2023-2024學(xué)年海南省省陵水黎族自治縣陵水中高三1月月考生物試題（解析版）

PAGEPAGE2海南省省陵水黎族自治縣陵水中學(xué)2023-2024學(xué)年高三1月月考1.本試卷滿分100分，測試時間90分鐘，共8頁。2.考查范圍：必修2全部。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.已知家鼠的正常尾和彎曲尾是一對相對性狀，讓任意一對彎曲尾雌雄鼠交配，F(xiàn)1雌雄鼠中均有彎曲尾：正常尾=2：1。若讓F1雌雄鼠隨機(jī)交配，則F2中彎曲尾鼠所占的比例為（）A.9/10 B.3/4 C.2/3 D.1/2〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：讓任意一對彎曲尾雌雄鼠交配，F(xiàn)1雌雄鼠中均有彎曲尾：正常尾=2：1，說明彎曲尾為顯性性狀，正常尾為隱性性狀，且存在顯性純合致死現(xiàn)象?！驹斘觥扛鶕?jù)題意分析可知：讓任意一對彎曲尾雌雄鼠交配，F(xiàn)1雌雄鼠中均有彎曲尾：正常尾=2：1，說明彎曲尾為顯性性狀，正常尾為隱性性狀，且存在顯性純合致死現(xiàn)象。設(shè)彎曲尾由A基因控制，正常尾由a基因控制，則AA致死，Aa：aa=2：1，Aa占2/3，aa占1/3，所以A的概率為2/3×1/2=1/3，a的概率為2/3×1/2+1/3=2/3。讓F1雌雄鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子都是A：a=1：2，由于AA致死，因此F2中Aa的概率為2/3×1/3×2=4/9，aa的概率為2/3×2/3=4/9，因此F2中Aa：aa=1：1，Aa表現(xiàn)為彎曲尾，概率為1/2，D正確，ABC錯誤。故選D。2.某動物（2n=4）的基因型為AaXBY，其體內(nèi)的某個細(xì)胞在分裂前期的染色體及其上基因的分布情況如圖所示。若只考慮圖中的變異，且缺失的基因用“O”表示，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.若該細(xì)胞處于有絲分裂過程中，則該細(xì)胞中發(fā)生了基因突變和基因重組B.若該細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中，則該細(xì)胞中發(fā)生了基因重組和染色體變異C.若該細(xì)胞處于有絲分裂過程中，其所產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型可能為AAXBY和AaXBYD.若該細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中，其所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因組成一定是AYA、AYa、OXB和OXB〖答案〗C〖祥解〗該動物的基因型為AaXBY，分裂前期的某個細(xì)胞中有3個A基因1個a基因，說明一定發(fā)生了基因突變。【詳析】A、細(xì)胞處于有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，A錯誤；B、該細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，則左側(cè)兩條染色體是一對同源染色體，右側(cè)兩條染色體為Y和X，據(jù)圖分析可知常染色體上A、a基因所在的染色體片段易位到Y(jié)染色體上，即發(fā)生了染色體變異，且存在3個A基因，發(fā)生了基因突變，但沒有基因重組，B錯誤；C、若該細(xì)胞處于有絲分裂前期，則未標(biāo)注基因的染色體可能是Y染色體，因此產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型可能是AAXBY和AaXBY，C正確；D、該細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，則左側(cè)兩條染色體是一對同源染色體，右側(cè)兩條染色體為Y和X，常染色體上A、a基因所在的染色體片段易位到Y(jié)染色體上，由于減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合，所以有可能產(chǎn)生AYA、AYa、OXB和OXB或AXB、AXB、OYA、OYa，D錯誤。故選C。3.如圖1、圖2、圖3分別表示雄果蠅（2n=8）體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中有關(guān)物質(zhì)的變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖1可用于表示精原細(xì)胞增殖或產(chǎn)生精子的過程中DNA與染色體的數(shù)量關(guān)系B.圖2中GH段產(chǎn)生的原因是著絲粒分裂，其HJ段與圖3中的Ⅱ代表同一時期C.圖3所示的細(xì)胞分裂可發(fā)生在該果蠅的精巢中，a、c可分別代表染色體和核DNAD.圖3中，Ⅰ時期的細(xì)胞中不含姐妹染色單體，其可表示減數(shù)分裂Ⅱ后期〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布在細(xì)胞中；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個子細(xì)胞?！驹斘觥緼、圖1曲線表示不同時期，細(xì)胞中每條染色體上DNA含量變化情況，可用于表示精原細(xì)胞增殖或產(chǎn)生精子的過程（都會發(fā)生DNA復(fù)制和著絲粒的分裂）中DNA與染色體的數(shù)量關(guān)系，A正確；B、圖2曲線表示不同時期，一個細(xì)胞中染色體組數(shù)變化情況，該生物的體細(xì)胞中有兩個染色體組，GH段出現(xiàn)了四個染色體組，產(chǎn)生的原因是著絲粒分裂，HJ段表示有絲分裂的后期，染色體和核DNA含量相等，不存在姐妹染色單體，且染色體數(shù)目為16條，與圖3中的Ⅱ代表的是不同的時期，B錯誤；C、圖3表示雄果蠅（2n=8）體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中有關(guān)物質(zhì)的變化，b可消失，故b為染色單體，c可以是a的兩倍，故a代表染色體，c代表核DNA，C正確；D、圖3中，I時期的細(xì)胞中染色體和核DNA與體細(xì)胞相同，沒有染色單體，可判斷該時期可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期（因此此時期的染色體和核DNA數(shù)目都為8，且沒有染色單體），D正確。故選B。4.摩爾根和他的同事選取突變型白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為紅眼，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅之比約為3：1，且白眼果蠅均為雄果蠅。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.F1雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合發(fā)生了基因重組，使F2出現(xiàn)3：1的分離比B.F2中的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3雌果蠅中白眼果蠅所占的比例為1/16C.讓F2白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交，可獲得白眼雌果蠅D.若讓紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，則F2的雌雄果蠅均有兩種表型〖答案〗D〖祥解〗摩爾根利用假說演繹法證明了基因在染色體上，實驗過程是紅眼與白眼雜交，F(xiàn)1均為紅眼，說明紅眼相對于白眼是顯性性狀，F(xiàn)2紅眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，說明與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因在X染色體上，然后再通過測交實驗驗證，得出結(jié)論?！驹斘觥緼、F1雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合發(fā)生了性狀分離，使F2出現(xiàn)3：1的分離比，A錯誤；B、由題干信息可知，親本的基因型為XAXA和XaY，F(xiàn)1的基因型為XAXa和XAY，F(xiàn)2的基因型及比例為XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，產(chǎn)生的雄配子為1/4XA，1/4Xa和1/2Y，產(chǎn)生的雌配子為3/4XA和1/4Xa，F(xiàn)2中的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3雌果蠅中XAXA的概率為3/4×1/4=3/16，XAXa的概率為3/4×1/4+1/4×1/4=4/16，XaXa的概率為1/4×1/4=1/16，所以F3雌果蠅中白眼果蠅所占的比例為（1/16）/（3/16+4/16+1/16）=1/8，B錯誤；C、讓F2白眼雄果蠅（XaY）與野生型紅眼雌果蠅（XAXA）雜交，不能獲得白眼雌果蠅（XaXa），C錯誤；D、若讓紅眼雄果蠅（XAY）與白眼雌果蠅（XaXa）雜交，則F1的雌果蠅全為紅眼（XAXa），雄果蠅全為白眼（XaY），二者雜交，F(xiàn)2中雌性基因型有XAXa、XaXa、雄性基因型有XAY和XaY，二者均有兩種表型，D正確。故選D。5.已知人類的禿頂和非禿頂分別受常染色體上的一對等位基因B、b控制，其中男性只有基因型為bb時才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為BB時才表現(xiàn)為禿頂，抗維生素D佝僂?。ê喎Q佝僂?。儆诎閄染色體顯性遺傳病。不考慮變異，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.禿頂和佝僂病在人群中都表現(xiàn)為男性患者多于女性患者B.禿頂在女性中的發(fā)病率等于B基因頻率的平方C.佝僂病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的頻率D.若一對夫婦均為禿頂且患佝僂病，則二者能生出非禿頂且不患佝僂病的孩子〖答案〗B〖祥解〗禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，Bb和bb的女性表現(xiàn)為非禿頂，而只有bb的男性才表現(xiàn)為非禿頂，屬于從性遺傳，但不是伴性遺傳?！驹斘觥緼、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，男性只要有B基因就會表現(xiàn)為禿頂，而女性只有在BB時才表現(xiàn)為禿頂，男性患者多于女性患者；抗維生素D佝僂?。ê喎Q佝僂?。儆诎閄染色體顯性遺傳病，也是女性患者多于男性患者，A錯誤；B、禿頂在女性中的發(fā)病率為BB的數(shù)目/（BB+Bb+bb）的數(shù)目×100%，根據(jù)遺傳平衡定律可知，BB的基因型頻率等于B基因頻率的平方，B正確；C、抗維生素D佝僂?。ê喎Q佝僂病）屬于伴X染色體顯性遺傳病，女性中發(fā)病率為（XDXD+XDXd）個數(shù)/（XDXD+XDXd+XdXd）個數(shù)×100%，而該致病基因頻率為XD個數(shù)/（XD+Xd）個數(shù)×100%=（2×XDXD個數(shù)+XDXd個數(shù)）/2×（XDXD+XDXd+XdXd）個數(shù)×100%，因此兩者并不相等，C錯誤；D、若一對夫婦均為禿頂且患佝僂病，其基因型可能為BBXDX-和B_XDY，生出的后代一定含有B基因，如果要表現(xiàn)為非禿頂，一定是女性，如果時女性就一定是佝僂病孩子，因此不可能生出非禿頂且不患佝僂病的孩子，D錯誤。故選B。6.為探究肺炎鏈球菌中“轉(zhuǎn)化因子”的本質(zhì)，艾弗里和他的同事進(jìn)行了如下實驗。下列有關(guān)敘述正確的是（）組別實驗過程實驗結(jié)果①S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基？②S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+蛋白酶+有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌和S型細(xì)菌③S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+RNA酶+有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌和S型細(xì)菌④S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+酯酶+有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌和S型細(xì)菌⑤S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+DNA酶+有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌A.實驗所用S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物需去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)B.第①組的實驗結(jié)果最可能為培養(yǎng)基中的細(xì)菌絕大多數(shù)是S型細(xì)菌C.在第①組實驗的基礎(chǔ)上，其他4組實驗的設(shè)計均運用了加法原理D.該實驗可以證明DNA是S型肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)〖答案〗A〖祥解〗艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗（肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗）：（1）實驗材料：S型和R型肺炎鏈球菌、細(xì)菌培養(yǎng)基等；（2）實驗設(shè)計思路：提取S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物，使用減法原理，研究各自的遺傳功能?！驹斘觥緼、實驗所用S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物需用不同的酶處理，去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，減少對實驗的影響，A正確；B、第①組用的是S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物和有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基混合，存在S型菌的DNA，R型菌會轉(zhuǎn)化為S菌，培養(yǎng)皿上能長出R型和S型菌，但轉(zhuǎn)化效率較低，所以培養(yǎng)基中的細(xì)菌絕大多數(shù)是R型細(xì)菌，B錯誤；C、在第①組實驗的基礎(chǔ)上，其他4組實驗的設(shè)計均加入了不同的酶，去除特定的成分，運用了減法原理，C錯誤；D、本實驗含有DNA，則發(fā)生了轉(zhuǎn)化，不含有DNA則沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化，所以說明了S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中的DNA就是轉(zhuǎn)化因子，證明DNA是S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選A。7.實驗室有紅，黃、藍(lán)、綠四種硬紙片各12、10、12、8張，分別代表A、G、C、T四種堿基，還有代表脫氧核糖的塑料片30個，代表磷酸的扭扭棒20個，其他材料均充足。某學(xué)習(xí)小組欲利用上述材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.脫氧核糖的1'—C上連接堿基，5'—C上連接磷酸B.外側(cè)的脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架C.構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中，最多含有30個氫鍵D.利用上述實驗材料最多可構(gòu)建410種DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型〖答案〗D〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對原則?！驹斘觥緼、根據(jù)脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)式可知，磷酸和堿基分別連接在脫氧核糖的5'號碳和1'號碳原子上，A正確；B、外側(cè)的脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對，B正確；C、據(jù)題意可知，A、G、C、T四種堿基分為有12、10、12、8個，應(yīng)該能形成8個A-T堿基對，10個C-G堿基對，但由于代表脫氧核糖的塑料片只有30個，代表磷酸的扭扭棒只有20個，因此最多只能構(gòu)建形成20個脫氧核苷酸，假定全是C-G堿基對，那么最多含有30個氫鍵，C正確；D、利用上述實驗材料最多可構(gòu)建20個脫氧核苷酸，10個堿基對，但A=T有8對，G=C有10對，制作出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型少于410種，D錯誤。故選D。8.結(jié)核分枝桿菌又稱結(jié)核桿菌，是引起結(jié)核病的病原菌，可侵染全身器官，其中以肺結(jié)核最為常見。結(jié)核桿菌的擬核中含有裸露的環(huán)狀雙鏈DNA分子，假設(shè)該DNA分子中含有1000個堿基對，其中腺嘌呤有400個。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.結(jié)核桿菌擬核DNA分子的一條單鏈中，相鄰的兩個堿基通過磷酸二酯鍵連接B.一個結(jié)核桿菌的擬核DNA分子中含有兩個游離的磷酸基團(tuán)C.欲探究DNA的復(fù)制方式，可用15N標(biāo)記結(jié)核桿菌的擬核DNA，并檢測其子代DNA的放射性D.一個結(jié)核桿菌的擬核DNA分子復(fù)制3次，共需要4.2×103個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸〖答案〗D〖祥解〗已知DNA分子中的某種脫氧核苷酸數(shù)，求復(fù)制過程中需要的游離脫氧核苷酸數(shù)：①設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個，則該DNA復(fù)制n次，需要該游離的該核苷酸數(shù)目為（2n-1）×m個。②設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個，則該DNA完成第n次復(fù)制，需游離的該核苷酸數(shù)目為2n-1×m個?！驹斘觥緼、結(jié)核桿菌擬核DNA分子的一條單鏈中，相鄰的兩個堿基通過-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-連接，A錯誤；B、與鏈狀DNA分子不同，結(jié)核桿菌擬核DNA分子是環(huán)狀結(jié)構(gòu)，沒有游離的磷酸基團(tuán)，B錯誤；C、15N沒有放射性，因此不能通過檢測其子代DNA的放射性來判斷其復(fù)制方式，C錯誤；D、結(jié)核桿菌的擬核DNA分子中含有1000個堿基對，其中腺嘌呤有400個，則胞嘧啶數(shù)目為1000-400=600個，復(fù)制3次，共需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為（23-1）×600=4.2×103，D正確。故選D。9.摩爾根在《基因論》中提出：“基因之所以穩(wěn)定，是因為它代表著一個有機(jī)的化學(xué)實體?！毕铝杏嘘P(guān)真核細(xì)胞中染色體、DNA、基因等的敘述，正確的是（）A.若DNA一條鏈的部分序列為5'—CAGGTA—3'，則其互補(bǔ)鏈的相應(yīng)序列為5'—GTCCAT—3'B.DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要蛋白質(zhì)的參與，蛋白質(zhì)的生物合成也需要DNA和RNA的參與C.真核細(xì)胞的DNA中，任意排列順序的堿基都可以構(gòu)成基因，體現(xiàn)了DNA分子的多樣性D.染色體是DNA和基因的主要載體，細(xì)胞質(zhì)中的少數(shù)基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段〖答案〗B〖祥解〗1、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。2、翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈，多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模裱瓑A基互補(bǔ)配對，若DNA一條鏈的部分序列為5'—CAGGTA—3'，則其互補(bǔ)鏈的相應(yīng)序列為3'—GTCCAT—5'，A錯誤；B、DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，所以都需要蛋白質(zhì)參與，蛋白質(zhì)生物合成需要DNA轉(zhuǎn)錄為mRNA，再翻譯，B正確；C、任意排列的堿基可以構(gòu)成DNA，但基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，C錯誤；D、細(xì)胞的遺傳物質(zhì)為DNA，染色體是DNA和基因的主要載體，細(xì)胞質(zhì)中少數(shù)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D錯誤。故選B。10.基因沉默是指由于各種原因，在未損傷原有DNA的情況下基因不表達(dá)或低表達(dá)的現(xiàn)象，通常與基因的甲基化修飾有關(guān)。在甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，位于基因啟動子區(qū)域的胞嘧啶連接一個甲基成為5—甲基胞嘧啶，是常見的基因甲基化修飾過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.甲基化轉(zhuǎn)移酶可為基因的甲基化修飾過程提供所需的活化能B.基因的甲基化能在不改變堿基序列的前提下，改變生物的性狀C.基因的啟動子區(qū)域發(fā)生甲基化可能影響該基因與核糖體的結(jié)合D.被“沉默”的基因仍可正常遺傳，且不會影響細(xì)胞的增殖、分化〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳學(xué)的主要特點：可遺傳的，即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個體世代間遺傳?？赡嫘缘幕虮磉_(dá)調(diào)節(jié)，也有較少的學(xué)者描述為基因活性或功能。沒有DNA序列的改變或不能用DNA序列變化來解釋。【詳析】A、酶的作用機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，不是提供活化能，甲基化轉(zhuǎn)移酶不可為基因的甲基化修飾過程提供所需的活化能，A錯誤；B、基因的甲基化屬于表觀遺傳，在未損傷原有DNA的情況下，即在不改變堿基序列的前提下，基因不表達(dá)或低表達(dá)的現(xiàn)象，進(jìn)而改變生物的性狀，B正確；C、啟動子是啟動轉(zhuǎn)錄過程，因此基因的啟動子區(qū)域發(fā)生甲基化可能影響該基因與RNA聚合酶的結(jié)合，核糖體參與的是翻譯過程，C錯誤；D、被“沉默”的基因仍可正常遺傳，會導(dǎo)致基因不表達(dá)或低表達(dá)，會影響細(xì)胞的增殖、分化，D錯誤。故選B。11.最新研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞釋放的“癌癥蛋白”可作為信號分子促進(jìn)癌細(xì)胞附近的新生血管異常增生，導(dǎo)致機(jī)體的營養(yǎng)物質(zhì)大量供應(yīng)給癌細(xì)胞。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)不是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的B.抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱可能引起細(xì)胞癌變C.癌細(xì)胞可能通過“癌癥蛋白”與人體的正常細(xì)胞進(jìn)行信息交流D.研制阻斷“癌癥蛋白”受體的靶向藥物可為治療癌癥提供新思路〖答案〗A〖祥解〗細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。【詳析】A、原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，原癌基因表達(dá)的蛋白是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的，A錯誤；B、抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱可能引起細(xì)胞癌變，B正確；C、根據(jù)題干信息可知：癌細(xì)胞釋放的“癌癥蛋白”可作為信號分子促進(jìn)癌細(xì)胞附近的新生血管異常增生，導(dǎo)致機(jī)體的營養(yǎng)物質(zhì)大量供應(yīng)給癌細(xì)胞，所以癌細(xì)胞可能通過“癌癥蛋白”與人體的正常細(xì)胞進(jìn)行信息交流，C正確；D、研制阻斷“癌癥蛋白”受體的藥物，可以抑制癌癥的發(fā)生，可為治療癌癥提供新思路，D正確。故選A。12.研究表明，金魚的祖先是野生鯽魚。野生鯽魚在飼養(yǎng)過程中，會發(fā)生基因突變，從而導(dǎo)致鯽魚出現(xiàn)不同的形態(tài)和顏色，人們從中選擇具有適宜觀賞性狀的魚苗進(jìn)行培養(yǎng)和人工雜交，逐漸形成了如今各種各樣的金魚品種。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.基因突變和基因重組都可使野生鯽魚產(chǎn)生新基因、出現(xiàn)新性狀B.對于野生鯽魚來說，基因突變可能破壞其與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系C.人工雜交的原理是基因重組，基因重組可發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間D.某種金魚有多種體色，可能是控制體色的基因發(fā)生突變，產(chǎn)生了不止一個等位基因〖答案〗A〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列的改變?；蛲蛔兡墚a(chǎn)生新的基因，能產(chǎn)生新的基因型，基因突變是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料?！驹斘觥緼、基因突變可使野生鯽魚產(chǎn)生新基因、出現(xiàn)新性狀，但基因重組不能產(chǎn)生新基因，A錯誤；B、基因突變具有不定向性，對于野生鯽魚來說，基因突變可能破壞其與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，B正確；C、人工雜交的原理是基因重組，基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，C正確；D、基因突變具有不定向性，某種金魚有多種體色，可能是控制體色的基因發(fā)生突變，產(chǎn)生了不止一個等位基因，D正確。故選A。13.某雄性果蠅（2n=8）的一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，部分染色體發(fā)生了如圖1所示的變化（其中字母表示染色體，數(shù)字表示染色體片段），隨后出現(xiàn)了如圖2所示的“十字形”結(jié)構(gòu)，圖2中的任意兩條染色體可隨機(jī)結(jié)合進(jìn)入一個次級精母細(xì)胞。已知部分染色體片段缺失或重復(fù)都會導(dǎo)致精子失去活性，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖1中的A與C、B與D各為一對同源染色體B.圖1中發(fā)生的變異類型與唐氏綜合征的完全相同C.圖2所示時期，該精原細(xì)胞中共含有2個四分體和8條染色單體D.若圖2中的A與B、C與D結(jié)合，則形成的4個精子都沒有活性〖答案〗D〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斘觥緼、圖中應(yīng)該是A和B、C和D原本各為一對同源染色體，但由于發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B和C染色體互換了部分的片段，A錯誤；B、圖中細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂染色體的某些片段發(fā)生了易位，即發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，唐氏綜合征是21號染色體多出一條，發(fā)生了染色體數(shù)目變異，B錯誤；C、圖2所示時期，正在進(jìn)行同源染色體配對，處于減數(shù)第一次分裂的前期，該細(xì)胞應(yīng)該是初級精母細(xì)胞，細(xì)胞中應(yīng)該含有4個四分體和16條染色體單體，C錯誤；D、若圖2中的A與B、C與D結(jié)合，則形成的精子要么缺少6、7基因，要么缺少1、2、3基因，形成的4個精子都沒有活性，D正確。故選D。14.2022年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者斯萬特·帕博創(chuàng)建了一門全新的科學(xué)學(xué)科——古基因組學(xué)。他從化石中提取、測序并繪制了尼安德特人的基因組，分析了所有現(xiàn)代人類和已滅絕古代人類的基因差異，發(fā)現(xiàn)尼安德特人的部分基因通過智人流向現(xiàn)代人類，他的發(fā)現(xiàn)為探索我們何以成為獨特的人類提供了基礎(chǔ)。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.尼安德特人的化石為帕博團(tuán)隊研究人類進(jìn)化提供了直接證據(jù)B.尼安德特人可能通過與智人雜交將其基因傳遞給現(xiàn)代人類C.不同年代的“人”在DNA和蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)方面不存在共同點D.基因組測序技術(shù)為探索現(xiàn)代人類的進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù)〖答案〗C〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：1、化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。2、比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。3、胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。4、細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。5、分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性。【詳析】A、化石是保在地層中的古代生物遺體、遺物或生活痕跡等，利用化石可確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征，因此化石是生物進(jìn)化的直接證據(jù)，A正確；B、題干中已知尼安德特人的部分基因通過智人流向現(xiàn)代人類，尼安德特人可能通過與智人雜交將其基因傳遞給現(xiàn)代人類，B正確；C、不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性，故不同年代的“人”在DNA和蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)方面存在共同點，C錯誤；D、基因組測序技術(shù)屬于分子水平，為探索現(xiàn)代人類的進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù)，D正確；故選C。15.盲魚是生活于洞穴深處或地下水中并對這些環(huán)境表現(xiàn)出一系列適應(yīng)性特征的魚類，這些適應(yīng)性待證包括眼睛退化、色素消失、鱗片數(shù)目減少或消失、感覺系統(tǒng)高度發(fā)達(dá)等。盲魚的食物來源主要為浮游生物和洞穴動物的糞便等。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.盲魚眼睛退化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生了定向改變B.盲魚的適應(yīng)性特征是洞穴或地下水環(huán)境自然選擇的結(jié)果C.經(jīng)長期的地理隔離而產(chǎn)生生殖隔離可能是盲魚物種形成的主要原因D.盲魚個體之間在食物、配偶和棲息空間等方面的爭奪屬于協(xié)同進(jìn)化〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、由題干信息可知，盲魚眼睛退化是長期的自然選擇導(dǎo)致的，其實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生了定向改變，A正確；B、由題干信息可知，盲魚的適應(yīng)性特征是洞穴或地下水環(huán)境長期的自然選擇導(dǎo)致的，B正確；C、隔離是新物種形成的必要條件，所以經(jīng)長期的地理隔離而產(chǎn)生生殖隔離可能是盲魚物種形成的主要原因，C正確；D、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，盲魚個體之間在食物、配偶和棲息空間等方面的爭奪不屬于協(xié)同進(jìn)化，D錯誤。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共55分。16.番茄（2n=24）為雌雄同株兩性花植物，世代自交的番茄的果實顏色均為紅色。研究人員在栽培番茄的過程中，偶然發(fā)現(xiàn)其中一株番茄的果實顏色為黃色，為探究番茄果實顏色的遺傳特性，研究人員利用這株黃色番茄進(jìn)行了如下實驗。實驗①：黃果番茄植株自交，F(xiàn)1均為黃果番茄。實驗②：黃果番茄植株與紅果番茄植株雜交，F(xiàn)1均為紅果番茄，F(xiàn)2中紅果植株：黃果植株=5：1。請回答下列有關(guān)問題：（1）番茄果實的顏色與果實細(xì)胞中色素的種類有關(guān)，紅色或黃色色素位于番茄果肉細(xì)胞的______中。根據(jù)上述實驗______（填“①”或“②”）可判斷番茄果實顏色中的______是顯性性狀。（2）假設(shè)與番茄果實顏色有關(guān)的基因為R/r。研究表明，實驗②中F2的性狀分離比異常是由F2中含基因r的花粉部分不育導(dǎo)致的。在這種情況下，實驗②中F1產(chǎn)生的可育花粉中，基因組成為r的花粉所占的比例為______。為驗證上述結(jié)論，可用實驗①中的F1植株和實驗②中的F1植株進(jìn)行正反交，若實驗②中的F1作父本時后代番茄果實的顏色及比例為______，其作母本時后代番茄果實的顏色及比例為______，則該觀點成立。（3）三體是指體細(xì)胞中的染色體數(shù)目較正常個體（2n）增加一條，其可用于基因定位。已知三體植株在減數(shù)分裂時，細(xì)胞內(nèi)任意兩條同源染色體可聯(lián)會并分離，另一條同源染色體隨機(jī)分配各種配子及個體的存活率相同?，F(xiàn)有純合紅果番茄1號染色體三體植株（含有3條1號染色體）和正常黃果番茄植株若干，研究人員欲探究基因R/r是否位于1號染色體上，請完成下列實驗。實驗思路：讓純合紅果番茄1號染色體三體植株和正常黃果番茄植株進(jìn)行雜交，在F1中選擇三體番茄植株為母本，與______果番茄植株進(jìn)行測交，觀察F2番茄果實的顏色。實驗結(jié)果及結(jié)論：若F2番茄果實的顏色及比例為______，則說明基因R、r位于1號染色體上；若F2番茄果實的顏色及比例為______，則說明基因R、r不位于1號染色體上?！即鸢浮剑?）①.液泡②.②③.紅果（2）①.1/3②.紅果：黃果=2：1③.紅果：黃果=1：1（3）①.正常黃②.紅果：黃果=5：1③.紅果：黃果=1：1〖祥解〗根據(jù)雜交實驗②的親本紅果與黃果雜交，子一代中只有紅果，可證明紅果是顯性性狀。兩純合親本雜交，F(xiàn)1均為紅果番茄，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中紅果植株：黃果植株=5：1，說明存在配子致死現(xiàn)象?！拘?詳析】植物細(xì)胞中光合色素分布在葉綠體的類囊體膜上，其他的色素則分布在液泡的細(xì)胞液中，雜交實驗②的親本紅果與黃果雜交，子一代中只有紅果，因此可證明紅果是顯性性狀?！拘?詳析】實驗②黃果番茄植株與紅果番茄植株雜交，F(xiàn)1均為紅果番茄，F(xiàn)2中紅果植株：黃果植株=5：1，rr占1/6=1/3×1/2，而雌配子為R：r=1：1，說明雄配子R：r=2：1，因此，花粉R：r=2：1時，r花粉所占比例為1/3。為驗證上述結(jié)論，可用實驗①中的F1植株（rr）和實驗②中的F1植株（Rr）進(jìn)行正反交，當(dāng)實驗②中的F1植株作父本時，花粉的比例為R：r=2：1，因此與r花粉結(jié)合得到Rr：rr=2：1，即紅果：黃果=2：1，而當(dāng)實驗②中的F1植株作母本時，其產(chǎn)生的卵細(xì)胞為R：r=1：1，與rr黃果植株產(chǎn)生的r花粉結(jié)合得到的子代中Rr：rr=1：1，即紅果：黃果=1：1?！拘?詳析】欲探究基因R/r是否位于1號染色體上，進(jìn)行如下實驗，讓純合紅果番茄1號染色體三體植株和正常黃果番茄植株進(jìn)行雜交，在F1中選擇三體番茄植株為母本，與正常黃果番茄植株進(jìn)行測交，觀察F2番茄果實的顏色。如果基因R、r位于1號染色體上，則F1中三體番茄植株RRr產(chǎn)生配子的種類及比例為RR：Rr：R：r=1：2：2：1，與正常黃果番茄植株rr，產(chǎn)生的配子r進(jìn)行測交，F(xiàn)2基因型及比例為RRr：Rrr：Rr：rr=1：2：2：1，故F2番茄果實的顏色及比例為紅果：黃果=5：1；若基因R、r不位于1號染色體上，則F1紅果番茄的基因型為Rr，產(chǎn)生配子為R：r=1：1，與正常黃果番茄植株rr，產(chǎn)生的配子r進(jìn)行測交，F(xiàn)2基因型及比例為Rr：rr=1：1，故F2番茄果實的顏色及比例為紅果：黃果=1：1。17.研究發(fā)現(xiàn)，卷羽雞由于其羽毛翻卷，部分皮膚裸露而更適應(yīng)高溫、高濕環(huán)境，且體型矮小的雞，飼料利用率更高。已知雞的羽形中，卷羽和片羽分別由等位基因A、a控制，雜合子表現(xiàn)為半卷羽；而體型中，正常和矮小是一對相對性狀，由等位基因B、b控制。為培育耐高溫節(jié)糧型種雞，并在海南某養(yǎng)殖場實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員進(jìn)行了如表所示的雜交實驗。項目親本F1♀♂♀♂實驗①純合卷羽正常純合片羽矮小半卷羽矮小半卷羽正常實驗②純合片羽矮小純合卷羽正常全為半卷羽正常請回答下列有關(guān)問題：（1）根據(jù)表格分析，基因A、a位于______（填“?！被颉癦”）染色體上，判斷的理由是______。在體型性狀中，______為顯性性狀。根據(jù)上述分析，雞的羽形和體型的遺傳遵循基因的______定律。（2）實驗①親本中母雞和公雞的基因型分別為______；讓實驗①F1中的母雞和公雞交配，則后代中耐高溫節(jié)糧型雞所占的比例為______。實驗①②的F1中公雞的表型相同，基因型______（填“相同”或“不同”）。（3）已知由相同親本繁殖的子代個體進(jìn)行近親交配時，會造成后代個體機(jī)能衰退。為培育耐高溫節(jié)糧型種雞，請以實驗①②的F1為材料，選擇合適的親本進(jìn)行雜交，并寫出實驗思路：_________________________?！即鸢浮剑?）①.常②.實驗①的F1中，半卷羽性狀的表型與性別不相關(guān)聯(lián)③.正常④.自由組合（2）①.AAZBW和aaZbZb②.3/8③.相同（3）選擇實驗①的F1中半卷羽矮小母雞與實驗②的F1中半卷羽正常公雞進(jìn)行雜交，得到子代，讓子代中的半卷羽正常母雞與半卷羽正常公雞進(jìn)行雜交，觀察后代的表型和比例，在后代中篩選出耐高溫節(jié)糧型雞，并進(jìn)行持續(xù)選育，以獲得更加適應(yīng)高溫環(huán)境的種雞?！枷榻狻礁鶕?jù)題圖分析，實驗①的兩親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中，半卷羽性狀的表型與性別不相關(guān)聯(lián)，說明該基因位于常染色體上，正常和矮小性狀與性別相關(guān)聯(lián)，位于Z染色體上，再結(jié)合親本的表型，可以判斷出正常為顯性性狀，這兩對基因位于兩對同源染色體上，遵循基因自由組合定律，實驗①親本中母雞和公雞的基因型分別為AAZBW和aaZbZb，實驗②親本中母雞和公雞的基因型分別為aaZbW和AAZBZB?！拘?詳析】根據(jù)表格分析，基因A、a位于常染色體上，判斷的理由是實驗①的F1中，半卷羽性狀的表型與性別不相關(guān)聯(lián)，在F1體型性狀中，正常和矮小性狀與性別相關(guān)聯(lián)，位于Z染色體上，再結(jié)合親本的表型，可以判斷出正常為顯性性狀，這兩對基因位于兩對同源染色體上，遵循基因自由組合定律?！拘?詳析】根據(jù)（1）分析可知，實驗①親本中母雞和公雞的基因型分別為AAZBW和aaZbZb，讓實驗①F1中的母雞（AaZbW）和公雞（AaZBZb）交配，則后代中耐高溫節(jié)糧型雞（A-Zb-）所占的比例為3/4×1/2=3/8，實驗①②的F1中公雞的表型相同，基因型相同，都為AaZBZb?！拘?詳析】以實驗①②F1的為材料，選擇合適的親本進(jìn)行雜交，實驗思路：選擇實驗①的F1中半卷羽矮小母雞與實驗②的F1中半卷羽正常公雞進(jìn)行雜交，得到子代，讓子代中的半卷羽正常母雞與半卷羽正常公雞進(jìn)行雜交，觀察后代的表型和比例，在后代中篩選出耐高溫節(jié)糧型雞，并進(jìn)行持續(xù)選育，以獲得更加適應(yīng)高溫環(huán)境的種雞。18.戈謝病是由基因突變導(dǎo)致葡萄糖腦苷脂酶合成異常，使葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積貯所引發(fā)的疾病，臨床上常表現(xiàn)為肝脾腫大，貧血，發(fā)育遲緩等。戈謝病和先天性夜盲癥都屬于單基因遺傳病，相關(guān)基因分別用D/d和E/e表示。如圖1為一號家庭和二號家庭的遺傳系譜圖，圖2為部分家庭成員的相關(guān)基因電泳后所得到的條帶圖，其中基因類型1、2為一種病的相關(guān)基因，基因類型3、4為另一種病的相關(guān)基因。請回答下列有關(guān)問題：（1）通過戈謝病的致病機(jī)理，可以得出基因與性狀的關(guān)系是______。調(diào)查戈謝病和先天性夜盲癥的發(fā)病率時，需要注意的事項有_______________________________________________________________（答出兩點）等。（2）結(jié)合圖示，戈謝病的遺傳方式為______。圖2中基因類型1、3分別代表基因______。若二號家庭中的Ⅰ3，Ⅰ4，再生育一個孩子，該孩子表型正常的概率為______。（3）Ⅱ1的基因型為______。已知Ⅱ1和Ⅱ3婚配，他們在孕前進(jìn)行遺傳咨詢時，醫(yī)生建議他們生女孩，理由是___________________________________?！即鸢浮剑?）①.基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀②.隨機(jī)取樣，且樣本數(shù)量應(yīng)足夠大（2）①.常染色體隱性遺傳病②.d、E③.9/16（3）①.DDXEY或者DdXEY②.他們生出的女孩都正常，生出的男孩有50%概率患先天性夜盲癥〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時，位于同源染色體上的等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，基因自由組合定律同時也遵循基因的分離定律。【小問1詳析】據(jù)題意可知，戈謝病是由基因突變導(dǎo)致葡萄糖腦苷脂酶合成異常，使葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積貯所引發(fā)的疾病，可以得出基因與性狀的關(guān)系是基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀。調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率時應(yīng)注意隨機(jī)取樣，且樣本數(shù)量應(yīng)足夠大?！拘?詳析】根據(jù)一號家庭的父母均正常，生出患戈謝病的女孩，符合“無中生有為隱性，生女患病為常隱”，說明戈謝病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，因此對于戈謝病來說，Ⅰ3和Ⅰ4的基因型都是Dd，Ⅱ4的基因型為dd，根據(jù)圖2可知，Ⅰ3和Ⅰ4都含有基因1和2，Ⅱ4只有基因1，說明基因1是d基因，基因2是D基因。根據(jù)2號家庭，Ⅰ3和Ⅰ4均正常，生出先天性夜盲癥的孩子，說明該病為隱性遺傳病，如果為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ3基因型為Ee，應(yīng)該含有基因3和4，但Ⅰ3只含基因3，說明該病為伴X隱性遺傳病，基因3表示E基因，基因4表示e基因。Ⅰ3和Ⅰ4基因型為DdXEY、DdXEXe，生出正常孩子的概率為3/4×3/4=9/16?！拘?詳析】Ⅱ1表現(xiàn)正常，父母表現(xiàn)正常，有一個患戈謝病的姐妹，父母相關(guān)基因型都為Dd，故Ⅱ1的基因型為DDXEY或者DdXEY。Ⅱ3含有基因2、3、4，基因型為DDXEXe，他們生出的女孩都正常，生出的男孩有50%概率患先天性夜盲癥，因此醫(yī)生建議他們生女孩。19.從遺傳信息到蛋白質(zhì)，從藍(lán)圖到現(xiàn)實，生命既繁復(fù)又簡約，和諧而統(tǒng)一。如圖表示某生物體細(xì)胞內(nèi)核糖體上合成蛋白質(zhì)的過程，其中①②③分別代表不同的RNA。請回答下列有關(guān)問題：注：M——甲硫氨酸、H——組氨酸、W——色氨酸。（1）細(xì)胞中的遺傳信息蘊藏在______之中。遺傳信息的表達(dá)需要多種RNA的參與，翻譯時，______會沿著______移動，二者的結(jié)合部位會形成______個③的結(jié)合位點。（2）圖中②③分別表示______，一個③中含有______個游離的磷酸基團(tuán)，其攜帶氨基酸的部位是______（填“5'—端”或“3—端”）。圖中正在合成的肽鏈中，前三個氨基酸序列為______用字母和連接線表示，如“N—N—N”）。（3）一個①上通常可以相繼結(jié)合多個核糖體，其意義是______。真核生物的起始密碼子通常是AUG，其編碼甲硫氨酸，然而某①經(jīng)翻譯加工成有活性的蛋白質(zhì)后，該蛋白質(zhì)肽鏈上的第一個氨基酸并不是甲硫氨酸，其原因可能是__________________________________________?！即鸢浮剑?）①.堿基對（脫氧核苷酸）排列順序②.核糖體③.mRNA④.2（2）①.核糖體和tRNA②.1③.3'—端④.M—H—W（3）①.少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)②.翻譯生成的多肽鏈往往需要進(jìn)行加工修飾，甲硫氨酸在此過程中通常會被剪切掉〖祥解〗翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！拘?詳析】細(xì)胞中的遺傳信息蘊藏在DNA分子中堿基對（脫氧核苷酸）排列順序之中。遺傳信息的表達(dá)需要多種RNA的參與，翻譯時，核糖體會沿著mRNA移動，二者的結(jié)合部位會形成2個③的結(jié)合位點?！拘?詳析】據(jù)圖可知②表示核糖體，③表示tRNA，一個③中含有1個游離的磷酸基團(tuán)，其攜帶氨基酸的部位是3'—端。圖中正在合成的肽鏈中，前三個氨基酸對應(yīng)的密碼子分別是AUG、CAC、UGG，通過查密碼子表可知，對應(yīng)的氨基酸組成的序列為甲硫氨酸-組氨酸-色氨酸，用字母和連接線表示為M—H—W?！拘?詳析】一個①mRNA上通?？梢韵嗬^結(jié)合多個核糖體，其意義是少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。真核生物的起始密碼子通常是AUG，其編碼甲硫氨酸，然而某①經(jīng)翻譯加工成有活性的蛋白質(zhì)后，該蛋白質(zhì)肽鏈上的第一個氨基酸并不是甲硫氨酸，其原因可能是翻譯生成的多肽鏈往往需要進(jìn)行加工修飾，甲硫氨酸在此過程中通常會被剪切掉。20.櫻桃在我國久經(jīng)栽培，品種頗多，適宜生長在我國黃河流域及長江流域溫暖而濕潤的氣候環(huán)境下，其中西印度櫻桃等較耐高溫的品種在我國海南等地也有分布。野生櫻桃（2N）的果實顏色為紅色，其基因型為hh?？蒲腥藛T經(jīng)過一系列育種，成功培育出了果實顏色為黃色的純合三倍體無籽櫻桃（HHH），其主要育種過程如圖所示。請回答下列有關(guān)問題：（1）圖示育種過程的原理有______。在過程①中，科研人員選擇紅果櫻桃萌發(fā)的種子或幼苗作為實驗材料，其主要原因是_____________________________。（2）不考慮單倍體育種，過程②的操作及要求有______。過程③的主要作用原理是______。與二倍體櫻桃相比，三倍體櫻桃的果實除無籽外，主要優(yōu)點還有______________________________（答出兩點）等。（3）如果西印度櫻桃在海南長期種植，其可能會發(fā)生進(jìn)化。生物進(jìn)化的過程實際上是______的過程。通過該過程，地球變得豐富多彩形成了生物多樣性，生物多樣性主要包括______三個層次的內(nèi)容。〖答案〗（1）①.基因突變、基因重組、染色體數(shù)目變異②.有絲分裂旺盛，DNA大量進(jìn)行復(fù)制，易發(fā)生基因突變（2）①.讓黃果櫻桃（2N）自交，得到F1，選擇F1中不發(fā)生性狀分離的植株②.抑制紡錘體的形成，進(jìn)而使后期分開的染色體不能移向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞染色體數(shù)目加倍③.三倍體植物的果實通常較大，產(chǎn)量高，且風(fēng)味較好（3）①.種群基因頻率發(fā)生變化②.生態(tài)系統(tǒng)多樣性、物種多樣性和基因多樣性〖祥解〗1、根據(jù)題圖信息可知，在培育黃色的純合三倍體無籽櫻桃時使用了射線處理、秋水仙素處理，以及雜交的方法，所以圖示育種過程的原理有基因突變、基因重組、染色體數(shù)目變異；2、生物多樣性有三個層次，包括生態(tài)系統(tǒng)多樣性、物種多樣性和基因多樣性?！拘?詳析】根據(jù)題圖信息可知，在培育黃色的純合三倍體無籽櫻桃時使用了射線處理、秋水仙素處理，以及雜交的方法，所以圖示育種過程的原理有基因突變、基因重組、染色體數(shù)目變異，在過程①中，科研人員選擇紅果櫻桃萌發(fā)的種子或幼苗作為實驗材料，其主要原因是有絲分裂旺盛，DNA大量進(jìn)行復(fù)制，易發(fā)生基因突變。【小問2詳析】不考慮單倍體育種，過程②的操作及要求有讓黃果櫻桃（2N）自交，得到F1，選擇F1中不發(fā)生性狀分離的植株。過程③加入秋水仙素處理，主要作用原理是抑制紡錘體的形成，進(jìn)而使后期分開的染色體不能移向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。與二倍體櫻桃相比，三倍體櫻桃的果實除無籽外，主要優(yōu)點還有三倍體植物的果實通常較大，產(chǎn)量高，且風(fēng)味較好?！拘?詳析】生物進(jìn)化的過程實質(zhì)上就是種群基因頻率發(fā)生變化的過程。生物多樣性主要包括生態(tài)系統(tǒng)多樣性、物種多樣性和基因多樣性三個層次。海南省省陵水黎族自治縣陵水中學(xué)2023-2024學(xué)年高三1月月考1.本試卷滿分100分，測試時間90分鐘，共8頁。2.考查范圍：必修2全部。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.已知家鼠的正常尾和彎曲尾是一對相對性狀，讓任意一對彎曲尾雌雄鼠交配，F(xiàn)1雌雄鼠中均有彎曲尾：正常尾=2：1。若讓F1雌雄鼠隨機(jī)交配，則F2中彎曲尾鼠所占的比例為（）A.9/10 B.3/4 C.2/3 D.1/2〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：讓任意一對彎曲尾雌雄鼠交配，F(xiàn)1雌雄鼠中均有彎曲尾：正常尾=2：1，說明彎曲尾為顯性性狀，正常尾為隱性性狀，且存在顯性純合致死現(xiàn)象?！驹斘觥扛鶕?jù)題意分析可知：讓任意一對彎曲尾雌雄鼠交配，F(xiàn)1雌雄鼠中均有彎曲尾：正常尾=2：1，說明彎曲尾為顯性性狀，正常尾為隱性性狀，且存在顯性純合致死現(xiàn)象。設(shè)彎曲尾由A基因控制，正常尾由a基因控制，則AA致死，Aa：aa=2：1，Aa占2/3，aa占1/3，所以A的概率為2/3×1/2=1/3，a的概率為2/3×1/2+1/3=2/3。讓F1雌雄鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子都是A：a=1：2，由于AA致死，因此F2中Aa的概率為2/3×1/3×2=4/9，aa的概率為2/3×2/3=4/9，因此F2中Aa：aa=1：1，Aa表現(xiàn)為彎曲尾，概率為1/2，D正確，ABC錯誤。故選D。2.某動物（2n=4）的基因型為AaXBY，其體內(nèi)的某個細(xì)胞在分裂前期的染色體及其上基因的分布情況如圖所示。若只考慮圖中的變異，且缺失的基因用“O”表示，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.若該細(xì)胞處于有絲分裂過程中，則該細(xì)胞中發(fā)生了基因突變和基因重組B.若該細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中，則該細(xì)胞中發(fā)生了基因重組和染色體變異C.若該細(xì)胞處于有絲分裂過程中，其所產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型可能為AAXBY和AaXBYD.若該細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中，其所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因組成一定是AYA、AYa、OXB和OXB〖答案〗C〖祥解〗該動物的基因型為AaXBY，分裂前期的某個細(xì)胞中有3個A基因1個a基因，說明一定發(fā)生了基因突變。【詳析】A、細(xì)胞處于有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，A錯誤；B、該細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，則左側(cè)兩條染色體是一對同源染色體，右側(cè)兩條染色體為Y和X，據(jù)圖分析可知常染色體上A、a基因所在的染色體片段易位到Y(jié)染色體上，即發(fā)生了染色體變異，且存在3個A基因，發(fā)生了基因突變，但沒有基因重組，B錯誤；C、若該細(xì)胞處于有絲分裂前期，則未標(biāo)注基因的染色體可能是Y染色體，因此產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型可能是AAXBY和AaXBY，C正確；D、該細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，則左側(cè)兩條染色體是一對同源染色體，右側(cè)兩條染色體為Y和X，常染色體上A、a基因所在的染色體片段易位到Y(jié)染色體上，由于減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合，所以有可能產(chǎn)生AYA、AYa、OXB和OXB或AXB、AXB、OYA、OYa，D錯誤。故選C。3.如圖1、圖2、圖3分別表示雄果蠅（2n=8）體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中有關(guān)物質(zhì)的變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖1可用于表示精原細(xì)胞增殖或產(chǎn)生精子的過程中DNA與染色體的數(shù)量關(guān)系B.圖2中GH段產(chǎn)生的原因是著絲粒分裂，其HJ段與圖3中的Ⅱ代表同一時期C.圖3所示的細(xì)胞分裂可發(fā)生在該果蠅的精巢中，a、c可分別代表染色體和核DNAD.圖3中，Ⅰ時期的細(xì)胞中不含姐妹染色單體，其可表示減數(shù)分裂Ⅱ后期〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布在細(xì)胞中；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個子細(xì)胞?！驹斘觥緼、圖1曲線表示不同時期，細(xì)胞中每條染色體上DNA含量變化情況，可用于表示精原細(xì)胞增殖或產(chǎn)生精子的過程（都會發(fā)生DNA復(fù)制和著絲粒的分裂）中DNA與染色體的數(shù)量關(guān)系，A正確；B、圖2曲線表示不同時期，一個細(xì)胞中染色體組數(shù)變化情況，該生物的體細(xì)胞中有兩個染色體組，GH段出現(xiàn)了四個染色體組，產(chǎn)生的原因是著絲粒分裂，HJ段表示有絲分裂的后期，染色體和核DNA含量相等，不存在姐妹染色單體，且染色體數(shù)目為16條，與圖3中的Ⅱ代表的是不同的時期，B錯誤；C、圖3表示雄果蠅（2n=8）體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中有關(guān)物質(zhì)的變化，b可消失，故b為染色單體，c可以是a的兩倍，故a代表染色體，c代表核DNA，C正確；D、圖3中，I時期的細(xì)胞中染色體和核DNA與體細(xì)胞相同，沒有染色單體，可判斷該時期可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期（因此此時期的染色體和核DNA數(shù)目都為8，且沒有染色單體），D正確。故選B。4.摩爾根和他的同事選取突變型白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為紅眼，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅之比約為3：1，且白眼果蠅均為雄果蠅。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.F1雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合發(fā)生了基因重組，使F2出現(xiàn)3：1的分離比B.F2中的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3雌果蠅中白眼果蠅所占的比例為1/16C.讓F2白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交，可獲得白眼雌果蠅D.若讓紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，則F2的雌雄果蠅均有兩種表型〖答案〗D〖祥解〗摩爾根利用假說演繹法證明了基因在染色體上，實驗過程是紅眼與白眼雜交，F(xiàn)1均為紅眼，說明紅眼相對于白眼是顯性性狀，F(xiàn)2紅眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，說明與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因在X染色體上，然后再通過測交實驗驗證，得出結(jié)論?！驹斘觥緼、F1雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合發(fā)生了性狀分離，使F2出現(xiàn)3：1的分離比，A錯誤；B、由題干信息可知，親本的基因型為XAXA和XaY，F(xiàn)1的基因型為XAXa和XAY，F(xiàn)2的基因型及比例為XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，產(chǎn)生的雄配子為1/4XA，1/4Xa和1/2Y，產(chǎn)生的雌配子為3/4XA和1/4Xa，F(xiàn)2中的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3雌果蠅中XAXA的概率為3/4×1/4=3/16，XAXa的概率為3/4×1/4+1/4×1/4=4/16，XaXa的概率為1/4×1/4=1/16，所以F3雌果蠅中白眼果蠅所占的比例為（1/16）/（3/16+4/16+1/16）=1/8，B錯誤；C、讓F2白眼雄果蠅（XaY）與野生型紅眼雌果蠅（XAXA）雜交，不能獲得白眼雌果蠅（XaXa），C錯誤；D、若讓紅眼雄果蠅（XAY）與白眼雌果蠅（XaXa）雜交，則F1的雌果蠅全為紅眼（XAXa），雄果蠅全為白眼（XaY），二者雜交，F(xiàn)2中雌性基因型有XAXa、XaXa、雄性基因型有XAY和XaY，二者均有兩種表型，D正確。故選D。5.已知人類的禿頂和非禿頂分別受常染色體上的一對等位基因B、b控制，其中男性只有基因型為bb時才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為BB時才表現(xiàn)為禿頂，抗維生素D佝僂?。ê喎Q佝僂?。儆诎閄染色體顯性遺傳病。不考慮變異，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.禿頂和佝僂病在人群中都表現(xiàn)為男性患者多于女性患者B.禿頂在女性中的發(fā)病率等于B基因頻率的平方C.佝僂病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的頻率D.若一對夫婦均為禿頂且患佝僂病，則二者能生出非禿頂且不患佝僂病的孩子〖答案〗B〖祥解〗禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，Bb和bb的女性表現(xiàn)為非禿頂，而只有bb的男性才表現(xiàn)為非禿頂，屬于從性遺傳，但不是伴性遺傳?！驹斘觥緼、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，男性只要有B基因就會表現(xiàn)為禿頂，而女性只有在BB時才表現(xiàn)為禿頂，男性患者多于女性患者；抗維生素D佝僂?。ê喎Q佝僂病）屬于伴X染色體顯性遺傳病，也是女性患者多于男性患者，A錯誤；B、禿頂在女性中的發(fā)病率為BB的數(shù)目/（BB+Bb+bb）的數(shù)目×100%，根據(jù)遺傳平衡定律可知，BB的基因型頻率等于B基因頻率的平方，B正確；C、抗維生素D佝僂?。ê喎Q佝僂?。儆诎閄染色體顯性遺傳病，女性中發(fā)病率為（XDXD+XDXd）個數(shù)/（XDXD+XDXd+XdXd）個數(shù)×100%，而該致病基因頻率為XD個數(shù)/（XD+Xd）個數(shù)×100%=（2×XDXD個數(shù)+XDXd個數(shù)）/2×（XDXD+XDXd+XdXd）個數(shù)×100%，因此兩者并不相等，C錯誤；D、若一對夫婦均為禿頂且患佝僂病，其基因型可能為BBXDX-和B_XDY，生出的后代一定含有B基因，如果要表現(xiàn)為非禿頂，一定是女性，如果時女性就一定是佝僂病孩子，因此不可能生出非禿頂且不患佝僂病的孩子，D錯誤。故選B。6.為探究肺炎鏈球菌中“轉(zhuǎn)化因子”的本質(zhì)，艾弗里和他的同事進(jìn)行了如下實驗。下列有關(guān)敘述正確的是（）組別實驗過程實驗結(jié)果①S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基？②S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+蛋白酶+有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌和S型細(xì)菌③S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+RNA酶+有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌和S型細(xì)菌④S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+酯酶+有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌和S型細(xì)菌⑤S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+DNA酶+有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌A.實驗所用S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物需去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)B.第①組的實驗結(jié)果最可能為培養(yǎng)基中的細(xì)菌絕大多數(shù)是S型細(xì)菌C.在第①組實驗的基礎(chǔ)上，其他4組實驗的設(shè)計均運用了加法原理D.該實驗可以證明DNA是S型肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)〖答案〗A〖祥解〗艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗（肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗）：（1）實驗材料：S型和R型肺炎鏈球菌、細(xì)菌培養(yǎng)基等；（2）實驗設(shè)計思路：提取S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物，使用減法原理，研究各自的遺傳功能?！驹斘觥緼、實驗所用S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物需用不同的酶處理，去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，減少對實驗的影響，A正確；B、第①組用的是S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物和有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基混合，存在S型菌的DNA，R型菌會轉(zhuǎn)化為S菌，培養(yǎng)皿上能長出R型和S型菌，但轉(zhuǎn)化效率較低，所以培養(yǎng)基中的細(xì)菌絕大多數(shù)是R型細(xì)菌，B錯誤；C、在第①組實驗的基礎(chǔ)上，其他4組實驗的設(shè)計均加入了不同的酶，去除特定的成分，運用了減法原理，C錯誤；D、本實驗含有DNA，則發(fā)生了轉(zhuǎn)化，不含有DNA則沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化，所以說明了S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中的DNA就是轉(zhuǎn)化因子，證明DNA是S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選A。7.實驗室有紅，黃、藍(lán)、綠四種硬紙片各12、10、12、8張，分別代表A、G、C、T四種堿基，還有代表脫氧核糖的塑料片30個，代表磷酸的扭扭棒20個，其他材料均充足。某學(xué)習(xí)小組欲利用上述材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.脫氧核糖的1'—C上連接堿基，5'—C上連接磷酸B.外側(cè)的脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架C.構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中，最多含有30個氫鍵D.利用上述實驗材料最多可構(gòu)建410種DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型〖答案〗D〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對原則?！驹斘觥緼、根據(jù)脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)式可知，磷酸和堿基分別連接在脫氧核糖的5'號碳和1'號碳原子上，A正確；B、外側(cè)的脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對，B正確；C、據(jù)題意可知，A、G、C、T四種堿基分為有12、10、12、8個，應(yīng)該能形成8個A-T堿基對，10個C-G堿基對，但由于代表脫氧核糖的塑料片只有30個，代表磷酸的扭扭棒只有20個，因此最多只能構(gòu)建形成20個脫氧核苷酸，假定全是C-G堿基對，那么最多含有30個氫鍵，C正確；D、利用上述實驗材料最多可構(gòu)建20個脫氧核苷酸，10個堿基對，但A=T有8對，G=C有10對，制作出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型少于410種，D錯誤。故選D。8.結(jié)核分枝桿菌又稱結(jié)核桿菌，是引起結(jié)核病的病原菌，可侵染全身器官，其中以肺結(jié)核最為常見。結(jié)核桿菌的擬核中含有裸露的環(huán)狀雙鏈DNA分子，假設(shè)該DNA分子中含有1000個堿基對，其中腺嘌呤有400個。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.結(jié)核桿菌擬核DNA分子的一條單鏈中，相鄰的兩個堿基通過磷酸二酯鍵連接B.一個結(jié)核桿菌的擬核DNA分子中含有兩個游離的磷酸基團(tuán)C.欲探究DNA的復(fù)制方式，可用15N標(biāo)記結(jié)核桿菌的擬核DNA，并檢測其子代DNA的放射性D.一個結(jié)核桿菌的擬核DNA分子復(fù)制3次，共需要4.2×103個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸〖答案〗D〖祥解〗已知DNA分子中的某種脫氧核苷酸數(shù)，求復(fù)制過程中需要的游離脫氧核苷酸數(shù)：①設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個，則該DNA復(fù)制n次，需要該游離的該核苷酸數(shù)目為（2n-1）×m個。②設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個，則該DNA完成第n次復(fù)制，需游離的該核苷酸數(shù)目為2n-1×m個?！驹斘觥緼、結(jié)核桿菌擬核DNA分子的一條單鏈中，相鄰的兩個堿基通過-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-連接，A錯誤；B、與鏈狀DNA分子不同，結(jié)核桿菌擬核DNA分子是環(huán)狀結(jié)構(gòu)，沒有游離的磷酸基團(tuán)，B錯誤；C、15N沒有放射性，因此不能通過檢測其子代DNA的放射性來判斷其復(fù)制方式，C錯誤；D、結(jié)核桿菌的擬核DNA分子中含有1000個堿基對，其中腺嘌呤有400個，則胞嘧啶數(shù)目為1000-400=600個，復(fù)制3次，共需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為（23-1）×600=4.2×103，D正確。故選D。9.摩爾根在《基因論》中提出：“基因之所以穩(wěn)定，是因為它代表著一個有機(jī)的化學(xué)實體。”下列有關(guān)真核細(xì)胞中染色體、DNA、基因等的敘述，正確的是（）A.若DNA一條鏈的部分序列為5'—CAGGTA—3'，則其互補(bǔ)鏈的相應(yīng)序列為5'—GTCCAT—3'B.DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要蛋白質(zhì)的參與，蛋白質(zhì)的生物合成也需要DNA和RNA的參與C.真核細(xì)胞的DNA中，任意排列順序的堿基都可以構(gòu)成基因，體現(xiàn)了DNA分子的多樣性D.染色體是DNA和基因的主要載體，細(xì)胞質(zhì)中的少數(shù)基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段〖答案〗B〖祥解〗1、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。2、翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈，多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，遵循堿基互補(bǔ)配對，若DNA一條鏈的部分序列為5'—CAGGTA—3'，則其互補(bǔ)鏈的相應(yīng)序列為3'—GTCCAT—5'，A錯誤；B、DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，所以都需要蛋白質(zhì)參與，蛋白質(zhì)生物合成需要DNA轉(zhuǎn)錄為mRNA，再翻譯，B正確；C、任意排列的堿基可以構(gòu)成DNA，但基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，C錯誤；D、細(xì)胞的遺傳物質(zhì)為DNA，染色體是DNA和基因的主要載體，細(xì)胞質(zhì)中少數(shù)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D錯誤。故選B。10.基因沉默是指由于各種原因，在未損傷原有DNA的情況下基因不表達(dá)或低表達(dá)的現(xiàn)象，通常與基因的甲基化修飾有關(guān)。在甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，位于基因啟動子區(qū)域的胞嘧啶連接一個甲基成為5—甲基胞嘧啶，是常見的基因甲基化修飾過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.甲基化轉(zhuǎn)移酶可為基因的甲基化修飾過程提供所需的活化能B.基因的甲基化能在不改變堿基序列的前提下，改變生物的性狀C.基因的啟動子區(qū)域發(fā)生甲基化可能影響該基因與核糖體的結(jié)合D.被“沉默”的基因仍可正常遺傳，且不會影響細(xì)胞的增殖、分化〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳學(xué)的主要特點：可遺傳的，即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個體世代間遺傳?？赡嫘缘幕虮磉_(dá)調(diào)節(jié)，也有較少的學(xué)者描述為基因活性或功能。沒有DNA序列的改變或不能用DNA序列變化來解釋?！驹斘觥緼、酶的作用機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，不是提供活化能，甲基化轉(zhuǎn)移酶不可為基因的甲基化修飾過程提供所需的活化能，A錯誤；B、基因的甲基化屬于表觀遺傳，在未損傷原有DNA的情況下，即在不改變堿基序列的前提下，基因不表達(dá)或低表達(dá)的現(xiàn)象，進(jìn)而改變生物的性狀，B正確；C、啟動子是啟動轉(zhuǎn)錄過程，因此基因的啟動子區(qū)域發(fā)生甲基化可能影響該基因與RNA聚合酶的結(jié)合，核糖體參與的是翻譯過程，C錯誤；D、被“沉默”的基因仍可正常遺傳，會導(dǎo)致基因不表達(dá)或低表達(dá)，會影響細(xì)胞的增殖、分化，D錯誤。故選B。11.最新研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞釋放的“癌癥蛋白”可作為信號分子促進(jìn)癌細(xì)胞附近的新生血管異常增生，導(dǎo)致機(jī)體的營養(yǎng)物質(zhì)大量供應(yīng)給癌細(xì)胞。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)不是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的B.抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱可能引起細(xì)胞癌變C.癌細(xì)胞可能通過“癌癥蛋白”與人體的正常細(xì)胞進(jìn)行信息交流D.研制阻斷“癌癥蛋白”受體的靶向藥物可為治療癌癥提供新思路〖答案〗A〖祥解〗細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?！驹斘觥緼、原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，原癌基因表達(dá)的蛋白是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的，A錯誤；B、抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱可能引起細(xì)胞癌變，B正確；C、根據(jù)題干信息可知：癌細(xì)胞釋放的“癌癥蛋白”可作為信號分子促進(jìn)癌細(xì)胞附近的新生血管異常增生，導(dǎo)致機(jī)體的營養(yǎng)物質(zhì)大量供應(yīng)給癌細(xì)胞，所以癌細(xì)胞可能通過“癌癥蛋白”與人體的正常細(xì)胞進(jìn)行信息交流，C正確；D、研制阻斷“癌癥蛋白”受體的藥物，可以抑制癌癥的發(fā)生，可為治療癌癥提供新思路，D正確。故選A。12.研究表明，金魚的祖先是野生鯽魚。野生鯽魚在飼養(yǎng)過程中，會發(fā)生基因突變，從而導(dǎo)致鯽魚出現(xiàn)不同的形態(tài)和顏色，人們從中選擇具有適宜觀賞性狀的魚苗進(jìn)行培養(yǎng)和人工雜交，逐漸形成了如今各種各樣的金魚品種。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.基因突變和基因重組都可使野生鯽魚產(chǎn)生新基因、出現(xiàn)新性狀B.對于野生鯽魚來說，基因突變可能破壞其與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系C.人工雜交的原理是基因重組，基因重組可發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間D.某種金魚有多種體色，可能是控制體色的基因發(fā)生突變，產(chǎn)生了不止一個等位基因〖答案〗A〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列的改變?；蛲蛔兡墚a(chǎn)生新的基因，能產(chǎn)生新的基因型，基因突變是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料?！驹斘觥緼、基因突變可使野生鯽魚產(chǎn)生新基因、出現(xiàn)新性狀，但基因重組不能產(chǎn)生新基因，A錯誤；B、基因突變具有不定向性，對于野生鯽魚來說，基因突變可能破壞其與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，B正確；C、人工雜交的原理是基因重組，基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，C正確；D、基因突變具有不定向性，某種金魚有多種體色，可能是控制體色的基因發(fā)生突變，產(chǎn)生了不止一個等位基因，D正確。故選A。13.某雄性果蠅（2n=8）的一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，部分染色體發(fā)生了如圖1所示的變化（其中字母表示染色體，數(shù)字表示染色體片段），隨后出現(xiàn)了如圖2所示的“十字形”結(jié)構(gòu)，圖2中的任意兩條染色體可隨機(jī)結(jié)合進(jìn)入一個次級精母細(xì)胞。已知部分染色體片段缺失或重復(fù)都會導(dǎo)致精子失去活性，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖1中的A與C、B與D各為一對同源染色體B.圖1中發(fā)生的變異類型與唐氏綜合征的完全相同C.圖2所示時期，該精原細(xì)胞中共含有2個四分體和8條染色單體D.若圖2中的A與B、C與D結(jié)合，則形成的4個精子都沒有活性〖答案〗D〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斘觥緼、圖中應(yīng)該是A和B、C和D原本各為一對同源染色體，但由于發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B和C染色體互換了部分的片段，A錯誤；B、圖中細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂染色體的某些片段發(fā)生了易位，即發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，唐氏綜合征是21號染色體多出一條，發(fā)生了染色體數(shù)目變異，B錯誤；C、圖2所示時期，正在進(jìn)行同源染色體配對，處于減數(shù)第一次分裂的前期，該細(xì)胞應(yīng)該是初級精母細(xì)胞，細(xì)胞中應(yīng)該含有4個四分體和16條染色體單體，C錯誤；D、若圖2中的A與B、C與D結(jié)合，則形成的精子要么缺少6、7基因，要么缺少1、2、3基因，形成的4個精子都沒有活性，D正確。故選D。14.2022年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者斯萬特·帕博創(chuàng)建了一門全新的科學(xué)學(xué)科——古基因組學(xué)。他從化石中提取、測序并繪制了尼安德特人的基因組，分析了所有現(xiàn)代人類和已滅絕古代人類的基因差異，發(fā)現(xiàn)尼安德特人的部分基因通過智人流向現(xiàn)代人類，他的發(fā)現(xiàn)為探索我們何以成為獨特的人類提供了基礎(chǔ)。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.尼安德特人的化石為帕博團(tuán)隊研究人類進(jìn)化提供了直接證據(jù)B.尼安德特人可能通過與智人雜交將其基因傳遞給現(xiàn)代人類C.不同年代的“人”在DNA和蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)方面不存在共同點D.基因組測序技術(shù)為探索現(xiàn)代人類的進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù)〖答案〗C〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：1、化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。2、比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。3、胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。4、細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。5、分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性?！驹斘觥緼、化石是保在地層中的古代生物遺體、遺物或生活痕跡等，利用化石可確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征，因此化石是生物進(jìn)化的直接證據(jù)，A正確；B、題干中已知尼