新教材同步系列2024春高中生物第3章基因工程達(dá)標(biāo)檢測(cè)卷新人教版選擇性必修3

第3章達(dá)標(biāo)檢測(cè)卷班級(jí)：__________姓名：__________學(xué)號(hào)：__________(時(shí)間：45分鐘)一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1．下列關(guān)于基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是()A．利用體外DNA重組技術(shù)定向改造生物的遺傳性狀B．在細(xì)胞水平上設(shè)計(jì)和施工，須要限制酶、DNA連接酶和載體C．打破物種界限，獲得人們須要的生物類型或生物產(chǎn)品D．抗蟲煙草的培育種植降低了生產(chǎn)成本，削減了環(huán)境污染【答案】B【解析】基因工程是指依據(jù)人類的愿望，通過轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，給予生物新的遺傳特性，創(chuàng)建出更符合人們須要的新的生物類型和生物產(chǎn)品，可定向改造生物的遺傳性狀，A正確；基因工程是在分子水平上設(shè)計(jì)和施工的，B錯(cuò)誤；基因工程可在不同生物間進(jìn)行，故可打破物種界限，獲得人們須要的生物類型或生物產(chǎn)品，C正確；抗蟲煙草的培育種植削減了農(nóng)藥的運(yùn)用，降低了生產(chǎn)成本，削減了環(huán)境污染，D正確。2．(2023·新疆名校期末)下列有關(guān)基因工程中限制性內(nèi)切核酸酶的描述，正確的是()A．限制性內(nèi)切核酸酶能識(shí)別雙鏈DNA和RNA分子的特定核苷酸序列B．限制性內(nèi)切核酸酶可使氫鍵斷裂C．限制性內(nèi)切核酸酶只能從原核生物中提取D．限制性內(nèi)切核酸酶可將DNA切割成黏性末端或者平末端【答案】D【解析】限制性內(nèi)切核酸酶只能識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，不能識(shí)別RNA分子的特定核苷酸序列，A錯(cuò)誤；限制性內(nèi)切核酸酶可使磷酸二酯鍵斷裂而不是使氫鍵斷裂，B錯(cuò)誤；限制性內(nèi)切核酸酶主要來(lái)自原核生物，少數(shù)來(lái)自真核生物，C錯(cuò)誤；限制性內(nèi)切核酸酶可將DNA切割成黏性末端或者平末端兩種末端類型，D正確。3．某線性DNA分子含有3000個(gè)堿基對(duì)(bp)，先用限制酶a切割，再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()a酶切割產(chǎn)物(bp)b酶再次切割產(chǎn)物(bp)1600；1100；300800；300A．在該DNA分子中，a酶與b酶的識(shí)別序列分別有3個(gè)和2個(gè)B．a(chǎn)酶與b酶切出的黏性末端不能相互連接C．a(chǎn)酶與b酶切斷的化學(xué)鍵分別為磷酸二酯鍵和氫鍵D．用這兩種酶和DNA連接酶對(duì)該DNA分子進(jìn)行反復(fù)切割、連接操作，若干循環(huán)后，序列會(huì)明顯增多【答案】D【解析】分析表格，a酶可以把原有的線性DNA切成三段，說明DNA分子上有兩個(gè)切口，即a酶的識(shí)別序列有2個(gè)，b酶把大小是1600的DNA分子切成大小分別為800和800兩個(gè)片段，把大小是1100的DNA分子切成大小分別為800和300兩個(gè)片段，且a酶和b酶的識(shí)別位點(diǎn)不同，說明b酶的識(shí)別序列有2個(gè)。所以在該DNA分子中，a酶與b酶的識(shí)別序列都是2個(gè)，A錯(cuò)誤；圖中顯示兩個(gè)酶的識(shí)別序列不同，但是切割后露出的黏性末端相同，a酶與b酶切出的黏性末端可以相互連接，B錯(cuò)誤；a酶與b酶切斷的化學(xué)鍵都是磷酸二酯鍵，C錯(cuò)誤；a酶和b酶切割后形成的黏性末端相同，在DNA連接酶的作用下可連接形成eq\a\vs4\al(—AGATCC—,—TCTAGG—)或eq\a\vs4\al(—GGATCT—,—CCTAGA—)，所以用這兩種酶和DNA連接酶對(duì)該DNA分子進(jìn)行反復(fù)切割、連接操作，若干循環(huán)后，所得DNA分子中eq\a\vs4\al(—AGATCC—,—TCTAGG—)序列會(huì)明顯增多，D正確。4．(2023·廣東清遠(yuǎn)期末)科學(xué)家將蘇云金桿菌中的抗蟲蛋白基因(Bt基因)導(dǎo)入棉花的愈傷組織細(xì)胞，鑒定后，將含抗蟲基因的受體細(xì)胞組織培育獲得棉花植株。經(jīng)棉鈴蟲飼喂試驗(yàn)，發(fā)覺棉花植株并無(wú)抗蟲性狀，科學(xué)家提取棉花葉片細(xì)胞中的有關(guān)成分進(jìn)行了如下操作，下列分析錯(cuò)誤的是()A．提取細(xì)胞中的蛋白質(zhì)，采納抗原—抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)，若檢測(cè)到細(xì)胞中無(wú)Bt抗蟲蛋白，則說明抗蟲基因不能表達(dá)B．若檢測(cè)確定細(xì)胞中無(wú)Bt抗蟲蛋白，可采納核酸分子雜交技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中的RNA，若測(cè)到Bt抗蟲蛋白的mRNA，則說明抗蟲基因能正常轉(zhuǎn)錄和翻譯C．若檢測(cè)確定細(xì)胞中無(wú)Bt抗蟲蛋白的mRNA，可采納核酸分子雜交技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中的DNA，若能檢測(cè)到抗蟲基因，則可能是抗蟲基因反向插入載體DNA分子中或抗蟲基因不能正常轉(zhuǎn)錄D．若檢測(cè)確定細(xì)胞中無(wú)抗蟲基因，則可能只是載體DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞【答案】B【解析】提取細(xì)胞中的蛋白質(zhì)，采納抗原—抗體分子雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)，若能檢測(cè)到無(wú)Bt抗蟲蛋白，說明抗蟲基因不表達(dá)，從而導(dǎo)致無(wú)抗蟲性，A正確；若檢測(cè)確定細(xì)胞中無(wú)Bt抗蟲蛋白，可采納核酸分子雜交技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中的RNA，若能檢測(cè)到Bt抗蟲蛋白的mRNA，則可能是抗蟲基因能轉(zhuǎn)錄，但不能正常翻譯出蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；若檢測(cè)確定細(xì)胞中無(wú)Bt抗蟲蛋白的mRNA，可采納核酸分子雜交技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中的DNA，若能檢測(cè)到抗蟲基因，則可能是抗蟲基因反向插入載體DNA分子中，導(dǎo)致其不能正常轉(zhuǎn)錄，從而不能合成Bt抗蟲蛋白，C正確；若檢測(cè)確定細(xì)胞中無(wú)抗蟲基因，則可能只是載體DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)入部分無(wú)目的基因，從而不能合成Bt抗蟲蛋白，D正確。5．(2023·河北張家口期中)戊型肝炎病毒是一種RNA病毒，ORF2基因編碼的結(jié)構(gòu)蛋白(pORF2)位于病毒表面，構(gòu)成病毒的衣殼。我國(guó)科研人員利用基因工程技術(shù)，在大腸桿菌中表達(dá)pORF2，制備戊型肝炎疫苗，過程如圖所示。下列關(guān)于該疫苗的敘述，正確的是()A．過程①須要的酶是RNA聚合酶，原料是A、U、G、CB．重組基因表達(dá)載體上的啟動(dòng)子需來(lái)源于戊型肝炎病毒C．過程⑤須要用聚乙二醇處理大腸桿菌使其處于一種能汲取四周環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)D．過程⑥大量制備pORF2前應(yīng)做相應(yīng)的檢測(cè)與鑒定【答案】D【解析】戊型肝炎病毒是一種RNA病毒，過程①是以病毒RNA為模板合成DNA，獲得目的基因的過程，須要的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，原料是四種脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；啟動(dòng)子是一段有特別結(jié)構(gòu)的DNA片段，其作用是供RNA聚合酶的識(shí)別結(jié)合以驅(qū)動(dòng)目的基因的轉(zhuǎn)錄，啟動(dòng)子具有物種或組織特異性，構(gòu)建在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)特異表達(dá)pORF2的載體時(shí)，須要選擇大腸桿菌細(xì)胞的啟動(dòng)子，而不能選擇其他物種和組織細(xì)胞的啟動(dòng)子，B錯(cuò)誤；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法須要用Ca2+處理大腸桿菌，增大大腸桿菌細(xì)胞壁的透過性，使其處于能汲取四周環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，即感受態(tài)，C錯(cuò)誤；過程⑥大量制備pORF2前應(yīng)對(duì)受體大腸桿菌進(jìn)行目的基因的檢測(cè)與鑒定，篩選出能表達(dá)pORF2的大腸桿菌進(jìn)行培育，大量制備pORF2，D正確。6．科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中，下列說法正確的是()A．將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞，可以用花粉管通道法B．人的生長(zhǎng)激素基因只存在于在小鼠的膀胱上皮細(xì)胞中C．進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí)，通常將外源基因轉(zhuǎn)入受精卵中D．采納抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)外源基因是否插入了小鼠的基因組【答案】C【解析】將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法，花粉管通道法是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法，A錯(cuò)誤；人的生長(zhǎng)激素基因存在于小鼠全部細(xì)胞中，但只在小鼠的膀胱上皮細(xì)胞中表達(dá)，B錯(cuò)誤；進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí)，通常將外源基因轉(zhuǎn)入受精卵中，C正確；采納PCR技術(shù)檢測(cè)外源基因是否插入了小鼠的基因組，D錯(cuò)誤。7．下列有關(guān)動(dòng)物基因工程的說法，錯(cuò)誤的是()A．將外源生長(zhǎng)激素基因?qū)雱?dòng)物體內(nèi)可提高動(dòng)物生長(zhǎng)速度B．將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M中，使獲得的轉(zhuǎn)基因牛分泌的乳汁中乳糖含量大大降低C．利用基因工程技術(shù)，得到的乳腺生物反應(yīng)器可以解決許多重要的藥品的生產(chǎn)問題D．用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物作為器官移植的供體時(shí)，由于導(dǎo)入的是調(diào)整因子，而不是目的基因，因此無(wú)法抑制抗原的合成【答案】D【解析】外源生長(zhǎng)激素基因在動(dòng)物體內(nèi)表達(dá)可促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)，A正確；將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M中，腸乳糖酶基因表達(dá)產(chǎn)物是乳糖酶，可分解乳糖，使乳糖含量降低，B正確；利用基因工程技術(shù)，得到的乳腺生物反應(yīng)器可以解決許多重要的藥品的生產(chǎn)問題，C正確；利用基因工程方法對(duì)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的器官進(jìn)行改造，采納的方法是將器官供體的基因組導(dǎo)入某種調(diào)整因子，以抑制抗原確定基因的表達(dá)，再結(jié)合克隆技術(shù)，培育出沒有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物器官，D錯(cuò)誤。8．(2023·遼寧建平階段練習(xí))利用重疊延長(zhǎng)PCR技術(shù)進(jìn)行定點(diǎn)突變可以實(shí)現(xiàn)對(duì)纖維素酶基因進(jìn)行合理性改造，其過程如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()A．PCR1過程中的產(chǎn)物AB是依靠引物a和引物b擴(kuò)增的結(jié)果B．引物c和引物b上均含有與模板鏈不能互補(bǔ)的堿基C．①過程須要先加熱至90～95℃后再冷卻至55～60℃D．②過程須要利用引物a和引物d獲得突變產(chǎn)物AD【答案】D【解析】PCR技術(shù)中DNA單鏈延長(zhǎng)的方向是沿著引物的5′端向3′端延長(zhǎng)的，據(jù)此可分析，PCR1過程中的產(chǎn)物AB是依靠引物a和引物b擴(kuò)增的結(jié)果，A正確；依據(jù)突變位點(diǎn)的產(chǎn)生可推知，引物c和引物b上均含有與模板鏈不能互補(bǔ)的堿基，B正確；①過程是雙螺旋解開的過程，即氫鍵斷裂可通過先加熱至90～95℃完成，而后再冷卻至55～60℃使氫鍵形成，為子鏈的延長(zhǎng)做打算，C正確；②過程為子鏈延長(zhǎng)的過程，該過程須要利用AB上鏈和CD下鏈之間的互補(bǔ)配對(duì)實(shí)現(xiàn)子鏈的延長(zhǎng)過程，D錯(cuò)誤。9．如圖是4種限制酶的識(shí)別序列及其酶切位點(diǎn)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．不同類型的限制酶切割后，有的產(chǎn)生黏性末端，有的產(chǎn)生平末端B．不同類型的限制酶切割后可能產(chǎn)生相同的黏性末端C．用酶1和酶2分別切割目的基因和質(zhì)粒，連接形成重組DNA分子后，重組DNA分子仍能被酶2識(shí)別D．用酶3和酶4分別切割目的基因和質(zhì)粒后，其產(chǎn)物經(jīng)T4DNA連接酶催化不能連接形成重組DNA分子【答案】D【解析】不同類型的限制酶切割后，有的產(chǎn)生黏性末端(酶1和酶2)，有的產(chǎn)生平末端(酶3和酶4)，A正確；不同類型的限制酶切割后可能產(chǎn)生相同的黏性末端，如圖中的酶1和酶2，B正確；用酶1和酶2分別切割目的基因和質(zhì)粒，形成的末端序列相同，連接形成重組DNA分子后，重組DNA分子仍能被酶2識(shí)別，C正確；用酶3和酶4分別切割目的基因和質(zhì)粒后，其產(chǎn)物經(jīng)T4DNA連接酶催化可以連接形成重組DNA分子，D錯(cuò)誤。10．(2023·黑龍江綏化期末)蛛絲的強(qiáng)度和柔韌度得益于蛛絲蛋白的特別布局，使它產(chǎn)生了一個(gè)由堅(jiān)硬的結(jié)晶區(qū)和非結(jié)晶區(qū)構(gòu)成的混合區(qū)域。有人試圖通過破解蛛絲蛋白的結(jié)構(gòu)從而推想出其相應(yīng)的基因結(jié)構(gòu)，以指導(dǎo)對(duì)蠶絲蛋白的修改，從而讓蠶也吐出像蛛絲蛋白一樣堅(jiān)韌的絲，此過程運(yùn)用的技術(shù)及流程分別是()A．基因突變：DNA→RNA→蛋白質(zhì)B．基因工程：RNA→RNA→蛋白質(zhì)C．基因工程：DNA→RNA→蛋白質(zhì)D．蛋白質(zhì)工程：蛋白質(zhì)→RNA→DNA→RNA→蛋白質(zhì)【答案】D【解析】由題干“通過破解蛛絲蛋白的結(jié)構(gòu)從而推想出其相應(yīng)的基因結(jié)構(gòu)，以指導(dǎo)對(duì)蠶絲蛋白的修改，從而讓蠶也吐出像蛛絲蛋白一樣堅(jiān)韌的絲”可知，該工程依據(jù)的原理是蛋白質(zhì)工程，即蛋白質(zhì)→氨基酸序列→RNA→DNA→RNA→多肽鏈→蛋白質(zhì)，故選D。11．下列關(guān)于DNA重組技術(shù)基本工具的敘述，正確的是()A．自然質(zhì)粒需經(jīng)過人工改造后才能作為載體B．限制酶和DNA連接酶分別催化磷酸二酯鍵的形成和水解C．基因表達(dá)載體除了有目的基因外，還必需有起始密碼子、終止密碼子以及標(biāo)記基因等D．DNA連接酶能將單個(gè)脫氧核苷酸結(jié)合到引物鏈上【答案】A【解析】自然質(zhì)粒需經(jīng)過人工改造后才能作為載體，A正確；限制酶和DNA連接酶分別催化磷酸二酯鍵的水解和形成，B錯(cuò)誤；基因表達(dá)載體除了有目的基因外，還必需有啟動(dòng)子、終止子以及標(biāo)記基因等，起始密碼子、終止密碼子位于mRNA上，C錯(cuò)誤；DNA聚合酶能將單個(gè)脫氧核苷酸結(jié)合到引物鏈上，而DNA連接酶連接的是雙鏈DNA片段，D錯(cuò)誤。12．(2023·黑龍江名校期末)為制備人甲胎蛋白(AFP)的單克隆抗體，首先將基因工程生產(chǎn)的AFP多次注射小鼠，經(jīng)檢測(cè)合格后，從小鼠脾臟中提取相應(yīng)細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，下列相關(guān)敘述正確的是()A．通過基因工程技術(shù)生產(chǎn)的AFP和人體內(nèi)的AFP的結(jié)構(gòu)可能有差別B．用AFP多次免疫小鼠的目的是使其體內(nèi)能產(chǎn)生抗AFP抗體的數(shù)量增加C．融合獲得的雜交瘤細(xì)胞干脆注射到小鼠的腹腔中生產(chǎn)AFP抗單克隆抗體D．獲得的單克隆抗體可以用來(lái)檢測(cè)人體內(nèi)的甲胎蛋白的含量以便推斷某些疾病的發(fā)生【答案】A【解析】在基因工程中假如以原核生物為受體細(xì)胞，由于原核細(xì)胞中缺乏內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，那么目的基因(AFP)表達(dá)后形成的AFP與人體細(xì)胞中AFP基因表達(dá)的AFP可能在結(jié)構(gòu)上有所不同，A正確；用AFP多次免疫小鼠的目的是增加體內(nèi)能產(chǎn)生抗AFP抗體的漿細(xì)胞的數(shù)量，B錯(cuò)誤；融合的雜交瘤細(xì)胞還須要經(jīng)過抗原與抗體特異性結(jié)合的原理進(jìn)行篩選，選出能夠產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞，才能注射到小鼠的腹腔中，C錯(cuò)誤；獲得的單克隆抗體可以用來(lái)檢測(cè)人體內(nèi)的甲胎蛋白的有無(wú)，但不能推斷其含量，D錯(cuò)誤。13．農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是基因工程中將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的常用方法。農(nóng)桿菌可將其Ti質(zhì)粒上的T－DNA轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入被侵染植物的染色體DNA中。探討者將如圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán)，并以此環(huán)為模板進(jìn)行PCR，擴(kuò)增出T－DNA插入位置兩側(cè)的未知序列，以此可確定T－DNA插入的詳細(xì)位置。下列說法正確的是()A．農(nóng)桿菌在自然條件下能感染單子葉植物和裸子植物B．進(jìn)行PCR擴(kuò)增須要DNA連接酶和熱穩(wěn)定DNA聚合酶C．利用圖中的引物②③組合或引物①④組合擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列D．通過與受體細(xì)胞的基因組序列比對(duì)，可確定T－DNA的插入位置【答案】D【解析】農(nóng)桿菌易感染雙子葉植物和裸子植物，對(duì)單子葉植物沒有感染力，A錯(cuò)誤；進(jìn)行PCR擴(kuò)增須要熱穩(wěn)定DNA聚合酶，不須要DNA連接酶，B錯(cuò)誤；由于DNA聚合酶只能從5′到3′方向延長(zhǎng)子鏈，因此利用圖中的引物①④組合可擴(kuò)增岀兩側(cè)的未知序列，C錯(cuò)誤；通過與受體細(xì)胞的基因組序列比對(duì)，可確定T－DNA的插入位置，D正確。14．下表中列出了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，圖1、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。下列說法正確的是()限制酶BamHⅠHindⅢEcoRⅠSmaⅠ識(shí)別序列切割位點(diǎn)GG↓ATCCCCTAGG↑AA↓GCTTTTCGAA↑GA↓ATTCCTTAAG↑CCCG↓GGGGGC↑CCA．一個(gè)圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)SmaⅠ切割后，含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B．用圖1中的質(zhì)粒和圖2中的目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，可以運(yùn)用SmaⅠ切割C．圖2中為防止酶切后單個(gè)含目的基因的DNA片段自身連接成環(huán)狀，可以運(yùn)用EcoRⅠD．為了獲得重組質(zhì)粒，最好用BamHⅠ和HindⅢ同時(shí)切割質(zhì)粒和外源DNA【答案】D【解析】圖示質(zhì)粒上只有一個(gè)SmaⅠ的酶切位點(diǎn)，因此該質(zhì)粒分子經(jīng)SmaⅠ切割后得到一個(gè)鏈狀DNA分子，含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；用圖1中的質(zhì)粒和圖2中的目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能運(yùn)用SmaⅠ切割，因?yàn)橛迷撁盖懈顣?huì)破壞抗性基因和目的基因，B錯(cuò)誤；圖2中為防止酶切后單個(gè)含目的基因的DNA片段自身連接成環(huán)狀，不能運(yùn)用EcoRⅠ，C錯(cuò)誤；用SmaⅠ切割會(huì)破壞抗性基因和目的基因，用EcoRⅠ切割可能會(huì)導(dǎo)致含目的基因的DNA片段自身連接成環(huán)狀，因此為了獲得重組質(zhì)粒，最好用BamHⅠ和HindⅢ同時(shí)切割質(zhì)粒和外源DNA，D正確。15．基因工程為花卉育種供應(yīng)了新的技術(shù)保障。如圖為花卉育種的過程(字母代表相應(yīng)的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，序號(hào)代表過程或方法)。下列說法正確的是()A．①過程須要的酶有限制酶和DNA連接酶B．②過程常用的方法是PEG融合法C．③④過程分別是分化和再分化，該過程體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性D．可用抗原－抗體雜交技術(shù)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物DNA上是否插入目的基因【答案】A【解析】①過程是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，須要的酶有限制酶和DNA連接酶，A正確；由于培育轉(zhuǎn)基因植株，所以②過程所常用的方法有花粉管通道法和農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，B錯(cuò)誤；由外植體培育為轉(zhuǎn)基因植株的③、④過程分別是脫分化和再分化，該過程體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性，運(yùn)用了植物組織培育技術(shù)，C錯(cuò)誤；檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的DNA上是否插入了目的基因，應(yīng)采納PCR技術(shù)，D錯(cuò)誤。16．(2023·山東濟(jì)寧統(tǒng)考期末)人體內(nèi)的蛋白TPA能降解由血纖維蛋白凝合而成的血栓，但為心?；颊咦⑸浯髣┝康腡PA會(huì)誘發(fā)顱內(nèi)出血。探討證明，通過蛋白質(zhì)工程，將TPA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸，可制造出性能優(yōu)異的改良TPA，進(jìn)而顯著降低出血副作用。下列關(guān)于該蛋白質(zhì)工程的述正確的是()A．制造改良TPA無(wú)需用到基因工程的操作技術(shù)B．可利用X射線衍射技術(shù)分析TPA的晶體結(jié)構(gòu)C．該例TPA基因增加堿基時(shí)可運(yùn)用基因定點(diǎn)突變技術(shù)D．須要在分子水平上干脆對(duì)TPA進(jìn)行定向改造【答案】B【解析】蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎(chǔ)上延長(zhǎng)的其次代基因工程，A錯(cuò)誤；X射線衍射技術(shù)可分析蛋白質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)，B正確；該例TPA基因不是增加堿基，而是替換堿基，C錯(cuò)誤；不是在分子水平上干脆對(duì)TPA進(jìn)行改造，而是對(duì)TPA的基因進(jìn)行改造，D錯(cuò)誤。二、非選擇題：本題包括4小題。17．(12分)如圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過程，據(jù)圖回答：(1)圖中采納的目的基因獲得方法是________技術(shù)，其中②過程須要__________________酶才能完成。(2)在培育轉(zhuǎn)基因綿羊的過程中常用的受體細(xì)胞是________，目的基因?qū)氲姆椒ㄊ莀___________，其中在動(dòng)物細(xì)胞培育過程中，需讓培育液中含有肯定量的CO2，其主要作用是____________________。在③過程中還須要用到的主要生物技術(shù)有_______________________________________。(3)在抗蟲棉的培育過程，其中④過程常用的方法是______________，要確定目的基因(抗蟲基因)導(dǎo)入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測(cè)和鑒定工作，請(qǐng)寫出在個(gè)體生物學(xué)水平上的鑒定詳細(xì)方法是____________________________?！敬鸢浮?1)PCR耐高溫的DNA聚合(2)受精卵顯微注射法維持培育液的pH早期胚胎培育和胚胎移植(3)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法讓害蟲吞食轉(zhuǎn)基因棉花的葉子，視察害蟲的存活狀況，以確定是否具有抗蟲性狀【解析】(1)題圖所示的目的基因獲得方法為PCR技術(shù)，利用的原理是DNA半保留復(fù)制，其中①為DNA解旋過程，②過程表示PCR技術(shù)中的延長(zhǎng)，該過程須要通過耐高溫的DNA聚合酶或TaqDNA聚合酶催化完成。(2)由于受精卵具有全能性，可使外源基因在相應(yīng)組織表達(dá)，因此通常要將外源基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物的受精卵中，目的基因?qū)刖d羊受體細(xì)胞常用的方法是顯微注射法。在動(dòng)物細(xì)胞培育過程中，需讓培育液中含有肯定量的CO2，其主要作用是維持培育液的pH。在③過程中還須要用到的主要生物技術(shù)有早期胚胎培育和胚胎移植。(3)抗蟲棉的培育過程中，將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，要確定目的基因(抗蟲基因)導(dǎo)入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測(cè)和鑒定工作，在個(gè)體生物學(xué)水平上的鑒定可以讓害蟲吞食轉(zhuǎn)基因棉花的葉子，視察害蟲的存活狀況，以確定性狀。18．(2023·安徽合肥期末)(14分)南極某種魚含有抗凍基因，下圖是獲得轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：(1)利用①過程的方法獲得目的基因須要用到______________________酶。②過程中常須要用到的工具酶是________________________________。(2)通過①②過程勝利構(gòu)建的重組質(zhì)粒，除了目的基因外，此載體還應(yīng)當(dāng)具備________________________________等條件。(3)將目的基因?qū)敕洋w細(xì)胞的方法是利用農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，其原理是___________________________________________。(4)要確認(rèn)抗凍基因是否在轉(zhuǎn)基因番茄植株中正確表達(dá)，除了進(jìn)行分子水平的檢測(cè)外，有時(shí)還須要進(jìn)行________________________________的鑒定。(5)若某科研機(jī)構(gòu)從預(yù)期的抗凍蛋白功能動(dòng)身，依靠人工方法合成了抗凍基因的mRNA，再重復(fù)上述過程，該探討方法可稱為________________________________?！敬鸢浮?1)逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合限制酶和DNA連接酶(2)啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因(3)目的基因隨農(nóng)桿菌中Ti質(zhì)粒上的T-DNA轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，并且能夠穩(wěn)定存在和表達(dá)(4)個(gè)體生物學(xué)水平(5)蛋白質(zhì)工程【解析】(1)①過程表示利用逆轉(zhuǎn)錄法獲得目的基因(抗凍基因)，在以mRNA為模板合成DNA單鏈時(shí)須要逆轉(zhuǎn)錄酶參加催化，在DNA單鏈為模板合成雙鏈DNA時(shí)須要DNA聚合酶參加催化。②過程為基因表達(dá)載體的構(gòu)建，常須要用到限制酶和DNA連接酶。(2)通過①②過程勝利構(gòu)建的重組質(zhì)粒屬于基因表達(dá)載體，基因表達(dá)載體除了目的基因外，還應(yīng)當(dāng)具備啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等條件。(3)農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。依據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點(diǎn)可知，在將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時(shí)，利用農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用的原理是：目的基因會(huì)隨農(nóng)桿菌中Ti質(zhì)粒上的T-DNA轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，并且能夠穩(wěn)定存在和表達(dá)。(4)要確認(rèn)抗凍基因是否在轉(zhuǎn)基因番茄植株中正確表達(dá)，除了要進(jìn)行分子水平的檢測(cè)外，有時(shí)還須要進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定。(5)蛋白質(zhì)工程的基本途徑是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能動(dòng)身→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推想應(yīng)有的氨基酸序列→找出相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)?？梢?，從預(yù)期的抗凍蛋白功能動(dòng)身，依靠人工方法合成抗凍基因的mRNA，再重復(fù)上述過程，該探討方法可稱為蛋白質(zhì)工程。19．(12分)已知生物體內(nèi)有一種蛋白質(zhì)(P)，該蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，由305個(gè)氨基酸組成。假如將P分子中第158位的絲氨酸變成亮氨酸，第240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸，變更后的蛋白質(zhì)(P1)不但保留P的功能，而且具有了酶的催化活性?；卮鹣铝袉栴}：(1)從上述資料可知，若要變更蛋白質(zhì)的功能，可以考慮對(duì)蛋白質(zhì)的____________進(jìn)行改造。(2)以P基因序列為基礎(chǔ)，獲得P1基因的途徑有改造________基因或合成________基因。所獲得的基因表達(dá)時(shí)是遵循中心法則的，中心法則的全部?jī)?nèi)容包括__________________的復(fù)制，以及遺傳信息在不同分子之間的流淌，即_____________________________________。(3)蛋白質(zhì)工程也被稱為其次代基因工程，其基本途徑是從預(yù)期蛋白質(zhì)功能動(dòng)身，通過設(shè)計(jì)預(yù)期的______________和推想應(yīng)有的________________，進(jìn)而確定相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列，據(jù)此獲得基因，再經(jīng)表達(dá)、純化獲得蛋白質(zhì)，之后還須要對(duì)蛋白質(zhì)的生物________進(jìn)行鑒定?！敬鸢浮?1)氨基酸序列(或結(jié)構(gòu))(2)PP1DNA和RNA(或遺傳物質(zhì))DNA→RNA，RNA→DNA，RNA→蛋白質(zhì)(或轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄、翻譯)(3)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)氨基酸序列功能【解析】(1)若要變更蛋白質(zhì)的功能，可以考慮對(duì)蛋白質(zhì)的氨基酸序列進(jìn)行改造。(2)以P基因序列為基礎(chǔ)，獲得P1基因的途徑有：①改造P基因；②合成P1基因。所獲得的基因表達(dá)時(shí)遵循中心法則，中心法則的全部?jī)?nèi)容包括DNA和RNA復(fù)制，以及遺傳信息在不同分子之間的流淌，即DNA→RNA、RNA→DNA、RNA→蛋白質(zhì)。(3)蛋白質(zhì)工程的過程為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能動(dòng)身→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推想應(yīng)有的氨基酸序列→找到并變更相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所須要的蛋白質(zhì)。據(jù)此獲得基因，再經(jīng)表達(dá)、純化獲得蛋白質(zhì)，之后還須要對(duì)蛋白質(zhì)的生物功能進(jìn)行鑒定。20．(14分)圖甲為構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中的三種備選質(zhì)粒，其中Ap為氨芐青霉素抗性基因，Tc為四環(huán)素抗性基因。圖乙為培育轉(zhuǎn)AFPs基因(抗凍基因)番茄的示意圖，外源DNA和質(zhì)粒上均標(biāo)出了酶切位點(diǎn)及相關(guān)抗性基因，請(qǐng)回答下列問題。(1)圖甲中通常選用質(zhì)粒C構(gòu)建重組質(zhì)粒，而不選用質(zhì)粒A或質(zhì)粒B的緣由分別是_____________________________________。(2)據(jù)圖乙分析，若需運(yùn)用插入滅活法篩選并鑒定重組質(zhì)粒，應(yīng)優(yōu)先選用限制酶____________________切割目的基因和質(zhì)粒。(3)通過PCR技術(shù)獲得目的基因時(shí)需設(shè)計(jì)________種引物；從cDNA文庫(kù)中獲得的目的基因________(填“含有”或“不含有”)啟動(dòng)子和終止子。(4)在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中常把兩個(gè)啟動(dòng)子串聯(lián)在一起形成雙啟動(dòng)子，加在目的基因上游。雙啟動(dòng)子的作用可能是____________________________。(5)圖乙農(nóng)桿菌中的質(zhì)粒應(yīng)含有T－DNA，其作用是____________________________________________。若要獲得抗凍實(shí)力更強(qiáng)的抗凍番茄，可以對(duì)AFPs基因進(jìn)行改造，最終得到相應(yīng)的蛋白質(zhì)，該過程需用到__________工程。(6)為使改造后的AFPs基因能夠表達(dá)，人工設(shè)計(jì)質(zhì)粒D并對(duì)它的多個(gè)酶切位點(diǎn)進(jìn)行探討。若用HindⅢ酶或KpnⅠ酶單獨(dú)切割質(zhì)粒D，均獲得一條長(zhǎng)鏈，若用H