2024年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測(cè)上崗筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測(cè)上崗筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.用絡(luò)合滴定法測(cè)定水的硬度時(shí)，應(yīng)將PH控制在什么范圍，為什么？被滴定溶液的酒紅色是什么物質(zhì)的顏色？亮藍(lán)色又是什么物質(zhì)的顏色？2.分光光度法測(cè)定水中微量鈾中，在用40％硝酸銨溶液洗滌有機(jī)相時(shí)，如果含鐵量太高，不易洗至無(wú)色，可采用40％硝酸銨加5％抗壞血酸的混合溶液洗滌。3.丁二酮肟分光光度法測(cè)定水中鎳，在低于20~C室溫下顯色時(shí)，絡(luò)合物吸光度至少在（）h內(nèi)不變。溫度高時(shí)絡(luò)合物欠穩(wěn)定，在此情況下須在較短時(shí)間內(nèi)測(cè)量完畢，且樣品測(cè)定與繪制校準(zhǔn)曲線的條件應(yīng)盡量相同。A、0.5B、1.0C、1.5D、2.04.簡(jiǎn)述酸堿指示劑滴定法測(cè)定酸度的主要干擾物質(zhì)有哪些？5.在消解浸出液時(shí)，加硝酸后應(yīng)在（）狀態(tài)下蒸發(fā)至近干。A、低溫B、近沸C、180℃6.鎘試劑2B分光光度法測(cè)定水中銀，配制銀標(biāo)準(zhǔn)貯備液時(shí)，需加（）助溶。A、硫酸B、硝酸C、鹽酸D、高氯酸7.從環(huán)境空氣監(jiān)測(cè)儀器采樣口或者監(jiān)測(cè)光束到最近的最高障礙物之間的距離，至少要是該障礙物高出采樣口或者監(jiān)測(cè)光束距離的（）倍以上。8.用乙酰丙酮分光光度法測(cè)定空氣中環(huán)氧氯丙烷，采集樣品時(shí)，將采樣管與空氣采樣器相連，使采樣管垂直于地面，令氣樣自下而上通過(guò)采樣管，以0.5L／min流量采樣60L。9.《地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T91-2002）規(guī)定，采集下列（）項(xiàng)目的水樣，可用硫酸做保存劑。A、氨氮B、化學(xué)需氧量C、硫酸鹽D、六價(jià)鉻10.新裝填的色譜柱在使用前須進(jìn)行老化，老化時(shí)色譜柱的一端接入色譜儀的載氣進(jìn)入口，另一端接檢測(cè)器，用較低的載氣流速、柱箱溫度100℃、老化8h即可。11.《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》（第四版）的藻類生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)中，建議使用生長(zhǎng)快速的綠藻品種，以便于培養(yǎng)和試驗(yàn)，但（）除外。A、羊角月芽藻B、斜生柵藻C、銅綠微囊藻D、普通小球藻12.重鉻酸鹽法測(cè)定水中化學(xué)需氧量中，用0.0250mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測(cè)定COD值大于50mg/L的水樣。13.GC-MS方法測(cè)定水中半揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，測(cè)試儀器性能的校準(zhǔn)物DFTPP的中文名稱為（），其基峰的質(zhì)量數(shù)為（）。14.電極響應(yīng)時(shí)間也稱為電位平衡時(shí)間，時(shí)間愈短，則電極的響應(yīng)速度越快，這種特性取決于什么？15.對(duì)測(cè)鉻和測(cè)油類水樣的容器和玻璃器皿在洗滌時(shí)有什么特殊要求？16.根據(jù)《城市軌道交通引起建筑物振動(dòng)與二次輻射噪聲限值及其測(cè)量方法標(biāo)準(zhǔn)》（JGJ/T?170-2009）二次輻射噪聲測(cè)量時(shí)，傳聲器應(yīng)朝房間中央。17.甲基橙分光光度法測(cè)定環(huán)境空氣中氯氣時(shí)，鹽酸氣和氯化物對(duì)測(cè)定產(chǎn)生負(fù)干擾。18.ICP-AES法測(cè)定水樣中元素的含量時(shí)，為減少空白值應(yīng)在測(cè)定過(guò)程中盡量使用（）鹽酸和硝酸。A、化學(xué)純B、優(yōu)級(jí)純C、分析純19.硅鉬藍(lán)光度法測(cè)定水中可溶性二氧化硅時(shí)，色度及濁度干擾測(cè)定，可采用（）法予以消除。20.N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法測(cè)定水中亞硝酸鹽氮時(shí)，亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液應(yīng)保存于棕色試劑瓶中，并加入（）作保存劑。A、KMnO4B、HClC、氯仿D、H2SO321.當(dāng)比較液相色譜檢測(cè)器的性能時(shí)，常使用敏感度這一指標(biāo)。敏感度即指信號(hào)與噪聲的比值（信噪比）等于（）時(shí)，在單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入檢測(cè)器的樣品的濃度或質(zhì)量。A、1B、2C、2.5D、322.處理?yè)]發(fā)性鹵代烴水樣的頂空瓶，用蒸餾水洗凈后，于150℃烘4h，置于干燥器中備用。23.采集完的樣品應(yīng)放入黑紙袋中，帶回實(shí)驗(yàn)室分析。24.高錳酸鉀溶液吸收-冷原子吸收分光光度法測(cè)定廢氣顆粒物中汞時(shí)，顆粒物由于橡皮管對(duì)汞有吸附，所以采樣管與吸收管之間要采用（）材質(zhì)的管連接，且接口處用（）材質(zhì)的生料帶密封。25.計(jì)算題： 用硅鉬藍(lán)光度法測(cè)得水中二氧化硅的吸光度為0.195（A0=0.007），在同一水樣中加入4.00ml（10.0μg／m1）二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)使用液，測(cè)得吸光度為0.338，試計(jì)算加標(biāo)回收率。（曲線。a=0.004，b=0.00364，y=0.004＋0.0036x）26.根據(jù)《鐵路環(huán)境振動(dòng)測(cè)量》（TB/T?3152-2007）進(jìn)行鐵路振動(dòng)測(cè)量時(shí)，測(cè)量結(jié)果經(jīng)算數(shù)平均后的結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位27.測(cè)定大氣中總懸浮顆粒物濾膜重量的天平，對(duì)于中流量采樣濾膜，稱量范圍≥10g，感量0.1mg，再現(xiàn)性（）mg。A、0.1B、0.2C、0.5D、1.028.高效離子色譜用低容量的離子交換樹(shù)脂。29.氣相色譜法測(cè)定水中有機(jī)磷濃藥時(shí)，新填充的色譜柱在老化過(guò)程中應(yīng)注入較高濃度的有機(jī)磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)樣品，以飽和色譜柱。30.環(huán)境與災(zāi)害監(jiān)測(cè)預(yù)報(bào)小衛(wèi)星的CCD相機(jī)有（）個(gè)波段，每個(gè)波段的空間分率為（）m。31.根據(jù)《環(huán)境噪聲監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范?城市聲環(huán)境常規(guī)監(jiān)測(cè)》（HJ?640-2012），常規(guī)監(jiān)測(cè)也稱例行監(jiān)測(cè)，包括區(qū)域聲環(huán)境監(jiān)測(cè)、道路交通聲環(huán)境監(jiān)測(cè)和功能區(qū)聲環(huán)境監(jiān)測(cè)。32.電磁輻射環(huán)境影響評(píng)價(jià)分為初步評(píng)價(jià)和最終評(píng)價(jià)。初步評(píng)價(jià)應(yīng)在獲得環(huán)境保護(hù)部門頒發(fā)的項(xiàng)目規(guī)劃建設(shè)許可文件（證）后進(jìn)行。最終評(píng)價(jià)一般應(yīng)于項(xiàng)目（或分階段）竣工驗(yàn)收前進(jìn)行。33.滴定法測(cè)定水中氨氮（非離子氨）時(shí)，蒸餾前加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)水樣的PH，使其為堿性。34.測(cè)定苯胺類化合物的水樣應(yīng)采集于（）瓶?jī)?nèi)。A、玻璃瓶B、塑料瓶C、玻璃瓶和塑料瓶35.吹脫捕集—?dú)庀嗌V法測(cè)定水中揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，揮發(fā)性有機(jī)物用標(biāo)準(zhǔn)曲線定量計(jì)算。36.固體吸附氣相色譜法測(cè)定空氣中硝基苯類化合物時(shí)，應(yīng)選擇采樣流量可以達(dá)到0.1～1L／min的采樣器。37.采集SO2用的是富集采樣法。38.堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定水中總氮時(shí)，對(duì)于懸浮物較多的水樣，過(guò)硫酸鉀氧化后可能出現(xiàn)（），遇此情況，可取（）進(jìn)行測(cè)定。39.試述氯代十六烷基吡啶光度法測(cè)定水中三硝基苯類化合物的原理。40.堿片—重量法測(cè)定硫酸鹽化速率時(shí)，硫酸鹽化速率以每日在100cm2堿片上所含二氧化硫毫克數(shù)表示。41.簡(jiǎn)述高效液相色譜法分析水和廢水中多環(huán)芳烴的方法原理。42.常用的純水的檢驗(yàn)方法有哪幾種？43.根據(jù)《工業(yè)固體廢物采樣制樣技術(shù)規(guī)范》（HJ/T20—1998），對(duì)于堆存、運(yùn)輸中的固態(tài)工業(yè)固體廢物和大池（坑、塘）中的液體工業(yè)固體廢物，可按（）等點(diǎn)分布確定采樣點(diǎn)（采樣位置）。A、對(duì)角線型B、梅花型C、棋盤(pán)型D、蛇型44.根據(jù)《酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T165-2004），降水采樣點(diǎn)要盡量遠(yuǎn)離局部污染源，四周無(wú)無(wú)遮擋雨雪的高大樹(shù)木或建筑物。45.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）中的揮發(fā)酚是指能與水蒸氣一并蒸出的酚類化合物?，F(xiàn)行生活飲用水的揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)限值為（）mg/L。在排污單位排出口取樣，揮發(fā)酚的最高允許排放濃度為（）mg／L。46.根據(jù)藻類生長(zhǎng)抑制毒性評(píng)價(jià)的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，以下敘述正確的是（）A、1＜96hEC50＜10，高毒B、48hEC50＜1，極高毒C、10~48hEC50＜100，中毒D、10～96hEC50＜100，低毒47.毛細(xì)管柱氣相色譜法已驗(yàn)證了12種有機(jī)磷農(nóng)藥的分析，試至少舉出8種。48.配制色譜固定相的白色硅藻土單體時(shí)，需用5％的（）溶液浸泡過(guò)夜，用去離子水洗至中性，烘干備用。A、氫氧化鉀—丙酮B、氫氧化鈉—甲醇C、氫氧化鉀—甲醇D、氫氧化鈉—丙酮49.如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室加標(biāo)回收率試驗(yàn)？50.氟離子選擇電極法測(cè)定大氣固定污染源中氟化物含量時(shí)，所采集的樣品在常溫下可保存（）A、一周B、一天C、一個(gè)月51.《水質(zhì)揮發(fā)酚的測(cè)定蒸餾后4—氨基安替比林分光光度法》（GB／T7490—1987）適用于飲用水、地表水、地下水和工業(yè)廢水中揮發(fā)酚的測(cè)定，當(dāng)揮發(fā)酚濃度40.5mg/L時(shí)，采用（）法測(cè)定；濃度＞0．5mgrL時(shí)，采用（）法測(cè)定。52.氨基亞鐵氰化鈉分光光度法測(cè)定偏二甲基肼時(shí)，當(dāng)水樣中亞硝酸根含量大于偏二甲基肼含量2倍以上的時(shí)候，應(yīng)在加入緩沖溶液后分別再向各管加入（），然后再加入顯色劑。A、濃度5％的氨基磺酸銨0.2m1B、濃度10％的氨基磺酸銨0.2m1C、濃度5％的氨基磺酸銨2.0m1D、濃度10％的氨基磺酸銨0.2ml53.用電導(dǎo)滴定法進(jìn)行酸堿反應(yīng)滴定時(shí)，如何觀察滴定終點(diǎn)？54.簡(jiǎn)述環(huán)境空氣質(zhì)量自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)子站組成。55.用高氯酸與硝酸或硫酸的混合酸消解有機(jī)物時(shí)，怎樣操作才能保證安全？56.4，7-二苯基-1，10-菲噦啉分光光度法測(cè)定空氣顆粒物中的鐵，樣品測(cè)定的同時(shí)，應(yīng)取（）和（）的空白濾膜，按樣品測(cè)定步驟測(cè)定空白值。57.簡(jiǎn)述重量法測(cè)定大氣降塵的原理。58.根據(jù)《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB?16297—1996），單位周界是企業(yè)的法定邊界。若無(wú)法定邊界，則指企業(yè)的實(shí)際邊界。59.試討論反相HPLC的分離條件的選擇。60.有林地是指郁閉度大于30％的天然林和人工林。61.在水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣中，用船只采樣時(shí)，采樣人員應(yīng)在船采樣，采樣船應(yīng)位于（）方向，采樣，避免攪動(dòng)底部沉積物造成水樣污染。A、后部，下游，逆流B、前部，上游，逆流C、前部，下游，順流D、前部，下游，逆流62.環(huán)境空氣顆粒物采樣方法主要有：（）法和（）法。63.納氏試劑比色法測(cè)定水中氨氮時(shí)，水樣中的余氯為什么會(huì)干擾氨氮測(cè)定？如何消除？64.根據(jù)《聲環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3096－2008）在對(duì)噪聲敏感建筑物監(jiān)測(cè)時(shí)，為了更好地反映敏感建筑物受影響的程度，監(jiān)測(cè)點(diǎn)位一般位于敏感建筑物室內(nèi)。65.簡(jiǎn)述的保存措施有哪些？并舉例說(shuō)明66.計(jì)算題： 準(zhǔn)確稱取經(jīng)干燥的基準(zhǔn)試劑鄰苯二甲酸氫鉀0.4857g，置于250ml錐形瓶中，加實(shí)驗(yàn)用水100ml使之溶解，用該溶液標(biāo)定氫氧化鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液，即用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該溶液，滴定至終點(diǎn)時(shí)用去氫氧化鈉溶液18.95ml，空白滴定用去0.71ml，問(wèn)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度是多少？（鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量為204.23）67.生化需氧量是指在規(guī)定條件下，水中有機(jī)物和無(wú)機(jī)物在（）作用下，所消耗的溶解氧的量。68.說(shuō)明連續(xù)液-液萃取的適用范圍。69.《地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T91-2002）規(guī)定，在水樣采集中，下列項(xiàng)目（）的采樣容器必須為聚乙烯瓶。A、有機(jī)物B、高錳酸鹽指數(shù)C、油類D、氟化物70.用冷原子吸收分光光度法測(cè)定水中總汞時(shí)，水樣用溴酸鉀-溴化鉀法消解，于100ml容量瓶中，依次加入水樣、濃硫酸、溴化劑后，加塞，搖勻。在20℃以上室溫放置5min以上，樣品中應(yīng)有橙黃色溴釋出，否則可以適當(dāng)補(bǔ)加溴化劑。若仍無(wú)溴釋出，則該方法不適用，應(yīng)改用（）消解法。A、高錳酸鉀-過(guò)硫酸鉀B、高溫煮沸C、近沸保溫71.氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣三甲胺時(shí)，采樣使用80～100目的玻璃微珠擔(dān)體。72.環(huán)保部門在接到水污染事故的初步報(bào)告后應(yīng)當(dāng)立即會(huì)同有關(guān)部門采取措施，對(duì)（）進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并由環(huán)保部門或授權(quán)的有關(guān)部門對(duì)事故進(jìn)行調(diào)查處理。A、現(xiàn)場(chǎng)B、事故可能影響的水域C、污染源73.納氏試劑分光光度法測(cè)定環(huán)境空氣中氨時(shí)，采集好的樣品應(yīng)盡快分析，必要時(shí)于2～5℃冷藏，可貯存（）d。A、7B、15C、374.《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB?3095－2012）規(guī)定了環(huán)境空氣功能區(qū)分類、標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)、污染物項(xiàng)目、平均時(shí)間及濃度限值、監(jiān)測(cè)方法、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的有效性規(guī)定及實(shí)施與監(jiān)督等內(nèi)容。75.測(cè)定固定污染源排氣中丙烯醛時(shí)，采集有組織排放樣品的采樣管，不可采用（）材質(zhì)。A、不銹鋼B、硬質(zhì)玻璃C、塑料D、聚四氟乙烯第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.寫(xiě)出雙通道化學(xué)發(fā)光法NO2監(jiān)測(cè)儀的氣路流程。2.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定空氣中砷時(shí)，吸收管必須用水洗凈，（）后使用，避免有微量水分在三氯甲烷溶液中產(chǎn)生（）而影響測(cè)定結(jié)果。3.最近剛開(kāi)始做鈣，用的方法是環(huán)?？偩帜潜尽端蛷U水監(jiān)測(cè)分析方法》第四版上的火焰原子吸收法。按上面所寫(xiě)的，標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入硝酸后定容，結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)曲線怎么也做不直，相關(guān)系數(shù)只有兩個(gè)九，換了鹽酸后就好了，這是為什么咧？還有就是，樣品中需要加入0.1g/ml鑭溶液，但是標(biāo)曲配制中沒(méi)有提到要加鑭溶液，那到底標(biāo)曲中需要加嗎？4.用冷原子熒光法測(cè)定水中汞時(shí)，100g／L鹽酸羥胺溶液的配制方法為：將10g鹽酸羥胺用100m1蒸餾水溶解后，用含雙硫腙20mg／L的（）溶液萃取3～5次。A、苯B、三氯甲烷C、二氯甲烷5.測(cè)定生物樣品灰中鈾時(shí)，激光液體熒光法不需使用熒光增強(qiáng)劑。6.簡(jiǎn)述液相色譜法分析水中苯胺類化合物的方法原理。7.《煤中全水分測(cè)定方法》（GB／T211-2007）中規(guī)定的方法B（即空氣干燥法）適用于對(duì)煙煤和褐煤的測(cè)定。8.采用稀釋與接種法測(cè)定水中BOD5時(shí)，對(duì)于游離氧在短時(shí)間不能消散的水樣，可加入（）以除去。A、亞硫酸鈉B、硫代硫酸鈉C、丙烯基硫脲9.采集肼和偏二甲基肼采樣管的制作方法為：稱取200mg固體吸附劑，通過(guò)小漏斗注入特制的玻璃采樣管，吸附劑兩端用潔凈的60目（）固定，采樣管兩端用聚乙烯管帽密封，外面包以黑紙，保存于（）內(nèi)。10.離子色譜分析樣品時(shí)，樣品中離子價(jià)數(shù)越高，保留時(shí)間（），離子半徑越大，保留時(shí)間（）。11.簡(jiǎn)述用硫氰酸汞高鐵光度法測(cè)定大氣降水中的氯化物時(shí)，制備硫氰酸汞的方法。12.H玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）A、離子透過(guò)玻璃膜B、電子的得失C、離子得到電子D、溶液中H+和硅膠層中的H+發(fā)生交換13.測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，沸水浴后的水面要達(dá)到錐形瓶?jī)?nèi)溶液面的2/3高度。14.根據(jù)《城市軌道交通車站站臺(tái)聲學(xué)要求和測(cè)量方法》（GB?14227-2006）測(cè)量時(shí)要求測(cè)點(diǎn)周圍（）m以內(nèi)不應(yīng)有聲反射物。A、0.5B、1C、2D、315.根據(jù)《水質(zhì)?可溶性陽(yáng)離子（Li+、Na+、NH+4、K+、Ca2+、Mg2+）的測(cè)定?離子色譜法》（HJ?812-2016）樣品采集和保存規(guī)定，以下哪些離子既可采用硬質(zhì)玻璃瓶又可采用聚乙烯瓶保存？（）A、Li+、Na+和K+B、NH+4C、Ca2+D、Mg2+16.采用黑白瓶測(cè)氧法時(shí)，如光合作用很強(qiáng)，易形成溶解氧過(guò)飽和。17.火焰原子吸收光度法的霧化效率與（）無(wú)關(guān)。A、試液密度B、試液黏度C、試液濃度D、表面張力18.糞大腸桿菌的延遲培養(yǎng)步驟類似于總大腸菌群的延遲培養(yǎng)法。但是只有在不能對(duì)糞大腸桿菌進(jìn)行濾膜試驗(yàn)時(shí)，才可使用延遲培養(yǎng)法。19.鉑鈷比色法適用于（）、（）、（）、（）等。稀釋倍數(shù)法適用于（）和（）。20.高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時(shí)，采集樣品時(shí)，采樣管向上采樣即可。21.對(duì)新建住房，住房?jī)?nèi)的平衡當(dāng)量氡濃度年平均值不超過(guò)（）Bq／m322.氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣中氯丁二烯，活性炭吸附采樣管采集樣品時(shí)，以（）流量采樣。A、0.2L／minB、0.5L／minC、1.0L／minD、大于1.0L／min23.氣相色譜法分析中，不同的色譜柱溫會(huì)對(duì)柱效、（）、（）、（）和（）產(chǎn)生影響。24.環(huán)境空氣24h連續(xù)采樣時(shí)，采樣總管氣樣入口處到采樣支管氣樣入口處之間的長(zhǎng)度不得超過(guò)（）m，采樣支管的長(zhǎng)度應(yīng)盡可能短，一般不超過(guò)（）m。25.根據(jù)《水質(zhì)氰化物的測(cè)定第一部分總氰化物的測(cè)定》（GB／T7486—1987），在對(duì)測(cè)定總氰化物水樣進(jìn)行預(yù)蒸餾時(shí)，應(yīng)在蒸餾瓶中先加入10m1H3PO4，再迅速加入10m110％的Na2EDTA溶液。26.紫露草微核試驗(yàn)只能對(duì)水進(jìn)行檢測(cè)。27.滴定法測(cè)定水中氨氨（非離子氨）時(shí)，若NH4+濃度為1mg/L，則相當(dāng)于NH3的濃度為（）Mg/L.A、1B、0.777C、0.94428.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)，指溫度為（），壓力為（）時(shí)的狀態(tài)。29.簡(jiǎn)述鉑鈷比色法和稀釋倍數(shù)法測(cè)定水的色度分別適用于何種水樣。30.固定污染源廢氣中氣態(tài)污染物監(jiān)測(cè)采樣時(shí)，為防止氣體中水分在采樣管內(nèi)冷凝，造成待測(cè)污染物溶于水而產(chǎn)生測(cè)定誤差，采樣管需加熱。31.硝基苯類化合物均難溶于水，易溶于（）、（）及其他有機(jī)溶劑。32.簡(jiǎn)述石墨爐原子吸收光度法中常用基體改進(jìn)劑的種類和作用有哪些。33.《室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量》（GB18581—2001）中規(guī)定，測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)化合物時(shí)，測(cè)定涂料密度要求的試驗(yàn)溫度是（）。A、50℃±2℃B、23℃±2℃C、20℃±2℃34.計(jì)算題： 采用碘量法（高錳酸鉀修正法）測(cè)定水中溶解氧時(shí)，于250ml溶解氧瓶中，加入了硫酸、高錳酸鉀、氟化鉀溶液、草酸鉀、硫酸錳和堿性碘化鉀－疊氮化鈉等各種固定溶液共9.80ml后將其固定；測(cè)定時(shí)加2.0ml硫酸將其溶解，取100.00ml于250ml錐形瓶中，用濃度為0.0245mo/L的硫代硫酸鈉滴定，消耗硫代硫酸鈉溶液3.56ml。試問(wèn)該樣品的溶解氧是多少？35.化學(xué)發(fā)光NOx儀，24h零點(diǎn)漂移允許誤差為（）A、2ppbB、5ppbC、10ppb36.分光光度法主要應(yīng)用于測(cè)定樣品中的常量組分含量。37.GC-MS方法測(cè)定水中半揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，萃取液脫水使用的無(wú)水硫酸鈉若是優(yōu)級(jí)純，則不需處理可直接使用。38.高效液相色譜法分析水中酚類化合物，水樣淋洗時(shí)，應(yīng)選（）為淋洗液。A、碳酸氫鈉溶液B、碳酸鈉溶液C、甲醇39.氣相色譜法測(cè)定水中有機(jī)磷農(nóng)藥時(shí)，為了提高分析的準(zhǔn)確度，測(cè)定過(guò)程中樣品和標(biāo)準(zhǔn)交替注入。40.測(cè)定環(huán)境空氣中的B（a）P，是指存在于可吸入顆粒物中的B（a）P。41.快速密閉催化消解肖測(cè)定水中化學(xué)需氧量時(shí)，對(duì)于化學(xué)需氧量含量在10mg/L左右的樣品，一般相對(duì)偏差可保持在（）％左右。A、5B、10C、15D、2042.大氣污染與（）密切相關(guān)，在進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)的同時(shí)，還要進(jìn)行（）觀測(cè)。43.《水質(zhì)硫酸鹽的測(cè)定鉻酸鋇分光光度法（試行）》（HJ/T342－2007）測(cè)定硫酸鹽的濃度范圍是（）mg/L.A、10-500B、8-85C、0.2-1244.工業(yè)固體廢物樣品采集時(shí)，小樣指的是由一批中的全部份樣或?qū)⑵渲饌€(gè)進(jìn)行粉碎和縮分后組成的樣品。45.測(cè)定水樣中酸堿度時(shí)，如水樣濁度較高，應(yīng)過(guò)濾后測(cè)定。46.在該環(huán)境電磁波強(qiáng)度下長(zhǎng)期居住、工作和生活的一切人群（包括嬰兒、孕婦和老弱病殘者）可能引起潛在性不良反應(yīng)的區(qū)域；在此區(qū)內(nèi)可建造工廠和機(jī)關(guān)，但不許建造居民住宅、學(xué)校、醫(yī)院和療養(yǎng)院等，已建造的必須采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施。47.地下水質(zhì)監(jiān)測(cè)中，可以不在現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)的項(xiàng)目是（）A、水量B、pHC、電導(dǎo)率D、氟化物E、濁度48.Arochlorl254中含氯量約54％。49.溴酚藍(lán)分光光度法測(cè)定水中三乙胺時(shí)，1500mg/L三乙胺標(biāo)準(zhǔn)貯備液于冰箱中冷藏，至少可穩(wěn)定（）。A、1周B、1個(gè)月C、2個(gè)月D、3個(gè)月50.《土壤和沉積物?多環(huán)芳烴的測(cè)定?高效液相色譜法》（HJ?784-2016）的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證規(guī)定，每（）個(gè)樣品或每批次須用校準(zhǔn)曲線的中間濃度點(diǎn)進(jìn)行1次連續(xù)校準(zhǔn)，連續(xù)校準(zhǔn)曲線的相對(duì)偏差如果>（），要查找原因，采取措施，或重新繪制新的標(biāo)準(zhǔn)曲線。A、10；10%B、10；5%C、20；10%D、20；20%51.在矩形煙道內(nèi)采集煙塵，若管道斷面積<0.1m2，且流速分布（）、對(duì)稱并符合斷面布設(shè)的技術(shù)要求時(shí)，可取斷面中心作為測(cè)點(diǎn)。52.地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GH3838-2002）中基本項(xiàng)目和補(bǔ)充項(xiàng)目共29項(xiàng)，其中（）項(xiàng)目適用于污染較重水體的評(píng)價(jià)，不納入飲用水源地水質(zhì)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)。A、總氮B、CODCrC、氨氮D、總磷53.測(cè)定非甲烷總烴時(shí)，環(huán)境溫度應(yīng)保持在（）℃以上，并盡量使環(huán)境溫度保持恒定。A、10B、0C、30D、2054.色譜與質(zhì)譜聯(lián)用后有什么突出特點(diǎn)？55.氣相色譜載體大致可分為（）和（）。56.在PH為（）的條件下，游離氫與DPD直接反應(yīng)生成（）色化合物。57.請(qǐng)問(wèn)那位做過(guò)飼料樣品中銅的測(cè)定，因?yàn)闃悠分秀~含量比較高，用火焰法做，但做的平行性很不好，請(qǐng)問(wèn)是什么原因？58.用微庫(kù)侖法測(cè)定水中AOX時(shí)，哪些因素會(huì)干擾或影響測(cè)定結(jié)果？59.根據(jù)《全國(guó)土壤污染狀況調(diào)查樣品分析測(cè)試技術(shù)規(guī)定》采用紅外分光光度法測(cè)定土壤樣品中石油類時(shí)，用于測(cè)定石油類的土壤樣品粒徑不大于（）mm。A、0.3B、0.25C、0.4D、0.3560.甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫混合標(biāo)準(zhǔn)溶液配制后，可在4℃下存放（）A、24hB、2dC、3dD、1周61.高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時(shí)，用來(lái)吸附苯胺類化合物的硅膠需經(jīng)過(guò)活化處理后才能使用。62.采集臭氧樣品時(shí)，當(dāng)吸收管中的吸收液褪色約（）％時(shí)，應(yīng)立即停止采樣。A、70B、50C、40D、30E、2063.氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時(shí)，采用固體吸附劑吸附采樣后，用（）或（）解吸。64.色譜柱可選用玻璃填充柱或不銹鋼填充柱。65.《環(huán)境空氣和廢氣?氯化氫的測(cè)定?離子色譜法》（HJ?549-2016）采用（）吸收固定污染源廢氣中的氯化氫。A、水B、氫氧化鈉C、氫氧化鉀D、碳酸鈉66.N，N-二乙基-1，4-苯二胺分光光度法測(cè)定水中游離氯和總氯時(shí)，如果水樣中有機(jī)物含量較高，則需較長(zhǎng)的時(shí)間才能顯色完全，所以操作時(shí)應(yīng)進(jìn)行多次測(cè)量，以便選取顯色相對(duì)穩(wěn)定后的測(cè)量值。67.某河段地表水水域功能為農(nóng)業(yè)用水區(qū)的，應(yīng)執(zhí)行（）水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)值A(chǔ)、Ⅲ類B、Ⅳ類C、Ⅴ類D、Ⅱ類68.液相色譜分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時(shí)，需要對(duì)采樣管進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)。69.蛇形法適宜于面積較大、土壤不夠均勻且地勢(shì)不平坦的地塊，多用于農(nóng)業(yè)污染型土壤。70.超細(xì)玻璃纖維濾膜或聚氯乙烯等有機(jī)濾膜在氣流速度為0.45m／s時(shí)，抽取經(jīng)高效過(guò)濾器凈化的空氣5h，每平方厘米濾膜失重不應(yīng)大于（）μg。A、10B、12C、14D、16E、2071.用冷原子熒光法測(cè)定水中汞時(shí)，操作過(guò)程中如何避免帶入空氣？72.《水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定紅外光度法》（GB／T16488—1996）中規(guī)定，用于測(cè)定油類物質(zhì)的樣品如不能在24h內(nèi)測(cè)定，采樣后應(yīng)加（）酸化至pH＜2，并于2～5℃下冷藏保存。A、硫酸B、鹽酸C、硝酸73.因四氯汞鉀溶液為劇毒試劑，所以使用過(guò)的廢液需要集中回收處理，試簡(jiǎn)述含四氯汞鉀廢液的處理方法。74.碘量法測(cè)定水中總氯時(shí)所用的緩沖溶液為（）鹽，PH值為（）A、乙酸，4B、磷酸，7C、乙酸，575.氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣中氯丁二烯時(shí)，樣品被四氯化碳解吸后，解吸液于低溫處存放，當(dāng)氯丁二烯濃度低于（）mg幾時(shí)，可穩(wěn)定一周。A、10B、20C、50D、100第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案： 應(yīng)將PH值控制在10.0±0.1，主要Ca2+，Mg2+與EDTA絡(luò)合物的穩(wěn)定性與終點(diǎn)的敏銳性，被滴定溶液的酒紅色是絡(luò)黑T與Ca2+Mg2+絡(luò)合物的顏色；由酒紅色敏銳地變?yōu)榱了{(lán)色，是游離指示劑的顏色。2.參考答案：正確3.參考答案：B4.參考答案： （1）溶解氣體，如CO2，H2S，NH3等。 （2）含有三價(jià)鐵和二價(jià)鐵，錳、鋁等可氧化或易水解的離子。 （3）水樣中游離的氯。 （4）水樣中的色度、渾濁度。5.參考答案：B6.參考答案：B7.參考答案：兩8.參考答案：錯(cuò)誤9.參考答案：A,B10.參考答案：錯(cuò)誤11.參考答案：C12.參考答案：錯(cuò)誤13.參考答案：十氟三苯基膦；19814.參考答案： 影響因素主要有： （1）待測(cè)離子活度越低，響應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng)；反之，響應(yīng)時(shí)間越短； （2）共存的干擾離子一般使響應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)； （3）一般地，電極的內(nèi)阻越高，響應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng)； （4）電極膜的制備方法，預(yù)處理方法，攪拌速度以及溫度等都對(duì)響應(yīng)時(shí)間有影響。15.參考答案： 用于盛裝測(cè)鉻水樣的容器和測(cè)定中需用的玻璃器皿，在洗滌時(shí)應(yīng)避免鉻的沾污影響。因此，在按常規(guī)洗滌后，只能用10%硝酸蕩洗，不能使用鉻酸洗液或鹽酸溶液泡洗。洗滌時(shí)注意塞口的磨砂部分，應(yīng)反復(fù)充分洗滌。 通常，測(cè)油類水樣的容器多用廣口瓶，按常規(guī)洗滌晾干。再用相應(yīng)的有機(jī)溶劑（如石油醚等）徹底蕩洗三次。注意塞口和磨砂部分的清洗?；蛟诤嫦渲杏?00℃左右干燥1h。16.參考答案：正確17.參考答案：錯(cuò)誤18.參考答案：B19.參考答案：補(bǔ)償20.參考答案：C21.參考答案：B22.參考答案：正確23.參考答案：正確24.參考答案：聚乙烯（或聚四氟乙烯）；聚四氟乙烯25.參考答案： 26.參考答案：錯(cuò)誤27.參考答案：B28.參考答案：正確29.參考答案：正確30.參考答案：4；3031.參考答案：正確32.參考答案：正確33.參考答案：錯(cuò)誤34.參考答案：A35.參考答案：正確36.參考答案：錯(cuò)誤37.參考答案：正確38.參考答案：沉淀；上清液39.參考答案： 在酸度為pH6.5～9.5介質(zhì)中，2，4，6-三硝基甲苯（a-TNT）、三硝基苯（TNB）和2，4，6-三硝基苯甲酸（a-TNBA）等三硝基苯類化合物在Na2SO3-CPC-DEAE溶液中生成靈敏的有色加成化合物，進(jìn)行比色測(cè)定。40.參考答案：錯(cuò)誤41.參考答案： 用環(huán)己烷萃取水中多環(huán)芳烴（PAHs），萃取液通過(guò)弗羅里硅土柱，PAHs被吸附在柱上，用丙酮和二氯甲烷混合溶劑洗脫P(yáng)AHs，之后用具有熒光或紫外檢測(cè)器的高效液相色譜儀測(cè)定。42.參考答案：水質(zhì)的檢驗(yàn)方法較多，常用的方法主要有兩種，電測(cè)法和化學(xué)分析法；光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢驗(yàn)。43.參考答案：A,B,C,D44.參考答案：正確45.參考答案：0.002；0.546.參考答案：A47.參考答案： 敵敵畏、二嗪農(nóng)、異稻瘟凈、樂(lè)果、甲基對(duì)硫磷、馬拉硫磷、殺螟松、對(duì)硫磷、水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷、乙硫磷。48.參考答案：C49.參考答案： 實(shí)驗(yàn)室加標(biāo)回收率試驗(yàn)的具體做法是：在樣品采樣管的粗端加適量的標(biāo)準(zhǔn)溶液到前部的石英纖維上，然后蓋上蓋，最少保持1h，按樣品的測(cè)定步驟將石英纖維與吸附劑一起解吸，然后進(jìn)行測(cè)定，同時(shí)分析未加標(biāo)的樣品。共做6次后進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。50.參考答案：A51.參考答案：三氯甲烷萃取；直接分光光度52.參考答案：A53.參考答案：電導(dǎo)法的滴定終點(diǎn)是以溶液電導(dǎo)的突躍來(lái)判斷的。如強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸，隨滴定劑的加入，電導(dǎo)不斷降低，終點(diǎn)時(shí)，電導(dǎo)值最小，終點(diǎn)以后，電導(dǎo)便突然升高。若用強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí)，終點(diǎn)之前，電導(dǎo)值隨滴定劑的加入逐漸上升，到達(dá)終點(diǎn)以后，電導(dǎo)便突然升高。54.參考答案：監(jiān)測(cè)子站主要是由采樣裝置、污染監(jiān)測(cè)分析儀、校準(zhǔn)設(shè)備、氣象儀器、數(shù)據(jù)傳輸設(shè)備、子站計(jì)算機(jī)或數(shù)據(jù)采集儀以及站房環(huán)境條件保證設(shè)施（空調(diào)、除濕設(shè)備、穩(wěn)壓電源等）等組成。55.參考答案：在用高氯酸與硝酸或硫酸的混合酸消解有機(jī)物時(shí)，操作要特別小心，嚴(yán)禁將高氯酸加到熱的含有機(jī)物的溶液中去。要特別注意在加高氯酸之前，先用硝酸進(jìn)行預(yù)消解，將大量還原性有機(jī)物破壞之后，才能加入高氯酸作最后消解。56.參考答案：同批號(hào)；等面積57.參考答案： 空氣中可沉降的顆粒物，沉降在裝有乙二醇水溶液做收集液的集塵缸內(nèi)，經(jīng)蒸發(fā)、干燥、稱重后，計(jì)算降塵量。58.參考答案：正確59.參考答案： 反相HPLC法是以表面非極性載體為固定相，以比固定相極性強(qiáng)的溶劑為流動(dòng)相的—種液相色譜分離模式。反相HPLC色譜中樣品的保留值主要由固定相比表面積、鍵合相種類和濃度決定，保留值通常隨鏈長(zhǎng)增長(zhǎng)或鍵合相的疏水性增強(qiáng)而增。溶質(zhì)保留值與固定相表面積成正比，當(dāng)其他條件相同時(shí)，溶質(zhì)在低表面積色譜柱上的保留值短。樣品的保留值也可以通過(guò)改變流動(dòng)相組成或溶劑強(qiáng)度來(lái)調(diào)整，溶劑強(qiáng)度取決于有機(jī)溶劑的性質(zhì)和其在流動(dòng)相中的濃度。60.參考答案：正確61.參考答案：D62.參考答案：濾料；自然沉降63.參考答案： 余氯和氨氮反應(yīng)可形成氯胺干擾測(cè)定?？杉尤隢a2S2O3消除于擾。64.參考答案：錯(cuò)誤65.參考答案： （1）將水樣充滿容器至溢流并密封，如測(cè)水中溶解性氣體。 （2）冷藏（2－5℃）如測(cè)水中亞硝酸鹽氮 （3）冷凍（-20℃）如測(cè)水中浮游植物。66.參考答案： NA.OH濃度（mol/L）==67.參考答案：生物氧化68.參考答案： 對(duì)于分配系數(shù)值小的物質(zhì)，或者需要萃取的樣品體積很大，多次萃取是不符實(shí)際的，并且萃取次數(shù)越多，使用的萃取劑體積也太大。在某些情況下，萃取動(dòng)力學(xué)平衡可能需要很長(zhǎng)時(shí)間才能建立。在這些情況下，可以使用連續(xù)液—液萃取。69.參考答案：D70.參考答案：A71.參考答案：錯(cuò)誤72.參考答案：B73.參考答案：A74.參考答案：正確75.參考答案：C第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：氣路流程應(yīng)包括過(guò)濾器、氣流分路器、流量計(jì)、鉬轉(zhuǎn)化爐、臭氧發(fā)生器、真空表及出口活性炭過(guò)濾器。2.參考答案：烘干；渾濁3.參考答案：1.?標(biāo)線中同樣要加的 2.?就和加集體改進(jìn)機(jī)的一樣，都應(yīng)該加的，牽扯到被測(cè)定離子在溶液中的形態(tài)或環(huán)境4.參考答案：A5.參考答案：錯(cuò)誤6.參考答案： 用二氯甲烷液-液萃取，經(jīng)濃縮器濃縮，甲醇定容后，用液相色譜儀定量分析水中的苯胺類化合物。7.參考答案：錯(cuò)誤8.參考答案：A9.參考答案：不銹鋼網(wǎng)帽；干燥器10.參考答案：越長(zhǎng)；越長(zhǎng)11.參考答案： 稱取5g硝酸汞溶于200m1硝酸溶液中，加入3mol／L硫酸鐵銨溶液，在攪拌下，滴加硫氰酸鉀溶液至試樣呈微橙紅色為止。生成硫氰酸汞白色沉淀，用G3砂芯漏斗過(guò)濾，并用水充分洗滌，將沉淀放入干燥器中自然干燥，貯于棕色瓶中。12.參考答案：A13.參考答案：錯(cuò)誤14.參考答案：C15.參考答案：B,C,D16.參考答案：正確17.參考答案：C18.參考答案：正確19.參考答案：清潔水；輕度污染并略帶黃色調(diào)的水；比較清潔的地面水；地下水和飲用水；污染較嚴(yán)重的地面水；工業(yè)廢水20.參考答案：錯(cuò)誤21.參考答案：10022.參考答案：B23.參考答案：保留值；保留時(shí)間；峰高；峰面積24.參考答案：3；0.525.參考答案：錯(cuò)誤26.參考答案：錯(cuò)