江蘇如皋市江安鎮(zhèn)中心初中2025屆高一下生物期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析

江蘇如皋市江安鎮(zhèn)中心初中2025屆高一下生物期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1．草履蟲與細(xì)菌都具有的細(xì)胞器是A．核糖體B．線粒體C．核膜D．染色體2．將豌豆高莖（DD）與矮莖（dd）雜交所得的全部種子播種后，待長出的植株開花時，有的進(jìn)行同株異花傳粉，有的進(jìn)行異株異花傳粉，有的讓其自花傳粉。三種傳粉方式所得的種子混合播種，長出的植株表現(xiàn)型是A．全部是高莖B．高莖：矮莖=3：1C．A、B都有可能D．無法判斷3．有絲分裂間期，細(xì)胞中不可能發(fā)生的情況是A．形成姐妹染色單體 B．染色體數(shù)目加倍 C．著絲點(diǎn)數(shù)目不變 D．DNA數(shù)目加倍4．下列有關(guān)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的敘述，正確的是A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的異常細(xì)胞不能通過光學(xué)顯微鏡觀察到B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常C．造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的主要原因是缺鐵D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是染色體結(jié)構(gòu)變異5．假定基因A是視網(wǎng)膜正常必需的，基因B是視神經(jīng)正常必需的。從理論上計(jì)算，基因型均為AaBb(兩對基因獨(dú)立遺傳)的夫婦生育一個視覺不正常的孩子的可能性是A．9/16 B．7/16C．3/16 D．1/166．下列各種基因型的生物，肯定是單倍體的是（）A．AaBbB．AaaaC．BbbD．ABCD二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，長翅(B)對殘翅(b)為顯性，這兩對基因是自由組合的。(A—a在X染色體上，B—b在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼。根據(jù)所學(xué)知識回答：①親本的基因型是________。②若F1代自交，則所得F2代的基因型有________種，F(xiàn)2代的表現(xiàn)型有________種，分別是__________________________________。③F2代的卵細(xì)胞中具有A和a的比例是________，F(xiàn)2代的精子中具有A和a的比例是________。(2)紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：①親本的基因型是________。②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是________，其比例是________。③若對雌性親本測交，所得后代雌雄的比例為________。④后代中與母本表現(xiàn)型相同的個體占后代總數(shù)的________。8．（10分）研究人員對珍珠貝（2n）有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析，以下是基因型為AaBb的雌性珍珠貝細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線（僅示部分染色體），請回答下列相關(guān)問題：（1）圖甲所示細(xì)胞所處的分裂時期是______，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是_________。（2）圖丙所示細(xì)胞名稱為_________，細(xì)胞內(nèi)有___________染色體組。（3）圖丁所示過程中姐妹染色單體的分離對應(yīng)的時期是_______（用字母表示）。（4）若圖乙細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞，其原因最可能是___________。9．（10分）概念圖是一種能夠比較直觀體現(xiàn)概念之間關(guān)系的圖示方法，請根據(jù)所學(xué)知識，完成與“生物的遺傳物質(zhì)”相關(guān)的概念：(1)填寫有關(guān)內(nèi)容：③、④、⑥。(2)由A、T、C參與構(gòu)成的①和⑥的基本組成單位有多少種？。(3)②發(fā)生的場所主要為；③發(fā)生的場所為。10．（10分）下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題（1）甲病屬于____，乙病屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ-5為純合子的概率是_______________________________，Ⅱ-6的基因型為___________，Ⅲ-13的致病基因來自于___________________。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是__________________，不患病的概率是____________。11．（15分）如圖表示某染色體組成為AaBb的高等動物睪丸內(nèi)細(xì)胞分裂圖像。請據(jù)圖回答問題：（1）細(xì)胞圖像D→F屬于________分裂；D→A屬于________分裂，判斷的理由是___________。（2）圖中C細(xì)胞叫做________________細(xì)胞。A細(xì)胞叫做________________細(xì)胞。（3）寫出一個D細(xì)胞經(jīng)C細(xì)胞形成配子的染色體組成________。（4）圖D細(xì)胞在分裂產(chǎn)生配子時A與a的分離和a與a的分開分別發(fā)生在___________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】試題分析：草履蟲為真核生物，細(xì)菌為原核生物，真核生物與原核生物共有的結(jié)構(gòu)：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)（核糖體）、DNA。答案選A?？键c(diǎn)：題考查細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，意在考查基礎(chǔ)知識的識記及分析應(yīng)用。2、B【解析】高莖（DD）與矮莖（dd）雜交所得的全部種子播種后,所得植株為F1植株，基因型全部為Dd，所以不管是同株異花傳粉，有的進(jìn)行異株異花傳粉，有的讓其自花傳粉，實(shí)質(zhì)都是F1植株自交，所得種子長成的植株就是F2植株，出現(xiàn)的性狀分離比為3高:1矮，故選B。【考點(diǎn)定位】孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)3、B【解析】

考查有絲分裂過程中的相關(guān)變化。有絲分裂間期主要進(jìn)行染色體的復(fù)制即DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，并且細(xì)胞進(jìn)行適度生長?！驹斀狻咳旧w復(fù)制形成姐妹染色單體，A正確。著絲點(diǎn)分裂染色體數(shù)目加倍發(fā)生在后期，B錯誤。染色體復(fù)制后形成的姐妹染色單體共用著絲點(diǎn)，因此染色體數(shù)目不變，C正確。DNA復(fù)制使其數(shù)目加倍，D正確?！军c(diǎn)睛】DNA和染色體的數(shù)目變化的原因和時期都不同。前者是因?yàn)殚g期的復(fù)制，后者是因?yàn)楹笃谥z點(diǎn)的分裂。4、B【解析】

正常人的紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞卻是彎曲的鐮刀狀。鐮刀型貧血癥致病的直接原因是：組成血紅蛋白分子的多肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換（一個谷氨酸被一個纈氨酸替換），而致病的根本原因是控制合成血紅蛋白分子的基因的堿基對發(fā)生了替換（A∥T→T∥A）。【詳解】A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的異常細(xì)胞是指鐮刀狀的紅細(xì)胞，能通過光學(xué)顯微鏡觀察到，A錯誤；B、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接病因是組成血紅蛋白分子的多肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換，從而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B正確；C、造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的主要原因是：血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致紅細(xì)胞缺氧時變成鐮刀狀(正常的是中央微凹的圓餅狀)，失去輸氧的功能，許多紅細(xì)胞還會因此破裂而造成嚴(yán)重的貧血，C錯誤；D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是基因突變，D錯誤。故選B。5、B【解析】

根據(jù)題干信息分析，基因A是視網(wǎng)膜正常所必需的，基因B是視神經(jīng)正常所必需的，因此只有基因A和基因B同時存在時（A_B_），視覺才正常，其余情況下視覺均異常，據(jù)此答題?！驹斀狻扛鶕?jù)基因自由組合定律，基因型均為AaBb的雙親所生后代為A_B_（正常）：A_bb（異常）：aaB_（異常）：aabb（異常）=9：3：3：1。由此可見，該夫婦生育一個視覺不正常的孩子的可能性=3/16+3/16+1/16=7/16。故選B。6、D【解析】基因型為AaBb的生物含有2個染色體組，可能是二倍體或單倍體，基因型為Aaaa的生物含有4個染色體組，可能是四倍體或單倍體，基因型為Bbb的生物含有3個染色體組，可能是三倍體或單倍體，基因型為ABCD的生物含有1個染色體組，一定是單倍體，故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、XAXA、XaY43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅3:11:1BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY1：1：1：11:11/4【解析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：紅眼（A）對白眼（a）為顯性，位于X染色體上，屬于伴性遺傳；長翅（B）對殘翅（b）為顯性，位于常染色體上；與眼色基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；紅眼長翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，再利用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算?！驹斀狻浚?）①已知控制眼色的基因是位于X染色體上的A與a，紅眼雌果蠅（XAX_）與白眼雄果蠅（XaY）交配，F(xiàn)1全是紅眼，所以親本的基因型是XAXA、XaY。

②已知親本的基因型是XAXA、XaY，則F1的基因型為XAXa、XAY，它們相互交配所得F2的基因型有4種：XAXA、XAXa、XAY、XaY；但表現(xiàn)型有3種，分別是紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅。

③F2的基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則F2的卵細(xì)胞中具有A和a的比例為3：1；精子中具有A和a的比例為1：1。（二）①紅眼長翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，所以親本的基因型是BbXAXa、BbXAY。

②根據(jù)減數(shù)分裂過程和自由組合定律，雄性親本BbXAY產(chǎn)生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1：1：1：1。③若對雌性親本BbXAXa測交（與bbXaY雜交），測交后代中雌雄的比例為1：1。④后代中與母本（BbXAXa）表現(xiàn)型相同的個體占后代總數(shù)1/2×1/2=1/4?！军c(diǎn)睛】易錯點(diǎn)：要能根據(jù)題干和表中信息推斷親本的基因型，紅眼長翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，進(jìn)而推出父本基因型XaY。8、有絲分裂后期AaBb極體或第一極體2ab和de減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開【解析】

據(jù)圖分析，圖甲細(xì)胞中有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，處于有絲分裂后期；圖乙細(xì)胞中同源染色體兩兩配對形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期；圖丙細(xì)胞中沒有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖丁表示有絲分裂和減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)目變化，其中ab表示有絲分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，圖甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型不變，仍然是AaBb。（2）根據(jù)以上分析已知，圖丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，又因?yàn)樵撜渲樨愂谴菩缘?，因此圖丁細(xì)胞的名稱為第一極體，該細(xì)胞內(nèi)有2個染色體組。（3）姐妹染色單體的分離可以發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，對應(yīng)圖丁的ab段和de段。（4）已知圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，若其細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞，說明A、a所在的同源染色體沒有正常分離，即減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握有絲分裂和減數(shù)分裂的詳細(xì)過程以及各個時期的特點(diǎn)，能夠根據(jù)同源染色體的有無、染色體的數(shù)目、行為等典型特征判斷各個細(xì)胞所處的分裂時期，并能夠判斷圖丁曲線的含義。9、(1)翻譯密碼子轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(2)5(3)細(xì)胞核核糖體【解析】試題分析：(1)分析概念圖可知：①DNA②轉(zhuǎn)錄③翻譯④密碼子⑤氨基酸⑥tRNA。(2)由A、T、C可以構(gòu)成DNA的三種脫氧核苷酸，)由A、C可以構(gòu)成RNA的兩種核糖核苷酸，因此共有5種。(3)轉(zhuǎn)錄發(fā)生的場所主要為細(xì)胞核，翻譯發(fā)生的場所為核糖體?？键c(diǎn)：生物的遺傳物質(zhì)和基因的表達(dá)點(diǎn)評：本題通過概念圖綜合考查了核酸和基因的表達(dá)，屬于對識記、理解層次的考查，屬于中檔題。10、AD1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24【解析】

根據(jù)Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知，甲病是常染色體顯性遺傳病；結(jié)合題意可知，乙病是伴性遺傳病，由Ⅱ7患乙病，而其女兒正?？芍?，乙病是伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由系譜圖可知，甲病有中生無，女兒正常，故甲病是常染色體顯性遺傳病，故選A；乙病中男性患者的女兒有正常的，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，故選D。（2）根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb，為純合子的概率是1/2，Ⅱ-6不患病，故基因型為aaXBY，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY，其致病基因來自于母親Ⅱ-8。（3）由Ⅲ-10患甲病可知，其父母甲病的基因型均為Aa，故Ⅲ-10甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3不患乙病，故乙病的基因型為XBY，故Ⅲ-10乙病的基因型為：3/4XBXB或1/4XBXb，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY。假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子不患甲病即aa的概率為2/3×1/2=1/3，患甲病的概率是1-1/3=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，不患乙病的概率為1-1/8=7/8，不患病的概率是1/3×7/8=7/24?！军c(diǎn)睛】本題的關(guān)鍵是根據(jù)系譜圖判斷兩種病的遺傳方式，無中生有，女兒患病一定是常染色體隱性遺傳??；有中生無，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳病。11、有絲減數(shù)D→F中親子代細(xì)胞染色體