2024年北京住院醫(yī)師-北京住院醫(yī)師醫(yī)院藥師筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年北京住院醫(yī)師-北京住院醫(yī)師醫(yī)院藥師筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.下列對(duì)呋塞米的不良反應(yīng)敘述錯(cuò)誤的是（）A、低氯性堿中毒B、低鉀血癥C、低鈉血癥D、耳毒性E、血尿酸濃度降低2.比較1995年某地三種傳染病白喉、乙腦、痢疾的病死率，選擇的統(tǒng)計(jì)圖是（）A、直方圖B、半對(duì)數(shù)圖C、條圖D、線圖E、百分圖3.關(guān)于磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、基本結(jié)構(gòu)為對(duì)氨基苯磺酰胺B、芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對(duì)位C、磺酰氨基N-雙取代化合物多可使抑菌作用增強(qiáng)D、磺酰氨基N-以雜環(huán)取代，抑菌作用明顯增加E、如果N-氨基上的取代基在體內(nèi)可分解為游離氨基，則仍有活性4.關(guān)于氯貝丁酯的說法，錯(cuò)誤的是（）A、又名安妥明B、為白色結(jié)晶性粉末C、可發(fā)生異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)D、遇光易變色E、用于高膽固醇血癥，冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病、腦血管硬化、周圍血管硬化等5.氯貝丁酯可發(fā)生異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)，這是因?yàn)榉肿又芯哂校ǎ〢、酯鍵B、酚羥基C、芳伯胺D、不飽和鍵E、酰胺鍵6.下列藥物的相互作用中，一般使藥物代謝增加、藥效降低的作用是（）A、協(xié)同作用B、酶抑作用C、酶促作用D、敏感化現(xiàn)象E、拮抗作用7.成本是指在整個(gè)治療過程中所投入的全部（）A、財(cái)務(wù)資源，物質(zhì)資源和社會(huì)資源的消耗B、財(cái)力資源、物質(zhì)資源和能量資源的消耗C、財(cái)力資源、物質(zhì)資源和人力資源的消耗D、人力資源、物質(zhì)資源和精力資源的消耗E、物質(zhì)資源、財(cái)力資源和體力資源的消耗8.達(dá)到臨界膠束濃度的標(biāo)志是（）A、膠束的形成B、膠束的分解C、膠束與特定基團(tuán)結(jié)合D、表面活性劑吸附膠束E、膠束發(fā)生特定的化學(xué)反應(yīng)9.某患者接受抗哮喘的藥物治療，醫(yī)師稱所用藥物具有較高的治療指數(shù)。下面說法中，對(duì)有關(guān)該藥治療指數(shù)的最佳描述是（）A、該藥的血漿藥物濃度需要嚴(yán)密監(jiān)測(cè)B、該藥能夠通過血-腦屏障C、該藥具有廣泛的藥物與藥物之間的相互作用D、該藥無嚴(yán)重的不良反應(yīng)E、該藥藥效的最大效應(yīng)大10.憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方，零售藥店可限量供應(yīng)的是（）A、非處方藥B、一類精神藥品C、麻醉藥品D、放射性藥品E、二類精神藥品11.下述用藥適應(yīng)證的例證中，"非適應(yīng)證用藥"的最典型的例子是（）A、黃連素用于降低血糖B、濫用腎上腺皮質(zhì)激素C、治療流感給予抗菌藥物D、二甲雙胍用于非糖尿病人減肥E、羅非昔布用于預(yù)防結(jié)腸、直腸癌12.藥物不良反應(yīng)報(bào)告程序?yàn)椋ǎ〢、定期報(bào)告制度B、不定期報(bào)告制度C、逐級(jí)定期報(bào)告制度D、隨意報(bào)告制度E、逐級(jí)報(bào)告制度13.常用于調(diào)節(jié)凡士林稠度的是（）A、羊毛脂B、蜂蠟C、液體石蠟D、丙二醇E、二甲硅油14.有關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說法，不正確的是（）A、吸收速率常數(shù)是藥物從吸收部位進(jìn)入體循環(huán)的速度B、吸收分?jǐn)?shù)是藥物進(jìn)入體循環(huán)的量與所給劑量的比值C、消除速率常數(shù)的大小可用來衡量藥物從體內(nèi)消除速度的快慢D、表現(xiàn)分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的藥物分布容積E、生物半衰期是藥物在體內(nèi)吸收一半所需要的時(shí)間15.下列乳化劑中，不屬于固體微粒乳化劑的是（）A、氫氧化鋁B、氫氧化鎂C、皂土D、明膠E、二氧化硅16.氟烷性質(zhì)中不包括（）A、無色、易流動(dòng)的重質(zhì)液體B、有類似氯仿的香氣，味甜C、性質(zhì)穩(wěn)定，不易燃，但遇光、熱和濕空氣能緩緩分解，生成氫鹵酸D、具有氟化物的鑒別反應(yīng)E、可溶于硫酸17.單劑量配發(fā)藥品是指（）A、醫(yī)生把病人所需服用的所有藥品按一次劑量用分包機(jī)分裝后單獨(dú)包裝，配發(fā)給病人B、護(hù)士把病人所需服用的所有藥品按一次劑量用分包機(jī)分裝后單獨(dú)包裝，配發(fā)給病人C、護(hù)士把病人所需服用的藥品固體制劑按一次劑量用分包機(jī)分裝后單獨(dú)包裝，配發(fā)給病人D、調(diào)劑人員把病人所需服用的所有藥品按一次劑量用分包機(jī)單獨(dú)包裝后，配發(fā)給病人E、調(diào)劑人員把病人所需服用的藥品固體制劑按一次劑量用分包機(jī)分裝后單獨(dú)包裝，配發(fā)給病人18.靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為（）A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L19.選擇不同給藥途徑的依據(jù)，與哪個(gè)沒有關(guān)系（）A、藥物的物化性質(zhì)B、藥物的包裝C、療效與血藥濃度關(guān)系D、病人的疾病狀態(tài)E、價(jià)格低廉，方便易行20.具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（） A、硝苯地平B、卡托普利C、硝酸異山梨酯D、尼群地平E、桂利嗪21.藥物的起效可能取決于（）A、吸收B、分布C、生物轉(zhuǎn)化D、血藥濃度E、以上均可能22.下列關(guān)于諾氟沙星的說法，錯(cuò)誤的是（）A、在空氣中能吸收水分B、遇光色漸變深C、微溶于水或乙醇、鹽酸，易溶于氫氧化鈉溶液D、具有酸堿兩性E、主要用于治療尿道、胃腸道及盆腔的感染等23.以下有關(guān)藥源性疾病防治的基本原則的敘述中，不正確的是（）A、加強(qiáng)ADR的監(jiān)測(cè)報(bào)告B、對(duì)所用藥物均實(shí)施血藥濃度監(jiān)測(cè)C、大力普及藥源性疾病的防治知識(shí)D、一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時(shí)停藥E、嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊24.片劑中硬脂酸鎂，對(duì)下列含量測(cè)定方法有干擾的是（）A、高錳酸鉀法B、酸堿滴定法C、非水滴定法D、銀量法E、碘量法25.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是（） A、阿莫西林鈉B、苯唑西林鈉C、頭孢氨芐D、頭孢哌酮E、青霉素鈉26.關(guān)于抗氧劑的干擾，下列說法不正確的是（）A、常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉B、加酸、加熱可使抗氧劑分解C、加一些強(qiáng)還原劑能消除抗氧劑的干擾D、抗氧劑干擾氧化還原法E、加丙酮或甲醛與抗氧劑形成加成物消除干擾27.抗組織胺藥與下列哪種藥合用會(huì)因腎小管重吸收增加而排泄量減少（）A、碳酸氫鈉B、苯巴比妥C、雙香豆素D、氨化銨E、維生素C28.臨床最常用的除極化型肌松藥是：（）A、泮庫(kù)溴銨B、筒箭毒堿C、加拉碘胺D、琥珀膽堿E、六甲雙銨29.作用機(jī)制為選擇性促進(jìn)腸肌層神經(jīng)叢節(jié)后纖維乙酰膽堿釋放的藥物是（）A、西沙必利B、多潘立酮C、甲氧氯普胺D、格隆溴銨E、乳酶生30.下列有關(guān)異煙肼抗菌作用的描述不正確的是（）A、口服吸收完全B、可進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)C、對(duì)靜止期細(xì)菌亦具有殺菌作用D、對(duì)結(jié)核分枝桿菌具有高度選擇性E、對(duì)其他細(xì)菌無作用31.在選擇制劑的含量測(cè)定方法時(shí)，不應(yīng)考慮的因素有（）A、主藥量的多少B、雜質(zhì)的成分C、制劑的劑型D、主藥的性質(zhì)E、附加成分的多少32.液體制劑是指（）A、固體藥物分散在液體分散介質(zhì)中的制劑，可供內(nèi)用或外用B、液體藥物分散在液體分散介質(zhì)中的制劑，可供內(nèi)服或外用C、藥物分散在液體分散介質(zhì)中的制劑，可供內(nèi)服或外用D、藥物分散在液體分散介質(zhì)中的液態(tài)制劑，可供內(nèi)服或外用E、固體或液體藥物分散在液體分散介質(zhì)中的制劑，可供內(nèi)服或外用33.以下有關(guān)探索老年人最佳的用藥量的敘述中，不正確的是（）A、用年齡和體重綜合衡量，估算日用劑量B、根據(jù)所測(cè)血藥濃度制定個(gè)體化給藥方案C、根據(jù)腎內(nèi)生肌酐清除率調(diào)整劑量（主要從腎臟排泄的藥物）D、根據(jù)年齡，50歲以后每增加一歲，藥量應(yīng)減少成人量的2％E、半量法則，即初始時(shí)，只給成人量的一半，特別適合經(jīng)腎臟排泄的藥物34.中國(guó)藥典規(guī)定的"熔點(diǎn)"是指（）A、供試品在初熔至全熔時(shí)的溫度范圍B、供試品在局部液化時(shí)的溫度范圍C、供試品在熔融同時(shí)分解的溫度范圍D、供試品分解時(shí)的溫度E、加熱到一定程度，供試品氣化時(shí)的溫度35.癲癇全面性發(fā)作持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）A、甘露醇B、苯妥英鈉C、水合氯醛D、地西泮E、苯巴比妥36.麻醉藥品的標(biāo)簽顏色是（）A、紅、黃B、黑、白C、綠、白D、藍(lán)、白E、紅、白37.下列哪種藥物會(huì)引起紅人綜合征（）A、慶大霉素B、萬古霉素C、頭孢噻吩D、阿奇霉素E、林可霉素38.對(duì)于一組正態(tài)分布的資料，樣本含量為n，樣本均數(shù)為X，標(biāo)準(zhǔn)差為S，該資料的醫(yī)學(xué)參考值范圍為（）A、B、C、D、E、39.計(jì)算相對(duì)數(shù)的目的是（）A、為了進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)B、為了表示絕對(duì)水平C、為了便于比較D、為了表示實(shí)際水平E、為了表示相對(duì)水平40.以下關(guān)于不良反應(yīng)的論述何者不正確（）A、副作用是難以避免的B、變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C、有些不良反應(yīng)可在治療作用的基礎(chǔ)上繼發(fā)D、毒性作用只有在超劑量下才會(huì)發(fā)生E、有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存41.15個(gè)月的小兒用藥劑量為成人的（）A、1／18～1／14B、1／14～1／7C、1／7～1／5D、1／5～1／4E、1／4～1／342.體內(nèi)藥物分析中，最常用的生物樣品是（）A、血液B、唾液C、尿液D、淚液E、體液43.以下有關(guān)影響藥物腎排泄的實(shí)例的敘述中，不正確的是（）A、能酸化尿液的藥物如氯化銨B、不同藥物可競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合C、非甾體抗炎藥抑制前列腺素使腎血流減慢D、能堿化尿液的藥物如碳酸氫鈉、氨丁三醇E、腎小管排泌容易的藥物阻止相對(duì)較難排泄的藥物的正常排泌，使后者潴留44.檢查高錳酸鉀中的氯化物，必須先使高錳酸鉀褪色后再檢查，所用的試劑為（）A、硫酸鈉B、維生素CC、乙醇D、硝酸E、過氧化氫45.對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥和定點(diǎn)藥店進(jìn)行必要管理的是（）A、藥品監(jiān)督管理部門B、公安部C、社會(huì)發(fā)展與改革委員會(huì)D、勞動(dòng)與社會(huì)保障部E、工商行政管理部門46.頭孢菌素類的最主要的禁忌證是（）A、有青霉素過敏性史的患者B、對(duì)頭孢菌素有過敏史的患者C、有青霉素過敏性休克史的患者D、對(duì)任何一種頭孢菌素有過敏史及有青霉素過敏性史的患者E、對(duì)任何一種頭孢菌素有過敏史及有青霉素過敏性休克史的患者47.將分子或離子分散狀態(tài)的藥物溶液加入另一分散介質(zhì)中凝結(jié)成混懸液的方法是（）A、化學(xué)分散法B、物理分散法C、物理凝聚法D、化學(xué)凝聚法E、混合法48.阿片類鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要機(jī)制是（）A、抑制環(huán)氧酶釋放B、抑制緩激肽釋放C、拮抗中樞神經(jīng)阿片受體D、激動(dòng)中樞神經(jīng)阿片受體E、抑制前列腺素等的合成49.下列哪個(gè)不是影響濕熱滅菌的因素（）A、細(xì)菌的種類與數(shù)量B、藥物性質(zhì)與滅菌時(shí)間C、蒸氣的性質(zhì)D、介質(zhì)的性質(zhì)E、濾膜的孔徑50.下列哪一項(xiàng)是賽庚啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)（）A、B、C、D、E、51.氯丙嗪口服生物利用度低，是因?yàn)椋ǎ〢、脂溶性低，吸收少B、首關(guān)消除C、與血漿蛋白結(jié)合率高D、消除快E、以上都不對(duì)52.巴比妥類急性中毒時(shí)解救措施包括（）A、靜脈輸注葡萄糖B、靜脈輸注乙酰唑胺C、靜脈輸注呋塞米加乙酰唑胺D、靜脈輸注右旋糖酐E、靜脈輸注碳酸氫鈉加呋塞米53.機(jī)體缺乏下列哪種維生素易導(dǎo)致壞血病（）A、維生素AB、維生素BC、維生素CD、泛酸E、葉酸54.不屬于苯并二氮類藥物的是（）A、氯氮革B、三唑侖C、唑吡坦D、地西泮E、美沙唑侖55.無對(duì)抗醛固酮作用的利尿藥是（）A、氨苯蝶啶B、呋塞米C、螺內(nèi)酯D、乙酰唑胺E、氫氯噻嗪56.避免發(fā)生青霉素過敏反應(yīng)的主要防治措施，以下不正確的是（）A、仔細(xì)詢問過敏史，對(duì)過敏者禁用B、避免饑餓時(shí)注射青霉素C、注射青霉素前先預(yù)防肌注急救藥物D、初次使用或換批號(hào)者必須做皮膚過敏試驗(yàn)E、注射液臨用現(xiàn)配57.下列哪個(gè)藥物可作為磺胺類藥物的增效劑（）A、磺胺嘧啶B、甲氧芐啶C、青霉胺D、克拉維酸E、舒巴坦58.以下不能用于重癥肌無力治療的是（）A、毒扁豆堿B、安貝氯銨C、新斯的明D、溴吡斯的明E、加蘭他敏59.腸外營(yíng)養(yǎng)液中脂肪乳劑的顆粒容易變化，最主要的影響因素是（）A、pH值B、氨基酸C、葡萄糖D、二價(jià)金屬離子E、一價(jià)金屬離子60.單次靜脈注射藥物，影響其初始血濃度的主要因素（）A、劑量和清除率B、劑量和表觀分布容積C、清除率和半衰期D、清除率和表觀分布容積E、劑量和半衰期61.藥物不良反應(yīng)與不良事件（）A、無區(qū)別B、其區(qū)別在于是否在臨床試驗(yàn)中發(fā)生C、其區(qū)別在于與藥物有無因果關(guān)系D、都應(yīng)獲得賠償E、其區(qū)別在于嚴(yán)重程度62.不屬于受理藥學(xué)信息咨詢的常規(guī)辦法的是（）A、對(duì)咨詢者提出的問題進(jìn)行歸類B、回答提問C、獲取附加信息并查閱文獻(xiàn)D、統(tǒng)計(jì)工作量，計(jì)次收費(fèi)E、隨訪咨詢者63.不屬于處方差錯(cuò)防范措施的是（）A、制訂標(biāo)準(zhǔn)的藥品調(diào)配操作規(guī)程，使操作人員了解操作要點(diǎn)B、及時(shí)讓工作人員掌握藥房中新藥的信息C、保證輪流值班人員的數(shù)量，減少由于疲勞而導(dǎo)致的調(diào)配差錯(cuò)D、發(fā)生差錯(cuò)后，及時(shí)對(duì)差錯(cuò)人員進(jìn)行懲罰和處理E、合理安排人力資源，調(diào)配高峰時(shí)間適當(dāng)增加調(diào)配人員64.引起心臟興奮不良反應(yīng)很弱的藥物是（）A、多巴酚丁胺B、沙丁胺醇C、異丙腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿65.下列哪項(xiàng)不是鹽酸利多卡因的性質(zhì)（）A、在空氣中穩(wěn)定，對(duì)酸、堿均較穩(wěn)定，不易水解B、具叔胺結(jié)構(gòu)，其水溶液加三硝基苯酚試液，即產(chǎn)生復(fù)鹽沉淀C、乙醇溶液與氯化亞鈷試液顯綠色，放置后，生成藍(lán)綠色沉淀D、水溶液加硫酸銅試液和碳酸鈉試液，即顯藍(lán)紫色，加氯仿振搖后放置，氯仿層顯黃色E、干燥時(shí)性質(zhì)穩(wěn)定，在水溶液中酯鍵易發(fā)生水解66.關(guān)于滴眼劑無菌要求錯(cuò)誤的是（）A、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抑菌劑B、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抗氧劑C、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液需采用單劑量包裝D、一般滴眼劑可酌加抑菌劑E、一般滴眼劑要求絕對(duì)無菌67.苯二氮類藥物的作用機(jī)制是（）A、抑制GABA與GABAA受體結(jié)合B、增強(qiáng)GABA能神經(jīng)元的抑制效應(yīng)C、抑制Cl-通道開放D、使Cl-內(nèi)流減少E、使Cl-通道開放的頻率減少68.對(duì)于未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的藥品，其監(jiān)測(cè)期為（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年69.下面哪一類藥物容易透過脂膜（）A、親水小分子B、親脂小分子C、親水大分子D、親脂大分子E、難溶性藥物70.測(cè)定安乃近注射液含量時(shí)，在操作過程中加入甲醛，目的是（）A、作為掩蔽劑，消除抗氧劑的干擾B、增加安乃近的穩(wěn)定性C、增大安乃近的溶解性D、加快反應(yīng)速度E、使滴定反應(yīng)進(jìn)行完全71.藥物用于人體后，發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或生物轉(zhuǎn)化的過程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除72.下列哪種滅菌方法需要加入抑菌劑（）A、干熱滅菌B、熱壓滅菌C、流通蒸氣滅菌D、低溫間歇滅菌E、煮沸滅菌73.強(qiáng)心苷禁用于（）A、室上性心動(dòng)過速B、室性心動(dòng)過速C、心房撲動(dòng)D、慢性心功能不全E、心房顫動(dòng)74.下列可阻斷膽汁酸肝腸循環(huán)的藥物是（）A、洛伐他汀B、氯貝丁酯C、煙酸D、煙酸肌醇酯E、考來烯胺75.不需要進(jìn)行藥物監(jiān)測(cè)的是（）A、需長(zhǎng)期使用藥物B、普通感冒用藥C、嚴(yán)重腎臟疾病患者D、嚴(yán)重肝臟疾病患者E、合并用藥時(shí)，藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)發(fā)生改變的藥物第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.下列哪個(gè)抗腫瘤藥物屬于烷化劑（）A、順鉑B、氟尿嘧啶C、環(huán)磷酰胺D、紫杉醇E、甲氨蝶呤2.下列哪項(xiàng)敘述錯(cuò)誤？（）A、沙丁胺醇選擇性激動(dòng)β受體B、克侖特羅的作用比沙丁胺醇弱100倍C、沙丁胺醇?xì)忪F劑用于哮喘急性發(fā)作D、克侖特羅和沙丁胺醇對(duì)心臟毒性很小E、沙丁胺醇的支氣管舒張作用與異丙腎上腺素相近，但作用時(shí)間更長(zhǎng)。3.氯丙嗪引起的急性肌張力障礙可選用下列哪一個(gè)藥物進(jìn)行治療（）A、苯海索B、氯氮平C、碳酸鋰D、卡馬西平E、可樂定4.強(qiáng)心苷中毒引起的緩慢型心律失常，應(yīng)選用（）A、阿托品B、利多卡因C、苯妥英鈉D、卡托普利E、哌唑嗪5.氰化物中毒的解毒療法，首選（）A、亞硝酸鹽B、小劑量亞甲藍(lán)C、納洛酮D、二巰丙醇E、亞硝酸鹽-硫代硫酸鈉6.精神藥品處方保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年7.下列解毒藥物中能通過血～腦脊液屏障的是（）A、碘解磷定B、雙解磷C、氯解磷定D、雙復(fù)磷E、硫代硫酸鈉8.羧芐西林和下列何藥混合注射會(huì)降低療效（）A、慶大霉素B、磺胺嘧啶C、青霉素GD、紅霉素E、林可霉素9.對(duì)于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血的藥物不包括（）A、吲哚美辛B、抗瘧藥C、磺胺藥D、氨基比林E、大劑量維生素K10.能與鹽酸羥胺反應(yīng)生成二肟的藥物是（）A、甲睪酮B、己烯雌酚C、雌二醇D、黃體酮E、醋酸地塞米松11.以兒童為主的傳染病，病人年齡分布的集中位置偏向年齡小的一側(cè)，稱為（）。A、正偏態(tài)分布B、負(fù)偏態(tài)分布C、正態(tài)分布D、以上均不是E、以上均是12.有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí)，阿托品可以緩解的中毒癥狀是（）A、呼吸肌麻痹B、肌肉顫動(dòng)C、肌力減退D、淚腺、唾液腺等腺體分泌增加E、面部、眼瞼抽搐13.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑處方中，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴牵ǎ〢、1次用量B、1次常用量C、1次最大量D、1日常用量E、1日最大量14.測(cè)量某地區(qū)樣本人口的紅細(xì)胞數(shù)，此指標(biāo)為（）A、計(jì)數(shù)指標(biāo)B、分類指標(biāo)C、計(jì)量指標(biāo)D、等級(jí)指標(biāo)E、以上均不對(duì)15.屬于中樞性降壓藥的是（）A、可樂定B、利血平C、普萘洛爾D、哌唑嗪E、硝苯地平16.硝酸酯類舒張血管的機(jī)制是：（）A、直接作用于血管平滑肌B、阻斷α受體C、促進(jìn)前列環(huán)素生成D、釋放一氧化氮E、阻滯Ca2+通道17.一患者患深靜脈血栓，首次給予5000U的肝素，然后每小時(shí)給予1000U的肝素。肝素的半衰期是1.5小時(shí)，可最早反映穩(wěn)態(tài)的肝素濃度的時(shí)間是（）A、6小時(shí)B、12小時(shí)C、18小時(shí)D、24小時(shí)E、36小時(shí)18.關(guān)于隨機(jī)抽樣，下列哪項(xiàng)是正確的（）A、隨意選擇研究對(duì)象，保證有足夠的樣本例數(shù)B、按隨機(jī)的原則抽取對(duì)象，保證樣本的代表性C、隨機(jī)抽取盡可能多的研究對(duì)象D、利用隨機(jī)抽取的方法但無法估計(jì)出抽樣誤差E、以上均不對(duì)19.關(guān)于藥物在胃腸道內(nèi)代謝的描述錯(cuò)誤的是（）A、腸液中的微生物可引起藥物代謝B、胃腸道中的酸、堿性環(huán)境也可使藥物分解C、整個(gè)胃腸道均存在代謝活性酶D、直腸顯示出最大的酶代謝活性E、藥物在胃腸道內(nèi)代謝稱為胃腸的首過作用20.導(dǎo)致A型藥物不良反應(yīng)是因（）A、藥物的拮抗作用減弱B、藥物的毒性作用C、藥物的藥理作用增強(qiáng)D、藥物的化學(xué)反應(yīng)E、藥物的治療作用下降21.試驗(yàn)方案的任何修改均應(yīng)經(jīng)哪個(gè)部門的書面批準(zhǔn)（）A、研究者B、申辦者C、學(xué)術(shù)委員會(huì)D、受試者E、倫理委員會(huì)22.大劑量氯丙嗪可發(fā)揮強(qiáng)大的鎮(zhèn)吐作用，是因?yàn)椋ǎ〢、阻斷了黑質(zhì)-紋狀體通路B、抑制延腦催吐化學(xué)感受區(qū)C、抑制嘔吐中樞D、阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路E、抑制胃黏膜傳入纖維23.有機(jī)磷殺蟲藥中毒最理想的治療是（）A、膽堿酯酶復(fù)活藥和阿托品合用B、單用阿托品C、用膽堿酯酶復(fù)活藥D、吸氧治療E、對(duì)癥治療24.不屬于氫氯噻嗪性質(zhì)的是（）A、白色結(jié)晶性粉末B、含有兩個(gè)磺酰氨基，顯酸性C、溶于鹽酸，但不溶于氫氧化鈉溶液D、在堿性溶液中可釋放出甲醛E、氧瓶燃燒后具氯化物的鑒別反應(yīng)25.下列哪一種物質(zhì)既有離子鍵又有共價(jià)鍵（）A、H2OB、NaOHC、HClD、SiO2E、AlCl326.A型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)是（）A、與劑量無關(guān)，難以預(yù)測(cè)B、與劑量有關(guān)，可以預(yù)測(cè)C、用藥史復(fù)雜，潛伏期長(zhǎng)D、多發(fā)生在循環(huán)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)E、多發(fā)生在血液和內(nèi)分泌系統(tǒng)27.負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)的人員應(yīng)該是（）A、藥師B、主管藥師C、副主任藥師D、主任藥師E、具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人28.抗組胺藥H1受體拮抗劑苯海拉明屬于（）A、乙二胺類B、哌嗪類C、三環(huán)類D、丙胺類E、氨基醚類29.氯丙嗪引起體位性低血壓，是因?yàn)椋ǎ〢、阻斷α腎上腺素受體B、激動(dòng)α腎上腺素受體C、阻斷M膽堿受體D、激動(dòng)M膽堿受體E、阻斷多巴胺受體30.來自同一總體的兩個(gè)樣本中，哪項(xiàng)小則用樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)時(shí)更可靠（）。A、SxB、SC、CVD、QE、以上都不對(duì)31.關(guān)于胰島素的作用下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A、促進(jìn)脂肪合成，抑制脂肪分解B、抑制蛋白質(zhì)合成，抑制氨基酸進(jìn)入細(xì)胞C、促進(jìn)葡萄糖利用，抑制糖原分解和產(chǎn)生D、促進(jìn)K+進(jìn)入細(xì)胞，降低血鉀E、促進(jìn)蛋白質(zhì)合成及氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)32.下列用于治療焦慮性或激動(dòng)性抑郁癥的藥物是（）A、氯氮革B、鹽酸阿米替林C、鹽酸氯丙嗪D、地西泮E、氟哌啶醇33.尤以鉛中毒療效好的解毒劑是（）A、青霉胺B、亞甲藍(lán)C、二巰基丙醇D、依地酸鈣鈉E、二巰基丁二酸鈉34.在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用是（）A、治療作用B、副作用C、變態(tài)反應(yīng)D、毒性反應(yīng)E、不良反應(yīng)35.《處方管理辦法（試行）》適用于（）A、開具處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員B、審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員C、調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員D、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員E、開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員36.下列關(guān)于劑型的分類，敘述錯(cuò)誤的是（）A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為半固體劑型C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型37.阿糖胞苷的作用方式為（）A、直接發(fā)揮作用B、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性的三磷酸阿糖化胞苷C、在體內(nèi)開環(huán)D、在體內(nèi)酯化E、形成酰亞胺結(jié)構(gòu)38.關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系的說法中，錯(cuò)誤的是（）A、親脂部分可為芳烴及芳雜環(huán)，但以苯環(huán)的作用較強(qiáng)B、中間鏈與局部麻醉藥作用持效時(shí)間有關(guān)C、中間鏈中的n以2~3個(gè)碳原子為好D、中間鏈碳鏈增長(zhǎng)，作用時(shí)間縮短，但可降低毒性E、親水部分以叔胺為好，仲胺次之。烷基以3~4個(gè)碳原子時(shí)作用最強(qiáng)39.導(dǎo)致老年人用藥不良反應(yīng)發(fā)生率增高的主要原因是（）A、老年患者用藥依從性較差B、藥物與受體的親和力發(fā)生改變C、心血管的調(diào)節(jié)功能減退D、對(duì)藥物的敏感性升高而耐受性降低E、藥物代謝動(dòng)力學(xué)發(fā)生明顯改變40.夜交藤是下列哪種植物的莖藤（）A、大血藤B、土茯苓C、鉤藤D、何首烏E、青木香41.負(fù)責(zé)處方調(diào)配的藥師要按處方的要求，在所調(diào)配藥品的包裝上寫明（）A、病人的姓名、年齡、用法B、用法和用藥天數(shù)C、病人的姓名、用量和用法D、病人姓名、用藥天數(shù)和用法E、用法、用量和用藥天數(shù)42.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律（）A、組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B、組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C、含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔D、劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散E、含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收43.以下所列運(yùn)動(dòng)員禁忌口服或注射用的藥物中，不正確的是（）A、沙丁醇胺B、非諾特羅C、生長(zhǎng)激素D、奧西那林E、特布他林44.感染性休克用糖皮質(zhì)激素治療應(yīng)采用（）A、大劑量肌注B、小劑量反復(fù)靜脈點(diǎn)滴C、大劑量突擊靜脈給藥D、小劑量口服E、小劑量快速靜脈注射45.下列對(duì)眼膏劑描述錯(cuò)誤的是（）A、眼膏劑指藥物與適宜的基質(zhì)制成供眼用的膏狀制劑B、眼膏劑應(yīng)均勻細(xì)膩、稠度適宜、易涂布于眼部C、眼膏劑的制備條件與一般軟膏劑相同D、眼膏劑應(yīng)對(duì)眼部無刺激性E、眼膏劑的微生物限度檢查應(yīng)符合藥典規(guī)定46.具有"分離麻醉"作用的新型全麻藥是（）A、甲氧氟烷B、硫噴妥鈉C、氯胺酮D、γ-羥基丁酸E、普魯卡因47.搖頭丸的主要成分是以下哪類化合物（）A、巴比妥B、麻黃堿C、苯丙胺D、5-羥色胺E、擬交感胺48.磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶而起作用（）A、一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶B、二氫葉酸還原酶C、二氫葉酸合成酶D、β-內(nèi)酰胺酶E、DNA回旋酶49.針對(duì)小兒用藥，下述不正確的是（）A、小兒上呼吸道感染或感冒時(shí)，可普遍使用抗生素B、要結(jié)合兒童的生理特點(diǎn)用藥C、要按規(guī)定用量服藥D、必須結(jié)合兒童具體情況計(jì)算用藥量E、要考慮小兒對(duì)某些藥物的敏感性和耐受性50.氫化可的松注射液為100mg／20ml的乙醇-水等容混合液，使用時(shí)須稀釋至500ml輸液中，是為了避免（）A、溶解度發(fā)生改變，析出結(jié)晶B、增加氫化可的松的穩(wěn)定性C、減輕氫化可的松注射時(shí)對(duì)人體的刺激D、輸液中的鹽析使產(chǎn)生結(jié)晶E、防止太快進(jìn)入人體引起局部濃度高，毒性增加51.皮膚接觸腐蝕性毒物時(shí)，要求沖洗的時(shí)間為（）A、30分鐘以上B、15～30分鐘C、10～15分鐘D、5～10分鐘E、至少5分鐘52.各觀察值均加（或減）同一數(shù)后（）A、均數(shù)不變，標(biāo)準(zhǔn)差改變B、均數(shù)改變，標(biāo)準(zhǔn)差不變C、兩者均不變D、兩者均改變E、以上均不對(duì)53.關(guān)于口服給藥的敘述，下列錯(cuò)誤的是（）A、吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟B、吸收迅速而完全C、有首過消除D、小腸是主要的吸收部位E、是常用的給藥途徑54.能增加藥物溶解度的表面活性劑被稱為（）A、乳化劑B、助溶劑C、增溶劑D、潛溶劑E、潤(rùn)濕劑55.偏態(tài)分布資料宜采用下列哪項(xiàng)描述其分布的集中趨勢(shì)（）A、標(biāo)準(zhǔn)差B、均數(shù)C、四分位間距D、中位數(shù)E、以上均不是56.構(gòu)成比指（）。A、反映事物發(fā)生的強(qiáng)度B、兩個(gè)有關(guān)非同類事物的數(shù)量之比C、反映了某一事物內(nèi)部各部分與全部構(gòu)成的比重D、兩個(gè)同類指標(biāo)的比E、某一事物在時(shí)間順序上的排列57.治療原發(fā)性高膽固醇血癥首選（）A、洛伐他汀B、氯貝丁酯C、煙酸D、煙酸肌醇酯E、考來烯胺58.下列哪一種藥物不適用于治療心力衰竭（）A、異丙腎上腺素B、卡托普利C、硝普鈉D、哌唑嗪E、硝苯地平59.乳糖可作：（）A、崩解劑B、填充劑C、黏合劑D、潤(rùn)滑劑E、潤(rùn)濕劑60.患者，男性，75歲。診斷為左室大面積心肌梗死，如果該患者突然出現(xiàn)左心衰竭并發(fā)肺水腫，最有效的藥物是（）A、呋塞米B、阿司匹林C、維拉帕米D、美托洛爾E、螺內(nèi)酯61.鈉道道阻滯藥分為Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc三類的依據(jù)是（）A、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B、鈉道道阻滯藥對(duì)鉀通道的抑制強(qiáng)度C、對(duì)動(dòng)作電位時(shí)程的影響D、對(duì)有效不應(yīng)期的影響E、藥物對(duì)通道產(chǎn)生阻斷作用到阻斷作用接觸的時(shí)間長(zhǎng)短62.某患者經(jīng)一療程鏈霉素治療后，聽力下降，停藥數(shù)周后，聽力仍未恢復(fù)，這屬于（）A、藥物的后遺反應(yīng)B、藥物的急性毒性反應(yīng)C、藥物的特異質(zhì)反應(yīng)D、藥物的副作用E、藥物的變態(tài)反應(yīng)63.硝酸甘油口服劑型的劑量較其他途徑給藥劑型用量大，這是由于（）A、胃腸道吸收差B、在腸中水解C、與血漿蛋白結(jié)合率高D、首過效應(yīng)明顯E、腸道細(xì)菌分解64.藥物代謝的最主要部位是（）A、腎臟B、肝臟C、胃腸道D、肺E、皮膚65.藥物臨床評(píng)價(jià)是指（）A、根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平，從藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)、藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)及藥品管理政策等方面，對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品在社會(huì)人群中的治療效果、不良反應(yīng)、用藥方案、藥物穩(wěn)定性及費(fèi)用等是否符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則做出科學(xué)的評(píng)估B、根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平，對(duì)批準(zhǔn)上市的藥品，本著符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則，對(duì)其不良反應(yīng)做出實(shí)事求是的評(píng)估C、根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平，對(duì)批準(zhǔn)上市的藥品，本著符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則，對(duì)其治療效果做出評(píng)估D、從藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)等方面，對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品在社會(huì)人群中的用藥方案、費(fèi)用做出科學(xué)的評(píng)估E、從藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)及藥品管理政策等方面，對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品在社會(huì)人群中的藥物穩(wěn)定性做出科學(xué)的評(píng)估66.在下列抗高血壓藥物中，屬于β－受體阻滯劑類降壓藥的是（）A、可樂定B、胍乙啶C、阿替洛爾D、多沙唑嗪E、維拉帕米67.某研究人員將統(tǒng)計(jì)資料按研究指標(biāo)的類型整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，以下屬計(jì)量資料的是（）A、尿蛋白定性情況B、白細(xì)胞數(shù)C、就診人數(shù)D、住院天數(shù)E、住院率68.強(qiáng)心甙對(duì)心臟的選擇性作用主要是（）A、甙元與強(qiáng)心甙受體結(jié)合B、強(qiáng)心甙在心肌中濃度高C、強(qiáng)心甙與膜Na+-K+-ATP酶結(jié)合D、促進(jìn)兒茶酚胺的釋放E、增加心肌鈣內(nèi)流69.下列降脂藥中長(zhǎng)期應(yīng)用易引起脂肪性維生素缺乏的是（）A、辛伐他汀B、環(huán)丙貝特C、非諾貝特D、煙酸E、考來烯胺70.以下有關(guān)影響胎盤藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素的敘述中，最正確的是（）A、胎盤膜孔的直徑約4nmB、水溶性藥物分子可以通過胎盤C、妊娠8～9周，胎盤循環(huán)逐步完善D、分子質(zhì)量500～1000的藥物難通過胎盤E、脂溶性較大、非離子狀態(tài)的藥物才能通過胎盤71.先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)