、非金屬性O>S,故水比硫化氫穩(wěn)定,水中含有氫鍵,熔沸點高,B正確;C、非金屬性:S>C>Si,最高價氧化物對應水化物的酸性強弱順序是:R>W>Z,C正確;D、SO2、CO2與氯化鋇均不反應,D錯誤。答案選D。13、A【解析】

根據(jù)ΔH=反應物的化學鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學鍵形成釋放的能量解答?!驹斀狻扛鶕?jù)鍵能數(shù)據(jù)可知反應CH4+4F2=CF4+4HF的ΔH=(4×414+4×155-4×489-4×565)kJ·mol=-1940kJ·mol,因此每消耗1molCH4的熱效應為放熱1940kJ。答案選A。14、C【解析】分析:過氧化鈉是離子化合物,分別畫出陰、陽離子的電子式,然后讓陰、陽離子間隔排列,注意相同離子不能合并;次氯酸的中心原子為O原子,不存在H?Cl鍵;鋁為13號元素,小圈和圈內的數(shù)字表示原子核和核內質子數(shù),弧線表示電子層,弧線上的數(shù)字表示該層的電子數(shù);氯離子為陰離子,需要標出最外層的8個電子。詳解:A、過氧化鈉是離子化合物,其電子式為,故A錯誤;B、次氯酸的電子式為:,中心原子為O,將共用電子對用短線表示即為次氯酸的結構式,所以次氯酸的結構式為:H-O-Cl,故B錯誤;C、鋁離子質子數(shù)為13,電子層數(shù)為2,最外層電子數(shù)為8,其離子結構示意圖為,故C正確;D、書寫NH4Cl的電子式時,氯離子周圍也是8個電子,應為:,故D錯誤;故選C。15、C【解析】A、合成纖維屬于有機合成材料,故A錯誤;B、合成橡膠屬于有機合成材料,故B正確;C、玻璃屬于無機非金屬材料,故C錯誤;D、塑料屬于有機合成材料,故D錯誤;故選C。16、C【解析】

A.根據(jù)圖知,HAP在第一步反應中作反應物,在第二步反應中作生成物,所以是總反應的催化劑,催化劑能改變化學反應速率,因此該反應中HAP作催化劑而提高反應速率,A正確;B.HCHO在反應中有C-H斷裂和C=O鍵形成,所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水,B正確;C.根據(jù)圖知,CO2分子中的氧原子一部分還來自于甲醛,C錯誤;D.該反應中反應物是甲醛和氧氣,生成物是二氧化碳和水,HAP為催化劑,反應方程式為HCHO+O2CO2+H2O,D正確;故合理選項是C。17、D【解析】

燃燒熱是指:在25℃、101KPa時,1mol純凈物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量;3.0g乙烷完全燃燒在常溫下放出的熱量為155.98kJ,則1mol乙烷,質量為30g,完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量為10×155.98kJ=1559.8KJ,其燃燒熱的熱化學方程式為C2H6(g)+O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1559.8kJ/mol,故選D?!军c睛】準確理解燃燒熱的概念是解題關鍵,表示燃燒熱的熱化學方程式中可燃物為1mol,產物為穩(wěn)定氧化物;依據(jù)3.0g乙烷完全燃燒在常溫下放出的熱量為155.98kJ,結合燃燒熱的定義計算求出1mol乙烷完全燃燒放出的熱量,然后寫出熱化學方程式。18、B【解析】

根據(jù)質量數(shù)=質子數(shù)+中子數(shù)進行求解?!驹斀狻縋u的質量數(shù)為238,質子數(shù)為94,中子數(shù)為:238-94=144,答案選B?!军c睛】本題考查核素、元素的知識,解原子的定義和構成:原子由原子核和核外電子構成,其中原子核一般是由質子和中子構成的。19、D【解析】

根據(jù)核素的表示,左下角116為質子數(shù),左上角293為質量數(shù),由于質量數(shù)=質子數(shù)+中子數(shù),得中子數(shù)為177。【詳解】A.據(jù)分析,116為質子數(shù),也為原子序數(shù),A項正確;B.據(jù)分析,中子數(shù)177,B項正確;C.質子數(shù)=核外電子數(shù),為116,C項正確;D.第七周期的稀有氣體是118,故116號元素位于第七周期第ⅥA主族,D項錯誤;答案選D。20、A【解析】

根據(jù)元素周期表的結構,可以知道各元素分別為:X為N,Y為O,Z為Al,W為S,Q為Cl。【詳解】A.W、Y對應的簡單氫化物分別為H2S和H2O,由于水分子間有氫鍵,所以水的沸點比H2S高,故A錯誤;B.S和Cl的非金屬性:S<Cl,所以陰離子的還原性:S2->Cl-,故B正確;C.O2-和Al3+核外電子排布相同,離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小,所以離子半徑:O2->Al3+,故C正確;D.同主族元素,從上到下,原子半徑逐漸增大,原子核對核外電子的束縛力逐漸減弱,所以元素的非金屬性逐漸減弱,故元素的非金屬性:O>S,故D正確;故選A。21、B【解析】

A.容量瓶中有蒸餾水,對溶液濃度無影響,故A錯誤;B.溶液轉移至容量瓶時,未洗滌玻璃棒和燒杯,溶質減少,溶液濃度偏小,故B正確;C.溶液未冷至室溫就定容,冷卻后液面下降,溶液體積減小,溶液濃度偏大,故C錯誤;D.定容時俯視,液面在刻度線下方,溶液體積減小,溶液濃度偏大,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】配制一定物質的量濃度溶液的常見誤差分析的基本方法:緊抓c=分析,如:用量筒量取濃硫酸倒入小燒杯后,用蒸餾水洗滌量筒并將洗滌液轉移至小燒杯中,用量筒量取液體藥品,量筒不必洗滌,因為量筒中的殘留液是量筒的自然殘留液,在制造儀器時已經將該部分的體積扣除,若洗滌并將洗滌液轉移到容量瓶中,導致n偏大,所配溶液濃度偏高;再如:配制氫氧化鈉溶液時,將稱量好的氫氧化鈉固體放入小燒杯中溶解,未冷卻立即轉移到容量瓶中并定容,容量瓶上所標示的使用溫度一般為室溫,絕大多數(shù)物質在溶解或稀釋過程中常伴有熱效應,使溶液溫度升高或降低,從而影響溶液體積的準確度,氫氧化鈉固體溶于水放熱,定容后冷卻至室溫,溶液體積縮小,低于刻度線,導致V偏小,濃度偏大,若是溶解過程中吸熱的物質,則溶液濃度偏小等。22、B【解析】

A.硫和氧氣反應生成二氧化硫,二氧化硫和氧氣反應生成三氧化硫,都能一步反應實現(xiàn),故A正確;B.鋁和氧氣反應生成氧化鋁,氧化鋁不能一步到氫氧化鋁,故B錯誤;C.鐵和鹽酸反應生成氯化亞鐵,氯化亞鐵和堿反應生成氫氧化亞鐵,都能一步生成,故C正確;D.氨氣和氧氣反應生成一氧化氮,一氧化氮和氧氣反應生成二氧化氮,都能一步實現(xiàn),故D正確;故選B。二、非選擇題(共84分)23、Na>Al>ClH-O-O-HNH3NH3+H3O+=NH4++OH-2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑【解析】

A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,A為原子半徑最小的元素,為H元素;A和B可形成4原子10電子的分子X,則B為N元素,X是氨氣;C的最外層電子數(shù)是內層的3倍,則C為O元素;D原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的一半,為Na元素;E是地殼中含量最多的金屬元素,為Al元素;F元素的最高正價與最低負價代數(shù)和為6,則F為Cl元素.【詳解】(1)原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以D、E、F三種元素原子半徑由大到小順序是Na>Al>Cl;(2)A和C按原子個數(shù)比1:l形成4原子分子Y為H2O2,其結構式為H-O-O-H;(3)氨氣分子容易結合水電離出的氫離子形成銨根離子,所以氨氣分子結合質子的能力強于水分子,方程式為NH3+H3O+=NH4++H2O;(4)D是Na,鈉和氨氣的反應相當于鈉和水的反應,因此鈉和氨氣反應的方程式為2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑。24、BDB羥基氧化反應C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OC一O2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑分液【解析】分析I.主要考察有機物的結構與性質,A表示的是甲烷,正四面體;B表示的是乙烯,平面型分子;C表示正丁烷,碳鏈在空間呈鋸齒狀;D表示的是苯分子,平面型分子。II.主要考察簡單的有機推斷,本題的突破口為A是營養(yǎng)物質之一,米飯、饅頭中富含,則A為淀粉;C是白酒的主要成分,則C是乙醇。乙醇經過氧化反應生成D乙酸,乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應。詳解:I(1))B是乙烯和D是苯,兩者都是平面型分子,分子中所有原子共面;(2)碳碳雙鍵可以使高錳酸鉀溶液褪色,B為乙烯含有碳碳雙鍵;因此B可以使高錳酸鉀溶液褪色;(3)苯與濃硫酸和濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應,方程式為。II.(4)由推斷可知,C是乙醇,其中含有羥基;乙醇經過氧化反應生成D乙酸,所以③的反應類型為氧化反應;乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;(5)酯化反應中乙酸中脫去-OH,乙醇中脫去-H,因此D斷裂的化學鍵是C-O鍵;(6)上述酯化反應中產物中混有部分乙酸,乙酸的酸性強于碳酸,因此可發(fā)生反應2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑,產生氣泡;因為乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液不互溶,所以可采用分液方法分離乙酸乙酯。點睛:本題為一道就簡單的有機推斷題。Ⅰ重點考察了幾種重要有機物的結構與性質。甲烷空間構型為正四面體,乙烯的空間構型為平面,苯的空間構型為平面,乙炔的空間構型為直線型。Ⅱ重點考察乙酸乙酯的制備及酯化反應的反應原理。酯化反應中乙酸中脫去-OH,乙醇中脫去-H。25、過濾蒸發(fā)濃縮鹽酸MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑【解析】分析:生石灰溶于水得到氫氧化鈣溶液加入沉淀池,沉淀鎂離子,過濾得到氫氧化鎂固體,加入稀鹽酸后溶解得到氯化鎂溶液,通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾洗滌得到氯化鎂晶體,熔融電解得到金屬鎂,據(jù)此解答。詳解:(1)分析流程操作①是溶液中分離出固體的方法,操作為過濾;操作②為溶液中得到溶質晶體的方法為蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾洗滌得到;(2)試劑a為溶解氫氧化鎂得到氯化鎂溶液,結合提純目的得到需要加入鹽酸,即試劑a為鹽酸;(3)電解熔融氯化鎂得到金屬鎂和氯氣,方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑。26、檢查裝置氣密性酸性高錳酸鉀溶液A中酸性KMnO4溶液沒有完全退色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色沉淀2H2S+SO2

=3S↓+2H2OBaSO4BaSO3【解析】

(1)根據(jù)裝置圖,銅與濃硫酸反應生成二氧化硫,要驗證碳、硅非金屬性的相對強弱(已知酸性:亞硫酸>碳酸),需要打開a、關閉b,將生成的二氧化硫通入飽和碳酸氫鈉,產生二氧化碳,其中可能混有二氧化硫,需要除去,除去二氧化硫后再通入硅酸鈉溶液,通過現(xiàn)象驗證,據(jù)此分析解答;(2)要驗證SO2的氧化性、還原性和酸性氧化物的通性,需要打開b,關閉a,將生成的二氧化硫通入氯化鋇溶液,二氧化硫與氯化鋇溶液不反應,無明顯現(xiàn)象,通入H2S溶液中有淺黃色渾濁出現(xiàn),該沉淀為硫,體現(xiàn)二氧化硫的氧化性,二氧化硫有毒,會污染空氣,最后通入NaOH溶液吸收,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)①實驗過程中產生氣體,在加入藥品之前需要檢驗裝置的氣密性,防止氣密性不好導致氣體泄漏,故答案為:檢查裝置的氣密性;②加熱條件下銅與濃硫酸反應生成二氧化硫、硫酸銅和水,反應的化學方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;多余的二氧化硫用酸性KMnO4溶液吸收,防止干擾后面的實驗,故答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;酸性KMnO4溶液;③二氧化硫也會和硅酸鈉溶液反應,需要用高錳酸鉀溶液除去,二氧化碳與Na2SiO3溶液反應生成硅酸,證明了碳酸酸性比硅酸強,說明碳元素的非金屬性比硅的非金屬性強,所以A中酸性KMnO4溶液沒有完全褪色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色膠狀沉淀,說明碳元素的非金屬性比硅元素非金屬性強,故答案為:A中酸性KMnO4溶液沒有完全退色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色沉淀;(2)②H2S溶液中通入二氧化硫,二氧化硫與硫化氫反應生成硫單質與水,反應的化學方程式為:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,體現(xiàn)了二氧化硫的氧化性,故答案為:2H2S+SO2=3S↓+2H2O;③反應后的BaCl2溶液中含有亞硫酸,亞硫酸被氯水氧化物硫酸,硫酸與氯化鋇反應生成硫酸鋇,亞硫酸與氨水溶液反應生成亞硫酸銨,亞硫酸銨與氯化鋇反應生成亞硫酸鋇,故都產生白色沉淀,故答案為:BaSO4;BaSO3?!军c睛】本題的易錯點為(2)③,要注意氯水能夠將二氧化硫氧化生成硫酸,因此滴加氯水的溶液中得到的沉淀為硫酸鋇。27、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O濃度②①0.0052KMnO4溶液完全褪色所需時間(或產生相同體積氣體所需要的時間)產物Mn2+是反應的催化劑【解析】

(1)利用高錳酸鉀的強氧化性,將草酸氧化成CO2,本身被還原成Mn2+,利用化合價升降法進行配平,即離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)對比

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