上海市寶山區(qū)市級(jí)名校2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析

上海市寶山區(qū)市級(jí)名校2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．與常染色體隱性遺傳相比，X染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)是A．男性患者多于女性患者B．女性患者多于男性C．男性可能患病，女性不可能患病D．男女發(fā)病率相同2．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其7號(hào)的致病基因來(lái)自（）A．1 B．2 C．3 D．43．下列敘述與植物激素作用無(wú)直接關(guān)系的是A．肥田之沃，種綠豆最佳，小豆、芝麻次之B．適時(shí)打頂去心，可促植株開(kāi)花結(jié)實(shí)C．正月種白稻，五月收獲后，根茬長(zhǎng)新稻，九月又成熟D．將童子尿與農(nóng)田土壤和勻，反復(fù)幾次，以此包裹桃枝，可使其快速生根4．種子萌發(fā)的過(guò)程中，在赤霉素的誘導(dǎo)下，胚乳的糊粉層中會(huì)大量合成α—淀粉酶，此過(guò)程會(huì)受到脫落酸的抑制。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．赤霉素促進(jìn)種子萌發(fā)，脫落酸抑制種子萌發(fā)B．赤霉素和脫落酸傳遞信息，但不直接參與細(xì)胞內(nèi)的代謝活動(dòng)C．在保存種子的過(guò)程中應(yīng)盡量降低脫落酸含量D．植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，從根本上說(shuō)是基因組在一定時(shí)間和空間上程序性表達(dá)的結(jié)果5．雌雄異株的高等植物剪秋羅有覺(jué)葉、窄葉兩種類(lèi)型，寬葉（B）對(duì)窄葉（b）為顯性，等位基因只位于X染色體上，其中窄葉基因（b）會(huì)使花粉致死。如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是（）A．子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：1B．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉6．血友病的致病基因是位于X染色體上的隱性致病基因。圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖可看出女患的致病基因來(lái)自（）A．外祖母B．祖父C．外祖母和祖母D．外祖母和祖父7．下圖為中心法則圖解,①~⑤表示生理過(guò)程,下列敘述正確的是A．紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞中能發(fā)生的過(guò)程是②③B．真核細(xì)胞中,①過(guò)程只能在細(xì)胞核發(fā)生,②過(guò)程只發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)C．③過(guò)程中多個(gè)核糖體依次在不同位點(diǎn)上和mRNA結(jié)合,完成多條肽鏈的合成D．在人體細(xì)胞中,無(wú)論何種情況都不會(huì)發(fā)生④⑤過(guò)程8．（10分）如圖表示根和莖對(duì)生長(zhǎng)素濃度的不同反應(yīng)，其中正確的是A． B．C． D．二、非選擇題9．（10分）普通小麥為六倍體，兩性花，自花傳粉。小麥糯性對(duì)非糯性為隱性。我國(guó)科學(xué)家用兩種非糯性小麥（關(guān)東107和白火麥）培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥，過(guò)程如圖所示。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）小麥與玉米不是同一物種，自然條件下這兩種生物______________（填“能”或“不能”）雜交產(chǎn)生可育后代，存在____________________________。（2）人工雜交時(shí)，需要在開(kāi)花前，去除小麥花內(nèi)未成熟的_________并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。（3）單倍體小麥體細(xì)胞中有_____個(gè)染色體組，減數(shù)分裂過(guò)程中由于染色體_____________紊亂，導(dǎo)致配子異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，這種變異屬于__________________10．（14分）現(xiàn)有兩個(gè)品種的番茄，一種是高莖紅果（DDRR），另一種是矮莖黃果（ddrr）。將上述兩個(gè)品種的番茄進(jìn)行雜交，得到F1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（（1）欲用較快的速度獲取純合矮莖紅果植株，應(yīng)采用的育種方法是_______。（2）將F1進(jìn)行自交得到F2，獲得的矮莖紅果番茄群體中，R的基因頻率是__________。（3）如果將上述親本雜交獲得的F1在幼苗時(shí)期就用秋水仙素處理，使其細(xì)胞內(nèi)的染色體加倍，得到的植株與原品種是否為同一個(gè)物種？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。_______________________。（4）如果在親本雜交產(chǎn)生F1過(guò)程中，D基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離，產(chǎn)生的所有配子都能成活，則F1的表現(xiàn)型有_________。11．（14分）苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用Aa表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ4（羊水細(xì)胞）的DNA，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見(jiàn)圖2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）I1、Ⅲ1的基因型分別為_(kāi)_______________。（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。（保留兩位小數(shù)）（3）已知Ⅲ1是紅綠色盲患者（致病基因用b表示），則Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為_(kāi)________。12．中國(guó)女科學(xué)家屠呦呦榮獲2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，她和她的團(tuán)隊(duì)研制出的抗瘧藥物青蒿素挽救了數(shù)百萬(wàn)人的生命。下圖是細(xì)胞中青蒿素合成的大致途徑，請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）在FPP合成酶基因表達(dá)過(guò)程中，過(guò)程①叫做_____進(jìn)行的場(chǎng)所是______，需要______酶的催化。過(guò)程②叫做_________進(jìn)行的場(chǎng)所是______，參與此過(guò)程的氨基酸最多有有________種。（2）研究發(fā)現(xiàn)，四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于二倍體野生型青蒿，采用低溫處理野生型青蒿正在分裂的細(xì)胞可以獲得四倍體細(xì)胞，原因是____________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】常染色體隱性遺傳時(shí)，后代男女發(fā)病率相同，而X染色體隱性遺傳時(shí)，后代男性患者多于女性患者，所以A選項(xiàng)是正確的。2、B【解析】

由題干可知，該病是隱性伴性遺傳，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻?號(hào)是患者，其帶有致病基因的X染色體一定來(lái)自于母親5號(hào)。5號(hào)不患病是雜合子，其致病基因來(lái)自于1號(hào)或2號(hào)。因?yàn)?號(hào)不患病，所以5號(hào)的致病基因來(lái)自于攜帶者2號(hào)母親。根據(jù)上述分析，7號(hào)的致病基因來(lái)自于2號(hào)。故選B。3、A【解析】“肥田之法，種綠豆最佳，小豆、芝麻次之”，綠豆、小豆、芝麻作為綠肥，作用是改良土壤、豐富土壤中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，與植物激素沒(méi)有直接關(guān)系，A錯(cuò)誤；適時(shí)打頂去心，促進(jìn)棉株開(kāi)花結(jié)實(shí)是消除頂端優(yōu)勢(shì)，與生長(zhǎng)素有關(guān)，B正確；“正月種白稻，五月收獲后，根茬長(zhǎng)新稻，九月又成熟”描述的植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，與多種植物激素有關(guān)，C正確；將童子尿與農(nóng)田土壤和勻，反復(fù)幾次，以此包裹桃枝，可使其快速生根，促進(jìn)生根的是童子尿中的生長(zhǎng)素，因此與植物激素直接有關(guān)，D正確。4、C【解析】

植物激素在植物體內(nèi)起作用的方式和動(dòng)物體內(nèi)的激素相似，它不直接參與細(xì)胞代謝，而是給細(xì)胞傳達(dá)一種調(diào)節(jié)代謝的信息。激素調(diào)節(jié)在植物的生長(zhǎng)發(fā)育和對(duì)環(huán)境的適應(yīng)過(guò)程中發(fā)揮重要作用，但是，激素調(diào)節(jié)只是植物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的一部分。植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，在根本上是基因組在一定時(shí)間和空間上程序性表達(dá)的結(jié)果?！驹斀狻砍嗝顾卮龠M(jìn)種子萌發(fā)，脫落酸抑制種子萌發(fā)，兩者的作用在種子萌發(fā)過(guò)程中相互拮抗，A正確；赤霉素和脫落酸傳遞信息，但植物激素不直接參與細(xì)胞內(nèi)的代謝活動(dòng)，B正確；脫落酸能抑制種子萌發(fā)，因此在保存種子的過(guò)程中應(yīng)盡量維持較高的脫落酸含量，C錯(cuò)誤；植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，從根本上說(shuō)是基因組在一定時(shí)間和空間上程序性表達(dá)的結(jié)果，D正確；因此，本題答案選C。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：明確赤霉素和脫落酸在種子萌發(fā)過(guò)程中的作用，以及激素調(diào)節(jié)在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的作用，再根據(jù)題意作答。5、D【解析】

根據(jù)題意分析可知：寬葉（B）對(duì)狹葉（b）是顯性，等位基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳，雜合寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其基因型分別為XBXb和XbY?！驹斀狻侩s合體寬葉雌株（XBXb）與窄葉雄株（XbY）雜交，雌配子為XB、Xb，由于窄葉基因b會(huì)使花粉致死，所以雄配子只有Y一種，則后代基因型為XBY、XbY，所以后代全部為雄株，一半是寬葉，一半是窄葉，D正確，故選D?！军c(diǎn)睛】本題以花粉致死為背景，考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的理解推斷能力，屬于中等難度題?？忌诮獯疬^(guò)程中，能夠利用配子的概率進(jìn)行計(jì)算；明確性染色體上的基因頻率的計(jì)算與常染色體上的區(qū)別。6、C【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：血友病為伴X染色體隱性遺傳病，患病男孩基因型為XhY，患病女孩的基因型為XhXh。男性的X染色體來(lái)自其母親?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知，患病女孩的基因型為XhXh，其中一個(gè)Xh來(lái)自其父親，另一個(gè)Xh來(lái)自其母親，由于患病女孩的外祖父表現(xiàn)正常，所以其母親的致病基因來(lái)自患病女孩的外祖母，而患病女孩的父親的致病基因來(lái)自患病女孩的祖母，所以女患的致病基因來(lái)自外祖母和祖母，綜上分析，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。7、A【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為生物的中心法則圖解，其中①為DNA分子復(fù)制過(guò)程，②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③為翻譯過(guò)程，④為RNA分子復(fù)制過(guò)程，⑤為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制過(guò)程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中?！驹斀狻孔仙笫[鱗片葉表皮細(xì)胞是已經(jīng)分化（失去分裂增殖能力）的體細(xì)胞，能發(fā)生圖中的生理過(guò)程②③，而不能發(fā)生過(guò)程①，A正確；真核細(xì)胞中，①DNA自我復(fù)制過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核中完成，②轉(zhuǎn)錄過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核，B錯(cuò)誤；在合成蛋白質(zhì)時(shí)，多個(gè)核糖體依次在相同位點(diǎn)上結(jié)合到mRNA分子上，形成多聚核糖體，這樣可以同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，提高蛋白質(zhì)的合成效率，C錯(cuò)誤；人體細(xì)胞被某些RNA病毒侵染時(shí)可能會(huì)發(fā)生④⑤過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合生物的中心法則圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。8、C【解析】

生長(zhǎng)素的作用具有兩重性，即低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)，高濃度抑制生長(zhǎng)．植物的不同器官對(duì)生長(zhǎng)素的敏感程度不同，根對(duì)生長(zhǎng)素最敏感，其次是芽，對(duì)生長(zhǎng)素最不敏感的是莖，因此生長(zhǎng)素影響根生長(zhǎng)的曲線最靠近縱軸?！驹斀狻緼、生長(zhǎng)素對(duì)莖的作用具有兩重性，因此莖對(duì)應(yīng)的曲線錯(cuò)誤，A錯(cuò)誤；B、生長(zhǎng)素對(duì)根的作用具有兩重性，因此根對(duì)應(yīng)的曲線錯(cuò)誤，B錯(cuò)誤；C、生長(zhǎng)素的作用具有兩重性，且根對(duì)生長(zhǎng)素更敏感，與曲線相符，C正確；D、生長(zhǎng)素對(duì)根的作用具有兩重性，根對(duì)應(yīng)的曲線錯(cuò)誤，D錯(cuò)誤．故選C。二、非選擇題9、不能生殖隔離雄蕊3聯(lián)會(huì)染色體（數(shù)目）變異【解析】

物種指自然狀態(tài)下能夠相互交配并且可以產(chǎn)生可育后代的一群生物。細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又相互協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組?！驹斀狻浚?）小麥與玉米不是同一物種，二者存在生殖隔離，自然條件下不能雜交產(chǎn)生可育后代。（2）人工雜交時(shí)，為了避免自身花粉和其他花粉的干擾，需要在開(kāi)花前，去除小麥花內(nèi)未成熟的雄蕊并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。（3）單倍體小麥經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后為六倍體，故單倍體小麥含有3個(gè)染色體組，減數(shù)分裂過(guò)程中由于染色體聯(lián)會(huì)紊亂，導(dǎo)致配子異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，染色體數(shù)目加倍，形成六倍體小麥，這種變異屬于染色體數(shù)目變異。【點(diǎn)睛】單倍體小麥含有3個(gè)染色體組，聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，故不育，需經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后才可育。10、（1）單倍體育種（1分）66.7%（1分）不是，與原品種之間存在生殖隔離，雜交后產(chǎn)生的后代是不育的（2分）高莖和矮莖（2分）【解析】

根據(jù)不同的目的選擇育種方案【詳解】（1）單倍體育種相對(duì)于雜交育種具有明顯縮短育種年限的優(yōu)點(diǎn)。（2）F2中紅果基因型有1/3RR、2/3Rr,據(jù)此可算出R和r的基因頻率。（3）F1在幼苗時(shí)期就用秋水仙素處理，就變成了四倍體，四倍體與原有的二倍體后代為三倍體，三倍體是不育的，因此四倍體和二倍體之間就有了生殖隔離，就是兩個(gè)不同物種了。（4）后代中高莖對(duì)應(yīng)基因型應(yīng)為DDd，矮莖基因型為d，且均為紅果，所以F1的表現(xiàn)型有高莖紅果、矮莖紅果?！军c(diǎn)睛】生物育種方法的選擇（1）雜交育種——集中不同親本的優(yōu)良性狀。選擇具有不同優(yōu)良性狀的個(gè)體作為親本，經(jīng)過(guò)雜交→自交過(guò)程，在F2中選擇，如果選取顯性個(gè)體，還需要連續(xù)自交。（2）單倍體育種——集中優(yōu)良性狀，又縮短育種年限。選擇具有不同優(yōu)良性狀的個(gè)體作為親本，經(jīng)過(guò)雜交獲得F1，取F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，形成單倍體幼苗，再用秋水仙素處理。（3）多倍體育種——獲得較大果實(shí)或大型植株或提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量。用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使染色體加倍而形成多倍體。（4）誘變育種——提高變異頻率，“改良”或“改造”或直接改變現(xiàn)有性狀，獲得當(dāng)前不存在的基因或性狀。（5）轉(zhuǎn)基因技術(shù)——實(shí)現(xiàn)定向改變現(xiàn)有性狀。把目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞內(nèi)，如果是動(dòng)物方面的育種，需要導(dǎo)入受精卵；如果是植物方面的育種，可導(dǎo)入體細(xì)胞，再經(jīng)過(guò)植物組織培養(yǎng)即可。11、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1為患病女孩，而其父母正常，說(shuō)明苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ1不含正常基因，根據(jù)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交結(jié)果，可知電泳的條帶中下面一條為致病基因，上面一條為正?；?，所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分別為aa、Aa、Aa、Aa。【詳解】（1）分析圖1可知，I1和I2正常而其女兒Ⅱ1患病，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型一定為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定為Aa。結(jié)合題意分析圖2可知，由于Ⅱ1的基因型一定為aa，限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段為a基因，則23kb基因片段為A基因，故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定為Aa。（2）由上述分析可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定為Aa，若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，則這個(gè)孩子的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2；這個(gè)孩子長(zhǎng)大后與正常異性婚配，由于人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者，則生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420，而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率為1/70×1/70×1/4=1/19600，因此該孩子長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍（保留兩位小數(shù)）。（3）紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，若Ⅲ1是紅綠色盲患者（一定含有Xb），由于其父親Ⅱ2色覺(jué)正常（基因型一定是XBY），故Ⅲ1的紅綠色盲基因（Xb）只能來(lái)自