上海市嘉定一中2025屆生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析

上海市嘉定一中2025屆生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列不屬于葉綠體和線粒體在結(jié)構(gòu)或功能上的相同點(diǎn)的是①具有雙層膜②分解有機(jī)物，釋放能量③產(chǎn)生氧氣④水參與其生理功能⑤含有DNA⑥內(nèi)部含有酶A．①②④B．②③C．③④⑤D．②④⑥2．下列實(shí)例中依據(jù)基因重組原理的是()A．我國(guó)著名育種專家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級(jí)水稻品種B．培育三倍體無(wú)籽西瓜C．二倍體植株的花藥離體培養(yǎng)，并用秋水仙素處理，使之成為純合子D．乘宇宙飛船上過(guò)太空的辣椒種子結(jié)出的果實(shí)較平常的大一倍以上3．科學(xué)家將含有人的α-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育的羊能分泌含α-抗胰蛋白酶的奶。這一過(guò)程不涉及（）A．DNA按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則自我復(fù)制B．DNA以其一條鏈為模板合成RNAC．RNA以自身為模板自我復(fù)制D．按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)4．如圖為高等動(dòng)物的配子形成過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)一條染色體的變化情況，下列敘述正確的是A．配子多樣性形成的原因主要體現(xiàn)在④時(shí)期B．④時(shí)期著絲點(diǎn)分裂形成的兩套染色體一般是不相同的C．③時(shí)期會(huì)出現(xiàn)同源染色體的彼此分離D．高等動(dòng)物在不同時(shí)刻產(chǎn)生的配子，其細(xì)胞中的DNA—般是相同的5．下列關(guān)于人體組織液的敘述，錯(cuò)誤的是A．血漿中的葡萄糖可以通過(guò)組織液進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞B．肝細(xì)胞呼吸代謝產(chǎn)生的CO2可以進(jìn)入組織液中C．組織液中的O2可以通過(guò)自由擴(kuò)散進(jìn)入組織細(xì)胞中D．運(yùn)動(dòng)時(shí)，丙酮酸轉(zhuǎn)化成乳酸的過(guò)程發(fā)生在組織液中6．下列關(guān)于育種方法的敘述，正確的是A．單倍體育種需用秋水仙素處理萌發(fā)的種子B．三倍體無(wú)子西瓜可通過(guò)有性生殖保持其無(wú)子性狀C．對(duì)基因型為AaBb的玉米進(jìn)行單倍體育種能得到可正常繁殖的后代D．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖，據(jù)圖回答：（1）B常用的方法是____，原理是____；C、F過(guò)程常用的藥劑的作用機(jī)理是____。（2）打破物種界限的育種方法是____（用圖中的字母表示）?？梢垣@得新基因的育種方法除上圖中所示之外還有____育種，其依據(jù)的原理是____。（3）假設(shè)你想培育一個(gè)穩(wěn)定遺傳的水稻品種，它的性狀都是由隱性基因控制的，最簡(jiǎn)單的育種方法是____（用圖中的字母表示）；如果都是由顯性基因控制的，為縮短育種時(shí)間常采用的方法是____（用圖中的字母表示）。（4）現(xiàn)有三個(gè)水稻品種，①的基因型為aaBBDD，②的基因型為AAbbDD，③的基因型為AABBdd，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上。如果每年只繁殖一代，若要獲得aabbdd植株，至少需要____年的時(shí)間。8．（10分）分析下面圖表，回答有關(guān)問(wèn)題：（1）圖中B代表________________，F(xiàn)代表4種________________，G代表_______________。（2）1個(gè)A中有_______或________個(gè)C。（3）D與A的位置關(guān)系是______________________________。（4）C的基本組成單位是圖中的_______，構(gòu)成B的氨基酸大約有_________種。9．（10分）下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳?。ǚ謩e受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無(wú)乙病家族史，回答下列問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式為_____，判斷依據(jù)是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產(chǎn)生了一個(gè)卵細(xì)胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個(gè)體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個(gè)體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。10．（10分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請(qǐng)分析回答下面的問(wèn)題。(1)此病的致病基因?yàn)開_______性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來(lái)自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來(lái)自世代無(wú)此病的家族)婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病，在Ⅲ3形成配子時(shí)，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律？_______________。11．（15分）遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)锳、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)镋、e.下圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖，每個(gè)家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對(duì)方家庭的致病基因），且6號(hào)個(gè)體不含致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號(hào)個(gè)體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。?。（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬(wàn)分之十六。則：①12號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是____，16號(hào)個(gè)體的基因型是____。②7號(hào)個(gè)體與18號(hào)個(gè)體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號(hào)個(gè)體與16號(hào)個(gè)體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】葉綠體和線粒體都是具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，①正確；分解有機(jī)物釋放能量是線粒體的功能，不是葉綠體的功能，②錯(cuò)誤；線粒體不能產(chǎn)生氧氣，要消耗氧氣，③錯(cuò)誤；線粒體和葉綠體的生理功能都離不開水，都有水的參與和產(chǎn)生，④正確；線粒體和葉綠體都含有少量DNA，⑤正確；線粒體和葉綠體都含有催化相關(guān)反應(yīng)的酶，⑥正確。綜上所述，錯(cuò)誤的有②③，故選B。2、A【解析】

基因重組是生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合，相關(guān)育種方法是雜交育種和基因工程育種。【詳解】A、我國(guó)著名育種專家袁隆平利用雜交技術(shù)培育超級(jí)水稻品種，屬于雜交育種，原理是基因重組，A正確；B.培育三倍體無(wú)籽西瓜，屬于多倍體育種，原理是染色體變異，B錯(cuò)誤；C、二倍體植株的幼苗用秋水仙素處理，使之成為四倍體植株，屬于多倍體育種，原理是染色體變異，C錯(cuò)誤；D、乘宇宙飛船上過(guò)太空的辣椒種子結(jié)出的果實(shí)較正常大一倍以上，屬于誘變育種，原理是基因突變，D錯(cuò)誤。故選A。3、C【解析】試題分析：這一過(guò)程涉及基因工程和基因的表達(dá)過(guò)程。包括基因的復(fù)制轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程。但不應(yīng)有RNA以自身為模板自我復(fù)制。RNA以自身為模板自我復(fù)制發(fā)生RNA病毒寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行?？键c(diǎn)：本題考查了基因工程及基因表達(dá)的知識(shí)。意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)理解運(yùn)用的能力。4、C【解析】

本題中①→⑤，代表分裂過(guò)程中細(xì)胞中染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)上周期性變化過(guò)程，其中①→②代表分裂間期DNA復(fù)制，③→④代表從減數(shù)第一次分裂前期至減數(shù)第二次分裂后期，⑤代表減數(shù)第二次分裂末期，染色體解螺旋成染色質(zhì)形態(tài)。【詳解】配子形成過(guò)程中的差異體現(xiàn)在③時(shí)期（減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的自由組合），故A錯(cuò)誤；連在同一個(gè)著絲點(diǎn)上的兩條姐妹染色單體是間期復(fù)制形成，因此④時(shí)期著絲點(diǎn)分裂形成的兩套染色體一般是相同的，故B錯(cuò)誤；③表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程和減數(shù)第二次分裂前期和中期，其中減數(shù)第一次分裂前期可能出現(xiàn)交叉互換，減數(shù)第一次分裂后期會(huì)發(fā)生同源染色體的分離，故C正確；由于減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合，因此同一個(gè)高等動(dòng)物產(chǎn)生的配子，其細(xì)胞中的染色體可能不同，也可能相同，故D錯(cuò)誤；綜上所述，選C項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5、D【解析】

內(nèi)環(huán)境及其各組分之間的關(guān)系：

①內(nèi)環(huán)境的概念：由細(xì)胞外液構(gòu)成的液體環(huán)境叫做內(nèi)環(huán)境，包括血漿、組織液和淋巴等。

②各組分之間的關(guān)系如圖所示：

【詳解】血漿中的葡萄糖通過(guò)毛細(xì)血管壁細(xì)胞進(jìn)入組織液，再通過(guò)組織液進(jìn)入全身各處的細(xì)胞，包括骨骼肌細(xì)胞，A正確；肝細(xì)胞生存的內(nèi)環(huán)境是組織液，因此其代謝產(chǎn)生的CO2以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)入到組織液中，B正確；氧氣通過(guò)血紅蛋白被輸送到全身各處的組織液，再通過(guò)自由擴(kuò)散的方式從組織液進(jìn)入組織細(xì)胞中，C正確；運(yùn)動(dòng)時(shí)，丙酮酸轉(zhuǎn)化成乳酸的過(guò)程屬于無(wú)氧呼吸的過(guò)程，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中而不發(fā)生在組織液中，D錯(cuò)誤。故選D。6、C【解析】

單倍體育種的過(guò)程：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來(lái)獲得單倍體植株，然后經(jīng)過(guò)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍重新恢復(fù)到正常植株的染色體的數(shù)目，單倍體育種明顯的縮短了育種的年限?！驹斀狻緼、二倍體的單倍體不能產(chǎn)生種子，故單倍體育種常用秋水仙素處理單倍體幼苗，A錯(cuò)誤；B、三倍體無(wú)子西瓜聯(lián)會(huì)紊亂，不能通過(guò)有性生殖產(chǎn)生后代，B錯(cuò)誤；C、對(duì)基因型為AaBb的玉米進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)得到單倍體，對(duì)單倍體經(jīng)過(guò)秋水仙素處理可得到正常繁殖的后代，C正確；D、用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是純合子，如AAaa的單倍體基因型可能為Aa，經(jīng)過(guò)秋水仙素處理可得到AAaa的雜合體，D錯(cuò)誤。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、花藥離體培養(yǎng)植物細(xì)胞全能性抑制紡錘體的形成E誘變基因突變ADABC3【解析】

分析題干和題圖可知，該題的知識(shí)點(diǎn)是雜交育種、單倍體育種、多倍體育種和基因工程育種，圖中A、D是雜交育種過(guò)程，原理是基因重組，A、B、C是單倍體育種，原理是染色體變異，E是基因工程育種，原理是基因重組，F(xiàn)是多倍體育種，原理是染色體變異?！驹斀狻浚?）由F1獲得單倍體植株的常用方法是花藥離體培養(yǎng)，利用的原理是植物細(xì)胞具有全能性；C、F過(guò)程是使染色體加倍，常用的試劑是秋水仙素，秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體形成使染色體數(shù)目加倍。（2）基因工程育種（E）可突破物種生殖隔離界限的而進(jìn)行育種；獲得新基因的育種方法除還有誘變育種，其原理是基因突變。（3）由于優(yōu)良性狀都是由隱性基因控制的，因此隱性性狀一旦出現(xiàn)就是純合子，不發(fā)生性狀分離，因此最簡(jiǎn)單的方法是通過(guò)雜交育種從F2中選?。碅D）；如果其優(yōu)良性狀都是由顯性基因控制的，具有顯性性狀的個(gè)體不一定是純合子，后代會(huì)發(fā)生性狀分離，因此需要連續(xù)進(jìn)行自交以獲取純合子，獲取純合子需要的時(shí)間長(zhǎng)，為了縮短育種年限，通常采用單倍體育種（即ABC）。（4）第一年：基因型為aaBBDD和基因型為AAbbDD的品種雜交，獲得AaBbDD的種子；第二年：雜合植株和因型為AABBdd的品種雜交，得到AaBbDd；第三年種植AaBbDd的種子，帶種子長(zhǎng)成植株開花后，先用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體幼苗（基因型有ABD、ABd、AbD、Abd、aBD、aBd、abD、abd），然后再用秋水仙素處理abd幼苗，當(dāng)年就能夠獲得aabbdd的植株?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是學(xué)會(huì)靈活應(yīng)用各種育種方法，可以將各種育種方法綜合起來(lái)一起應(yīng)用到農(nóng)生產(chǎn)實(shí)踐中。8、蛋白質(zhì)堿基脫氧核糖12D在A上呈線性排列E20【解析】試題分析：依據(jù)圖示信息，準(zhǔn)確定位B、F、G所示物質(zhì)的名稱，在此基礎(chǔ)上，圍繞染色體、DNA、基因之間的關(guān)系及核酸的種類、組成成分、結(jié)構(gòu)層次，對(duì)各問(wèn)題進(jìn)行分析作答。(1)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，脫氧核糖核苷酸的組成成分是脫氧核糖、堿基和磷酸，據(jù)此分析圖示可知：B代表蛋白質(zhì)，F(xiàn)代表4種堿基，G代表脫氧核糖。(2)1個(gè)A（染色體）中有1或2個(gè)C（DNA）。(3)D(基因)與A（染色體）的位置關(guān)系是：D在A上呈線性排列。(4)C（DNA）的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸即圖中的E。構(gòu)成B（蛋白質(zhì)）的氨基酸大約有20種?！军c(diǎn)睛】理清脈絡(luò)，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。9、常染色體隱性遺傳Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者AaXBXb減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體未正常分離1/12100%【解析】

根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，但其女兒Ⅲ-1為患者，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常，但Ⅱ-5患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰瘛?無(wú)乙病家族史，說(shuō)明Ⅱ-5的致病基因只來(lái)自Ⅰ—3，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常，生出的Ⅲ-1為女性患者，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-5患兩種病，基因型為aaXbY，而Ⅰ-3表現(xiàn)正常，但攜帶兩種病的致病基因，故基因型為AaXBXb。圖示中卵細(xì)胞的基因型為aXBXb，結(jié)合Ⅰ-3基因型為AaXBXb，可說(shuō)明減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體沒有分離。（3）Ⅲ-1為甲病患者，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2關(guān)于甲病的基因型均為Aa，Ⅲ-2的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-3患甲病，所以Ⅲ-3的基因型為Aa，故圖中“？”個(gè)體是患甲病男性的概率是2/3×1/4×1/2=1/12。若“？”個(gè)體為乙病女性患者，則說(shuō)明Ⅲ-3一定攜帶乙病的致病基因，由于Ⅱ-3不患乙病，不攜帶乙病的致病基因，所以Ⅲ-3所含的乙病致病基因一定是Ⅱ-4傳給的。所以Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是100%?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合遺傳圖譜考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題。10、隱子病，父母正常，隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無(wú)致病基因基因的自由組合定律【解析】

由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3，無(wú)中生有可知，該病是隱性遺傳病，結(jié)合題意可知，該病是伴X隱性遺傳病。設(shè)控制該病的基因?yàn)锽、b?！驹斀狻?1)根據(jù)系譜圖中無(wú)中生有可知，該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY，致病基因來(lái)自母親Ⅱ2，Ⅱ2的父母均正常，故Ⅱ2的致病基因來(lái)自于母親Ⅰ4。(3)根據(jù)Ⅲ3的基因型為XbY可知，Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ1的基因型為XBY，故Ⅲ1的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配，所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY與一正常女子(來(lái)自世代無(wú)此病的家族)即XBXB婚配，女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無(wú)致病基因，故應(yīng)該選擇生男孩。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病即，在Ⅲ3形成配子時(shí)，白化病基因（位于常染色體上）與該缺陷癥基因（位于X染色體上）之間遵循基因的自由組合定律?！军c(diǎn)睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。11、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對(duì)Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進(jìn)行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀?/p>