河南省鄭州市106中學(xué)2025屆高一下生物期末檢測(cè)試題含解析

河南省鄭州市106中學(xué)2025屆高一下生物期末檢測(cè)試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．具有兩對(duì)相對(duì)性狀（兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳）的純合子雜交得F1，F(xiàn)1自交所得的F2中性狀分離比為A．9:3:3:1 B．3:1:3:1 C．1:1:1:1 D．1:2:1:12．下面關(guān)于孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是A．F2中四種表現(xiàn)型比例為9:3:3:1B．兩對(duì)相對(duì)性狀分別由兩對(duì)遺傳因子控制C．每一對(duì)遺傳因子的傳遞都遵循分離定律D．F1產(chǎn)生基因型相同且數(shù)量相等的雌雄配子3．下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜（圖中陰影部分表示患者）推測(cè)這種病的遺傳方式是()A．常染色體顯性遺傳B．X染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳4．下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）A．單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的遺傳病B．只要沒有致病基因，就一定不會(huì)患遺傳病C．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病D．產(chǎn)前診斷一定程度上能預(yù)防21三體綜合征患兒的出生5．下列關(guān)于基因的敘述，錯(cuò)誤的是A．基因是遺傳的基本功能單位 B．基因是一段有功能的核酸C．基因由氨基酸脫水縮合而成 D．基因在RNA病毒中是一段RNA6．由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（）A．若父親患病，女兒一定不患此病 B．若母親患病，兒子一定患此病C．若外祖父患病，外孫一定患此病 D．若祖母為患者，孫女一定患此病7．赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)（噬菌體結(jié)構(gòu)如圖所示），證明了DNA是遺傳物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)涉及32P標(biāo)記，標(biāo)記的部位是A．①B．②C．①和②D．①或②8．（10分）將某二倍體植物的花粉培育成植株,則該植株A．能穩(wěn)定遺傳 B．高度不育 C．有雜種優(yōu)勢(shì) D．屬于二倍體二、非選擇題9．（10分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動(dòng)困難的一類疾病。夜育癥分為暫時(shí)性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對(duì)基因控制）等類型。下圖是一個(gè)先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測(cè)，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請(qǐng)回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請(qǐng)說明形成該克氏綜合征個(gè)體的原因是____。10．（14分）下面甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題：（1）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈；則A是________酶，B是______酶。（2）圖甲過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場(chǎng)所有_____________。（3）乙圖中，7是___________________。DNA分子的基本骨架由______________交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過__________________________連接成堿基對(duì)，并且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。11．（14分）為探討鹽對(duì)某種植物幼苗光合作用的影響，在不同濃度NaCl條件下，對(duì)其凈光合速率、胞間CO2濃度、光合色素含量等進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如圖。檢測(cè)期間細(xì)胞的呼吸強(qiáng)度沒有顯著變化。請(qǐng)參照?qǐng)D回答下列問題：（1）葉綠體中色素提取后分離的方法是_______。（2）研究CO2在植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)移途徑用________方法，光合作用產(chǎn)生的有機(jī)物（C6H12O6）中的氧來源于原料中的_______，葉綠體中ATP的移動(dòng)方向是_______。（3）當(dāng)NaCl濃度在200～250mmol/L時(shí)凈光合速率顯著下降，自然條件下該植物在夏季晴朗的中午凈光合速率也會(huì)出現(xiàn)下降的現(xiàn)象。前者主要是由于_______，后者主要是由于______。（4）在檢測(cè)期間，該植物幼苗的光合器官在NaCl濃度為250mmol/L時(shí)，制造的有機(jī)物______（大于、小于）該植株呼吸作用消耗的有機(jī)物。12．如圖甲是某草原生態(tài)系統(tǒng)中的碳循環(huán)模式圖，圖中A、B、C、D表示生態(tài)系統(tǒng)的成分，圖乙為其中部分營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)。請(qǐng)據(jù)圖回答:（1）圖甲中過程①表示_________。圖甲中的_____________(用字母表示)成分沒在圖乙中出現(xiàn)。圖甲②過程中碳是以___________形式傳遞的。（2）該生態(tài)系統(tǒng)的能量最終來源是__________，其能量流動(dòng)的特點(diǎn)是__________。（3）成分C在該生態(tài)系統(tǒng)中所起的作用是_______________。（4）圖中捕食者能依據(jù)被捕食者的氣味捕獵，說明信息傳遞在生態(tài)系統(tǒng)中的作用是________。（5）乙圖中蛇和貓頭鷹的種間關(guān)系是__________；:若草固定的總能量為6.8×109kJ，食草昆蟲和鼠同化的總能量是1.3×108kJ，則人最多能獲得能量________kJ。（6）與森林生態(tài)系統(tǒng)比較，該生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性____________(高、低或相同)。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)：純種黃色圓粒豌豆（YYRR）×純種綠色皺粒豌豆（yyrr）→F1均為黃色圓粒（YyRr），F(xiàn)1自交所得的F2中表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒（Y_R_）∶黃色皺粒（Y_rr）∶綠色圓粒（yyR_）∶綠色皺粒（yyrr）＝9∶3∶3∶1。故A項(xiàng)正確，B、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。2、D【解析】

孟德爾用純種黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆作親本進(jìn)行雜交，無論是正交，還是反交，F(xiàn)1總得表現(xiàn)黃色圓粒，F(xiàn)2中黃色圓粒∶綠色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝315∶108∶101∶32≈9∶3∶3∶1。這兩對(duì)相對(duì)性狀分別由不同對(duì)的遺傳因子控制，即豌豆的圓粒和皺粒分別由遺傳因子R、r控制，黃色和綠色分別由遺傳因子Y、y控制，這樣純種黃色圓粒與綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR、yyrr，它們產(chǎn)生F1的遺傳因子的組成是YyRr。F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子自由組合，因此F1產(chǎn)生了四種比值相等的雌配子和四種比值相等的雄配子?！驹斀狻吭诿系聽杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中四種表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1，A正確；兩對(duì)相對(duì)性狀分別由兩對(duì)遺傳因子控制，B正確；每一對(duì)遺傳因子的傳遞都遵循分離定律，C正確；F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有四種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數(shù)量比為1∶1∶1∶1，但雄配子的數(shù)量多于雌配子，D錯(cuò)誤。3、D【解析】據(jù)圖分析，圖中9號(hào)和10號(hào)正常，生出了有病的兒子16號(hào)，說明該病是隱性遺傳病；又因?yàn)?號(hào)有病，而其兒子12號(hào)和14號(hào)正常，說明該病不可能是伴X隱性遺傳病，則該病為常染色體隱性遺傳病，故選D。4、D【解析】

1、人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?/p>

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。

2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：

（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。

（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

（3）禁止近親結(jié)婚?！驹斀狻繂位蜻z傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；染色體異常遺傳病患者可能不含有致病基因，如21三體綜合征，B錯(cuò)誤；先天性疾病不一定是由遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳?。患易逍约膊∫膊灰欢ㄊ沁z傳病，有可能是傳染病，C錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷能及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒是否患遺傳病，從而終止妊娠，在—定程度上能有效預(yù)防21三體綜合征患兒的出生，D正確。

故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的類型，對(duì)于人類遺傳病的概念、類型、特點(diǎn)和致病原因的理解，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系是解題的關(guān)鍵。5、C【解析】

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。真核細(xì)胞中，基因的主要載體是染色體，基因在染色體上呈線性排列。【詳解】A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是遺傳的基本功能單位，A正確；B、基因是一段有功能的核酸，可以表達(dá)控制相應(yīng)的性狀，B正確；C、基因由脫氧核苷酸組成，C錯(cuò)誤；D、在RNA病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)，基因在RNA病毒中是一段RNA，D正確。故選C。6、B【解析】試題分析：對(duì)于X染色體上隱性基因控制的遺傳病，如果母親患病，其兩條X染色體上都有患病基因，那么其兒子的X染色體上一定有患病基因，故B正確?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7、B【解析】

1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2、噬菌體繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放；3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻扛鶕?jù)題意和圖示分析可知：噬菌體屬于病毒，主要由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成。其中蛋白質(zhì)的組成元素有C、H、O、N、S，DNA的組成元素有C、H、O、N、P，所以32P標(biāo)記的部位是圖中的②DNA分子。故選B。8、B【解析】

由配子直接發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中不管有幾個(gè)染色體組，都叫單倍體；由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體?！驹斀狻慷扼w植株有兩個(gè)染色體組，花粉中含有一個(gè)染色體組，花藥離體培養(yǎng)后得到單倍體植株，該植株只含一個(gè)染色體組，不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，表現(xiàn)為高度不育，故B符合題意，ACD不符合題意。故選B。二、非選擇題9、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號(hào)）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測(cè)，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上?！驹斀狻浚?）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，是由于缺乏營(yíng)養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個(gè)孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號(hào)）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c(diǎn)睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸缸踊疾榘樾?----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸?，母女患病為伴性-----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。10、解旋DNA聚合細(xì)胞核、線粒體、葉綠體胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸磷酸和脫氧核糖氫鍵【解析】

分析圖甲可知，A為解旋酶，B為DNA聚合酶，a、d為模板鏈，b、c為新形成的子鏈。分析圖乙可知，6是磷酸基團(tuán)，5是脫氧核糖，4是胸腺嘧啶，7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸；2是腺嘌呤，3是鳥嘌呤，1是胞嘧啶，8是堿基對(duì)，9是氫鍵，10是一條脫氧核苷酸鏈片段?！驹斀狻浚?）分析題圖可知，A酶的作用是使DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開，因此是解旋酶，B酶的作用是催化形成DNA子鏈，進(jìn)而進(jìn)行DNA分子的復(fù)制，是DNA聚合酶。（2）綠色植物葉肉細(xì)胞中DNA存在于細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中，因此在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體都能進(jìn)行DNA分子復(fù)制。（3）圖乙中，7是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸，DNA分子中的磷酸和脫氧核糖交替排列形成DNA分子的基本骨架，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對(duì)，堿基之間遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！军c(diǎn)睛】本題考查了DNA分子結(jié)構(gòu)與DNA復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，準(zhǔn)確識(shí)圖并識(shí)記相關(guān)知識(shí)點(diǎn)是解題的關(guān)鍵。11、紙層析法同位素標(biāo)記CO2類囊體薄膜→葉綠體基質(zhì)光合色素含量降低胞間CO2濃度降低大于【解析】（1）采用紙層析法分離葉綠體中色素（2）可對(duì)C進(jìn)行同位素標(biāo)記探究CO2在植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)移途徑，根據(jù)光合作用的過程得出，有機(jī)物（C6H12O6）中的氧來源于原料中的CO2，葉綠體中ATP的移動(dòng)方向是類囊體薄膜→葉綠體基質(zhì)（3）根據(jù)光合色素的含量圖，當(dāng)NaCl濃度在200～250mmol/L時(shí)，光合色素含量降低，導(dǎo)致凈光合速率下降。在夏季晴朗的中午凈光合速率下降，由于氣孔部分關(guān)閉，導(dǎo)致胞間CO2濃度降低（4）在NaCl濃度為250mmol/L時(shí)，凈光合速率大于零，則制造的有機(jī)物大于該植株呼吸作用消耗的有機(jī)物?！驹囶}分析】本題主要考查學(xué)生對(duì)光合作用過程的理解，以及對(duì)圖的理解與運(yùn)用。解答此題的關(guān)鍵是需要掌握光合作用過程的基礎(chǔ)知識(shí)，尤其是光反應(yīng)與暗反應(yīng)的聯(lián)系【名師點(diǎn)睛】光合作用的過程(1)反應(yīng)式：CO2＋H2O(CH2O)＋O2。(2)過程12、光合作用（和化能合成作用）A、C有機(jī)物太陽(yáng)能單向流動(dòng)，逐級(jí)遞減將動(dòng)植物尸體中的有機(jī)物轉(zhuǎn)化為無機(jī)物回歸到無機(jī)環(huán)境中去調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系，維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性捕食、