上海市延安中學2025屆高一下生物期末質量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析

上海市延安中學2025屆高一下生物期末質量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列有關ATP的結構與功能的敘述，正確的是A．ATP分子脫去兩個磷酸基團后的剩余部分即是DNA的基本組成單位之一B．ATP與ADP的轉化過程是可逆反應C．ATP被稱為高能化合物，是因為第二個磷酸基團很容易斷裂釋放能量D．細胞內的放能反應一般與ATP的合成有關2．黑腹果蠅的復眼縮小和眼睛正常是一對相對性狀，分別由顯性基因A和隱性基因a控制，但是顯性基因A的外顯率為75%；即具有基因的個體只有75%是小眼睛，其余25%的個體眼睛正?！，F將一對果蠅雜交，F1小眼睛∶正常眼睛＝9∶7，下列分析正確的是A．親本表現型都為小眼睛B．只考慮控制眼睛大小的基因，F1正常眼睛個體都是純合子C．該比例說明眼睛大小性狀的遺傳遵循自由組合定律D．F1自由交配，獲得的F2小眼睛和正常眼睛的比例仍然是9∶73．同一細胞中有絲分裂前期和后期的染色體數之比和DNA分子數之比分別是（）A．1∶2和1∶2 B．1∶2和1∶1C．1∶1和1∶1 D．1∶1和1∶24．孟德爾對分離現象的原因提出了假說，下列不屬于該假說內容的是()A．生物的性狀是由遺傳因子決定的 B．基因在體細胞中成對存在C．配子中只含有每對遺傳因子中的一個 D．受精時，雌雄配子的結合是隨機的5．下列關于生物多樣性的說法中，正確的是A．易地保護是對生物多樣性最有效的保護B．生物圈內的所有生物共同構成生物多樣性C．引入外來物種可能提高物種多樣性D．森林在調節(jié)氣候和水土保持方面有重要作用，體現了生物多樣性的直接價值6．下列關于細胞共性的描述正確的是①均具有磷脂雙分子層與蛋白質構成的膜結構②ATP是細胞可直接利用的能源物質③都具有作為蛋白質合成“機器”的核糖體④遺傳物質都是脫氧核糖核酸⑤都有染色體（染色質）⑥所有生物的新陳代謝都是以細胞為單位進行的A．①②③⑤B．①③④⑤C．①②③⑤⑥D．①②③④⑥二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖是某雄性哺乳動物細胞分裂的示意圖。請回答問題：（1）圖中屬于減數分裂的是__________（填字母），該動物的減數分裂發(fā)生在__________（器官）中。（2）圖中A所示的細胞有__________對同源染色體，B與C所示的細胞中的染色體含量之比為__________。（3）該動物的體細胞內有__________條染色體。8．（10分）FX174噬菌體的遺傳物質是單鏈DNA，感染宿主細胞后，先形成復制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負鏈DNA）。轉錄時以負鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導合成的蛋白質部分氨基酸（用圖示Met，Ser等表示）序列。（起始密碼：AUG；終止密碼：UAA，UAG，UGA）請分析回答下列問題：（1）噬菌體含有的核苷酸有______種，與宿主細胞DNA的正常復制過程相比，FX174噬菌體感染宿主細胞后形成復制型雙鏈DNA分子過程不同之處在于___________。（2）以負鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數的58％，mRNA鳥嘌呤占37%，模板鏈對應區(qū)段鳥嘌呤占23％。則與mRNA對應的復制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_______，正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）基因D序列所含堿基數比基因E序列多________個，基因D指導蛋白質合成過程中，mRNA上的終止密碼是_________。（4）由于基因中一個堿基發(fā)生替換，導致基因D表達過程合成的子鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU，AUC，AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU，ACC，ACA，ACG），則該基因中堿基替換情況是_________。（5）一個DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長期自然選擇的結果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導合成________（填“相同”或“不同”）的氨基酸序列9．（10分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。10．（10分）已知某植物的花色遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律，請分析回答以下問題：I.若以能穩(wěn)定遺傳的白花和紅花（由對等位基因A．a控制）為親本雜交，子一代均為紅花，子一代自交，預測子二代的表現型及其比例是__________。用遺傳圖解來說明這一預測。___________Ⅱ.若上述性狀由兩對等位基因（A和a，B和b）控制，且B基因抑制花色素合成（紅色：A—bb；粉色：A—Bb；白色：aa——、A—BB）。為了探究兩對等位基因是否在同對同源染色體上，某小組選用AaBb粉花植株進行了如下的實驗。（1）實驗步驟第一步：粉花（AaBb）植株自交。第二步：_____________________。（2）實驗預期結果（不考慮交叉互換）及相應的結論：①若子代植株花色為____________，則兩對等位基因在兩對同源染色體上。②若子代植株花色為粉色：白色=1：1，則兩對等位基因在對同源染色體上，且A、B在一條染色體上，a、b在另一條染色體上。③若子代植株花色為________.則兩對等位基因在一對同源染色體上，且_____________________。11．（15分）哺乳動物成熟紅細胞沒有細胞核和具膜的細胞器，是研究膜結構功能的常用材料。當成熟紅細胞破裂時，仍然保持原本的基本形狀和大小，這種結構稱為紅細胞影，其部分結構如圖所示。研究人員用不同的試劑分別處理紅細胞影。結果如下表：（“+”表示有，“一”表示無）實驗處理蛋白質種類處理后紅細胞影的形狀ABCDEF試劑甲處理后++++--變得不規(guī)則試劑乙處理后--++++還能保持（1）構成紅細胞膜的基本支架是_________________。膜上有多種蛋白質，其中B蛋白與多糖結合，主要與細胞膜的_________________功能有關。A和G蛋白均與跨膜運輸有關，G主要功能是利用紅細胞_________________呼吸產生的ATP供能，通過_________________方式排出Na+吸收K+，從而維持紅細胞內高K+低Na+的離子濃度梯度。（2）在制備細胞膜時，將紅細胞置于_______________中，使細胞膜破裂釋放出內容物。由表中結果推測，對維持紅細胞影的形狀起重要作用的蛋白質是_______________。（3）研究發(fā)現，紅細胞膜上膽固醇含量與動脈粥樣硬化（As）斑塊的形成密切相關。成熟紅細胞不具有合成脂質的_____（填細胞器），其細胞膜上的脂類物質可來自血漿。當血漿中膽固醇濃度升高時，會導致更多的膽固醇插入到紅細胞膜上，細胞膜_______性降低，變得剛硬易破，紅細胞破裂導致膽固醇沉積，加速了As斑塊的生長。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】ATP分子脫去兩個磷酸基以后的剩余部分是AMP（或腺嘌呤核糖核苷酸），是RNA的基本組成單位之一，A項錯誤；ATP與ADP的轉化過程中物質可逆，而能量不可逆，故不是可逆反應，B項錯誤；ATP稱為高能化合物，是因為遠離腺苷的高能磷酸鍵很容易斷裂釋放能量，C項錯誤；細胞內的放能反應一般與ATP的合成相聯系，釋放的能量儲存在ATP中，D項正確?！军c睛】本題以“有關ATP的結構與功能的敘述”為載體，考查學生對ATP的結構特點、形成途徑、功能的認識和掌握情況。解決此類問題，需要考生在平時學習中，注重以某一知識（如“ATP”）為“核心”，將與其相關的知識進行發(fā)散輻射，并與核酸的化學組成建立聯系，系統(tǒng)地全面地構建知識網絡，從而達到掌握相關知識的目的。2、D【解析】

顯性基因A的外顯率為75%，即具有A基因的個體只有75%是小眼睛，其余25%的個體眼睛正常，故一對果蠅雜交，F1小眼睛：正常眼睛=9：7，不符合基因的自由組合定律?！驹斀狻烤哂蠥基因的個體只有75%是小眼睛，其余25%的個體眼睛正常，故不能判定親本的表現型，A錯誤；由于含有A基因的小眼睛個體也可表現為正常眼睛，故不能確定F1正常眼睛個體是否都是純合子，B錯誤；該性狀受一對等位基因控制，不遵循基因的自由組合定律，C錯誤；由于自由交配，基因頻率不變，故F1自由交配，獲得的F2小眼睛和正常眼睛的比例仍然是9：7，D正確；故選D?！军c睛】解答本題的關鍵在于對題目中具“有A基因的個體只有75%是小眼睛，其余25%的個體眼睛正常”的理解。3、B【解析】

試題分析：有絲分裂后期由于染色單體分離成為染色體，導致染色體數目加倍，故染色體數之比為1:2；有絲分裂前期每條染色體含2條染色單體和2個DNA，有絲分裂后期每條染色體只含1個DNA，不含染色單體，故DNA分子數之比為1:1,故B正確。4、B【解析】

孟德爾分離定律的內容為：雜合體中決定某一性狀的成對遺傳因子，在減數分裂過程中，彼此分離，互不干擾，使得配子中只具有成對遺傳因子中的一個，從而產生數目相等的、兩種類型的配子，且獨立地遺傳給后代。【詳解】孟德爾認為，生物的性狀是由遺傳因子決定的，A選項正確；孟德爾提出體細胞中遺傳因子成對存在，未提出“基因在體細胞中成對存在”，B選項錯誤；孟德爾認為生物在形成配子的過程中，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，配子只含有每對遺傳因子中的一個，C選項正確；孟德爾認為受精時雌雄配子隨機結合，D選項正確；故錯誤的選項選擇B。5、C【解析】

保護生物多樣性

1、生物的多樣性：生物圈內所有的植物、動物和微生物，它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構成了生物多樣性。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

2、生物多樣性的價值：（1）直接價值：對人類有食用、藥用和工業(yè)原料等使用意義，以及有旅游觀賞、科學研究和文學藝術創(chuàng)作等非實用意義的。（2）間接價值：對生態(tài)系統(tǒng)起重要調節(jié)作用的價值（生態(tài)功能）。（3）潛在價值：目前人類不清楚的價值

3、生物多樣性的保護：（1）就地保護（自然保護區(qū)）：就地保護是保護物種多樣性最為有效的措施。（2）易地保護：動物園、植物園。（3）利用生物技術對生物進行瀕危物種的基因進行保護。如建立精子庫、種子庫等。（4）利用生物技術對生物進行瀕危物種進行保護。如人工授精、組織培養(yǎng)和胚胎移植等。【詳解】A、就地保護是對生物多樣性最有效的保護，A錯誤；B、生物圈內所有的植物、動物和微生物，它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構成了生物多樣性，B錯誤；C、外來物種引入初期尚未對本地物種造成威脅，可能會提高物種多樣性，C正確；

D、森林對水土的保持作用屬于生態(tài)功能，是生物多樣性間接價值的體現，D錯誤。

故選C。6、D【解析】①真核細胞和原核細胞均具有細胞膜,都主要是由磷脂雙分子層與蛋白質構成的,①正確；②ATP是細胞可直接利用的能源物質,②正確；③原核細胞和真核細胞都具有作為蛋白質合成“機器”的核糖體,③正確；④細胞生物的遺傳物質都是脫氧核糖核酸,④正確；⑤原核細胞內沒有染色質,⑤錯誤；⑥所有生物的新陳代謝都是以細胞為基礎進行的,⑥正確。綜上所述，本題選D?！军c睛】原核細胞與真核細胞相比,最大的區(qū)別是原核細胞沒有被核膜包被的成形的細胞核,沒有核膜、核仁和染色體；原核細胞只有核糖體一種細胞器,但原核生物含有細胞膜、細胞質等結構,也含有核酸和蛋白質等物質。二、綜合題：本大題共4小題7、ACD睪丸21：14【解析】

本題是關于細胞分裂的題目，減數分裂過程中有同源染色體的變化，而有絲分裂過程中沒有同源染色體的周期性變化，圖A和圖D分別是同源染色體分離，以及同源染色體排列在赤道板的兩側，因此，屬于減數分裂，圖C沒有同源染色體，說明發(fā)生了同源染色體分離，屬于減數分裂圖像，圖B沒有同源染色體周期性變化，因此，屬于有絲分裂圖像?！驹斀狻浚?）圖A和圖D分別是同源染色體分離，以及同源染色體排列在赤道板的兩側，因此，屬于減數分裂，圖C沒有同源染色體，說明發(fā)生了同源染色體分離，屬于減數分裂圖像，因此，圖中A、C、D屬于減數分裂圖像，由圖A可以看出細胞質是均裂的，因此，屬于雄性動物，該動物的減數分裂發(fā)生在睪丸中。（2）圖中A所示的細胞正在發(fā)生同源染色體分離，因此，有2對同源染色體，染色體的數目取決于著絲點的數目，B與C所示的細胞中的染色體都是四條，含量之比為1：1。（3）由圖A可知精原細胞中有四條染色體，因此該動物的體細胞內有4條染色體?！军c睛】三看識別法區(qū)分減數分裂和有絲分裂圖像：首先看細胞中的染色體數目：如果細胞中染色體數目為奇數,則一定是減數第二次分裂；其次看細胞中有沒有同源染色體：如果沒有同源染色體,則一定是減數第二次分裂；再次看細胞中同源染色體的行為：若出現聯會、四分體、著絲點位于赤道板兩側、同源染色體分離等現象,一定是減數第一次分裂(不包括減數第一次分裂的末期)；若無上述特殊行為,則為有絲分裂.8、4模板、酶不同（或DNA一條鏈為模板、不需要解旋酶）20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住題中關鍵信息“轉錄時以負鏈DNA作為模板合成mRNA”。

2、堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數，在整個雙鏈中該比值等于1。【詳解】（1）噬菌體屬于DNA病毒，含有4種脫氧核糖核苷酸。FX174噬菌體的遺傳物質是單鏈DNA，感染宿主細胞后，先形成復制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負鏈DNA）；而正常DNA復制是以兩條鏈分別為模板的半保留復制，且單鏈DNA復制時不需要解旋酶的解旋，而雙鏈DNA復制時需要解旋酶解旋，所以FX174噬菌體感染宿主細胞后形成復制型雙鏈DNA分子過程不同于正常DNA復制之處在于模板、酶不同。（2）以負鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數的58％，mRNA鳥嘌呤占37％，模板鏈對應區(qū)段鳥嘌呤占23％，則對應的DNA區(qū)段中鳥嘌呤占（37%+23%）÷2=30%，所以與mRNA對應的復制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為50%-30%=20%。正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為19%。

（3）據圖可知基因D從起始到終止一共含有152個對應氨基酸的密碼子和一個終止密碼子，基因E從起始到終止一共含有91個對應氨基酸的密碼子和一個終止密碼子，所以基因D比基因E多出152-91=61個氨基酸，一個氨基酸由一個密碼子決定，一個密碼子由三個相鄰的堿基構成，FX174噬菌體的基因為單鏈，故基因D比基因E多出61×3=183個堿基?；駿終止處堿基為TAA，則其對應的負鏈上的堿基為ATT，mRNA上的終止密碼為UAA。

（4）該基因突變是由于一個堿基對的改變引起的，故異亮氨酸的密碼子中第2個堿基U變?yōu)榱藟A基C成為蘇氨酸的密碼子，相應的則是模板鏈（負鏈）中A替換成了G，根據堿基互補配對原則可推基因（正鏈）中T替換為了C。

（5）一個DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長期自然選擇的結果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導合成不同的氨基酸序列。【點睛】本題結合FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導合成的蛋白質部分氨基酸序列圖解，考查遺傳信息的轉錄和翻譯、堿基互補配對原則等知識，要求考生掌握堿基互補配對原則及應用，能運用其延伸規(guī)律答題；識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、條件等知識，能結合題中和圖中的信息準確判斷各選項，屬于考綱理解和應用層次的考查。9、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳??；（2）據Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?！究键c定位】遺傳病的概率的計算10、紅花：白花=3：1觀察并統(tǒng)計子代的表現型及比例①紅：粉：白=3：6：7③紅：粉：白=1：2：1A、b在一條染色體上，a、B在另一條染色體上【解析】

本題考查孟德爾遺傳定律：（1）一對等位基因的遺傳遵循基因的分離定律，并且雜合子自交后代的性狀分離比為3：1；（2）位于非同源染色體上的非等位基因遵循基因的自由組合定律，并且雙雜合子自交后代的性狀分離比為9：3：3：1；（3）驗證基因在染色體的位置可讓某植物進行自交，看子代表現型及比例進行逆推。【詳解】I、能穩(wěn)定遺傳的白花和紅花為親本雜交，子一代均為紅花，可知紅花為顯性性狀，則親代紅花基因型為AA，白花為aa，子一代紅花基因型為Aa，子二代的表現型及其比例是紅花（A—）：白花（aa）=3：1，用遺傳圖解可表示如下：Ⅱ（1）根據題意可知，本實驗的目的是探究兩對等位基因（A、a和B、b）是否在同一對同源染色體上，若用AaBb的粉色植物進行自交實驗，則步驟應是：第一步：粉花（AaBb）植株自交，第二步：觀察并統(tǒng)計子代的表現型及比例；（2）實驗預期結果（不考慮交叉互換）及相應的結論：①若兩對等位基因在兩對同源染色體上，則子代的表現型及比例為紅色（A—bb）：粉色（A—Bb）：白色（A-BB、aaB—、aabb）=3：6：7；②若兩對等位基因在對同源染色體上，且A、B在一條染色體上，a、b在另一條染色體上，則子代的表現型及比例為AABB:AaBb:aab